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«Territori inesplorati»: un biologo mette in guardia dai rischi sconosciuti della contaminazione del DNA del vaccino COVID
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Kevin McKernan, fondatore di Medicinal Genomics, si è unito a «The Defender In-Depth» questa settimana per discutere delle ultime ricerche sulla contaminazione del DNA dei vaccini mRNA COVID-19. Ha anche parlato della sua ricerca, che ha scoperto DNA e proteina spike in un tumore di un paziente oncologico che ha ricevuto quattro dosi del vaccino Pfizer.
Una serie di studi sottoposti a revisione paritaria pubblicati nelle ultime settimane ha rivelato prove del fatto che la contaminazione del DNA e la proteina spike dei vaccini mRNA contro il COVID-19 persistono nell’organismo più a lungo di quanto dichiarato dai produttori, secondo Kevin McKernan, lo scienziato che per primo ha identificato la contaminazione del DNA nei vaccini l’anno scorso.
McKernan, fondatore di Medicinal Genomics, si è unito a «The Defender In-Depth» questa settimana per discutere di questi sviluppi. «Ci sono stati cinque diversi articoli pubblicati nelle ultime settimane su questo argomento, quindi si sta sicuramente riscaldando», ha detto.
McKernan ha anche parlato della sua nuova ricerca, che ha trovato prove di DNA e proteina spike in un tumore di un paziente oncologico che aveva ricevuto il vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 . La ricerca di McKernan ha anche trovato due plasmidi «non divulgati» probabilmente provenienti dal vaccino.
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Gli enti regolatori «sembrano voler coprire l’industria farmaceutica»
McKernan ha spiegato che tradizionalmente i vaccini sono stati regolamentati in base alla quantità di DNA ammissibile che può essere in essi contenuta. Il limite, originariamente di 10 picogrammi, è «migrato mille volte … a 10 nanogrammi» dopo l’approvazione del National Childhood Vaccine Injury Act del 1986, che ha fornito protezione di responsabilità ai produttori di vaccini per i danni causati dai loro prodotti.
In genere, i vaccini contengono DNA «in un modo tale che sarebbe nudo e facilmente distrutto dal tuo corpo», ha detto McKernan. Ma i vaccini mRNA sono diversi.
«Abbiamo una piattaforma molto diversa qui, dove questo DNA è ora avvolto in nanoparticelle lipidiche e non è esposto a quella distruzione», ha detto McKernan. «In realtà viene trasfettato direttamente nelle tue cellule» dove «può scombussolare il circuito cellulare».
Secondo McKernan, la presenza di DNA nelle cellule può comportare rischi per la salute, perché «potrebbe integrarsi nel genoma e causare la sua distruzione… oppure potrebbe distruggere altri geni correlati al cancro».
McKernan ha fatto riferimento a un recente articolo che ha rilevato l’integrazione del DNA «nel 99% dei pazienti», con «migliaia di integrazioni per genoma». L’articolo ha scoperto che il 10% di quei pazienti alla fine ha sviluppato il cancro.
McKernan ha affermato che i produttori di vaccini non hanno rivelato la presenza di questo DNA nelle iniezioni. «Era qualcosa che hanno nascosto ai regolatori, in particolare gli elementi SV40»”, riferendosi al virus simian 40, il contaminante del DNA che McKernan ha scoperto nei vaccini mRNA COVID-19 l’anno scorso.
Secondo McKernan, SV40 «è una sequenza di targeting nucleare utilizzata nella terapia genica» che interferisce con la funzione cellulare. Nonostante le affermazioni di enti regolatori e aziende farmaceutiche secondo cui SV40 non è funzionale, McKernan ha affermato che ci sono «prove evidenti che è funzionale e che è presente nei vaccini a miliardi di copie per dose».
McKernan ha affermato che gli enti di regolamentazione «sembrano voler coprire l’industria farmaceutica».
