Epidemie
Il vaccino C-19 aumenta il rischio di infezione?
Il vaccino Pfizer aumenta il rischio di infezione da coronavirus e di morte per la malattia COVID-19 che dovrebbe aiutare a evitare? Un chirurgo ortopedico francese in pensione, Gérard Delépine, che insieme alla moglie Nicole, un’oncologa pediatrica in pensione, ha dedicato gran parte del suo tempo allo studio delle statistiche COVID, ritiene che un collegamento vi sia.
Allo stato attuale delle sue indagini, il dottor Delépine sostiene che la recente evoluzione dell’epidemia nei Paesi che attualmente hanno il più alto tasso di vaccinazioni «dà motivo di preoccupazione».
Allo stato attuale delle sue indagini, il dottor Delépine sostiene che la recente evoluzione dell’epidemia nei Paesi che attualmente hanno il più alto tasso di vaccinazioni «dà motivo di preoccupazione».
Delépine ha presentato il suo studio in un editoriale pubblicato sabato scorso da FranceSoir, l’unico quotidiano francese che – come abbiamo visto con il caso del Nobel Montagnier – copre informazioni dissidenti sulla narrativa della pandemia.
Tutti i numeri citati provengono dai dati ufficiali dell’Organizzazione Mondiale della Sanità.
Il campione del mondo, dal punto di vista dei vaccini, è Israele, che ha negoziato un contratto prioritario con Pfizer all’inizio di gennaio quando le scorte hanno iniziato a scarseggiare, con un aumento del 40% dei prezzi, secondo Delépine.
Israele è seguito in questa lista da Emirati Arabi Uniti, Bahrein, Regno Unito e Stati Uniti. Ad oggi, Israele ha attribuito 4.080 morti a COVID-19 per un totale di 565.629 “casi” dai primi test positivi del 12 marzo.
Le vaccinazioni in Israele sono iniziate il 19 dicembre. Meno di un mese dopo, entro il 14 gennaio, oltre il 20% della popolazione totale (2 milioni su un totale di circa 9 milioni) ha già ricevuto almeno un vaccino mRNA. Il vaccino contiene RNA messaggero che spingerà le stesse cellule del ricevente a fabbricare la proteina spike SARS-Cov-2 (il suo guscio esterno), provocando così una risposta immunologica.
La tecnologia mRNA non è mai stata utilizzata prima su larga scala sugli esseri umani. Le procedure di test sono state accelerate e alcune delle valutazioni usuali sono state persino scartate in una «corsa al tempo» contro COVID-19, mentre allo stesso tempo molti governi hanno contrastato o vietato cure efficaci per la malattia, come idrossiclorochina, azitromicina e zinco, o Ivermectina e si è astenuto dal raccomandare l’integrazione di vitamina D3 per aumentare l’immunità della popolazione.
Israele: un aumento del 400% proprio in un momento in cui mai un numero inferiore di israeliani avrebbe dovuto contrarre il virus con l’aumento del tasso di inoculazione e il periodo di attesa affinché il vaccino diventasse efficace
Tornando a Israele e alla sua campagna di vaccinazione super efficiente, il COVID ha iniziato a crescere costantemente a un ritmo elevato dal 20 dicembre, da 1.886 casi il 21 dicembre a 8.094 il 10 gennaio, osserva il dottor Delépine: un aumento del 400% proprio in un momento in cui mai un numero inferiore di israeliani avrebbe dovuto contrarre il virus con l’aumento del tasso di inoculazione e il periodo di attesa affinché il vaccino diventasse efficace.
Anche i tassi di mortalità giornaliera sono aumentati rapidamente, da 18 morti il 20 dicembre a un massimo di 67 il 12 gennaio. Israele è ancora in lockdown, il terzo dallo scorso marzo.
Una tendenza simile si può osservare nel Regno Unito, dove la campagna con il vaccino Pfizer-BioNTech è iniziata già il 4 dicembre. I casi sono passati da 14.898 all’inizio della campagna a 68.053 l’8 gennaio; ora stanno diminuendo.
Naturalmente, i tassi di casi sono direttamente correlati al numero di test e non riguardano necessariamente le persone che sono effettivamente malate di COVID-19. Ma anche il numero di decessi attribuiti a COVID è aumentato in modo spettacolare, da 414 il 4 dicembre a 1.564 il 14 gennaio, il 27% in più rispetto al picco di 1.224 morti osservato lo scorso aprile.
Una tendenza simile si può osservare nel Regno Unito, dove la campagna con il vaccino Pfizer-BioNTech: casi sono passati da 14.898 all’inizio della campagna a 68.053 l’8 gennaio.
