Vaccini
Vaccini a RNA autoamplificante: la minaccia è qui
La prossima generazione di iniezioni basate su RNA conterrà RNA autoamplificante (saRNA). La loro applicazione sul mercato – cioè su milioni, forse miliardi, di esseri umani – non è lontana. Lo riporta Epoch Times.
I vaccini genici non sono realizzati con RNA modificato (modRNA). Questi cosiddetti vaccini sono in realtà prodotti di terapia genica (GTP), poiché il modRNA dirotta le nostre cellule, come hackerandone il software. Non abbiamo alcuna possibilità di influenzare il modRNA – o saRNA – dopo che è stato iniettato nel corpo umano.
Il termine «autoamplificazione» è autoesplicativo: il saRNA si replica ripetutamente, il che non è naturale, poiché l’mRNA naturale viene sempre (senza eccezioni) trascritto dal DNA, un fenomeno definito come il «dogma centrale della biologia molecolare».
Rispetto al modRNA, una piccola quantità di saRNA determina una maggiore quantità di antigene prodotto; una dose di iniezione a base di saRNA può essere sufficiente per generare anticorpi sufficienti contro un virus.
Sia il saRNA che il modRNA rappresentano il modello di una proteina virale che, dopo essere entrata nelle nostre cellule, sarà prodotta dalla nostra meccanica cellulare – cioè dai ribosomi.
Gli scienziati hanno creato la sequenza modRNA geneticamente modificata sostituendo le uridine naturali con metil-pseudouridine sintetiche per generare una quantità massima di antigene virale. Questa modifica è alla base delle iniezioni Pfizer-BioNTech e Moderna COVID-19.
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A differenza del modRNA, il saRNA non contiene metil-pseudouridine, ma uridine. Perché? Poiché i saRNA autoreplicanti e le metil-pseudouridine sintetiche non sono disponibili nelle nostre cellule, i saRNA devono fare affidamento sulle uridine naturali che esistono nelle nostre cellule. Le nostre cellule produrranno proteine estranee utilizzando il proprio apparato cellulare e le proprie risorse naturali, il motivo principale per cui queste cellule alla fine si esauriscono.
Tuttavia, ciò causa un problema significativo: l’mRNA è altamente instabile e, pertanto, ha solo una durata di vita breve, troppo breve perché il nostro sistema immunitario possa produrre anticorpi sufficienti. La soluzione a questo problema è la seconda differenza tra modRNA e saRNA.
A differenza del modRNA, il saRNA contiene una sequenza aggiuntiva per la replicasi, poiché il saRNA distrutto deve essere sostituito da un nuovo saRNA.
Poiché l’mRNA naturale non si autoreplicherà mai, il saRNA rappresenta sicuramente un RNA geneticamente modificato (modRNA). In parole povere, il saRNA è solo un altro tipo di modRNA.
«Il saRNA è una soluzione politica: la stessa quantità di antigene in una sola dose. Al pubblico verrà probabilmente detto che, a causa delle mutazioni regolari del virus, continueranno a essere necessari richiami adattati annualmente» scrive ET.
Sono già stati intrapresi numerosi studi preclinici e clinici che applicano la tecnologia saRNA. Una recensione del 2023 sulla rivista Pathogens pubblicizza i vaccini saRNA come «vaccini mRNA migliorati».
La rivista Vaccines ha pubblicato un riassunto di cinque anni di risultati dello studio sul saRNA. Una volta terminati gli studi clinici necessari, l’uso di questi nuovi vaccini potrà essere approvato. Si può prevedere che questo processo sarà rapido come lo è stato per i vaccini contro il COVID-19.
Il processo di approvazione diventerà più semplice, poiché si potrebbe sostenere che la tecnica (modRNA in nanoparticelle lipidiche) è già approvata e che solo la sequenza modRNA è diversa. Pertanto, questi nuovi vaccini saRNA potrebbero essere iniettati in un pubblico ignaro in qualsiasi momento.
Mentre BioNTech eseguiva esperimenti con saRNA (BNT162c2) ma alla fine si concentrò sul modRNA (BNT162b2), Arcturus Therapeutics fu la prima ad annunciare (nel 2022) che il suo candidato vaccino contro il saRNA contro il COVID-19 ARCT-154, ora il vaccino saRNA più avanzato negli studi, soddisfa l’endpoint primario di efficacia in uno studio di fase 3.
Nello studio Arcturus Therapeutics, i partecipanti hanno ricevuto due dosi, ciascuna contenente 5 microgrammi di saRNA. Questo è molto inferiore alle concentrazioni di modRNA utilizzate da Pfizer-BioNTech (30 microgrammi/iniezione) e Moderna (100 microgrammi/iniezione).
