Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

Secondo un nuovo studio sottoposto a revisione paritaria, gli adolescenti hanno fino a cinque volte più probabilità di sviluppare miocardite e pericardite e fino a dieci volte più probabilità di manifestare una reazione anafilattica poco dopo aver ricevuto la prima serie di due dosi del vaccino mRNA contro il COVID-19. Brian Hooker, responsabile scientifico di Children’s Health Defense, ha affermato che la miocardite e la pericardite «aumentano significativamente la mortalità a lungo termine in questi individui».

Secondo un nuovo studio sottoposto a revisione paritaria, gli adolescenti avevano fino a cinque volte più probabilità di sviluppare miocardite e pericardite e fino a dieci volte più probabilità di manifestare una reazione anafilattica poco dopo aver ricevuto il ciclo iniziale di due dosi del vaccino mRNA contro il COVID-19.

Lo studio, pubblicato la scorsa settimana su Scientific Reports, ha inoltre rilevato un aumento del rischio di appendicite, epilessia e convulsioni, nonché di linfoadenopatia (ovvero ingrossamento dei linfonodi) negli adolescenti che hanno ricevuto due dosi dei vaccini anti-COVID-19 di Pfizer o Moderna.

Lo studio è stato condotto da 13 ricercatori norvegesi utilizzando i dati del Registro norvegese dei pazienti e del Registro norvegese delle cause di morte.

I ricercatori hanno esaminato i dati relativi a 496.432 adolescenti di età compresa tra i 12 e i 19 anni in Norvegia, sia vaccinati che non vaccinati, per analizzare la sicurezza a breve e medio termine dei vaccini a mRNA contro il COVID-19 tra gli adolescenti.

Tra i risultati principali si evidenziano:

• Un tasso cinque volte superiore di miocardite e pericardite tra gli adolescenti dopo la seconda dose ( rapporto di incidenza aggiustato di 5,27) rispetto agli adolescenti non vaccinati.

• Un tasso 37 volte superiore di miocardite e pericardite tra i ragazzi di età compresa tra 12 e 15 anni che hanno ricevuto il ciclo di due dosi, sebbene in un numero limitato di casi.

• Si è riscontrato un tasso di reazioni anafilattiche circa dieci volte superiore dopo la seconda dose, sebbene basato su un numero limitato di casi.

• Nei ragazzi non infetti che hanno ricevuto il ciclo di due dosi, il rischio di epilessia e convulsioni è aumentato del 65%.

• Un rischio maggiore del 47% di appendicite acuta circa due mesi (56 giorni) dopo aver completato il ciclo di due dosi del vaccino contro il COVID-19.

L’incidenza degli eventi avversi è aumentata dopo la seconda dose, mentre si sono registrate meno segnalazioni dopo la prima dose.

Le patologie cardiache sono state riscontrate principalmente nei giovani di età compresa tra i 18 e i 19 anni, una fascia d’età nota per essere ad alto rischio di malattie come la miocardite.

Lo studio non ha identificato alcun decesso correlato al vaccino e non ha riscontrato «associazioni statisticamente significative con la mortalità per tutte le cause» entro 28 giorni dalla somministrazione delle due dosi.

German Tapia, Ph.D., ricercatore presso l’Istituto norvegese di sanità pubblica e uno dei coautori dello studio, ha dichiarato a The Epoch Times che «il numero di risultati osservati e di associazioni statisticamente significative è stato generalmente basso, con alcune eccezioni».

Tuttavia, il dottor Clayton J. Baker , medico internista, ha affermato che lo studio «fornisce un’ulteriore conferma del fatto che la seconda dose aumenta drasticamente la tossicità del prodotto. Conferma inoltre che le iniezioni di mRNA contro il COVID-19 causano miocardite negli adolescenti».

Il rifiuto di sottoporsi alla seconda dose potrebbe aver salvato delle vite

Gli autori dello studio hanno affermato che i risultati «confermano la sicurezza del vaccino a mRNA contro il SARS-CoV-2». Tuttavia, diversi esperti di sicurezza dei vaccini non erano d’accordo.

«I risultati di questo studio sono coerenti con numerosi studi precedenti che mostrano un aumento significativo del rischio di miocardite, nonché di diverse altre gravi reazioni avverse, negli adolescenti che hanno ricevuto i vaccini a mRNA contro il COVID-19, soprattutto dopo la seconda dose», ha affermato Baker.

Baker ha affermato che «l’aumento statisticamente significativo, pari a dieci volte, del rischio di anafilassi dopo la seconda dose è molto allarmante», poiché «indica una grave disfunzione immunitaria in un numero significativo di bambini che ricevono una seconda dose».

Steve Kirsch, fondatore della Vaccine Safety Research Foundation, ha affermato che i rischi più significativi individuati nello studio «erano dose-dipendenti, manifestandosi in gran parte dopo la seconda dose». Ha definito questo dato «biologicamente e causalmente rilevante» perché «suggerisce fortemente che il vaccino abbia causato il danno».

Karl Jablonowski, Ph.D., ricercatore senior presso Children’s Health Defense (CHD), ha osservato che molti adolescenti nel campione non hanno ricevuto una seconda dose del vaccino contro il COVID-19 e che la decisione di non ricevere una seconda dose, o di rimanere non vaccinati, potrebbe aver salvato delle vite.

«Il rifiuto di ricevere la seconda dose potrebbe aver salvato molti dei bambini più piccoli da una malattia cardiaca», ha affermato Jablonowski». Nei 28 giorni successivi alla somministrazione della seconda dose del vaccino contro il COVID-19 a 227.609 bambini e giovani adulti, gli autori si aspettavano uno o due casi di miocardite e pericardite. Ne hanno registrati 11».

