Salute
Il tuo cellulare contiene ritardanti di fiamma tossici?
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Una nuova ricerca dimostra che due ritardanti di fiamma non regolamentati e ampiamente utilizzati, presenti in molti dispositivi elettronici e pubblicizzati dall’industria come non tossici, si scompongono in molecole nocive che possono rappresentare un rischio per la salute dei pesci e potenzialmente di altre creature, compresi gli esseri umani.
Una nuova ricerca dimostra che due ritardanti di fiamma non regolamentati e ampiamente utilizzati, presenti in molti dispositivi elettronici e pubblicizzati dall’industria come non tossici, si scompongono in molecole nocive che possono rappresentare un rischio per la salute dei pesci e potenzialmente di altre creature, compresi gli esseri umani.
Le sostanze chimiche in questione, grandi molecole chiamate polimeri, sono ampiamente sfuggite alla regolamentazione poiché l’industria ha sostenuto che è improbabile che i materiali si degradino o raggiungano le creature viventi. Molti sono persino commercializzati come non pericolosi o rispettosi dell’ambiente.
Tuttavia, uno studio pubblicato lunedì sulla rivista Nature Sustainability ha trovato prove che suggeriscono che ciò non è vero. I ricercatori hanno riferito di aver trovato decine di molecole più piccole causate dalla rottura di ritardanti di fiamma polimerici nel terreno, nella polvere e nell’aria all’esterno di impianti di riciclaggio di rifiuti elettronici nella Cina meridionale.
Gli scienziati hanno esposto i pesci zebra, comunemente usati nei test di tossicità iniziali, alle sostanze chimiche e hanno scoperto che causavano disfunzioni metaboliche e mostravano il potenziale per danneggiare lo sviluppo.
«Il nostro studio suggerisce che i polimeri possono agire come un cavallo di Troia per sostanze chimiche tossiche», ha affermato in un comunicato stampa Da Chen, autore senior e scienziato presso l’Università di Jinan in Cina. «Vengono aggiunti ai prodotti come grandi molecole inerti, ma col tempo possono degradarsi, esponendoci ai loro dannosi prodotti di degradazione».
Negli ultimi anni, i ritardanti di fiamma polimerici sono stati utilizzati per sostituire molecole più piccole e tossiche, come le sostanze chimiche chiamate esabromociclododecano, o HBCD, e gli eteri di difenile polibromurato, o PBDE, che sono stati parzialmente eliminati per motivi di sicurezza.
La maggior parte dei polimeri, compresi tutti questi ritardanti di fiamma, sono considerati esenti dalle principali normative volte a proteggere gli esseri umani. Ma la nuova ricerca dimostra che è necessaria una regolamentazione, ha affermato Arlene Blum, co-autrice dello studio e ricercatrice associata presso l’Università della California, Berkeley.
Blum è anche direttore esecutivo del Green Science Policy Institute.
«Le grandi molecole composte da piccole molecole dannose devono essere regolamentate. Non dovrebbero avere un lasciapassare», ha affermato.
Le due sostanze chimiche esaminate nello studio sono polimeri costituiti da numerose molecole ripetute di tetrabromobisfenolo A, o TBBPA, che sono di per sé ritardanti di fiamma con notevole tossicità.
I polimeri sono molto difficili da studiare perché sono così complessi e grandi, e storicamente si è ritenuto che fossero meno tossici, ha detto Blum. Inoltre, si sa poco sulla composizione esatta di questi ritardanti di fiamma, su quanto ne vengono prodotti e in quali prodotti vengono utilizzati.
Tali dettagli sono considerati di proprietà esclusiva e i governi non obbligano le aziende a divulgare tali informazioni, ha affermato Blum.
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Il documento ha fatto riferimento a una stima che affermava che negli ultimi anni negli Stati Uniti sono state prodotte annualmente 450 tonnellate di policarbonato a base di TBBPA. Ma tali dati sono pochi e rari.
Lo studio è il primo a dimostrare che i ritardanti di fiamma polimerici si scompongono in molecole più piccole che possono causare effetti negativi, ha affermato Miriam Diamond, ricercatrice presso l’Università di Toronto e coautrice dello studio.
L’uso diffuso di questi ritardanti di fiamma nei dispositivi elettronici può comportare esposizioni durante la fabbricazione di questi prodotti, quando si trovano nelle case delle persone e quando vengono smaltiti o riciclati, ha affermato Diamond.
«Dato che il volume di produzione è così elevato, pensiamo che molte di queste piccole molecole usciranno dall’ambiente e finiranno dentro di noi», ha affermato Diamond.
Il potenziale danno per la fauna selvatica e gli esseri umani è preoccupante, ha affermato, e frustrante poiché «non dovrebbe spettare a noi chimici ambientali capirlo dopo che questa sostanza chimica è entrata in produzione su larga scala».
