Droga
Uno studio non dimostra che la marijuana aiuti ad alleviare il dolore, contraddicendo Trump
L’anno scorso, decine di organizzazioni socialmente conservatrici hanno esortato l’amministrazione Trump a non riclassificare la marijuana da droga di Tabella I alla categoria molto più lieve di Tabella III. Trump ha ignorato la loro raccomandazione e, il 18 dicembre, ha firmato un ordine esecutivo per accelerare il processo. Lo riporta LifeSite.
Sebbene alcuni studiosi sostengano che il presidente non abbia la capacità di modificare in modo non letterale la classificazione di droghe come la marijuana, non sembra che gruppi di pressione solleveranno obiezioni legali contro l’amministrazione, poiché l’uso di marijuana è un’industria in rapida crescita.
L’ordine esecutivo di Trump osserva che i farmaci di Tabella I «sono definiti come farmaci senza alcun uso medico attualmente accettato, con un alto potenziale di abuso e una mancanza di sicurezza accettata per l’uso del farmaco sotto supervisione medica». Per giustificare la riclassificazione, l’ordine fa riferimento a vari «studi» e «risultati» che dimostrano che la marijuana ha «dimostrato il potenziale per migliorare i sintomi dei pazienti per disturbi comuni», tra cui «il trattamento del dolore, l’anoressia correlata a determinate condizioni mediche e la nausea e il vomito indotti dalla chemioterapia».
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Un recente studio pubblicato sul Cochrane Database of Systematic Reviews smentisce l’affermazione di Trump. Secondo un comunicato stampa pubblicato all’inizio di questo mese sullo studio, «non ci sono prove evidenti che i farmaci a base di cannabis forniscano sollievo dal dolore neuropatico cronico».
«I ricercatori hanno esaminato 21 studi clinici che hanno coinvolto oltre 2.100 adulti, confrontando farmaci a base di cannabis con placebo per periodi da due a 26 settimane», si legge nel comunicato. «Non è chiaro se i farmaci a base principalmente di THC influiscano in qualche modo sul numero di persone che sperimentano un sollievo dal dolore di almeno il 30% o almeno il 50%».
Lo studio afferma inoltre che non è chiaro se le persone «considerano che la loro condizione è migliorata molto o molto» o se «interrompono l’assunzione del farmaco a causa di effetti indesiderati, sperimentano gravi effetti indesiderati o dannosi, [e] sperimentano effetti psicologici indesiderati (ad esempio confusione)».
Il rapporto è degno di nota perché i suoi risultati generali sono simili a quelli di altri studi. Nel settembre 2025, l’American College of Obstetricians & Gynecologists (ACOG) ha iniziato a consigliare ai professionisti medici di incoraggiare le donne incinte a smettere di usare marijuana a causa del suo impatto negativo sui nascituri.
Il rapporto ha evidenziato che i bambini nel grembo materno soffrono di una serie di effetti collaterali dannosi se la madre consuma marijuana durante la gravidanza, tra cui un «maggiore rischio di sviluppare disturbi da uso di sostanze o disturbi psichiatrici» più avanti nella vita e una «diminuzione delle funzioni cognitive nel ragionamento verbale, nella comprensione del linguaggio e nelle funzioni esecutive».
Uno studio pubblicato su Nature Communications lo scorso anno ha inoltre confermato che l’esposizione al THC «sembra avere un impatto su trascrizioni critiche coinvolte nei processi chiave di maturazione degli ovociti, nella fecondazione, nello sviluppo embrionale precoce e nell’impianto».
Un altro rapporto pubblicato sul Journal of the American Medical Association nel novembre 2025 ha analizzato oltre 2.500 studi sulla marijuana dal 2010 al 2025. Il dott. Michael Hsu, psichiatra specializzato in dipendenze dell’UCLA, ha affermato che lo studio ha indicato che non ci sono «prove sufficienti» a sostegno dell’affermazione che la marijuana aiuti a trattare il dolore acuto, l’insonnia, l’ansia e altre malattie.
Il rapporto ha rilevato più specificamente che il 29% dei consumatori di marijuana soddisfa i criteri per essere considerati abusatori della sostanza. È stato inoltre riscontrato che l’uso quotidiano o ad alta potenza comporta un aumento dei rischi cardiovascolari, come infarti e ictus, tra gli altri effetti collaterali dannosi.
