Eutanasia
La tragica fine di una giovane donna dichiarata «cerebralmente morta»

Amber Ebanks non ce l’ha fatta. Avevamo visto il suo caso pochi giorni fa.
Il 30 luglio 2024, Amber, una studentessa di economia di 23 anni originaria della Giamaica residente a Nuova York, ha subito un ictus intraoperatorio e un’emorragia subaracnoidea durante il tentativo di embolizzazione di una malformazione artero-venosa (MAV) nel cervello.
I medici dell’ospedale hanno dichiarato la sua «morte cerebrale» dieci giorni dopo, anche se aveva ancora una funzionalità cerebrale parziale.
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Un articolo di LifeSiteNews scrive che «nonostante la testimonianza di un esperto secondo cui con un trattamento appropriato Amber avrebbe probabilmente recuperato ulteriori funzioni cerebrali e forse anche la coscienza, il suo team di assistenza si è rifiutato di fornire tali trattamenti. L’ospedale si è anche rifiutato di nutrire Amber o di fornire l’igiene di base al punto che sua sorella ha dovuto rimuovere i vermi dai suoi capelli».
«Dopo essere stata affamata e trascurata per un mese in un ospedale americano, il cuore di Amber alla fine cedette ed è morta il 6 settembre 2024. La sua storia dimostra l’estrema crudeltà del paradigma della morte cerebrale, che etichetta le persone con disabilità neurologiche come “già morte”» commenta il sito pro-life canadese. «Le persone dichiarate morte non hanno diritti civili, lasciando le persone “cerebralmente morte” e le loro famiglie indifese contro dottori, ospedali e tribunali».
Kay Ebanks, la sorella di Amber, ha descritto la prova affrontata.
«Mia sorella Amber è arrivata in ospedale il 30 luglio, guidando da sola per una procedura che le era stata spiegata come di routine nelle visite precedenti dopo la rottura della MAV a febbraio. Era nervosa, quindi sono andata con lei per darle supporto. Ancora oggi, il senso di colpa che provo è schiacciante perché le avevo rassicurato che sarebbe andato tutto bene. Tuttavia, dal momento in cui è uscita da quella procedura, che è andata terribilmente male, i dottori sembravano aver rinunciato a lei. Hanno chiarito fin dal primo giorno che non si aspettavano che si svegliasse e, se lo avesse fatto, hanno detto che non sarebbe mai stata la stessa Amber che avevo visto il giorno prima».
Kay scrive che quel primo giorno, un rappresentante di un’organizzazione per la donazione di organi, era già presente: «perché si sarebbero presentati così presto? Anche se non ci hanno contattato immediatamente, era chiaro dove le cose stavano andando».
«Abbiamo avuto tre incontri di follow-up con i dottori e abbiamo chiarito fin dall’inizio che non avevamo intenzione di staccare Amber dal supporto vitale. Crediamo in un Dio che può fare l’impossibile. I dottori avevano detto che ci sarebbe stata una riunione etica prima di eseguire un test di morte cerebrale, ma quella riunione non è mai avvenuta».
«Ci hanno anche detto che il farmaco usato per indurre il riposo cerebrale e ridurre il gonfiore avrebbe impiegato circa 14 giorni per essere eliminato dal suo organismo prima che potessero effettuare un test accurato per la morte cerebrale. Ma hanno continuato e hanno eseguito il test solo 10 giorni dopo l’operazione».
«Il giorno in cui hanno eseguito il test per la morte cerebrale, io non ero in ospedale; era presente solo mia nonna di 70 anni. Quando le hanno detto che credevano che Amber avesse superato il test e volevano fare il test, ha acconsentito, senza capire appieno cosa significasse. Quello che non avevamo capito all’epoca era che accettare questo test significava che non avrebbero più offerto ad Amber ulteriori cure o supporto, incluso persino un rinvio per il trasferimento in un’altra struttura».
«Non hanno mai parlato con noi del test di apnea né ci hanno spiegato in dettaglio cosa significasse davvero la morte cerebrale per le cure di Amber. Subito dopo il test, hanno insistito per trasferirla in cure palliative senza il ventilatore. Abbiamo rifiutato e loro hanno accettato con riluttanza di trasferirla con il ventilatore ancora in posizione. Due giorni dopo, Amber è stata trasferita in cure palliative con il ventilatore».
