Vaccini
Rand Paul presenta un disegno di legge per abrogare la protezione di responsabilità sui vaccini delle grandi aziende farmaceutiche
Mercoledì scorso il senatore americano Rand Paul ha introdotto un disegno di legge che eliminerebbe le protezioni di responsabilità di lunga data che tutelano i produttori di vaccini dalle cause civili negli Stati Uniti per lesioni o decessi causati dai loro prodotti.
Mentre i dati federali registrano oltre 1,6 milioni di segnalazioni di infortuni o decessi legati ai vaccini, uno studio di Harvard del 2010 indica che tali cifre rappresentano solo una stima dell’1% degli infortuni effettivi.
Co-sponsorizzato dal senatore repubblicano dello Utah Mike Lee, il provvedimento (S.3853) porta il titolo «Proposta di legge per modificare il Public Health Service Act per porre fine alla copertura di responsabilità per i produttori di vaccini e per altri scopi». È stato presentato l’11 febbraio e assegnato alla Commissione per la Salute, l’Istruzione, il Lavoro e le Pensioni del Senato.
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Sebbene il testo attuale del disegno di legge non sia ancora stato pubblicato ufficialmente, viene descritto come complementare all’HR4668 presentato la scorsa estate dal deputato repubblicano statunitense Paul Gosar dell’Arizona. Intitolato «End the Vaccine Carveout Act», questo provvedimento consentirebbe ai singoli di «intraprendere un’azione civile contro un amministratore o produttore di vaccini presso un tribunale statale o federale per i danni derivanti da tali lesioni o decessi».
Ciò eliminerebbe l’immunità generale di cui godono i produttori di vaccini ai sensi del National Childhood Vaccine Injury Act federale del 1986 e permetterebbe di intentare azioni civili indipendentemente dal fatto che la vittima abbia o meno presentato una petizione al programma.
Il disegno di legge del deputato Gosar rimuove inoltre il termine di prescrizione per gli individui che chiedono un risarcimento ai sensi della legge precedente ed elimina la classificazione dei vaccini contro il COVID-19 come «contromisure» ai sensi del Public Readiness & Emergency Preparedness (PREP) Act federale del 2005.
Secondo il Congressional Research Service (CRS), il PREP Act autorizza il governo federale a «limitare la responsabilità legale per le perdite relative alla somministrazione di contromisure mediche come diagnosi, trattamenti e vaccini». All’inizio dell’epidemia di COVID-19 del 2020, la prima amministrazione Trump ha invocato la legge per dichiarare il virus un’«emergenza di sanità pubblica».
In base a questa immunità «ampia», ha spiegato il CRS, il governo federale, i governi statali, «i produttori e i distributori di contromisure coperte» e i professionisti sanitari autorizzati o altrimenti autorizzati che distribuiscono tali contromisure sono protetti da «tutte le richieste di risarcimento danni» derivanti da tali contromisure, ad eccezione di «morte o gravi lesioni fisiche» causate da «condotta dolosa», uno standard che, tra gli altri ostacoli, richiede che il trasgressore abbia agito «intenzionalmente per raggiungere uno scopo illecito».
Esistono numerose prove contro la sicurezza dei vaccini contro il COVID, sviluppati in tempi record nell’ambito dell’iniziativa Operation Warp Speed della prima amministrazione Trump.
I 1.673.223 danni da vaccino registrati nel sistema federale di segnalazione degli eventi avversi da vaccino (VAERS) includono 38.983 decessi, 222.078 ricoveri ospedalieri, 22.454 attacchi di cuore e 29.131 casi di miocardite e pericardite al 2 gennaio, tra le altre patologie.
I ricercatori dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) degli Stati Uniti hanno rilevato un «elevato tasso di verifica delle segnalazioni di miocardite al VAERS dopo la vaccinazione contro il COVID-19 basata sull’mRNA», giungendo alla conclusione che «è più probabile una sottostima» che una sovrastima.