Lo studio Cochrane ha rilevato l’utilizzo di marijuana a base di erbe, piante e sintetica rispetto a un placebo o a farmaci convenzionali per il trattamento del dolore neuropatico cronico negli adulti. Pur ammettendo che «la nostra fiducia nelle prove è da bassa a molto bassa e che i risultati di ulteriori ricerche potrebbero differire da quelli di questa revisione», lo studio fa indubbiamente parte di un crescente corpus di prove che suggerisce chiaramente che è stato raggiunto un consenso sugli effetti nocivi della marijuana e che qualsiasi presunto beneficio di cui godono i suoi consumatori è compensato dalla serie di altri effetti nocivi che provoca.
Il presidente Trump ha sbagliato a riclassificare la marijuana come droga di Tabella III, che in USA contiene Ketamina, testosterone e steroidi, codeina, suboxone, etc.. Come hanno affermato CatholicVote.org, il Family Research Council e decine di altri gruppi che si sono opposti alla sua proposta iniziale lo scorso anno, riclassificare la marijuana «comporterebbe gravi danni alla salute e alla sicurezza pubblica, con particolare attenzione al benessere dei bambini».
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Come riportato da Renovatio 21, l’anno passato si era scatenato il caos nella più grande piantagione di cannabis del mondo all’arrivo gli agenti anti-immigrazione di Trump.
Due anni fa una legge ha iniziato a consentire l’uso della cannabis ad uso ricreativo anche in Germania.
Come riportato da Renovatio 21, dati provenienti da Paesi che hanno legalizzato la cannabis mostrano un aumento di casi di persone ricoverate al Pronto Soccorso per «psicosi da cannabis». Gli USA discutono di psicosi e suicidi indotti dalla cannabis da diverso tempo. Nonostante questo, il Paese è diviso tra Stati che hanno liberalizzato, e altri che hanno le carceri strapiene di cittadini condannati per reati di cannabis.
Secondo uno studio danese, fino al 30% delle diagnosi di psicosi negli uomini fra 21 e 30 anni avrebbe potuto essere evitato se costoro non avessero fatto un forte uso di marijuana.
Di particolare rilevanza anche gli studi, oramai accettati, che provano i danni della marijuana al cervello dei giovani sotto i 25 anni, età in cui il corpo umano finisce di svilupparsi. Secondo i pediatri, inoltri, la marie-jeanne andrebbe evitata anche dalle madri che allattano.
Come riportato da Renovatio 21, negli ultimi mesi si è scoperto che il THC viene inserito anche in caramelle alla cannabis pubblicizzate ai bambini sui social media.
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Immagine di pubblico dominio CC0 via Wikimedia
Droga
Big Pharma punta al profitto con gli psichedelici, poiché i pazienti cercano alternative agli psicofarmaci antidepressivi
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Un punto di svolta per la medicina psichedelica
L’acquisizione di Lilly-AtaiBeckley segue un altro importante investimento farmaceutico nel settore. Nel 2025, AbbVie ha infatti concordato l’acquisizione di Bretisilocin (GM-2505), un farmaco sperimentale per la depressione sviluppato da Gilgamesh Pharmaceuticals, in un’operazione del valore massimo di 1,2 miliardi di dollari. La bretisilcina agisce sul recettore della serotonina 5-HT2A del cervello , lo stesso recettore coinvolto negli effetti delle sostanze psichedeliche classiche come la psilocibina e l’LSD. Nel complesso, questi accordi suggeriscono che le principali case farmaceutiche considerano sempre più i composti psichedelici come una potenziale nuova categoria di trattamenti per la salute mentale. Rayyan Zafar, Ph.D., neuropsicofarmacologo presso l’Imperial College di Londra e membro del Centre for Psychedelic Research and Neuropsychopharmacology group, ha affermato che l’acquisizione da parte di Lilly potrebbe contribuire ad avvicinare gli psichedelici all’uso medico di massa, rendendoli «a basso rischio» per l’impiego nella salute mentale. Secondo Zafar, gli investimenti nel settore farmaceutico potrebbero andare oltre lo sviluppo dei farmaci, incoraggiando il dialogo sulla copertura assicurativa e sulle infrastrutture sanitarie necessarie per fornire nuove terapie. «Oltre alle sperimentazioni cliniche con sostanze psichedeliche, potrebbe anche contribuire a stimolare un dibattito più ampio sui meccanismi di rimborso e a incoraggiare altri sistemi sanitari pubblici a prepararsi per l’implementazione», ha aggiunto.Sostieni Renovatio 21
Una nuova opportunità di business e nuove preoccupazioni.