«Nel frattempo, mio padre non è riuscito a ottenere un visto e non gli è ancora stato restituito il passaporto. L’ospedale ci ha fatto pressione senza sosta per staccare Amber dal supporto vitale, venendo da noi a giorni alterni».
Kay racconta che l’organizzazione per l’espianto di organi «alla fine ci ha contattato qualche giorno dopo che Amber era stata trasferita in cure palliative, suggerendo che i suoi organi avrebbero potuto salvare molte vite. Abbiamo detto loro inequivocabilmente che non lo avremmo mai permesso. Amber è la nostra amata e non la “macelleremmo” mai in quel modo».
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«Abbiamo avuto un altro incontro con il medico di cure palliative e l’assistente sociale. L’assistente sociale ha suggerito a mio padre, che non vedeva Amber da tre anni e mezzo, di salutarla tramite FaceTime o di aspettare che il suo corpo venisse rispedito in Giamaica. Ho spiegato i desideri di Amber all’ospedale: voleva essere trattata come un codice completo e non avrebbe mai voluto essere ricoverata in cure palliative per morire. L’ospedale ha risposto che curano pazienti vivi, non morti».
«In risposta, abbiamo deciso di intraprendere un’azione legale per ottenere più tempo per trasferire Amber in una struttura che le avrebbe dato una possibilità. Tuttavia, nessuna struttura l’avrebbe accettata con la diagnosi di morte cerebrale, fatta eccezione per New Beginnings, di proprietà di Allyson Scerri. Ma Allyson aveva bisogno di tempo per organizzare le cose per affrontare un caso così complesso. Durante tutto il processo in tribunale, il medico di cure palliative mi ha detto che quando il cuore di Amber si fosse fermato, l’avrebbero staccata dal supporto vitale, indipendentemente da come ci sentivamo al riguardo».
«Un giorno, ho trovato dei vermi nei capelli di Amber e mi sono indignata. Ho preteso di sapere come potessero permettere una tale negligenza. Perché non avrebbero almeno curato la sua infezione con antibiotici? Il medico ha risposto freddamente che non avrebbero fatto nulla di più di quanto ordinato dal tribunale. Tuttavia, dopo le mie lamentele, hanno iniziato a pulire la ferita più a fondo e l’odore, che era stato insopportabile, è migliorato».
«Il giorno in cui il cuore di Amber si è fermato, ho ricevuto una chiamata da un rappresentante dei pazienti di una casa di cura che mi diceva che erano disposti a prendere in considerazione l’idea di accettarla. Tuttavia, l’ospedale si è rifiutato di fornire il referto necessario perché la casa di cura si trovava a New York ed era soggetta alle stesse leggi sulla morte cerebrale» sostiene la sorella.
«Alle 16:00, un medico è entrato per controllare il cuore di Amber e non mi ha detto nulla. Alle 17:00, sono entrati due medici, hanno controllato di nuovo il suo cuore e mi hanno detto che si era fermato. Hanno detto che avrebbero dovuto staccarla immediatamente dal respiratore. Li ho implorati per altri 30 minuti, ma si sono rifiutati. Sono rimasta con Amber per tutto il processo, tenendola in braccio. Mi hanno dato un’ora prima che mandassero il suo corpo all’obitorio, ma mi sono rifiutata di lasciarli toccarla di nuovo. Con l’aiuto di Allyson, ho organizzato il trasferimento di Amber in un’agenzia di pompe funebri a Long Island».
Tali parole sono state raccolte dalla dottoressa, Heidi Klessig, un’anestesista in pensione e specialista nella gestione del dolore che scrive e parla sull’etica del prelievo e del trapianto di organi, e citate nell’articolo di LifeSite.
«Le persone “cerebralmente morte” non sono morte: i loro cuori battono, i loro polmoni assorbono ossigeno e rilasciano anidride carbonica e il loro cervello può persino avere un funzionamento parziale in corso secondo le più recenti linee guida sulla morte cerebrale dell’American Academy of Neurology» scrive la dottoressa Klessig.
«I diritti civili di Amber Ebanks alla vita e alle cure mediche sono stati rimossi senza cuore e illegalmente: non soddisfaceva lo standard legale per la morte cerebrale a New York o ai sensi dell’Uniform Determination of Death Act che richiede la “cessazione irreversibile di tutte le funzioni dell’intero cervello, incluso il tronco encefalico”» ritiene la dottoressa nel suo articolo per LSN.