A conferma di questi risultati, insieme allo studio di Harvard di cui sopra, c’è un articolo del 2012 che riporta «uno studio riservato condotto da Connaught Laboratories, un produttore di vaccini, (che) ha indicato che è probabile che su VAERS ci sia una sottostima di cinquanta volte degli eventi avversi».
Un’analisi condotta su 99 milioni di persone in otto paesi, pubblicata sulla rivista Vaccine, ha «osservato rischi significativamente più elevati di miocardite dopo la prima, la seconda e la terza dose» di vaccini COVID a base di mRNA, nonché segnali di un aumento del rischio di «pericardite, sindrome di Guillain-Barré e trombosi del seno venoso cerebrale» e altri «potenziali segnali di sicurezza che richiedono ulteriori indagini».
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Nell’aprile 2024 il CDC è stato costretto a pubblicare, per ordine del tribunale, 780.000 segnalazioni di gravi reazioni avverse precedentemente non divulgate, e uno studio giapponese ha rilevato «aumenti statisticamente significativi» nei decessi per cancro dopo la terza dose di vaccini COVID-19 a base di mRNA e ha proposto diverse teorie per un nesso causale.
Da quando il fenomeno COVID-19 è scoppiato nel 2020, insieme all’introduzione dei «vaccini» basati sui geni nel 2021, i ricercatori hanno documentato le ampie strutture legali messe in atto nel corso di decenni che hanno permesso al Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti (DoD) di eseguire quello che chiamano un attacco «bioterrorismo» COVID-19 contro i propri cittadini, uccidendo e mutilando migliaia di persone nella più totale impunità.
Come riportato da Renovatio 21, lo scorso dicembre il dottor Michael Yeadon, ex vicepresidente e responsabile scientifico per le allergie e le malattie respiratorie della Pfizer, ha rilasciato una dichiarazione in cui testimoniava che, sulla base della sua vasta formazione e della sua vasta esperienza, si può affermare con certezza che le iniezioni COVID-19 sono state intenzionalmente «progettate per causare lesioni» e ridurre la fertilità.
Come riportato da Renovatio 21, Paul quattro mesi fa aveva chiesto i documenti dell’Intelligence statunitense sulle origini di Fauci, Baric e COVID.
Il senatore Paul è noto per i suoi scontri con Fauci durante la pandemia, arrivando a dire che l’infettivologo «potrebbe essere il responsabile dell’intera pandemia».
A ridosso della pandemia il senatore aveva «grigliato» l’amministratore delegato di Moderna Stephane Bancel in un’audizione di una Commissione del Senato sui farmaci, facendo rivelazioni che hanno portato Paul a dire che non vaccinerebbe i suoi figli contro il COVID.
Rand Paul è medico oftalmologo e figlio dell’ex senatore, medico anche lui ma specializzato in ginecologia, Ron Paul, inesausto e sincero eroe delle cause libertario-conservatrici in USA, di cui Renovatio 21 talvolta pubblica il pensiero.
Come riportato da Renovatio 21, nel frattempo una nuova iniziativa sui vaccini per coronavirus di Gates e Fauci ha ricevuto un finanziamento da 5 miliardi di dollari dall’amministrazione Biden.
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Storia
Vaccini, la storia del movimento anti-obbligo dell’epoca vittoriana
Oggigiorno, l’appellativo di «no-vax» è comune per chiunque si opponga agli obblighi vaccinali o nutra risentimento per gli enormi privilegi legali, le protezioni, i brevetti e i sussidi di cui gode l’industria vaccinale. Si applica anche a coloro che cercano di richiamare l’attenzione sui danni e i decessi causati dai vaccini, un argomento delicato e persino represso da un’industria che si basa su una misura utilitaristica per dimostrare il proprio valore sociale.
