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Reazioni avverse

Uomo muore dopo la seconda dose di Moderna a seguito di un raro disturbo della coagulazione del sangue legato al vaccino, dicono i medici

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

 

 

I medici della Pennsylvania hanno documentato un caso di trombocitopenia trombotica indotta da vaccino dopo la seconda dose di Moderna, complicando le teorie secondo cui i precedenti casi di coagulazione erano causati esclusivamente da vaccini a base di adenovirus.

 

 

I medici della Pennsylvania hanno riportato il caso di un paziente statunitense che ha sviluppato coaguli di sangue dopo aver ricevuto il vaccino COVID Moderna.

 

I medici della Pennsylvania hanno riportato il caso di un paziente statunitense che ha sviluppato coaguli di sangue dopo aver ricevuto il vaccino COVID Moderna

In un caso clinico, pubblicato negli Annals of Internal Medicine  il 29 giugno, gli operatori sanitari dell’Allegheny Health Network di Pittsburgh hanno affermato che un uomo di 65 anni è arrivato in ospedale con una grave forma di coagulazione del sangue nota come trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS) appena 10 giorni dopo aver ricevuto la seconda dose del vaccino Moderna.

 

Due giorni dopo, il paziente anonimo è deceduto e i medici che hanno concluso che i sintomi erano coerenti con la coagulazione indotta dal vaccino, nota anche come VITT.

 

I sanitari che lo hanno curato non hanno riconosciuto la VITT in tempo, quindi l’uomo non ha ricevuto il trattamento specializzato dato alle persone che ne soffrono, ma è stato trattato con eparina.

 

«Se avessimo sospettato prima la VITT o la TTS, avremmo curato il paziente in modo diverso», hanno scritto i medici.

 

Due giorni dopo, il paziente anonimo è deceduto e i medici che hanno concluso che i sintomi erano coerenti con la coagulazione indotta dal vaccino, nota anche come VITT

Sebbene l’uomo soffrisse di ipertensione cronica e livelli elevati di colesterolo, i medici non sono stati in grado di identificare altre cause della coagulazione, tra cui l’infezione da SARS-CoV-2, altre infezioni, trombocitopenia immunitaria o porpora trombotica trombocitopenica.

 

«La distribuzione della trombosi, in particolare la trombosi del seno venoso cerebrale, era caratteristica di VITT o TTS», hanno detto i medici.

 

I medici hanno affermato che i loro risultati «soddisfano la definizione di caso provvisorio di VITT o TTS» stabilita dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) e dalla Brighton Collaboration e ulteriori esami del sangue hanno rafforzato la probabilità di una condizione legata al vaccino. I medici ritengono che questo sia il primo caso segnalato di coaguli di sangue a seguito di un vaccino mRNA, nonostante migliaia di casi segnalati al Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS ) del CDC.

 

Mentre i medici hanno definito «consistenti» le loro prove per la VITT, hanno avvertito che altre cause di coagulazione non potevano essere escluse.

 

«Se avessimo sospettato prima la VITT o la TTS, avremmo curato il paziente in modo diverso»

I medici dell’Allegheny Health hanno affermato che la loro ricerca «complica» le teorie secondo cui i precedenti casi di coagulazione fossero causati esclusivamente da vaccini a base di adenovirus, come ipotizzato in precedenza da alcuni esperti.

 

 

Gli esperti hanno a lungo avvertito che i vaccini mRNA possono causare coaguli di sangue

Una ricerca all’interno del VAERS, utilizzando criteri che includevano segnalazioni di coaguli di sangue associati a disturbi della coagulazione, ha prodotto un totale di 6.787 segnalazioni per tutti e tre i vaccini dal 14 dicembre 2020 al 18 giugno 2021.

 

Dei 6.787 casi segnalati, c’erano 2.893 segnalazioni attribuite a Pfizer, 2.394 segnalazioni con Moderna e 1.459 segnalazioni con J&J.

 

Come riportato da The Defender il 16 aprile, sebbene i vaccini Johnson & Johnson e AstraZeneca COVID siano stati attentamente controllati per il loro potenziale di causare coaguli di sangue, gli scienziati hanno avvertito da dicembre che i vaccini Pfizer e Moderna comportano rischi simili.

Sebbene i vaccini Johnson & Johnson e AstraZeneca COVID siano stati attentamente controllati per il loro potenziale di causare coaguli di sangue, gli scienziati hanno avvertito da dicembre che i vaccini Pfizer e Moderna comportano rischi simili

 

L8 dicembre 2020, prima che qualsiasi vaccino COVID ricevesse l’autorizzazione per l’uso di emergenza negli Stati Uniti, J. Patrick Whelan, medico, Ph.D., aveva scritto alla FDA sulla possibilità che i vaccini progettati per creare immunità alla proteina spike del SARS-CoV-2 «potessero causare lesioni microvascolari e coaguli di sangue in tutto il corpo, inclusi cervello, cuore, fegato e reni in modi che non sono stati valutati nelle prove di sicurezza».

