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Reazioni avverse

25enne sviluppa miocardite dopo il Moderna. La madre: i medici hanno sottovalutato la connessione

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

 

 

In un’intervista a The Defender, Deborah Brenner ha affermato che alcuni medici «erano totalmente contrari» al collegamento tra il danno cardiaco di suo figlio e il vaccino COVID quando ha subito una reazione avversa pochi giorni dopo aver ricevuto la prima dose del vaccino Moderna.

 

 

 

Christopher Brenner, sano 25enne dell’Ohio, è stato ricoverato in ospedale con una grave infiammazione cardiaca dopo aver ricevuto la prima dose del vaccino COVID di Moderna .

 

In un’intervista esclusiva a The Defender, la madre di Christopher, Deborah Brenner, ha affermato di essersi sentita frustrata quando i cardiologi inizialmente hanno fatto finta che tutto fosse a posto, e in seguito si sono rifiutati di ammettere che l’infiammazione cardiaca era stata causata dal vaccino.

 

Dopo la prima dose del vaccino Moderna il 22 luglio, Christopher ha avuto la febbre. Nel giro di cinque giorni ha avvertito un dolore al petto così intenso che non riusciva a dormire, ha raccontato la madre.

 

«Era preoccupato», ha detto la Brenner. «Pensava di avere qualcosa che potesse essere contagioso a quel punto».

 

La signora Brenner ha detto che suo figlio voleva andare dal dottore per assicurarsi che non avrebbe fatto ammalare nessun altro, quindi è andato alla Defiance Mercy Clinic Defiance Mercy Clinic. «Non appena hanno scoperto cosa stesse acadendo, lo hanno trasferito all’ospedale annesso alla clinica», ha detto.

«Una delle infermiere del pronto soccorso ha menzionato che poteva trattarsi di miocardite dal vaccino, ma tutti gli altri hanno minimizzato la cosa come se non fosse un grosso problema»

 

Quando Christopher era al pronto soccorso, i medici hanno eseguito alcuni test e hanno scoperto che i suoi livelli di troponina erano alti. «Ero allarmata a quel punto», ha detto la Brenner.

 

Secondo il dottor Hooman Noorchasm, chirurgo cardiotoracico e sostenitore della sicurezza del paziente, i medici possono rilevare prove di danni cardiaci o dire se qualcuno ha subito un infarto, misurando il livello di troponina nel sangue del paziente.

 

La troponina, una proteina, non è normalmente rilevabile nelle persone sane che non hanno un infarto in corso o che non soffrono di miocardite, ha dichiarato Noorchasm.

 

Ma quando il muscolo cardiaco viene attaccato dal sistema immunitario, le cellule danneggiate rilasciano troponina nel flusso sanguigno. Maggiore è il danno, maggiore è la concentrazione nel sangue.

 

La Brenner ha detto di aver sentito al telegiornale che alcuni giovani avevano problemi cardiaci dopo il vaccino, quindi ha chiesto all’infermiera se suo figlio potesse avere problemi cardiaci derivanti dal vaccino.

 

«Una delle infermiere del pronto soccorso ha menzionato che poteva trattarsi di miocardite dal vaccino, ma tutti gli altri hanno minimizzato la cosa come se non fosse un grosso problema», ha detto Brenner. «Quando i suoi valori sono aumentati, è stato allora che è diventato più serio».

 

Quando le infermiere hanno rilevato il livello di troponina di Christopher una seconda volta, era più alto, quindi lo hanno tenuto in osservazione durante la notte.

 

«Quando era ancora in clinica, abbiamo visto l’internista che ha diagnosticato a mio figlio la miocardite e ha affermato che si trattava di una reazione al vaccino», ha detto Brenner.

 

«L’internista ha spiegato che un tipo di infiammazione colpiva la membrana intorno al cuore mentre l’altra colpiva l’interno del cuore – e quella di Christopher era il tipo che ha causato l’infiammazione all’interno del cuore».

 

Secondo i ricercatori della National Organization for Rare Disorders, la miocardite può derivare da infezioni, ma «più comunemente è il risultato della reazione immunitaria del corpo al danno cardiaco iniziale».

 

La miocardite grave può danneggiare in modo permanente il muscolo cardiaco, causando eventualmente insufficienza cardiaca.