L’etichetta non sempre, o spesso, ha senso. Il tema dominante del movimento attuale – e questo è sempre stato vero – è quello di rifiutare l’intervento e considerare questo settore come qualsiasi altro in un libero mercato (hamburger, acqua in bottiglia, lavatrici, ecc.), senza sussidi, senza obblighi, né protezione da responsabilità per danni imposti. Se questo obiettivo fosse raggiunto, il movimento «antivaccinista» si ridurrebbe drasticamente. Il problema è che, per quanto a fondo si analizzi la storia delle vaccinazioni nei Paesi occidentali, e in particolare negli Stati Uniti, si scopre che la vaccinazione non è mai stata trattata come un normale bene di mercato da accettare o rifiutare in base alle preferenze dei consumatori.Sostieni Renovatio 21
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Epidemie
Pfizer vuole il vaccino contro il Lyme, mentre aumentano le zecche e le allergie alla carne dalla sindrome alfa-gal
Pfizer sta cercando l’approvazione normativa per un nuovo vaccino che, a suo dire, preverrebbe la malattia di Lyme, mentre diversi Stati si preparano alla peggiore stagione delle zecche di sempre, in un contesto di aumento delle allergie alla carne legate alla sindrome alfa-gal.
Il mese scorso, l’azienda ha pubblicato i dati della sperimentazione di fase 3 sull’efficacia del suo nuovo vaccino VALOR («Vaccino contro la malattia di Lyme per gli appassionati di attività ricreative all’aperto»), affermando che «ha dimostrato un’efficacia superiore al 70% nella prevenzione della malattia di Lyme in individui di età pari o superiore a cinque anni».
«Data l’efficacia clinicamente significativa (…) Pfizer è fiduciosa nel potenziale del vaccino e prevede di presentare la documentazione alle autorità regolatorie», si legge in un comunicato stampa.
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Secondo quanto riportato, quando una persona viene immunizzata con PF-07307405, il suo corpo produce anticorpi contro sei sierotipi di Borrelia OspA. Quando la zecca si nutre del sangue della persona vaccinata, questi anticorpi vengono ingeriti dalla zecca stessa durante il pasto di sangue. Il legame degli anticorpi indotti dal vaccino con la proteina OspA della Borrelia all’interno della zecca inibisce la capacità del batterio di fuoriuscire dalla zecca, impedendone la trasmissione all’ospite umano.
LYMErix, un vaccino simile per la prevenzione della malattia di Lyme, fu introdotto nel 1998 e ritirato dal mercato nel 2002 dopo che le segnalazioni di artrite e altri gravi problemi a lungo termine scatenarono cause legali e ne fecero crollare la domanda.
La notizia del prossimo vaccino contro la malattia di Lyme giunge mentre i residenti di gran parte degli Stati Uniti orientali vengono avvertiti che quest’estate potrebbe essere una delle peggiori stagioni per le zecche degli ultimi anni, con un forte aumento dei casi di malattia di Lyme e di sindrome alfa-gal, attribuiti rispettivamente alle zecche a zampe nere e alla zecca stella solitaria.
La Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health afferma che lo scorso maggio si è registrato un aumento del 30% degli accessi al pronto soccorso per malattie trasmesse dalle zecche rispetto all’anno precedente.
Mentre la malattia di Lyme può causare sintomi debilitanti come febbre, affaticamento e dolori articolari, l’intossicazione da alfa-gal è una condizione potenzialmente letale che può scatenare reazioni ritardate come l’anafilassi in seguito al consumo di carne rossa.
Ad esempio, la sindrome alfa-gal è stata indicata come causa din un caso degli anni scorsi. La saliva della zecca contiene una molecola di zucchero chiamata alfa-gal. Questa stessa molecola si trova nella carne di molti mammiferi, tra cui maiali e bovini. Il morso della zecca può scatenare una risposta immunitaria eccessiva, che porta a reazioni allergiche quando l’alfa-gal viene nuovamente a contatto con l’organismo. Alcune persone sviluppano orticaria, diarrea o vomito dopo aver mangiato un hamburger o della pancetta, o dopo aver consumato latticini.
