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Genetica

I bambini britannici avranno il genoma sequenziato alla nascita

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Renovatio 21 traduce questo articolo di Bioedge. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Nel Regno Unito, come in molti altri paesi, gli ospedali eseguono regolarmente un esame del sangue per la puntura del tallone sui neonati poco dopo la loro nascita.

 

Il campione di sangue viene utilizzato per testare nove condizioni rare ma gravi. I bambini che risultano positivi al test possono essere curati precocemente e, in alcuni casi, prevenendo una grave disabilità o addirittura la morte.

 

Ma il Servizio Sanitario Nazionale vuole espandere questo servizio sequenziando l’intero genoma dei bambini nella speranza di catturare più malattie rare. Quest’anno viene lanciato un progetto pilota.

L’obiettivo è migliorare la salute attraverso la diagnosi precoce. Ma il sequenziamento universale dell’intero genoma potrebbe anche portare a trattamenti per le malattie rare e a misure preventive più efficaci per il cancro e le malattie cardiache. Ma come sottolinea un articolo di The Economist , solleva anche preoccupanti questioni etiche:

 

«Lo screening diffuso per migliaia di geni potenzialmente dannosi può essere controproducente: alcuni risultati possono preoccupare inutilmente i genitori, perché alcune variazioni genetiche, sebbene occasionalmente indicative di malattia, non lo sono fortemente».

 

«I genitori potrebbero non voler svelare tutti i segreti che il genoma del loro neonato potrebbe rivelare. Alcuni potrebbero infatti preferire non conoscere condizioni che non possono essere trattate».

 

«Le malattie dell’età adulta pongono un dilemma diverso: una posizione ragionevole è che dovrebbe spettare agli stessi bambini, una volta cresciuti, decidere se vogliono esaminare le loro informazioni genomiche».

 

«Un’ulteriore preoccupazione è che i dati non saranno mantenuti al sicuro e potrebbero essere trapelati o altrimenti utilizzati in modo improprio in futuro».

 

Genomics England , che condurrà lo studio pilota, sta esaminando le persone su quali principi dovrebbero guidare la scelta delle condizioni per le quali i bambini verranno sottoposti a screening. Ci sono circa 7.000 malattie rare, la maggior parte delle quali genetiche.

 

 

Michael Cook

 

 

 

Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

 

 

 

 

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Genetica

Atteggiamenti contraddittori nei confronti delle persone con sindrome di Down

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Renovatio 21 traduce questo articolo di Bioedge.

 

Il 21 marzo è stata la giornata mondiale della sindrome di Down. L’evento dovrebbe promuovere la consapevolezza della Trisomia 21, come viene anche chiamata questa condizione.

 

Le società moderne hanno un rapporto complicato con la sindrome di Down. Da un lato, un sondaggio dopo l’altro mostra che il 90% delle donne che ricevono una diagnosi prenatale di sindrome di Down per il loro bambino non ancora nato lo abortiscono. Dall’altro, i bambini con sindrome di Down che sopravvivono sono ben curati e vengono festeggiati come campioni se hanno carriere convenzionalmente di successo.

 

Il fatto è che la maggior parte delle persone con sindrome di Down hanno una vita felice e soddisfatta. Alcuni sono diventati professionisti di successo. Un attore irlandese con sindrome di Down, James Martin, ha recitato in un film, An Irish Goodbye, che ha vinto un Oscar nel 2023.

 

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Recentemente una donna spagnola affetta da sindrome di Down, Mar Galcerán, è stata la prima ad essere eletta in un parlamento regionale spagnolo. «È una cosa senza precedenti», ha detto il 45enne al Guardian. «La società sta iniziando a capire che le persone con sindrome di Down hanno molto da dare. Ma è una strada molto lunga». La Galcerán è attiva in politica da quando aveva 18 anni.

 

Altre persone con sindrome di Down nei Paesi europei hanno vinto cariche elettorali competitive. Nel 2020, Éléonore Laloux è stata eletta membro del consiglio comunale nella città settentrionale di Arras; nel 2022 Fintan Bray è stato acclamato per aver fatto la storia dopo essere stato eletto nell’esecutivo nazionale del Fianna Fail nel 2022. La prima spagnola con sindrome di Down ad essere eletta è stata Ángela Bachiller, diventata consigliera comunale a Valladolid nel 2013.

 

Sul blog Impact Ethics, l’editore Chris Kaposy scrive che: «Galcerán fa parte di un rinascimento di persone affette da questa condizione che hanno acquisito influenza politica e culturale. Ulteriori esempi includono Otto Baxter, dal Regno Unito, che è stato descritto come un regista “visionario”. Miguel Tomasín dall’Argentina è un prolifico musicista professionista della band Reynols. Grace Reber è un’artista americana con un’attività che vende le sue opere online. Ce ne sono molti altri».

 

Tuttavia, c’è ancora molta strada da fare prima che i diritti umani delle persone con sindrome di Down siano pienamente riconosciuti. In Gran Bretagna, gli aborti sono generalmente illegali dopo 24 settimane. Tuttavia i bambini non ancora nati con sindrome di Down e altre patologie possono essere abortiti fino alla nascita.

