Vaccini
Esperto di salute spiega il grave problema dei vaccini infantili
L’esperto di salute e nutrizione e celebre YouTuber dottor Eric Berg ha evidenziato un grave problema con i vaccini infantili.
Il Berg, che è un DC (sigla che negli USA indica i «dottori in chiropratica»), è molto popolare sul sito di condivisione video grazie ai suoi filmati in cui mostra le meccaniche metaboliche della perdita di peso, sostenendo la validità della dieta chetogenica e soprattutto del digiuno intermittente.
Molto spesso, specie ultimamente, ha lanciato visioni della Salute controcorrente rispetto alla vulgata biomedica imposta dal mainstream. Come riportato da Renovatio 21 nel 2020, con estremo coraggio Berg aveva prodotto video in cui spiegava la bassa mortalità del COVID-19.
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In un recente video sul suo canale YouTube, con oltre 13,7 milioni di iscritti, il Berg ha sostenuto che i vaccini infantili non vengono testati come altri farmaci. In genere, gli studi utilizzano un gruppo placebo, ovvero un gruppo di persone a cui non è stato somministrato il farmaco, per confrontare i risultati di coloro a cui è stato somministrato il farmaco con quelli di coloro che non lo hanno ricevuto. Tuttavia, gli studi sui vaccini infantili non utilizzano un gruppo placebo.
«Normalmente, quando si studia un farmaco, lo si confronta con un placebo, in modo da poterne testare realmente gli effetti collaterali, ma non è così che si testano i vaccini per bambini», ha spiegato Berg. «Quello che faranno è testare un vaccino attivo con un altro vaccino attivo (…) Quindi questo cosiddetto controllo placebo non è in realtà un vero controllo placebo perché non è inerte».
«È un vaccino attivo con una sostanza chiamata adiuvante. È una sostanza che aggiungono ai vaccini per creare una reazione immunitaria più forte. E il principale adiuvante che usano da molto tempo è l’alluminio».
Per illustrare il problema, Berg ha confrontato gli studi sui vaccini con uno studio fittizio sul whisky: «se dovessi testare gli studi sulla sicurezza sul whisky, ovviamente vorrei testarli sull’acqua, giusto?»
«Ma cosa succederebbe se mettessi a confronto il whisky con il bourbon? Osservo gli effetti collaterali di ciascuno. Quindi il whisky può causare fegato grasso, infiammazione, cirrosi epatica e altri problemi di vario tipo, come la demenza, etc».
«Quindi se ti dicessi: “Beh, il bourbon ha avuto più o meno gli stessi effetti collaterali del whisky, quindi non è peggio”, sarebbe considerato sicuro».
Di conseguenza, Berg ha avvertito che quando si sente dire che i vaccini infantili sono stati «testati per la sicurezza» e che sono «sicuri ed efficaci», potrebbe essere fuorviante, considerando il processo di test.
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L’argomentazione che le aziende farmaceutiche e gli enti regolatori adducono per giustificare la mancata somministrazione di un placebo è che sarebbe dannoso privare i bambini di qualcosa che potrebbe salvare loro la vita.
«Questo non fa che confondere le acque con tutta questa affermazione di “sicurezza ed efficacia” che si sente ripetere continuamente», ha affermato.
Berg ha criticato l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) e i Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (l’ente epidemico statunitense noto come CDC) per aver affermato di essere i portatori della «verità» su questioni relative alla salute, mentre in realtà hanno «potenziali conflitti di interesse» e sono influenzati dalle grandi aziende farmaceutiche.
«Il CDC possiede effettivamente brevetti e alcuni vaccini; riceve delle royalty», ha osservato, ricordando che diversi farmaci considerati «sicuri ed efficaci» si sono poi rivelati avere effetti collaterali molto gravi.
«Vi faccio un esempio: il Vioxx ha causato 60.000 morti in più. Il Paxil era considerato sicuro ed efficace finché non hanno scoperto che aumentava notevolmente i casi di autolesionismo, e l’azienda che effettivamente aveva il Paxil è stata citata in giudizio per 3 miliardi di dollari», ha evidenziato il Berg, affermando che i dati grezzi di molti studi commissionati dalle grandi aziende farmaceutiche vengono spesso mantenuti riservati e ne vengono pubblicati solo i riassunti, il che dimostra una mancanza di trasparenza.
Il dottore chiropratico ha anche affermato che «l’87% di tutti gli studi sponsorizzati dalle grandi aziende farmaceutiche non sono pubblicati».
«Se uno studio non dà i risultati sperati, non sono obbligati a pubblicarlo», ha affermato. «Potrebbero semplicemente pubblicare gli studi positivi, quelli che si rivelano efficaci per quel particolare farmaco».
«Le nuove linee guida sanitarie si basano su questo; il modo in cui i medici eseguono la terapia si basa su questi dati», ha osservato.