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Alcuni stati stanno ora procedendo al monitoraggio della sindrome alfa-gal; il Massachusetts ha recentemente iniziato a consentire ai residenti di segnalare i casi, e un disegno di legge in Missouri sta seguendo il suo iter legislativo. Nel frattempo, altri stati stanno chiedendo un monitoraggio simile.
A chi pratica attività ricreative all’aperto viene raccomandato di prendere precauzioni quando si trova in aree boschive, tra cui coprirsi il collo, indossare abiti di colore chiaro, camicie a maniche lunghe, pantaloni lunghi e calze, e controllare regolarmente la presenza di zecche. La rivista TIME è arrivata a consigliare agli escursionisti di «considerare la possibilità di fissare con del nastro adesivo l’apertura degli scarponi o delle scarpe alle calze».
Esperti affermano che infilare i pantaloni nei calzini può sembrare ridicolo, ma non è una cattiva idea.
Come riportato da Renovatio 21, anni fa aveva destato scalpore la proposta di un bioeticista legato al WEF di bioingegnerizzare esseri umani con intolleranza alla carne in nome della lotta al cambiamento climatico.
Nella sua proposta il dottor Matthew Liao, direttore del Centro per la bioetica del College of Global Public Health presso la New York University, nominava specificatamente la zecca Lone Star.
«La gente mangia troppa carne. E se dovessero ridurre il loro consumo di carne, allora aiuterebbe davvero il pianeta», aveva dichiarato il professor Liao.
«Quindi ecco un pensiero. Quindi si scopre che ne sappiamo molto: abbiamo queste intolleranze», ha continuato il Liao. «Per esempio ho un’intolleranza al latte. E alcune persone sono intolleranti ai gamberi. Quindi forse possiamo usare l’ingegneria umana per dimostrare che siamo intolleranti a certi tipi di carne, a certi tipi di proteine bovine».
«C’è questa cosa chiamata zecca Lone Star che se ti morde diventerai allergico alla carne. Quindi è qualcosa che possiamo fare attraverso l’ingegneria umana. Possiamo forse affrontare problemi mondiali davvero grandi attraverso l’ingegneria umana».
Indurre l’intolleranza alla carne con la bioingegneria umana. Per il bene dell’ambiente
Parola del dottor Matthew Liao, bioeticista legato al World Economic Forum
Sottotitoli di Renovatio 21 pic.twitter.com/J83Q1YUMuD
— Renovatio 21 (@21_renovatio) August 23, 2023
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Le zecche insomma, come le zanzare, potrebbero rientrare in un vasto programma eugenetico mondiale.
Le inquietanti dichiarazioni del bioeticista legato al WEF sono da collegarsi con recenti rivelazioni, sempre più credibili, di programmi di guerra biologica tramite le zecche: secondo alcuni, la malattia di Lyme potrebbe quindi essere uscita da un laboratorio americano che utilizzava le zecche come vettore epidemico-militare.
Va notato come le zecche, e la malattia di Lyme, si stiano diffondendo ora in tutta Europa, Italia compresa, così come ossessivi programmi vaccinali portati innanzi dalla regioni – si tratta, tuttavia, dell’encefalopatia, non del Lyme, per cui la protezione offerta è quantomeno limitata.
Lo scorso anno, un po’ a scoppio ritardato, il governatore della Florida Ron DeSantis ha pubblicamente respinto l’idea che gli esseri umani possano essere modificati geneticamente per sviluppare un’allergia alla carne rossa come un modo per limitare il consumo di carne e proteggere l’ambiente.
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Vaccini
Vaccini COVID mRNA, gli adolescenti hanno una probabilità 5 volte maggiore di sviluppare problemi cardiaci
- Un tasso cinque volte superiore di miocardite e pericardite tra gli adolescenti dopo la seconda dose ( rapporto di incidenza aggiustato di 5,27) rispetto agli adolescenti non vaccinati.
- Un tasso 37 volte superiore di miocardite e pericardite tra i ragazzi di età compresa tra 12 e 15 anni che hanno ricevuto il ciclo di due dosi, sebbene in un numero limitato di casi.
