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Una nuova ricerca evidenzia il legame tra il vaccino AstraZeneca e i coaguli di sangue

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

 

 

Ricercatori in Norvegia e Germania sostengono di aver identificato anticorpi che causano reazioni immunitarie che generano i coaguli di sangue cerebrali sperimentati da alcune persone che hanno ricevuto il vaccino COVID di AstraZeneca.

 

 

 

I ricercatori dell’ospedale universitario di Greifswald, nel nord della Germania, hanno dichiarato di aver scoperto come il vaccino COVID di AstraZeneca potrebbe causare coaguli di sangue che potrebbero portare a rare trombosi nel cervello, come ha riferito l’emittente pubblica Norddeutscher Rundfunk .

 

I ricercatori dell’ospedale universitario di Greifswald  hanno dichiarato di aver scoperto come il vaccino COVID di AstraZeneca potrebbe causare coaguli di sangue che potrebbero portare a rare trombosi nel cervello

Il team tedesco, guidato dal professor Andreas Greinacher, ha affermato in un comunicato che il vaccino di AstraZeneca può, in alcuni casi, indurre l’iperattivazione delle piastrine nel sangue, fatto che può portare a coaguli potenzialmente letali. Come riportato da NPR, Greinacher ha spiegato che è simile a ciò che accade con una condizione chiamata trombocitopenia indotta dall’eparina.

 

Greinacher e il suo team hanno analizzato 13 casi di coaguli di sangue cerebrali segnalati in Germania entro 4-16 giorni dalla somministrazione del vaccino AstraZeneca. Dodici su tredici erano donne e quasi tutte avevano meno di 55 anni. In quattro dei 12 pazienti, il team è stato in grado di isolare e identificare gli anticorpi specifici che hanno provocato la reazione immunitaria genera i coaguli di sangue cerebrali.

 

I ricercatori hanno scoperto che il vaccino di AstraZeneca attiva le piastrine del sangue, o trombociti, che nel corpo di solito si attivano solo quando una ferita sta guarendo – quando il sangue si coagula mentre la ferita si chiude. In alcuni pazienti, la vaccinazione ha attivato un meccanismo che ha portato alla formazione di coaguli di sangue nel cervello, secondo Deutsche Welle.

 

Greinacher ha spiegato che è simile a ciò che accade con una condizione chiamata trombocitopenia indotta dall’eparina

Gli esperti sperano che la scoperta possa condurre a un trattamento mirato per coloro che soffrono di tale coagulazione. Ma i ricercatori hanno sottolineato che il trattamento sarebbe utile solo dopo la comparsa del coagulo di sangue, non ne impedirebbe la formazione.

 

Il team di ricerca tedesco non ha fornito dati precisi, ma presenterà i risultati a The Lancet, stando a quanto scrive il New York Times.

 

Mentre i ricercatori studiavano casi in Germania, un team guidato da Pål Andre Holme, direttore medico presso l’Ospedale universitario di Oslo, stava indagando su tre casi di coaguli di sangue post-vaccinazione in Norvegia che si sono verificati in operatori sanitari di età inferiore ai 50 anni.

 

«La nostra teoria è che questa sia una forte risposta immunitaria che molto probabilmente avviene dopo il vaccino», ha detto il dottor Holme. «Soltanto il vaccino può spiegare questa risposta immunitaria»

Holme ha detto al  quotidiano norvegese VG di essere fiducioso di aver identificato gli anticorpi innescati dal vaccino che hanno causato una reazione eccessiva del sistema immunitario che genera coaguli di sangue.

 

«La nostra teoria è che questa sia una forte risposta immunitaria che molto probabilmente avviene dopo il vaccino», ha detto Holme. «Soltanto il vaccino può spiegare questa risposta immunitaria», ha detto Holme. È la stessa teoria avanzata da Greinacher e colleghi in Germania.

 

Holme ha aggiunto che «non c’è altro in questi pazienti che possa dare una risposta immunitaria così forte. Sono abbastanza sicuro che siano questi anticorpi la causa, e non vedo altro motivo se non il fatto che sono innescati dal vaccino».

 

«Non c’è altro in questi pazienti che possa dare una risposta immunitaria così forte. Sono abbastanza sicuro che siano questi anticorpi la causa, e non vedo altro motivo se non il fatto che sono innescati dal vaccino»

Come riportato da The Defender la scorsa settimana, più di 20 paesi hanno sospeso le vaccinazioni Oxford-AstraZeneca per le segnalazioni di coaguli di sangue – alcuni con conseguente morte – in persone sane che hanno ricevuto il vaccino.

