Epidemie
Polio e «Non-Polio»: il gioco delle tre carte in Africa e USA
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.
All’inizio di settembre, una settimana dopo aver dichiarato definitivamente il continente africano libero dalla polio, l’Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha dovuto ingoiare il rospo.
Senza casi di polio selvaggia segnalati in Africa dal 2016, l’OMS ha ammesso che i vaccini antipolio orali che il suo principale sponsor, Bill Gates, finanzia così generosamente e promuove così avidamente stanno dando la poliomielite ai bambini africani.
Senza casi di polio selvaggia segnalati in Africa dal 2016, l’OMS ha ammesso che i vaccini antipolio orali che il suo principale sponsor, Bill Gates, finanzia così generosamente e promuove così avidamente stanno dando la poliomielite ai bambini africani.
Oltre ai casi di poliomielite derivati dal vaccino ufficialmente riconosciuti, che sono aumentati notevolmente dal 2018 al 2019, la regione africana riporta anche ogni anno decine di migliaia di casi – oltre 31.500 da soli 18 paesi nel 2017 –di paralisi flaccida acuta (AFP), una malattia debilitante condizione con un quadro clinico praticamente identico alla polio. Molti altri paesi – che vanno dall’India all’Italia -anche registrano un numero significativo di casi di AFP.
Negli Stati Uniti, la paralisi infantile potrebbe non essere documentata sulla stessa scala che in Africa o in India, ma ha attirato l’attenzione agli alti livelli.
Molti altri paesi – che vanno dall’India all’Italia -anche registrano un numero significativo di casi di paralisi flaccida acuta (AFP)
All’inizio di agosto, la senatrice e candidata presidenziale una tantum Amy Klobuchar ha inviato una lettera al direttore del CDC Robert Redfield sollevando preoccupazioni su un’attesa epidemia di mielite flaccida acuta (AFM), un sottotipo di AFP che, ancora una volta, produce sintomi simili alla poliomielite: debolezza muscolare, paralisi, dolore, difficoltà a deglutire e, nei casi più gravi, insufficienza respiratoria acuta.
Il CDC ha iniziato a monitorare e studiare l’AFM solo quando i casi sono aumentati inspiegabilmente nel 2014; da allora, ha documentato uno strano andamento biennale di picchi e pause, ma anche una costante tendenza al rialzo nei casi. Finora quest’anno , fino a 65 bambini statunitensi sono emersi con AFM confermata o sospetta. Dal 2014, un totale di 638 casi sono stati confermati in tutta l’America, con un tasso di ospedalizzazione del 98% .
«Misterioso» o iatrogeno?
Nei paesi che utilizzano il vaccino antipolio orale, il CDC non ha problemi a riconoscere che l’AFP è associata al poliovirus derivato dal vaccino
Nei paesi che utilizzano il vaccino antipolio orale, il CDC non ha problemi a riconoscere che l’AFP è associata al poliovirus derivato dal vaccino. Negli Stati Uniti, tuttavia, l’uso di un altro tipo di vaccino antipolio ha permesso ai funzionari di inquadrare la storia in modo molto diverso. In effetti, AFM è quasi universalmente dipinta come casuale e «misterioso ».
Il CDC ha evitato assiduamente di menzionare una specifica causa iatrogena (indotta da un medico) che sta guardando in faccia l’agenzia: 70 anni di studi pubblicati insieme a foglietti illustrativi dei produttori che documentano una scia di sintomi simili alla poliomielite (che vanno da mielite, intorpidimento, dolore e paralisi degli arti) dopo la vaccinazione.
Tra i meccanismi che potrebbero spiegare questo fenomeno ci sono gli adiuvanti di alluminio nei vaccini; studi sugli animali mostrano che i vaccini contenenti alluminio contribuiscono ai cambiamenti neuropatologici che includono la neurodegenerazione della materia grigia del midollo spinale e la paralisi degli arti posteriori .
70 anni di studi pubblicati insieme a foglietti illustrativi dei produttori che documentano una scia di sintomi simili alla poliomielite (che vanno da mielite, intorpidimento, dolore e paralisi degli arti) dopo la vaccinazione
Nel discutere l’AFP, i ricercatori africani sono stati un po’ meno cauti dei ricercatori del CDC, identificando almeno due cause prossimali e principalmente iatrogene: lesioni da iniezione e sindrome di Guillain-Barré (GBS).