«Pfizer lo ha nascosto» ai regolatori, ha detto McKernan. «Non si può effettivamente produrre un plasmide senza il promotore SV40 che si trova davanti al loro gene di resistenza agli antibiotici». Ha accusato Pfizer di aver passato il commento ai regolatori, e i regolatori di non aver valutato criticamente la veridicità del commento.
Per McKernan, il dibattito tra gli scienziati non verte più sulla presenza o meno di contaminazione da DNA nelle iniezioni di mRNA, ma su «quanto ce n’è e quali sono le implicazioni cliniche».
«Non abbiamo prove che questo causi il cancro, ma è sicuramente qualcosa che deve essere esaminato più a fondo perché questi vaccini non sono stati sottoposti ad alcun test di tossicità del genoma. Si presumeva che fossero RNA puro. Ciò che abbiamo dimostrato… è che non è RNA puro», ha affermato McKernan.
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«Siamo in territori inesplorati» quando si tratta dei rischi della proteina spike
McKernan ha anche parlato della persistente presenza nel corpo della proteina spike derivante dalle iniezioni di mRNA, sottolineando che numerosi studi recenti hanno dimostrato che essa persiste per un periodo significativamente più lungo di quanto affermato dai produttori di vaccini.
«I vaccini sono stati venduti sul fatto che [la proteina spike] sarebbe rimasta nel corpo solo per 48 ore e … si sarebbe degradata molto rapidamente e sarebbe rimasta nel braccio» dopo la vaccinazione, ha detto McKernan.
Ha aggiunto:
«Quello che sappiamo oggi è che la proteina spike non rimane nel braccio. Si distribuisce in tutto il corpo, a volte raccogliendosi nei testicoli, nelle ovaie e nel fegato. La proteina spike, in alcuni documenti, viene rilevata fino a 246 giorni dopo la vaccinazione».
Potrebbe persino rimanere nel corpo per un tempo ancora più lungo. «L’unica ragione per cui non abbiamo dati più lunghi è perché le persone non hanno effettuato misurazioni per un periodo più lungo».
Ora si presume che le proteine spike «persistono per molto tempo, forse anni», ha detto McKernan. «Questo può creare uno stato cronico di infiammazione nei pazienti». I ricercatori hanno identificato la presenza di proteine spike nel latte materno, nel tessuto cardiaco e nella placenta.
«Nella misura in cui è possibile trovare acidi nucleici, parti e prodotti dei vaccini nei pazienti oltre quel lasso di tempo, ci troviamo in territori inesplorati in termini di potenziali rischi clinici», ha affermato McKernan.
Le proteine spike possono anche essere trasmesse ad altri attraverso lo shedding [«spargimento», ndt], ha affermato McKernan.
«Il DNA è rilevabile nelle linee cellulari dopo averle lavate e fatte crescere per 30 giorni. E queste linee cellulari emettono proteine spike negli esosomi. Le proteine spike negli esosomi potrebbero essere un problema per la trasmissione e per la dispersione», ha affermato McKernan.
McKernan ha spiegato che gli esosomi possono essere espirati ed escreti attraverso la pelle. «Se uno di quegli esosomi trasporta la proteina spike e le persone sono sensibilizzate a questo, questo può essere un problema di trasmissione e un problema di spargimento. E quello che non sappiamo è se quegli esosomi trasportano mRNA o DNA».
Riferendosi a uno studio recente che ha scoperto che le proteine spike rappresentano un rischio per la salute neurologica ma che ha affermato che la vaccinazione contro il COVID-19 riduce la presenza di proteine spike nel corpo, McKernan ha affermato che i ricercatori hanno utilizzato «una dose molto strana quando hanno esaminato questo nei topi» e non sono riusciti a includere un gruppo di controllo adeguato nel loro studio.
«Hanno esaminato solo il vaccino e il virus. Non hanno fatto il controllo in cui hanno esaminato solo il vaccino. Quindi, penso che quello studio abbia una certa parzialità e dovremmo affrontare alcuni dei risultati… con cautela», ha detto McKernan.
