Vaccini
Gli Stati Uniti annullano contratti del valore di 766 milioni di dollari per il vaccino contro l’influenza aviaria di Moderna dopo una «rigorosa revisione»
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
L’amministrazione Trump ha annullato due contratti per un totale di 766 milioni di dollari con Moderna per lo sviluppo del suo vaccino mRNA-1018 contro il ceppo H5N1 dell’influenza aviaria, citando problemi di sicurezza ed efficacia identificati durante le sperimentazioni cliniche, ha confermato il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) degli Stati Uniti.
«Dopo un esame rigoroso, abbiamo concluso che continuare a investire nel vaccino mRNA contro l’H5N1 di Moderna non era giustificabile né dal punto di vista scientifico né etico», ha dichiarato a The Defender Andrew Nixon, direttore delle comunicazioni dell’HHS.
«Non si tratta solo di efficacia, ma di sicurezza, integrità e fiducia. La realtà è che la tecnologia a mRNA è ancora poco testata e non spenderemo i soldi dei contribuenti ripetendo gli errori della precedente amministrazione, che ha nascosto legittime preoccupazioni sulla sicurezza al pubblico», ha affermato Nixon.
Moderna ha annunciato per prima l’annullamento dei due premi in una dichiarazione pubblicata mercoledì. Moderna ha anche annunciato «dati provvisori positivi» dai suoi studi clinici di fase 1 e 2 per mRNA-1018.
«Sebbene la cessazione dei finanziamenti da parte dell’HHS aggiunga incertezza, siamo soddisfatti della solida risposta immunitaria e del profilo di sicurezza osservati in questa analisi provvisoria», ha affermato Moderna nella sua dichiarazione.
Lo scorso anno, l’HHS ha assegnato a Moderna 176 milioni di dollari per lo sviluppo in fase avanzata del vaccino mRNA-1018. Negli ultimi giorni dell’amministrazione Biden, a gennaio, l’HHS ha concesso a Moderna 590 milioni di dollari per accelerare lo sviluppo del suo vaccino contro l’influenza aviaria ed espandere gli studi clinici per i vaccini mirati ad altri cinque sottotipi di virus influenzale.
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«Un importante cambiamento di politica, allontanandosi dai pericolosi programmi di iniezione di mRNA»
Alcuni scienziati hanno criticato l’annullamento dei premi. Il dott. Ashish Jha, preside della Brown University School of Public Health e coordinatore della risposta al COVID-19 dell’amministrazione Biden , ha dichiarato alla CNN: «l’attacco ai vaccini a mRNA è oltremodo assurdo» e che «ce ne pentiremo» se l’influenza aviaria inizierà a diffondersi tra gli esseri umani.
Tuttavia, l’epidemiologo Nicolas Hulscher ha definito la notizia «uno sviluppo molto positivo» che «segna un importante cambiamento di rotta verso i pericolosi programmi di iniezione di mRNA».
L’avvocato e agricoltore del Vermont John Klar l’ha definita una «decisione sensata», sottolineando la natura stagionale del virus e la sua virulenza in calo.
Il dottor Clayton Baker, medico internista, ha definito la cancellazione del contratto «una decisione assolutamente giusta».
«La piattaforma di terapia genica a mRNA, come dimostrato dalle molteplici tossicità dei vaccini contro il COVID-19 , è fondamentalmente pericolosa e dovrebbe essere completamente ritirata dall’uso», ha affermato Baker.
Baker ha ipotizzato che la tempistica della sovvenzione di gennaio 2025, pochi giorni prima dell’inizio del secondo mandato del presidente Donald Trump, fosse probabilmente intesa a «promuovere il panico per l’influenza aviaria perpetrato dall’amministrazione uscente, al fine di far deragliare la nuova amministrazione».
All’inizio di quest’anno, l’HHS ha dichiarato a Reuters che avrebbe esaminato gli accordi presi dall’amministrazione Biden per la produzione di vaccini. A marzo, l’HHS ha smentito le voci secondo cui stava valutando la possibilità di cancellare i finanziamenti per la ricerca sul vaccino a mRNA.