 

Il deputato britannico Sir Liam Fox sta contribuendo alla campagna del gruppo di lobby Don’t Screen Us Out per cambiare questa situazione. Ha introdotto emendamenti alla legislazione per allineare il limite di tempo per l’aborto per i bambini con sindrome di Down al limite di tempo per i bambini che non hanno disabilità.

 

Michael Cook

 

Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

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Bizzarria

Bambina ucraina adottata accusata di essere una nana adulta sociopatica si sottopone al test del DNA per dimostrare la sua età

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Un test del DNA ha confermato l’età biologica di Natalia Grace, un’orfana ucraina affetta da una rara condizione di nanismo genetico e accusata di essere adulta e di voler uccidere i suoi genitori adottivi nel 2012.   Secondo il primo episodio di una nuova docuserie televisiva intitolata The Curious Case of Natalia Grace («Il curioso caso di Natalia Grace»), andata recentemente in onda, il laboratorio medico TruDiagnostic ha stabilito che ad agosto aveva quasi 22 anni. Ciò significa che era molto più giovane di quanto affermassero i suoi genitori adottivi Michael e Kristine Barnett quando l’accusarono di tentato omicidio.   Nel 2010, i Barnett hanno adottato Grace come una bambina di 6 anni proveniente dall’Ucraina. Poco dopo, Michael Barnett l’accusò di aver tentato di «avvelenare e uccidere mia moglie», sostenendo che fosse una «sociopatica» adulta.   Nel 2012 la coppia ha cambiato la sua età legale da otto a 22 anni e l’ha costretta a trasferirsi nel suo appartamento.

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Dopo un’indagine, i Barnett furono accusati di negligenza infantile, ma da allora le accuse contro entrambi sono state ritirate, almeno in parte a causa della presunta nuova età.   Grace, che da allora è stata adottata dai suoi nuovi genitori Antwon e Cynthia Mans, ha a lungo negato queste accuse, sostenendo che la vittima era lei.    E ora, il test del DNA suggerisce che Grace in effetti non ha mai rivelato la sua vera età.   «Questo piccolo pezzo di carta getta ogni singola bugia che i Barnett hanno detto direttamente nella spazzatura con un fiammifero», ha detto al suo nuovo padre adottivo nello show. «È una cosa così grande. Perché letteralmente, sono passati 13 anni in cui solo due persone hanno mentito a morte. Hanno rovinato la vita di una bambina».   «Mi hanno dipinto come un grande mostro, quando in realtà erano loro», ha aggiunto.   Maggiori dettagli emergeranno probabilmente man mano che la serie andrà in onda, soprattutto per quanto riguarda le motivazioni.   «Perché mi hai adottato, in primo luogo?» chiede a Michael Barnett, che ha accettato di essere filmato per la nuova docuserie in una clip recentemente condivisa.  

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«Molte di queste domande non avranno una sola risposta», ha dichiarato, aggiungendo che anche lui è stato vittima della sua ex moglie Kristine.   Natalia Grace è nata in Ucraina da Anna Volodymyrivna Gava di Mykolaiv. Dopo la nascita fu messa in un orfanotrofio in Ucraina. Le fu diagnosticata la displasia spondiloepifisaria congenita, una rara forma di nanismo. È venuta negli Stati Uniti come adottata ed è stata adottata da Kristine e Michael Barnett nella primavera del 2010. Natalia aveva avuto un precedente collocamento adottivo negli Stati Uniti e molteplici collocamenti temporanei prima della sua adozione da parte dei Barnett. Prese il nome di Natalia Grace Barnett. Il Barnett è il soggetto di due serie televisive: oltre la serie 2023-2024 The Curious Case of Natalia Grace (ribattezzata The Curious Case of Natalia Grace: Natalia Speaks per la seconda stagione) comparirà anche in un’imminente serie TV per il colosso dello streaming USA Hulu.   Cynthia Mans, che ha accolto Natalia dopo averla scoperta abbandonata nell’appartamento di Lafayette, ha detto di credere che Kristine Barnett sia stata ispirata a cambiare legalmente l’età di Natalia dal film Orphan (2009). I Barnett affermarono che Natalia mentiva sulla sua età e mostrava anche un comportamento sociopatico simile alla trama di quel film.   I Mans hanno affermato che Natalia non ha mostrato comportamenti sociopatici mentre viveva a casa loro.

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Animali

La dengue aumenta del 400% in Brasile dopo il rilascio delle zanzare OGM del programma sostenuto da Bill Gates

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La febbre dengue è quadruplicata in Brasile nel 2024: nelle prime cinque settimane del 2024, secondo il ministero della sanità del Paese, sono stati segnalati oltre 364.000 casi di infezione da dengue, un numero 4 volte superiore rispetto ai casi precedenti nello stesso periodo del 2023.

 

Osservatori notano che la recrudescenza del fenomeno accade dopo il rilascio di milioni di zanzare geneticamente modificate da parte del World Mosquito Program delle Nazioni Unite.

 

Il drammatico aumento dei casi di dengue ha spinto il Brasile ad acquistare milioni di dosi di vaccino contro la dengue.

