Cancro
Il COVID negli anni 2030: come infiniti richiami vaccinali devasteranno la salute dei nostri figli
Renovatio 21 traduce questo articolo di Joseph Mercola ripubblicato da Lifesitenews. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
I vaccini sono già stati correlati a massicci aumenti della mortalità e problemi di fertilità. Quale sarà il tasso di mortalità, diciamo, tra 10 anni se i bambini e gli adolescenti continueranno a ricevere booster di mRNA ogni anno?
Cosa riserverà il futuro alle persone la cui esposizione al COVID-19 si verifica durante i primi anni di vita? Questa domanda è stata recentemente posta da Katherine J. Wu, una scrittrice dello staff di The Atlantic.
«Essere un neonato nell’anno 2023 – e, quasi certamente, ogni anno che segue – significa emergere in un mondo in cui il coronavirus è onnipresente… Senza ombra di dubbio, questo virus sarà uno dei primissimi agenti patogeni gravi che i neonati di oggi – e tutti i futuri bambini – incontreranno», scrive.
Alla fine, l’aspettativa è che la malattia raggiunga un nadir stabile, a quel punto potrebbe davvero essere «un altro raffreddore comune», afferma Rustom Antia, un modellatore di malattie infettive presso Emory.
Il risultato completo di questo esperimento vivente, tuttavia, non sarà chiaro per decenni, ben dopo che i miliardi di persone che hanno contratto il coronavirus per la prima volta in età adulta sono scomparsi da tempo.
Le esperienze che i bambini più piccoli di oggi hanno con il virus stanno solo iniziando a plasmare l’idea di convivere con il COVID per tutta la vita, quando tutti noi coesistiamo con esso dalla nascita alla morte come una cosa ovvia.
Il vaccino COVID previene l’immunità di gregge naturale
Wu elogia il vaccino COVID come parte del motivo per cui possiamo essere fiduciosi per le generazioni future che devono convivere con questo nuovo virus, ma è davvero realistico? In questo momento, tutto indica che il vaccino COVID è un disastro, e nessuno sa davvero quale sarà l’effetto a lungo termine sui bambini che si vaccineranno.
Wu sottolinea il fatto che il sistema immunitario dei bambini ha il vantaggio di «schierare orde di interferone, una molecola immunitaria che equipaggia le cellule contro i virus». Si ritiene che questo sia uno dei motivi principali per cui il COVID-19 non è così letale nei bambini piccoli come negli adulti più anziani.
Il problema che Wu omette completamente è che il vaccino COVID inibisce la via dell’interferone di tipo 1, quindi l’iniezione di massa nei bambini piccoli può effettivamente cancellare l’immunità di gregge naturale contro il COVID-19 che si svilupperebbe se tutti i bambini rimanessero senza vaccino.
I vaccini, come suggerisce Wu, non ci aiuteranno affatto a raggiungere l’immunità di gregge.
I tassi di cancro nei giovani probabilmente aumenteranno
L’iniezione di massa nei bambini di un farmaco che compromette il loro sistema immunitario può anche (piuttosto prevedibilmente) portare a tassi di cancro esplosivi. Tra gli adulti vaccinati si registrano tassi di tumori aggressivi dal lancio della vaccinazione, anche se sono passati solo poco più di due anni.
Ad esempio, i dati del Defense Medical Epidemiology Database (DMED) – storicamente uno dei database medici meglio tenuti e più utilizzati al mondo – hanno mostrato che, rispetto alle medie quinquennali precedenti, il cancro tra il personale del Dipartimento della Difesa (DOD) nel 2021 è salito alle stelle.
Nel complesso, i tumori sono triplicati tra i militari e i loro familiari dopo il lancio dei vaccini COVID. Il cancro al seno è aumentato del 487%. L’aumento dei tassi di cancro si vedono anche altrove. In effetti, l’esplosione dei casi è così grave che il cancro è ora una delle tre principali cause di morte prematura tra i giovani adulti in età lavorativa, tendenza che a sua volta ha ridotto l’aspettativa di vita negli Stati Uniti di tre anni.
Le recidive del cancro e i tassi di metastasi stanno esplodendo
Il 26 novembre 2022, The Daily Sceptic ha pubblicato una lettera al direttore del British Medical Journal, scritta dal Dr. Angus Dalgleish, professore di oncologia presso la St. George’s University di Londra, avvertendo che i booster COVID potrebbero causare tumori metastatici aggressivi:
«Il COVID non ha più bisogno di un programma vaccinale dato che l’età media di morte da COVID nel Regno Unito è di 82 anni e per tutte le altre cause è di 81 anni ed è in calo. Il legame con coaguli, miocardite, infarti e ictus è ora ben accettato, così come il legame con mielite e neuropatia».
