Vaccini
Vaccino coronavirus, nuova iniziativa di Gates e Fauci riceve 5 miliardi da Biden

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Il governo degli Stati Uniti spenderà 5 miliardi di dollari in un programma per accelerare lo sviluppo di nuovi vaccini e terapie contro il coronavirus, hanno annunciato i funzionari della Casa Bianca questa settimana. Il progetto NextGen, successore dell’operazione Warp Speed, ha un sostegno bipartisan e riceverà finanziamenti dalle fondazioni Bill & Melinda Gates e Rockefeller.
Il governo degli Stati Uniti spenderà 5 miliardi di dollari in un programma per accelerare lo sviluppo di nuovi vaccini e terapie contro il coronavirus, hanno annunciato questa settimana i funzionari della Casa Bianca in un’intervista al Washington Post.
Soprannominata «Progetto NextGen», la nuova iniziativa fungerà da successore dell’ «Operazione Warp Speed» dell’amministrazione Trump, lanciata nel marzo 2020 per accelerare lo sviluppo dei vaccini COVID-19.
Simile all’Operazione Warp Speed, Project NextGen – con il finanziamento della Bill & Melinda Gates Foundation e della Rockefeller Foundation – incoraggerà i partenariati pubblico-privati.
Secondo Reuters, il progetto sarà gestito dal Dipartimento della salute e dei servizi umani (HHS) degli Stati Uniti, che si coordinerà tra varie agenzie governative e attori del settore privato, coprendo «tutte le fasi dello sviluppo, dalla ricerca di laboratorio e le sperimentazioni cliniche alla consegna».
«Scienziati, esperti di sanità pubblica [sic] e politici hanno chiesto l’iniziativa, avvertendo che le terapie esistenti hanno costantemente perso la loro efficacia e che ne sono necessarie di nuove», ha riferito il Post.
La nuova iniziativa si basa su una «tabella di marcia» per lo sviluppo di nuovi vaccini contro il coronavirus, formulata dall’Università del Minnesota e guidata da un ex funzionario dell’amministrazione Biden.
Una «tabella di marcia» per vaccini «migliori» contro il coronavirus
L’operazione Warp Speed ha investito circa 30 miliardi di dollari nello sviluppo, produzione e distribuzione di vaccini COVID-19, secondo USA Today, con sei produttori di farmaci che hanno ricevuto ciascuno più di 1 miliardo di dollari, insieme alla promessa di un «mercato garantito» se avessero sviluppato con successo un vaccino.
Il progetto NextGen doveva originariamente essere chiamato «Progetto COVID Shield», dopo che alcuni legislatori repubblicani hanno chiesto il lancio di una «Operazione Warp Speed 2.0» per costruire sull’eredità dell’amministrazione Trump.
Tuttavia, «i funzionari della Casa Bianca volevano una certa distanza dallo sforzo di Trump e dal marchio incentrato sul COVID, quando gran parte del paese si era allontanato dalla pandemia», ha riferito il Post, citando due funzionari anonimi dell’amministrazione Biden.
La nuova iniziativa sarà anche «più modesta» e avrà una «missione più aperta», a differenza dell’Operazione Warp Speed, che si concentrava esclusivamente su COVID-19.
Secondo USA Today, il finanziamento iniziale di 5 miliardi di dollari «sarà finanziato con il denaro risparmiato da contratti che costano meno di quanto inizialmente stimato».
Ashish Jha, coordinatore del coronavirus della Casa Bianca, ha affermato che la nuova iniziativa ha tre obiettivi principali: creare vaccini a più lunga durata, accelerare lo sviluppo di vaccini nasali e rafforzare gli sforzi per creare vaccini pan-coronavirus «più ampi».
Il progetto include anche finanziamenti per anticorpi monoclonali più durevoli.
Il nome «Project NextGen» aveva più senso, ha detto Jha, poiché è «un momento diverso» con «un diverso insieme di obiettivi». Il nuovo nome «cattura molto più accuratamente ciò che stiamo cercando di fare», ha detto.
Michael Osterholm, Ph.D., MPH , direttore del Center for Infectious Disease Research and Policy (CIDRAP) presso l’Università del Minnesota, sta aiutando a guidare lo sforzo.
A febbraio, CIDRAP ha sviluppato una «tabella di marcia» per lo sviluppo di «migliori» vaccini contro il coronavirus. Questa «tabella di marcia» funge da base per Project NextGen.
Osterholm era un membro del comitato consultivo COVID-19 convocato dal team di transizione dell’allora presidente eletto Joe Biden. Il consiglio è stato sciolto quando Biden è entrato in carica nel gennaio 2021.
Jha ha detto al Post: «ci è stato molto chiaro che il mercato su questo si sta muovendo molto lentamente. C’è molto che il governo può fare, l’amministrazione può fare, per accelerare questi strumenti… per il popolo americano».
In precedenza, durante un vertice sul vaccino contro il coronavirus della Casa Bianca del luglio 2022, Jha aveva dichiarato:
«Abbiamo bisogno di vaccini più durevoli. Vaccini che offrono una protezione più ampia e duratura. Vaccini che possono resistere a molteplici varianti. Vaccini in grado di gestire tutto ciò che Madre Natura ci spara addosso».
Osterholm ha definito i vaccini COVID-19 esistenti come «davvero buoni» ma «non eccezionali».