 

Dopo aver osservato Christopher durante la notte, la mattina dopo le infermiere hanno testato il suo livello di troponina una terza volta e hanno scoperto che era ancora più elevato. Christopher è stato trasferito in ambulanza all’ospedale St. Vincent di Toledo. Arrivati a St. Vincent, il livello di troponina di Christopher era salito di nuovo.

 

La Brenner ha detto:

 

«Ho iniziato a dare di matto perché si comportavano come se non fosse un grosso problema. Ho detto che c’era qualcosa che non andava perché i suoi valori non sarebbero dovuti aumentare così. E non facevano nulla per cercare di capire cosa stesse succedendo. Hanno semplicemente minimizzato la situazione».

 

«Quando era ancora in clinica, abbiamo visto l’internista che ha diagnosticato a mio figlio la miocardite e ha affermato che si trattava di una reazione al vaccino»

La Brenner ha affermato che i cardiologi di Toledo erano totalmente contrari a collegare la reazione al vaccino.

 

«Non volevano toccare l’argomento, non volevano parlarne e hanno solo detto che i valori sarebbero diminuiti», ha continuato. «Mi sentivo veramente frustrata perché mi chiedevo cosa stesse succedendo nel suo cuore che non potevamo vedere».

 

La Brenner ha detto di aver parlato con il cardiologo a Toledo solo il primo giorno. Gli altri giorni hanno comunicato solo con l’infermiera o con i tirocinanti».

 

«Uno dei tirocinanti ha detto che avrebbe cercato di escludere tutto il resto prima», ha detto Brenner. «Ha spiegato che la miocardite era curabile, ma sarebbe stato un processo lungo. Ma il cardiologo in precedenza ci aveva detto che Christopher stava bene e che poteva tornare a fare quello che faceva prima», ha detto la Brenner.

 

La Brenner ha raccontato di aver detto ai medici che suo figlio non stava bene. «C’è qualcosa che non va con il cuore», ha detto la Brenner. «I suoi valori sono ancora molto elevati».

 

Dopo quattro giorni di ricovero e trattamento con anticoagulanti e beta-bloccanti, Christopher è stato dimesso. Il medico della dimissione ha detto alla madre che non sapeva perché gli altri medici non volessero ammettere che la reazione di suo figlio fosse stata causata dal vaccino.

 

«Non facevano nulla per cercare di capire cosa stesse succedendo. Hanno semplicemente minimizzato la situazione»

«Tutti hanno reazioni allergiche e suo figlio ha appena avuto una reazione allergica al vaccino», ha detto. «Non posso sedermi qui e sancire che il vaccino è la causa, ma il fatto che abbia ricevuto il vaccino e pochi giorni dopo ha iniziato ad avere problemi – stava succedendo qualcosa».

 

La Brenner ha affermato che nessuno ha segnalato la reazione avversa di suo figlio ai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) e al Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS ).

 

Secondo il CDC, gli operatori sanitari sono tenuti per legge a segnalare eventi avversi gravi indipendentemente dalla causalità, inclusi eventi avversi potenzialmente letali, ricovero ospedaliero ed eventi medici importanti che, in base a un giudizio medico appropriato, possono mettere a rischio l’individuo e possono richiedere cure mediche o interventi chirurgici. Tuttavia, non esiste alcun meccanismo in atto per far rispettare la legge.

 

La Brenner ha affermato di aver inserito una segnalazione per conto di suo figlio (ID temporaneo VAERS 601231).

 

Christopher, che ha preso una pausa dal lavoro per riprendersi poiché avverte ancora dolore al petto e gli è stato detto di limitare le sue attività, è stato esposto al COVID a dicembre, ma pensava che farsi vaccinare fosse la «cosa giusta da fare». La signora Brenner ha detto che suo figlio è stato influenzato dai messaggi dei media mainstream, secondo cui se non si fosse vaccinato altre persone sarebbero potute morire.

 

Anche la Brenner e il marito hanno ricevuto vaccini COVID, nonostante avessero avuto l’infezione, perché la donna si era ammalata in forma grave e le era stato detto che l’immunità naturale durava solo 90 giorni.

 

«Mi è stato detto che se fossi stata infettata di nuovo, sarebbe stato molto peggio», ha raccontato.