«Tuttavia, ora c’è un altro motivo per interrompere tutti i programmi di vaccinazione. Come oncologo praticante vedo persone con malattia stabile progredire rapidamente dopo essere state costrette ad effettuare un richiamo, di solito per poter viaggiare. Anche all’interno dei miei contatti personali vedo una malattia ai linfociti B dopo i richiami».
«Descrivono lo stato di malessere che dura da pochi giorni a settimane dopo il richiamo: uno sviluppa la leucemia, due colleghi di lavoro hanno il linfoma non Hodgkin e un vecchio amico si è sentito come se avesse avuto il Long COVID da quando ha ricevuto il richiamo e a cui, dopo aver avuto un forte dolore osseo, è stata diagnosticata una metastasi multipla da una rara malattia dei linfociti B».
«Ho abbastanza esperienza per sapere che questi non sono aneddoti casuali… Le segnalazioni di soppressione immunitaria innata dopo l’mRNA per diverse settimane sono compatibili, poiché tutti questi pazienti ad oggi presentano melanoma o tumori ai linfociti B, che sono molto suscettibili al controllo immunitario – e questo prima delle segnalazioni di soppressione del gene soppressore da parte dell’mRNA negli esperimenti di laboratorio. Questo deve essere trasmesso e discusso immediatamente».
In un articolo del 19 dicembre 2022 su Conservative Woman, Dalgleish ha continuato a discutere il fenomeno della rapida diffusione dei tumori in pazienti che sono stati in remissione stabile per anni prima di ricevere i richiami COVID. Ha notato che dopo la pubblicazione della sua lettera al BMJ, diversi oncologi lo hanno contattato per dire che stanno notando la stessa cosa nella loro pratica.
«Vedere la recidiva di questi tumori dopo tutto questo tempo mi fa naturalmente chiedere se ci sia una causa comune?» ha scritto. Dalgleish ha aggiunto:
«In precedenza avevo notato che la ricaduta nel cancro stabile è spesso associata a grave stress a lungo termine, come bancarotta, divorzio, etc.»
«Tuttavia, ho scoperto che nessuno dei miei pazienti aveva avuto un tale stress extra durante questo periodo, ma avevano tutti ricevuto i richiami e, in effetti, un paio di loro hanno notato che avevano avuto una reazione molto negativa alla terza dose che non avevano avuto alle prime due iniezioni».
«Ho poi notato che alcuni di questi pazienti non presentavano un normale schema di recidiva, ma una recidiva esplosiva, con metastasi che si verificavano contemporaneamente in diversi siti… Scientificamente, stavo leggendo rapporti secondo cui il richiamo stava portando a un eccesso di anticorpi a discapito della risposta dei linfociti T e che questa soppressione dei linfociti T poteva durare per tre settimane, se non di più».
«Per me, questo potrebbe essere causale poiché al sistema immunitario viene chiesto di dare una risposta eccessiva attraverso la parte infiammatoria umorale della risposta immunitaria contro un virus (la variante alfa-delta) che non esiste più nella comunità».
«Questo sforzo porta all’esaurimento immunitario, motivo per cui questi pazienti riportano un aumento fino al 50% di Omicron, o altre varianti, rispetto ai non vaccinati».
Anche il patologo svedese, ricercatore e medico senior dell’Università di Lund, il dottor Ute Krueger, ha osservato un’esplosione di tumori in rapido avanzamento sulla scia dei vaccini COVID, con il maggiore aumento che si verifica tra i 30 ei 50 anni.
Secondo Krueger, anche le dimensioni del tumore sono notevolmente maggiori, i tumori multipli in più organi stanno diventando più comuni e la recidiva del cancro e le metastasi sono entrambe in aumento.
Le morti per cancro vengono nascoste intenzionalmente
In modo inquietante, come dettagliato in «How Cancer Deaths From the COVID Jabs Are Being Hidden», l’analisi dei dati del rapporto settimanale sulla morbilità e la mortalità degli Stati Uniti (MMWR) suggerisce che i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie stanno filtrando e ridefinendo le morti per cancro come morti per COVID per eliminare il segnale del cancro, e lo fanno da aprile 2021.