Berg non ha citato la sua fonte per l’affermazione secondo cui l’87% degli studi sponsorizzati da Big Pharma rimane inedito, ma la sua affermazione potrebbe basarsi su un articolo del 2015 pubblicato sul New England Journal of Medicine, che afferma che solo il 13,4% degli studi clinici sui farmaci ha riportato risultati entro un anno dal completamento dello studio, il che significa che quasi l’87% degli studi clinici non ha riportato risultati. Secondo l’articolo, il 38,3% degli studi clinici ha riportato risultati entro il periodo di studio di cinque anni. Indipendentemente dal numero esatto, sembra che la maggior parte degli studi clinici commissionati non venga mai pubblicata.
Il dottore ha affermato che molte delle organizzazioni che attaccano il segretario della Salute e dei Servizi Umani Robert F. Kennedy Jr. sono organizzazioni «astro-turfed», vale a dire gruppi che sembrano movimenti di base ma che in realtà sono fondati da grandi aziende o gruppi di interesse politico.
«Diranno che “RFK non è un medico. Non è adatto a dirigere l’HHS”». «È solo un avvocato che ha perseguitato le grandi aziende farmaceutiche corrotte e le ha citate in giudizio per miliardi di dollari».
«Quindi il mio punto di vista è che non abbiamo un vero problema scientifico. Non lo abbiamo mai avuto. Abbiamo un problema etico», ha concluso.
Il Berg ha conseguito un dottorato in studi chiropratici e ha gestito uno studio privato per oltre 30 anni. Più avanti nella vita, ha iniziato a concentrarsi sulla formazione in materia di salute pubblica ed è diventato professore associato presso la Howard University. Ha lanciato il suo canale YouTube nel 2008 e ha pubblicato oltre 6.000 video su vari argomenti relativi alla salute.
L’episodio si dà come ennesimo caso della guerra neanche tanto occulta tra la chiropratica – una disciplina terapica cresciuta organicamente in America nel corso degli ultimi secoli – è l’establishment medico, in ispecie nelle sue istanze vaccinali. In particolare, in passato, gruppi di chiropratici hanno attaccato il vaccino contro la polio.
La denigrazione sistemica della chiropratica a favore del paradigma chimico della medicina – con la preminenza dei farmaci rispetto ad altre forme di terapia– fu un vero e proprio programma spinto dagli interessi (economici, e non solo) della famiglia dei petrolieri Rockefeller, come descritto in un denso saggio di William F. Engdahl tradotto e pubblicato tempo fa da Renovatio 21, «Tossicologia contro Virologia: il Rockefeller Institute e la frode criminale della polio».
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Immagine screenshot da YouTube
Vaccini
Danno da vaccino HPV, donna costretta su una sedia a rotelle raggiunge un accordo con il produttore
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È «gratificante» che le persone danneggiate dal Gardasil stiano risolvendo le loro controversie.
La causa intentata da Robi, insieme a molte altre contro il colosso farmaceutico, è stata presentata presso un tribunale statale. Oltre 200 cause simili contro la Merck sono state inoltre presentate presso un tribunale federale. Nell’agosto del 2022, i casi federali sono stati riuniti in un unico procedimento giudiziario multidistrettuale presso un unico tribunale. Il consolidamento ha permesso che le cause relative al Gardasil intentate in tutto il paese passassero a fasi istruttorie e preliminari coordinate. Ha inoltre significato che la decisione del giudice nel primo di questi casi, selezionato insieme a oltre una dozzina di altri come caso «pilota» o esemplare, potesse essere applicata a tutti i casi pendenti. Mentre il caso di Robi era sospeso, un giudice federale della Carolina del Nord ha stabilito che Merck godeva dell’immunità da responsabilità per tali accuse. I querelanti hanno presentato ricorso contro tale sentenza. Mary Holland, CEO di CHD e coautrice di «Il vaccino contro l’HPV sotto processo: alla ricerca di giustizia per una generazione tradita», ha dichiarato: «È stato deludente che, nonostante le prove raccolte dagli esperti che associano il Gardasil a un aumento delle patologie autoimmuni , il giudice federale che sovrintende al contenzioso nazionale sul Gardasil abbia erroneamente stabilito l’immunità di Merck da responsabilità». Ha affermato che le notizie relative agli accordi raggiunti nei casi statali sono positive. «Con un forte ricorso in appello contro quella sentenza pendente, è gratificante che queste persone danneggiate dal vaccino Gardasil siano comunque riuscite a risolvere le loro controversie», ha dichiarato Holland.Aiuta Renovatio 21
Il caso Robi ha reso disponibili al pubblico «migliaia di documenti interni della Merck»