- Si è riscontrato un tasso di reazioni anafilattiche circa dieci volte superiore dopo la seconda dose, sebbene basato su un numero limitato di casi.
- Nei ragazzi non infetti che hanno ricevuto il ciclo di due dosi, il rischio di epilessia e convulsioni è aumentato del 65%.
- Un rischio maggiore del 47% di appendicite acuta circa due mesi (56 giorni) dopo aver completato il ciclo di due dosi del vaccino contro il COVID-19.
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Il rifiuto di sottoporsi alla seconda dose potrebbe aver salvato delle vite
Gli autori dello studio hanno affermato che i risultati «confermano la sicurezza del vaccino a mRNA contro il SARS-CoV-2». Tuttavia, diversi esperti di sicurezza dei vaccini non erano d’accordo. «I risultati di questo studio sono coerenti con numerosi studi precedenti che mostrano un aumento significativo del rischio di miocardite, nonché di diverse altre gravi reazioni avverse, negli adolescenti che hanno ricevuto i vaccini a mRNA contro il COVID-19, soprattutto dopo la seconda dose», ha affermato Baker. Baker ha affermato che «l’aumento statisticamente significativo, pari a dieci volte, del rischio di anafilassi dopo la seconda dose è molto allarmante», poiché «indica una grave disfunzione immunitaria in un numero significativo di bambini che ricevono una seconda dose». Steve Kirsch, fondatore della Vaccine Safety Research Foundation, ha affermato che i rischi più significativi individuati nello studio «erano dose-dipendenti, manifestandosi in gran parte dopo la seconda dose». Ha definito questo dato «biologicamente e causalmente rilevante» perché «suggerisce fortemente che il vaccino abbia causato il danno». Karl Jablonowski, Ph.D., ricercatore senior presso Children’s Health Defense (CHD), ha osservato che molti adolescenti nel campione non hanno ricevuto una seconda dose del vaccino contro il COVID-19 e che la decisione di non ricevere una seconda dose, o di rimanere non vaccinati, potrebbe aver salvato delle vite. «Il rifiuto di ricevere la seconda dose potrebbe aver salvato molti dei bambini più piccoli da una malattia cardiaca», ha affermato Jablonowski». Nei 28 giorni successivi alla somministrazione della seconda dose del vaccino contro il COVID-19 a 227.609 bambini e giovani adulti, gli autori si aspettavano uno o due casi di miocardite e pericardite. Ne hanno registrati 11».Sostieni Renovatio 21
Secondo gli esperti, la progettazione dello studio ha sottostimato il numero di eventi avversi.
Secondo i ricercatori, il limite principale dello studio risiedeva nel fatto che gli eventi avversi identificati erano «rari» e portavano a «stime inaffidabili». Hanno affermato che «sono necessari ulteriori studi sugli adolescenti» per approfondire gli eventi avversi specifici per età, «specialmente in relazione ai nuovi vaccini a mRNA o alle dosi di richiamo». Tuttavia, alcuni esperti hanno messo in discussione la metodologia dei ricercatori e le conclusioni a cui sono giunti sulla base dei risultati dello studio. I ricercatori hanno concentrato la loro analisi principale sugli eventi avversi che si verificano entro finestre di rischio che vanno da due a 56 giorni dopo la vaccinazione, a seconda del tipo di evento avverso. Gli esperti hanno suggerito che il periodo di 54 giorni fosse troppo breve per rilevare tutti i possibili danni correlati al vaccino. «Le finestre di rischio scelte per le diagnosi studiate sono discutibili. Molte sembrano arbitrarie e troppo brevi. Quattordici giorni per l’appendicite? Il meccanismo più probabile sarebbe una disfunzione immunitaria seguita da un episodio infettivo, che potrebbe facilmente durare più di due settimane» ha detto Baker. «Ventotto giorni per la miocardite? È molto plausibile che i sintomi si manifestino dopo più di un mese». Il responsabile scientifico di CHD, Brian Hooker, ha affermato che la miocardite e la pericardite «aumentano significativamente la mortalità a lungo termine