Reazioni avverse
Uomo muore dopo la seconda dose di Moderna a seguito di un raro disturbo della coagulazione del sangue legato al vaccino, dicono i medici
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.
I medici della Pennsylvania hanno documentato un caso di trombocitopenia trombotica indotta da vaccino dopo la seconda dose di Moderna, complicando le teorie secondo cui i precedenti casi di coagulazione erano causati esclusivamente da vaccini a base di adenovirus.
I medici della Pennsylvania hanno riportato il caso di un paziente statunitense che ha sviluppato coaguli di sangue dopo aver ricevuto il vaccino COVID Moderna.
I medici della Pennsylvania hanno riportato il caso di un paziente statunitense che ha sviluppato coaguli di sangue dopo aver ricevuto il vaccino COVID Moderna
In un caso clinico, pubblicato negli Annals of Internal Medicine il 29 giugno, gli operatori sanitari dell’Allegheny Health Network di Pittsburgh hanno affermato che un uomo di 65 anni è arrivato in ospedale con una grave forma di coagulazione del sangue nota come trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS) appena 10 giorni dopo aver ricevuto la seconda dose del vaccino Moderna.
Due giorni dopo, il paziente anonimo è deceduto e i medici che hanno concluso che i sintomi erano coerenti con la coagulazione indotta dal vaccino, nota anche come VITT.
I sanitari che lo hanno curato non hanno riconosciuto la VITT in tempo, quindi l’uomo non ha ricevuto il trattamento specializzato dato alle persone che ne soffrono, ma è stato trattato con eparina.
«Se avessimo sospettato prima la VITT o la TTS, avremmo curato il paziente in modo diverso», hanno scritto i medici.
Due giorni dopo, il paziente anonimo è deceduto e i medici che hanno concluso che i sintomi erano coerenti con la coagulazione indotta dal vaccino, nota anche come VITT
Sebbene l’uomo soffrisse di ipertensione cronica e livelli elevati di colesterolo, i medici non sono stati in grado di identificare altre cause della coagulazione, tra cui l’infezione da SARS-CoV-2, altre infezioni, trombocitopenia immunitaria o porpora trombotica trombocitopenica.
«La distribuzione della trombosi, in particolare la trombosi del seno venoso cerebrale, era caratteristica di VITT o TTS», hanno detto i medici.
I medici hanno affermato che i loro risultati «soddisfano la definizione di caso provvisorio di VITT o TTS» stabilita dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) e dalla Brighton Collaboration e ulteriori esami del sangue hanno rafforzato la probabilità di una condizione legata al vaccino. I medici ritengono che questo sia il primo caso segnalato di coaguli di sangue a seguito di un vaccino mRNA, nonostante migliaia di casi segnalati al Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS ) del CDC.
Mentre i medici hanno definito «consistenti» le loro prove per la VITT, hanno avvertito che altre cause di coagulazione non potevano essere escluse.
«Se avessimo sospettato prima la VITT o la TTS, avremmo curato il paziente in modo diverso»
I medici dell’Allegheny Health hanno affermato che la loro ricerca «complica» le teorie secondo cui i precedenti casi di coagulazione fossero causati esclusivamente da vaccini a base di adenovirus, come ipotizzato in precedenza da alcuni esperti.
Gli esperti hanno a lungo avvertito che i vaccini mRNA possono causare coaguli di sangue
Una ricerca all’interno del VAERS, utilizzando criteri che includevano segnalazioni di coaguli di sangue associati a disturbi della coagulazione, ha prodotto un totale di 6.787 segnalazioni per tutti e tre i vaccini dal 14 dicembre 2020 al 18 giugno 2021.
Dei 6.787 casi segnalati, c’erano 2.893 segnalazioni attribuite a Pfizer, 2.394 segnalazioni con Moderna e 1.459 segnalazioni con J&J.
Come riportato da The Defender il 16 aprile, sebbene i vaccini Johnson & Johnson e AstraZeneca COVID siano stati attentamente controllati per il loro potenziale di causare coaguli di sangue, gli scienziati hanno avvertito da dicembre che i vaccini Pfizer e Moderna comportano rischi simili.
