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Epidemie

I vaccinati si stanno ammalando di lebbra?

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Studi che collegano il ritorno della lebbra al vaccino stanno emergendo in varie parti del mondo, e ovviamente non fanno notizia nel mainstream.

 

La notizia colpisce dal punto di vista medico (una malattia debellata sta risorgendo?), umano (ma i vaccinati non erano quelli sani?) e financo spirituale, visto che la lebbra è una malattia biblica, che appare in decine e decine di versetti delle Sacre Scritture.

 

Tale numero crescente di casi di lebbra segnalati dopo la vaccinazione COVID-19, inclusi due casi nel Regno Unito, è stato raccontato dalla testata americana Epoch Times.

 

I ricercatori hanno esaminato i documenti della Leprosy Clinic («Clinica della Lebbra) presso l’Ospedale per le Malattie Tropicali di Londra. Gli studiosi hanno scoperto che delle 52 persone che si sono recate in clinica nel 2021, almeno 49 sono state vaccinate.

 

Secondo lo studio, una reazione avversa legata alla lebbra associata al vaccino COVID consiste nello sviluppo di lebbra o una reazione alla lebbra entro 12 settimane dalla ricezione di una dose, con un soggetto senza precedenti di lebbra o reazioni alla lebbra.

 

Due persone hanno soddisfatto la definizione del caso. Uno ha sviluppato la lebbra tubercoloide borderline (BT) una settimana dopo una seconda dose. L’altro ha avuto una reazione 56 giorni dopo una dose. In ambo i casi si trattava di vaccino mRNA.

 

«Lo sviluppo della lebbra BT e una reazione di tipo 1 in un altro individuo poco dopo una dose di vaccino (…) possono essere associati a risposte delle cellule T mediate dal vaccino», hanno detto i ricercatori.

 

I vaccini COVID-19 possono provocare una risposta da parte dei globuli bianchi, o cellule T. Si ritiene tali le cellule proteggano dal COVID-19.

 

Le cellule T possono teoricamente innescare il Mycobacterium leprae, un batterio che causa la lebbra, portando alla lebbra o a una reazione di lebbra, dicono i ricercatori.

 

È stato dimostrato che altri vaccini scatenano la lebbra o reazioni di lebbra, compresi i vaccini contro la tubercolosi, e alcune persone che ricevono ripetute vaccinazioni contro il COVID-19 hanno dimostrato di avere un sistema immunitario indebolito.

 

Il documento è stato pubblicato il 4 agosto da PLOS Neglected Tropical Diseases.

 

La persona a cui è stata diagnosticata la lebbra è un uomo di 80 anni che vive nel Regno Unito da 49 anni. Soffriva di sintomi tra cui nervi ispessiti. La diagnosi di lebbra è stata confermata tramite biopsia cutanea. L’uomo potrebbe essere il primo ad aver contratto la lebbra nel Regno Unito dal 1954.

 

L’uomo è migliorato nel tempo e ha ricevuto addirittura una terza dose del vaccino mRNA.

 

«È interessante notare che ha ricevuto una terza dose di vaccino (…) sei mesi dopo l’inizio della terapia antibatterica con la seconda dose e non ha riscontrato alcun peggioramento della sua lebbra. Le lesioni cutanee e l’ispessimento dei nervi si erano risolti quando ha completato il ciclo di sei mesi di terapia antimicrobica. Non si sono verificate recidive delle placche o dei segni nervosi dopo 12 mesi», hanno detto i ricercatori.

 

La reazione è stata registrata in un uomo di 27 anni che in passato aveva assunto una terapia multifarmaco, un farmaco per la lebbra. Ha sviluppato placche rosse e nervi ispessiti prima di arrivare nel Regno Unito da un Paese non identificato. Una biopsia ha supportato la diagnosi. Ha preso medicine e i sintomi sono migliorati.

 

Il legame tra il vaccino e il problema nel secondo caso è stato rafforzato da studi che mostrano che è improbabile che le persone che hanno assunto la terapia tre o più anni prima sperimentino una nuova reazione, hanno affermato i ricercatori.