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Nuovo studio trova plasmidi «non divulgati» da vaccini COVID nel tumore
McKernan ha anche discusso i risultati iniziali della sua ricerca di cui ha scritto di recente su Substack. Ha detto di aver identificato la presenza di proteine SV40 e spike, e due plasmidi «non divulgati», nel tumore di un paziente con cancro al colon un anno dopo che quella persona aveva ricevuto l’ultima volta il vaccino Pfizer-BioNTech.
«Questo è un lavoro molto precoce e il motivo per cui non è ancora stato pubblicato su un server di preprint è che stiamo eseguendo un altro ciclo di lavoro per purificare il DNA da questo tumore in un altro laboratorio, solo per escludere una potenziale contaminazione», ha affermato McKernan.
Questi plasmidi, molto simili ai plasmidi comunemente utilizzati per studiare il SARS-CoV-2 o per produrre i vaccini contro il SARS-CoV-2, sono stati scoperti in quantità pari a 100 copie per cellula nel tumore canceroso, ha affermato McKernan.
Il tumore proveniva da un paziente che aveva ricevuto quattro dosi del vaccino Pfizer ed era morto 30 giorni dopo che il tumore era stato scoperto. Dopo che sono state eseguite biopsie successive, «abbiamo trovato cose che non ci aspettavamo in questo tumore», ha detto McKernan.
«Quando sequenziamo quelle biopsie, possiamo trovare livelli molto bassi della proteina spike di Pfizer o sequenza. La proteina spike era presente anche nel tumore», ha detto.
Ciò che McKernan e il suo team hanno scoperto, tuttavia, «sono stati altri due plasmidi di ricerca che vengono spesso utilizzati per i vaccini»: pcDNA3.1 e pCMV-Spike. Secondo McKernan, Pfizer non ha rivelato la presenza di questi plasmidi. La loro origine è finora sconosciuta e oggetto di ulteriori test.
Questi plasmidi «esprimono proteine spike infiammatorie umane e potenzialmente proteine nucleocapsidiche», afferma la bozza del documento. Le proteine nucleocapsidiche sono proteine strutturali coinvolte nella replicazione e nell’assemblaggio virale, secondo uno studio del 2023.
Secondo la bozza del documento, i plasmidi potrebbero essere entrati nei vaccini Pfizer-BioNTech, o in alcuni lotti di vaccini, «attraverso una perdita di laboratorio o una contaminazione durante il processo di produzione del vaccino».
McKernan ha ipotizzato che i plasmidi potrebbero essere il prodotto di una controversa ricerca sul guadagno di funzione, che prevede l’alterazione genetica di un organismo per migliorarne le funzioni biologiche.
Secondo McKernan, il nuovo studio ha anche identificato SV40 nel tumore. «Questo è qualcosa che dovrebbe allarmare i regolatori», se sono coinvolti gli esosomi, «se uno qualsiasi di questi plasmidi è, di fatto, in grado di replicare cellule di mammifero», ha detto McKernan.
La proteina Spike era presente anche nel tumore, ha detto McKernan, a «livelli molto, molto bassi, ma è ancora rilevabile ed è sicuramente il … vaccino Pfizer che stiamo vedendo all’interno di quel tumore».
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La «cultura della non investigazione» nelle agenzie di sanità pubblica
Rispondendo alle crescenti richieste di una moratoria sulle iniezioni di mRNA o di un divieto assoluto dei prodotti, McKernan ha affermato di «sperare» che ciò accadrà sotto la prossima amministrazione.
«Penso che una delle sfide che l’attuale amministrazione ha dovuto affrontare è che il NIH [National Institutes of Health] ha almeno 400 milioni di dollari in royalties da Moderna su questi vaccini, quindi sono sicuro che ciò crei una cultura di non-indagine», ha affermato McKernan.
La nomina e la potenziale conferma di Robert F. Kennedy Jr., fondatore ed ex presidente del Children’s Health Defense (CHD), come segretario del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti, «creerà una cultura in cui … le indagini saranno consentite», ha affermato McKernan.