A febbraio, il Dipartimento dell’Agricoltura degli Stati Uniti ha annunciato un piano da 1 miliardo di dollari per combattere la diffusione dell’influenza aviaria tra i polli. Il piano includeva una strategia per sviluppare vaccini per i polli, ma non per gli esseri umani.
Secondo Reuters, Moderna «ha puntato sui ricavi derivanti da nuovi vaccini a mRNA, tra cui il vaccino contro l’influenza aviaria e il vaccino sperimentale combinato COVID-influenza, per compensare il calo della domanda post-pandemica per il suo vaccino contro il COVID». L’azienda «prevede di esplorare alternative per lo sviluppo e la produzione in fase avanzata» del suo vaccino contro l’influenza aviaria.
La notizia della cancellazione dei contratti è arrivata solo pochi giorni dopo che Moderna ha ritirato la sua domanda di approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il suo vaccino combinato contro l’influenza e il COVID-19 mRNA-1083.
La scorsa settimana, Reuters ha riferito che la decisione di Moderna di ritirare la sua domanda è arrivata in un momento in cui «si è assistito a un maggiore controllo normativo del processo di approvazione dei vaccini da quando Robert F. Kennedy Jr. ha assunto la carica di vertice nel settore sanitario degli Stati Uniti all’inizio di quest’anno».
I mercati non hanno reagito immediatamente alla notizia della cancellazione dei sussidi. Le azioni Moderna sono rimaste stabili durante le contrattazioni after-hours di mercoledì, ma al momento della stampa di giovedì erano in rialzo di oltre il 2,6%.
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Nessun caso di influenza aviaria umana segnalato negli ultimi tre mesi
Secondo la Reuters, l’influenza aviaria ha infettato 70 persone nell’ultimo anno, per lo più braccianti agricoli, ma «si è diffusa in modo aggressivo tra le mandrie di bovini e gli allevamenti di pollame».
A gennaio, un uomo della Louisiana, ricoverato in ospedale per il primo caso grave di influenza aviaria negli Stati Uniti, è deceduto: il primo decesso correlato all’influenza aviaria negli Stati Uniti e in tutto il Nord America. Tuttavia, l’uomo, che aveva più di 65 anni, soffriva di patologie preesistenti e non è ancora chiaro se l’influenza aviaria ne abbia causato direttamente la morte.
Non si sono registrati nuovi casi di influenza aviaria nell’uomo negli ultimi tre mesi, ha riferito l’Associated Press (AP) il 19 maggio.
La dottoressa Meryl Nass, esperta di guerra biologica e fondatrice di Door to Freedom, ha affermato: «l’H5N1 era un virus pericoloso se lo si contraeva da un pollo anni fa». Ma non si è mai diffuso da persona a persona e «ha subito una mutazione che ha causato una malattia estremamente lieve in quasi tutti gli esseri umani che l’hanno contratto negli ultimi cinque-dieci anni».
Nass ha affermato che questo rende superfluo un nuovo vaccino contro l’influenza aviaria per gli esseri umani. «Non c’è assolutamente alcun motivo per cui gli Stati Uniti abbiano bisogno di un altro vaccino contro l’influenza aviaria, e ancora meno motivi per sviluppare un vaccino a mRNA, perché la piattaforma stessa è pericolosa».
La paura dell’influenza aviaria è una «campagna di propaganda»
I principali media e molti scienziati continuano a suggerire che l’influenza aviaria rappresenti una minaccia imminente per l’uomo, in quella che il dottor Richard Bartlett, direttore di un pronto soccorso, ex membro del consiglio consultivo del dipartimento della Salute e dei Servizi Umani del Texas ed esperto di influenza aviaria, ha definito una «campagna di propaganda».
«Il messaggio è stato che l’influenza aviaria si è diffusa dai pinguini ai leoni marini, a una capra del Minnesota occidentale, ai bovini da latte del Texas e infine a un allevatore di bovini da latte con gli occhi rossi. È stata una campagna di marketing durata due anni», ha detto Bartlett.
Bartlett ha affermato che il messaggio ha lo scopo di «creare la percezione della necessità di nuovi prodotti a mRNA, nonostante l’assenza di dati sulla sicurezza a lungo termine».