Il segnale viene nascosto scambiando la causa sottostante della morte con la causa principale della morte. Ben il 20% delle cosiddette morti settimanali per COVID sono in realtà decessi per cancro.
Un esperimento inconcepibile sull’umanità
Assolutamente nessuno sa quali saranno le conseguenze a lungo termine di queste iniezioni per neonati e bambini piccoli. È un esperimento di salute pubblica diverso da qualsiasi cosa abbiamo mai visto prima. Finora, non abbiamo visto i tassi di cancro tra i bambini salire alle stelle, ma anche l’assorbimento tra i bambini piccoli è stato basso.
Poiché il loro sistema immunitario è anche più robusto, i bambini possono essere protetti dal cancro per un certo periodo anche se ricevono il vaccino. La domanda è per quanto tempo? Il programma di vaccinazione infantile degli Stati Uniti ora include la serie iniziale più un richiamo annuale per il COVID.
Quanti richiami ci vorranno prima che il sistema immunitario di un bambino venga distrutto e il cancro inizi a proliferare?
Il tasso di mortalità sale alle stelle
Abbiamo anche assistito a un massiccio aumento della mortalità dovuta a problemi di coagulazione e disturbi cardiaci da quando sono stati lanciati i vaccini COVID.
Se gli effetti collaterali come cancro, malattie cardiache e ictus stanno già uccidendo gli adulti in età lavorativa in quantità senza precedenti, quale sarà il tasso di mortalità, ad esempio, tra 10 anni se i bambini e gli adolescenti continueranno a ricevere booster di mRNA ogni anno?
Rabbrividisco anche solo a pensarci. A peggiorare ulteriormente le cose, i produttori di farmaci stanno facendo gli straordinari per fornire anche altri «vaccini» a base di mRNA, incluso uno contro il virus respiratorio sinciziale (RSV). La Food and Drug Administration degli Stati Uniti l’ha già accelerato. Questo, nonostante il fatto che i precedenti tentativi di creare un vaccino RSV siano falliti perché hanno causato un potenziamento anticorpo dipendente (ADE).
Nessun vantaggio, costi enormi
Ora che la campagna vaccinale contro il COVID è iniziata da due anni, l’analisi costi-benefici è più chiara che mai. Il beneficio è così piccolo da essere irrilevante, mentre i costi sono enormi. Ecco un breve riepilogo, basato sulle prove disponibili:
- Vantaggio: protezione a breve termine (da quattro a sei mesi) da gravi malattie e decessi causati dal COVID.
- Costo: efficacia negativa dopo alcuni mesi (il rischio di infezione, ospedalizzazione e morte per COVID è più alto rispetto a prima dell’iniezione). Inoltre, non previene l’infezione o la diffusione del virus, quindi l’immunità di gregge indotta dal vaccino non potrà mai essere raggiunta.
I vaccini distruggono la funzione immunitaria, rendendo le persone più inclini a tutti i tipi di infezioni e malattie croniche, il che a sua volta mette sotto pressione il sistema sanitario, aumenta i tassi di disabilità e di mortalità e riduce l’aspettativa di vita.
Inoltre, ci sono prove che suggeriscono che i vaccini hanno effetti negativi sulla fertilità, che potrebbero potenzialmente portare a un collasso della popolazione.
Prove che i vaccini mRNA causano problemi di fertilità
A dicembre 2021, quando i vaccini COVID erano usciti solo da un anno, le segnalazioni di picchi di cambiamenti mestruali e bambini nati morti stavano già proliferando. E, mentre i funzionari sanitari erano, e sono ancora, irremovibili sul fatto che il vaccino COVID sia sicuro per le donne in gravidanza, i dati raccontano una storia molto diversa.
Lo studio più ampiamente utilizzato per supportare la raccomandazione degli Stati Uniti per le donne in gravidanza di farsi vaccinare è stato sponsorizzato dai Centers for Disease Control and Prevention e pubblicato sul New England Journal of Medicine (NEJM) nell’aprile 2021. Secondo questo studio, il tasso di aborto spontaneo tra i destinatari del vaccino COVID è stato del 13,9%.
Tuttavia, in questo studio è stato commesso un grave errore, che è stato evidenziato in una rapida comunicazione dell’Institute for Pure and Applied Knowledge (IPAK). Gli autori sono Aleisha Brock, Ph.D. della Nuova Zelanda, e Simon Thornley, Ph.D., docente senior nella sezione di epidemiologia e biostatistica presso l’Università di Auckland.