Allo stesso tempo in Francia, dove si possono fare gli stessi avvertimenti, la campagna di vaccinazione è iniziata così lentamente che si dice scherzosamente che è l’unico paese in cui il ministro della salute conosce il nome di tutti coloro che hanno ricevuto il vaccino, scrive Lifesitenews.
a contrariamente al Regno Unito, le nuove infezioni sono rimaste basse per poi aumentare dall’8 gennaio e sembrano essere nuovamente in calo, mentre i decessi per COVID sono rimasti più o meno stabili su base media settimanale dall’inizio di dicembre.
Delépine sostiene nel suo editoriale di non essere un no vax.
Anche il numero di decessi attribuiti al virus in Gran Bretagna è aumentato in modo spettacolare, da 414 il 4 dicembre a 1.564 il 14 gennaio, il 27% in più rispetto al picco di 1.224 morti osservato lo scorso aprile
Il dottore ha citato malattie che vengono trasmesse attraverso la mancanza di accesso all’acqua potabile e al trattamento delle acque reflue per le quali le vaccinazioni sono inutili nei paesi sviluppati, come la poliomielite, la febbre tifoide e il colera, e altre per le quali i vaccini hanno dimostrato di non essere stati sufficientemente testati come la dengue vaccino che ha causato «centinaia di morti nelle Filippine» e il vaccino Gardasil anti-HPV «che paradossalmente aumenta il rischio di cancro cervicale».
«Non ci si può aspettare alcun beneficio individuale dalla vaccinazione COVID per i soggetti di età inferiore a 65 anni, poiché la malattia è più lieve dell’influenza in questa popolazione, il che significa che questa popolazione non può aspettarsi nulla dai vaccini COVID oltre alle complicazioni. E anche l’argomento della società “facciamo il vaccino per proteggere gli altri” è irrilevante, dal momento che ci sono poche prove che il vaccino sia in grado di prevenire o rallentare la trasmissione virale» ha scritto il dottore.
«Non ci si può aspettare alcun beneficio individuale dalla vaccinazione COVID per i soggetti di età inferiore a 65 anni, poiché la malattia è più lieve dell’influenza in questa popolazione, il che significa che questa popolazione non può aspettarsi nulla dai vaccini COVID oltre alle complicazioni»
Per quanto riguarda le popolazioni fragili che sono più a rischio di sviluppare una forma grave di COVID, per le quali il vaccino sarebbe teoricamente utile, Delépine ha sottolineato che i rischi associati al vaccino stesso «non sono stati valutati correttamente, in quanto le valutazioni si sono rifiutate di includere questa popolazione ad alto rischio».
«Il principio di precauzione giustifica quindi il non vaccinarli di routine fino a quando non saranno disponibili dati trasparenti sufficienti che affermino l’efficacia e l’assenza di tossicità nelle popolazioni reali», scrive il dottore.
In conclusione, l’editoriale del medico dice che i francesi sottopostisi all’iniezione Pfizer hanno in realtà accettato di essere le «cavie» dei test di fase 3 che sono stati omessi in nome della velocità.
Epidemie
Avanzamenti della Commissione COVID. Intervista al dottor Giacomini
La Commissione parlamentare COVID sta andando avanti. Mercoledì alla Camera dei Deputati vi è stata un’udienza riguardante i danni da vaccino. Vi ha partecipato il dottor Dario Giacomini, presidente dell’associazione ContiamoCi!, che si è spesa sin dall’inizio per riportare il dibattito pubblico nell’alveo di una corretta comunicazione scientifica, tutelando al contempo i diritti costituzionali calpestati durante il biennio pandemico.
Dottor Giacomini, di cosa si è parlato ieri in Commissione?
Abbiamo portato della documentazione che dimostrava che le istituzioni, nello specifico il ministero della Salute, già dal 2021 conoscevano il problema degli eventi avversi. Le circolari ministeriali già riconoscevano l’esistenza della questione.
Quali effetti avversi erano già noti al ministero della Salute?
Oltre alle possibili reazioni allergiche legati alla composizione del siero, erano note alcune patologie quali la sindrome da perdita capillare, la sindrome di Guillain-Barré, le miocarditi, le pericarditi, la sindrome trombotica trombocitopenica.
Può farci un esempio di un documento che già conteneva questa informazione?
La circolare del ministero della Salute del 4 agosto 2021. Siamo ad otto mesi dal lancio della vaccinazione nazionale.
E cosa ha fatto il ministero?
