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Armi biologiche

Esiste una connessione tra i biolaboratori ucraini finanziati dagli Stati Uniti e il COVID-19?

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Renovatio 21 traduce questo articolo di Joseph Mercola pubblicato da Lifesitenews. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Potrebbe essere che Metabiota abbia prodotto agenti biologici sotto copertura diplomatica e poi abbia venduto assicurazioni pandemiche e tracker pandemici per «aiutare i paesi a superare ciò che stanno subendo»?

 

 

Con l’emergere di prove di un potenziale insabbiamento di armi biologiche, una società chiamata Metabiota sta guadagnando importanza. I legami tra Metabiota e diversi attori chiave nella pandemia di COVID e/o nella storia dei laboratori ucraini sono molteplici, quindi non esiste un modo davvero semplice per svelarlo in una sequenza logica. Detto questo, iniziamo con ciò che fa Metabiota e le connessioni del suo fondatore, ed espandiamoci da lì.

 

 

La missione di Metabiota

La mission di Metabiota è rendere il mondo più resiliente alle epidemie fornendo «dati, analisi, consigli e formazione per prepararsi alle minacce per la salute globale e mitigarne gli impatti».

 

Attraverso l’analisi dei dati, aiutano «i decisori di governo e industria» a stimare e mitigare i rischi di pandemia. Ma affermano anche di sostenere lo “sviluppo sostenibile”, che sembra avere poco a che fare con la gestione del rischio pandemico.

 

Quel termine, «sviluppo sostenibile», è quello promosso da Klaus Schwab, fondatore del World Economic Forum (WEF). Fa parte integrante del piano di Schwab per un Grande Reset globale e una rivoluzione transumanista (alias la Quarta Rivoluzione Industriale).

 

Non sorprende, quindi, scoprire che il fondatore di Metabiota, Nathan Wolfe, non solo ha stretti legami con il WEF, ma è anche una stella nascente. Si è laureato WEF Young Global Leader ed è stato insignito del premio Technology Pioneer del WEF nel 2021.

 

 

Metabiota e la ricerca dei virus pandemici

Metabiota era un partner principale del programma di minaccia pandemica dell’Agenzia degli Stati Uniti per lo sviluppo internazionale (USAID) chiamato PREDICT, che cercava di identificare i virus con potenziale pandemico.

 

Gli appaltatori finanziati attraverso questo programma hanno incluso l’EcoHealth Alliance, guidata da Peter Daszak. Il programma PREDICT, diretto da Dennis Carroll, sembra essere servito come verifica teorica per il Global Virome Project fondato da Carroll.

 

Secondo una recente indagine della US Right to Know (USRTK), Carroll sembra aver dirottato fondi governativi dal programma PREDICT mentre era ancora in esecuzione, per finanziare questo progetto personale, che è stato istituito con l’intenzione di raccogliere, identificare e catalogare 1 milione di virus della fauna selvatica nel tentativo di prevedere quali potrebbero causare un’epidemia umana.

 

 

I finanziamente di Metabiota

Metabiota riceve finanziamenti da diverse organizzazioni e agenzie interconnesse, tra cui:

 

  • Pilot Growth Management, cofondato da Neil Callahan. Callahan è anche cofondatore di Rosemont Seneca Technology Partners e siede nel consiglio di amministrazione di Metabiota

 

  • Il Global Virome Project, che secondo quanto riferito ha pagato (o prevedeva di pagare) Metabiota 341.000 dollari per condurre un’analisi costi-benefici

 

  • In-Q-Tel, una società di venture capital della CIA specializzata in investimenti high-tech che supportano o avvantaggiano la capacità di intelligence delle agenzie di intelligence statunitensi

 

  • Agenzia per la riduzione delle minacce (DTRA) del Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti. In particolare, nel 2014, DTRA ha assegnato a Metabiota 18,4 milioni di dollari in contratti federali per servizi di consulenza scientifica e tecnica ai laboratori DTRA in Ucraina e Georgia. Esternalizzando il lavoro a società private, DTRA è in grado di aggirare la supervisione del Congresso. La Russia ora accusa gli Stati Uniti di aver finanziato la ricerca sulle armi biologiche segrete e illegali in questi laboratori ucraini e afferma che questa è stata la vera ragione alla base della sua invasione

 

  • Rosemont Seneca, fondo di investimento già co-gestito da Hunter Biden. Se le accuse della Russia si rivelassero vere, questo legame potrebbe rivelarsi profondamente problematico per la Casa Bianca, poiché ciò significa che la famiglia Biden è stata più o meno direttamente coinvolta nel finanziamento di quella ricerca

 

Wolfe ha anche ricevuto più di 20 milioni di dollari in borse di ricerca da Google, NIH e Bill & Melinda Gates Foundation, solo per citarne alcuni, ed era amico dell’ormai scomparso Jeffrey Epstein. Nel suo libro del 2012, The Viral Storm, Wolfe ha ringraziato gli amici per il loro supporto, tra cui Epstein e Boris Nikolic. Nikolic, un venture capitalist biotecnologico, è stato nominato «esecutore testamentario di riserva» nel testamento di Epstein.

 

Epstein, che oltre ad essere un pedofilo condannato e accusato di traffico sessuale di bambini, aveva un forte interesse per l’eugenetica. È ormai risaputo che sognava di creare una sua razza «sovrumana» mettendo incinta dozzine di donne alla volta nel suo ranch del New Mexico. Epstein è anche riuscito a ottenere incontri con Bill Gates, la cui storia familiare è segnata anche da un interesse per l’eugenetica e il controllo della popolazione.

 

 

Il fondatore di Metabiota e il sospetto nella pandemia di COVID

Oltre ad avere stretti legami con il WEF e il suo programma Great Reset, Wolfe, il fondatore di Metabiota, fa anche parte del comitato editoriale di EcoHealth Alliance dal 2004. Nel 2017, ha anche co-scritto uno studio sui coronavirus nei pipistrelli insieme al presidente di EcoHealth Alliance, Peter Daszak.

 

Si deve ricordare che EcoHealth Alliance, un’organizzazione senza scopo di lucro focalizzata sulla prevenzione delle pandemie, ha lavorato a stretto contatto con il Wuhan Institute of Virology (WIV) in Cina, dove si sospetta che la SARS-CoV-2 abbia avuto origine.

 

Daszak – che ha ricevuto finanziamenti per la ricerca sul coronavirus dal National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), guidato dal dottor Anthony Fauci, e dal Dipartimento di Stato degli Stati Uniti – ha subappaltato parte di quel lavoro a Shi Zheng-li al WIV. È stato anche coautore di progetti di ricerca presso il WIV.

 

Una volta che sono iniziate le voci secondo cui SARS-CoV-2 è stato creato dall’uomo, Daszak ha svolto un ruolo centrale nella trama per oscurare l’origine del laboratorio elaborando una dichiarazione scientifica che condannava tali indagini come «teoria del complotto». 

 

Questo «consenso» fabbricato è stato poi invocato dai media per contrastare chiunque presentasse teorie e prove contrarie.

 

Questo, nonostante nel 2015 abbia avvertito che una pandemia globale avrebbe potuto verificarsi in seguito ad un incidente di laboratorio e che «i rischi erano maggiori con il tipo di ricerca sulla manipolazione dei virus condotta a Wuhan»!

 

Nel 2021 sono state aperte due indagini sulle origini della pandemia di COVID, una dall‘Organizzazione Mondiale della Sanità e un’altra da The Lancet, e Daszak è riuscito in qualche modo a finire in entrambi questi comitati, nonostante avesse apertamente e ripetutamente respinto la possibilità della pandemia come risultato di una fuga da laboratorio.