L’anno scorso, l’ex commissario della FDA Robert Califf aveva lanciato l’allarme: una potenziale pandemia di influenza aviaria avrebbe potuto avere un tasso di mortalità del 25%. Jeremy Farrar, Ph.D., allora direttore scientifico dell’Organizzazione Mondiale della Sanità , aveva avvertito che l’influenza aviaria ha un tasso di mortalità «estremamente elevato» per gli esseri umani e potrebbe mutare per trasmettersi da persona a persona.
Nel dicembre 2024, la dottoressa Leana Wen, ex commissario del Dipartimento sanitario della città di Baltimora e professoressa di sanità pubblica alla George Washington University, ha affermato che l’amministrazione Biden uscente non aveva fatto abbastanza per affrontare l’influenza aviaria e ha criticato la mancanza di disponibilità di un vaccino contro l’influenza aviaria.
Dopo l’inizio del secondo mandato di Trump e l’attuazione di tagli ai finanziamenti per le agenzie sanitarie governative, i principali media hanno ipotizzato che tali tagli stessero esponendo la popolazione al rischio di un peggioramento dell’epidemia di influenza aviaria.
A febbraio, la Reuters ha riferito che i tagli «hanno ostacolato la risposta degli Stati Uniti all’influenza aviaria, con il peggioramento dell’epidemia», provocando «ansia tra il personale sanitario federale per il fatto che le informazioni critiche sull’influenza aviaria non verranno diffuse tempestivamente o non verranno diffuse affatto».
Ad aprile, USA Today ha riferito che i tagli che interessano il Centro per la medicina veterinaria della FDA «ostacoleranno la capacità della FDA di rispondere alle epidemie di malattie animali, tra cui l’influenza aviaria, e di proteggere la salute pubblica».
Nello stesso mese, i virologi di 40 Paesi hanno pubblicato un rapporto su The Lancet, esortando l’amministrazione Trump a prepararsi a una pandemia di influenza aviaria, secondo GAVI, la Vaccine Alliance.
Il rapporto è stato finanziato dalla Fondazione Bill & Melinda Gates, che ha fondato Gavi nel 1999. La Fondazione Gates detiene uno dei quattro seggi permanenti nel consiglio di amministrazione di Gavi e continua a finanziare in modo consistente l’organizzazione.
Secondo l’Associated Press, «gli esperti si stanno interrogando sul perché le segnalazioni di nuovi casi umani siano cessate» negli ultimi tre mesi. Il rapporto suggerisce che le infezioni potenzialmente non vengono rilevate, che i braccianti agricoli immigrati potrebbero avere paura di sottoporsi al test e che gli sforzi per individuare i casi di influenza aviaria sono stati «indeboliti dai tagli governativi».
Baker ha affermato che è improbabile che tali scenari spieghino la mancanza di recenti casi di influenza aviaria. «Cosa ci dice questo sulla gravità della malattia negli esseri umani? Dice che la malattia è lieve o completamente asintomatica e che non c’è bisogno di un vaccino per una condizione asintomatica».
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Gli Stati Uniti hanno investito cifre astronomiche nello sviluppo di un vaccino contro l’influenza aviaria
Nass ha affermato che la FDA ha già autorizzato tre vaccini per l’H5N1 e che ci sono state decine di vaccini sperimentali contro l’influenza aviaria che non hanno mai ottenuto l’autorizzazione. Il governo degli Stati Uniti «ha già speso cifre esorbitanti» per finanziare questi vaccini, nonostante l’influenza aviaria non si sia mai diffusa tra gli esseri umani.
Baker ha affermato che invece di finanziare nuovi vaccini contro l’influenza aviaria, il governo degli Stati Uniti dovrebbe «fermare la manipolazione del virus dell’influenza aviaria trasformandolo in un’arma biologica, che avviene presso il laboratorio Kawaoka dell’Università del Wisconsin e presso il Southeast Poultry Research Laboratory di Athens, in Georgia, nonché in altri laboratori».