I ricercatori hanno affermato che il loro studio ha implicazioni anche per altri tipi di polimeri, come le sostanze perfluoroalchiliche e polifluoroalchiliche o PFAS.
I polimeri PFAS vengono utilizzati nei tessuti, comprese le uniformi per bambini, negli imballaggi alimentari e nei cosmetici.
Douglas Main
Pubblicato originariamente da The New Lede.
Douglas Main è un collaboratore di The New Lede.
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Alimentazione
Morte improvvisa di una diciannovenne è stata collegata a un popolare farmaco dimagrante GLP-1
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.
Josephine Nasr, una studentessa di giurisprudenza diciannovenne dell’Università dell’East London, è morta a causa dell’assunzione di un popolare farmaco dimagrante a base di GLP-1, secondo quanto emerso da un’inchiesta a Londra. Josephine Nasr, residente in California e studentessa all’estero, è stata colpita da un’aritmia cardiaca fatale dopo aver riferito alla famiglia di avvertire nausea e vomito. Il suo medico, che risiedeva in California, le aveva prescritto il farmaco, nonostante la ragazza non fosse obesa.
Un’adolescente californiana che studiava a Londra è morta mentre assumeva un popolare farmaco dimagrante a base di GLP-1, secondo quanto emerso da un’inchiesta condotta a Londra.
Josephine Nasr, una studentessa di giurisprudenza diciannovenne dell’Università dell’East London, è morta a causa di un’aritmia cardiaca fatale. È stata trovata senza vita nella sua stanza del dormitorio il 23 settembre 2025, pochi giorni dopo essere tornata a Londra dalla sua casa nel sud della California, secondo quanto riportato per primo dal Daily Mail.
Nell’estate del 2025, un medico californiano prescrisse a Nasr la tirzepatide, nonostante il suo indice di massa corporea la classificasse come sovrappeso e non obesa, secondo quanto emerso dall’inchiesta.
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Una bottiglia vuota del farmaco è stata trovata nella stanza di Nasr quando è stata scoperta morta. Eli Lilly vende il tirzepatide con i marchi Mounjaro, per il diabete di tipo 2, e Zepbound, per la gestione cronica del peso.
Secondo le prove presentate il 3 agosto presso il tribunale del coroner di East London, Nasr ha parlato con i suoi genitori e sua sorella intorno alle 20:30 della sera della sua morte. Ha detto loro di aver avuto nausea e vomito.
I familiari, che si stavano preparando per un viaggio in Egitto, si preoccuparono per le sue condizioni e la incoraggiarono a prendere un po’ d’aria fresca. Sua sorella, particolarmente preoccupata che Nasr potesse disidratarsi, contattò un medico privato per organizzare una flebo.
Quando la sorella tentò in seguito di contattare Nasr telefonicamente senza ricevere risposta, si rivolse alla sicurezza dell’università e richiese un controllo per accertarsi delle sue condizioni.
Nel momento in cui la sorella riuscì a contattare un membro del personale di sicurezza, un’infermiera era già arrivata nel campus per somministrare la flebo. Il personale di sicurezza accompagnò l’infermiera al dormitorio di Nasr. Non avendo ricevuto risposta alla porta, entrarono nella stanza e trovarono Nasr disteso sul pavimento del bagno.
Sono stati allertati i servizi di emergenza, ma il servizio di ambulanza di Londra ne ha constatato il decesso sul posto.
L’autopsia, condotta dal patologo e autore dr. Alan Bates, ha rivelato che Nasr soffriva di una cardiopatia congenita nota come ponte miocardico, che può influenzare il flusso sanguigno attraverso il cuore e potrebbe aver contribuito all’aritmia fatale.
Bates ha inoltre dichiarato durante l’inchiesta che il tirzepatide può causare nausea e vomito. Il vomito grave, ha spiegato, può contribuire all’ipoglicemia, ovvero a livelli di zucchero nel sangue anormalmente bassi, e a uno squilibrio elettrolitico.
Secondo lui, questo tipo di squilibrio può innescare un ritmo cardiaco anomalo e la patologia cardiaca di base di Nasr potrebbe aver aumentato il rischio.
«Era una giovane donna in buona salute», ha detto Bates. Il medico legale Graeme Irvine ha concluso che la morte di Nasr è stata causata sia dalla sua cardiopatia congenita sia dalla terapia a base di tirzepatide.
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Pediatra: la morte di Nasr è stata una «tragedia evitabile».
La dottoressa Michelle Perro, coautrice di What’s Making Our Children Sick? («Cosa fa ammalare i nostri bambini?»), che da tempo solleva preoccupazioni sull’uso di farmaci in età pediatrica, ha definito la morte di Nasr una «tragedia evitabile». Il medico californiano di Nasr le aveva prescritto un farmaco con effetti collaterali noti, presumibilmente per trattare un sintomo senza affrontare la causa principale.