 

Delle 52 persone che si sono recate al Leprosy Clinic per diagnosi e/o cure nel 2021, tutte tranne due hanno segnalato il proprio stato vaccinale. Di questi 50, 49 sono stati vaccinati.

 

A cinque dei pazienti della clinica è stata recentemente diagnosticata la lebbra nel 2021. Altri cinque hanno avuto una reazione di tipo uno. Tutti sono stati vaccinati, ma solo uno di ciascuna categoria è stato determinato per essere probabilmente causato da un vaccino dopo essere stato diagnosticato entro 12 settimane dalla vaccinazione. Non è chiaro quando gli altri quattro siano stati vaccinati.

 

II ricercatori hanno affermato che i medici dovrebbero essere consapevoli del fatto che la vaccinazione COVID-19 può causare la lebbra, ma che ritengono che i benefici della vaccinazione COVID-19 «superino questi eventi indesiderati», senza specificare meglio tali benefici dell’inoculo. Le citazioni per la portata del danno includevano una raccomandazione del 2021 dall’India secondo cui le persone affette da lebbra ricevessero un vaccino COVID-19.

 

In letteratura sono stati segnalati almeno altri 14 casi di lebbra o reazione alla lebbra entro 14 giorni dalla vaccinazione COVID-19, di cui otto in India, ricorda sempre Epoch Times. È stato detto che tutti i pazienti alla fine si fossero ripresi e alcuni avevano ricevuto ulteriori dosi di vaccino.

 

In un articolo pubblicato nel 2021, i ricercatori brasiliani hanno riportato due reazioni di lebbra chiamate eritema nodosum leprosum dopo la vaccinazione COVID-19. Hanno detto che i medici «devono essere informati della presenza di eritema nodoso lebbroso che può comparire nei pazienti vaccinati» e «devono cercare i segnali di lebbra attiva in questi pazienti per una possibile diagnosi di un nuovo caso di lebbra, ricaduta o reinfezione».

 

Nel dicembre 2021, ricercatori di Singapore hanno segnalato una nuova diagnosi di lebbra dopo la vaccinazione COVID-19 e hanno affermato che il problema era stato «probabilmente smascherato dal vaccino COVID-19».

 

Sempre nel 2021, ricercatori indonesiani hanno segnalato un paziente che ha subito una reazione dopo la vaccinazione contro il COVID-19.

 

Nel gennaio 2022, ricercatori indiani hanno segnalato una reazione alla lebbra e hanno affermato che i medici dovrebbero tenere a mente le reazioni quando vedono pazienti che presentano complicanze neurologiche.

 

Nel marzo 2022, ricercatori israeliani hanno segnalato una reazione e hanno affermato che la diagnosi e il trattamento precoci erano importanti.

 

In una serie di casi pubblicata nel 2022, ricercatori indiani hanno segnalato quattro uomini che hanno sperimentato la lebbra o una reazione entro 11 giorni dalla vaccinazione COVID-19. I ricercatori hanno affermato che «l’assoluta versatilità della presentazione clinica delle reazioni della lebbra a seguito della vaccinazione COVID-19 garantisce ulteriori studi molecolari su larga scala».

 

In un altro paper del 2022 , un diverso gruppo di ricercatori ha riferito che tre dei 35 pazienti che hanno visitato la loro clinica da luglio 2021 a dicembre 2021 hanno manifestato una complicazione della lebbra o una reazione poco dopo aver ricevuto un vaccino COVID-19.

 

Come riportato da Renovatio 21, nel frattempo l’ente per il controllo epidemico USA, il CDC, ha avvertito questo mese di un caso di lebbra nella Florida centrale, citando «prove crescenti che la lebbra è diventata endemica negli Stati Uniti sudorientali». L’agenzia, tuttavia, non ha emesso un’avvertenza specifica per chi viaggio nello Stato. Secondo il CDC, i casi di lebbra sono più che raddoppiati in Florida nell’ultimo decennio.

La lebbra è una malattia infettiva cronica che colpisce principalmente la pelle e il sistema nervoso periferico. Conosciuta anche come morbo di Hansen, la lebbra è causata da un batterio chiamato Mycobacterium leprae. I sintomi includono lesioni tipiche, intorpidimento, problemi agli occhi e paralisi alle mani e ai piedi.