Sebbene i vaccini Johnson & Johnson e AstraZeneca COVID siano stati attentamente controllati per il loro potenziale di causare coaguli di sangue, gli scienziati hanno avvertito da dicembre che i vaccini Pfizer e Moderna comportano rischi simili
L‘8 dicembre 2020, prima che qualsiasi vaccino COVID ricevesse l’autorizzazione per l’uso di emergenza negli Stati Uniti, J. Patrick Whelan, medico, Ph.D., aveva scritto alla FDA sulla possibilità che i vaccini progettati per creare immunità alla proteina spike del SARS-CoV-2 «potessero causare lesioni microvascolari e coaguli di sangue in tutto il corpo, inclusi cervello, cuore, fegato e reni in modi che non sono stati valutati nelle prove di sicurezza».
In uno studio pubblicato dall’Università di Oxford, i ricercatori hanno scoperto che il numero di persone che hanno sviluppato trombosi del seno venoso cerebrale (CVST) dopo i vaccini COVID era più o meno lo stesso per Pfizer, Moderna e AstraZeneca.
Secondo lo studio di Oxford, 4 persone su 1 milione hanno sperimentato CVST nelle due settimane successive alla vaccinazione con il vaccino Pfizer o Moderna, contro le 5 su 1 milione per il vaccino AstraZeneca.
L’8 dicembre 2020, prima che qualsiasi vaccino COVID ricevesse l’autorizzazione per l’uso di emergenza negli Stati Uniti, il dottor J. Patrick Whelan, medico aveva scritto alla FDA sulla possibilità che i vaccini progettati per creare immunità alla proteina spike del SARS-CoV-2 «potessero causare lesioni microvascolari e coaguli di sangue in tutto il corpo, inclusi cervello, cuore, fegato e reni in modi che non sono stati valutati nelle prove di sicurezza».
Sebbene i ricercatori abbiano trovato un’incidenza significativamente più alta di coaguli di sangue nelle persone infettate dal COVID, l’incidenza di coaguli a seguito dei vaccini era ancora molto più alta rispetto all’incidenza di fondo di 0,41, un forte segnale che i vaccini pongono questo rischio specifico.
Uno studio pubblicato a febbraio sul Journal of Hematology ha esaminato la trombocitopenia in seguito alla vaccinazione con Pfizer e Moderna dopo la morte di un medico della Florida di 56 anni, il primo paziente dichiarato morto per emorragia cerebrale dopo aver ricevuto il vaccino Pfizer.
Dopo aver esaminato 20 casi clinici di pazienti che hanno sofferto di coaguli di sangue in seguito alla vaccinazione – di cui 17 senza trombocitopenia preesistente – e aver analizzato i dati delle agenzie sanitarie statunitensi, del VAERS e dei terapeuti, i ricercatori dietro lo studio del Journal of Hematology non hanno potuto escludere la possibilità che i vaccini Pfizer e Moderna avessero il potenziale per innescare la PTI. Hanno raccomandato una sorveglianza aggiuntiva.
Ad aprile, l’Associazione dei medici e dei chirurghi americani (AAPS) ha informato la FDA che i prodotti a mRNA, attraverso le proteine spike, possono avere «il potenziale per causare danni microvascolari [infiammazione e piccoli coaguli di sangue chiamati microtrombi] al cervello, cuore, fegato e reni in modi che non sono stati valutati negli studi di sicurezza». La FDA non ha risposto.
L’AAPS ha identificato almeno 37 persone che hanno sviluppato un raro disturbo piastrinico dopo aver ricevuto l’iniezione Pfizer o Moderna.
Come riportato da The Defender il 23 giugno, un team di ricercatori israeliani ha affermato di aver iniziato a studiare il possibile legame tra il vaccino di Pfizer e la porpora trombotica trombocitopenica – una malattia rara che causa coaguli nei piccoli vasi sanguigni – dopo le segnalazioni di un improvviso aumento dei casi in Israele. Pfizer, come Moderna, utilizza la tecnologia mRNA.
Ad aprile, l’Associazione dei medici e dei chirurghi americani (AAPS) ha informato la FDA che i prodotti a mRNA, attraverso le proteine spike, possono avere «il potenziale per causare danni microvascolari [infiammazione e piccoli coaguli di sangue chiamati microtrombi] al cervello, cuore, fegato e reni in modi che non sono stati valutati negli studi di sicurezza»
Le continue segnalazioni di coaguli di sangue con i vaccini AstraZeneca e J&J hanno spinto molti paesi a sospendere le vaccinazioni o a limitarne l’uso a determinati gruppi di età, con la Danimarca che il 25 giugno ha deciso di prolungare la sospensione.