 

La Brenner ha subito una reazione avversa che ha comportato il ricovero in ospedale dopo la seconda dose di vaccino. Il suo evento avverso non è stato segnalato al VAERS dai suoi medici, come richiesto.

 

La Brenner ha detto che non può dire con certezza al 100% di essere contraria al vaccino, ma è stato molto spaventoso.

 

«Mi sono fidata di quello che mi ha detto il mio medico e – in un certo senso – il vaccino ti fa sentire più al sicuro», ha detto. «Ma il rischio è molto alto, se ti fai vaccinare e non sai quale reazione potresti avere».

 

La Brenner ha detto che se lei e suo figlio dovessero fare di nuovo il vaccino, non saprebbero se farlo o meno. Ha incoraggiato chiunque metta in discussione il vaccino ad essere coraggioso, a parlare dal punto di vista dei genitori e a chiedere aiuto.

 

Non abbiate paura di parlare o mettere in discussione ciò che riguarda il vaccino», ha aggiunto.

 

 

Infiammazione cardiaca e vaccini mRNA COVID

Secondo gli ultimi dati del VAERS, negli Stati Uniti ci sono state 2.018 segnalazioni di miocardite e pericardite a seguito di vaccini COVID, con 1.275 casi attribuiti a Pfizer, 667 casi a Moderna e 71 casi al vaccino COVID di J&J.

 

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti il 25 giugno ha aggiunto un avvertimento ai materiali informativi per pazienti e personale sanitario dei vaccini COVID Pfizer e Moderna suggerendo un aumento del rischio di miocardite e pericardite, in particolare dopo la seconda dose e con l’insorgenza dei sintomi entro pochi giorni dalla vaccinazione.

 

L’aggiornamento della FDA ha fatto seguito a una revisione delle informazioni e alla discussione da parte dell’ACIP durante una riunione del 23 giugno in cui il comitato ha riconosciuto 1.200 casi di infiammazione cardiaca in persone di età compresa tra 16 e 24 anni e ha affermato che i vaccini COVID mRNA dovrebbero contenere una dichiarazione di avvertimento.

 

I funzionari sanitari hanno dichiarato che i benefici di ricevere un vaccino COVID superano ancora qualsiasi rischio. Medici e altri commentatori pubblici hanno accusato il CDC durante la riunione di esagerare il rischio di COVID per i giovani e di minimizzare i rischi dei vaccini.

 

Pfizer e il suo partner BioNTech a maggio hanno presentato una domanda alla FDA chiedendo la piena approvazione del loro vaccino COVID.

 

Il dottor Anthony Fauci, direttore del National Institute of Allergy and Infectious Diseases e capo consulente medico del presidente Biden, ha dichiarato di sperare che la FDA dia la piena approvazione al vaccino COVID di Pfizer entro la fine di agosto e ha previsto un’imminente ondata di obblighi vaccinali.

 

Children’s Health Defense chiede a chiunque abbia subito una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, di presentare una segnalazione seguendo questi tre passaggi.

 

 

Megan Redshaw

 

 

Traduzione di Alessandra Boni

 

 

© 9 agosto 2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

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Reazioni avverse

Reumatologo: il 40% dei 3.000 pazienti vaccinati ha riportato danni da vaccino

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Il dottor Robert Jackson, un reumatologo che pratica da 35 anni, ha affermato che il 40% dei pazienti vaccinati nel suo studio ha riportato una lesione da vaccino e il 5% è ancora ferito.

 

Jackson ha più di 5.000 pazienti, circa 3.000 dei quali hanno ricevuto un vaccino contro il COVID-19.

 

Jackson ha detto di aver avuto 12 pazienti morti in seguito all’iniezione, mentre normalmente vede uno o due decessi nella sua base di pazienti all’anno.

 

Circa il 5% dei suoi pazienti ha sviluppato una nuova condizione che li rende suscettibili alla coagulazione del sangue.

 

Le osservazioni di Jackson sono coerenti con uno studio pubblicato sul BMJ che ha valutato la sicurezza dei vaccini contro SARS-CoV-2 nelle persone con malattia reumatica e muscoloscheletrica infiammatoria/autoimmune dal registro riportato dai medici EULAR Coronavirus Vaccine (COVAX).