 

Sempre negli USA, una ricerca con chiave «lebbra» («leprosy») associata alla vaccinazione COVID-19 in OpenVAERS, un database di reazione avverse ai vaccini derivato dal Vaccine Adverse Event Reporting System, o VAERS, del CDC, ha prodotto 15 rapporti che descrivono la lebbra o sintomi simili alla lebbra, tra cui vesciche, eruzioni cutanee e dolore agli occhi, tra pazienti che hanno ricevuto i vaccini mRNA.

 

Inutile evitare il brutto pensiero di nemesi storica: dopo aver trattato i no-vax come lebbrosi, ora i vaccinati si prendono la lebbra, letteralmente?

 

Dopo l’apartheid biotica senza neanche i lazzaretti (dovete stare chiusi in casa come topi, disse un medico), ora si abbatte sui farisei biomolecolari il castigo di una malattia biblica?

 

Ritornano alla mente, tuttavia, anche pensieri più tremendi.

 

A inizio della grande campagna di vaccinazione, una ex ricercatrice vaccinologa si fece avanti per approfondire uno dei temi a cui Renovatio 21 tiene di più, quello delle linee cellulari di feto abortito utilizzate per produrre i vaccini.

 

In una lunga intervista con il direttore di Lifesitenews John-Henry Westen, Pamela Acker raccontò anche degli studi della dottoressa Theresa Deisher – intervenuta al convegno sul tema organizzato da Renovatio 21 nel 2019 «Fede, scienza e coscienza» – su una possibile correlazione tra vaccini fatti con linee cellulari di feto abortito e autismo. Il video con l’intervista, debitamente sottotitolato da Renovatio 21, è stato ovviamente rimosso da YouTube.

 

Davanti al mistero morale di questa catastrofe biologica indotta sulle masse è difficile trovare un senso. Tuttavia, ha sostenuto la Acker, questa tragedia «ha senso anche se ci pensi considerando la legge naturale. Se fai una cosa così atroce come l’iniettarti i residui di qualcuno che è stato assassinato, ci sarà una conseguenza naturale a questo. Non puoi farlo e non avere alcun effetto negativo».

 

Può essere di conforto, a questo punto, rileggere i Vangeli, e riscoprire che Nostro Signore, che è il Dio Misericordioso, guariva i lebbrosi.

 

«Un giorno Gesù si trovava in una città e un uomo coperto di lebbra lo vide e gli si gettò ai piedi pregandolo: “Signore, se vuoi, puoi sanarmi”. Gesù stese la mano e lo toccò dicendo: “Lo voglio, sii risanato!”. E subito la lebbra scomparve da lui» (Luca, 5, 12-13).

 

Roberto Dal Bosco

 

 

 

 

 

Epidemie

Ulteriore focolaio di Ebola nella Repubblica Democratica del Congo

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L’epidemia di Ebola di Bundibugyo si è estesa a un’altra zona sanitaria della Repubblica Democratica del Congo (RDC), portando a 26 il numero totale delle zone colpite a livello nazionale, secondo quanto riportato martedì dal Centro operativo per le emergenze di sanità pubblica (COUSP) del Paese.

 

Il 9 giugno, le autorità hanno confermato due casi di Ebola nella zona sanitaria di Tchomia, nella provincia di Ituri. L’area si trova sulle rive del lago Alberto, vicino al confine con l’Uganda, a circa 50 chilometri a sud di Bunia, capoluogo della provincia di Ituri.

 

Con l’aggiunta di Tchomia, 18 delle 36 zone sanitarie dell’Ituri hanno ora registrato casi di Ebola. Le aree colpite includono Aru, Aungba, Bambu, Bunia, Damas, Gety, Kilo, Komanda, Lita, Logo, Mambasa, Mangala, Mongbwalu, Nizi, Nyankunde, Rimba e Rwampara.

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Secondo quanto dichiarato dal ministro della Salute Roger Kamba, al 9 giugno la Repubblica Democratica del Congo aveva registrato 635 casi confermati di Ebola.