 

Il riferimento dell’OMS è stato cancellato sia dal sito Web dell’agenzia che dagli archivi Internet, ma diverse notizie come questa di NPR, pubblicate dopo l’avvio dell’indagine, sono ancora disponibili e accessibili.

 

È interessante notare che uno dei consiglieri politici di EcoHealth Alliance è un ex comandante di Fort Detrick di nome David Franz. Fort Detrick è la principale struttura di «biodifesa» gestita dal governo degli Stati Uniti, sebbene lo stesso Franz abbia ammesso pubblicamente che «in biologia … tutto è a duplice uso: le persone, le strutture e le attrezzature».

 

 

Metabiota e DTRA

Alla fine di maggio 2016, Metabiota ha assunto Andrew C. Weber, membro del Council on Foreign Relations, a capo delle sue Global Partnerships. Tra il 2009 e il 2014, Weber è stato assistente segretario alla difesa per la difesa nucleare, chimica e biologica sotto l’allora presidente Obama.

 

Weber è accreditato di aver creato la Defense Threat Reduction Agency (DTRA) – un’agenzia di supporto al combattimento all’interno del Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti, specializzata nella lotta contro le armi di distruzione di massa, comprese le armi biologiche – e come accennato in precedenza, la DTRA avrebbe finanziato Metabiota per operare laboratori di ricerca biologica in Ucraina finanziati dagli USA.

 

La DTRA ha anche emesso una serie di sovvenzioni all’EcoHealth Alliance, per un totale di almeno 37,5 milioni di dollari, inclusa una sovvenzione del 2017 per 6,5 milioni di dollari per «comprendere il rischio di insorgenza di malattie zoonotiche trasmesse dai pipistrelli nell’Asia occidentale».

 

Secondo un articolo del dicembre 2020 di The Defender, EcoHealth Alliance aveva cercato di nascondere la maggior parte dei finanziamenti del Pentagono che aveva ricevuto tra il 2013 e il 2020, la maggior parte dei quali proveniva dalla DTRA.

 

 

La risposta pasticciata all’Ebola di Metabiota

Nel 2016, CBS News ha pubblicato una feroce critica alla risposta di Metabiota all’epidemia di Ebola del 2014 in Africa occidentale. Metabiota era stata assunta dall’OMS e dal governo locale della Sierra Leone per monitorare la diffusione dell’epidemia, ma secondo un’indagine dell’Associated Press, «alcune delle azioni dell’azienda hanno peggiorato una situazione già caotica».

 

In un’e-mail del 17 luglio 2014 ottenuta da AP, il dottor Eric Bertherat, ufficiale medico presso il Dipartimento di allerta e risposta epidemica e pandemica dell’OMS, si è lamentato di diagnosi errate e «confusione totale» nel piccolo laboratorio Metabiota condiviso con la Tulane University di Kenema , Sierra Leone.

 

Secondo Bertherat, non c’era «nessun tracciamento dei campioni» e «assolutamente nessun controllo su ciò che veniva fatto».

 

«Questa è una situazione che l’OMS non può più approvare», ha scritto. Allo stesso modo, Sylvia Blyden, assistente esecutiva speciale del presidente della Sierra Leone, ha detto che la risposta di AP Metabiota è stata un disastro:

 

«Hanno incasinato l’intera regione», ha detto. Ha definito il tentativo di Metabiota di rivendicare il merito del suo lavoro su Ebola «un insulto per i ricordi di migliaia di africani che sono morti».

 

Anche il funzionario sanitario statunitense Austin Demby, che ha valutato il lavoro di laboratorio di Metabiota e Tulane su richiesta dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie e del governo della Sierra Leone, è stato critico.

 

In un’e-mail, Demby ha notato che gli aghi usati sono stati lasciati fuori e non c’era luce ultravioletta per la decontaminazione. Lo spazio era anche troppo piccolo per elaborare in sicurezza i campioni di sangue. «Il potenziale di contaminazione incrociata è enorme e francamente inaccettabile», ha scritto.

 

Anja Wolz, una coordinatrice di emergenza di Medici senza frontiere, ha detto ad AP di aver assistito ai lavoratori Metabiota entrare nelle case di sospetti pazienti affetti da Ebola senza indumenti protettivi e lasciare aree ad alto rischio senza eseguire alcun tipo di procedura di decontaminazione. Ha anche accusato Metabiota di aver calcolato male la gravità dell’epidemia, insistendo sul fatto che avevano la situazione sotto controllo quando chiaramente non lo avevano.

 

Il professore di microbiologia di Tulane Bob Garry è stato anche critico nei confronti della scelta di Metabiota di far eseguire l’operazione al dottor Jean-Paul Gonzalez, poiché Gonzalez, nel 1994, era stato accidentalmente infettato da una rara febbre emorragica mentre lavorava in un laboratorio dell’Università di Yale.

 

Non ha informato nessuno dell’esposizione per più di una settimana, un ritardo che ha messo a rischio più di 100 altre persone. A Gonzalez è stato ordinato di seguire un corso correttivo sulla sicurezza, ma secondo Garry, tale incuria era una bandiera rossa e non pensava che Gonzalez fosse l’uomo giusto per insegnare ai sierraleonesi l’Ebola.

 

«Vuoi davvero che la persona che si è infettata con la febbre emorragica vada in giro a spiegare alle persone come essere al sicuro?» Garry ha chiesto in una e-mail a un rappresentante dei media Metabiota. Wolfe ha difeso la sua azienda, dicendo che non c’erano prove che avessero fatto qualcosa di sbagliato. Alcuni dei problemi ha attribuito a incomprensioni e altri alla rivalità commerciale.

 

 

L’incidente di laboratorio è la causa del COVID «molto probabile», ma meno indagata

In un rapporto del 28 marzo 2022, US Right to Know (USRTK) ha rivelato il contenuto di una nota del Dipartimento di Stato del 2020 ottenuta dal gruppo.

 

USRTK scrive:

 

«Origine dell’epidemia: i laboratori di Wuhan sono rimasti i più probabili ma meno indagati’, si legge in alto. Il promemoria è scritto come BLUF –  uno stile di comunicazione utilizzato nell’esercito. L’identità dell’autore o degli autori è sconosciuta»…

 

«BLUF: Non ci sono prove dirette e fumanti che dimostrino che una fuga dai laboratori di Wuhan abbia causato la pandemia, ma ci sono prove circostanziali che suggeriscono che sia così», si legge nel promemoria. 

 

Apparentemente redatto nella primavera del 2020, il memo descrive in dettaglio le prove circostanziali della teoria della «fuga di laboratorio»: l’idea che il COVID-19 abbia avuto origine in uno dei laboratori di Wuhan, in Cina, l’epicentro della pandemia.

 

Il promemoria solleva preoccupazioni per la «grande quantità» di ricerche sui nuovi coronavirus apparentemente condotte presso l’Istituto di virologia di Wuhan e il vicino laboratorio del Centro per il controllo delle malattie di Wuhan … Il promemoria segnala anche le carenze di biosicurezza in entrambi i laboratori, definendo la «gestione del Wuhan Institute of Virology di virus mortali e animali da laboratorio portatori di virus… spaventosamente povera e negligente».

 

Il memo fornisce una straordinaria finestra sulle preoccupazioni dietro le quinte su un incidente di laboratorio tra i leader della politica estera degli Stati Uniti, anche se questa linea di indagine è stata considerata una teoria del complotto dai virologi internazionali, alcuni dei quali avevano conflitti di interesse non divulgati.

 

Il memo mette in discussione anche l’imparzialità di questi virologi. Shi Zhengli, una ricercatrice sul coronavirus dell’Istituto di virologia di Wuhan soprannominata la «Batwoman», ha strette collaborazioni internazionali di vasta portata, anche con prestigiosi virologi occidentali, osserva il memo.