 

Lo studio ha mostrato che il 37% di 5.121 partecipanti ha avuto eventi avversi e il 4,4% dei pazienti ha avuto una riacutizzazione della malattia dopo la vaccinazione.

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 13 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

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Big Pharma

La FDA limita l’uso del vaccino J&J per un raro disturbo della coagulazione del sangue

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

 

Giovedì la FDA ha imposto limiti rigorosi all’uso del vaccino COVID-19 Johnson & Johnson (J&J) , citando il rischio di una condizione di coagulazione del sangue che l’agenzia ha descritto come «rara e potenzialmente pericolosa per la vita».

 

In una dichiarazione giovedì, la FDA ha affermato che il rischio che i destinatari del vaccino sviluppino trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS) dopo aver ricevuto il vaccino «garantisce la limitazione dell’uso autorizzato del vaccino».

 

L’agenzia ha descritto la TTS come «una sindrome di coaguli di sangue rari e potenzialmente pericolosi per la vita in combinazione con bassi livelli di piastrine nel sangue con insorgenza di sintomi circa una o due settimane dopo la somministrazione del vaccino Janssen [J&J] COVID-19».

 

Peter Marks, MD, Ph.D., direttore del Center for Biologics Evaluation and Research della FDA, ha affermato che limitare l’uso autorizzato del vaccino Janssen «dimostra la solidità dei nostri sistemi di sorveglianza della sicurezza e il nostro impegno nel garantire che la scienza e i dati guidino il nostro decisioni».

 

Tuttavia, Brian Hooker, Ph.D., PE, Chief Scientific Officer di Children’s Health Defense e professore di biologia alla Simpson University, avrebbe una visione diversa della notizia.

 

«Sembra che la FDA renda omaggio al fatto che la proteina spike può causare la coagulazione e alle diffuse segnalazioni di coagulazione, punendo Janssen, che è diventato il “capro espiatorio” dei produttori di vaccini COVID-19 durante la pandemia», ha detto Hooker.

 

La decisione arriva circa cinque mesi dopo che il CDC ha raccomandato i vaccini mRNA Moderna e Pfizer rispetto a J&J per le dosi di richiamo.

 

Nell’aprile 2021, le agenzie sanitarie federali hanno sospeso la distribuzione del vaccino di J&J per indagare sui casi segnalati di disturbi della coagulazione del sangue che si verificano in coloro che hanno ricevuto l’iniezione. Ma le autorità di regolamentazione hanno revocato la pausa 10 giorni dopo e hanno aggiunto un avviso alle istruzioni per il suo utilizzo.

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 6 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

 

 

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Miocarditi, uno studio su 23 milioni di persone mostra un aumento del rischio dopo i vaccini COVID

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Uno studio pubblicato su JAMA Cardiology il 20 aprile che ha coinvolto 23 milioni di persone mostra che un effetto collaterale del vaccino COVID-19 un tempo etichettato come «disinformazione» è reale.

 

Secondo lo studio, «sia la prima che la seconda dose di vaccini mRNA sarebbero associate ad un aumentato rischio di miocardite e pericardite. Per gli individui che hanno ricevuto 2 dosi dello stesso vaccino, il rischio di miocardite era più alto tra i giovani maschi (di età compresa tra 16 e 24 anni) dopo la seconda dose».

 

La miocardite è un’infiammazione del muscolo cardiaco che può portare ad aritmia cardiaca e morte. La pericardite è un’infiammazione del tessuto che circonda il cuore che può causare dolore toracico acuto e altri sintomi.

 

Nello specifico, tra i giovani uomini che hanno ricevuto due dosi dello stesso vaccino, dopo la seconda dose del vaccino Pfizer si sono verificati da quattro a sette eventi di miocardite e pericardite in eccesso in 28 giorni ogni 100.000 vaccinati e si sono verificati da nove a 28 eventi di miocardite e pericardite in eccesso per 100.000 vaccinati dopo la seconda dose del vaccino Moderna.

 

Lo studio ha concluso  che «il rischio di miocardite in questo ampio studio di coorte era più alto nei giovani uomini dopo la seconda dose di vaccino SARS-CoV-2» e ha raccomandato che «questo rischio dovrebbe essere bilanciato con i benefici della protezione contro la grave malattia COVID-19».

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 6 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

 

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