 

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha esaminato le segnalazioni di danni e decessi correlati ai coaguli di sangue e ha concluso che il vaccino di AstraZeneca non era associato a un rischio complessivo di coaguli nei soggetti vaccinati. Ma non ha escluso un’associazione con rari casi di coaguli nei vasi che drenano il sangue dal cervello noti come trombosi del seno venoso cerebrale, riporta Reuters.

 

I ricercatori dell’EMA hanno comunicato che indagheranno se i rari coaguli di sangue siano collegati al vaccino o si siano verificati per caso, osservando che la trombosi del seno venoso cerebrale è rara ma principalmente associata alla gravidanza e ai contraccettivi orali, ha affermato Sabine Straus, presidente del comitato di sicurezza dell’EMA.

 

La trombosi del seno venoso cerebrale è rara ma principalmente associata alla gravidanza e ai contraccettivi orali, ha affermato Sabine Straus, presidente del comitato di sicurezza dell’EMA

Nonostante il possibile rischio di coaguli di sangue, il capo dell’EMA, Emer Cooke, ha affermato che i benefici del vaccino superano i rischi di potenziali effetti collaterali e il vaccino di AstraZeneca è sicuro ed efficace.

 

La Danimarca ha riferito sabato che altre due persone hanno avuto emorragie cerebrali dopo aver ricevuto il vaccino COVID di AstraZeneca e che una di loro era morta, scrive il New York Times. Un portavoce della Regione della Capitale danese ha confermato il decesso.

 

Secondo il New York Times, l’agenzia di stampa danese Ritzau ha riportato che l’altra persona era una donna sulla trentina ed era gravemente malata.

La Danimarca ha riferito sabato che altre due persone hanno avuto emorragie cerebrali dopo aver ricevuto il vaccino COVID di AstraZeneca e che una di loro era morta

 

L’Agenzia danese per i medicinali ha comunicato che stava valutando se la condizione fosse un potenziale effetto collaterale.

 

«In questo momento stiamo esaminando se questa è la stessa identica immagine della malattia con più coaguli di sangue, un basso numero di piastrine ed emorragie», ha affermato Tanja Erichsen, direttrice dell’Agenzia Danese per i Medicinali,  in un’intervista radiofonica con l’emittente nazionale danese DR.

 

Il dottor James Bussel, esperto di disturbi piastrinici e professore emerito presso la Weill Cornell Medicine, ha affermato che il verificarsi di coagulazione anomala e carenza di piastrine nelle persone sotto i 50 anni è raro. Ha osservato che gli anticorpi identificati dai ricercatori in Europa potrebbero, in una risposta molto insolita al vaccino, aver attivato le piastrine e avviato una serie di coagulazione e sanguinamento anormali, secondo il Times.

 

Il vaccino di AstraZeneca è stato approvato per l’uso di emergenza in 70 paesi ma non ha ricevuto tale autorizzazione negli Stati Uniti

La Danimarca ha sospeso l’uso del vaccino di AstraZeneca fino a giovedì, nonostante le rassicurazioni dell’EMA sul fatto che il vaccino è sicuro.

 

Altri paesi scandinavi e la Finlandia hanno preso decisioni simili a causa dei risultati preliminari di esperti medici in Norvegia e Germania che hanno suggerito un possibile collegamento tra il vaccino e rare malattie ematiche.

 

Il vaccino di AstraZeneca è stato approvato per l’uso di emergenza in 70 paesi ma non ha ricevuto tale autorizzazione negli Stati Uniti. Alcuni esperti di vaccini statunitensi rimangono cauti sulla teoria degli anticorpi e ritengono che l’elevata notorietà degli eventi potrebbe indurre più medici del normale a segnalare la condizione, facendola apparire correlata al vaccino, scrive Reuters.

 

Alcuni esperti statunitensi si domandano anche  perché gli eventi si stiano verificando a tassi più elevati con AstraZeneca rispetto ai vaccini PfizerModernaJohnson & Johnson e Sputnik V della Russia, tutti progettati per produrre anticorpi mirati alla proteina spike che il COVID utilizza per entrare nelle cellule.