«C’è una notevole quantità di lavoro [da fare] per prendere questi buoni vaccini e, si spera, ottenere vaccini migliori», ha detto Osterholm.
Osterholm ha osservato che SARS-CoV-2 è il terzo nuovo coronavirus apparso negli ultimi due decenni: gli altri due erano la sindrome respiratoria mediorientale (MERS) e la sindrome respiratoria acuta grave (SARS). Secondo Osterholm, sarebbe “fantastico” essere preparati a un quarto nuovo coronavirus quando e se si presenterà.
Reuters ha citato un anonimo portavoce dell’HHS, che ha dichiarato:
«Sebbene i nostri vaccini siano ancora molto efficaci nel prevenire malattie gravi e morte, sono meno in grado di ridurre le infezioni e la trasmissione nel tempo. Nuove varianti e la perdita di immunità nel tempo potrebbero continuare a sfidare i nostri sistemi sanitari nei prossimi anni».
«Il progetto NextGen accelererà e semplificherà il rapido sviluppo della prossima generazione di vaccini e trattamenti attraverso collaborazioni pubblico-privato. L’infusione di un investimento minimo di 5 miliardi di dollari contribuirà a catalizzare il progresso scientifico in aree che hanno grandi benefici per la salute pubblica per il popolo americano, con l’obiettivo di sviluppare strumenti sicuri ed efficaci per il popolo americano».
Il Post ha osservato, tuttavia, che mentre lo scoppio di nuovi coronavirus negli ultimi decenni ha «stimolato le preoccupazioni per il potenziale di future crisi sanitarie», potrebbero essere necessari anni per sviluppare un vaccino universale contro il coronavirus, osservando che tali sforzi non hanno avuto successo per l’influenza nonostante decenni di sforzi.
Parlando a USA Today, il dottor Paul Offit, direttore del Vaccine Education Center presso il Children’s Hospital di Philadelphia, ha espresso scetticismo sugli obiettivi del progetto NextGen, osservando che sforzi simili per sviluppare vaccini contro l’influenza e l’HIV sono in corso da oltre 40 anni, senza risultato.
Offit ha affermato che l’efficacia dei vaccini nasali rimane poco chiara, poiché al momento rimangono nella fase di sperimentazione clinica. Il dottor John Moore, un immunologo del Weill Cornell Medical College di New York, ha espresso un’opinione simile, dicendo che «è seriamente ingenuo credere che sarà facile fare [un vaccino nasale]».
Ha aggiunto che l’enfasi sul miglioramento dei vaccini COVID-19 esistenti, che ha descritto come «straordinari», probabilmente minerebbe la fiducia del pubblico in quei vaccini.
Moore ha detto a USA Today che «un’iniziativa come questa è assolutamente necessaria e avrebbe dovuto essere messa in atto molto prima», aggiungendo che «Chiunque abbia familiarità con lo sviluppo di vaccini sa che la traduzione in un prodotto pratico è un processo molto più difficile e costoso» rispetto alla creazione di un vaccino di base.
«Molti progetti che sembrano buoni nelle prime fasi svaniscono perché non possono essere fabbricati in modo efficiente nelle condizioni richieste per le prove umane», ha detto Moore.
Secondo Jha, tuttavia, il nuovo progetto e il suo investimento in una nuova generazione di vaccini contro il coronavirus «avranno vantaggi molto grandi per altri agenti patogeni respiratori con cui abbiamo a che fare tutto il tempo, come l’influenza e l’RSV».
Gates, Fondazioni Rockefeller dietro Project NextGen
Il 21 febbraio, CIDRAP ha pubblicato la sua «tabella di marcia per promuovere vaccini migliori contro il coronavirus» – con 1 milione di dollari a sostegno delle fondazioni Gates e Rockefeller, «per aiutare a far ripartire la ricerca di vaccini migliori [e] sviluppare vaccini ampiamente protettivi».
Secondo la descrizione del progetto, il finanziamento è stato utilizzato per riunire «una collaborazione internazionale di 50 scienziati che hanno tracciato una strategia per trasformare i nuovi vaccini in realtà».
Osterholm dichiarò all’epoca: «se aspettiamo che accada il prossimo evento prima di agire, sarà troppo tardi».
Bruce Gellin, MD, MPH, capo della Global Public Health Strategy presso la Rockefeller Foundation, ha affermato che esiste «urgenza» di compiere i passi successivi, chiedendo un «equivalente» all’operazione Warp Speed.
Secondo CIDRAP, Gellin «ha guidato diverse iniziative federali sui vaccini ed è stato consulente tecnico per gruppi tra cui Gavi, Vaccine Alliance, COVAX e l’Organizzazione Mondiale della Sanità».
La Gates Foundation è partner di GAVI, The Vaccine Alliance , che a sua volta collabora strettamente con ID2020 Alliance , che ha promosso lo sviluppo dell’ID digitale. Microsoft è un membro fondatore della ID2020 Alliance, così come Gavi, BMGF, World Bank, Accenture e Rockefeller Foundation.