Hanno spiegato che lo studio NEJM «presenta statistiche falsamente rassicuranti relative al rischio di aborto spontaneo all’inizio della gravidanza, poiché la maggior parte delle donne nel calcolo è stata esposta al prodotto mRNA dopo la definizione del periodo di esito (20 settimane di gestazione)».
Quando il rischio di aborto spontaneo (aborto spontaneo) è stato ricalcolato in base alla coorte che è stata iniettata prima della gestazione di 20 settimane, l’incidenza di aborto spontaneo era da sette a otto volte superiore rispetto allo studio originale indicato, con un’incidenza cumulativa di aborto spontaneo compresa tra l’81,9% e il 91,2%!
Inoltre, il 12,6% delle donne che hanno ricevuto il vaccino nel terzo trimestre ha riportato eventi avversi di grado 3, che sono gravi o clinicamente significativi ma non immediatamente pericolosi per la vita.
Un altro 8% ha anche riportato una febbre di 38 gradi, che può causare aborto spontaneo o parto prematuro. Un altro problema dello studio NEJM è che il follow-up è continuato solo per 28 giorni dopo la nascita, il che significa che gli effetti a lungo termine dell’esposizione prenatale dei bambini sono ancora sconosciuti.
Uno studio sui ratti Pfizer-BioNTech ha anche mostrato che l’iniezione ha più che raddoppiato l’incidenza della perdita preimpianto. Sono stati osservati anche difetti alla nascita, in particolare malformazioni della bocca/mandibola, gastroschisi (un difetto alla nascita della parete addominale) e anomalie nell’arco aortico destro e nelle vertebre cervicali.
La cabala transumanista intende cambiare l’umanità
È diventato abbastanza chiaro che la cabala tecnocratica e transumanista che cerca di conquistare il controllo mondiale sta cercando aggressivamente di alterare geneticamente l’umanità. Ma a che pro? Considerando tutti gli effetti negativi che stiamo vedendo negli adulti, a soli due anni di distanza, cosa succederà ai neonati e ai bambini vaccinati nei prossimi dieci o due anni? Soprattutto se iniziano a ricevere booster di mRNA ogni anno?
Il transumanesimo viene «spacciato» come la via del futuro, un futuro in cui tutti sono in perfetta salute e possono vivere quanto vogliono. Vediamo già come i vaccini COVID vengono pubblicizzati come un semplice «aggiornamento software» per il tuo sistema immunitario. L’idea è che, alla fine, qualsiasi problema di salute verrà risolto in questo modo.
Il problema di questa utopia è tuttavia molteplice. Prima di tutto, considerando quanto sia disastrosa questa prima iniezione di mRNA, sembra chiaro che la riprogettazione di un sistema biologico già perfetto non è così facile come sembra, e dubito che lo perfezioneranno mai.
In secondo luogo, mentre affermano che questa utopia transumanista è per tutti, non lo è assolutamente. Credi davvero che vogliano che otto miliardi di persone siano in perfetta salute e vivano per centinaia di anni?
Una salute perfetta significa una perfetta capacità riproduttiva, quindi il numero di figli sarebbe sbalorditivo. Chiaramente, non vogliono questo, visto che sono gli stessi individui che si lamentano che il mondo è sovrappopolato. Quindi, la salute perfetta per tutti è un sogno irrealizzabile.
Anche l’aspettativa di vita illimitata per le masse non è nei piani. Vogliono già che le persone muoiano il più vicino possibile all’età pensionabile, per ridurre al minimo i pagamenti. Pensi davvero che sarebbero disposti a pagare miliardi di persone per trascorrere 100 anni in pensione?
Anche se l’età pensionabile è stata riportata, diciamo, a 150 anni e la durata media della vita è di 175 anni, chi assumerà tutte queste persone? Ricorda, i robot e l’intelligenza artificiale sono già destinati a occupare la maggior parte dei posti di lavoro, rendendo la maggior parte degli esseri umani obsoleti. Semplicemente non c’è alcun incentivo ad estendere la durata della salute e della vita di miliardi di persone.
No, l’utopia transumanista è destinata ad essere riservata a pochi eletti, e questo è da tenere a mente mentre continuano questi esperimenti genetici sull’umanità. Non sono a nostro vantaggio.
In cosa ci stanno trasformando?