 

«Persiste il sospetto che Shi occupi una posizione importante e potente nel campo in Cina e abbia un’ampia cooperazione con molti virologi [internazionali] che potrebbero farle un favore», si legge …

 

Il promemoria lamenta che «il luogo più logico per indagare sull’origine del virus è stato completamente isolato dall’indagine del [Partito comunista cinese]» … Il promemoria suggerisce anche che altre ipotesi potrebbero essere servite come distrazione da un’indagine sull’ampia ricerca sui nuovi coronavirus. «È probabile che tutte le altre teorie siano un’esca per impedire un’indagine [nel] WCDC e WIV«, afferma …

 

Il promemoria cita un paper del 2015 coautore di Shi intitolato «Un gruppo simile alla SARS di coronavirus di pipistrello circolanti mostra il potenziale per l’emergenza umana» che descriveva la creazione di una «chimera» o virus ingegnerizzato, con la proteina spike di un coronavirus di un cinese pipistrello a ferro di cavallo.

 

I redattori di Nature Medicine hanno aggiunto una nota nel marzo 2020 avvertendo che l’articolo veniva «utilizzato come base per teorie non verificate secondo cui il nuovo coronavirus che causa COVID-19 era stato progettato» … Ma il promemoria mostra che il Dipartimento di Stato ha effettivamente considerato il documento rilevante per le origini della pandemia».

 

 

NIH ha ritirato la sequenza genica su richiesta del ricercatore WIV

Anche se dobbiamo ancora ottenere prove certe che SARS-CoV-2 sia stato sviluppato come arma biologica, ci sono molte prove circostanziali che puntano in quella direzione. In modo preoccupante, col passare del tempo, sempre più di queste prove circostanziali sembrano evidenziare il coinvolgimento degli Stati Uniti. Se un proverbiale dito punta contro la Cina, altri quattro puntano contro gli USA.

 

Questa è una notizia profondamente cattiva, ma dovrebbe davvero rafforzare la nostra determinazione ad andare fino in fondo. Nessuno di noi è al sicuro finché gli scienziati pazzi responsabili di questa pandemia non saranno assicurati alla giustizia. Non importa chi siano. Con ogni probabilità, scopriremo che la colpa non può essere imputata a una singola nazione. Come minimo, gli Stati Uniti e la Cina sembrano coprirsi a vicenda.

 

A titolo di esempio, ci sono le cancellazioni di informazioni avvenute sia al National Institutes of Health che al WIV, o su richiesta dell’altro, o come quello che sembra essere un favore.

 

Come riportato da Just the News, il NIH ha cancellato una presentazione di sequenziamento genetico di SARS-CoV-2 dal suo Sequence Read Archive (SRA) su richiesta di un ricercatore del WIV. 

 

Le e-mail ottenute tramite richiesta FOIA al NIH da Empower Oversight mostrano che un ricercatore WIV – che aveva presentato due sequenze genetiche all’SRA, una a marzo 2020 e una seconda a giugno 2020 – ha chiesto di ritirare l’ultima.

 

Il NIH inizialmente ha affermato che sarebbe stato meglio modificare o sostituire la presentazione piuttosto che ritrattarla, ma il ricercatore ha insistito affinché fosse rimossa, cosa che hanno fatto. 

 

Ad essere onesti, il NIH afferma anche di aver ritirato almeno otto richieste di SRA in totale, la maggior parte di ricercatori americani, su loro richiesta. Tuttavia, le e-mail mostrano anche i giornalisti diretti del NIH su come fornire una copertura più favorevole e meno sensazionalistica dell’eliminazione della sequenza cinese. 

 

Just the News scrive:

 

«[Empower Oversight] afferma che uno degli elementi più sconcertanti delle e-mail è la prova che mostra che il NIH si è rifiutato di partecipare a un processo trasparente per esaminare i dati sulle sequenze cancellate».

 

«Soprattutto, perché il NIH si è rifiutato di esaminare le copie d’archivio di sequenze cancellate in un processo scientifico aperto per determinare se qualcuna di queste informazioni potrebbe essere in grado di far luce sulle origini della pandemia di COVID-19?”, ha chiesto il gruppo».

 

Tuttavia, tale argomento è stato respinto dal funzionario del NIH Steve Sherry. Sebbene le sequenze non vengano mai completamente cancellate, secondo l’agenzia, Sherry ha detto a un ricercatore che ha chiesto anonimato: «Come sapete, quando i set di dati vengono ritirati dal database, quello stato non consente l’uso per ulteriori analisi».

 

 

Il WIV ha cancellato le menzioni di collaboratori statunitensi

Il WIV ha anche cancellato le informazioni in quello che sembra essere uno sforzo per proteggere il NIH. Poco dopo che Fauci ha testimoniato in un’audizione al Senato nel marzo 2021, la WIV ha cancellato silenziosamente tutte le menzioni della sua collaborazione con il NIAID di Fauci, il NIH e altri partner di ricerca americani dal suo sito web. 

 

Come riportato il 15 maggio 2021 da The National Pulse:

 

«Il 21 marzo 2021, il sito web del laboratorio elencava sei partner di ricerca con sede negli Stati Uniti: University of Alabama, University of North Texas, EcoHealth Alliance, Harvard University, National Institutes of Health (NIH), Stati Uniti e National Wildlife Federation».

 

«Il giorno dopo, la pagina è stata rivista per contenere solo due partner di ricerca: EcoHealth Alliance e l’Università dell’Alabama. Entro il 23 marzo, EcoHealth Alliance era l’unico partner rimasto».

 

«EcoHealth Alliance è gestita dal Dr. Peter Daszak, partner di lunga data del Partito Comunista Cinese, che il redattore capo di National Pulse Raheem Kassam ha ripetutamente affermato sarà il primo “ragazzo caduto” della debacle del laboratorio di Wuhan»…

 

«Oltre a stabilire un rapporto di lavoro tra il NIH e il Wuhan Institute of Virology, i post ora cancellati dal sito descrivono anche gli studi che portano i segni distintivi della ricerca sul guadagno di funzione condotta con il laboratorio di Wuhan».

 

In effetti, una pagina web del  WIV ora eliminata intitolata «Ritornerà la SARS?» dichiarava che:

 

«La prof.ssa Zhengli Shi e Xingyi Ge del WIV, in collaborazione con i ricercatori dell’Università della Carolina del Nord, della Harvard Medical School, del Bellinzona Institute of Microbiology… esaminano il potenziale di malattia di un virus simile alla SARS, SHC014-CoV, che sta attualmente circolando nel pipistrello a ferro di cavallo».

 

«Utilizzando il sistema di genetica inversa SARS-CoV, gli scienziati hanno generato e caratterizzato un virus chimerico che esprime il picco del coronavirus di pipistrello SHC014 in uno scheletro di SARS-CoV adattata al topo».

 

«I risultati indicano che i virus del gruppo 2b che codificano per il picco SHC014 in uno scheletro di tipo selvaggio possono utilizzare in modo efficiente più ortologhi dell’enzima di conversione dell’angiotensina umana II (ACE2) del recettore SARS, replicarsi in modo efficiente nelle cellule primarie delle vie aeree umane e ottenere titoli in vitro equivalenti all’epidemia ceppi di SARS-CoV».

 

«La valutazione delle modalità immunoterapiche e profilattiche disponibili basate sulla SARS ha rivelato una scarsa efficacia; sia l’anticorpo monoclonale che gli approcci vaccinali non sono riusciti a neutralizzare e proteggere dall’infezione da CoV utilizzando la nuova proteina spike».

 

«Sulla base di questi risultati, hanno sintetizzato nuovamente un virus ricombinante SHC014 infettivo a lunghezza intera e hanno dimostrato una robusta replicazione virale sia in vitro che in vivo».