Questo «forse aiuterà ad aprire gli occhi delle persone a guardare la cosa da una prospettiva più neutrale», ha detto McKernan. «Spero che non avremo più questa cosa considerata marginale e cospirativa [e] le persone inizieranno a impegnarsi davvero per indagare su cosa è successo con questo programma vaccinale3.
Michael Nevradakis
Ph.D.
© 12 dicembre, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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La FDA approva il vaccino antinfluenzale a mRNA di Moderna. E il nuovo capo CDC è la «regina degli obblighi vaccinali»
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Pfizer blocca i fondi del controllo del traffico aereo per la controversia con Polonia e Romania sul vaccino COVID
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Una sentenza del tribunale di aprile ha imposto a Polonia e Romania di pagare a Pfizer circa 1,5 miliardi di dollari e 640 milioni di dollari, rispettivamente, oltre a interessi e commissioni, per le dosi aggiuntive di vaccino contro il COVID-19 che i due Paesi erano obbligati ad acquistare in base a un contratto firmato nel 2021 con la Commissione europea. I Paesi si sono rifiutati di ricevere ulteriori consegne di vaccino nel 2022, adducendo come motivazione il calo della domanda.
Una controversia contrattuale relativa a un vaccino tra Pfizer e l’Unione Europea (UE) ha portato Pfizer a congelare miliardi di dollari di fondi destinati al controllo del traffico aereo in Polonia e Romania.
Eurocontrol, un’organizzazione intergovernativa che coordina la gestione del controllo del traffico aereo in tutta Europa, ha notificato all’inizio di questo mese alle agenzie di controllo del traffico aereo di Polonia e Romania il congelamento dei fondi, a seguito dell’esecuzione da parte di Pfizer di una sentenza emessa ad aprile da un tribunale di Bruxelles.
La sentenza del 1° aprile impone a Polonia e Romania di pagare a Pfizer circa 1,5 miliardi di dollari e 640 milioni di dollari, rispettivamente, oltre a interessi e commissioni, per dosi aggiuntive di vaccino, in base a un contratto firmato nel 2021 tra la Commissione europea – l’organo esecutivo dell’UE – e Pfizer.
Secondo Bloomberg, la Polonia e la Romania hanno rifiutato ulteriori consegne di vaccini contro il COVID-19 nel 2022, adducendo come motivazione il calo della domanda. La Polonia ha anche citato le difficoltà finanziarie derivanti dall’accoglienza dei rifugiati in fuga dal conflitto in Ucraina.
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Secondo quanto riportato da Brussels Signal, la Polonia ha venduto o donato parte delle sue dosi di vaccino in eccesso. Secondo il politologo rumeno Dragos Moldovean, «la Romania era tra i Paesi europei con i tassi di vaccinazione contro il COVID-19 più bassi».
Queste azioni hanno indotto Pfizer a citare in giudizio i paesi nel 2023, culminando nella sentenza del 1° aprile.
In una dichiarazione rilasciata a The Defender, il Warsaw Enterprise Institute (WEI) ha affermato che il caso, tuttora in corso in attesa dell’appello dei due Paesi, viene discusso in Belgio perché il contratto dell’UE è regolato dalla legge belga.
Le autorità polacche e rumene hanno annunciato che presenteranno ricorso contro la sentenza. L’emittente pubblica polacca TVP World ha riferito che la Polonia aveva chiesto una sospensione dell’esecuzione della sentenza del 1° aprile in attesa dell’esito del ricorso, ma che il tribunale belga ha respinto la richiesta.
L’avvocata olandese Meike Terhorst, che non è coinvolta nella causa, ha definito le azioni di Pfizer «oltraggiose e non etiche», sostenendo che «potrebbero potenzialmente mettere a repentaglio la sicurezza dei voli da e per la Polonia e/o la Romania» privando le autorità di controllo del traffico aereo di quei Paesi dei finanziamenti necessari per le loro operazioni.
