Il produttore di vaccini Moderna ha annunciato la prima fase della sperimentazione umana per un’iniezione di mRNA per il trattamento di coloro che hanno sofferto di attacchi di cuore. La notizia arriva tra le crescenti segnalazioni secondo cui gli stessi vaccini mRNA per il COVID aumentano il rischio di attacchi di cuore.

A prima vista a qualcuno potrebbe sembrare un titolo di qualche sito umoristico, invece si tratta della realtà.

«Ora siamo in un programma super eccitante in cui iniettiamo mRNA nel cuore delle persone dopo un infarto per far ricrescere nuovi vasi sanguigni e rivascolarizzare il cuore», ha detto a Sky News il CEO di Moderna Stéphane Bancel in un’intervista dello scorso ottobre. «È veramente come medicina della fantascienza».

Moderna ha annunciato questa settimana che il nuovo trattamento con mRNA è stato iniettato nei primi partecipanti allo studio, che hanno “insufficienza cardiaca stabile”, per valutarne la sicurezza e gli effetti. L’iniezione, mRNA-0184, codifica per la relaxina, un ormone che provoca cambiamenti nel flusso sanguigno che sono “potenzialmente benefici per i pazienti con insufficienza cardiaca”.

Il Daily Mail ha osservato che il meccanismo terapeutico proposto per l’iniezione di mRNA funzionerebbe tramite un aumento del flusso sanguigno che potrebbe aiutare la crescita di nuovi vasi sanguigni, contribuendo potenzialmente a ripristinare il tessuto muscolare cardiaco danneggiato.

Va notato che da quando lo sviluppo della terapia mRNA è iniziato nel 2012, Moderna non è riuscita a portare sul mercato un singolo candidato mRNA fino all’epidemia di COVID-19 e, a maggio 2020, solo uno dei suoi candidati mRNA aveva superato le prove di Fase 1.

StatNews aveva notato nel 2016 che i trattamenti basati sull’mRNA sono «altamente rischiosi» e che «le aziende farmaceutiche hanno provato un lavoro simile e l’hanno abbandonato perché è estremamente difficile far entrare l’RNA nelle cellule senza innescare spiacevoli effetti collaterali».

«Novartis ha abbandonato il regno correlato dell’interferenza dell’RNA per le preoccupazioni sulla tossicità, così come Merck e Roche», ha continuato StatNews.

Nell’intervista con Bancel, un giornalista di Sky News ha osservato: «l’ironia di COVID è che in qualche modo ti ha davvero permesso di andare a sviluppare queste altre aree a causa delle entrate che sono arrivate dalla porta».

Come sottolinea Lifesitenews, c’è tuttavia un’ironia decisamente più notevole: le prove crescenti di problemi cardiaci e persino attacchi di cuore indotti dalle iniezioni di mRNA, comprese quelle di Moderna.

L’anno scorso su GB News, il cardiologo con sede nel Regno Unito, il dottor Aseem Malhotra, ha espresso preoccupazione per la ricerca «che mostra che i marcatori associati all’aumento del rischio di infarto» hanno mostrato un aumento del rischio «dall’11% al 25%» dopo la «vaccinazione COVID».

Più recentemente, giovedì, Malhotra ha parlato a BBC News dei pericoli legati al cuore delle iniezioni di COVID, attirando l’attenzione sugli «oltre 30.000 decessi in eccesso dovuti a malattie cardiologiche», come riportato dalla British Heart Foundation.

A fine del 2022, i patologi medici dell’Ospedale dell’Università di Heidelberg, in Germania, hanno pubblicato i risultati della loro ricerca secondo cui 25 persone di età diverse erano morte a causa di danni cardiaci causati da un’iniezione di COVID, senza alcuna malattia cardiaca sottostante. Un recente studio a Taiwan ha rilevato che quasi un adolescente su cinque, per lo più di sesso maschile, mostrava sintomi cardiaci dopo la seconda iniezione di mRNA Pfizer, e uno studio preliminare dalla Thailandia ha rilevato effetti cardiovascolari dopo l’iniezione Pfizer nel 29,24% dei partecipanti, tra cui tachicardia e palpitazioni.

Come riportato da Renovatio 21, i casi di problemi cardiaci ed altre malattie gravi segnalati dopo l’iniezione del vaccino Moderna sono molteplici, inclusi giovani, anche ragazze, e bambini. A metà 2022 l’ente regolatorio per il farmaco negli USA FDA ha autorizzato i vaccini mRNA per i bambini da 6 mesi in su.

In Svezia la somministrazione del siero Moderna era stata bloccata per i giovani nel 2021 a causa delle miocarditi. Danimarca, Finlandia, Norvegia e Islanda seguirono nello stop al vaccino della società statunitense.  In California si era avuto il ritiro di un lotto di sieri.

In Francia, il vaccino Moderna l’anno scorso è stato sconsigliato ai minori di 30 anni. In Germania, era stato sconsigliato a donne incinte e giovani. Un ammonimento per le donne in stato di gravidanza era stato emesso due anni fa anche dall’OMS.