La ricerca sul guadagno di funzione aumenta la trasmissibilità o la virulenza dei virus ed è spesso utilizzata nello sviluppo di vaccini. All’inizio di questo mese, Trump ha emesso un ordine esecutivo che ha sospeso la ricerca sul guadagno di funzione negli Stati Uniti per 120 giorni, in attesa dello sviluppo di un nuovo quadro normativo. L’ordine ha anche interrotto i finanziamenti statunitensi per tale ricerca in alcuni Paesi.
«La ricerca sul guadagno di funzione produce patogeni umani, il processo è alimentato dalla paura nei media, e poi i vaccini brevettati vengono presentati come la soluzione», ha detto Baker. «Deve finire».
Di recente, si sono moltiplicate le richieste tra gli scienziati di una moratoria o di un divieto sui vaccini a mRNA, tra cui una petizione in attesa di approvazione da parte della FDA.
Michael Nevradakis
Ph.D.
© 29 maggio 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Vaccini
«Propaganda ingannevole»: scienziata afferma che il vaccino contro l’HPV non previene il cancro
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«Tutta questa propaganda fa semplicemente schifo»
Gardasil agisce su sette dei 14 tipi di HPV classificati ad alto rischio di cancro. Tuttavia, «i dati degli studi clinici, e persino quelli epidemiologici, non dimostrano che prevenga effettivamente il cancro cervicale», ha affermato Tomljenović. Anche se il vaccino offrisse una certa protezione contro il rischio di cancro, «la domanda chiave è: può migliorare quanto già ottenuto con i programmi di screening regolari?», ha chiesto. «La risposta è no». Tomljenović ha indicato diverse ragioni per cui il vaccino non è vantaggioso per le donne che si sottopongono già a screening di routine:- Copertura limitata : Gardasil non è efficace contro tutti i tipi di HPV ad alto rischio associati al cancro cervicale.
- Nessun trattamento per la malattia già in atto : il vaccino non può curare un’infezione da HPV già presente, lesioni precancerose o il cancro.
- Nessuna protezione contro i tumori HPV-negativi : il vaccino non può prevenire i tumori della cervice uterina, dell’ano, del pene o della vulva che non sono correlati all’HPV.
- Preoccupazioni sull’uso dei contraccettivi : Tomljenović ha citato una ricerca che suggerisce che la vaccinazione contro l’HPV potrebbe aumentare il rischio di cancro cervicale nelle donne che assumono contraccettivi orali a lungo termine.
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Holland: Merck «aveva i dati» da analizzare, ma «ha scelto di non farlo»
Durante il contenzioso relativo al Gardasil, Tomljenović ha affermato di aver analizzato le segnalazioni di eventi avversi e di aver identificato segnali di sicurezza significativi per patologie quali la sindrome da tachicardia ortostatica posturale (POTS), un disturbo che colpisce il sistema nervoso autonomo, e la sindrome da stanchezza cronica. Ha affermato che gli esperti di farmacovigilanza della Merck, specialisti che monitorano e analizzano i potenziali problemi di sicurezza di farmaci e vaccini, hanno confermato alcuni di questi segnali. «Avevano dei dati che hanno analizzato e che mostravano segnali estremamente significativi di segnalazioni sproporzionate per patologie come la POTS, la sindrome da stanchezza cronica e una serie di altre condizioni», ha affermato Tomljenović. «Ma, sapete, queste cose non vengono rese pubbliche. È solo grazie a questa azione legale che siamo riusciti a ottenere questi dati». Holland ha messo in dubbio che i produttori di vaccini e le agenzie sanitarie abbiano indagato a sufficienza su tali segnali, paragonando la situazione al monitoraggio della sicurezza del vaccino contro il COVID-19. «La loro farmacovigilanza… era discutibile», ha affermato. «Proprio come abbiamo visto durante la pandemia di COVID, avevano a disposizione dati che avrebbero potuto analizzare, ma hanno scelto