Holland ha affermato che, sebbene non vi sia stata una sentenza definitiva nel caso, il processo a Robi ha dato un contributo importante alla conoscenza pubblica dei pericoli del vaccino e delle azioni della Merck. «Uno dei successi del contenzioso è stato quello di rendere accessibili migliaia di documenti interni della Merck», ha affermato. «Poiché questi documenti saranno probabilmente esaminati attentamente dalle nuove vittime danneggiate dai vaccini e dai loro avvocati, ci saranno ulteriori sforzi per ottenere giustizia a nome dei giovani traditi, come è giusto che sia». Il caso di Robi, insieme alle centinaia di altri casi contro la Merck, sosteneva che l’azienda avesse falsificato i dati sulla sicurezza e non avesse avvertito i consumatori di possibili effetti collaterali, tra cui gravi disturbi neurologici come la sindrome da tachicardia ortostatica posturale (POTS), l’insufficienza ovarica primaria (POI) e la sindrome dolorosa regionale complessa. Le perizie rese pubbliche, redatte per la sperimentazione dal Dr. Peter C. Gøtzsche, medico danese ed esperto di metodologia della ricerca di fama mondiale; da Lucija Tomljenović, Ph.D., biochimica ed esperta di vaccini contro l’HPV; dal Dr. Sin Hang Lee, patologo ed esperto di diagnostica molecolare, e da altri, hanno rivelato che la Merck ha sistematicamente soppresso le informazioni sul rischio di gravi effetti collaterali del vaccino. La perizia di Gøtzsche sosteneva che la Merck avesse strutturato deliberatamente le sue sperimentazioni cliniche in modo da nascondere gli effetti collaterali del Gardasil e avesse intenzionalmente falsificato il profilo di sicurezza del vaccino. Secondo la giornalista investigativa Maryanne Demasi, Ph.D., Gøtzsche ha scoperto che la Merck ha manipolato i dati della sperimentazione del Gardasil a tal punto che sarebbe «difficile, se non impossibile», per qualsiasi scienziato o ente regolatore indipendente valutare con precisione i danni del vaccino. La Merck ha utilizzato un adiuvante a base di alluminio anziché un placebo inerte in quasi tutti i suoi gruppi di controllo. Poiché gran parte dei danni causati dai vaccini derivano dall’adiuvante, somministrare lo stesso adiuvante a entrambi i gruppi avrebbe prodotto un risultato in cui gli effetti avversi sarebbero stati pressoché identici in entrambi i gruppi. L’azienda non è inoltre riuscita a monitorare le reazioni autoimmuni e altri eventi avversi. Le autorità di regolamentazione si sono quindi basate sui dati di Merck per indagare sulle segnalazioni relative a malattie autoimmuni e altri disturbi neurologici.Iscriviti al canale Telegram 
Merck e CDC hanno selezionato ad arte i dati sulla sicurezza del Gardasil.
Tomljenović ha scoperto che i ricercatori dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) si sono basati sui dati della Merck, che a suo dire distorcevano i dati sui tassi di malattie autoimmuni. Secondo quanto riportato da The Defender, il CDC ha replicato i metodi errati della Merck nella propria analisi, giungendo alla conclusione che il vaccino fosse sicuro. Tomljenović ha inoltre scoperto che sia la Merck che il CDC hanno selezionato in modo arbitrario i dati relativi ai danni da vaccino, utilizzandoli per affermare che il vaccino non causa gravi effetti collaterali neurologici in alcuni soggetti. I documenti del tribunale hanno inoltre dimostrato che la Merck era a conoscenza del fatto che il suo vaccino conteneva un adiuvante aggiuntivo che non era stato comunicato ai destinatari e che non aveva ottenuto l’approvazione normativa. La ricerca di Lee ha identificato miliardi di frammenti di DNA del papillomavirus umano (HPV) nei vaccini, frammenti derivanti dal processo di produzione. Tali frammenti agiscono come un secondo adiuvante, rendendo il vaccino più immunogenico rispetto a quanto lo sarebbe in sua assenza. Secondo quanto riportato da Demasi , i documenti del tribunale hanno dimostrato che la Merck ha deliberatamente conservato e mantenuto i frammenti nella formulazione finale del vaccino, e la ricerca di Sing ha evidenziato un possibile collegamento con patologie autoimmuni. Il vaccino Gardasil contro l’HPV è ancora disponibile sul mercato, sebbene le vendite siano crollate nell’ultimo anno. Merck sta finanziando la ricerca per rendere il vaccino disponibile anche alle fasce d’età più giovani e continua a promuovere le sue iniziative di vaccinazione contro l’HPV in tutto il mondo. Brenda Baletti Ph.D. © 3 giugno 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Cancro
Le iniezioni contraccettive Pfizer avrebbero causato tumori al cervello in decine di donne: cause legali
Almeno 40 donne in Scozia sono state colpite da tumori cerebrali a causa delle iniezioni contraccettive Depo-Provera della Pfizer, secondo quanto rivelato dagli avvocati, e il numero è in aumento. Lo riporta LifeSite.