In Italia la questione dell’infezione cardiaca riguardante il vaccino era stata evidenziata dalla stessa Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ancora nell’estate 2021 negli «aggiornamenti su alcuni punti emersi dalla valutazione del rischio di insorgenza di miocardite e pericardite dopo vaccinazione con vaccini a mRNA».

«Dopo la vaccinazione con i vaccini a mRNA anti COVID-19 Comirnaty e Spikevax – si legge – sono stati osservati casi molto rari di miocardite e pericardite. I casi si sono verificati principalmente nei 14 giorni successivi alla vaccinazione, più spesso dopo la seconda dose e nei giovani di sesso maschile».

Il Comirnaty è il vaccino mRNA Pfizer. Lo Spikevax è il vaccino mRNA Moderna.

«I dati a disposizione – precisa l’ente regolatorio farmaceutico nazionale – suggeriscono che il decorso della miocardite e pericardite dopo la vaccinazione non è diverso da quello della miocardite o della pericardite in generale».

«Gli operatori sanitari devono prestare attenzione ai segni e ai sintomi di miocardite e pericardite», raccomanda l’AIFA.

«Gli operatori sanitari – aggiunge – devono istruire i soggetti vaccinati a rivolgersi immediatamente al medico qualora dopo la vaccinazione sviluppino sintomi indicativi di miocardite o pericardite, quali dolore toracico, respiro affannoso o palpitazioni».

Studi avrebbero ipotizzato che i vaccinati moderna potrebbero avere maggiori probabilità di subire infezioni ripetute.

Moderna a fine estate ha fatto causa a Pfizer per violazione di brevetto. La società era già in una lotta con il governo USA per il brevetto del vaccino mRNA. Parallelamente, esisterebbe un contratto stipulato dall’ente per le malattie infettive NIAID (quello diretto sino a poco fa da Anthony Fauci) che avrebbe obbligato il Pentagono ad acquistare 500 mila dosi del vaccino, per un totale di 9 miliardi di dollari.

Due mesi fa è emerso che l’azienda, che come noto prima del COVID mai aveva venduto un prodotto, sta costruendo la prima fabbrica di mRNA al mondo a Melbourne, in Australia.

Come raccontato da Renovatio 21, il Bancel ha una storia speciale, con una gargantuesca coincidenza cosmica nel suo percorso professionale. Prima di Moderna, Stéphane Bancel fu CEO della società francese BioMérieux, posseduta da Alain Merieux, considerato amico personale di Xi Jinping, che visitò il laboratorio BSLM4 di BioMerieux a Lione nel 2014. Secondo quanto appreso, i cinesi avrebbero contattato i francesi per la costruzione del laboratorio di Wuhan, il primo BSL4 del Paese, nel 2004: si, stiamo parlando proprio di lui, il biolaboratorio del pipistrello cinese.

Il finanziere francese Patrick Degorce, fondatore di hedge fund e mentore dell’attuale primo ministro britannico Rishi Sunak, fu nel 2011 uno dei primi investitori in quella piccola azienda farmaceutica chiamata Moderna (cioè «Mode» «RNA»), che all’epoca aveva circa dieci dipendenti e un modo di operare molto discreto.

La carriera del Bancel è quindi segnata dal coronavirus: prima nella società che aiuterà i cinesi a costruire il laboratorio di Wuhano, poi nel Massachusetts a inizio anni ’10 nella società che per il virus di Wuhano, in teoria, dovrebbe aver trovato il vaccino. I risultati di questa prestigiosa carriera sono quanto mai proficui.  Secondo la rivista Forbes, disponendo dell’8% delle azioni di Moderna (che, ripetiamo, prima del COVID non aveva mai portato sul mercato un prodotto), Bancel è ora tecnicamente un billionaire, un miliardario. Secondo Business Insider, il fortunato francese ha dichiarato che darà via la maggior parte della sua fortuna, stimata in 4,1 miliardi di dollari.

Come riportato da Renovatio 21, Moderna e Merck sarebbero vicine alla fase 3 per un vaccino per il cancro alla pelle. Un anno fa è stato invece detto che la società aveva iniziato la sperimentazione umana per un vaccino mRNA per l’AIDS. Due mesi fa è stato annunciato lo sviluppo di un vaccino combinato mRNA COVID-Omicron e influenza; il Bancel ha dichiarato ai media che il vaccino mRNA COVID di fatto diventerà come un’antinfluenzale, con alcuni gruppi di individui vulnerabili che dovranno farlo ciclicamente.

Al World Economic Forum di Davos l’anno passato il Bancel lamentò che «nessuno più vuole» i vaccini, per cui era pronto a gettare «30 milioni di dosi nella spazzatura».

Come riportato da Renovatio 21, il vaccino Moderna ha utilizzato linee cellulari di feto abortito nella ricerca e nei test.