 

«Il numero dei guariti sta aumentando, il tracciamento dei contatti sta migliorando – 61,1% rispetto al 56,4% di ieri. La risposta si sta intensificando. Stiamo monitorando ogni zona, ogni allarme, ogni segnale. La vigilanza non cala mai», ha dichiarato il Kamba in un post su X.

 

In un aggiornamento separato, il ministro ha annunciato otto nuove guarigioni, portando a 30 il numero totale di persone che hanno superato il virus.

 

La scorsa settimana, il ministero della Salute congolese ha riferito che 340 tonnellate di medicinali e forniture mediche sono state consegnate alle province di Ituri e Nord Kivu grazie a un progetto finanziato dalla Banca Mondiale, che si aggiungono alle 150 tonnellate già trasportate con il supporto dell’UNICEF.

 

Come riportato da Renovatio 21, in settimana manifestanti avevano dato fuoco a un centro di cura per l’Ebola dopo essere stati impediti di portare via il corpo di una presunta vittima per la sepoltura.

 

Due settimane fa, secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), l’epidemia congolese di Ebola si era già estesa a oltre 900 casi sospetti, con 101 infezioni confermate finora.

 

L’India, dove si vociferava vi fossere dei casi, non ha confermato alcun caso di contagio.

 

Come riportato da Renovatio 21, il produttore di sieri genici mRNA Moderna la scorsa settimana si è aggiudicata un contratto da 50 milioni di dollari per il vaccino Ebola.

 

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Epidemie

Ricercatori del NIH accusati di aver introdotto clandestinamente il virus del vaiolo delle scimmie negli Stati Uniti

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.   Due ricercatori del NIH sono accusati di aver cospirato per contrabbandare negli Stati Uniti materiale biologico, tra cui campioni inattivati ​​del virus del vaiolo delle scimmie, dall’Africa. I ricercatori lavorano in un laboratorio di biosicurezza di livello 4 nel Montana. Le accuse hanno riacceso il dibattito sulle procedure di sicurezza per la manipolazione di agenti patogeni potenzialmente pericolosi.   Due ricercatori dei National Institutes of Health (NIH) sono accusati di aver cospirato per contrabbandare materiale biologico, tra cui campioni inattivati ​​del virus del vaiolo delle scimmie, dall’Africa agli Stati Uniti. I ricercatori avrebbero anche mentito alle autorità federali sul contenuto del materiale trasportato, secondo quanto emerge da una denuncia penale resa pubblica martedì presso il tribunale federale di Detroit.   Vincent Munster, dottore di ricerca, cittadino olandese e capo della sezione di ecologia virale presso i Rocky Mountain Laboratories del NIH a Hamilton, nel Montana, e Claude Kwe Yinda, dottore di ricerca, ricercatore camerunense, sono accusati di cospirazione per contrabbando di merci negli Stati Uniti e di aver rilasciato false dichiarazioni agli investigatori federali.   Entrambi gli uomini lavorano in un laboratorio di livello di biosicurezza 4, il livello di contenimento più elevato utilizzato per la ricerca che coinvolge agenti patogeni pericolosi.