L’interesse dell’industria farmaceutica per le sostanze psichedeliche si manifesta in un momento in cui le aziende sono alla ricerca di nuovi trattamenti in un mercato della salute mentale ricco di pazienti che non hanno risposto adeguatamente – o hanno subito danni – dai farmaci esistenti. Inoltre, permette ai colossi farmaceutici di trarre profitto da questa situazione. Richard C. Deth, Ph.D., professore di farmacologia alla Nova Southeastern University di Fort Lauderdale, in Florida, ha affermato che l’acquisizione da parte di Lilly sembra mirata a consolidare la propria posizione in un settore finanziario emergente. «È chiaro che Lilly sta effettuando acquisti per crearsi una posizione in previsione di un mercato in espansione per questo tipo di composti», ha affermato Deth. Terry Turner, giornalista senior di Drugwatch, ha affermato che le aziende farmaceutiche stanno entrando in questo settore sia per opportunità commerciali che per esigenze mediche insoddisfatte. «Per le grandi aziende farmaceutiche, il profitto è sempre una componente fondamentale, non c’è dubbio», ha affermato Turner. «E in questo momento è in corso una vera e propria corsa all’oro nel settore delle sostanze psichedeliche». Ha aggiunto che la combinazione di una maggiore attenzione da parte del governo, dell’interesse scientifico e della ricerca di alternative da parte dei pazienti ha creato un impulso positivo per il settore. «Sommando tutti questi fattori, si crea una situazione ideale che spinge le sostanze psichedeliche dai laboratori alla pratica clinica tradizionale in ambito di salute mentale», ha affermato Turner.Iscriviti al canale Telegram
«Enormi incentivi finanziari per la creazione di proprietà intellettuale relativa alle sostanze psichedeliche»
Una delle principali preoccupazioni relative all’ingresso dell’industria farmaceutica nel settore delle sostanze psichedeliche riguarda il modo in cui le aziende proteggeranno i propri investimenti e creeranno marchi esclusivi attorno a sostanze che spesso si trovano già in natura, e quali implicazioni ciò avrà per i pazienti. Gli esperti affermano che, in genere, le aziende non possono brevettare le sostanze psichedeliche naturali nella loro forma originale. Tuttavia, cercano di ottenere la protezione della proprietà intellettuale per i composti modificati, i sistemi di somministrazione, i metodi di produzione e gli usi medici specifici. Shannon Hughes, Ph.D., cofondatrice di Elemental Psychedelics, ha affermato che le strategie brevettuali sono fondamentali per il modello di business farmaceutico. «Stanno chiaramente cercando di brevettare alcune sostanze psichedeliche», ha affermato Hughes. «Sono in fase di brevettazione analoghi farmacologici di MDMA, DMT, LSD e psilocibina. Le aziende farmaceutiche non entrerebbero nel mercato delle sostanze psichedeliche se non potessero brevettare la molecola». Hughes ha affermato che i composti presenti in natura, come la psilocibina e la DMT, non possono in genere essere brevettati nel loro stato naturale, quindi le aziende devono creare nuova proprietà intellettuale attorno alle versioni farmaceutiche. «La commercializzazione si basa sul monopolio», ha affermato Hughes. «Senza brevetti, le principali aziende farmaceutiche non investirebbero miliardi nelle fasi avanzate della sperimentazione clinica». Ha indicato lo spray nasale BPL-003 come esempio di come le aziende stiano creando farmaci psichedelici brevettati. «I principali candidati di AtaiBeckley, come BPL-003, una forma sintetica intranasale di 5-MeO-DMT, e VLS-01, una pellicola buccale di DMT, sono farmaci brevettati e specificamente progettati per creare monopoli di mercato difendibili», ha affermato Hughes. Brag Burge, fondatore di Integration Communications, un’agenzia di pubbliche relazioni specializzata in organizzazioni che si occupano di sostanze psichedeliche, ha dichiarato a The Defender che le case farmaceutiche non mirano a controllare le sostanze stesse, ma ad assumere un approccio multiforme al loro utilizzo. «La strategia commerciale in genere non consiste nel rivendicare la proprietà di una sostanza psichedelica naturale in sé, ma nel brevettare nuovi composti, processi di sintesi, formulazioni, sistemi di somministrazione, combinazioni e usi medici specifici», ha affermato. «Esiste un enorme incentivo finanziario a sviluppare proprietà intellettuale nel campo delle sostanze psichedeliche, soprattutto se tale proprietà intellettuale può portare allo sviluppo di un trattamento più facile da produrre, somministrare, assicurare o scalare».Aiuta Renovatio 21
In che modo l’industria farmaceutica modificherà l’esperienza psichedelica?