 

In uno studio pubblicato dall’Università di Oxford, i ricercatori hanno scoperto che il numero di persone che hanno sviluppato trombosi del seno venoso cerebrale (CVST) dopo i vaccini COVID era più o meno lo stesso per Pfizer, Moderna e AstraZeneca.

 

Secondo lo studio di Oxford, 4 persone su 1 milione hanno sperimentato CVST nelle due settimane successive alla vaccinazione con il vaccino Pfizer o Moderna, contro le 5 su 1 milione per il vaccino AstraZeneca.

 

L’8 dicembre 2020, prima che qualsiasi vaccino COVID ricevesse l’autorizzazione per l’uso di emergenza negli Stati Uniti, il dottor J. Patrick Whelan, medico aveva scritto alla FDA sulla possibilità che i vaccini progettati per creare immunità alla proteina spike del SARS-CoV-2 «potessero causare lesioni microvascolari e coaguli di sangue in tutto il corpo, inclusi cervello, cuore, fegato e reni in modi che non sono stati valutati nelle prove di sicurezza».

Sebbene i ricercatori abbiano trovato un’incidenza significativamente più alta di coaguli di sangue nelle persone infettate dal COVID, l’incidenza di coaguli a seguito dei vaccini era ancora molto più alta rispetto all’incidenza di fondo di 0,41, un forte segnale che i vaccini pongono questo rischio specifico.

 

Uno studio pubblicato a febbraio sul Journal of Hematology ha esaminato la trombocitopenia in seguito alla vaccinazione con Pfizer e Moderna dopo la morte di un medico della Florida di 56 anni, il primo paziente dichiarato morto per emorragia cerebrale dopo aver ricevuto il vaccino Pfizer.

 

Dopo aver esaminato 20 casi clinici di pazienti che hanno sofferto di coaguli di sangue in seguito alla vaccinazione – di cui 17 senza trombocitopenia preesistente – e aver analizzato i dati delle agenzie sanitarie statunitensi, del VAERS e dei terapeuti, i ricercatori dietro lo studio del Journal of Hematology non hanno potuto escludere la possibilità che i vaccini Pfizer e Moderna avessero il potenziale per innescare la PTI. Hanno raccomandato una sorveglianza aggiuntiva.

 

Ad aprile, l’Associazione dei medici e dei chirurghi americani (AAPS) ha informato la FDA che i prodotti a mRNA, attraverso le proteine spike, possono avere «il potenziale per causare danni microvascolari [infiammazione e piccoli coaguli di sangue chiamati microtrombi] al cervello, cuore, fegato e reni in modi che non sono stati valutati negli studi di sicurezza». La FDA non ha risposto.

 

L’AAPS ha identificato almeno 37 persone che hanno sviluppato un raro disturbo piastrinico dopo aver ricevuto l’iniezione Pfizer o Moderna.

 

Come riportato da The Defender il 23 giugno, un team di ricercatori israeliani ha affermato di aver iniziato a studiare il possibile legame tra il vaccino di Pfizer e la porpora trombotica trombocitopenica una malattia rara che causa coaguli nei piccoli vasi sanguigni – dopo le segnalazioni di un improvviso aumento dei casi in Israele. Pfizer, come Moderna, utilizza la tecnologia mRNA.

Ad aprile, l’Associazione dei medici e dei chirurghi americani (AAPS) ha informato la FDA che i prodotti a mRNA, attraverso le proteine spike, possono avere «il potenziale per causare danni microvascolari [infiammazione e piccoli coaguli di sangue chiamati microtrombi] al cervello, cuore, fegato e reni in modi che non sono stati valutati negli studi di sicurezza»

 

Le continue segnalazioni di coaguli di sangue con i vaccini AstraZeneca e J&J hanno spinto molti paesi a sospendere le vaccinazioni o a limitarne l’uso a determinati gruppi di età, con la Danimarca che il 25 giugno ha deciso di prolungare la sospensione.

 

Sebbene il vaccino AstraZeneca non sia ancora stato approvato negli Stati Uniti, i funzionari sanitari americani hanno precedentemente sospeso l’iniezione di J&J per le segnalazioni di coaguli di sangue, ma hanno ripreso la somministrazione ad aprile con un avvertimento sui rari coaguli di sangue.

 

 

Megan Redshaw

 

 

Traduzione di Alessandra Boni

 

 

© 29 giugno, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

 

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Reumatologo: il 40% dei 3.000 pazienti vaccinati ha riportato danni da vaccino

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Il dottor Robert Jackson, un reumatologo che pratica da 35 anni, ha affermato che il 40% dei pazienti vaccinati nel suo studio ha riportato una lesione da vaccino e il 5% è ancora ferito.

 

Jackson ha più di 5.000 pazienti, circa 3.000 dei quali hanno ricevuto un vaccino contro il COVID-19.