in questi individui». «Circa il 25-30% di questi infortuni si tradurrà in gravi sequele a lungo termine per questi pazienti», ha affermato Hooker. Uno studio del 2024 finanziato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense e pubblicato su The Lancet ha rilevato che il 60% dei giovani ricoverati in ospedale per miocardite dopo aver ricevuto un vaccino a mRNA contro il COVID-19 presentava ancora segni di danno miocardico circa sei mesi dopo la vaccinazione. I ricercatori hanno brevemente riconosciuto i limiti del breve periodo di rischio esaminato, osservando «alcune associazioni statisticamente significative dopo i periodi di rischio», tra cui «appendicite acuta, reazione anafilattica, mortalità per tutte le cause, miocardite e pericardite» quando si restringe l’analisi ai soggetti senza infezioni segnalate. Analogamente, i ricercatori hanno osservato alcuni collegamenti statisticamente significativi dopo i periodi di rischio quando hanno concentrato la loro analisi sull’«analisi di sensibilità stratificata per età», un’analisi secondaria che i ricercatori hanno condotto suddividendo il campione in fasce d’età più piccole, con l’intento di convalidare i risultati dello studio principale. Questa analisi ha rilevato associazioni statisticamente significative con eventi avversi, tra cui decesso per qualsiasi causa, appendicite acuta, paralisi del nervo facciale e anafilassi. Alcuni esperti hanno osservato che lo studio ha dato scarsa enfasi a questi risultati negativi. «Non si tratta di una svista accademica, bensì di un deliberato controllo della narrazione», ha affermato Kirsch. Kirsch ha suggerito che i ricercatori «hanno evitato persino di menzionare la miocardite nell’abstract, a parte una frase vaga come ‘aumento dei rapporti di incidenza osservati dopo la seconda dose di vaccino’, che potrebbe significare qualsiasi cosa, dai linfonodi ingrossati a una leggera febbre». Baker ha affermato che i ricercatori sembrano aver agito in questo modo nonostante le chiare prove di un legame tra la vaccinazione anti-COVID-19 con mRNA, la miocardite e altre patologie. «Le prove sono inconfutabili: i vaccini a mRNA contro il COVID-19 causano miocardite negli adolescenti e nei giovani adulti in misura statisticamente significativa. Inoltre, l’aumento del rischio di anafilassi è inaccettabile», ha affermato Baker. «Sanno benissimo che la stragrande maggioranza dei lettori non va oltre la prima pagina», ha affermato Kirsch. «Invece di definire [gli eventi avversi] un avvertimento che richiede un campionamento più ampio, li hanno definiti “irrilevanti a causa della loro rarità”. Questo è indifendibile».Iscriviti al canale Telegram ![]()
I ricercatori hanno protetto i produttori di vaccini?
Alcuni esperti hanno suggerito che l’interpretazione dei risultati da parte dei ricercatori sembra orientata a difendere le aziende produttrici di vaccini. Hooker ha affermato che alcuni degli autori dello studio hanno «gravi conflitti di interesse finanziari con l’industria dei vaccini». Nella loro dichiarazione etica, alcuni ricercatori hanno elencato i finanziamenti ricevuti da aziende farmaceutiche, tra cui AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, GSK e Novo Nordisk. «Sembra che credano di avere il dovere di proteggere le case farmaceutiche anziché interpretare obiettivamente segnali molto preoccupanti e richiedere campioni di dimensioni maggiori. Quella sarebbe stata la cosa giusta da fare», ha affermato Kirsch. Alcuni esperti hanno affermato che i risultati del nuovo studio rafforzano le richieste di ritiro dal mercato dei prodotti a base di mRNA. «Considerato il rischio estremamente basso di malattie gravi causate dall’infezione da COVID-19 nei giovani, questi prodotti non dovrebbero essere sul mercato», ha affermato Baker. Michael Nevradakis Ph.D. © 3 aprile 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
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