 

Le cancellazioni da parte della WIV dei partner di ricerca americani dal suo sito web (con l’eccezione di EcoHealth Alliance) e la cancellazione dell’articolo che discute della ricerca genetica sul virus SARS sono servite solo a rafforzare i sospetti di un insabbiamento. A quel tempo, la cosa più sorprendente era che stavano nascondendo il coinvolgimento americano e non solo il proprio.

 

 

Siamo noi i cattivi?

Ahimè, come notato da Maajid Nawaz, un ex rivoluzionario islamista che è diventato un attivista anti-estremismo, se si scopre che gli Stati Uniti si sono effettivamente impegnati nello sviluppo illegale di armi biologiche in Ucraina, potrebbe semplicemente risultare che siamo noi i cattivi qui.

 


Scrive, in parte:

 

«Il 24 febbraio 2022, lo stesso giorno dell’invasione russa, alcuni di noi erano già preoccupati per la prospettiva di laboratori di armi biologiche esistenti in Ucraina».

 

«L’esistenza di laboratori di armi biologiche al confine dell’Ucraina con la Russia è stata da allora confermata sia dalla Russia che dagli Stati Uniti (dico entrambi perché il governo ucraino funge essenzialmente da procuratore degli Stati Uniti). L’unica domanda rimasta riguarda cosa stavamo facendo in quei laboratori».

 

«Non c’è più dubbio che abbiamo finanziato la ricerca sulle armi biologiche nel laboratorio di Wuhan in Cina, da dove ora si ritiene che molto probabilmente sia trapelato il COVID. Quindi stavamo facendo lo stesso anche in Ucraina? La Russia ha sicuramente fatto l’accusa».

 

«Il rappresentante ufficiale del ministero della Difesa russo, il maggiore generale Igor Konashenkov, ha dichiarato: “Nel corso di un’operazione militare speciale, i fatti di una pulizia di emergenza da parte del regime di Kiev delle tracce di un programma biologico militare in corso di attuazione in Ucraina, finanziato dal Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti, sono stati scoperti”».

 

«Con questo, ha rilasciato questo documento in cui affermava… che questi documenti confermavano il loro caso. Se le accuse della Russia dovessero reggere, gli Stati Uniti e il suo regime ucraino violerebbero il primo articolo della Convenzione delle Nazioni Unite sulla proibizione delle armi batteriologiche (biologiche) e tossiche».

 

«L’annuncio della Russia sembra aver costretto la mano americana ad ammettere che tali laboratori biologici esistano davvero. Il sottosegretario di Stato americano Victoria Nuland ha inquadrato questa ammissione affermando che questi laboratori erano solo per la ricerca difensiva».

 

«Il sottosegretario Nuland, tuttavia, ha continuato a sostenere che tali laboratori sarebbero stati pericolosi se fossero caduti nelle mani dei russi, senza apparentemente notare la contraddizione insita nella sua posizione secondo cui tali laboratori sono pericolosi solo perché possono essere utilizzati come armi»…

 

Nawaz, infatti, evidenzia una petizione ucraina del 2021 al presidente Zelensky, che chiedeva a) l’immediata chiusura dei «biolaboratori americani nel territorio dell’Ucraina», b) un’indagine sulle attività di quei laboratori e c) un’indagine sulla potenziale partecipazione ucraina alla creazione di SARS-CoV-2.

 

In altre parole, almeno alcuni ucraini, entro il 2021, si chiedevano se i laboratori statunitensi nel loro paese avrebbero potuto essere coinvolti nella creazione di questa pandemia.

 

 

Le denunce vanno a vuoto

Non sorprende che il Dipartimento di Stato degli Stati Uniti abbia preso una linea dura, denunciando tutte le accuse con l’affermazione che «Gli Stati Uniti non hanno laboratori di armi chimiche e biologiche in Ucraina». 

 

In un’altra dichiarazione, il Dipartimento di Stato ha «chiarito» che i laboratori erano per la «biodifesa», non armi biologiche, purificando così semanticamente le loro attività criminali.

 

Il problema è che non esiste una linea netta tra biodifesa e ricerca sulle armi biologiche. Come ammesso dal consigliere politico di EcoHealth Alliance ed ex comandante di Fort Detrick David Franz, è tutto “doppio uso: le persone, le strutture e le attrezzature”. La biodifesa implica la guerra biologica, in quanto implica la creazione di agenti patogeni più pericolosi con il presunto scopo di trovare trattamenti contro di essi.

 

L’esperto di armi biologiche Francis Boyle, che ha redatto il Biological Weapons Anti-Terrorism Act del 1989, ha anche sottolineato che la maggior parte dei laboratori BSL-4 sono a duplice uso:

 

 «Prima sviluppano l’agente di guerra biologica offensivo e poi sviluppano il presunto vaccino». E poi c’è l’accordo sulla proliferazione delle armi tra Stati Uniti e Ucraina, firmato a fine agosto 2005.

 

 

Per inciso, l’ex presidente Obama ha guidato il progetto per la costruzione di questi laboratori ucraini nel 2005, quando era ancora senatore e, curiosamente, l’annuncio online del suo coinvolgimento in questo progetto è stato cancellato anche dal web.

 

In base a questo accordo, il Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti assisterà il Ministero della Salute in Ucraina, senza alcun costo, per prevenire la «proliferazione di tecnologia, agenti patogeni e competenze» riscontrata in numerosi laboratori ucraini, che «potrebbero essere utilizzati nello sviluppo di armi biologiche».

 

 

La domanda scottante dell’intento

Quindi, l’accordo stesso chiarisce che stanno lavorando su agenti patogeni che POTREBBERO essere usati come armi biologiche e le preoccupazioni dichiarate di Nuland lo confermano. L’unica domanda rimasta allora è quella dell’intenzione. Qual è l’uso previsto di questi agenti patogeni? Difesa? O offesa? E c’è davvero una differenza?

 

Come notato da Nawaz, gli Stati Uniti aggrappati alla difesa della «biodifesa» e alla proliferazione delle armi biologiche è «l’equivalente di negare che la scoperta di Einstein della scissione dell’atomo per generare energia non sia anche qualcosa che potrebbe essere usato per fabbricare armi nucleari. Dopo l’epidemia di COVID, l’idea che i laboratori biologici possano essere utilizzati come armi dovrebbe essere semplicemente presupposta di regola».

 

Inoltre, considera la rete di player recensita in precedenza. La collaborazione ucraino-americana per lo studio di agenti patogeni in grado di trasformarsi in armi è gestita dalla DTRA, che finanzia Metabiota, che è gestita da un leader del WEF con stretti legami personali con l’unica persona – Daszak – sospettata di essere un attore chiave nella creazione della SARS -CoV-2, un intermediario tra NIH e WIV, e una forza centrale nell’insabbiamento della teoria delle perdite di laboratorio.

 

È interessante notare che Metabiota è anche finanziariamente sostenuta dalla società di investimento di Hunter Biden, e non dimentichiamo che il giovane Biden ha anche raccolto uno stipendio a sei cifre da una compagnia del gas ucraina per non aver fatto letteralmente nulla, oltre a fornire il suo «nome potente».

 

Circostanziale o meno, semplicemente non ha un bell’aspetto. E, ormai, dovrebbe essere chiarissimo che qualsiasi laboratorio che svolga un lavoro difensivo è ugualmente in grado di sfornare armi offensive. Discutere questo punto è semplicemente sciocco, poiché tutto si riduce alla semantica.

 

Secondo la giornalista bulgara Dilyana Gaytandzhieva, Metabiota è un attore chiave nei laboratori ucraini. David Horowitz, uno scrittore politico, ha notato che Metabiota è «un’azienda che segue la traiettoria dei focolai e vende assicurazioni contro le pandemie, ma sembra anche avere la sua mano nei laboratori reali che … potrebbero essere la fonte di alcuni di questi focolai».