Łukasz Wojdyga, direttore del Centro di studi strategici del WEI, ha espresso un’opinione diversa. Ha affermato che, sebbene Pfizer stia esercitando i propri diritti previsti dalla legge, che le consentono di congelare i fondi contestati anche a fronte dei ricorsi previsti, l’attenzione dovrebbe concentrarsi sulle lacune del contratto con l’UE. Ha dichiarato:
«Anche se questa forma di applicazione della legge è consentita dal diritto belga, colpire la principale fonte di finanziamento di un’istituzione responsabile della sicurezza del traffico aereo mi sembra sproporzionato e irresponsabile».
Allo stesso tempo, un creditore ha il diritto di far rispettare una sentenza del tribunale e di tutelare gli interessi dei propri azionisti con ogni mezzo lecito.
«Per questo motivo, l’attenzione principale non dovrebbe essere rivolta a incolpare Pfizer per aver portato avanti la sua rivendicazione. Dovrebbe invece concentrarsi su come il contratto è stato negoziato, approvato e firmato in primo luogo».
Alcuni esperti legali e politici interpellati da The Defender hanno suggerito che Pfizer avesse a disposizione altre opzioni oltre al congelamento immediato dei fondi dei due Paesi detenuti in Belgio. Altri esperti sostengono che il contratto tra l’UE e Pfizer sia di per sé invalido, in quanto firmato attraverso una procedura dubbia e potenzialmente illegale.
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L’UE non ha rivelato i messaggi di testo dell’amministratore delegato di Pfizer, nonostante la sentenza
Il contratto tra l’UE e Pfizer è da tempo oggetto di critiche. Per Wojdyga, la questione centrale non è se Pfizer abbia diritto a riscuotere quanto le è dovuto, bensì come le autorità europee e nazionali abbiano permesso la firma di un accordo così «ampio, costoso e unilaterale, lasciando ai contribuenti la maggior parte del rischio».
Secondo Brussels Signal, il contratto da 35 miliardi di euro tra l’UE e Pfizer «è stato uno dei più grandi nella storia degli appalti pubblici dell’UE». È stato firmato in un contesto di «accuse secondo cui l’UE potrebbe aver pagato fino a quindici volte il costo di produzione per dose, sollevando preoccupazioni sul fatto che miliardi di fondi pubblici siano stati versati in eccesso».
Sussistono inoltre interrogativi su come la presidente della Commissione Europea Ursula von der Leyen abbia negoziato il contratto con l’amministratore delegato di Pfizer, Albert Bourla, e su potenziali conflitti di interesse tra le due parti.
Lo scorso anno, la Corte di giustizia europea ha stabilito che la Commissione Europea ha violato il diritto dell’UE negando al New York Times la richiesta di visionare i messaggi di testo relativi al contratto tra von der Leyen e Bourla.
La Commissione Europea ha affermato di non essere in possesso dei messaggi di testo. Tuttavia, secondo la sentenza, la Commissione non ha fornito «spiegazioni plausibili» per giustificare «l’inesistenza o il mancato possesso» dei documenti. In precedenza, la Commissione aveva sostenuto che i messaggi non potevano essere considerati documenti, secondo quanto riportato da Politico.
Nel 2024, la Corte di giustizia europea ha stabilito che la decisione della Commissione di oscurare in modo significativo parti cruciali dei contratti per i vaccini contro il COVID-19 stipulati con le aziende farmaceutiche durante la pandemia violava le norme sulla trasparenza.
Nel 2023, il Parlamento Europeo ha bloccato un tentativo di controinterrogare von der Leyen in merito ai messaggi di testo. L’anno precedente, Bourla si era rifiutato di testimoniare davanti al Parlamento europeo sui termini del contratto.
Secondo Brussels Signal, «l’attenzione si è concentrata su potenziali conflitti di interesse che coinvolgono la famiglia di von der Leyen», poiché suo marito Heiko «è il direttore medico di Orgenesisi, un’azienda biotecnologica che ha ricevuto finanziamenti dall’UE e ha collaborato con Pfizer».