Uno studio rurale dell’Uganda pubblicato nel 2018, ad esempio, ha rilevato che due condizioni comunemente osservate in tutto l’Uganda –paralisi post-iniezione (PIP) e una forma di fibrosi tissutale chiamata fibrosi glutea (GF) – sono state complessivamente considerate, in un periodo di tre anni , oltre il 30% delle visite cliniche specifiche per disturbi muscoloscheletrici e un sorprendente 40% delle visite di assistenza «per qualsiasi reclamo medico».
Rifiuto di menzionare che i bambini ugandesi dovrebbero essere vaccinati cinque volte prima del loro primo compleanno, i ricercatori ugandesi hanno tuttavia notato che la PIP tende a raggrupparsi nei bambini molto piccoli (età 0-3).
Ventuno diversi foglietti illustrativi per i vaccini sul mercato statunitense elencano della sindrome di Guillain-Barré come evento avverso
Nel caso della GF (che mostra maggiori probabilità con «l’aumento della frequenza di iniezioni»), hanno osservato un picco tra gli 8 e gli 11 anni, abbastanza grave da limitare la frequenza scolastica dei bambini e la capacità di svolgere «attività della vita quotidiana». Altri ricercatori hanno descritto in modo pratico la fibrosi tissutale come una «complicanza nota delle iniezioni intramuscolari… visto soprattutto nei bambini a causa di vaccinazioni e iniezioni».
Uno studio sull’AFP pediatrico in Sud Africa (pubblicato anche nel 2018) ha concluso che la GBS, una condizione caratterizzata da debolezza muscolare e paralisi, era la causa predominante dell’AFP, rappresentando l’83% dei casi, producendo «morbilità significativa» e, in due casi, con conseguente morte.
In effetti, i ricercatori accreditano il GBS come la causa più comune di AFP in tutto il mondo.
Di nuovo, non è necessario viaggiare molto in basso lungo la catena causale per ottenere un plausibile trigger della GBS; ventuno diversi foglietti illustrativi per i vaccini sul mercato statunitense elencano della GBS come evento avverso. Anche l’esperienza degli Stati Uniti con il vaccino contro l’influenza suina del 1976 e una base di prove vecchia di decenni puntano in questa direzione.
Il CDC sta proponendo un’eziologia virale per l’AFM mentre si tiene alla larga da spiegazioni che potrebbero implicare la vaccinazione (…) sebbene, nella maggior parte dei pazienti affetti da AFM, «nessun agente patogeno (germe) è stato rilevato nel liquido spinale per confermare una causa»
Il gioco finale: più vaccini, ovviamente
Riflettendo l’attuale zeitgeist del COVID-19 – che ha decretato che il «virus astuto» è la più grande minaccia per l’umanità mai affrontata – il CDC sta proponendo un’eziologia virale per l’AFM mentre si tiene alla larga da spiegazioni che potrebbero implicare la vaccinazione.
Sebbene, nella maggior parte dei pazienti affetti da AFM, «nessun agente patogeno (germe) è stato rilevato nel liquido spinale per confermare una causa», l’agenzia sta convergendo su una versione possibilmente mutata di un enterovirus del raffreddore comune chiamato EV-D68 come principale sospetto ; allo stesso tempo (senza spiegare perché i virus benigni improvvisamente diventano canaglia), sta coprendo le sue scommesse affermando che altri virus comuni potrebbero anche essere responsabili di alcuni casi di AFM.
Nelle interviste con i genitori di bambini affetti da AFM, che ammettono di essere «alla disperata ricerca di qualcosa di magico» per aiutare i loro figli, il palcoscenico è pronto per – che altro? – una «soluzione» vaccinale.
Anche se il coinvolgimento di EV-D68 in AFM / AFP è ipotetico piuttosto che dimostrato, il corollario fin troppo prevedibile della fissazione virale del CDC è l’ingresso di un altro vaccino nella pipeline, uno scenario esplicitamente menzionato dalla senatrice Klobuchar nella sua lettera a Direttore Redfield.
Il palcoscenico è pronto per – che altro? – una «soluzione» vaccinale
Il National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) guidato da Anthony Fauci ha appena stipulato un «contratto di co-sviluppo», del valore di 9,4 milioni di dollari, con la società olandese Intravacc per elaborare un vaccino profilattico contro EV-D68.
