Genetica
Database di persone con origini ebraiche creato da dati rubati a 23andMe
I dati rubati dalla società di test genetici 23andMe sono stati resi disponibili per essere venduti online prenderebbero di mira specificamente gli utenti con origini ebraiche ashkenazite. Lo riporta BioNews.
23andMe è una società di test genetici direttamente venduti al consumatore. L’aziendae offre ai suoi 14 milioni di utenti test DNA per informazioni sulla salute e rischio di malattie, nonché riguardo gli antenati e la ricerca di parenti genetici. I dati rubati non conterrebbero dati genomici, ma nomi utente, anni di nascita e località regionali.
23andMe ha negato che la fuga di dati sia il risultato di una violazione della loro sicurezza: «crediamo che gli autori delle minacce siano stati in grado di accedere a determinati account nei casi in cui gli utenti hanno riciclato le credenziali di accesso, ovvero nomi utente e password utilizzati su 23andMe.com erano il uguali a quelli utilizzati su altri siti Web che sono stati precedentemente hackerati», hanno affermato in una nota.
Il database, denominato «Ashkenazi DNA Data of Celebrities», corrisponde a circa un milione di account 23andMe, che includono in stragrande maggioranza persone con origini ebraiche ashkenazi, così come molti di origine cinese.
La ragione per cui sono stati presi di mira gli ebrei ashkenaziti non è chiara. «Quando vengono condivisi dati relativi a gruppi etnici, nazionali, politici o di altro tipo, a volte è perché tali gruppi sono stati specificamente presi di mira», ha detto alla rivista Wired l’analista di minacce informatiche Brett Callow della società di sicurezza online Emsisoft. «Ma a volte è perché la persona che condivide i dati pensa che faranno notizia e aumenteranno la reputazione».
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Il ricercatore di truffe digitali Ronnie Tokazowski è d’accordo, e dice a Wired che «il fatto che affermi di prendere di mira una popolazione ebraica o celebrità non è scioccante. Riflette il ventre molle di Internet».
Il furto di dati è stato probabilmente ulteriormente consentito da una funzionalità di 23andMe chiamata «DNA Relatives», che consente agli utenti di cercare altri account con corrispondenze genetiche, consentendo di utilizzare gli account violati dei clienti Ashkenazi per trovarne altri.
Una persona apparsa nel database intervistata da NBC News ha dichiarato: «questo potrebbe essere usato dai nazisti».
Due persone i cui dettagli figurano nell’elenco hanno già intentato una causa in California contro 23andMe, sostenendo che ora si trovano ad affrontare una «minaccia presente e imminente di frode e furto di identità». Si tratta di un’azione legale collettiva, il che significa che altre persone interessate potranno aderire.
Come riportato da Renovatio 21, nel 2018, 23andMe ha annunciato una partnership con GlaxoSmithKline, consentendo al colosso farmaceutico di utilizzare i risultati dei test di cinque milioni di clienti per sviluppare nuovi farmaci in cambio di un investimento di 300 milioni di dollari. L’accordo è stato prorogato fino a luglio 2023 per ulteriori 50 milioni di dollari.
La CEO di 23andMe è Anne E. Wojcicki, l’ex moglie del cofondatore di Google Sergej Brin. Nel 2007, Google ha investito 3,9 milioni di dollari nella società, insieme a Genentech, che è considerata la prima società biotecnologica al mondo grazie allo sfruttamento del DNA ricombinante e la creazione dell’insulina sintetica nel 1978.
Nel febbraio 2021, 23andMe ha annunciato di aver stipulato un accordo definitivo per la fusione con la società di acquisizione speciale di Richard Branson, VG Acquisition Corp, in una transazione da 3,5 miliardi di dollari. La società risultante dalla fusione è stata rinominata 23andMe Holding Co. e ha iniziato ad essere quotata alla borsa NASDAQ il 17 giugno 2021 con il simbolo «ME»
La sorella Susan Wojcicki è stata fino a poco fa CEO di YouTube, che è di proprietà di Google.
Come riportato da Renovatio 21, la Commisione di Intelligence USA ha dichiarato che i test DNA commerciali potrebbero essere utilizzati nella produzione di bioarmi personalizzate, cioè la creazione di sistemi di offesa in grado di colpire una singola persona o un particolare gruppo famigliare, etnico etc.
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Genetica
Atteggiamenti contraddittori nei confronti delle persone con sindrome di Down
Renovatio 21 traduce questo articolo di Bioedge.
Il 21 marzo è stata la giornata mondiale della sindrome di Down. L’evento dovrebbe promuovere la consapevolezza della Trisomia 21, come viene anche chiamata questa condizione.
Le società moderne hanno un rapporto complicato con la sindrome di Down. Da un lato, un sondaggio dopo l’altro mostra che il 90% delle donne che ricevono una diagnosi prenatale di sindrome di Down per il loro bambino non ancora nato lo abortiscono. Dall’altro, i bambini con sindrome di Down che sopravvivono sono ben curati e vengono festeggiati come campioni se hanno carriere convenzionalmente di successo.
Il fatto è che la maggior parte delle persone con sindrome di Down hanno una vita felice e soddisfatta. Alcuni sono diventati professionisti di successo. Un attore irlandese con sindrome di Down, James Martin, ha recitato in un film, An Irish Goodbye, che ha vinto un Oscar nel 2023.
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Recentemente una donna spagnola affetta da sindrome di Down, Mar Galcerán, è stata la prima ad essere eletta in un parlamento regionale spagnolo. «È una cosa senza precedenti», ha detto il 45enne al Guardian. «La società sta iniziando a capire che le persone con sindrome di Down hanno molto da dare. Ma è una strada molto lunga». La Galcerán è attiva in politica da quando aveva 18 anni.
Altre persone con sindrome di Down nei Paesi europei hanno vinto cariche elettorali competitive. Nel 2020, Éléonore Laloux è stata eletta membro del consiglio comunale nella città settentrionale di Arras; nel 2022 Fintan Bray è stato acclamato per aver fatto la storia dopo essere stato eletto nell’esecutivo nazionale del Fianna Fail nel 2022. La prima spagnola con sindrome di Down ad essere eletta è stata Ángela Bachiller, diventata consigliera comunale a Valladolid nel 2013.
Sul blog Impact Ethics, l’editore Chris Kaposy scrive che: «Galcerán fa parte di un rinascimento di persone affette da questa condizione che hanno acquisito influenza politica e culturale. Ulteriori esempi includono Otto Baxter, dal Regno Unito, che è stato descritto come un regista “visionario”. Miguel Tomasín dall’Argentina è un prolifico musicista professionista della band Reynols. Grace Reber è un’artista americana con un’attività che vende le sue opere online. Ce ne sono molti altri».
Tuttavia, c’è ancora molta strada da fare prima che i diritti umani delle persone con sindrome di Down siano pienamente riconosciuti. In Gran Bretagna, gli aborti sono generalmente illegali dopo 24 settimane. Tuttavia i bambini non ancora nati con sindrome di Down e altre patologie possono essere abortiti fino alla nascita.
Il deputato britannico Sir Liam Fox sta contribuendo alla campagna del gruppo di lobby Don’t Screen Us Out per cambiare questa situazione. Ha introdotto emendamenti alla legislazione per allineare il limite di tempo per l’aborto per i bambini con sindrome di Down al limite di tempo per i bambini che non hanno disabilità.
Michael Cook
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
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Immagine screenshot da YouTube
Bizzarria
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