Lo sviluppo di sostanze psichedeliche farmaceutiche potrebbe anche modificare il modo in cui queste sostanze vengono percepite. A differenza delle esperienze psichedeliche tradizionali, che possono durare diverse ore e spesso richiedono una lunga preparazione e integrazione, alcuni nuovi composti sono progettati per abbreviare la durata dello stato psichedelico, in modo da adattarsi ai sistemi sanitari esistenti. La Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS), un’organizzazione no-profit nata quarant’anni fa per promuovere gli usi benefici delle sostanze psichedeliche e della marijuana, ha dichiarato a The Defender di temere che il potenziale terapeutico complessivo degli psichedelici possa andare perduto a seguito di acquisizioni simili a quella della Lilly. «È positivo perché un’azienda farmaceutica tradizionale riconosce il valore delle sostanze e della ricerca che si sta svolgendo nell’ecosistema psichedelico», ha dichiarato il gruppo in un comunicato a The Defender. «È preoccupante perché vediamo che la terapia viene trascurata e che il loro interesse principale è rivolto esclusivamente alle sostanze psichedeliche. Quindi possiamo aspettare e vedere come e cosa lanceranno, ma siamo pronti a fare pressione su di loro se alla fine si rivelerà qualcosa di molto diverso dall’approccio terapeutico che abbiamo studiato e sostenuto». Hughes ha affermato che l’esperienza psichedelica stessa potrebbe essere alterata con il coinvolgimento delle grandi aziende farmaceutiche. «Lo sviluppo farmaceutico di molecole psichedeliche comporta intrinsecamente la rimozione dell’ingrediente psichedelico dal suo contesto biologico naturale (la pianta, il fungo o l’animale) così come dal suo contesto culturale di utilizzo», ha affermato. «Questa estrazione dal contesto modifica il modo in cui interagiamo con la sostanza e come ne percepiamo gli effetti. Potrebbe persino alterare gli effetti stessi, poiché ciò che consideriamo l’ingrediente psichedelico potrebbe dipendere anche dalla miriade di altri composti, noti e sconosciuti, che costituiscono il sistema vegetale. Ha aggiunto: «Questo è un esperimento che abbiamo ripetuto più e più volte, e in genere i risultati non ci sono stati favorevoli. Abbiamo estratto la nicotina dalla pianta del tabacco, sia la sostanza chimica che il suo uso tradizionale, culturale e contestuale, come medicinale, e l’abbiamo messa nelle mani dell’industria». «Il risultato è dipendenza e malattie croniche. Abbiamo estratto l’oppio dal papavero e la cocaina dalla foglia di coca. Potremmo forse ripetere questo schema estraendo o sintetizzando la psilocibina dal fungo che la contiene, e così via con altre sostanze psichedeliche?»Sostieni Renovatio 21
La modifica dei composti psichedelici potrebbe creare conseguenze indesiderate
Ricercatori e aziende che sviluppano farmaci psichedelici sottolineano che le formulazioni farmaceutiche controllate possono migliorare la coerenza e la sicurezza. I critici sostengono che modificare i composti o abbreviare le esperienze psichedeliche potrebbe introdurre nuovi rischi. Turner ha affermato che le prime sperimentazioni di BPL-003 hanno riportato per lo più effetti collaterali da lievi a moderati, tra cui nausea, aumenti temporanei della pressione sanguigna e irritazione nasale. Tuttavia, ha affermato che alcuni rischi potrebbero manifestarsi solo dopo un utilizzo diffuso. «Per quanto riguarda gli effetti collaterali gravi, spesso non si scopre quali possano essere finché un farmaco non è sul mercato da un po’ di tempo e un gran numero di persone non lo ha assunto», ha affermato Turner. Hughes ha affermato che la modifica dei composti psichedelici potrebbe creare conseguenze indesiderate. «Inoltre, non comprendiamo appieno gli effetti sinergici che si verificano nell’intera pianta o nel fungo», ha affermato. «Rimuovere un ingrediente che riteniamo essere ‘l’ingrediente importante e utilizzarlo isolatamente può assolutamente creare rischi ed effetti collaterali imprevisti». Ha affermato che esperienze psichedeliche più brevi e intense potrebbero creare ulteriori difficoltà. «Esperienze psichedeliche brevi e iper-intense possono portare a forte disagio, disorientamento o destabilizzazione se un paziente viene dimesso troppo rapidamente senza un’adeguata preparazione