Sebbene il vaccino AstraZeneca non sia ancora stato approvato negli Stati Uniti, i funzionari sanitari americani hanno precedentemente sospeso l’iniezione di J&J per le segnalazioni di coaguli di sangue, ma hanno ripreso la somministrazione ad aprile con un avvertimento sui rari coaguli di sangue.
Megan Redshaw
Traduzione di Alessandra Boni
© 29 giugno, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Reazioni avverse
Psicosi dopo il vaccino COVID: le rivelazioni di una revisione sistematica degli studi
Si è scoperto che gli individui che avevano assunto vaccini COVID-19 avevano successivamente sofferto di psicosi, con le vaccinazioni Pfizer e AstraZeneca collegate alla maggior parte dei casi. Lo riporta la testata statunitense Epoch Times.
La revisione sistematica peer-reviewed, pubblicata sulla rivista Frontiers in Psychiatry il 12 aprile, ha esaminato casi di psicosi di nuova insorgenza tra le persone che hanno assunto i vaccini. La psicosi si riferisce ai sintomi che si verificano quando un individuo ha difficoltà a distinguere tra realtà e fantasia, di cui allucinazioni e deliri sono due tipi chiave.
La revisione ha esaminato 21 articoli che descrivono 24 casi di sintomi di psicosi successivi alla vaccinazione. I ricercatori hanno concluso che «i dati suggeriscono un potenziale legame tra i vaccini in giovane età, mRNA e vettori virali con la psicosi di nuova insorgenza entro 7 giorni dalla vaccinazione».
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«La raccolta di dati sugli effetti psichiatrici legati al vaccino è fondamentale per la prevenzione e per una gestione completa è necessario un algoritmo per il monitoraggio e il trattamento delle reazioni di salute mentale post-vaccinazione».
Dei 24 casi, 13 erano donne. L’età media dei partecipanti era di 36 anni. Ventidue pazienti (91,2%) non avevano una storia specifica di malattie somatiche e comorbilità.
Nel 33,3% dei casi, la somministrazione del vaccino Pfizer mRNA «ha potenzialmente indotto eventi psichiatrici avversi», afferma lo studio. Il vaccino a vettore virale è stato collegato a sintomi psicotici nel 25% dei casi.
Nel 45,8% dei casi sono stati segnalati sintomi psicotici dopo la prima dose e nel 50% dopo la seconda dose.
Quasi tutti i casi esaminati (95,8%) presentavano sintomi psicotici, come allucinazioni (visive, uditive, olfattive e tattili) e deliri (per lo più persecutori e deliri di riferimento).”
La forma più comune di allucinazione era uditiva, sperimentata nel 54,2% dei casi, mentre le allucinazioni visive sono state sperimentate dal 12,5% dei pazienti.
«I disturbi motori, come l’aumento o la diminuzione dell’attività motoria e comportamenti bizzarri, sono stati menzionati nell’83,3% dei casi. In 3 casi (12,5%) è stato descritto un tentativo di suicidio».
I pazienti sono stati trattati utilizzando vari metodi tra cui antipsicotici e steroidi, ma solo 12 su 24 si sono ripresi completamente. I restanti soffrivano di «sintomi residui come diminuzione delle espressioni emotive, scarso affetto o sintomi psicotici residui».
In un caso, il paziente ha riportato un risultato positivo al test COVID-19. «Studi precedenti hanno dimostrato che gli individui con comorbilità documentate e una storia di infezione da COVID-19 mostrano un aumento statisticamente significativo degli eventi avversi dopo la vaccinazione», osserva lo studio.
I ricercatori hanno ipotizzato che le condizioni infiammatorie successive alla vaccinazione possano essere la causa della psicosi. Lo studio ha rilevato livelli elevati di proteina C-reattiva e leucocitosi da lieve a moderata, ovvero un elevato numero di globuli bianchi, come le anomalie del sangue più comuni. Entrambe le condizioni hanno collegamenti con l’infiammazione.
Un’altra ipotesi suggerita nello studio era che la psicosi post-vaccinazione potesse suggerire una manifestazione di encefalite autoimmune anti-NMDA, una condizione in cui il sistema immunitario prende di mira per errore i neuroni cerebrali e provoca infiammazione.