Il ministero conosceva queste cose. Ma diceva che la vaccinazione doveva andare avanti: semplicemente, suggeriva di cambiare marca di vaccino. In pratica, le reazioni ai sieri non implicavano la sospensione della vaccinazione, ma il cambio di etichetta del siero: se ti ha fatto male il Pfizer, fai il Moderna.
Perché non si sono fermati?
Posso dire che il ministero sembrava più preoccupato dal garantire inderogabilmente la continuazione della campagna vaccinale nazionale invece che la salute del singolo cittadino a cui pure veniva riconosciuto ufficialmente un danno da vaccino. La stessa questione si è avuta con le donne in gravidanza. Si decise di proseguire con le donne incinte nonostante l’assenza totale di studi riguardo gli effetti su questa popolazione. La stessa circolare insiste che qualora il soggetto fosse guarito dalla malattia, cioè avesse l’immunità naturale, il titolo anticorpale non va ritenuto un parametro di esclusione dalla vaccinazione COVID.
Cioè secondo la circolare se avevi fatto la malattia dovevi comunque fare il vaccino?
Sì, dovevi farti il vaccino per avere gli anticorpi – anticorpi vaccinali, quindi indotti artificialmente su un frammento del patogeno – e invece gli anticorpi prodotti dall’immunità naturale non possono essere presi in considerazione. La sensazione è che bisognava vaccinare davvero tutti.
Perché?
Il sospetto che mi viene è che non bisognava avere una popolazione di controllo, cioè un gruppo di persone non vaccinate – parliamo di decine di milioni di cittadini che erano guariti e quindi avevano l’immunità naturale. Essi avrebbero dimostrato che si poteva sopravvivere al virus senza il siero. La politica invece doveva dimostrare la qualità salvifica della vaccinazione. Senza gruppo di controllo dei guariti, che sono stati inoculati anche loro, non è possibile nessun raffronto e quindi si può portare avanti la narrazione del vaccino unico strumento per uscire dalla pandemia.
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Quali altri elementi vi sono in questo processo?
Un altro elemento che ci fa capire come potrebbe esserci stata consapevolezza dei possibili eventi avversi anche letali è lo scudo penale stabilito con l’articolo 3 del DL 44/2021: si normava il fatto che qualora vi fosse un evento avverso anche mortale il medico vaccinatore sarebbe stato esentato da qualsiasi responsabilità, era sufficiente che avesse rispetto per le linee guida e le circolari ministeriali.
A cosa ha portato tutto questo?
Tutto questo ha portato ad una profonda sfiducia da parte del cittadino nei confronti delle istituzioni e della scienza medica, perché la regia politica ed ideologica diviene evidente, così come l’omissione di informazioni che pure erano presenti nella comunicazioni all’interno delle istituzioni. Ricordiamo com’erano quei mesi: c’era la censura e se dicevi le stesse cose contenute nella circolare ministeriali venivi etichettato come pericoloso «no-vax».
Quindi i sieri sono «sicuri ed efficaci»?
Questi farmaci per la loro stessa composizione possono avere effetti avversi: l’mRNA può raggiungere tutti i tessuti e non conosciamo le diverse reazioni di questi alla sostanza. Tutto questo era noto ma non si poteva comunicare all’esterno perché non si doveva spegnere quello che il ministro Speranza avrebbe definito, in una registrazione della riunione del CTS a seguito della morte di Camilla Canepa, l’«entusiasmo vaccinale».
Cosa è successo durante l’udienza?
Dopo la relazione mia e del vicepresidente di ContiamoCi! Marco Cosentino, vi è stato l’intervento della senatrice del PD Ylenia Zambito. Ha avuto il coraggio di dire che non c’era alcun obbligo vaccinale. Mi è toccato ricordarle, insieme all’onorevole Bagnai, che non solo l’obbligo c’era, ma c’era pure sanzioni amministrative, sproporzionate ed irragionevoli, che avevano portato alla fame milioni di cittadini che non potevano più lavorare. Tantissimi si sono piegati a questa «coercizione amministrativa», che per quanto mi riguarda era solo un enorme «ricatto».
Solo un ricatto?
Di più. Per me quello che c’è stato è stata una guerra civile. Per la prima volta, lo Stato ha disconosciuto milioni dei suoi cittadini e li ha perseguitati solo perché volevano liberamente decidere riguardo al proprio corpo – cosa peraltro sancita dall’articolo 32 della Costituzione.
Dicono che la vaccinazione ha salvato milioni di vite.