Questi effetti collaterali «hanno innescato una reazione a catena fatale», ha dichiarato Perro a The Defender. «Questo è l’incubo che il boom del GLP-1 ha sempre comportato, e dovrebbe essere un campanello d’allarme: questi farmaci non sono una buona idea per i giovani».
La dottoressa Perro, pediatra, si è detta «così allarmata» dal fatto che i farmaci per la perdita di peso fossero stati approvati per i bambini, da aver scritto un opuscolo per mettere in guardia i genitori sui rischi.
Il documento informativo cita potenziali effetti negativi sulla salute dei giovani, tra cui problemi gastrointestinali, pancreatite, malattie della cistifellea, tumori alla tiroide, carenze nutrizionali, rischi per la salute mentale ed effetti a lungo termine sconosciuti, poiché non sono ancora stati condotti studi a lungo termine.
Alcuni pazienti che assumono farmaci a base di GLP-1 hanno anche segnalato che tali farmaci hanno causato carie dentale e anoressia.
Le prescrizioni di GLP-1 per i bambini aumentano vertiginosamente dopo la raccomandazione dell’AAP
Secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), circa il 20% dei bambini e degli adolescenti statunitensi soffre di obesità cronica.
Nel dicembre 2020, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato il farmaco GLP-1 Saxenda per il trattamento dell’obesità nei bambini dai 12 anni in su. Nel 2022, l’agenzia ha approvato Wegovy per la stessa fascia d’età.
Settimane dopo, nel gennaio 2023, l’American Academy of Pediatrics (AAP) ha pubblicato nuove linee guida sull’obesità infantile, raccomandando una diagnosi precoce e un trattamento aggressivo, inclusi farmaci per la perdita di peso per i bambini obesi a partire dagli 8 anni e una consulenza per la chirurgia bariatrica per i bambini con obesità grave a partire dai 13 anni.
Nel 2025, un’inchiesta del BMJ ha portato alla luce legami finanziari non dichiarati tra l’AAP e le principali aziende farmaceutiche produttrici dei farmaci dimagranti di maggior successo. L’analisi del BMJ ha riscontrato legami finanziari con l’industria tra i membri dell’AAP, inclusi coloro che hanno redatto le linee guida, coloro che le hanno revisionate e l’organizzazione nel suo complesso.
Prescrivere questi farmaci a bambini di età inferiore ai 12 anni costituisce un uso non conforme alle indicazioni approvate dall’AAP.
Poco dopo la pubblicazione delle raccomandazioni dell’AAP, le prescrizioni di farmaci GLP-1 per quelle fasce d’età sono aumentate vertiginosamente, con un incremento del 38% nel primo anno successivo alla modifica. MedPage Today ha riportato che le prescrizioni di due di questi farmaci sono aumentate del 700%.
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Oltre 150 decessi collegati ai farmaci GLP-1
Secondo i dati dell’Agenzia britannica per la regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA), che raccoglie informazioni sulle reazioni avverse spontanee e sospette ai farmaci, oltre 150 decessi nel Regno Unito sono stati collegati alle iniezioni di GLP-1.
Il BMJ ha riportato la ripartizione di tali decessi per nome del farmaco: al 7 luglio:
- Sono stati segnalati 98 decessi a seguito dell’assunzione di tirzepatide.
- Almeno 37 decessi sono stati associati alla semaglutide, prodotta da Novo Nordisk e venduta con il marchio Ozempic/Wegovy.
- Diciannove decessi sono stati collegati alla liraglutide, venduta con il nome commerciale Victoza e prodotta anch’essa da Novo Nordisk.
Tuttavia, il BMJ ha fatto riferimento a cifre presenti in altre sezioni del sito web dell’MHRA che suggerivano un numero reale di decessi superiore, senza però fornire il link alla pagina web dell’MHRA contenente tali cifre più elevate.
Negli Stati Uniti, la FDA ha recentemente avvertito Novo Nordisk di non aver divulgato correttamente le informazioni sugli eventi avversi, compresi i decessi, relativi ai suoi farmaci per la perdita di peso.
In una lettera di avvertimento del 5 marzo, la FDA ha citato cinque casi in cui pazienti che assumevano Ozempic e Wegovy hanno subito un ictus, hanno contemplato il suicidio o sono deceduti, casi che Novo Nordisk non ha segnalato correttamente.
Il 4 giugno, Forbes ha riportato che circa il 12% degli adulti statunitensi dichiara di utilizzare farmaci GLP-1 per perdere peso. Si prevede che entro il 2030 quasi il 50% degli adulti negli Stati Uniti sarà obeso.
Si prevede che il mercato globale dei farmaci contro l’obesità raggiungerà i 50 miliardi di dollari entro il 2030.
Suzanne Burdick
Ph.D.
© 13 agosto 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
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Immagine © Raimond Spekking via Wikimedia pubblicata su licenza CC BY-SA 4.0
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