In chiusura, ecco un frammento di un articolo di Truth Talk del 22 novembre 2022, in cui la blogger Katrina Wicks riflette sulle ragioni alla base della spinta transumanista:
«Non ne fanno segreto, non è una teoria cospirativa selvaggia e viene infatti attuata davanti a noi e intorno a noi. Cambiare gli umani da ciò che siamo, in qualcos’altro. Gli umani potenziati sembrano essere all’orizzonte, così come gli umani disturbati, corrotti e sdoppiati»
«L’isola del dottor Moreau … di H.G. Wells… evidenzia l’ossessione di rendere gli animali più umani attraverso l‘ “intervento medico”… Mi chiedo se stiano cercando di fare il contrario… di rendere gli umani più simili agli animali?»
«Una certa organizzazione internazionale sembra avere una mascotte nominata che è il portavoce di come vogliono che siamo essenzialmente esseri biomeccanici, costantemente monitorati, testati, osservati e aggiornati. Strano, eh? Eppure propongono allegramente questi piani e spiegano il come e il quando. Solo non spiegano davvero il perché, o almeno le vere ragioni».
«Ma puoi decidere da solo qual è il loro vero scopo… ciò che è là fuori sotto gli occhi di tutti è che vogliono il controllo».
«Delle tue attività quotidiane, pensieri, paure, aspirazioni… e in generale del tuo futuro. Quindi è qui che puoi assumere un ruolo attivo, a meno che tu non consideri la tua vita già persa e abbia già accettato il loro nuovo regime e paesaggio. Ma se non lo fai… e hai scelto di vivere, allora ora è il momento».
Joseph Mercola
Pubblicato originariamente da Mercola .
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
Cancro
Moderna avvia la sperimentazione del vaccino antitumorale a mRNA mentre gli esperti mettono in guardia sui rischi
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Moderna sta sviluppando un vaccino a mRNA per pazienti affetti da tumori solidi in stadio avanzato o metastatico, ha annunciato la scorsa settimana l’azienda. Il prodotto è ancora nelle prime fasi della sperimentazione clinica di Fase 1, ma alcuni esperti avvertono già che l’iniezione potrebbe comportare dei rischi, tra cui quello di provocare la formazione di nuovi tumori.
Moderna sta sviluppando un vaccino a mRNA per pazienti affetti da tumori solidi in stadio avanzato o metastatico, ha annunciato la scorsa settimana l’azienda. Il prodotto è ancora nelle prime fasi della sperimentazione clinica di Fase 1, ma alcuni esperti avvertono già che l’iniezione potrebbe comportare dei rischi, tra cui quello di provocare la formazione di nuovi tumori.
In un comunicato stampa, Moderna ha affermato che l’mRNA-4200 si differenzia dagli altri vaccini contro il cancro in fase di sviluppo in quanto è concepito come una «terapia antigenica pronta all’uso» che può essere utilizzata su molti pazienti.
Secondo la casa farmaceutica, l’mRNA-4200 fornisce istruzioni alle cellule del corpo per produrre sette proteine comunemente presenti nei tumori. L’obiettivo è aiutare il sistema immunitario a imparare cosa attaccare.
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La sperimentazione clinica valuterà l’mRNA-4200 da solo o in combinazione con Keytruda (pembrolizumab), un anticorpo monoclonale approvato per i pazienti oncologici, in un gruppo di partecipanti. L’altro gruppo riceverà una dose di mRNA-4106, un altro vaccino antitumorale a mRNA sviluppato da Moderna.
Complessivamente, 42 pazienti affetti da diversi tipi di tumori solidi, tra cui melanoma, tumore alla vescica, tumore alla cervice uterina, tumore al colon-retto, tumore allo stomaco e tumore alle ovaie, parteciperanno alla sperimentazione clinica.
David Berman, MD, Ph.D., responsabile dello sviluppo di Moderna, ha dichiarato in un comunicato che la sperimentazione clinica di mRNA-4200 riflette «l’impegno costante dell’azienda nell’ampliare il potenziale dell’immunoterapia oncologica al di là degli approcci a bersaglio singolo».
Tuttavia, diversi esperti medici e scientifici avvertono che l’mRNA-4200 potrebbe comportare rischi significativi per la salute pubblica, rischi che Moderna non ha ancora rivelato completamente perché non ha specificato quali siano le sette proteine tumorali che il vaccino mRNA-4200 produrrà.
Secondo l’immunologa e biochimica Jessica Rose, Ph.D., «antigeni specifici non divulgati ostacolano una valutazione indipendente e completa» della sicurezza del prodotto. Ha definito «una cattiva idea» lo sviluppo di un vaccino antitumorale che potrebbe di per sé provocare la crescita di tumori.