di non farlo». Tomljenović ha affermato che altri effetti collaterali segnalati associati al Gardasil includono artrite, lupus e altre malattie autoimmuni, sclerosi multipla e problemi ginecologici, tra cui disturbi mestruali e infertilità. «Questi sono anche gli eventi avversi che osserviamo con i vaccini contro il COVID», ha affermato. Ha fatto notare che le persone con COVID lungo possono manifestare sintomi simili alla sindrome da stanchezza cronica e alla POTS. «Quindi, ancora una volta, si tratta di reazioni avverse simili a quelle che osserviamo con Gardasil».Aiuta Renovatio 21
«Le adolescenti non muoiono di cancro cervicale»
Tomljenović ha criticato l’ordine esecutivo del 10 agosto del presidente Donald Trump che ha rivisto le raccomandazioni federali sui vaccini infantili . Sebbene le modifiche abbiano ridotto il numero di vaccini raccomandati di routine, la vaccinazione contro l’HPV è rimasta nell’elenco. Il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti ha invitato il pubblico a presentare osservazioni sulle raccomandazioni riviste. Tomljenović ha affermato che lei e altri critici hanno presentato obiezioni al mantenimento della vaccinazione contro l’HPV come raccomandazione di routine. «I rischi superano chiaramente i benefici», ha affermato. «Le adolescenti non muoiono di cancro cervicale… Ma ci sono stati diversi casi di adolescenti decedute a seguito della vaccinazione contro l’HPV». Tomljenović ha citato il caso di Christina Tarsell, morta nel 2008 dopo aver ricevuto il vaccino Gardasil. La famiglia di Tarsell ha ricevuto un risarcimento tramite il Programma nazionale di risarcimento per danni da vaccino. Nel frattempo, Merck sta testando un vaccino sperimentale, V540B, progettato per estendere la copertura ad altri tipi di HPV ad alto rischio. Tomljenović ha promesso di continuare a contestare l’uso del vaccino. «Il mio motto è che si perde solo quando ci si arrende», ha affermato. «Io non mi arrendo». Jill Erzen © 15 ottobre, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Il futuro Papa Leone XIV incoraggiò la vaccinazione contro il COVID-19 come un «atto d’amore» in un video del 2021 recentemente riscoperto, nonostante i gravi problemi morali legati all’uso di cellule fetali abortite nei vaccini e i dubbi, poi confermati, sulla loro efficacia. Lo riporta LifeSite.
Nel filmato, archiviato sul sito web Un Católico Perplejo, l’allora vescovo Robert Prevost di Chiclayo, in Perù, affermò di voler «incoraggiare tutti a partecipare alle campagne di vaccinazione in corso in diverse parti della regione», secondo una traduzione in inglese delle sue dichiarazioni.
«Impegnatevi al massimo. È molto importante che tutti noi facciamo questo sforzo per vaccinarci. È qualcosa che aiuta noi stessi ed è anche un servizio agli altri, perché solo così potremo abbassare il tasso di contagio, proteggendoci da quella terza ondata che è già stata preannunciata», ha detto il futuro capo della Chiesa cattolica, ribadendo poi le parole del defunto Papa Francesco che definiva la vaccinazione contro il COVID un «atto d’amore».
«Ponga su hombro, pues que todos ustedes se vacunen porque es de verdad un servicio muy grande. Y como dijo el Papa Francisco: “es un acto de amor”».
Robert Prevost
(Este vídeo ha sido eliminado del FB de Cáritas Chiclayo. Yo lo encontrado aquí:https://t.co/y2iA8hYmQw https://t.co/TgGEE60LAS pic.twitter.com/u4bCxbZ4u6
— María ن (@EMariaDV) October 14, 2026
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Molti all’epoca hanno rilevato che la retorica dell’«atto d’amore» lanciata da Bergoglio si scontrasse con l’obbligo: un «atto d’amore» forzato è di fatto un eufemismo per lo stupro.
Come noto, gli oppositori cattolici e non ai vaccini contro il COVID hanno sollevato obiezioni etiche all’assunzione dei vaccini, basate sulle modalità con cui sono stati sviluppati.