 

Jackson ha detto di aver avuto 12 pazienti morti in seguito all’iniezione, mentre normalmente vede uno o due decessi nella sua base di pazienti all’anno.

 

Circa il 5% dei suoi pazienti ha sviluppato una nuova condizione che li rende suscettibili alla coagulazione del sangue.

 

Le osservazioni di Jackson sono coerenti con uno studio pubblicato sul BMJ che ha valutato la sicurezza dei vaccini contro SARS-CoV-2 nelle persone con malattia reumatica e muscoloscheletrica infiammatoria/autoimmune dal registro riportato dai medici EULAR Coronavirus Vaccine (COVAX).

 

Lo studio ha mostrato che il 37% di 5.121 partecipanti ha avuto eventi avversi e il 4,4% dei pazienti ha avuto una riacutizzazione della malattia dopo la vaccinazione.

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 13 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

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Big Pharma

La FDA limita l’uso del vaccino J&J per un raro disturbo della coagulazione del sangue

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

 

Giovedì la FDA ha imposto limiti rigorosi all’uso del vaccino COVID-19 Johnson & Johnson (J&J) , citando il rischio di una condizione di coagulazione del sangue che l’agenzia ha descritto come «rara e potenzialmente pericolosa per la vita».

 

In una dichiarazione giovedì, la FDA ha affermato che il rischio che i destinatari del vaccino sviluppino trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS) dopo aver ricevuto il vaccino «garantisce la limitazione dell’uso autorizzato del vaccino».

 

L’agenzia ha descritto la TTS come «una sindrome di coaguli di sangue rari e potenzialmente pericolosi per la vita in combinazione con bassi livelli di piastrine nel sangue con insorgenza di sintomi circa una o due settimane dopo la somministrazione del vaccino Janssen [J&J] COVID-19».

 

Peter Marks, MD, Ph.D., direttore del Center for Biologics Evaluation and Research della FDA, ha affermato che limitare l’uso autorizzato del vaccino Janssen «dimostra la solidità dei nostri sistemi di sorveglianza della sicurezza e il nostro impegno nel garantire che la scienza e i dati guidino il nostro decisioni».

 

Tuttavia, Brian Hooker, Ph.D., PE, Chief Scientific Officer di Children’s Health Defense e professore di biologia alla Simpson University, avrebbe una visione diversa della notizia.

 

«Sembra che la FDA renda omaggio al fatto che la proteina spike può causare la coagulazione e alle diffuse segnalazioni di coagulazione, punendo Janssen, che è diventato il “capro espiatorio” dei produttori di vaccini COVID-19 durante la pandemia», ha detto Hooker.

 

La decisione arriva circa cinque mesi dopo che il CDC ha raccomandato i vaccini mRNA Moderna e Pfizer rispetto a J&J per le dosi di richiamo.

 

Nell’aprile 2021, le agenzie sanitarie federali hanno sospeso la distribuzione del vaccino di J&J per indagare sui casi segnalati di disturbi della coagulazione del sangue che si verificano in coloro che hanno ricevuto l’iniezione. Ma le autorità di regolamentazione hanno revocato la pausa 10 giorni dopo e hanno aggiunto un avviso alle istruzioni per il suo utilizzo.

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 6 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

 

 

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Miocarditi, uno studio su 23 milioni di persone mostra un aumento del rischio dopo i vaccini COVID

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Uno studio pubblicato su JAMA Cardiology il 20 aprile che ha coinvolto 23 milioni di persone mostra che un effetto collaterale del vaccino COVID-19 un tempo etichettato come «disinformazione» è reale.

 

Secondo lo studio, «sia la prima che la seconda dose di vaccini mRNA sarebbero associate ad un aumentato rischio di miocardite e pericardite. Per gli individui che hanno ricevuto 2 dosi dello stesso vaccino, il rischio di miocardite era più alto tra i giovani maschi (di età compresa tra 16 e 24 anni) dopo la seconda dose».

 

La miocardite è un’infiammazione del muscolo cardiaco che può portare ad aritmia cardiaca e morte. La pericardite è un’infiammazione del tessuto che circonda il cuore che può causare dolore toracico acuto e altri sintomi.

 

Nello specifico, tra i giovani uomini che hanno ricevuto due dosi dello stesso vaccino, dopo la seconda dose del vaccino Pfizer si sono verificati da quattro a sette eventi di miocardite e pericardite in eccesso in 28 giorni ogni 100.000 vaccinati e si sono verificati da nove a 28 eventi di miocardite e pericardite in eccesso per 100.000 vaccinati dopo la seconda dose del vaccino Moderna.

 

Lo studio ha concluso  che «il rischio di miocardite in questo ampio studio di coorte era più alto nei giovani uomini dopo la seconda dose di vaccino SARS-CoV-2» e ha raccomandato che «questo rischio dovrebbe essere bilanciato con i benefici della protezione contro la grave malattia COVID-19».

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 6 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

 

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