Senza mai chiedersi se il modello del vaccino funzioni effettivamente, il CDC e l’OMS stanno predicando allo stesso modo un raddoppio della vaccinazione nei paesi che soffrono la piaga della poliomielite indotta dal vaccino.
Senza mai chiedersi se il modello del vaccino funzioni effettivamente, il CDC e l’OMS stanno predicando allo stesso modo un raddoppio della vaccinazione nei paesi che soffrono la piaga della poliomielite indotta dal vaccino.
Dato che la Global Polio Eradication Initiative ha documentato quasi mezzo milione di casi di AFP in bambini di età pari o inferiore a 14 anni tra il 2013 e il 2018, sembra giunto il momento di ammettere che il modello non è solo rotto ma controproducente.
Il Team di Children’s Health Defense
© 15 settembre 2020, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Immagine di CDC Global via Flickr pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 2.0 Generic (CC BY 2.0)
Epidemie
Aumentano i decessi per Ebola in Congo
Secondo quanto riportato dal Ministero della Salute, i casi di Ebola nella Repubblica Democratica del Congo orientale sono saliti a 782, con 181 decessi registrati, mentre il Paese combatte una rapida diffusione dell’epidemia in una regione dilaniata dal conflitto.
Domenica, il ministero ha segnalato 72 nuovi casi confermati e 29 ulteriori decessi nell’ultimo aggiornamento sull’epidemia di Ebola di Bundibugyo, portando il tasso di mortalità dal 21% al 23,1%. Ha inoltre affermato che 40 persone sono guarite da quando l’epidemia è stata dichiarata il 15 maggio. Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, non esiste un vaccino approvato o un trattamento specifico per la variante Bundibugyo del virus Ebola, sebbene siano in corso studi per testare potenziali candidati.
Sono stati confermati casi in 31 zone sanitarie distribuite in tre province orientali, incluse due zone recentemente colpite a partire dal 13 giugno. Il totale comprende 20 zone sanitarie nell’Ituri, dieci nel Nord Kivu e una nel Sud Kivu.
Le autorità hanno affermato che l’elevato numero di casi rilevati riflette anche una sorveglianza comunitaria più attiva, aggiungendo che la vigilanza del pubblico è «più necessaria che mai».
L’OMS ha affermato che la risposta si sta svolgendo in un contesto difficile, caratterizzato da insicurezza, crisi umanitaria e intensi movimenti di popolazione e commerciali.
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Il governo congolese ha annunciato lunedì di aver ricevuto dall’OMS una seconda fornitura di 16,5 tonnellate di materiale medico e logistico a sostegno delle squadre sul campo nelle zone colpite.
L’Ituri, il Nord Kivu e il Sud Kivu sono da anni afflitti da attacchi di gruppi armati e combattimenti che hanno provocato massicci spostamenti di popolazione. L’ufficio umanitario delle Nazioni Unite ha affermato che quasi un milione di persone sono state sfollate a causa del conflitto nella sola regione dell’Ituri, rendendo più difficile il tracciamento dei contatti poiché le persone fuggono dagli attacchi o si spostano frequentemente attraverso aree remote.
La Repubblica Democratica del Congo ha registrato ripetuti focolai di Ebola da quando il virus è stato identificato per la prima volta nel Paese nel 1976. L’ultimo è il diciassettesimo focolaio nella nazione dell’Africa centrale.
La malattia può causare febbre, affaticamento, dolori muscolari, mal di testa, vomito, diarrea, eruzioni cutanee, problemi renali ed epatici e, in alcuni casi, emorragie interne ed esterne.
Secondo i dati pubblicati dall’OMS, oltre 2.200 persone sono morte durante l’epidemia di Ebola del 2018-2020 nella Repubblica Democratica del Congo orientale, che ha colpito principalmente il Nord Kivu e l’Ituri ed è diventata la seconda epidemia di Ebola più letale mai registrata.
Come riportato da Renovatio 21, in settimana manifestanti avevano dato fuoco a un centro di cura per l’Ebola dopo essere stati impediti di portare via il corpo di una presunta vittima per la sepoltura.