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Secondo i procuratori federali, i ricercatori sono arrivati ​​all’aeroporto metropolitano di Detroit il 25 gennaio, provenienti dalla Repubblica Democratica del Congo, dove era in corso un’epidemia di vaiolo delle scimmie.   Gli agenti della dogana e della protezione delle frontiere (CBP) hanno interrogato i due uomini in merito a una grande valigia nera che stavano trasportando. Secondo l’accusa, i due avrebbero dichiarato agli agenti che la valigia conteneva apparecchiature diagnostiche e di analisi, ma gli investigatori hanno successivamente accertato che conteneva 113 fiale conservate in contenitori di polistirolo.   Le analisi effettuate su una parte dei campioni hanno rivelato la presenza del virus del vaiolo delle scimmie inattivato in 17 provette, del virus della varicella in una provetta e di DNA umano in altre due.   «A quanto pare, questi esperti del NIH hanno violato le nostre leggi contrabbandando agenti patogeni virali su un aereo di linea affollato, provenienti da un focolaio nella Repubblica del Congo», ha dichiarato il procuratore statunitense Jerome F. Gorgon Jr. annunciando le accuse. «Pensateci bene».   Le autorità federali hanno sottolineato che il caso verte su presunte violazioni delle norme in materia di importazione e divulgazione. I pubblici ministeri non hanno accusato gli imputati di aver rilasciato intenzionalmente agenti patogeni o di aver arrecato danno alla salute pubblica.   Jennifer Runyan, agente speciale responsabile dell’FBI di Detroit, ha affermato che le accuse dimostrano che le credenziali scientifiche non esentano i ricercatori dalle leggi federali.   «Nessun ricercatore dovrebbe credere che la propria posizione, le proprie qualifiche o il proprio status professionale lo pongano al di sopra della legge», ha affermato Runyan.   Marcus L. Sykes, agente speciale responsabile dell’Ufficio dell’Ispettore Generale del dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti, ha definito la presunta condotta «una violazione della fiducia pubblica» e ha affermato che il trasporto non autorizzato di materiale biologico «avrebbe potuto mettere a rischio la salute pubblica».   La denuncia afferma che Munster ha «categoricamente negato» di aver trasportato campioni biologici e a un certo punto ha detto agli investigatori che tutta la documentazione necessaria si trovava sul suo computer portatile. «Lo faccio sempre», ha affermato, secondo una dichiarazione giurata dell’FBI. Le autorità hanno affermato che Munster non ha prodotto la documentazione che sosteneva di avere.   Nessuno dei due imputati ha risposto alle email in cui si richiedeva un commento.

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Indagine del Congresso sui legami di ricerca passati 

Il nome di Munster era già stato menzionato in precedenza nelle indagini di controllo del Congresso relative alla ricerca sul COVID-19.   In una lettera del 2024, il senatore Rand Paul (repubblicano del Kentucky), all’epoca membro di spicco della Commissione per la Sicurezza Interna e gli Affari Governativi del Senato, indirizzata all’allora direttrice del NIH, Monica Bertagnolli, affermava che gli investigatori della commissione avevano esaminato documenti che, a loro avviso, dimostravano una collaborazione tra ricercatori affiliati al NIH, all’EcoHealth Alliance, all’Università del North Carolina e all’Istituto di Virologia di Wuhan in merito a studi sui coronavirus correlati alla SARS.   Nella lettera, Munster veniva citato come partecipante al lavoro insieme a Peter Daszak, Ph.D., dell’EcoHealth Alliance, al virologo Ralph Baric, Ph.D., dell’Università del North Carolina, e alla scienziata Zhengli Shi, Ph.D., dell’Istituto di Virologia di Wuhan.   La corrispondenza non ha evidenziato alcuna irregolarità, ma ha affermato che i materiali «indicano» un coinvolgimento in progetti di ricerca sul coronavirus attualmente al vaglio del Congresso.   Richard Ebright, Ph.D., biologo molecolare presso la Rutgers University di New Brunswick, nel New Jersey, ha affermato che la lettera solleva ulteriori interrogativi sui precedenti legami di Munster con il mondo medico.   «Se la lettera è corretta, il casellario giudiziario di Munster probabilmente include gli episodi di importazione illegale e false dichiarazioni per i quali è stato arrestato, ma anche una corresponsabilità nella diffusione del COVID», ha affermato Ebright.

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«Approcci sperimentali di laboratorio»

In un post su LinkedIn pubblicato all’inizio di quest’anno, Munster ha fatto riferimento a un articolo sulla trasmissione del virus del vaiolo delle scimmie (anche noto come mpox), «traducendo il nostro lavoro nella Repubblica del Congo in approcci sperimentali di laboratorio».   Munster e Yinda sono anche coautori di un articolo pubblicato all’inizio di quest’anno su The Lancet, in cui si avvertiva che la diffusione del vaiolo delle scimmie stava diventando una «minaccia globale».   Hanno affermato che i casi rilevati in diverse regioni suggeriscono una continua diffusione internazionale e hanno chiesto un’espansione della sorveglianza, un tracciamento dei contatti più efficace e ulteriori ricerche sull’efficienza di trasmissione del virus e sulla possibilità di una diffusione comunitaria sostenuta al di fuori dell’Africa.