Secondo l’attivista Frederic Baldan, CEO di CEBiz:
«Ursula von der Leyen, senza alcun mandato, scavalcò le commissioni e negoziò direttamente con Albert Bourla tramite messaggi Signal programmati per autodistruggersi. In questo modo eluse le garanzie anticorruzione della sua stessa Commissione. Il prezzo aumentò in modo inspiegabile e le quantità ordinate divennero folli».
Wojdyga ha osservato che la Commissione non ha impugnato in tempo la sentenza del 2025, «rendendola definitiva». Tuttavia, i messaggi di testo non sono ancora stati resi pubblici. Gheorghe Piperea, membro del Parlamento europeo, ha affermato che «il contenuto di quei messaggi rimane segreto tuttora».
Documenti trapelati nel 2022 hanno dimostrato che funzionari statunitensi ed europei hanno fatto pressioni sulle autorità di regolamentazione farmaceutica europee affinché accelerassero l’approvazione del vaccino anti-COVID-19 di Pfizer-BioNTech, nonostante le preoccupazioni sulla sua sicurezza.
Secondo il politologo rumeno Dragos Moldoveanu, restano dei dubbi su come le parti abbiano determinato il numero di dosi che ciascun Paese avrebbe ricevuto in base all’accordo.
«La Romania ha ordinato 120 milioni di dosi di vaccino, basandosi su una “strategia adottata a livello UE”, nonostante la sua popolazione sia inferiore a 20 milioni di persone», ha affermato Moldoveanu.
Secondo Piperea, il contratto tra l’UE e Pfizer «non avrebbe mai dovuto esistere», perché l’UE si è arrogata poteri che non le competono in base ai trattati dell’Unione Europea.
«La Commissione ha violato il principio di sussidiarietà che disciplina le competenze condivise tra la Commissione e gli Stati membri. La politica sanitaria rientra nelle competenze degli Stati membri, non della Commissione. Gli Stati membri possono essere supportati in queste politiche sanitarie, ma non possono essere sostituiti dalla Commissione», ha affermato Piperea.
Ciò significa anche che, se Pfizer riteneva che i termini del contratto fossero stati violati, avrebbe dovuto chiedere un risarcimento danni all’UE, non a singoli Stati come la Romania e la Polonia.
Tuttavia, citare in giudizio l’UE avrebbe rivelato «che la cerchia estremamente ristretta di persone che ha condotto i negoziati — von der Leyen… insieme a due o tre direttori anonimi dell’Agenzia europea per i medicinali — non possedeva né la competenza né il mandato per vincolare gli Stati membri ai pagamenti», ha affermato Piperea.
Wojdyga ha affermato che tutti i 27 governi dell’UE erano rappresentati nel comitato direttivo, mentre il gruppo negoziale congiunto con Pfizer «comprendeva la Commissione e sette Stati membri, tra cui la Polonia».
Secondo i termini dell’accordo, gli Stati membri erano responsabili dell’effettuazione degli ordini, dei pagamenti e dell’accettazione delle consegne.
Tuttavia, «il processo decisionale è importante», ha affermato Wojdyga. «Una volta presentati i termini di un accordo, uno Stato membro aveva solo cinque giorni lavorativi per recedere», dopodiché la sua accettazione era considerata giuridicamente vincolante.
Ha aggiunto:
«In teoria, quindi, i governi avevano una scelta. In realtà, avevano solo pochi giorni per valutare impegni finanziari complessi e pluriennali nel bel mezzo di una pandemia, sotto un’intensa pressione politica e nel timore di una carenza di vaccini. Ciò ha sottoposto i governi nazionali a una notevole pressione temporale e ha limitato la loro capacità di effettuare una revisione completa dal punto di vista legale, finanziario e della salute pubblica».