Due settimane fa, secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), l’epidemia congolese di Ebola si era già estesa a oltre 900 casi sospetti, con 101 infezioni confermate finora. L’India, dove si vociferava vi fossere dei casi, non ha confermato alcun caso di contagio.
Come riportato da Renovatio 21, il produttore di sieri genici mRNA Moderna la scorsa settimana si è aggiudicata un contratto da 50 milioni di dollari per il vaccino Ebola.
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Immagine di World Bank Photo Collection via Flickr pubblicata su licenza CC BY-NC-ND 2.0
Epidemie
Ulteriore focolaio di Ebola nella Repubblica Democratica del Congo
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Epidemie
Ricercatori del NIH accusati di aver introdotto clandestinamente il virus del vaiolo delle scimmie negli Stati Uniti
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.
Due ricercatori del NIH sono accusati di aver cospirato per contrabbandare negli Stati Uniti materiale biologico, tra cui campioni inattivati del virus del vaiolo delle scimmie, dall’Africa. I ricercatori lavorano in un laboratorio di biosicurezza di livello 4 nel Montana. Le accuse hanno riacceso il dibattito sulle procedure di sicurezza per la manipolazione di agenti patogeni potenzialmente pericolosi.
Due ricercatori dei National Institutes of Health (NIH) sono accusati di aver cospirato per contrabbandare materiale biologico, tra cui campioni inattivati del virus del vaiolo delle scimmie, dall’Africa agli Stati Uniti. I ricercatori avrebbero anche mentito alle autorità federali sul contenuto del materiale trasportato, secondo quanto emerge da una denuncia penale resa pubblica martedì presso il tribunale federale di Detroit.
Vincent Munster, dottore di ricerca, cittadino olandese e capo della sezione di ecologia virale presso i Rocky Mountain Laboratories del NIH a Hamilton, nel Montana, e Claude Kwe Yinda, dottore di ricerca, ricercatore camerunense, sono accusati di cospirazione per contrabbando di merci negli Stati Uniti e di aver rilasciato false dichiarazioni agli investigatori federali.
Entrambi gli uomini lavorano in un laboratorio di livello di biosicurezza 4, il livello di contenimento più elevato utilizzato per la ricerca che coinvolge agenti patogeni pericolosi.
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Secondo i procuratori federali, i ricercatori sono arrivati all’aeroporto metropolitano di Detroit il 25 gennaio, provenienti dalla Repubblica Democratica del Congo, dove era in corso un’epidemia di vaiolo delle scimmie.
Gli agenti della dogana e della protezione delle frontiere (CBP) hanno interrogato i due uomini in merito a una grande valigia nera che stavano trasportando. Secondo l’accusa, i due avrebbero dichiarato agli agenti che la valigia conteneva apparecchiature diagnostiche e di analisi, ma gli investigatori hanno successivamente accertato che conteneva 113 fiale conservate in contenitori di polistirolo.
Le analisi effettuate su una parte dei campioni hanno rivelato la presenza del virus del vaiolo delle scimmie inattivato in 17 provette, del virus della varicella in una provetta e di DNA umano in altre due.
«A quanto pare, questi esperti del NIH hanno violato le nostre leggi contrabbandando agenti patogeni virali su un aereo di linea affollato, provenienti da un focolaio nella Repubblica del Congo», ha dichiarato il procuratore statunitense Jerome F. Gorgon Jr. annunciando le accuse. «Pensateci bene».
Le autorità federali hanno sottolineato che il caso verte su presunte violazioni delle norme in materia di importazione e divulgazione. I pubblici ministeri non hanno accusato gli imputati di aver rilasciato intenzionalmente agenti patogeni o di aver arrecato danno alla salute pubblica.
Jennifer Runyan, agente speciale responsabile dell’FBI di Detroit, ha affermato che le accuse dimostrano che le credenziali scientifiche non esentano i ricercatori dalle leggi federali.
«Nessun ricercatore dovrebbe credere che la propria posizione, le proprie qualifiche o il proprio status professionale lo pongano al di sopra della legge», ha affermato Runyan.
Marcus L. Sykes, agente speciale responsabile dell’Ufficio dell’Ispettore Generale del dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti, ha definito la presunta condotta «una violazione della fiducia pubblica» e ha affermato che il trasporto non autorizzato di materiale biologico «avrebbe potuto mettere a rischio la salute pubblica».