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Il NIH «collabora pienamente con le forze dell’ordine»

Il NIH non ha commentato le accuse, ma l’agenzia ha affermato che fornirà assistenza alle autorità giudiziarie nel caso.   «La questione è attualmente oggetto di indagine e il NIH sta collaborando pienamente con le forze dell’ordine e le autorità competenti», ha dichiarato l’agenzia in un comunicato.   Le accuse emergono in seguito alle segnalazioni di una potenziale esposizione di un dipendente dei Rocky Mountain Laboratories alla febbre emorragica di Crimea-Congo (CCHF) alla fine del 2025.   Funzionari federali hanno affermato che la perdita è stata contenuta e non rappresentava un rischio per la salute pubblica, mentre alcuni esperti legali hanno dichiarato a The Defender che questi casi sono «sorprendentemente comuni».   Munster e Yinda dovranno comparire davanti a un tribunale federale del Montana. In caso di condanna, rischiano fino a cinque anni di carcere.   Henrick Karoliszyn   © 3 giugno 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.   Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

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Epidemie

Moderna si aggiudica un contratto da 50 milioni di dollari per il vaccino Ebola

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I finanziamenti provengono dall’organizzazione sanitaria globale CEPI, che ha dichiarato a Reuters che sarebbe possibile portare i vaccini alla fase di sperimentazione entro un paio di mesi.

 

Il CEPI ha dichiarato che investirà anche fino a 8,6 milioni di dollari per un vaccino sviluppato dall’Università di Oxford e prodotto dal Serum Institute of India, e un investimento iniziale di 3,2 milioni di dollari per un vaccino sviluppato dall’International AIDS Vaccine Initiative. – Reuters

 

«Ogni giorno conta nella corsa contro questa malattia mortale», ha affermato Richard Hatchett, direttore del CEPI, aggiungendo che i vaccini non sono «all’orizzonte di un futuro infinito». Lo Hatchett ha anche avvertito che lo sviluppo dei vaccini può essere imprevedibile, inoltre c’è una «situazione di sicurezza difficile» nel Congo orientale che potrebbe rendere complesse le sperimentazioni, tra cui (più recentemente) l’incendio appiccato da alcuni abitanti del luogo a un centro di trattamento per l’Ebola dopo che era stato loro impedito di recuperare il corpo di un uomo morto.

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La folla ha dato fuoco a due tende attrezzate con otto letti gestite da un’organizzazione benefica medica chiamata Alliance for International Medical Action (ALIMA), ha dichiarato il vice commissario Jean-Claude Mukendi, capo del dipartimento di pubblica sicurezza della provincia di Ituri.

 

Mukendi ha affermato che i giovani non avevano compreso i protocolli per la sepoltura di una presunta vittima di Ebola. «La sua famiglia, gli amici e altri giovani volevano riportare la salma a casa per il funerale, nonostante le chiare disposizioni delle autorità durante l’epidemia di Ebola», ha dichiarato Mukendi. «Tutti i corpi devono essere sepolti secondo le normative».

 

Finora, secondo i dati del CDC africano e dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, si sono registrati 282 casi confermati e 42 decessi nell’ambito della recente epidemia, oltre a circa 1.100 casi sospetti. Oltre alla Repubblica Democratica del Congo, in Uganda sono stati confermati nove casi, tra cui un decesso.

 

Moderna – nome che con evidenza sta per «mode RNA» – prima del COVID non aveva mai venduto un singolo vaccino. Da allora si è dedicata, sempre utilizzando tecnologia mRNA, a una quantità di malattie, dall’AIDS all’aviaria al cancro della pelle al virus respiratorio sinciziale (RSV), proponendo anche un siero genico antinfluenzale combinato con l’anti-COVID. In uno sviluppo grottesco, Moderna sta preparando un vaccino mRNA contro gli infarti – quando è risaputo che la vaccinazione mRNA COVID ha prodotto quantità di miocarditi.