Amber «ha combattuto per la sua vita da sola, circondata da un sistema medico che la considerava meno che umana» afferma la Klessig.
«La “morte cerebrale” manca di fondamenti morali, medici e legali e non è la morte, ma piuttosto una forma nascosta di eutanasia».
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Immagine screenshot da LifesiteNews/Gofundme
Eutanasia
I medici cattolici britannici prendono posizione contro l’eutanasia

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Autismo
L’eutanasia olandese per malattie mentali aumenta del 60%, compresi gli adolescenti con autismo

Un nuovo rapporto indica un sorprendente aumento del 60% nei casi di eutanasia olandese per «sofferenza psicologica» e malattia mentale. Il rapporto indica un aumento complessivo del 10% nel tasso di eutanasia dal 2023 al 2024, con quasi 10.000 olandesi morti per eutanasia l’anno scorso. Lo riporta LifeSite.
Nel 2024 i Paesi Bassi hanno segnalato 219 casi di eutanasia per «sofferenza psicologica», rispetto ai soli due casi del 2010. Dei 219, 30 riguardavano pazienti di età compresa tra 18 e 39 anni. Secondo quanto riportato, anche un numero imprecisato di minori è stato sottoposto a eutanasia.
«Il numero non è stato specificato, ma ci sono alcuni dettagli. Un ragazzo di età compresa tra 16 e 18 anni è stato sottoposto a eutanasia per autismo» scrive LifeSite.
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«Gli psichiatri hanno deciso che la sua condizione era incurabile, nonostante non avessero provato tutti i modelli terapeutici disponibili, e hanno pensato che avrebbe potuto tentare di nuovo il suicidio se la sua richiesta di eutanasia non fosse stata accolta», scrive il sito Unherd. «Un medico ha anche concluso che il suo desiderio di essere sottoposto a eutanasia non derivava dal suo autismo, ma piuttosto dalla sofferenza causata dalle conseguenze dell’autismo, che alcuni potrebbero considerare una distinzione senza differenza».
Un’altra donna affetta da disturbo ossessivo-compulsiva è stata soppressa perché una ferita le impediva di pulire.
Come riportato da Renovatio 21, la questione dell’eutanatizzazione in Olanda di persone con autismo o disabilità intellettuale è risalente.
I Paesi Bassi, che hanno legalizzato l’eutanasia nel 2002, si stanno muovendo in questa direzione da un po’ di tempo. Il 7 ottobre 2013, il Daily Mail riferiva che una donna olandese era stata uccisa dai medici tramite iniezione letale perché temeva di non riuscire a sopportare di diventare cieca. Uno degli specialisti sanitari che analizzavano il suo caso ha insistito sul fatto che si trattava di un caso eccezionale perché, «era (…) ossessionata dalla pulizia e non sopportava di non riuscire a vedere macchie sui suoi vestiti».
Nel 2014, la Euthanasia Prevention Coalition ha descritto come i media olandesi avessero riportato la notizia di un altro decesso:
«Un uomo fisicamente sano di 63 anni che lavorava per un’istituzione governativa è morto per eutanasia. Quest’uomo era stato curato a lungo per la depressione, ma la cura non aveva funzionato. Secondo la psichiatra Gerty Casteelen, quest’uomo aveva deciso di voler morire. La notte prima della sua morte, aveva dato un ricevimento di addio ai suoi colleghi. Il giorno dopo, Casteelen è andato a casa sua e gli ha fatto un’iniezione letale».
Nel 2015, una donna di 80 anni è stata uccisa tramite eutanasia contro la volontà dei suoi assistenti presso la casa di cura Ter Reede, dove risiedeva. La sua famiglia aveva presentato una petizione a un tribunale olandese per approvare la sua morte, a cui lei non poteva acconsentire, perché presumibilmente soffriva di una qualche forma di demenza. La sua famiglia ha affermato che avrebbe voluto la morte e, nonostante la forte opposizione della direzione della casa di cura, dei medici e del medico della donna, un giudice di Utrecht ha acconsentito.
Nel 2015, una clinica olandese per l’eutanasia è stata rimproverata per aver praticato l’eutanasia su una donna sana di 47 anni, la quale affermava che un ronzio nelle orecchie, un disturbo noto come tinnito, era insopportabile.