 

In altre parole, potrebbe essere che Metabiota abbia prodotto agenti biologici sotto copertura diplomatica e poi venduto assicurazioni pandemiche e tracker pandemici per «aiutare i Paesi a superare ciò che stanno subendo»?

 

Nawaz chiede cosa aveva in mente Putin con la sua frase «operazione militare speciale» quando diceva che stava assicurando che una «prossima pandemia» non si verificasse eliminando questi laboratori biologici.

 

A questo punto, sembra una domanda valida.

 

 

Joseph Mercola

 

 

Pubblicato originariamente da Mercola .

 

 

Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

 

 

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Armi biologiche

Gli attacchi all’antrace hanno spianato la strada ai «farmaci spazzatura e ai vaccini» dell’era COVID

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

La dottoressa Meryl Nass ha affermato che gli attacchi all’antrace del 2001 hanno innescato cambiamenti legali e normativi che in seguito hanno permesso al governo di attuare la risposta al COVID-19. «Dopo le lettere all’antrace, il Congresso è impazzito legalizzando l’uso di farmaci non autorizzati ed estendendo le tutele legali per questi ultimi», ha dichiarato Nass durante il suo intervento alla conferenza Turning the Tide a Nuova York.

 

Secondo la dottoressa Meryl Nass, gli attacchi all’antrace successivi all’11 settembre non si limitarono a spaventare gli americani, ma contribuirono a creare il quadro giuridico, normativo e di biosicurezza che in seguito permise al governo di rispondere al COVID-19.

 

Intervenendo alla conferenza «Turning the Tide: 9/11 25 Years Later» tenutasi la scorsa settimana a Nuova York, Nass ha tracciato un collegamento diretto tra le lettere contenenti antrace del 2001 e la pandemia di coronavirus.

 

«Vale la pena riflettere sulle somiglianze tra l’ esperienza del COVID e le lettere all’antrace, perché sembra che entrambe siano state azioni interne pianificate dalla stessa cricca per lo stesso scopo», ha affermato Nass.

 

Nass, medico internista che ha condotto ricerche approfondite sulla guerra biologica e sull’antrace, ha illustrato quelle che a suo avviso sono sorprendenti analogie tra i due eventi.

 

«Ognuna di queste esercitazioni è stata preceduta da una simulazione inquietante e predefinita», ha affermato, riferendosi all’esercitazione da tavolo Dark Winter del 2001 e all’Evento 201, una simulazione di pandemia, del 2019.

 

«In entrambi i casi, la colpa è stata attribuita a Paesi che il governo statunitense aveva già preso di mira», ha affermato Nass. Gli attacchi all’antrace sono stati inizialmente attribuiti all’Iraq, mentre la responsabilità del COVID-19 è stata attribuita alla Cina.

 

«Dopo ognuno di questi eventi, si è innescato un enorme e costoso giro d’affari legato alla biodifesa», ha affermato.

 

Entrambi gli eventi sono stati inoltre accompagnati da «un’enorme quantità di costruzione di narrazioni false e dal controllo dei media per diffondere tali narrazioni false». E, secondo Nass, nessuno dei due è stato oggetto di un’indagine seria per accertare chi avesse perpetrato l’evento.

 

Inoltre, entrambe le crisi «hanno portato a una proliferazione dello stato di sorveglianza», ha affermato Nass.

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«Siamo costantemente bombardati da propaganda che alimenta la paura»

Le lettere contenenti antrace iniziarono ad arrivare nelle settimane successive all’11 settembre, quando gli americani erano già in uno stato di tensione. Lettere contenenti spore di antrace furono spedite a organi di stampa e uffici governativi, uccidendo cinque persone e infettandone altre 17.

 

Nass ha affermato che gli attacchi hanno aperto una nuova strada in ambito di salute pubblica che ha condotto, in ultima analisi, verso «uno stato di sorveglianza, totalitario e tecnocratico».

 

«Mentre l’isteria successiva all’11 settembre si attenuava, sono comparse le lettere contenenti antrace e siamo stati investiti da una propaganda basata sulla paura 24 ore su 24, 7 giorni su 7», ha affermato Nass.

 

Ha evidenziato diverse conseguenze seguite alla crisi dell’antrace, tra cui la persistente paura del contagio, i ripetuti timori di pandemie, miliardi di dollari spesi per la biodifesa, una crescente enfasi sui vaccini e una regolamentazione meno rigida dei prodotti medicali.

 

Lo schema si ripete di continuo, ha affermato. «Quante pandemie create ad arte possono ancora orchestrare?»

 

Nass ha elencato 11 minacce sanitarie con cui, a suo dire, i principali media «hanno cercato di spaventarci» nei 25 anni successivi all’11 settembre: SARS-1, influenza aviaria H5N1, Zika, influenza suina, tre tipi di Ebola, Marburg, SARS-2, vaiolo delle scimmie e hantavirus.

 

Ha inoltre sottolineato la crescita vertiginosa della spesa pubblica per la biodifesa.

 

«Prima delle lettere all’antrace, spendevamo meno di un miliardo di dollari per la biodifesa», ha affermato. «Nel decennio successivo, siamo passati a 6-7 miliardi di dollari all’anno. E poi, nel decennio successivo ancora, siamo arrivati ​​a 10-11 miliardi di dollari all’anno».

 

Durante l’amministrazione Biden, i funzionari chiedevano quasi 20 miliardi di dollari all’anno per la biodifesa, ha affermato.

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Il Congresso è impazzito… ampliando le tutele legali per le aziende farmaceutiche.

Nass ha affermato che uno dei cambiamenti più significativi è arrivato attraverso le leggi federali che hanno semplificato la distribuzione di prodotti medici durante le emergenze nazionali, proteggendo al contempo i produttori da eventuali responsabilità.

 

«Dopo le lettere all’antrace, il Congresso è impazzito legalizzando l’uso di farmaci non autorizzati ed estendendo le tutele legali a questi prodotti», ha affermato.

 

Il BioShield Act del 2004 ha creato il quadro normativo per le autorizzazioni all’uso di emergenza e ha stanziato miliardi di dollari per vaccini e farmaci destinati a pandemie e alla guerra biologica.

 

Nass ha affermato che un farmaco o un vaccino non autorizzato potrebbero essere utilizzati durante un’emergenza di sicurezza nazionale se i funzionari della sanità pubblica ritenessero «più probabile che non che sarebbero utili».

 

«Quindi, la soglia per iniziare a utilizzare farmaci e vaccini non autorizzati è davvero bassa», ha affermato.

 

Il Public Readiness and Emergency Preparedness Act del 2005, o PREP Act, ha previsto tutele legali per determinate contromisure mediche utilizzate durante le emergenze dichiarate.

 

Secondo Nass, questi cambiamenti sono stati cruciali durante la pandemia di COVID-19 perché hanno creato un sistema per la rapida distribuzione di prodotti medicali, eliminando al contempo i rischi legali per i produttori.

 

«Il PREP Act… ha legalizzato l’uso di vaccini e farmaci, autorizzati o meno, senza incorrere in responsabilità», ha affermato.

 

Ha inoltre criticato il 21st Century Cures Act del 2016, che proteggeva i produttori da azioni legali per i vaccini raccomandati alle donne in gravidanza.

 

«La cosa più orribile è stata eliminare la responsabilità per tutti i vaccini raccomandati durante la gravidanza», ha detto Nass. «Quindi, se succede qualcosa al feto o alla madre incinta, non c’è alcuna responsabilità».

 

«L’agenda della biosicurezza in realtà non riguarda la protezione del pubblico»

 

Nass ha affermato che l’espansione della biodifesa successiva all’epidemia di antrace si è infine evoluta in un’agenda globale più ampia per la biosicurezza.