psicologica, un punto di riferimento e un supporto relazionale», ha affermato Hughes. Burge ha affermato che i ricercatori dovrebbero continuare a valutare non solo se le sostanze psichedeliche funzionano, ma anche come funzionano e quali elementi dell’esperienza contribuiscono ai risultati. «Ogni sostanza psichedelica ha effetti collaterali, ovvero effetti che vanno oltre il risultato principale che si intende ottenere», ha affermato Burge. Ha osservato che l’esperienza psichedelica soggettiva in sé può essere parte del processo terapeutico. «Alcuni ricercatori e aziende descrivono le allucinazioni come un effetto collaterale indesiderato, mentre altri ritengono che l’esperienza soggettiva, comprese visioni, emozioni, ricordi e cambiamenti di prospettiva, possa essere fondamentale per il funzionamento della terapia psichedelica», ha affermato Burge.Aiuta Renovatio 21
Un mercato da 7 miliardi di dollari entro il 2032?
Nonostante il dibattito in corso, investitori e analisti prevedono un’espansione del settore della medicina psichedelica. Secondo le stime di Bloomberg, il mercato dei trattamenti a base di sostanze psichedeliche potrebbe raggiungere un fatturato annuo di circa 7 miliardi di dollari entro il 2032. Negli ultimi anni, lo spray nasale Spravato (esketamina) della Johnson & Johnson è diventato l’unico farmaco derivato da sostanze psichedeliche approvato dalla FDA per il trattamento della depressione resistente alle terapie convenzionali. Approvato inizialmente nel 2019 per l’uso in combinazione con un antidepressivo orale, il farmaco ha ricevuto un’approvazione estesa dalla FDA nel gennaio 2025 come primo e unico trattamento autonomo (monoterapia) per gli adulti con depressione resistente al trattamento. Spravato ha registrato un fatturato di 468 milioni di dollari nel primo trimestre del 2026 , in crescita del 46% rispetto all’anno precedente. Nel frattempo, altre sostanze psichedeliche si sono dimostrate promettenti per il trattamento dei problemi di salute mentale. Compass Pathways ha riportato dati positivi relativi ai sei mesi di sperimentazione di Fase 3, che dimostrano come il suo trattamento sperimentale a base di psilocibina sintetica , COMP360, abbia apportato benefici rapidi e duraturi ai pazienti affetti da depressione resistente al trattamento, confermando i risultati di una precedente sperimentazione. L’azienda ha dichiarato che il 39% dei pazienti che hanno ricevuto la dose da 25 milligrammi ha ottenuto una riduzione clinicamente significativa dei sintomi depressivi entro la sesta settimana dopo due dosi e ha mantenuto tale beneficio almeno fino alla ventiseiesima settimana. COMP360 ha inoltre continuato a dimostrare un profilo di sicurezza generalmente ben tollerato, senza nuove problematiche di sicurezza, ha affermato l’azienda. Compass ha dichiarato che i risultati rafforzano la sua domanda di autorizzazione all’immissione in commercio di un nuovo farmaco (New Drug Application) presso la FDA, con la presentazione finale prevista per il quarto trimestre del 2026. Se approvato e riprogrammato dalla Drug Enforcement Administration , l’azienda prevede di lanciare COMP360 nella prima metà del 2027. Allo stesso tempo, i legislatori continuano a promuovere leggi relative alle sostanze psichedeliche, in quanto cresce l’interesse per il loro potenziale utilizzo nel trattamento di disturbi mentali , tra cui il disturbo da stress post-traumatico e la depressione. Ad aprile, il presidente Donald Trump ha firmato un ordine esecutivo che impone alle agenzie federali di accelerare la revisione di alcune terapie psichedeliche, tra cui l’ibogaina. Sebbene diversi stati abbiano approvato finanziamenti per la ricerca, programmi pilota o regolamentato l’accesso terapeutico, la legge federale continua a classificare la maggior parte delle sostanze psichedeliche come sostanze controllate di Tabella I. La FDA non ha risposto alle richieste di commento. Henrick Karoliszyn © 24luglio 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Le autorità liberiane hanno confiscato quasi quattro tonnellate di cocaina, dal valore superiore a 317 milioni di dollari, realizzando così il più grande sequestro di stupefacenti mai compiuto nel Paese dell’Africa occidentale, secondo quanto comunicato dal ministero della Giustizia di Monrovia.