Secondo gli esperti, la progettazione dello studio ha sottostimato il numero di eventi avversi.

Secondo i ricercatori, il limite principale dello studio risiedeva nel fatto che gli eventi avversi identificati erano «rari» e portavano a «stime inaffidabili».

Hanno affermato che «sono necessari ulteriori studi sugli adolescenti» per approfondire gli eventi avversi specifici per età, «specialmente in relazione ai nuovi vaccini a mRNA o alle dosi di richiamo».

Tuttavia, alcuni esperti hanno messo in discussione la metodologia dei ricercatori e le conclusioni a cui sono giunti sulla base dei risultati dello studio.

I ricercatori hanno concentrato la loro analisi principale sugli eventi avversi che si verificano entro finestre di rischio che vanno da due a 56 giorni dopo la vaccinazione, a seconda del tipo di evento avverso.

Gli esperti hanno suggerito che il periodo di 54 giorni fosse troppo breve per rilevare tutti i possibili danni correlati al vaccino.

«Le finestre di rischio scelte per le diagnosi studiate sono discutibili. Molte sembrano arbitrarie e troppo brevi. Quattordici giorni per l’appendicite? Il meccanismo più probabile sarebbe una disfunzione immunitaria seguita da un episodio infettivo, che potrebbe facilmente durare più di due settimane» ha detto Baker. «Ventotto giorni per la miocardite? È molto plausibile che i sintomi si manifestino dopo più di un mese».

Il responsabile scientifico di CHD, Brian Hooker, ha affermato che la miocardite e la pericardite «aumentano significativamente la mortalità a lungo termine in questi individui».

«Circa il 25-30% di questi infortuni si tradurrà in gravi sequele a lungo termine per questi pazienti», ha affermato Hooker.

Uno studio del 2024 finanziato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense e pubblicato su The Lancet ha rilevato che il 60% dei giovani ricoverati in ospedale per miocardite dopo aver ricevuto un vaccino a mRNA contro il COVID-19 presentava ancora segni di danno miocardico circa sei mesi dopo la vaccinazione.

I ricercatori hanno brevemente riconosciuto i limiti del breve periodo di rischio esaminato, osservando «alcune associazioni statisticamente significative dopo i periodi di rischio», tra cui «appendicite acuta, reazione anafilattica, mortalità per tutte le cause, miocardite e pericardite» quando si restringe l’analisi ai soggetti senza infezioni segnalate.

Analogamente, i ricercatori hanno osservato alcuni collegamenti statisticamente significativi dopo i periodi di rischio quando hanno concentrato la loro analisi sull’«analisi di sensibilità stratificata per età», un’analisi secondaria che i ricercatori hanno condotto suddividendo il campione in fasce d’età più piccole, con l’intento di convalidare i risultati dello studio principale.

Questa analisi ha rilevato associazioni statisticamente significative con eventi avversi, tra cui decesso per qualsiasi causa, appendicite acuta, paralisi del nervo facciale e anafilassi.

Alcuni esperti hanno osservato che lo studio ha dato scarsa enfasi a questi risultati negativi.

«Non si tratta di una svista accademica, bensì di un deliberato controllo della narrazione», ha affermato Kirsch.

Kirsch ha suggerito che i ricercatori «hanno evitato persino di menzionare la miocardite nell’abstract, a parte una frase vaga come ‘aumento dei rapporti di incidenza osservati dopo la seconda dose di vaccino’, che potrebbe significare qualsiasi cosa, dai linfonodi ingrossati a una leggera febbre».

Baker ha affermato che i ricercatori sembrano aver agito in questo modo nonostante le chiare prove di un legame tra la vaccinazione anti-COVID-19 con mRNA, la miocardite e altre patologie.

«Le prove sono inconfutabili: i vaccini a mRNA contro il COVID-19 causano miocardite negli adolescenti e nei giovani adulti in misura statisticamente significativa. Inoltre, l’aumento del rischio di anafilassi è inaccettabile», ha affermato Baker.

«Sanno benissimo che la stragrande maggioranza dei lettori non va oltre la prima pagina», ha affermato Kirsch. «Invece di definire [gli eventi avversi] un avvertimento che richiede un campionamento più ampio, li hanno definiti “irrilevanti a causa della loro rarità”. Questo è indifendibile».

I ricercatori hanno protetto i produttori di vaccini?

Alcuni esperti hanno suggerito che l’interpretazione dei risultati da parte dei ricercatori sembra orientata a difendere le aziende produttrici di vaccini. Hooker ha affermato che alcuni degli autori dello studio hanno «gravi conflitti di interesse finanziari con l’industria dei vaccini».

Nella loro dichiarazione etica, alcuni ricercatori hanno elencato i finanziamenti ricevuti da aziende farmaceutiche, tra cui AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, GSK e Novo Nordisk.

«Sembra che credano di avere il dovere di proteggere le case farmaceutiche anziché interpretare obiettivamente segnali molto preoccupanti e richiedere campioni di dimensioni maggiori. Quella sarebbe stata la cosa giusta da fare», ha affermato Kirsch.

Alcuni esperti hanno affermato che i risultati del nuovo studio rafforzano le richieste di ritiro dal mercato dei prodotti a base di mRNA.

«Considerato il rischio estremamente basso di malattie gravi causate dall’infezione da COVID-19 nei giovani, questi prodotti non dovrebbero essere sul mercato», ha affermato Baker.

Michael Nevradakis

Ph.D.

© 3 aprile 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

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