 

Ha fatto riferimento alla Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), istituita per accelerare lo sviluppo di vaccini e altre contromisure contro le minacce pandemiche.

 

L’obiettivo del CEPI di rendere disponibili i vaccini entro 100 giorni rappresentava una svolta radicale rispetto alle tempistiche di sviluppo tradizionali, ha affermato Nass.

 

«Normalmente ci volevano 10 anni o più prima che un vaccino potesse essere distribuito e reso disponibile all’uso”, ha affermato. “Ma tutto questo sarebbe stato buttato nella spazzatura».

 

Secondo Nass, per raggiungere tale velocità, i Paesi di tutto il mondo dovrebbero allentare i requisiti normativi e istituire tutele in materia di responsabilità.

 

«Il CEPI si stava occupando di tutto questo», ha detto. «Cercava di coinvolgere… l’OMS [ Organizzazione Mondiale della Sanità ], che avrebbe poi prodotto le proprie garanzie o licenze per farmaci e vaccini e avrebbe utilizzato standard normativi minimi… E poi avrebbe cercato di imporre questi standard dell’OMS a tutti gli altri Paesi».

 

Nass ha affermato che lo stesso approccio ha contribuito a creare le condizioni per la risposta al COVID-19, che ha incluso lo sviluppo, l’autorizzazione e la distribuzione di vaccini e altri prodotti medici a una velocità senza precedenti.

 

Nass ha inoltre contestato il presupposto alla base del sistema di preparazione alle pandemie, ovvero che i governi debbano sviluppare in anticipo prodotti per far fronte a minacce future sconosciute.

 

«Cosa ci aspetta? Non lo sappiamo», ha detto Nass. «Ma dobbiamo comunque iniziare a produrre, anche se non sappiamo di cosa avremo bisogno».

 

Sosteneva che i farmaci riproposti per nuove indicazioni avrebbero potuto essere impiegati più rapidamente durante una pandemia respiratoria, ma affermava che i governi e l’OMS li avevano ostacolati perché offrivano minori opportunità finanziarie.

 

«Non c’è niente da guadagnare da queste cose», ha detto Nass. «E questo mi fa pensare che l’agenda della biosicurezza non riguardi la protezione del pubblico, ma la tutela dell’industria e del governo».

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Il caso dell’antrace ha comportato la «creazione di una narrazione macabra e la sua ripetizione continua»

Nass ha inoltre contestato la versione ufficiale su chi abbia perpetrato gli attacchi all’antrace del 2001.

 

Nel 2008 l’FBI concluse che il responsabile era il dottor Bruce Ivins. Ivins si suicidò tre giorni prima dell’annuncio dell’FBI, dopo che l’agenzia aveva dichiarato di volerlo perseguire come colpevole e di voler chiedere la pena di morte, secondo quanto riportato da Nass.

 

Nass, che conosceva Ivins, ha affermato che le prove a suo carico non sono mai state adeguatamente dimostrate. «Il caso è irrisolto, anche se l’FBI vorrebbe farvi credere il contrario».

 

Nass ha affermato che l’FBI si è concentrata su Ivins nonostante quelle che lei ha definito prove sostanziali che indicavano altri sospetti.

 

«L’FBI aveva perseguitato pubblicamente [altri sette scienziati] alla ricerca di un capro espiatorio su cui incolpare il caso», ha affermato.

 

L’Accademia Nazionale delle Scienze concluse in seguito che le prove scientifiche disponibili non permettevano di stabilire l’origine delle spore di antrace contenute nelle lettere spedite. Nass affermò che tale constatazione minava la conclusione dell’FBI.

 

Nel 2010 Nass pubblicò un post sul suo blog con oltre 20 motivi per cui Ivins non poteva essere responsabile e in cui spiegava «come l’FBI avesse deliberatamente manipolato il caso».

 

«Creando una narrazione sensazionalistica su Ivins e ripetendola all’infinito, la maggior parte degli americani continua a credere erroneamente che il caso sia stato risolto e che Ivins ne sia il responsabile», ha affermato Nass.

 

Una strategia simile si è manifestata anche durante la pandemia di COVID-19, quando funzionari e media hanno ripetutamente promosso narrazioni sul virus, le sue origini e la risposta di sanità pubblica più appropriata, secondo Nass.

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L’iniziativa globale per la biosicurezza è «un settore molto, molto redditizio e particolare»

Nass ha affermato di considerare gli attacchi all’antrace come il punto di partenza di un sistema che, in definitiva, ha reso possibile la risposta al COVID-19.

 

Ha avvertito che l’espansione dei programmi internazionali di biosicurezza potrebbe comportare una maggiore sorveglianza, poteri di emergenza, obblighi vaccinali e un controllo centralizzato sulla salute pubblica.

 

La portata potenziale è enorme, ha affermato Nass. Ha citato stime secondo cui un’iniziativa di biosicurezza coordinata a livello globale, come il proposto sistema BioHub dell’OMS, potrebbe costare dai 30 ai 40 miliardi di dollari all’anno.

 

Secondo il sito web dell’OMS, il sistema proposto faciliterebbe la condivisione di materiali biologici con «potenziale epidemico o pandemico».

 

Ha inoltre descritto la biodifesa come un settore insolitamente redditizio perché i governi stabiliscono quali prodotti sono necessari e proteggono i produttori da eventuali responsabilità.

 

«Non ci sono standard o regole», ha detto Nass. «Nessuno sa di quali prodotti si ha bisogno, quali vaccini o farmaci, quali test… quante dosi… quanti camici, quante mascherine o guanti».

 

Nass ha affermato che i produttori si limitano a persuadere i funzionari governativi a finanziare i loro prodotti.

 

«Ottieni un contratto. Puoi chiedere praticamente quello che vuoi. È quasi certo che ti verrà concessa una protezione legale», ha affermato.

 

Quel sistema rende la biodifesa «un settore molto, molto redditizio e particolare».

 

Nass ha esortato il pubblico a resistere ai tentativi di conferire alle organizzazioni internazionali un maggiore controllo sulle emergenze sanitarie, a opporsi alla creazione di banche globali di agenti patogeni e a fare pressione sul Congresso affinché ponga fine alle tutele relative all’uso in situazioni di emergenza e alla responsabilità civile.

 

«Eliminare queste forme di protezione dalla responsabilità è la cosa più importante che possiamo fare», ha affermato.

 

I cambiamenti legislativi e normativi successivi agli attacchi all’antrace hanno creato strumenti che sono stati poi utilizzati durante la pandemia di COVID-19. Questi strumenti devono essere smantellati «affinché noi, il popolo, possiamo essere salvati da farmaci e vaccini spazzatura e forse anche da farmaci e vaccini deliberatamente pericolosi», ha affermato Nass.

 

«E non dobbiamo mai più permettere al governo o all’OMS di controllare le cure mediche che ricevete», ha affermato. «Ci siamo già passati una volta».

 

Jill Erzen

 

© 16 settembre 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

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Immagine di pubblico dominio CC0 via Wikimedia

 

 

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Armi biologiche

Gli scienziati creano virus con l’Intelligenza Artificiale

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Per la prima volta gli scienziati americani hanno impiegato l’Intelligenza Artificiale per generare virus funzionanti inesistenti in natura, evidenziando una potenzialità che, a detta dei ricercatori, potrebbe favorire progressi in ambito medico ma che al contempo pone rilevanti minacce per la biosicurezza.   Uno studio apparso giovedì sulla rivista Science riferisce che i team dell’Università di Stanford e del Broad Institute del MIT e di Harvard hanno utilizzato l’IA per ideare migliaia di genomi virali completi.   Quasi 300 di questi progetti sono stati poi sintetizzati in laboratorio e sottoposti a test, riuscendo a ottenere 16 virus vitali.   Si trattava di batteriofagi, organismi che colpiscono esclusivamente i batteri e non l’uomo, elaborati a partire da un fago naturale denominato ΦX174. Alcune delle varianti create dall’IA si sono rivelate più efficaci di quelle presenti in natura nell’eliminare ceppi di E. coli diventati resistenti.   L’IA era già stata ampiamente applicata alla progettazione di singoli geni e proteine, ma i ricercatori hanno dichiarato che questa rappresenta la prima prova concreta della capacità dei modelli generativi di concepire un intero genoma virale operativo.