Il carico di 3.971 kg è stato rinvenuto martedì nel corso di una perquisizione autorizzata dal tribunale in una proprietà situata a Duazon, località della contea di Margibi, ai margini della capitale Monrovia, lungo l’asse stradale che conduce all’aeroporto internazionale Roberts.
Due cittadini stranieri – uno di nazionalità serba e l’altro in possesso di cittadinanza colombiana e spagnola – sono stati tratti in arresto e stanno prestando collaborazione con gli investigatori, ha reso noto mercoledì ai giornalisti il ministro della Giustizia e procuratore generale liberiano Oswald Tweh. I loro nomi non sono stati divulgati al fine di tutelare le indagini in corso, ha precisato Tweh.
«Qualsiasi individuo, a prescindere dalla nazionalità, dalla posizione o dallo status, contro il quale vengano raccolte prove credibili e visibili, sarà chiamato a risponderne», ha affermato.
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Tweh ha spiegato che l’operazione è scaturita da informazioni acquisite nell’ambito di un’inchiesta sul traffico transnazionale di droga. L’indagine ha evidenziato l’esistenza di una «rete di narcotraffico organizzata, sofisticata, complessa e ben finanziata» che potrebbe aver operato in Liberia per oltre sei anni, secondo quanto dichiarato dal ministro. Gli investigatori stanno approfondendo l’origine, la proprietà, le modalità di trasporto e la destinazione finale della sostanza, nonché le eventuali reti nazionali e internazionali, i flussi finanziari e il supporto logistico.
Durante il blitz gli agenti hanno inoltre recuperato mute da sub, un’arma da fuoco, dispositivi di localizzazione GPS, un drone e apparecchiature per la connessione internet satellitare Starlink. Gli oggetti sono attualmente oggetto di analisi forensi.
L’operazione più recente si inserisce nel solco del sequestro di 237,6 kg di cocaina, dal valore di 19 milioni di dollari, avvenuto il mese scorso all’aeroporto internazionale Roberts. La spedizione risultava camuffata da condimento alimentare e da allora cinque sospetti sono stati rinviati a giudizio. Nell’ottobre del 2022 le autorità avevano confiscato 520 kg di cocaina, stimati in 100 milioni di dollari, in un deposito frigorifero nei pressi del porto di Monrovia. La droga era giunta in un container proveniente dal Brasile.
La storia della Liberia è legata al traffico di diamanti, preziosi e droga, esploso con le guerre civili (1989-2003). Il dittatore Charles Taylor finanziò il conflitto scambiando armi con i «blood diamonds» del Sierra Leone. Le risorse minerarie alimentarono corruzione e violenza. Finito il conflitto, la Liberia è diventata un hub cruciale per il narcotraffico internazionale.
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I cartelli sudamericani usano le sue coste deboli per stoccare la cocaina diretta in Europa. Oggi il contrabbando d’oro e diamanti illegali persiste nei mercati neri.
L’Africa occidentale costituisce un rilevante corridoio di transito per il traffico di cocaina proveniente dal Sud America. Secondo un recente rapporto della Global Initiative Against Transnational Organized Crime, almeno il 30% della cocaina destinata ai mercati europei attraversa questa regione.
Nella vicina Nigeria, il mese scorso undici marinai indiani sono stati condannati in relazione a 31,5 kg di cocaina sequestrati a bordo della loro imbarcazione. Lo scorso novembre l’autorità antidroga ha confisco una tonnellata di cocaina dal valore di 235 milioni di dollari.
Come riportato da Renovatio 21, a maggio l’antidroga nigeriana ha smantellato un laboratorio di metanfetamina contenente droghe e sostanze chimiche per un valore di 363 milioni di dollari, il sequestro di maggiore entità economica mai effettuato nel Paese. L’impianto era collegato ai narcocartelli messicani.
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