CIDRAP ha ricevuto la sovvenzione di 1 milione di dollari nell’aprile 2022 e, entro ottobre 2022, aveva sviluppato una bozza della sua «tabella di marcia». Secondo Osterholm, si basa su una simile «strategia di tabella di marcia» impiegata da CIDRAP per progetti precedenti, compreso il miglioramento dei vaccini contro l’influenza stagionale e lo sviluppo di un vaccino contro l’influenza universale.
Per la nuova «tabella di marcia», questi sforzi sono culminati in un rapporto di 92 pagine e nel riepilogo di accompagnamento, pubblicato sulla rivista Vaccine. Il progetto è suddiviso in cinque aree principali: virologia, immunologia, vaccinologia, modelli animali e umani per la ricerca sui vaccini, politiche e finanziamenti.
In un commento di accompagnamento pubblicato nello stesso numero di Vaccine, la dott.ssa Margaret Hamburg, ex commissario della FDA che è co-presidente della InterAcademy Partnership, e il dott. 19 vaccini sono stati efficaci nella prevenzione di malattie gravi.
Hamburg ha partecipato alla simulazione della pandemia di vaiolo delle scimmie della Nuclear Threat Initiative (NTI) nel marzo 2021, basata su un’epidemia di vaiolo delle scimmie «immaginaria» straordinariamente preveggente nel maggio 2022. È membro del consiglio di Nature Conservancy e vicepresidente della Global Biological Policy di NTI e Programmi ed è nel cda di GAVI.
Tuttavia, secondo Hamburg e Poland, ci sono alcuni problemi con gli attuali vaccini, tra cui «notevole reattogenicità» in alcuni individui, una breve durata della protezione e requisiti tecnici che li rendono difficili da conservare e somministrare in luoghi remoti e aree con basse risorse.
Hanno detto che i vaccini di prossima generazione possono offrire ulteriori vantaggi come «nuovi metodi di somministrazione – cerotti transdermici, vaccini orali o intranasali – che sono facili da distribuire e applicare, stimolano l’immunità della mucosa e potenzialmente bloccano la trasmissione», aggiungendo che questo è superiore all’attuale strategia di «inseguire» nuove varianti e sviluppare booster.
Hamburg e la Poland hanno affermato che un coronavirus universale sarebbe facile da accumulare, ma la strada per lo sviluppo di un tale vaccino potrebbe richiedere un «approccio a più livelli», a partire dalla creazione di un vaccino COVID-19 «a prova di variante», seguito da sviluppare vaccini che offrano una protezione più ampia contro varie famiglie di coronavirus.
I membri del CIDRAP hanno affermato a febbraio che il finanziamento sarebbe stato una sfida per le iniziative stabilite nella loro «tabella di marcia», a causa della «riduzione del sostegno per gli investimenti sui vaccini su larga scala, ora che la fase di emergenza della pandemia di COVID-19 è principalmente passata».
Il finanziamento federale stanziato per Project NextGen, tuttavia, sembrerebbe affrontare questo problema.
Altre sfide identificate dal team CIDRAP includevano la «mancanza di incentivi aziendali, l’incertezza sulla domanda pubblica di un vaccino ampiamente protettivo e la fattibilità dell’espansione della capacità di produzione di vaccini».
Gellin, tuttavia, ha affermato in un comunicato stampa dell’Università del Minnesota del 21 febbraio che: «più e più volte, abbiamo visto che l’investimento nella scienza porta soluzioni. La pandemia di COVID-19 ha galvanizzato la comunità di ricerca e la ricerca e lo sviluppo avanzati di vaccini in modo efficiente e attraverso ampie collaborazioni», essenzialmente anticipando Project NextGen.
Il 20 aprile, CIDRAP terrà un «webinar scientifico» di un’ora aperto al pubblico, presentando la loro «tabella di marcia».
Legislatori repubblicani, Fauci ha insistito per «Warp Speed 2.0»
Le dispute politiche hanno ritardato il finanziamento del progetto NextGen, secondo il Post, che ha riferito che i repubblicani hanno insistito sul fatto che i fondi erano rimasti dai precedenti pacchetti di aiuti COVID-19.
Alla fine, HHS «ha spostato i fondi destinati ai test del coronavirus e ad altre priorità» nella nuova iniziativa.
Il dottor Anthony Fauci è stato una delle voci che «ha passato mesi a fare pressione sul Congresso per miliardi di dollari che potrebbero essere utilizzati per sviluppare vaccini e trattamenti di prossima generazione», ha riferito il Post, aggiungendo che questi argomenti «in gran parte sono falliti» di fronte all’opposizione dei Repubblicani.
Tuttavia, secondo il Post, «anche alcuni dei repubblicani che hanno bloccato le richieste di finanziamento del coronavirus della Casa Bianca l’anno scorso hanno affermato di volere una “Warp Speed 2.0” per affrettare vaccini e trattamenti aggiornati che combatterebbero meglio il virus».
Nell’agosto 2022, l’ex senatore repubblicano del Nord Carolina Richard Burr e il repubblicano dell’Oklahoma James Inhofe hanno scritto al presidente Biden, affermando che «l’operazione Warp Speed è stata il programma di salute pubblica di maggior successo dai tempi del vaiolo. Ha salvato milioni di vite e dovrebbe essere resuscitato il prima possibile».
Dawn O’Connell, assistente segretaria per la preparazione e la risposta all’HHS, ha dichiarato al Post che l’amministrazione Biden ha appreso lezioni dall’operazione Warp Speed, incluso come accelerare lo sviluppo del vaccino, e che queste lezioni sarebbero state applicate al progetto NextGen.