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Fatemeh Vafaee, docente di biotecnologie presso l’Università del Nuovo Galles del Sud, ha precisato che i batteriofagi non costituiscono un rischio per gli esseri umani, ma ha evidenziato come tale capacità sollevi interrogativi sulla sicurezza futura.   «Non si tratta tanto di chiedersi “dovremmo preoccuparci di questo virus”, quanto piuttosto ‘l’intelligenza artificiale è ormai in grado di fare tutto questo’», ha dichiarato ad Al Jazeera, invocando una più rigorosa supervisione.   Gli esperti hanno tuttavia sottolineato che la creazione di agenti patogeni umani pericolosi resta assai più complessa rispetto a quella di batteriofagi relativamente semplici.   Come riportato da Renovatio 21, due mesi fa i dirigenti delle principali aziende di Intelligenza Artificiale si sono uniti agli esperti di biotecnologie in un appello urgente per rendere obbligatori i controlli di sicurezza per l’acquisto di DNA sintetico.   Il timore per le armi biologiche create dell’AI era presente anche in una lettera che 60 figure del movimento MAGA avevano indirizzato al presidente Trump chiedendo controlli sullo sviluppo dell’Intelligenza Artificiale. «I sistemi aeronautici sono sottoposti a una rigorosa certificazione. I sistemi di Intelligenza Artificiale più potenti, che ora possono, o presto potranno, contribuire alla progettazione di armi biologiche, all’infiltrazione in infrastrutture critiche o alla manipolazione dei mercati finanziari, dovrebbero essere trattati con la stessa serietà e attenzione» hanno scritto i firmatari, tra i quali spiccava il nome di Steve Bannon.   Come riportato da Renovatio 21, un ricercatore esperto di sicurezza di Anthropic che aveva lavorato sul fronte delle armi biologiche si licenziò lasciando un monito preciso. «Il mondo è in pericolo. E non solo per via dell’Intelligenza Artificiale o delle armi biologiche, ma a causa di un insieme di crisi interconnesse che si stanno verificando proprio ora», ha scritto Mrinank Sharma rivolgendosi ai colleghi.   La paura per i virus bioingegnerizzati dall’AI arriva in un clima di crescente allarme verso i sistemi di AI autonomi che operano al di fuori delle istruzioni impartite. Modelli elaborati da OpenAI, Anthropic e Meta hanno di recente compiuto azioni informatiche non autorizzate durante i test di sicurezza. Anche l’AI Security Institute britannico ha segnalato questa settimana che, nelle fasi di valutazione, agenti di IA hanno mirato a persone e organizzazioni reali, generato false identità e tentato di inserire codice dannoso.   Nessuno di questi episodi ha riguardato la ricerca biologica, ma hanno alimentato preoccupazioni sul fatto che sistemi IA sempre più evoluti possano accedere a strumenti potenti, compresi quelli destinati alla progettazione di virus.

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L’esperimento si colloca inoltre all’interno di un rinnovato confronto negli Stati Uniti sulla ricerca ad alto rischio sui virus e sulle origini del COVID-19. L’ipotesi che la pandemia sia scaturita da un incidente di laboratorio all’Istituto di Virologia di Wuhan, finanziato dagli Stati Uniti, è tornata al centro del dibattito politico americano dopo il recente interrogatorio al Congresso dell’ex consigliere della Casa Bianca per il coronavirus Anthony Fauci.   Giovedì Fauci è stato sanzionato per oltraggio al Senato da una commissione perché si è rifiutato di rispondere a domande sulle origini del COVID-19 e sui finanziamenti americani alla ricerca sul coronavirus a Wuhan, utilizzando, forse impropriamente, per ben 111 volte il Quinto emendamento della Costituzione USA, che dà diritto a restare in silenzio per non autoincriminarsi.   Anche la ricerca biologica finanziata dagli Stati Uniti all’estero è finita sotto la lente dopo che l’ex direttrice dell’Intelligence nazionale Tulsi Gabbard ha divulgato documenti che attestano il sostegno di Washington a laboratori biologici in Ucraina impegnati nello studio di agenti patogeni pericolosi, con alcune strutture coinvolte in ricerche di tipo «guadagno di funzione».  

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Armi biologiche

Trump vieta la maggior parte, ma non tutte, le «ricerche pericolose di guadagno di funzione»

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

Martedì l’amministrazione Trump ha varato una direttiva per porre fine alla ricerca ad alto rischio nel settore delle scienze biologiche, che include il divieto di finanziamenti federali per la «ricerca pericolosa di acquisizione di funzione». La ricerca di acquisizione di funzione «potenzialmente» pericolosa sarà consentita previa una revisione più rigorosa rispetto a quanto richiesto in precedenza.

 

L’amministrazione Trump ha reso pubblico martedì una direttiva che limita la ricerca ad alto rischio nel campo delle scienze biologiche, includendo il divieto di finanziamenti federali per la «ricerca pericolosa di acquisizione di funzione», come annunciato dal Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (HHS) in un comunicato stampa.

 

Questa politica fa seguito all’ordine esecutivo del presidente Donald Trump del maggio 2025, che imponeva al governo statunitense di sospendere temporaneamente le ricerche pericolose che prevedono un aumento di funzione . All’epoca, i National Institutes of Health (NIH) e altre agenzie interruppero i progetti di ricerca che potevano rientrare in tale definizione.

 

La direttiva è stata resa pubblica mentre la Commissione per la Sicurezza Interna e gli Affari Governativi del Senato degli Stati Uniti si preparava a interrogare oggi il dottor Anthony Fauci, ex direttore del National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), sul suo possibile ruolo nelle origini del COVID-19.

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La ricerca di tipo «gain-of-function», che aumenta la trasmissibilità o la virulenza dei virus, è spesso utilizzata nello sviluppo dei vaccini. È proprio questo tipo di ricerca, condotta presso l’Istituto di Virologia di Wuhan, in Cina, che ha portato alla teoria secondo cui il virus responsabile del COVID-19 sarebbe stato sviluppato in laboratorio e successivamente fuoriuscito.

 

La ricerca condotta presso il laboratorio di Wuhan, che ha coinvolto scienziati sia statunitensi che cinesi, è stata parzialmente finanziata dal NIAID sotto la direzione di Fauci.

 

La nuova politica dell’amministrazione vieta il finanziamento federale di tali ricerche sia a livello nazionale che internazionale e istituisce una revisione indipendente per alcune tipologie di ricerca ad alto rischio nel campo delle scienze biologiche.

 

Secondo il comunicato stampa, il provvedimento limita anche i finanziamenti federali per la ricerca condotta in paesi e istituzioni che non dispongono di standard adeguati di biosicurezza e biocontenimento.

 

Secondo il comunicato stampa, la politica consente comunque la «ricerca biomedica critica», compreso lo sviluppo di contromisure mediche, come vaccini, terapie e diagnostica, «nel rispetto di rigorose garanzie di sicurezza».

 

«Il governo federale ha il dovere di proteggere il popolo americano, non di finanziare ricerche che potrebbero metterlo a rischio», ha dichiarato il Segretario alla Salute degli Stati Uniti Robert F. Kennedy Jr., il cui libro, The Wuhan Cover-up («l’insabbiamento di Wuhan»), includeva prove del fatto che Fauci avesse condotto e finanziato pericolose ricerche di tipo gain-of-function, che hanno portato alla fuga di materiale biologico dal laboratorio contenente il COVID-19.