 

Alcuni esperti statunitensi si domandano anche  perché gli eventi si stiano verificando a tassi più elevati con AstraZeneca rispetto ai vaccini PfizerModernaJohnson & Johnson e Sputnik V della Russia, tutti progettati per produrre anticorpi mirati alla proteina spike che il COVID utilizza per entrare nelle cellule

Sebbene Johnson & Johnson utilizzi anche un adenovirus non replicante per rilasciare proteine spike nelle cellule, è stato approvato solo di recente  negli Stati Uniti, nel febbraio 2021.

 

«Dovremo vedere quando (scienziati tedeschi e norvegesi) presenteranno una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria e la comunità scientifica potrà esaminarla», ha affermato il dott. Peter Hotez, ricercatore di vaccini presso il Baylor College of Medicine di Houston. «Non c’è motivo per cui il vaccino AstraZeneca lo farebbe mentre gli altri, inclusi i vaccini COVID-19 basati sull’adenovirus, no».

 

 

Megan Redshaw

 

 

Traduzione di Alessandra Boni

 

 

© 22 marzo 2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

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Crollo delle azioni dei produttori di vaccini dopo le dimissioni ai vertici FDA

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Le azioni dei produttori di vaccini sono crollate all’inizio della sessione di cassa negli Stati Uniti dopo che Peter Marks, uno dei principali regolatori della FDA e sostenitore dei vaccini, si è dimesso improvvisamente venerdì.

 

Gli analisti di Wall Street ritengono che l’uscita di Marks sia un segnale ribassista per i titoli azionari dei vaccini, come Moderna, Novavax, BioNTech e altri, che devono già affrontare crescenti difficoltà, tra cui un’ondata di licenziamenti prevista presso il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani diretto dal segretario Robert F. Kennedy jr.

 

Moderna ha avuto un calo del 12% nelle prime contrattazioni, mentre l’SPDR S&P Biotech ETF è crollato del 2%. Altri produttori di azioni di vaccini sono crollati, tra cui Novavax -10% e BioNTech -5,8%.

 

Anche le azioni Moderna sono scese del 95% rispetto ai massimi raggiunti durante il COVID.

 

 

«In qualità di leader del Center for Biologics Evaluation and Research della FDA, Marks è stato una figura chiave nelle rapide approvazioni dei vaccini Covid durante la pandemia» ha scritto Bloomberg, cercando di spiegare il ribasso. «Oltre alle iniezioni, è stato responsabile della valutazione da parte dell’agenzia di trattamenti all’avanguardia come le terapie cellulari e geniche».

 

«Nella sua lettera di dimissioni, Marks ha citato le tensioni con le opinioni del segretario della Salute e dei Servizi Umani Robert F. Kennedy jr., da tempo critico nei confronti dei vaccini».

 

«Ero disposto a lavorare per rispondere alle preoccupazioni del segretario in merito alla sicurezza e alla trasparenza dei vaccini», ha affermato il Marks. «Tuttavia è diventato chiaro che la verità e la trasparenza non sono desiderate dal segretario, ma piuttosto una conferma subordinata delle sue informazioni errate e delle sue bugie».

 

Analisti finanziari, tra cui Evan David Seigerman di BMO Capital Markets, considerano l’uscita come un «effetto fortemente negativo» per i settori biotecnologico e biofarmaceutico.

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«Non è un segreto che il settore biotech sia stato recentemente sottoposto a un’enorme pressione, dati i problemi macroeconomici più ampi; questo sfortunato aggiornamento non rassicura gli investitori né fornisce sollievo», ha detto Seigerman ai clienti, aggiungendo che le aziende di terapia genica e cellulare sono sotto pressione, dati i rapporti di Marks con molte di loro.

 

La scorsa settimana, Bloomberg aveva riferito che alcuni documenti trapelati rivelano che l’amministrazione Trump intende tagliare 28 miliardi di dollari in iniziative sanitarie globali, compresi i tagli ai finanziamenti all’alleanza per i vaccini di Bill Gates, GAVI.

 

Il Marks era stato aperto oppositore della politica di Kennedy riguardo ai casi di morbillo in Texas.