I ricercatori hanno notato che casi di encefalite anti-NMDA sono stati ripetutamente segnalati dopo vaccinazioni contro infezioni come influenza, pertosse, febbre gialla e tifo.
«Considerando il potenziale legame tra la psicosi post-vaccinazione e l’encefalite autoimmune anti-NMDA, è consigliabile prendere in considerazione lo screening immunologico nei soggetti che presentano sintomi psichiatrici post-vaccinazione COVID-19».
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Una terza possibile ragione suggerita nello studio è che le varie speculazioni e incertezze riguardanti la sicurezza dei vaccini COVID-19 potrebbero portare le persone a sperimentare uno «stress significativo», che potrebbe finire per innescare lo sviluppo di reazioni psichiatriche.
Gli episodi di psicosi successivi all’assunzione di iniezioni di COVID-19 sono stati dettagliati in diversi casi di studio. In un caso, un ragazzo di 15 anni di Taiwan è stato ricoverato in ospedale due giorni dopo aver preso la seconda iniezione Pfizer. Stava urlando e mostrando agitazione e stiramento incontrollabile degli arti.
Altri comportamenti bizzarri includevano sedersi e sdraiarsi frequentemente. Al ragazzino furono prescritti antipsicotici ma i suoi comportamenti continuarono a persistere dopo essere stato dimesso per più di un mese.
I medici hanno quindi sottoposto il ragazzo ad un regime di steroidi, antinfiammatori e aiutano a calmare un sistema immunitario iperattivo. I suoi sintomi poi sono migliorati.
In un altro caso brasiliano, una donna sulla trentina, precedentemente sana, ha sviluppato una psicosi refrattaria entro 24 ore dall’assunzione di un vaccino con mRNA per il COVID-19. La donna aveva pensieri disorganizzati, era aggressiva e credeva di essere perseguitata in ospedale.
Nonostante fosse stata trattata con stabilizzatori dell’umore e antipsicotici, il suo comportamento ha mostrato miglioramenti solo dopo quattro mesi di ricovero. Tuttavia, la sua psicosi è continuata.
Una revisione del maggio 2022 ha descritto il caso di una donna di 18 anni che ha sviluppato sintomi psicotici lo stesso giorno in cui ha assunto la prima dose di vaccino AstraZeneca. «I sintomi sono iniziati poche ore dopo la vaccinazione con discorsi irrilevanti. Nel corso dei tre giorni successivi il disturbo passò all’irritabilità, al delirio di persecuzione e di riferimento e alle allucinazioni visive».
Un altro caso di studio ha dettagliato la situazione di una donna di 45 anni senza storia familiare o personale di disturbi mentali che ha finito per sviluppare psicosi un mese dopo aver ricevuto un vaccino COVID. Ha lasciato bruscamente il suo lavoro di 18 anni e ha mostrato comportamenti irregolari.
Come riportato da Renovatio 21, nuove teorie si stanno facendo largo riguardo l’alterazione della psiche della popolazione attraverso le proteine spike, indotte sia dal vaccino che dalla malattia. Secondo il ricercatore tedesco Michael Nehls, si tratterebbe di vere lesioni all’ippocampo che porterebbero la popolazione ad essere meno propensa al ragionamento e più suscettibile alla paura e a reazioni forti, nonché all’incapacità di mantenere le memorie, di modo che esse potrebbero essere facilmente riscritte.
Renovatio 21 ha ipotizzato anni fa cambiamenti nella mente delle persone anche semplicemente osservando l’aggressività, che pare aumentata, nel traffico automobilistico cittadino.
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Big Pharma
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Reazioni avverse
La FDA rileva che i vaccini anti-COVID mRNA possono causare convulsioni nei bambini piccoli
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Secondo uno studio pubblicato mercoledì su JAMA Network Open, i ricercatori della FDA hanno rilevato un segnale di sicurezza per le convulsioni nei bambini di età compresa tra 2 e 4 anni dopo la vaccinazione mRNA contro il COVID-19. Uno studio preprint pubblicato il mese scorso ha trovato risultati simili.
Secondo uno studio pubblicato mercoledì su JAMA Network Open, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha rilevato un segnale di sicurezza per le convulsioni nei bambini piccoli dopo la vaccinazione mRNA contro il COVID-19.