Diversi altri esperti avvertono che il processo di sviluppo temporaneo di proteine o frammenti proteici, comuni anche a molti tumori, potrebbe a sua volta provocare lo sviluppo di tumori, altre forme di cancro o altri rischi per la salute.
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La piattaforma mRNA è considerata «non sicura e inefficace»
Nel vaccino mRNA-4200, l’mRNA ha lo scopo di istruire alcune cellule a produrre temporaneamente proteine comunemente associate ai tumori. Il sistema immunitario riconoscerebbe quindi e attaccherebbe le cellule associate a tali proteine.
Ma Brian Hooker, Ph.D., responsabile scientifico di Children’s Health Defense (CHD), ha avvertito che questo processo può a sua volta portare al cancro. Ha affermato:
«Sembra – ed è – controintuitivo promuovere una terapia contro il cancro che a sua volta causa il cancro. Esistono diversi modi in cui la tecnologia a mRNA può favorire lo sviluppo del cancro, e si è osservato un aumento senza precedenti di tumori aggressivi in tutto il mondo dall’introduzione del vaccino a mRNA contro il COVID-19».
«L’immunosoppressione innata, gli acidi nucleici esogeni e i contaminanti specifici in grado di replicarsi nei mammiferi presenti nelle fiale del vaccino anti-COVID sono già stati collegati al cancro, e presumibilmente nessuno di questi elementi cambierebbe in una nuova formulazione».
Altri scienziati hanno affermato che la crescita cellulare innescata dal vaccino mRNA-4200 di Moderna potrebbe non rimanere confinata in una sola parte del corpo o non mantenersi a livelli tali da consentire al sistema immunitario di contrastarla. Per questo motivo, l’analista Jon Fleetwood ha dichiarato che lo studio clinico di Moderna solleva «evidenti interrogativi sulla sicurezza e sul consenso informato».
Fleetwood ha citato due studi recenti: uno pubblicato nel 2021 sul Journal of Extracellular Vesicles e una revisione del 2023 sulla rivista Pharmaceutics. Gli studi indicano che le cellule che producono una proteina bersaglio possono rilasciare vescicole extracellulari – particelle delimitate da membrana – che potrebbero trasportare tale proteina al di fuori delle cellule e oltre la sede di destinazione nell’organismo.
La farmacologa e biologa Hélène Banoun, Ph.D., ha affermato che tutte le terapie antitumorali che prevedono l’immunizzazione del paziente contro gli antigeni presenti sulle cellule tumorali comportano dei rischi. Ha dichiarato:
«Le cellule mutanti resistenti agli anticorpi diretti contro specifiche proteine tumorali acquisiranno un vantaggio competitivo e prolifereranno. Dopo un certo periodo di tempo, il tumore sfuggirà agli effetti della terapia mirata».
«Questo è ciò che generalmente accade con questo tipo di terapia: si osserva una riduzione del tumore per alcune settimane o mesi, dopodiché la crescita del tumore riprende se il paziente non è riuscito a eliminarlo completamente».
Per gli enti regolatori, tuttavia, la differenza relativa nei tassi di sopravvivenza è in genere «sufficiente perché le autorità sanitarie approvino questo tipo di terapia», ha affermato Banoun.
Secondo Banoun, mRNA-4200 è un esempio di prodotto di terapia genica, e tali prodotti sono stati collegati all’insorgenza del cancro.
«Uno degli effetti collaterali attesi, da monitorare con particolare attenzione con le GTP, è l’induzione di tumori, il che è paradossale per un trattamento destinato a curare il cancro», ha affermato Banoun.
Per i prodotti di terapia genica, è importante «studiare nello specifico la loro biodistribuzione all’interno del corpo del soggetto trattato e la loro escrezione nell’ambiente», ha affermato Banoun. Tuttavia, la sperimentazione clinica di Moderna «non include queste indagini», almeno stando alle informazioni disponibili al pubblico.
Rose si è detta d’accordo. Ha affermato che prodotti come mRNA-4200 «rappresentano strategie “pan-tumorali”» intese a colpire il cancro in modo ampio, e che questo tipo di terapie comporta un rischio perché «la stessa piattaforma di nanoparticelle lipidiche e mRNA si è dimostrata pericolosa e inefficace» nei vaccini contro il COVID-19.
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La riprogrammazione del sistema immunitario comporta il rischio di indurre malattie autoimmuni.