«Abbiamo imparato molto in questi tre anni», ha detto O’Connell. Ha aggiunto che parte del lavoro di laboratorio relativo al progetto NextGen è iniziato e che il governo ha avviato sforzi per identificare potenziali partner nel settore privato.
«Abbiamo iniziato a esaminare il panorama là fuori, valutando quali candidati vaccini sono disponibili e muovendoci attraverso quali tecnologie entusiasmanti ci sono», ha affermato.
Secondo il Post, O’Connell e il suo team hanno informato le aziende che lavorano allo sviluppo di anticorpi monoclonali che il governo potrebbe presto fare nuovi investimenti nella tecnologia.
Jha, tuttavia, ha rifiutato di fissare un calendario per quando i nuovi prodotti sviluppati sotto l’egida del Progetto NextGen sarebbero stati disponibili al pubblico, ha riferito il Post.
«Le tempistiche saranno davvero basate sulla rapidità con cui continuano i progressi scientifici e sulla rapidità con cui possiamo studiare e misurare l’efficacia e la sicurezza di questi prodotti», ha affermato Jha.
Anche il progetto NextGen è ancora senza un leader, con la Casa Bianca che «sta ancora valutando i candidati», secondo il Post, che ha osservato che il processo è rallentato dal «desiderio dei democratici di evitare questioni di conflitto di interessi che perseguitavano l’operazione Warp Speed, dopo che i funzionari di Trump hanno scelto Moncef Slaoui, un dirigente dell’industria farmaceutica con significative partecipazioni azionarie, per guidare quel programma».
Michael Nevradakis
Ph.D
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
Maternità
Nuovo studio conferma che l’mRNA dei vaccini COVID si trova nel latte materno

Uno studio pubblicato nell’edizione di ottobre 2023 di Lancet conferma che l’mRNA che codifica la proteina spike del COVID-19 si trova nel latte materno delle donne a cui sono state iniettate le iniezioni di COVID.
Lo studio su 13 donne con 20 esposizioni totali al vaccino COVID (ad alcune donne è stata iniettata due volte) ha trovato nel latte materno «mRNA del vaccino» da entrambi i vaccini mRNA sul mercato dopo 10 esposizioni totali al vaccino COVID, da tre a 45 ore dopo l’iniezione. Dopo nove delle 20 esposizioni al vaccino non è stato prodotto abbastanza latte materno per il test dell’mRNA.
I risultati confermano quelli di uno studio pubblicato lo scorso anno sul Journal of American Medical Association (JAMA) Pediatrics, che rilevava «tracce di mRNA del vaccino COVID-19» nel latte materno di quasi la metà delle donne studiate.
Gli studi smentiscono l’assicurazione dell’Academy of Breastfeeding Medicine del dicembre 2020 secondo la quale «è improbabile che i lipidi del vaccino entrino nel flusso sanguigno e raggiungano il tessuto mammario» e che «se ciò accade, è ancora meno probabile che la nanoparticella intatta o l’mRNA si trasferisca nel latte».
Il piccolo studio non ha rilevato proteine spike in nessuno dei campioni di latte materno, ma i ricercatori hanno ammesso che «anche i campioni di controllo positivi… non sono riusciti a indurre l’espressione delle proteine» spike.
«L’unico campione di controllo positivo che ha indotto la proteina spike erano le cellule HT-29 trattate con una concentrazione più elevata di vaccino mRNA stock», hanno scritto i ricercatori.
Sostieni Renovatio 21
«All’inizio ci è stato detto da tutte le persone autorevoli… che [l’mRNA] sarebbe rimasto locale», ha detto il dottor John Campbell, educatore infermiere australiano in pensione e popolare personalità medica di YouTube riguardo al nuovo studio. «Ciò significa che tutte queste enormi fabbriche che vengono costruite… per costruire enormi quantità di mRNA per il futuro si basano ora su un problema scientifico fondamentale, completamente imperfetto, a mio avviso».
Campbell si riferisce con probabilità al grande impianto per la produzione dell’mRNA che Moderna sta costruendo a Melbourne, mentre un’altra «fabbrica» simile sarebbe approntata dall’OMS a Città del Capo.
L’autrice e giornalista Naomi Wolf ha notato l’anno scorso che i documenti Pfizer divulgati dall’ente regolatorio USA per il farmaco – la Food and Drug Administration (FDA) – dopo un’ordinanza del tribunale mostrano che «alcune madri vaccinate avevano interrotto l’allattamento, o non riuscivano a produrre affatto latte», quando tentavano di allattare i loro figli neonati. Tuttavia, è sconosciuta la causa del «latte materno scarso» segnalato dopo circa una dozzina di esposizioni al vaccino COVID nello studio Lancet.
I documenti Pfizer hanno anche indicato che altre donne hanno riscontrato uno scolorimento del latte dopo il vaccino anti-COVID, con una madre che ha affermato che il suo latte materno era di un colore blu-verde.
Uno studio pre-stampa citato da Wolf ha rilevato «quantità trascurabili» di prodotti petroliferi (PEG) dai vaccini nel latte materno delle donne vaccinate, ma ha riconosciuto che sarebbero necessari studi più ampi per comprendere appieno il rischio posto per i bambini allattati al seno.