I ricercatori che hanno analizzato i dati di monitoraggio quasi in tempo reale sui bambini vaccinati hanno identificato questo nuovo segnale di sicurezza nei bambini di età compresa tra 2 e 4 anni che hanno ricevuto il vaccino originale Pfizer (BNT162b2) e nei bambini di età compresa tra 2 e 5 anni che hanno ricevuto il vaccino originale Moderna (mRNA-1273).
I ricercatori hanno anche identificato un segnale di sicurezza per miocardite o pericardite a seguito del vaccino Pfizer negli adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni. Quel segnale era stato precedentemente identificato.
Uno studio preprint pubblicato il mese scorso, finanziato anche dalla FDA, ha rilevato che i bambini di età compresa tra 2 e 5 anni che hanno ricevuto il vaccino mRNA contro il COVID-19 avevano 2,5 volte più probabilità di avere una convulsione febbrile entro un giorno dalla vaccinazione rispetto a quella di averne una tra otto e 63 giorni dopo la vaccinazione.
Gli autori del preprint, che hanno analizzato gli stessi dati degli autori del nuovo studio JAMA, hanno riscontrato anche un rischio più elevato di convulsioni febbrili tra i bambini di età compresa tra 2 e 4 anni il primo giorno successivo al vaccino Pfizer rispetto agli 8-63 giorni successivi. vaccinazione. Tuttavia, tale aumento del rischio non era statisticamente significativo, hanno riferito i ricercatori.
Nel frattempo, un rapporto finanziato dal governo pubblicato all’inizio di questo mese ha confermato un nesso causale tra i vaccini mRNA COVID-19 e la miocardite, ma ha respinto un nesso causale tra i vaccini e una serie di altri effetti avversi. Il comitato ha esaminato gli studi sugli eventi avversi relativi ai vaccini COVID-19 nei bambini sotto i 18 anni, ma ha affermato di non aver trovato prove sufficienti per trarre conclusioni specifiche per i bambini.
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La maggior parte delle crisi si è verificata entro tre giorni dalla vaccinazione
Gli autori del nuovo studio JAMA hanno analizzato i dati di oltre 4 milioni di bambini provenienti da tre database di indicazioni sulla salute gestiti da Optum, Carelon Research e CVS Health, integrati con informazioni sulle vaccinazioni provenienti dai sistemi statali e locali.
I database delle indicazioni sulla salute fanno parte del Biologics Effectiveness and Safety System della FDA , un sistema di monitoraggio della sicurezza dei farmaci progettato per monitorare l’emergere di segnali di sicurezza dopo la vaccinazione.
Un segnale di sicurezza è un segnale che un evento avverso può essere causato dalla vaccinazione, ma sono necessarie ulteriori ricerche per verificare un collegamento.
I ricercatori hanno esaminato 21 risultati sanitari prespecificati dopo la vaccinazione prima dell’inizio del 2023 tra i bambini di età compresa tra 6 mesi e 17 anni. Hanno selezionato gli esiti – come la sindrome di Guillain-Barré, l’encefalite, le convulsioni, la miocardite e la pericardite – sulla base di eventi gravi che hanno seguito altri vaccini o che potrebbero essere correlati alle nuove piattaforme di mRNA o agli adiuvanti.
Per le 15 condizioni che disponevano di dati storici sufficienti, i ricercatori hanno confrontato i tassi di ciascun risultato successivo alla vaccinazione con i tassi storici annuali precedenti alla disponibilità del vaccino nel 2019, 2020 o entrambi.
Nel complesso, i ricercatori hanno identificato 72 casi di convulsioni tra bambini di età compresa tra 2-4 o 5 anni. La maggior parte si è verificata entro tre giorni dall’iniezione e la maggior parte delle convulsioni erano febbrili. Hanno trovato lo stesso segnale in tutti e tre i database analizzati.
Hanno anche trovato il segnale di miocardite e pericardite nei bambini di età compresa tra 12 e 17 anni in tutti e tre i database. Poiché quel segnale è già noto, non lo hanno indagato ulteriormente.
I ricercatori hanno notato che il segnale statistico per le convulsioni nei bambini non era stato precedentemente riportato negli studi di sorveglianza attiva dei vaccini, ma hanno affermato che ci sono rapporti nel database Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), che è un sistema di segnalazione passiva.