Nonostante questo track record, l’ultimo rapporto ha suscitato qualche preoccupazione e la RTE, la commissione regionale di revisione dell’eutanasia, ha dichiarato che i medici devono esercitare «grande cautela» con le condizioni psichiatriche. In effetti, il Guardian ha riferito che «sei decessi per eutanasia nel 2024 sono stati giudicati dalla RTE come carenti di cure dovute», inclusa la donna che è stata soppressa per le sofferenze causate dal suo DOC, e ha osservato che «alcuni esperti sono preoccupati, soprattutto per quanto riguarda i giovani».
«Sebbene i numeri assoluti siano ancora bassi, c’è un recente, enorme aumento delle richieste e dell’eutanasia eseguita su pazienti con disturbi psicologici, soprattutto nei giovani sotto i 30 anni», ha affermato Damiaan Denys, professore di psichiatria presso l’Amsterdam University Medical Center. «Questo è controverso perché non è chiaro se i giovani a quell’età possano soddisfare i criteri di due diligence. Come si può, a quell’età, stabilire con certezza che un giovane con un cervello ancora in via di sviluppo voglia sicuramente morire, che la vita sia vissuta come senza speranza e senza prospettive e che tutti i trattamenti siano già stati eseguiti?».
Commenta LifeSite che «il fatto che Denys ritenga che i numeri dell’eutanasia in Olanda siano bassi è un’indicazione di quanto sia abituato a questa pratica , ma i legislatori nel Regno Unito e in Canada dovrebbero guardare con enorme allarme all’aumento dei giovani che optano per l’eutanasia per motivi di salute mentale».
«In Canada, c’è ancora la possibilità di fermare l’estensione dell’idoneità al suicidio assistito a coloro che soffrono di malattie mentali. Nel Regno Unito, è ancora possibile fermare del tutto la legalizzazione del suicidio assistito. Coloro che si prendono cura dei vulnerabili dovrebbero fare tutto il possibile per allontanarsi dal bordo della china scivolosa».
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Come sottolineato da Renovatio 21, monta sempre più chiaramente la proposta della Sanità statale alle famiglie di eliminare i figli «imperfetti», con tutta la strisciante quantità di argomenti hitleriani del caso: la Lebensunwertes Leben, la «vita non degna di essere vissuta», i costi per la collettività, la possibilità di sostituire il figlio difettoso con uno nuovo, magari fatto con l’eugenetica delle provette e domani del CRISPR.
Non crediamo che ci sarà fornita un’alternativa: studi recenti prevedono che i sistemi sanitari, davanti a questo «tsunami dell’autismo», non potranno che collassare. E quindi, la questione verrà risolta alla radice: dolce morte per i bambini autistici – e non solo loro.
Lo avevamo detto, oramai otto anni fa, in una delle prime conferenze di Renovatio 21, in un hotel del centro di Reggio Emilia, all’altezza dell’entrata in vigore della legge Lorenzin che ipervaccinò i bimbi italiani, pena l’esclusione dalle scuole.
Autismo ed eutanasia infantile. Intervento di Roberto Dal Bosco dal convegno di Renovatio 21 «Vaccini fra obbligo e libertà di scelta», Reggio Emilia, 9 settembre 2017 pic.twitter.com/5aYBo27Gb8
— Renovatio 21 (@21_renovatio) April 17, 2024
Il messaggio dei tanti bambini – in Gran Bretagna, soprattutto – uccisi negli ospedali è molto preciso: siamo autorizzati a «pensare che si possono ammazzare i bambini anche già nati… i bambini danneggiati si possono ammazzare».
«Quindi io mi chiedo, e sono conscio della forza di questa mia domanda: quanti anni ci vorranno prima che i bambini autistici finiranno in questo calderone?» domandava al pubblico il fondatore di Renovatio 21.
«La famiglia, la cellula primaria della società nella quale visse lo stesso Dio incarnato, il cuore della legge naturale, viene pervertita in modo sanguinario» ha scritto Renovatio 21 ancora un anno fa. «È il Regno Sociale di Satana: parte dalle siringhe dei sieri e, dopo dolore e malattia, torna alle siringhe, ma dello sterminio biomedico di Stato. Dalla siringa al sacrificio umano. Lo Stato moderno fa così».
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Eutanasia
Suicidio assistito, diritto manipolato e distruzione della società

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