Nei vaccini a mRNA contro il COVID-19, le nanoparticelle lipidiche (LNP) veicolano l’mRNA alle cellule umane. Tuttavia, è stato riscontrato che le LNP trasferiscono quantità eccessive di mRNA, proteina spike e contaminanti del DNA ad altre cellule e in tutto il corpo, anche al di fuori dell’area di trattamento prevista.
Rose ha affermato che tra i potenziali eventi avversi figurano le malattie autoimmuni e il rilascio di citochine, una condizione in cui il corpo rilascia troppe proteine di segnalazione immunitaria troppo rapidamente, causando una risposta immunitaria eccessiva che può danneggiare tessuti e organi sani.
Secondo Karl Jablonowski, Ph.D., ricercatore senior del CHD, «Riprogrammare il sistema immunitario comporta sempre il rischio di indurre malattie autoimmuni».
«Esiste un gruppo di proteine che sono spesso presenti sulle cellule cancerose. Le chiamiamo antigeni tumorali. Se si riesce a istruire il sistema immunitario a distruggere le cellule che esprimono queste proteine, il cancro potrebbe essere sconfitto dalle difese naturali» ha aggiunto.
Tuttavia, «una persona affetta da cancro avrà un rapporto rischio-beneficio drasticamente diverso»ì rispetto a una persona sana», ha affermato Jablonowski. «Moderna non ha mai ammesso un’eccessiva contaminazione da DNA nei vaccini contro il COVID-19, né una contaminazione da DNA all’interno delle nanoparticelle lipidiche (LNP), né il fallimento della DNasi [che degrada il DNA extracellulare] nel degradare tale contaminazione».
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Gli esperti mettono in guardia dal rischio di perdita di peso
Fleetwood ha scritto che ci sono anche dubbi sul fatto che il vaccino mRNA-4200 «o i suoi prodotti possano essere rilasciati dal ricevente originale ad altri attraverso esosomi o vescicole extracellulari nei fluidi corporei escreti».
Banoun ha concordato. Gli esosomi «possono passare nei fluidi corporei ed essere espulsi», ha affermato, un processo che è stato osservato con i vaccini a mRNA contro il COVID-19.
«Questo è ciò che accade con gli mRNA anti-COVID, che passano nel latte materno e probabilmente anche in altri fluidi corporei. È quindi teoricamente possibile che questi prodotti possano essere trasmessi ad altri individui attraverso il rilascio di sostanze», ha affermato Banoun.
Hooker ha affermato di dubitare che Moderna terrà conto dei noti problemi di sicurezza relativi alla tecnologia mRNA nelle sue sperimentazioni cliniche per i vaccini antitumorali a mRNA.
«Dubito che qualsiasi studio clinico sui vaccini antitumorali a mRNA tenga conto di tali problematiche, soprattutto per quanto riguarda le conseguenze a lungo termine di queste iniezioni».
«Purtroppo, abbiamo un intero settore che nega e/o mente sui pericoli della tecnologia mRNA, e l’inevitabile sviluppo di nuovi tipi di terapie e profilassi porterà con sé gli effetti collaterali delle iniezioni originali e potrebbe persino causare danni maggiori».
Il vaccino mRNA-4200 è uno dei diversi vaccini antitumorali a mRNA che Moderna sta sperimentando.
All’inizio di quest’anno, un vaccino antinfluenzale a mRNA della Moderna ha ricevuto l’approvazione unanime da un comitato della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per la potenziale approvazione per gli adulti di età pari o superiore a 50 anni, nonostante le preoccupazioni sulla sicurezza e la bassa efficacia.
Le preoccupazioni relative alla sicurezza della tecnologia mRNA hanno indotto un gruppo di scienziati a presentare lo scorso anno una petizione alla FDA per la sospensione o il ritiro dal mercato dei prodotti a base di mRNA.
Michael Nevradakis
Ph.D.
© 20 luglio 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
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Immagine di Governor Tom Wolf via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 2.0 Generic
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Cancro
Le iniezioni contraccettive Pfizer avrebbero causato tumori al cervello in decine di donne: cause legali
Almeno 40 donne in Scozia sono state colpite da tumori cerebrali a causa delle iniezioni contraccettive Depo-Provera della Pfizer, secondo quanto rivelato dagli avvocati, e il numero è in aumento. Lo riporta LifeSite.