 

«Oggi poniamo fine al sostegno federale alla pericolosa ricerca sul guadagno di funzione e sostituiamo la debole supervisione con garanzie chiare e applicabili», ha affermato Kennedy.

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Il nuovo quadro di supervisione si concentra su due tipologie di ricerca.

In un articolo pubblicato sul Wall Street Journal, il direttore del NIH, Jay Bhattacharya, ha affermato che la nuova politica promuove la ricerca nel campo delle scienze biologiche, riducendo al minimo il rischio di un’altra pandemia.

 

«La nuova politica preserva i benefici della ricerca nel campo delle scienze biologiche, definendo al contempo le aree a maggior rischio, tra cui la prevenzione di perdite accidentali o intenzionali nei laboratori e le sanzioni per le pratiche irresponsabili», ha scritto.

 

La politica non vieta del tutto la ricerca sul guadagno di funzione e non pone fine alla ricerca sulla salute biologica finanziata a livello federale in altri paesi. Piuttosto, definisce due categorie di ricerca «che presentano il rischio più elevato».

 

Tra queste rientrano la «ricerca pericolosa con acquisizione di funzione (DGOF)» e la «ricerca internazionale di interesse (IROC)».

 

DGOF si riferisce alla ricerca che potenzia gli agenti biologici «in modi che li rendono più pericolosi». IROC si riferisce alla ricerca nel campo delle scienze biologiche finanziata a livello federale e condotta in altri Paesi, che, secondo la nuova normativa, deve essere svolta da enti affidabili sotto la supervisione degli Stati Uniti.

 

La DGOF è vietata, ma la ricerca che potenzialmente potrebbe essere DGOF è consentita previa valutazione da parte di un ente terzo indipendente.

 

Le attività IROC sono vietate, ma sono consentite le attività IROC che potrebbero ragionevolmente rappresentare una minaccia per la salute e la sicurezza pubblica o per la sicurezza nazionale, previa valutazione della capacità dell’istituto di ricerca di garantire la supervisione.

 

La normativa prevede che i ricercatori principali debbano valutare se la loro ricerca soddisfa tali definizioni e, in caso affermativo, debbano completare una valutazione del rischio e creare un piano di mitigazione del rischio.

 

Gli enti di ricerca che propongono o finanziano tali ricerche devono anche valutarne i rischi e garantire un’adeguata supervisione. Saranno tenuti a disporre di una specifica infrastruttura per la valutazione dei rischi e dei benefici. In caso di mancata segnalazione dei rischi, saranno soggetti a sanzioni.

 

Anche gli enti federali di finanziamento saranno tenuti a esaminare le proposte di ricerca potenzialmente rischiose. Tale ricerca dovrà essere valutata da un comitato di revisione indipendente che condurrà delle analisi, formulerà raccomandazioni di finanziamento e elaborerà un piano di mitigazione dei rischi.

 

Il direttore dell’Intelligence nazionale e i segretari dell’Agricoltura, degli Affari Esteri e della Sanità supervisioneranno il processo di attuazione. Gli istituti che ricevono finanziamenti federali per le scienze biologiche istituiranno enti di revisione istituzionale per svolgere il lavoro.

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Un decennio di polemiche sulla ricerca rischiosa

La ricerca sul guadagno di funzione è da tempo oggetto di controversie. I sostenitori affermano che tale ricerca permette agli scienziati di ridurre i rischi di pandemie causate da nuovi agenti patogeni, manipolando i virus per comprenderli meglio, valutarne i potenziali pericoli e la trasmissibilità e sviluppare vaccini per proteggersi da essi.

 

I critici sostengono che i nuovi agenti patogeni possono fuoriuscire dai laboratori e causare emergenze sanitarie pubbliche o pandemie, come la pandemia di COVID-19, e che nessuna misura di controllo o mitigazione può scongiurare tale rischio.

 

Avvertono inoltre che la ricerca sul guadagno di funzione ha un potenziale di «dual use» («duplice uso»): gli agenti patogeni possono essere utilizzati per la ricerca e lo sviluppo di armi biologiche.

 

Nel 2011 scoppiò una controversia quando il National Science Advisory Board for Biosecurity bloccò due studi riguardanti virus H5N1 modificati per renderli più trasmissibili, temendo che malintenzionati potessero replicare il lavoro per causare un’epidemia tra gli esseri umani, secondo uno studio pubblicato su The Lancet Infectious Diseases.

 

Nel 2014, diverse violazioni nei laboratori del governo statunitense, tra cui possibili esposizioni all’antrace per i dipendenti dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), negligenza nella gestione di fiale di vaiolo presso il NIH e la distribuzione accidentale da parte del CDC di virus influenzali manipolati, hanno scatenato proteste tra gli scienziati e portato a cambiamenti nelle politiche.

 

L’amministrazione Obama ha sospeso gli esperimenti di potenziamento funzionale fino a quando i potenziali benefici e rischi non fossero stati valutati meglio.

 

La sospensione è stata revocata nel 2017, quando il NIH ha annunciato la ripresa dei finanziamenti per alcune ricerche di tipo «gain-of-function». L’HHS ha pubblicato il «Framework for Guiding Funding Decisions about Proposed Research Involving Enhanced Potential Pandemic Pathogens» (Quadro di riferimento per le decisioni di finanziamento relative a proposte di ricerca che coinvolgono agenti patogeni con potenziale pandemico potenziato ), che ha fornito gli standard per la supervisione di tali ricerche.

 

La preoccupazione pubblica per la ricerca sul guadagno di funzione è esplosa con l’inizio della pandemia di COVID-19, che molti scienziati e investigatori del governo statunitense ritengono sia iniziata con una fuga di un virus utilizzato per il guadagno di funzione presso l’Istituto di Virologia di Wuhan, finanziato dagli Stati Uniti.

 

Tuttavia, Fauci e il dottor Francis Collins, allora a capo del NIH, sostenevano che il virus avesse «origini naturali», ovvero che si fosse trasmesso dagli animali all’uomo.

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Documenti ottenuti tramite richieste ai sensi del Freedom of Information Act, insieme ai risultati di un’indagine del Congresso, hanno rivelato che Fauci e altri hanno cospirato per promuovere la teoria delle «origini naturali» e per insabbiare i finanziamenti del governo statunitense a rischiose ricerche sul guadagno di funzione.

 

La notevole quantità di prove rese pubbliche in seguito, che indicano un’origine in laboratorio, ha portato la commissione del Congresso, insieme all’FBI, al Dipartimento dell’Energia degli Stati Uniti, alla Defense Intelligence Agency e alla CIA, a concludere che il virus molto probabilmente è sfuggito da un laboratorio.

 

Le prove sempre più numerose hanno infine spinto testate giornalistiche di rilievo, tra cui il New York Times, Vanity Fair e ProPublica, a pubblicare inchieste a sostegno di questa teoria.

 

Nell’udienza odierna con Fauci, il senatore Rand Paul ha dichiarato: «la decisione di finanziare pericolose ricerche sul potenziamento funzionale a Wuhan, in Cina, passerà probabilmente alla storia come una delle peggiori decisioni in materia di salute pubblica». «Francamente, il popolo americano merita delle scuse», ha affermato.

 

L’amministrazione Trump ha sospeso la ricerca sul guadagno di funzione con il suo ordine esecutivo del maggio 2025 e ha effettuato tagli ai finanziamenti per la ricerca sul guadagno di funzione.

 

Tuttavia, un’indagine di Paul Thacker ha dimostrato che il Congresso ha continuato a finanziare un programma federale istituito da Fauci per sostenere la ricerca sulle malattie infettive emergenti, nonostante i tagli al programma stesso.

 

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