Secondo un’analisi dettagliata condotta dal Charlotte Lozier Institute, un’organizzazione pro-vita, Pfizer, Moderna e Johnson & Johnson hanno tutte utilizzato cellule fetali derivate da feti abortiti durante la fase di sperimentazione dei loro vaccini anti-COVID; Johnson & Johnson ha inoltre utilizzato queste cellule anche nelle fasi di progettazione, sviluppo e produzione.
Come ripetuto negli anni da Renovatio 21, la questione delle linee cellulari da aborto – usate dalla biomedicina non solo per i vaccini – è un fatto incontrovertibile, è sanitariamente pericoloso.
La rivista Science dell’American Association for the Advancement of Science e persino il sito di «fact-checking» di sinistra Snopes hanno ammesso il legame tra i vaccini e l’aborto, il che suscita in molti una forte avversione morale nei confronti di queste aziende.
Nonostante queste convinzioni, per le quali diversi cattolici fedeli hanno perso il lavoro, Leone continua nella tradizione di Francesco, che ha invitato in Vaticano l’ex responsabile COVID della Casa Bianca, Anthony Fauci, caduto in disgrazia, per promuovere i vaccini. Prima di assumere il pontificato, Leone avrebbe imposto la ricezione della Comunione sulla mano durante la pandemia e la Confessione per telefono, pratica invalida e sacrilega.
Da papa, Leone ha inoltre promosso altri vescovi che si sono schierati a favore dei vaccini anti-COVID, e punito severamente quanti vi si erano opposti: è il caso, lampante, di monsignor Joseph Strickland, strenuo nemico della vaccinazione con cellule di aborto, che è stato rimosso ex abrupto nel 2023 dalla sua diocesi di Tyler, Texas, dal dicastero per i Vescovi, di cui allora era prefetto Robert Prevost.
Come riportato da Renovatio 21, Leone in seguito ha promosso a vescovo il vicario don John Gomez, definito come il «giuda di Strickland».
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Immagine di Diario La Industria – Chiclayo via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 3.0 Unported
Vaccini
Segnali contrastanti sulle esenzioni religiose dall’obbligo vaccinale contro il COVID dalla Corte Suprema USA
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I dipendenti della United possono intentare causa collettivamente, ma il caso potrebbe protrarsi per anni.
La controversia con United risale all’agosto 2021, quando la compagnia impose ai propri dipendenti con sede negli Stati Uniti di sottoporsi alla vaccinazione contro il COVID-19. United è stata la prima grande compagnia aerea statunitense a imporre l’obbligo vaccinale contro il COVID-19. L’obbligo è entrato in vigore tre mesi prima che l’amministrazione Biden, nel novembre 2021, imponesse la vaccinazione obbligatoria a tutte le aziende private con 100 o più dipendenti. Secondo la sentenza della Corte d’Appello del Quinto Circuito , 5.885 dipendenti della United avevano richiesto un’esenzione per motivi religiosi. La compagnia aerea ne ha concesse 4.070, mentre gli altri sono stati messi in congedo non retribuito. Un gruppo di dipendenti a cui non erano state concesse esenzioni ha intentato causa ai sensi del Titolo VII del Civil Rights Act , sostenendo che il congedo non retribuito non costituiva un ragionevole accomodamento per le loro convinzioni religiose. Il tribunale distrettuale del Texas ha riconosciuto la class action dei dipendenti che avevano ottenuto agevolazioni per motivi religiosi ma erano stati comunque posti in congedo non retribuito. La United ha presentato ricorso, sostenendo in parte che le rivendicazioni dei dipendenti non potevano essere risolte collettivamente perché stabilire se ciascun lavoratore nutrisse sinceramente un’obiezione religiosa alla vaccinazione richiede un’indagine individuale. A marzo, la Corte d’Appello del Quinto Circuito ha respinto tale argomentazione e ha confermato la certificazione della class action. La corte d’appello ha concluso che importanti questioni potevano essere risolte per l’intera classe, tra cui se il congedo non retribuito costituisse un ragionevole accomodamento religioso e se soluzioni alternative avrebbero imposto un onere eccessivo a United. La corte d’appello ha inoltre riscontrato prove comuni