Nello studio VAERS, sono state identificate otto crisi dopo circa 1 milione di vaccinazioni con mRNA fino ad agosto 2022 in bambini di età compresa tra 6 mesi e 5 anni. Sei di questi erano apiretici, il che significa che non erano causati dalla febbre.
Negli studi clinici condotti dalla Pfizer sui bambini piccoli si sono verificati anche cinque casi di convulsioni. La società ha riferito che solo uno di questi è stato considerato «possibilmente correlato al vaccino».
I punti di forza dello studio JAMA includono la popolazione ampia e geograficamente diversificata coperta dai database, hanno affermato gli autori dello studio. Le limitazioni includevano la mancanza di controllo per le variabili confondenti.
Lo studio ha incluso solo dati sul monitoraggio della sicurezza dei vaccini monovalenti COVID-19. Non ha valutato i booster bivalenti.
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La FDA sostiene che i benefici superano i rischi
Le conclusioni dei ricercatori hanno minimizzato il significato del segnale.
«Il nuovo segnale statistico relativo alle crisi epilettiche osservato nel nostro studio dovrebbe essere interpretato con cautela e ulteriormente indagato in uno studio epidemiologico più approfondito», hanno scritto.
Le convulsioni febbrili nei bambini piccoli, hanno detto, potrebbero non essere correlate alla vaccinazione. Hanno anche affermato che il segnale è cambiato o è scomparso quando hanno utilizzato dati di anni diversi per il confronto di fondo.
«La FDA conclude che i benefici noti e potenziali della vaccinazione contro il COVID-19 superano i rischi noti e potenziali dell’infezione da COVID-19», hanno aggiunto.
L’autrice corrispondente Patricia C. Lloyd, Ph.D., della FDA, non ha risposto alla richiesta di commento di The Defender.
Anche i principali siti web di notizie sulla salute come MedPage Today hanno minimizzato il significato del segnale.
MedPage ha citato il dottor Michael Smith, capo della divisione di malattie infettive pediatriche presso la Duke University School of Medicine di Durham, nella Carolina del Nord, che ha affermato di trovare rassicuranti i risultati complessivi dell’analisi.
«Sì, [gli autori dello studio] hanno riscontrato miocardite e pericardite, cosa nota. Hanno riscontrato un potenziale aumento dei sequestri dopo questi vaccini che è in fase di ulteriore analisi», ha affermato Smith. «Ma per tutti gli altri risultati [di sicurezza] esaminati, non c’era alcuna associazione. Ciò indica la sicurezza generale del vaccino[i]».
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La FDA sostiene che i benefici superano i rischi
Le conclusioni dei ricercatori hanno minimizzato il significato del segnale.
«Il nuovo segnale statistico relativo alle crisi epilettiche osservato nel nostro studio dovrebbe essere interpretato con cautela e ulteriormente indagato in uno studio epidemiologico più approfondito», hanno scritto.
Le convulsioni febbrili nei bambini piccoli, hanno detto, potrebbero non essere correlate alla vaccinazione. Hanno anche affermato che il segnale è cambiato o è scomparso quando hanno utilizzato dati di anni diversi per il confronto di fondo.
«La FDA conclude che i benefici noti e potenziali della vaccinazione contro il COVID-19 superano i rischi noti e potenziali dell’infezione da COVID-19», hanno aggiunto.
L’autrice corrispondente Patricia C. Lloyd, Ph.D., della FDA, non ha risposto alla richiesta di commento di The Defender.
Anche i principali siti web di notizie sulla salute come MedPage Today hanno minimizzato il significato del segnale.
MedPage ha citato il dottor Michael Smith, capo della divisione di malattie infettive pediatriche presso la Duke University School of Medicine di Durham, nella Carolina del Nord, che ha affermato di trovare rassicuranti i risultati complessivi dell’analisi.
«Sì, [gli autori dello studio] hanno riscontrato miocardite e pericardite, cosa nota. Hanno riscontrato un potenziale aumento dei sequestri dopo questi vaccini che è in fase di ulteriore analisi», ha affermato Smith. «Ma per tutti gli altri risultati [di sicurezza] esaminati, non c’era alcuna associazione. Ciò indica la sicurezza generale del vaccino[i]».
Brenda Baletti
Ph.D.
© 25 aprile 2024, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
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