«Poiché nessun bambino è morto nel breve lasso di tempo del piccolo studio, lo studio ha concluso che i bambini allattati non hanno subito effetti negativi reali dalle madri vaccinate», ha detto la Wolf. «Ma lo studio non ha seguito questi poveri bambini, con la loro riconosciuta insonnia e i loro confermati disturbi gastrointestinali, per vedere se effettivamente “prosperavano”, guadagnavano peso e si sviluppavano normalmente».
Come riportato da Renovatio 21, nel 2021, in piena covidiozia globale, emerse il fenomeno dell’allattamento post-vaccinale: il New York Times riferì di donne che una volta tornate a casa dalla prima dose di vaccino COVID avevano tirato fuori il tiralatte spremendosi per la rilattazione, il processo con cui il latte torna a scorrere nelle ghiandole mammarie.
Queste donne, spiegava l’articolo che un po’ le celebrava, si sono convinte di questa necessità perché si sono imbattute «in ricerche che suggerivano che gli anticorpi di una madre vaccinata potevano essere trasmessi al suo bambino attraverso il latte».
Aiuta Renovatio 21
«Non c’è motivo concreto per le neo mamme di non farsi vaccinare o di buttare via il latte materno» dicevano valenti scienziati sentiti dal grande quotidiano neoeboraceno.
A dicembre 2020, le linee guida britanniche escludevano l’uso del Pfizer su generiche «donne in età fertile», perché nessuno studio sul caso è stato fatto: non sappiamo con certezza né se il vaccino sia teratogeno (ciò, crei feti deformi) né con certezza sappiamo se sia tossico il latte materno vaccinato: anzi, il testo scriveva esplicitamente che il vaccino «non deve essere utilizzato durante l’allattamento». «Un rischio per i neonati / bambini non può essere escluso» avevano scritto le autorità mediche britanniche. In generale, era sensibile la preoccupazione per quelli che si definivano apertis verbis come «impatti sulla fertilità sconosciuti».
Nel 2020 era invece emersa una strana storia, riportata da Renovatio 21, di traffico di latte umano allo scopo di curare il COVID.
Il magico mondo del «latte più» dell’era COVID, per citare Anthony Burgess e Stanley Kubrick di Arancia Meccanica, non si ferma al solo latte materno.
Come riportato da Renovatio 21, in Cina si è provveduto a inserire l’mRNA direttamente nel latte per il consumo alimentare.
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Reazioni avverse
17 milioni di morti dopo il siero: nuovo studio rileva un «legame causale definito» tra il lancio del vaccino e i picchi di mortalità

Utilizzo della mortalità per tutte le cause per identificare le morti causate dai vaccini
La mortalità per tutte le cause (ACM) – una misura del numero totale di decessi per tutte le cause in un dato intervallo di tempo per una determinata popolazione – è il dato più affidabile utilizzato dagli epidemiologi per individuare e caratterizzare eventi che causano la morte e per valutare la popolazione. livello di impatto delle morti per qualsiasi causa, hanno scritto gli autori. A differenza di altre misure, i dati ACM non sono suscettibili di distorsioni di segnalazione o di distorsioni che possono esistere nelle valutazioni soggettive della causa di morte. Qualsiasi evento, da un disastro naturale come un terremoto a un’ondata di malattie stagionali o pandemiche, appare nei dati ACM. Utilizzando metodologie sviluppate nelle loro precedenti ricerche su COVID-19 e vaccinazione in India, Australia, Israele, Stati Uniti. e Canada, gli autori hanno utilizzato i cambiamenti nei tassi di mortalità per tutte le cause per identificare i decessi associati alla vaccinazione di massa. Rancourt ha dichiarato a The Defender che dopo aver identificato la «sorprendente» correlazione tra vaccini, richiami e aumento dell’ACM in questi cinque Paesi, gli autori hanno cercato altri paesi che disponevano di dati simili in modo da poter ripetere l’analisi per determinare se si fosse verificata la stessa sincronicità. Hanno monitorato e analizzato statisticamente la relazione temporale tra i picchi dei tassi di mortalità nazionale per tutte le cause, stratificati per età in cui i dati erano disponibili, e il periodo pandemico di COVID-19 e il lancio di vaccini e richiami. In altre parole, hanno analizzato se la «mortalità in eccesso» si è verificata in seguito all’annuncio della pandemia di COVID-19 e in seguito all’introduzione dei vaccini iniziali o dei richiami rispetto ai precedenti tassi di mortalità per tutte le cause. Mortalità in eccesso è un termine utilizzato in epidemiologia e sanità pubblica che si riferisce al numero di decessi per tutte le cause durante una crisi superiore e superiore a quello che ci saremmo aspettati di vedere in condizioni «normali», secondo Our World in Data. Controllando fattori confondenti come la stagionalità, gli autori hanno calcolato il tasso di mortalità per dose di vaccino (vDFR), ovvero il rapporto tra decessi attribuibili al vaccino e numero di vaccini somministrati. Hanno scoperto che variava dallo 0,02 al 5%, a seconda del paese, dell’età e del numero di vaccinazioni effettuate e che il vDFR complessivo per tutte le età per tutti i 17 paesi era in media di 0,126 ± 0,004%. «Questi risultati sembrano confermare le argomentazioni avanzate da biologi tra cui Mike Yeadon e Sucharit Bhakdi secondo cui si prevede che i pericoli di reazioni autoimmuni avverse aumenterebbero con ogni successiva esposizione alla trasfezione», ha affermato J. Jay Couey, scienziato dello staff di Children’s Health Defense. Fattori come le malattie stagionali