sostanziali in merito alla sincerità religiosa, poiché i membri della class action avevano presentato richieste di esenzione per motivi religiosi, fornito documentazione a supporto, ottenuto l’approvazione di United e accettato le conseguenze finanziarie del congedo non retribuito anziché sottoporsi alla vaccinazione. Il giudice associato Brett M. Kavanaugh ha indicato di voler esaminare l’appello di United, ma è stato messo in minoranza. L’avvocato Ray Flores, che non è stato coinvolto nel caso, ha dichiarato: «il lavoro più difficile è appena iniziato, dato che la ‘classe’ è composta da quasi 1.000 individui con fatti diversi da considerare». «Dopo che il tribunale distrettuale si sarà pronunciato su ciascuna di queste questioni individuali, la corte d’appello e, eventualmente, la Corte Suprema dovranno esaminare il caso. Se non si raggiungerà un accordo, la vicenda si protrarrà per diversi anni».Aiuta Renovatio 21
Washington può «festeggiare» di aver «sottratto i diritti di libertà religiosa ai nostri clienti»
Nel 2021, il governatore dello Stato di Washington, Jay Inslee, ha ordinato che i vigili del fuoco e gli altri dipendenti statali si vaccinassero contro il COVID-19 entro ottobre 2021. Otto vigili del fuoco del Snohomish Regional Fire & Rescue (SRFR) hanno richiesto un’esenzione per motivi religiosi, affermando che la vaccinazione è in contrasto con le loro convinzioni religiose profondamente radicate. Hanno proposto di continuare ad adottare misure come l’uso di mascherine, i test, i dispositivi di protezione individuale e altre precauzioni contro il COVID-19 già in uso presso il dipartimento. La SRFR ha negato le agevolazioni richieste e ha messo i vigili del fuoco in congedo retribuito, seguito da un congedo non retribuito «allo scadere del primo». Molti sono stati costretti a cercare un altro lavoro. SRFR ha affermato che consentire loro di rimanere non vaccinati causerebbe al dipartimento «difficoltà eccessive», tra cui un aumento dei rischi di trasmissione del COVID-19, difficoltà di personale e operative, possibili responsabilità e possibili problemi con un contratto da 400.000 dollari per la fornitura di servizi di emergenza presso una struttura penitenziaria statale. Nel 2022, i vigili del fuoco hanno intentato causa, sostenendo che il loro datore di lavoro aveva violato le leggi federali e statali in materia di discriminazione sul lavoro, non concedendo loro gli adattamenti necessari. Hanno richiesto il pagamento degli stipendi arretrati e un risarcimento danni di importo non specificato. Poiché la Corte Suprema ha rifiutato di esaminare il caso, la sentenza della Corte d’Appello del Nono Circuito, che ha stabilito che l’agenzia aveva il diritto di negare la richiesta di alloggio, rimane in vigore. «Oggi Washington può festeggiare di aver tolto ai nostri clienti il diritto alla libertà religiosa», ha dichiarato in un comunicato stampa Cliff Martin, avvocato senior di First Liberty. «Ma i funzionari governativi dovrebbero tenere presente che noi lotteremo sempre affinché i dipendenti di fede abbiano pari opportunità sul posto di lavoro». Taub ha affermato che, quando i casi implicano controversie di fatto, la questione dovrebbe essere sottoposta a una giuria per decidere se l’alloggio avrebbe causato un onere eccessivo. «La Corte Suprema avrebbe dovuto occuparsi del caso per ripristinare l’uniformità e proteggere il diritto di tutti gli americani ad avere accomodamenti religiosi sul posto di lavoro», ha affermato Taub. Mack Rosenberg ha affermato che esiste un contrasto tra le corti d’appello su cosa un datore di lavoro debba dimostrare per provare un onere eccessivo, a seguito di una sentenza della Corte Suprema del 2023 nel caso Groff contro DeJoy che ha innalzato l’asticella per i datori di lavoro. Il caso Snohomish è stato un esempio importante di questa problematica. «Sarà interessante vedere se il tribunale si occuperà di un altro caso, creando così l’opportunità di appianare la divergenza e fare chiarezza sulla vicenda Groff». Brenda Baletti Ph.D. © 7 ottobre 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
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