Quand’anche fosse vero, il salvare le milioni di vite non può passare attraverso il sacrificio coatto di una minoranza che viene mandata a morire. Lo Stato non lo può fare. La Costituzione su questo è chiara. Dovevi assumerti il rischio, di una malattia da reazione avversa o perfino della morte, senza alternativa. Dovevi accettare la roulette russa. Tutto questo facendoti pure firmare un consenso informato che informato non era.
I politici vaccinisti stanno cambiando idea?
Ho avuto l’impressione che le forze politiche che in quegli anni hanno avallato la discriminazione e la coercizione oggi non possono più difendere queste posizioni, cercando di mettere nel dimenticatoio quella stagione. Del resto sono posizioni indifendibili: la letteratura scientifica, i casi sanitari in tutto il Paese, la Costituzione – di cui si sono detti paladini nell’ultimo referendum – violata in tantissime sue parti. Rispetto al 2024 quando andammo in Commissione COVID la prima volta, quando erano belli agguerriti, mi sono parsi più sulla difensiva, più remissivi. Hanno le armi spuntate: di fronte a relazioni rigorose e pacate non hanno la possibilità di controbattere nulla.
Quale valore ha la Commissione in questo momento?
I lavori della Commissione continuano ad essere silenziati dalla grande stampa. Invece un evento che ha sconvolto la vita di tutti gli italiani, comunque la si pensi, non può essere messo in un cassetto da chiudere per sempre. Abbiamo un obbligo civile, morale di analizzare tutto quello che è successo e far emergere le verità che sono state taciute, al fine di dare ai cittadini gli elementi. Se siamo ancora in una democrazia, dobbiamo avere il coraggio di cercare la verità. Qualsiasi siano le conclusioni che arriveranno alla fine di questo percorso.
Cosa vuole dire ai lettori di Renovatio 21?
Che il perno deve essere il lavoratore, l’uomo che fa, che crea il proprio destino. Quindi invitiamo tutti a sostenere l’azione del sindacato DI.CO.SI. ContiamoCi! per difendere il diritto al lavoro che non deve mai più essere calpestato nel nome di una spinta emergenziale, che, guarda caso, oggi si sta riproponendo in altre forme. Perché il fine ultimo metapolitico di tutto questo è quello di spogliare l’uomo della sua libertà. Togliere il lavoro significa togliere la libertà, e quindi avere un popolo facilmente controllabile di schiavi.
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Immagine della Presidenza della Repubblica Italiana via Wikimedia; fonte Quirinale.it; immagine modificata
Epidemie
Pfizer vuole il vaccino contro il Lyme, mentre aumentano le zecche e le allergie alla carne dalla sindrome alfa-gal
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Epidemie
Virus sconosciuto e per il quale non esiste un vaccino si sta diffondendo negli Stati Uniti
Secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie, il metapneumovirus umano (HMPV) si sta diffondendo negli Stati Uniti, in particolare in California e nella regione dei Grandi Laghi. Lo riporta Epoch Times.
I sintomi includono tosse, febbre e congestione nasale e, a differenza di virus respiratori più noti, per l’HMPV non esistono vaccini o trattamenti conosciuti, ha affermato il CDC.
I pazienti ricoverati in ospedale ricevono in genere cure di supporto, o ossigeno se necessario, e liquidi per via endovenosa per prevenire o trattare la disidratazione.
Dei test nazionali risultati positivi ai virus respiratori nella settimana conclusasi il 28 febbraio, il 5% è risultato positivo all’HMPV, la percentuale più alta per l’HMPV da metà 2025. La percentuale è inferiore a quella dell’influenza e del virus respiratorio sinciziale (VRS), ma superiore a quella del COVID-19, secondo il National Respiratory and Enteric Virus Surveillance System.
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La California e il Nuovo Jersey sono tra gli stati che hanno recentemente segnalato casi di HMPV. Secondo l’ente di controllo epidemico statunitense CDC, casi sono stati registrati in tutte le regioni del paese.
Specialisti affermano che i sintomi sono solitamente lievi, ma che il virus può portare a complicazioni più gravi, in particolare nei bambini piccoli, negli anziani e in altre persone con un sistema immunitario più debole.
Secondo uno studio pubblicato a febbraio, i ricercatori della Facoltà di Sanità Pubblica dell’Università di Pittsburgh e di altre istituzioni hanno affermato che l’HMPV inizia solitamente a circolare più tardi nella stagione rispetto all’influenza e al virus respiratorio sinciziale.
Gli scienziati hanno scoperto che il virus raggiunge il picco anche più tardi, spesso ad aprile, e affermano che lo studio dimostra che l’HMPV è «una causa importante» di sintomi respiratori sia nei bambini che negli adulti.
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