«Come abbiamo scoperto con il modRNA, la proteina spike è velenosa per il nostro corpo. Sappiamo che il modRNA determina la produzione di più proteine spike di quelle che sarebbero disponibili durante un’infezione naturale, e sappiamo che ripetuti richiami provocano tolleranza immunitaria» continua a spiegare la testata americana. «Rispetto al modRNA, una piccola quantità di saRNA determina una maggiore quantità di antigene prodotto».
«La “dose” di antigene virale apportata dagli attuali e futuri vaccini a base di RNA mostrerà ampie fluttuazioni da un individuo all’altro, a seconda del tipo di cellula che produce l’antigene desiderato, della predisposizione genetica, della storia medica e di altri fattori. Questo fatto da solo dovrebbe vietare l’uso di iniezioni a base di RNA come vaccini per le persone sane».
Poiché è noto che gli enzimi che degradano l’RNA (RNasi) agiscono da entrambe le estremità dell’RNA lineare, gli scienziati hanno cercato di impedire a questi enzimi di svolgere il loro dovere naturale, ovvero degradare gli mRNA che non sono più necessari, e hanno creato l’RNA circolare. Ciò ha comportato un aumento della stabilità e dell’efficienza di traduzione, seguita dalla produzione di una maggiore quantità dell’antigene desiderato.
Ma si tratta davvero di un ulteriore passo avanti? «Considerare l’effetto negativo della presentazione antigenica di lunga durata. A causa dell’aumento dei livelli di antigene, un’iniezione di saRNA, sia lineare che circolare, può causare eventi avversi paragonabili a iniezioni ripetute (richiamo) di modRNA» scrive Epoch Times.
Dopo essere stati vaccinati, il nostro corpo genera anticorpi, principalmente immunoglobuline G (IgG), comprese IgG1 e IgG4.
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Gli individui vaccinati mostrano un cambio di classe anticorpale a partire dalla terza iniezione di COVID-19 (il primo richiamo). Si va dagli anticorpi infiammatori IgG1 (che combattono la proteina spike) agli anticorpi IgG4 non infiammatori (che tollerano la proteina Spike). Livelli elevati di anticorpi IgG4, a lungo termine, esauriranno il sistema immunitario, causando tolleranza immunitaria. Ciò potrebbe spiegare le infezioni di COVID-19 nei vaccinati, la ridotta risposta immunitaria ad altre infezioni virali e batteriche e la riattivazione di infezioni virali latenti. «Può anche causare malattie autoimmuni e una crescita incontrollata del cancro» aggiunge ET.
In particolare, le risposte IgG4 a lungo termine sono state significativamente associate alle iniezioni a base di RNA, mentre gli individui con un’infezione da COVID-19 prima della vaccinazione non hanno mostrato livelli di IgG4 aumentati, anche quando hanno ricevuto l’iniezione dopo l’infezione.
Questa osservazione scredita chiaramente la politica dell’Organizzazione Mondiale della Sanità secondo la quale, presupponendo che le persone non abbiano immunità contro i nuovi virus (ignorando completamente la realtà dell’immunità crociata), le persone dovrebbero essere vaccinate prima di entrare in contatto con il virus.
«Incomprensibilmente, le iniezioni a base di RNA per la protezione contro le malattie infettive furono chiamate “vaccini”, il che consentì l’esclusione dalle rigide normative sui prodotti di terapia genica (GTP). Ancora una volta, ciò è avvenuto senza fornire al pubblico alcuna giustificazione scientifica».
«Per molti anni gli scienziati hanno sognato di manipolare il “software” umano, ovvero il DNA o l’RNA. Eticamente, manipolare il DNA è sempre stato un tabù. In retrospettiva, il COVID-19 potrebbe rappresentare l’alba dei “vaccini” basati sull’RNA e la fine del tabù contro la manipolazione del DNA umano» nota il giornale statunitense.
«Gli scienziati non hanno la più pallida idea di come dirigere il modRNA o il saRNA verso uno specifico tipo di cellula o di come fermare la traduzione dell’RNA somministrato. Tuttavia, continuano a studiare come aumentare ulteriormente la stabilità dell’RNA iniettato e la quantità di antigene generato».
L’articolo sull’attuale sviluppo della tecnologia dei vaccini basata sull’RNA si conclude con una citazione dalla ballata L’apprendista stregone (1797) di Johann Wolfgang Goethe:
«Gli spiriti, che ho allevato con noncuranza, non sono incantati dal mio potere».
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Epidemie
Avanzamenti della Commissione COVID. Intervista al dottor Giacomini
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Vaccini
Le grandi farmaceutiche interrompono la sperimentazione del vaccino COVID: numero insufficiente di partecipanti
Le case farmaceutiche Pfizer e BioNTech hanno abbandonato la sperimentazione del loro vaccino aggiornato contro il COVID-19 dopo non essere riuscite ad attrarre un numero sufficiente di partecipanti negli Stati Uniti. Lo riporta LifeSite.