Baldan, che nel 2023 ha avviato un procedimento penale contro Pfizer contestando il contratto, ha affermato che, in una seduta a porte chiuse, gli avvocati di Ungheria e Polonia hanno confermato di «non aver mai conferito alcun mandato negoziale a von der Leyen» e che gli ordini di vaccini erano stati effettuati a livello UE e risultavano «inspiegabili» ai loro occhi.
Baldan ha affermato che il caso ha portato a una relazione di 1.000 pagine redatta dall’unità anticorruzione della Polizia federale belga, la quale ha concluso che «vi sono elementi sufficienti per accertare i reati».
Tuttavia, la polizia belga ha affidato l’indagine alla Procura europea, che ha chiesto l’annullamento del procedimento.
«È questo che ha permesso a Pfizer di riprendere le sue azioni legali civili e ottenere sentenze contro gli Stati membri che si rifiutavano di pagare», ha affermato Baldan.
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Pfizer ha messo in pericolo il traffico aereo e la sicurezza pubblica in Polonia e Romania?
Rimangono dubbi sul fatto che il congelamento da parte di Pfizer dei fondi destinati al controllo del traffico aereo di Polonia e Romania, gestiti da Eurocontrol, possa mettere a rischio i viaggi aerei e la sicurezza pubblica.
Secondo TVP World, i fondi congelati «sono cruciali» perché costituiscono oltre l’80% delle entrate dell’agenzia polacca per il controllo del traffico aereo, la Polish Air Navigation Services Agency (PANSA, o PAZP).
Senza i fondi, l’agenzia «potrebbe perdere rapidamente liquidità finanziaria, rendendo impossibile pagare centinaia di controllori del traffico aereo, il cui lavoro è essenziale per ogni aereo passeggeri che decolla, atterra o sorvola in sicurezza lo spazio aereo polacco», ha riportato Brussels Signal.
PANSA potrebbe inoltre perdere la capacità di mantenere infrastrutture critiche, tra cui installazioni radar e sistemi di comunicazione. «Per i cittadini comuni, ciò potrebbe significare voli cancellati e persino la chiusura dello spazio aereo polacco», ha riportato Brussels Signal.
Secondo quanto riportato da Romania Insider, i fondi congelati equivalgono allo 0,2% del PIL, rappresentando «un onere significativo in un momento in cui il governo sta cercando di ridurre il deficit fiscale».
Piperea ha affermato che la sentenza di aprile «è giunta in un momento quanto mai inopportuno per la Romania, nel pieno di una recessione e di un grave deficit di bilancio».
«La Pfizer mette in pericolo la salute pubblica lasciando senza fondi l’agenzia di controllo del traffico aereo ROMATSA e il bilancio statale, già insufficiente e incapace di far fronte a pensioni, indennità, sussidi per le persone con disabilità e simili».
Wojdyga ha affermato che le azioni di Pfizer sono legali, ma sollevano dei dubbi.
«Non equiparerei automaticamente il congelamento dei fondi dovuti alle agenzie di navigazione aerea di Polonia e Romania a una minaccia immediata per la sicurezza dei passeggeri. Entrambe le agenzie sono ancora operative ed entrambi i governi hanno affermato che proteggeranno la loro stabilità finanziaria e manterranno i servizi attivi. Pfizer ha inoltre il diritto di far valere le proprie pretese attraverso mezzi legali».
«Detto questo, colpire la principale fonte di finanziamento delle agenzie responsabili della sicurezza del traffico aereo è destinato a sollevare preoccupazioni, soprattutto considerando che nessuna delle due agenzie era parte del contratto per i vaccini».
«È improbabile che Pfizer chiuda lo spazio aereo polacco. Tuttavia, prendendo di mira i ricavi di PAZP, ha dimostrato come un contratto pubblico mal concepito possa creare problemi che vanno ben oltre l’oggetto originario dell’accordo», ha scritto il WEI.
Michael Nevradakis
Ph.D.
© 30luglio 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Immagine di János Korom Dr. via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-ShareAlike 2.0 Generic (CC BY-SA 2.0)
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