possono complicare l’analisi dei tassi di mortalità per tutte le cause, perché le morti per cose come le malattie respiratorie tendono a raggiungere il picco in inverno. Per eliminare la stagionalità come possibile fattore di confondimento, i ricercatori di Correlation hanno esaminato tutti i dati disponibili per i paesi che hanno lanciato i vaccini ma dove non c’erano fluttuazioni stagionali (paesi equatoriali) o i vaccini/richiami sono stati lanciati durante l’estate e quindi gli effetti dei lanci potevano essere visti più chiaramente. I Paesi, tutti situati nella regione equatoriale o nell’emisfero australe in cui si sono verificati i lanci durante l’estate, includevano Argentina, Australia, Bolivia, Brasile, Cile, Colombia, Ecuador, Malesia, Nuova Zelanda, Paraguay, Perù, Filippine, Singapore, Sud Africa, Suriname, Tailandia e Uruguay. Gli autori stanno lavorando per estendere questa analisi a tutti i paesi del mondo in cui i dati sono disponibili, ha detto Rancourt a The Defender.Vaccinazione associata ad un elevato regime di mortalità per tutte le cause in tutti i Paesi
In nove dei 17 paesi analizzati, non vi è stato «nessun eccesso di mortalità rilevabile nell’anno trascorso tra l’annuncio di una pandemia l’11 marzo 2020 e l’inizio del primo lancio del vaccino in ciascun Paese», riporta il documento. In Australia, Malesia, Nuova Zelanda, Paraguay, Filippine, Singapore, Suriname, Tailandia e Uruguay, l’eccesso di mortalità è apparso solo dopo il lancio del vaccino. Negli altri otto paesi – Argentina, Bolivia, Brasile, Cile, Colombia, Ecuador, Perù e Sud Africa – si può osservare un eccesso di mortalità prima del lancio del vaccino. Tuttavia, hanno affermato i ricercatori, «In tutti i 17 paesi, la vaccinazione è associata a un regime di elevata mortalità e non esiste alcuna associazione nel tempo tra la vaccinazione contro il COVID-19 e la riduzione proporzionale dell’ACM». Inoltre, tutti e 17 i paesi hanno mostrato una forte correlazione con tassi più elevati di ACM all’inizio del 2021, dopo il lancio iniziale del vaccino e all’inizio del 2022, quando sono stati lanciati i richiami. Gli autori sottolineano la scoperta che laddove erano disponibili dati stratificati per età, c’erano «notevoli associazioni temporali» tra il rapido lancio della prima dose e dei richiami e i picchi immediati di mortalità per tutte le cause, e la transizione a quello che Rancourt chiamava «un nuovo regime di mortalità», dove la mortalità è rimasta «elevata per molto tempo». Il documento include report, grafici e analisi dei dati con una serie di metodi diversi che mostrano le relazioni temporali tra l’annuncio della pandemia, i vaccini e i picchi di mortalità per tutte le cause per ogni singolo Paese.

Transizioni tra i regimi di mortalità: ACM in base al tempo (blu), somministrazione del vaccino in base al tempo (arancione) e ACM medio in base al tempo (rosso). La data di dichiarazione della pandemia dell’11 marzo 2020 è mostrata da una linea grigia verticale in ciascun pannello. Le fonti dei dati sono specificate nell’Appendice A dello studio. Crediti: Rancourt, Baudin, Hickey e Mercier,
Causa, non solo correlazione
Gli autori sostengono che le prove raccolte supportano un nesso causale tra vaccini e alti tassi di mortalità. In primo luogo, citano studi autoptici , monitoraggio degli eventi avversi e pubblicazioni sottoposte a revisione paritaria, studi sulle patologie indotte dai vaccini , analisi degli eventi avversi negli studi clinici di settore e pagamenti provenienti dai programmi globali di compensazione delle lesioni vaccinali, che insieme, secondo loro, dimostrano l’efficacia dei vaccini contro il COVID-19. causato molte morti individuali. Quindi indicano diversi studi a livello di popolazione, comprese le loro ricerche precedenti, che hanno dimostrato un probabile nesso causale. E citano principi di immunologia che spiegano i meccanismi dei gravi danni derivanti dai vaccini COVID-19. Gli autori hanno anche affrontato e scartato diverse spiegazioni alternative proposte per i picchi di ACM, incluso il fatto che tali cambiamenti sono dovuti a variazioni stagionali, ondate di caldo, terremoti, conflitti, contromisure COVID-19, condizioni di salute sottostanti o comparsa di varianti COVID-19. Hanno sostenuto che le «ondate» della variante COVID-19 non possono spiegare i picchi, hanno scritto. Perché ciò accada, le nuove varianti dovrebbero causare picchi e aumenti simultanei di mortalità in 17 Paesi, «il che è un evento statisticamente impossibile se accettiamo le teorie delle mutazioni virali spontanee e della diffusione per contatto delle malattie respiratorie virali; e tutti i conseguenti picchi di mortalità avrebbero la straordinaria coincidenza di verificarsi proprio nel momento in cui sono stati lanciati i richiami del vaccino». Gli autori hanno concluso che la forte correlazione tra la distribuzione dei vaccini e i nuovi regimi più elevati di ACM mostra causalità, secondo i criteri di «esperimento, temporalità e coerenza» stabiliti dal Dr. John Ioannidis in un articolo del 2016. Lo stesso fenomeno, scrivono, è osservato in diverse età e contesti geografici (esperimento), gli aumenti della mortalità per tutte le cause sono sincroni con la distribuzione dei vaccini (temporalità) e il fenomeno è qualitativamente lo stesso ogni volta che si verifica (coerenza).Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Genetica
Siero mRNA contaminato dal DNA, ricercatori in allarme. Il vaccino è l’alba dell’era umanoide?