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Oppioidi dall’India: il «fentanyl» dell’Africa occidentale

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Renovatio 21 pubblica questo articolo su gentile concessione di AsiaNews. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.   Mentre l’attenzione globale è focalizzata sulla droga sintetica proveniente dalla Cina, un mercato illecito di oppioidi prodotti illegalmente in India sta alimentando un’emergenza sanitaria in Nigeria, Ghana e Costa d’Avorio. Le autorità indiane hanno avviato perquisizioni e imposto restrizioni alla produzione ed esportazione di questi farmaci, mentre l’OMS segnala che i medicinali contraffatti rappresentano una minaccia crescente.   Mentre gli Stati Uniti si concentrano sulla crescente diffusione del fentanyl proveniente dalla Cina, un altro problema legato agli oppiacei passa inosservato: il traffico di potenti antidolorifici dall’India all’Africa. Sebbene il fenomeno sia simile, questa crisi sanitaria – generata da un Paese considerato alleato dell’Occidente – sta colpendo nazioni come Ghana, Nigeria e Costa d’Avorio.   Questa settimana un’inchiesta della BBC ha rivelato che Aveo Pharmaceuticals, un’azienda farmaceutica con sede a Mumbai, produce illegalmente oppioidi altamente assuefacenti, esportandoli in Africa occidentale senza licenza. Le pillole contengono tapentadolo e carisoprodol, quest’ultimo un miorilassante vietato in Europa per l’elevato potenziale di dipendenza. In Ghana, Nigeria e Costa d’Avorio questi farmaci sono ampiamente diffusi tra i giovani per il loro basso costo, ma stanno generando un’emergenza sanitaria regionale.   (Video aggiunto all’articolo da Renovatio 21)

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L’OMS stima che circa 100mila persone in Africa muoiano ogni anno a causa di farmaci falsificati o di scarsa qualità. Secondo il National Bureau of Statistics della Nigeria, circa quattro milioni di nigeriani fanno uso di oppioidi. A Tamale, nel nord del Ghana, un leader locale ha istituito una squadra di un centinaio di volontari nel tentatovo di raccogliere le pillole e arginare il fenomeno.   Tuttavia, secondo gli esperti, la Aveo Pharmaceuticals ha modificato la composizione dei suoi prodotti – inizialmente contenenti solo tapentadolo, ora venduto solo previa prescrizione medica – aggiungendo carisoprodol per eludere i controlli, creando così un mix in molti casi letale. In seguito a queste rivelazioni, le autorità indiane hanno effettuato perquisizioni negli stabilimenti di Aveo Pharmaceuticals, sequestrando l’intero stock e interrompendo la produzione.   Il contrabbando di farmaci senza licenza in India è un problema in crescita da anni. Già prima della pandemia erano stati segnalati diversi casi di farmaci indiani con gravi effetti collaterali poi ritirati dal mercato. Un’analisi del 2019 evidenziava come l’espansione dell’industria farmaceutica indiana, le cui esportazioni oggi valgono almeno 28 miliardi di dollari all’anno, fosse accompagnata da un mercato sempre più vasto di farmaci contraffatti e non regolamentati.   Secondo la legge indiana, i farmaci devono rispettare le Good Manufacturing Practices (GMP) e altre normative di sicurezza. Tuttavia, molte aziende farmaceutiche forniscono indirizzi fittizi e contatti falsi per sfuggire ai controlli, rendendo difficile il contrasto al traffico illecito.   Ad inizio anno, la Drugs Control Administration (DCA) del Telangana ha sequestrato farmaci senza licenza per un valore di 20 milioni di rupie, ritirando dal mercato i prodotti non conformi della Akron Formulations India Private Limited, con sede a Hyderabad, dopo una segnalazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense.   Il fenomeno è in forte aumento: nel 2024 la DCA ha registrato 573 violazioni legate al contrabbando di farmaci, rispetto ai 56 casi dell’anno precedente.   Nonostante il problema sia ben documentato, l’India continua a rappresentare un hub strategico per l’industria farmaceutica globale. Merck, gigante farmaceutico statunitense noto come MSD al di fuori di USA e Canada, ha annunciato di voler espandere la propria presenza in India, aumentando il numero di dipendenti da 1.800 a 2.700 nei suoi stabilimenti.   La decisione, annunciata dal vicepresidente esecutivo Dave Williams durante una conferenza stampa in Telangana, dimostra come l’India resti un mercato chiave per gli investimenti nel settore, nonostante le criticità legate alla regolamentazione e alla sicurezza farmaceutica.   Invitiamo i lettori di Renovatio 21 a sostenere con una donazione AsiaNews e le sue campagne. Renovatio 21 offre questo articolo per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni. SOSTIENI RENOVATIO 21
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La folla fischia quando Trump presenta il capo Pfizer

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Giovedì la folla alla Casa Bianca ha reagito con fischi dopo che il presidente Donald Trump ha reso omaggio al CEO di Pfizer, Albert Bourla.