Questa decisione arriva in un momento in cui la fiducia del pubblico nei vaccini ha toccato il minimo storico, mentre la domanda di vaccini contro il COVID-19 è crollata.
Secondo l’agenzia Reuters, Pfizer e BioNTech hanno citato difficoltà nel raggiungere il loro obiettivo di circa 25.000-30.000 partecipanti nella fascia di età 50-64 anni. Moderna starebbe affrontando difficoltà simili nel reclutamento di personale per testare il suo vaccino di richiamo contro il COVID-19.
«Questo studio non viene interrotto a causa di problemi di sicurezza o di rapporto rischio-beneficio. Intendiamo interrompere lo studio a causa del lento reclutamento dei partecipanti e, di conseguenza, dell’impossibilità di generare dati post-marketing rilevanti», hanno dichiarato le due aziende all’agenzia di stampa.
«Si tratta di una popolazione molto difficile da reclutare», ha dichiarato a Reuters un dirigente di un’organizzazione di ricerca a contratto coinvolta nella sperimentazione. «Anche quando i pazienti sono disposti a partecipare agli studi sul COVID, oltre l’80% non supera la fase di pre-selezione perché non soddisfa i criteri di salute. È stata una vera sfida reclutare un numero sufficiente di pazienti, soprattutto considerando la portata di questi studi», ha affermato il dirigente.
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L’interesse nazionale per i vaccini contro il COVID-19 è crollato. Complessivamente, solo circa il 18% degli americani ha ricevuto la dose di richiamo del vaccino contro il COVID-19 durante la stagione 2025-2026, secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC). Ciò rappresenta un calo enorme rispetto all’inizio del 2022, quando il 47,5% – quasi la metà della popolazione adulta americana – si era sottoposto a dosi di richiamo per il COVID-19.
«Sulla scia del COVID, ci troviamo di fronte a un’innegabile crisi sanitaria», ha spiegato il radiologo e commentatore politico dottor Scott Atlas nell’aprile del 2025. «La fiducia nelle linee guida sanitarie è crollata più rapidamente dal 2019 rispetto a qualsiasi altra istituzione governativa, con quasi due terzi delle persone che ora valutano la FDA e il CDC come ‘solo discreti o scarsi’».
«Metà degli americani non ha più molta fiducia nella scienza stessa», ha affermato l’Atlas. «La fiducia nei nostri medici e ospedali è calata dal 71% nel 2019 al 40% nel 2024».
«I vaccini sono diventati un tema controverso nella politica americana, ma su una cosa tutti i partiti concordano: gli Stati Uniti si trovano ad affrontare una crisi di fiducia pubblica», ha dichiarato il Segretario alla Salute e ai Servizi Umani Robert F. Kennedy Jr. poco dopo il suo insediamento. «Che si tratti di agenzie sanitarie, aziende farmaceutiche o vaccini stessi, la fiducia del pubblico sta diminuendo».
RFK Jr. ha affermato che l’industria e le agenzie sanitarie governative che la regolamentano «devono ristabilire la fiducia del pubblico nella scienza dei vaccini».
«Negli anni ’60, il mondo si rivolgeva agli enti regolatori sanitari americani per ottenere indicazioni, poiché godevano di una reputazione di integrità, imparzialità scientifica e zelante difesa del benessere dei pazienti», ha affermato il Segretario dell’HHS. «Da allora, la fiducia del pubblico è crollata.»
«Ce lo riconquisteremo», ha promesso il Kennedy.
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Immagine di pubblico dominio CC0 via Wikimedia
Storia
Vaccini, la storia del movimento anti-obbligo dell’epoca vittoriana
Oggigiorno, l’appellativo di «no-vax» è comune per chiunque si opponga agli obblighi vaccinali o nutra risentimento per gli enormi privilegi legali, le protezioni, i brevetti e i sussidi di cui gode l’industria vaccinale. Si applica anche a coloro che cercano di richiamare l’attenzione sui danni e i decessi causati dai vaccini, un argomento delicato e persino represso da un’industria che si basa su una misura utilitaristica per dimostrare il proprio valore sociale.
L’etichetta non sempre, o spesso, ha senso. Il tema dominante del movimento attuale – e questo è sempre stato vero – è quello di rifiutare l’intervento e considerare questo settore come qualsiasi altro in un libero mercato (hamburger, acqua in bottiglia, lavatrici, ecc.), senza sussidi, senza obblighi, né protezione da responsabilità per danni imposti. Se questo obiettivo fosse raggiunto, il movimento «antivaccinista» si ridurrebbe drasticamente. Il problema è che, per quanto a fondo si analizzi la storia delle vaccinazioni nei Paesi occidentali, e in particolare negli Stati Uniti, si scopre che la vaccinazione non è mai stata trattata come un normale bene di mercato da accettare o rifiutare in base alle preferenze dei consumatori.Sostieni Renovatio 21
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