Scienziati e ricercatori lanciano l’allarme sulla possibile presenza di frammenti di DNA nei vaccini COVID.
Phillip Buckhaults, esperto di genomica del cancro e professore presso l’Università della Carolina del Sud, ha testimoniato davanti a una commissione per gli affari medici del Senato della Carolina del Sud affermando che il vaccino mRNA è contaminato da miliardi di minuscoli frammenti di DNA.
Buckhaults, che ha un dottorato in biochimica e biologia molecolare, ha affermato che «esiste un rischio molto reale» che questi frammenti di DNA estraneo possano inserirsi nel genoma di una persona e diventare un «elemento permanente della cellula».
Il genetista statunitense ha dichiarato che si potrebbe trattare di un meccanismo plausibile che potrebbe «causare alcuni degli effetti collaterali rari ma gravi come la morte per arresto cardiaco» nelle persone che hanno effettuato la vaccinazione con il siero genico sperimentale.
«Buckhaults non è un allarmista ed è stato riluttante a rendere pubbliche le sue scoperte per paura di spaventare la gente» scrive il Brownstone Institute. «Lui stesso è stato vaccinato tre volte con il vaccino COVID della Pfizer e lo ha consigliato a parenti e amici. Ha descritto la tecnologia della piattaforma mRNA come “rivoluzionaria” e ha affermato che il vaccino ha salvato molte vite».
«Sono un vero fan di questa piattaforma», ha detto Buckhaults al Senato. «Penso che abbia il potenziale per curare i tumori, credo davvero che questa piattaforma sia rivoluzionaria. Nel corso della tua vita, ci saranno vaccini mRNA contro gli antigeni del tuo unico cancro. Ma devono risolvere questo problema».
Il ricercatore si è detto molto preoccupato per il «rischio teorico molto reale di cancro futuro in alcune persone, a seconda di dove questo pezzo estraneo di DNA finisce nel genoma, può interrompere un gene soppressore del tumore o attivare un oncogene».
«Sono un po’ allarmato per la presenza di questo DNA nel vaccino… Il DNA è un dispositivo di memorizzazione delle informazioni di lunga durata. È ciò con cui sei nato, con cui morirai e lo trasmetterai ai tuoi figli… Quindi le alterazioni del DNA… beh, rimangono», ha detto.
Sostieni Renovatio 21
Buckhaults ritiene che i vaccini siano stati distribuiti in buona fede, ma dato il panico e l’urgenza della crisi, «sono state prese molte scorciatoie».
Lo scienziato ha quindi spiegato come sono stati utilizzati due diversi processi di produzione per produrre il vaccino mRNA. La produzione iniziale del vaccino COVID ha utilizzato un metodo chiamato reazione a catena della polimerasi (PCR) per amplificare il modello di DNA che è stato poi utilizzato per la produzione dell’mRNA.
Questo metodo, chiamato PROCESSO 1, può essere utilizzato per realizzare un prodotto di mRNA altamente puro.
Tuttavia, al fine di potenziare il processo di distribuzione su larga scala del vaccino alla popolazione per la fornitura di «autorizzazione di emergenza», il produttore del vaccino è passato a un metodo diverso – PROCESSO 2 – per amplificare l’mRNA.
PROCESSO 2 utilizzava batteri per produrre grandi quantità di «plasmide di DNA» (istruzioni circolari del DNA), che sarebbe stato utilizzato per produrre l’mRNA. Quindi, il prodotto finale conteneva sia DNA plasmidico che mRNA.
Il passaggio dal PROCESSO 1 al PROCESSO 2, alla fine, ha provocato la contaminazione del vaccino.
Il produttore del vaccino ha provato ad affrontare il problema aggiungendo un enzima (la DNAsi) per tagliare il plasmide in milioni di minuscoli frammenti. Tuttavia il Buckhaults sostiene che ciò peggiora la situazione perché più frammenti si hanno, maggiore è la possibilità che uno dei frammenti si inserisca nel genoma e distrugga un gene vitale.
«Li hanno fatti a pezzi per cercare di farli andare via, ma in realtà hanno aumentato il rischio di modificazione del genoma nel processo», ha spiegato.
«Non penso che ci sia stato qualcosa di nefasto qui, penso solo che sia stata una specie di stupida svista», ha aggiunto. «Semplicemente non hanno pensato al rischio della modificazione del genoma… non è poi così costoso aggiungere un altro processo per eliminarlo».