 

Intervenendo a un evento per il Mese della storia dei neri nella East Room della Casa Bianca, Trump, che aveva appena introdotto il campione di golf Tiger Woods, ha ringraziato il Bourla, tra gli altri, per la sua presenza, suscitando gemiti e fischi tra il pubblico.

 

«Abbiamo qui anche il capo della Pfizer, quindi voglio ringraziarlo… una delle persone più grandi, più grandi», ha detto Trump, mentre i fischi si diffondevano tra la folla.

 

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«Uno dei grandi uomini d’affari. Grazie, Albert», ha detto Trump, sorridendo e ridacchiando, consapevole della reazione negativa della folla al capo della Big Pharma.

 

La scarsa accoglienza riservata al Bourla è indicativa della sfiducia del popolo americano nei confronti del complesso industriale Big Pharma e del lancio da parte di Pfizer del letale vaccino anti-COVID-19, responsabile del ferimento e della morte di numerose persone in tutto il mondo.

 

Altrove durante l’evento, Trump ha scherzato sulla possibilità di ricandidarsi per un terzo mandato presidenziale, cosa che il pubblico ha sostenuto con entusiasmo.

Nel 2020, a poche settimane dalle elezioni presidenziali, Trump aveva trattato con Pfizer la fornitura del vaccino anti-COVID. Il presidente aveva cercato di prendere il brevetto della tedesca BioNtech e portarlo in USA; il risultato finale, nell’ambito dell’Operazione Warp Speed che ha creato i vaccini genici, fu un siero Pfizer-BioNtech. Più tardi, Bourla avrebbe dichiarato che la scelta dei vaccini mRNA era stata «controintuitiva».

 

Trump in seguito espresse insoddisfazione quando emerse che i produttori di vaccini stavano calendarizzando il lancio del siero in modo che a suo dire aderente al momento politico, non giocando a suo favore.

 

Come riportato da Renovatio 21, in passato il Bourla ha parlato degli antivaccinisti come «criminali» che guadagnano «con la disinformazione».

 

Riguardo a notizie non favorevoli alla vaccinazione considerate fake, è notevole la confessione fatta nel 2021 in cui Bourla si è vantato pubblicamente di essere informato da CIA e FBI inerentemente alla «diffusione della disinformazione».

 

In fatto di rapporti con la stampa è emerso l’anno passato che uno dei vertici dell’agenzia notizia Reuters è membro del consiglio di amministrazione di Pfizer.

 

È inoltre noto che vi sia un rapporto diretto tra il Vaticano e la Big Pharma del siero mRNA, realizzato in incontri multipli, fino ad un certo punto segreti, tra il papa e il CEO del colosso.

 

Cinque mesi fa si è appreso che il quadridosato Bourla è risultato positivo al COVID-19.

 

A Davos, dove è un habitué, l’anno scorso il Bourla aveva parlato di «microchip biologici dentro ai farmaci».

 

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Il Bourla, originario di una famiglia ebrea di Salonicco, è noto inoltre per lo scambio di SMS, ora spariti, con Ursula von der Leyen (detta da alcuni, da allora, von der Pfizer…) riguardo alla fornitura di sieri genici sperimentali per l’intera UE. La presidente della Commissione, il cui marito lavora in ambito di terapie geniche, è stata accusata di conflitto di interessi, mentre il caso dei messaggini scomparsi segue le vie della giustizia.

 

In seguito, il Bourla non si presentò in aula all’Europarlamento dove mandò una sua sottoposta, che fece l’agghiacciante ammissione: i vaccini non erano testati per limitare la trasmissione. Quindi l’intero impianto ideale del green pass era fallace, fasullo, ingiusto, inutile.

 

Bourla ha firmato due anni con altri 200 dirigenti di Big Pharma una lettera aperta in cui si condannava la restrizione riguardo la pillola abortiva.

 

Come riportato da Renovatio 21, il Bourla avrebbe incontrato segretamente più volte Giorgio Mario Bergoglio.

 

Rimane storica l’intervista fatta dai giornalisti di Rebel News a Bourla durante il Forum di Davos del gennaio 2023, durante la quale il Bourla, intercettato in istrada, non rispose ad una singola domanda di quelle poste dal canadese Ezra Levant e dall’australiano Avi Yemini.

 

 

Bourla si era invece offerto al podcast dell’informatico ebreo-russo-americano Lex Fridman, dove era stato libero di pontificare a piacimento.

 

Se quando vi addormentate con YouTube accesa vi svegliate e vedete che sta andando un podcast del Fridman, potete immaginare forse perché.

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