Le cause intentate in Scozia rappresentano solo una piccola parte dei casi a livello globale di donne che citano in giudizio la Pfizer per tumori cerebrali causati dal Depo-Provera, che spesso provocano effetti devastanti e lasciano deturpazioni permanenti. Negli Stati Uniti, un contenzioso multidistrettuale (MDL) sui tumori cerebrali da Depo-Provera conta attualmente 1.752 casi pendenti.
Le donne stanno soffrendo di perdita della vista, occhi sporgenti, epilessia, mal di testa e altri danni a seguito dell’uso prolungato di un’iniezione contraccettiva sui cui effetti collaterali, a loro dire, non sono mai state adeguatamente informate.
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«Non si può immettere sul mercato un dispositivo medico equivalente a una bomba atomica, apporre un’avvertenza e pensare di farla franca», ha dichiarato a SkyNews Patrick McGuire dello studio legale Thompsons Solicitors, che rappresenta le donne scozzesi nella causa.
«La questione è molto più complessa. Il prodotto non era sicuro. Gli avvertimenti non erano chiari. E le donne hanno subito lesioni gravissime. Hanno diritto a un risarcimento», ha affermato. L’avvocato ha dichiarato alla testata locale Edinburgh Live che il caso a livello nazionale è uno di quelli a più rapida crescita che abbia mai visto.
Il Daily Record è stato il primo a riportare che uno studio pubblicato sul British Medical Journal nel 2024 ha rilevato che l’uso prolungato di Depo-Provera causa un aumento del rischio di sviluppare meningiomi cerebrali.
«Dalla pubblicazione dell’inchiesta del Daily Record, abbiamo avuto migliaia di interazioni sulle piattaforme social di Thompsons Scotland e centinaia di richieste telefoniche. Questo ha portato all’avvio di 40 procedimenti, ma tale numero aumenterà senza dubbio, dato che il mio team sta valutando molti altri casi», ha dichiarato McGuire.
«Siamo ancora nelle fasi iniziali di questa class action, ma è evidente che il Depo-Provera è implicato in terribili effetti collaterali sulla salute di molte donne in tutta la Scozia. Si tratta di una delle azioni legali in più rapida crescita che abbia mai visto».
Una delle persone colpite, Kirsty Moore, che si sottoponeva al vaccino da oltre 20 anni, ha scoperto di avere un tumore nel 2021 dopo aver sofferto di mal di testa e gonfiore all’occhio destro. Da allora si è sottoposta a quattro interventi chirurgici per rimuovere il meningioma, che si sta sviluppando sul nervo ottico.
Tuttavia, il tumore ha continuato a crescere dopo questi interventi chirurgici. Moore sta ora tentando un ciclo di radioterapia «estenuante» della durata di sei settimane per cercare di arrestarne la crescita.
«È sconvolgente e non dubito che molte altre donne si faranno avanti col passare del tempo. Spero che questi numeri incoraggino le autorità a vietare il vaccino in Scozia», ha dichiarato a Edinburgh Live.
Un’altra donna scozzese, Lindsay Tinney, una madre di quattro figli di 50 anni, è rimasta epilettica a causa di un tumore dopo un intervento chirurgico al cervello durato 10 ore per rimuovere il meningioma, che al momento della scoperta aveva le dimensioni di una pallina da tennis. Ha assunto Depo-Provera per sette anni.
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Le cause intentate contro la Pfizer lamentano che il colosso farmaceutico non abbia avvertito gli utilizzatori di Depo-Provera del rischio di meningiomi in seguito a un uso prolungato. Negli ultimi decenni, l’azienda farmaceutica è stata oggetto di numerose cause legali di rilievo, tra cui una intentata in Texas nel 2023 per aver presumibilmente fornito informazioni fuorvianti sull’efficacia dei suoi vaccini contro il COVID-19 e per aver tentato di soffocare le critiche pubbliche al farmaco sperimentale.
In passato l’attuale segretario della Sanità americana Robert F. Kennedy jr. si è riferito a Pfizer, insieme ad altri produttori di vaccini, come a «criminali seriali condannati». Nel gennaio 2020, è stata intentata una class action «che accusava Pfizer di aver nascosto il fatto che Zantac contiene una sostanza cancerogena», come riportato da Becker’s Hospital Review.
Nel 2009, la Pfizer ha pagato 2,3 miliardi di dollari, «il più grande risarcimento per frode sanitaria nella storia del dipartimento di Giustizia», secondo il dipartimento stesso, per aver promosso illegalmente farmaci per usi non autorizzati o a dosaggi non approvati.
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