Un’indagine del BMJ ha rilevato che i lotti di vaccino derivati da PROCESS 2 hanno dimostrato di avere un’integrità dell’mRNA sostanzialmente inferiore e alcuni affermano che questi vaccini sono stati associati a maggiori eventi avversi.
La ricerca di Buckhaults non è un’eccezione. L’esperto di genomica Kevin McKernan aveva segnalato la contaminazione del DNA plasmidico nei vaccini bivalenti COVID-19, in quantità che superavano di gran lunga il limite di sicurezza fissato dall’ente regolatorio del farmaco statunitense FDA.
Aiuta Renovatio 21
Buckhaults ha affermato che le persone vaccinate devono essere sottoposte a test per vedere se parte del DNA estraneo si è integrato nel genoma delle loro cellule staminali. Questo è facilmente rilevabile perché il DNA estraneo ha una firma unica. «Lascia un biglietto da visita», ha detto lo scienziato. «Non è molto costoso fare questo tipo di test», ha aggiunto
«Non farò di nuovo il vaccino a meno che non riceva un lotto e scopra che è privo di DNA”, ha dichiarato, dicendo che gli piacerebbe analizzare il nuovo booster appena raccomandato in USA a tutti i cittadini dai 6 mesi di età in su. Il costo per l’analisi di una fiala è di 100 dollari di reagenti e tre ore di lavoro, ha detto.
Come riportato da Renovatio 21, nel marzo 2022 ricercatori svedesi dell’Università di Lund avevano scritto in un paper – «Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line» («Trascrizione inversa intracellulare del vaccino COVID-19 mRNA Pfizer-Biontech in linee cellulari di fegato umano in vitro») – in cui illustravano che l’RNA messaggero (mRNA) del vaccino COVID-19 di Pfizer è in grado di entrare nelle cellule del fegato umano e viene convertito in DNA.
Il video del cardiologo texano Peter McCullough che spiegava l’ipotesi degli scienziati svedesi era stato sottotitolato da Renovatio 21 e pubblicato su YouTube, ma la piattaforma ha rimosso il video e assegnato uno strike, cioè minacciato di espellerci dal sito in caso vi fossero altre «violazioni» di questo tipo.
Abbiamo caricato il video su Twitter, dove sembra che resista ancora.
Dottor McCullough: i vaccini mRNA potrebbero alterare il DNA umano per produrre proteine spike a lungo termine https://t.co/avo5jU15Is pic.twitter.com/LYpZ3smZ8t
— Renovatio 21 (@21_renovatio) April 13, 2022
Da notare come l’ente per il controllo delle epidemie USA, il noto CDC, aveva nella lista delle bufale sul COVID il fatto «Il materiale genetico fornito dai vaccini mRNA non entra mai nel nucleo delle tue cellule». L’affermazione, che parrebbe sempre più tragicamente smentita, campeggiava sulla pagina del suo sito web chiamata «Leggende e fatti sui vaccini COVID-19».
Il tema ha un’importanza capitale all’interno ad una prospettiva sempre più discussa: la modifica della linea germinale umana sulla modifica della quale, come riportato da Renovatio 21, bioeticisti e scienziati stanno discutendo in merito ai bambini bioingegnerizzati con il CRISPR.
Tuttavia, senza passare dall’eugenetica in provetta, una modifica genetica della linea germinale umana è già stata innestata, miliardi di volte, grazie ai sieri genici sperimentali mRNA forzati sulla popolazione mondiale durante il biennio pandemico.
Come riportato da Renovatio 21, il Regno Unito ha già approvato ufficialmente la prospettiva della modifica della linea germinale umana.
Riguardo alla modifica della struttura genetica l’umanità, è in corso una vera campagna di manipolazione mondiale, visibile chiaramente dalle posizioni assunte nei convegni mondiali sull’editing del genoma umano.
Il fine di tutto questo è, chiaramente, una società basata sulla genetica, o meglio, sull’eugenetica.
C’è da chiedersi: se il codice genetico dei vaccini si sta tramandando di padre in figlio… significa che sta emergendo una nuova razza umana?
Il vaccino è l’alba di un’era umanoide?
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
-
Essere genitori2 settimane fa
Bambino morto 34 ore dopo i vaccini. Il rapporto: aveva livelli tossici di alluminio nel sangue
-
Linee cellulari1 settimana fa
Vaccini fatti con aborti. Ricordiamolo ancora una volta
-
Spirito3 giorni fa
Squadra giovanile di football si inginocchia e canta l’Ave Maria in gregoriano al termine della partita
-
Intelligenza Artificiale2 settimane fa
La Von der Leyen invoca i passaporti vaccinali digitali: green pass e id digitale per tutto il mondo
-
Spirito2 settimane fa
Cardinale Müller: i «falsi profeti» cercheranno di usare il Sinodo per l’Agenda 2030 dell’ONU
-
Immigrazione1 settimana fa
Craxi prevedeva la catastrofe migratoria in atto. Dalla sua tomba in Tunisia ora parte l’invasione
-
Contraccezione2 settimane fa
Bergoglio parlerà alla conferenza della Fondazione abortista dei Clinton
-
Genetica4 giorni fa
Siero mRNA contaminato dal DNA, ricercatori in allarme. Il vaccino è l’alba dell’era umanoide?