 

«La rapida diffusione della dengue ha causato 40 morti accertati, ha detto il ministero, e altri 265 sono oggetto di indagine» scrive il giornale britannico Guardian. «Il Brasile ha acquistato 5,2 milioni di dosi del vaccino contro la dengue Qdenga, sviluppato dalla casa farmaceutica giapponese Takeda, con altri 1,32 milioni di dosi fornite senza alcun costo per il governo, si legge in una dichiarazione del ministero».

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Tre Stati brasiliani hanno dichiarato lo stato di emergenza, tra cui il secondo Stato più popoloso, Minas Gerais, e il Distretto Federale, dove si trova la capitale, Brasilia, che sta affrontando un aumento senza precedenti di infezioni. Brasilia inizierà a vaccinare i bambini di età compresa tra 10 e 14 anni con Qdenga, ha dichiarato il governo locale.

 

I casi di dengue a Brasilia dall’inizio dell’anno hanno superato il totale dell’intero 2023, con un tasso di infezione di 1.625 casi ogni 100.000 abitanti, rispetto alla media nazionale di appena 170.

 

Il World Mosquito Program delle Nazioni Unite ha annunciato nel 2023 un piano per liberare miliardi di zanzare geneticamente modificate in Brasile per un periodo di 10 anni nel tentativo di sradicare la febbre dengue nel Paese dell’America Latina.

 

«I funzionari sanitari brasiliani in cinque città hanno rilasciato nuvole di zanzare Aedes Egypti coltivate in laboratorio infette dal batterio Wolbachia, che impedisce la trasmissione del virus dengue agli esseri umani», riferiva Harvard Public Health nell’agosto 2023.

 

«Il Paese sarà il primo a lanciare un programma nazionale per rilasciare le zanzare Wolbachia modificate, che si prevede proteggeranno fino a 70 milioni di persone dalla febbre dengue nei prossimi 10 anni. E sta costruendo una fabbrica per aumentare la produzione di zanzare: a partire dal 2024, la fabbrica produrrà in serie cinque miliardi di zanzare all’anno».

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Risulta impossibile non notare come ora, un anno dopo l’inizio dell’iniziativa con le zanzare di laboratorio, i casi di dengue sono aumentati notevolmente anziché diminuire.

 

È un dato pubblico il fatto che il World Mosquito Program ha ricevuto una sovvenzione di 50 milioni di dollari australiani (circa 30 milioni di euro) dalla Bill & Melinda Gates Foundation, che sta anche finanziando la ricerca sul vaccino contro la febbre dengue.

 

Il governo brasiliano ha acquistato oltre 5 milioni di dosi del vaccino contro la febbre dengue Qdenga, prodotto dalla casa farmaceutica giapponese Takeda, che ha pure ricevuto anche milioni di dollari in sovvenzioni sempre dalla Fondazione Bill & Melinda Gates.

 

«In altre parole, i soldi della Fondazione Bill Gates sono coinvolti in tutti gli aspetti della situazione, dalle zanzare geneticamente modificate – che apparentemente hanno esacerbato la crisi della dengue – alle società finanziatrici che forniscono il vaccino contro la dengue molto richiesto al Brasile» scrive Infowars. «A che scopo?»

 

Come riportato da Renovatio 21, avanzano, a livello scientifico, le proposte di utilizzare le zanzare OGM come strumento di vaccinazione degli esseri umani, elementi auto-operanti di un di medicalizzazione biotecnologica massiva in un mondo in cui il consenso della popolazione è divenuto totalmente obsoleto.

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In Brasile era già stato avviato anni fa un programma di immissione di zanzare OGM contro la malaria, tuttavia, invece che estinguersi, gli insetti parassiti avrebbero sviluppato quello che si chiama un «vigore ibrido»: per eterogenesi dei fini, gli scienziati hanno ottenuto al contrario una razza ancora più forte di zanzare.

 

Rilasci di miliardi di zanzare geneticamente modificate sono stati programmati, nonostante le rimostranze dei residenti, in Florida e California, e, più di recente, alle Hawaii, con i cittadini a divenire, anche stavolta, cavie umane del grande progetto che coinvolge la tecnica del cosiddetto gene drive.

 

A finanziare il progetto interviene, praticamente sempre, la compagine di Bill Gates, anche se va riconosciuto che il progetto coinvolge anche il Pentagono (protagonista di vari progetti di militarizzazione degli insetti) e contava fra i suoi sostenitori, ancora anni fa, anche Google.

 

Renovatio 21 da almeno un lustro ritiene la storia delle zanzare bioingegnerizzate – alle quali, ricordiamo en passant, lavorava anche il neo-onorevole professor Andrea Crisanti – come uno dei temi centrali del futuro prossimo.

 

Zanzare sterilizzate per via genetica, zanzare alterate per diventare creature vaccinatrici: il catalogo frankensteiniano che riguarda questi parassiti è vasto e impressionante, e, crede Renovatio 21, prelude a ciò che succederà all’uomo.

 

Il confine tra operazione biomedica ed arma biologica, anche nel caso del piano per le zanzare OGM, diviene davvero labile

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