La denuncia afferma che Munster ha «categoricamente negato» di aver trasportato campioni biologici e a un certo punto ha detto agli investigatori che tutta la documentazione necessaria si trovava sul suo computer portatile. «Lo faccio sempre», ha affermato, secondo una dichiarazione giurata dell’FBI. Le autorità hanno affermato che Munster non ha prodotto la documentazione che sosteneva di avere.
Nessuno dei due imputati ha risposto alle email in cui si richiedeva un commento.
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Indagine del Congresso sui legami di ricerca passati
Il nome di Munster era già stato menzionato in precedenza nelle indagini di controllo del Congresso relative alla ricerca sul COVID-19.
In una lettera del 2024, il senatore Rand Paul (repubblicano del Kentucky), all’epoca membro di spicco della Commissione per la Sicurezza Interna e gli Affari Governativi del Senato, indirizzata all’allora direttrice del NIH, Monica Bertagnolli, affermava che gli investigatori della commissione avevano esaminato documenti che, a loro avviso, dimostravano una collaborazione tra ricercatori affiliati al NIH, all’EcoHealth Alliance, all’Università del North Carolina e all’Istituto di Virologia di Wuhan in merito a studi sui coronavirus correlati alla SARS.
Nella lettera, Munster veniva citato come partecipante al lavoro insieme a Peter Daszak, Ph.D., dell’EcoHealth Alliance, al virologo Ralph Baric, Ph.D., dell’Università del North Carolina, e alla scienziata Zhengli Shi, Ph.D., dell’Istituto di Virologia di Wuhan.
La corrispondenza non ha evidenziato alcuna irregolarità, ma ha affermato che i materiali «indicano» un coinvolgimento in progetti di ricerca sul coronavirus attualmente al vaglio del Congresso.
Richard Ebright, Ph.D., biologo molecolare presso la Rutgers University di New Brunswick, nel New Jersey, ha affermato che la lettera solleva ulteriori interrogativi sui precedenti legami di Munster con il mondo medico.
«Se la lettera è corretta, il casellario giudiziario di Munster probabilmente include gli episodi di importazione illegale e false dichiarazioni per i quali è stato arrestato, ma anche una corresponsabilità nella diffusione del COVID», ha affermato Ebright.
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«Approcci sperimentali di laboratorio»
In un post su LinkedIn pubblicato all’inizio di quest’anno, Munster ha fatto riferimento a un articolo sulla trasmissione del virus del vaiolo delle scimmie (anche noto come mpox), «traducendo il nostro lavoro nella Repubblica del Congo in approcci sperimentali di laboratorio».
Munster e Yinda sono anche coautori di un articolo pubblicato all’inizio di quest’anno su The Lancet, in cui si avvertiva che la diffusione del vaiolo delle scimmie stava diventando una «minaccia globale».
Hanno affermato che i casi rilevati in diverse regioni suggeriscono una continua diffusione internazionale e hanno chiesto un’espansione della sorveglianza, un tracciamento dei contatti più efficace e ulteriori ricerche sull’efficienza di trasmissione del virus e sulla possibilità di una diffusione comunitaria sostenuta al di fuori dell’Africa.
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Il NIH «collabora pienamente con le forze dell’ordine»
Il NIH non ha commentato le accuse, ma l’agenzia ha affermato che fornirà assistenza alle autorità giudiziarie nel caso.
«La questione è attualmente oggetto di indagine e il NIH sta collaborando pienamente con le forze dell’ordine e le autorità competenti», ha dichiarato l’agenzia in un comunicato.
Le accuse emergono in seguito alle segnalazioni di una potenziale esposizione di un dipendente dei Rocky Mountain Laboratories alla febbre emorragica di Crimea-Congo (CCHF) alla fine del 2025.
Funzionari federali hanno affermato che la perdita è stata contenuta e non rappresentava un rischio per la salute pubblica, mentre alcuni esperti legali hanno dichiarato a The Defender che questi casi sono «sorprendentemente comuni».
Munster e Yinda dovranno comparire davanti a un tribunale federale del Montana. In caso di condanna, rischiano fino a cinque anni di carcere.
Henrick Karoliszyn
© 3 giugno 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
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Immagine di NIAID via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 2.0 Generic
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