Le cause intentate in Scozia rappresentano solo una piccola parte dei casi a livello globale di donne che citano in giudizio la Pfizer per tumori cerebrali causati dal Depo-Provera, che spesso provocano effetti devastanti e lasciano deturpazioni permanenti. Negli Stati Uniti, un contenzioso multidistrettuale (MDL) sui tumori cerebrali da Depo-Provera conta attualmente 1.752 casi pendenti.
Le donne stanno soffrendo di perdita della vista, occhi sporgenti, epilessia, mal di testa e altri danni a seguito dell’uso prolungato di un’iniezione contraccettiva sui cui effetti collaterali, a loro dire, non sono mai state adeguatamente informate.
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«Non si può immettere sul mercato un dispositivo medico equivalente a una bomba atomica, apporre un’avvertenza e pensare di farla franca», ha dichiarato a SkyNews Patrick McGuire dello studio legale Thompsons Solicitors, che rappresenta le donne scozzesi nella causa.
«La questione è molto più complessa. Il prodotto non era sicuro. Gli avvertimenti non erano chiari. E le donne hanno subito lesioni gravissime. Hanno diritto a un risarcimento», ha affermato. L’avvocato ha dichiarato alla testata locale Edinburgh Live che il caso a livello nazionale è uno di quelli a più rapida crescita che abbia mai visto.
Il Daily Record è stato il primo a riportare che uno studio pubblicato sul British Medical Journal nel 2024 ha rilevato che l’uso prolungato di Depo-Provera causa un aumento del rischio di sviluppare meningiomi cerebrali.
«Dalla pubblicazione dell’inchiesta del Daily Record, abbiamo avuto migliaia di interazioni sulle piattaforme social di Thompsons Scotland e centinaia di richieste telefoniche. Questo ha portato all’avvio di 40 procedimenti, ma tale numero aumenterà senza dubbio, dato che il mio team sta valutando molti altri casi», ha dichiarato McGuire.
«Siamo ancora nelle fasi iniziali di questa class action, ma è evidente che il Depo-Provera è implicato in terribili effetti collaterali sulla salute di molte donne in tutta la Scozia. Si tratta di una delle azioni legali in più rapida crescita che abbia mai visto».
Una delle persone colpite, Kirsty Moore, che si sottoponeva al vaccino da oltre 20 anni, ha scoperto di avere un tumore nel 2021 dopo aver sofferto di mal di testa e gonfiore all’occhio destro. Da allora si è sottoposta a quattro interventi chirurgici per rimuovere il meningioma, che si sta sviluppando sul nervo ottico.
Tuttavia, il tumore ha continuato a crescere dopo questi interventi chirurgici. Moore sta ora tentando un ciclo di radioterapia «estenuante» della durata di sei settimane per cercare di arrestarne la crescita.
«È sconvolgente e non dubito che molte altre donne si faranno avanti col passare del tempo. Spero che questi numeri incoraggino le autorità a vietare il vaccino in Scozia», ha dichiarato a Edinburgh Live.
Un’altra donna scozzese, Lindsay Tinney, una madre di quattro figli di 50 anni, è rimasta epilettica a causa di un tumore dopo un intervento chirurgico al cervello durato 10 ore per rimuovere il meningioma, che al momento della scoperta aveva le dimensioni di una pallina da tennis. Ha assunto Depo-Provera per sette anni.
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Le cause intentate contro la Pfizer lamentano che il colosso farmaceutico non abbia avvertito gli utilizzatori di Depo-Provera del rischio di meningiomi in seguito a un uso prolungato. Negli ultimi decenni, l’azienda farmaceutica è stata oggetto di numerose cause legali di rilievo, tra cui una intentata in Texas nel 2023 per aver presumibilmente fornito informazioni fuorvianti sull’efficacia dei suoi vaccini contro il COVID-19 e per aver tentato di soffocare le critiche pubbliche al farmaco sperimentale.
In passato l’attuale segretario della Sanità americana Robert F. Kennedy jr. si è riferito a Pfizer, insieme ad altri produttori di vaccini, come a «criminali seriali condannati». Nel gennaio 2020, è stata intentata una class action «che accusava Pfizer di aver nascosto il fatto che Zantac contiene una sostanza cancerogena», come riportato da Becker’s Hospital Review.
Nel 2009, la Pfizer ha pagato 2,3 miliardi di dollari, «il più grande risarcimento per frode sanitaria nella storia del dipartimento di Giustizia», secondo il dipartimento stesso, per aver promosso illegalmente farmaci per usi non autorizzati o a dosaggi non approvati.
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Vaccini
Vaccini, Trump firma un ordine esecutivo a sostegno di una profonda revisione del calendario pediatrico
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