 

Non sempre tutto è filato liscio per l’azienda. In Gran Bretagna è emerso che Moderna potrebbe essere sospesa o espulsa da un organismo commerciale britannico dopo aver violato le norme del settore, tra cui l’offerta di danaro contante e orsacchiotti di peluche ai bambini per partecipare alle sperimentazioni del vaccino COVID.

 

Moderna si era dedicata ad un siero mRNA per l’RSV, ma ha interrotto la sperimentazione sui neonati dopo gravi effetti collaterali. Gli stessi azionisti della società fecero quindi causa alla stessa. Ad agosto 2024 le azioni di Moderna erano crollate del 12% dopo il taglio delle previsioni di vendita.

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Come riportato da Renovatio 21, l’anno passato l’Alta Corte di Londra ha stabilito che Pfizer ha violato il brevetto Moderna con il vaccino COVID-19.

 

Moderna nel 2022 aveva fatto causa a Pfizer per violazione di brevetto. La società era già in una lotta con il governo USA per il brevetto del vaccino mRNA. Parallelamente, esisterebbe un contratto stipulato dall’ente per le malattie infettive NIAID (quello diretto sino a poco fa da Anthony Fauci) che avrebbe obbligato il Pentagono ad acquistare 500 mila dosi del vaccino, per un totale di 9 miliardi di dollari.

 

Come raccontato da Renovatio 21, il Bancel ha una storia speciale, con una strana coincidenza cosmica nel suo percorso professionale. Prima di Moderna, Stéphane Bancel fu CEO della società francese BioMérieux, posseduta da Alain Merieux, considerato amico personale di Xi Jinping, che visitò il laboratorio BSLM4 di BioMerieux a Lione nel 2014. Secondo quanto appreso, i cinesi avrebbero contattato i francesi per la costruzione del laboratorio di Wuhan, il primo BSL4 del Paese, nel 2004: si, stiamo parlando proprio di lui, il biolaboratorio del pipistrello cinese.

 

Il finanziere francese Patrick Degorce, fondatore di hedge fund e mentore dell’ex primo ministro britannico Rishi Sunak, fu nel 2011 uno dei primi investitori in quella piccola azienda farmaceutica chiamata Moderna (cioè «Mode» «RNA»), che all’epoca aveva circa dieci dipendenti e un modo di operare molto discreto.

 

La carriera del Bancel è quindi segnata dal coronavirus: prima nella società che aiuterà i cinesi a costruire il laboratorio di Wuhano, poi nel Massachusetts a inizio anni ’10 nella società che per il virus di Wuhano, in teoria, dovrebbe aver trovato il vaccino. I risultati di questa prestigiosa carriera sono quanto mai proficui. Secondo la rivista Forbes, disponendo dell’8% delle azioni di Moderna (che, ripetiamo, prima del COVID non aveva mai portato sul mercato un prodotto), Bancel è ora tecnicamente un billionaire, un miliardario. Secondo Business Insider, il fortunato francese ha dichiarato che darà via la maggior parte della sua fortuna, stimata in 4,1 miliardi di dollari.

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Come riportato da Renovatio 21, Moderna e Merck sarebbero vicine alla fase 3 per un vaccino per il cancro alla pelle. Due anni fa è stato invece detto che la società aveva iniziato la sperimentazione umana per un vaccino mRNA per l’AIDS. Nel 2023 fa è stato annunciato lo sviluppo di un vaccino combinato mRNA COVID-Omicron e influenza; il Bancel ha dichiarato ai media che il vaccino mRNA COVID di fatto diventerà come un’antinfluenzale, con alcuni gruppi di individui vulnerabili che dovranno farlo ciclicamente.

Al World Economic Forum di Davos due anni fa il Bancel lamentò che «nessuno più vuole» i vaccini, per cui era pronto a gettare «30 milioni di dosi nella spazzatura».

 

Moderna, prima della pandemia, non aveva mai venduto un prodotto sul mercato al consumatore.

 

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Immagine di pubblico dominio CC0 via Wikimedia

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