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Sanità

«I vaccinati possono “diffondere” la proteina spike, danneggiando i non vaccinati»: parlano gli America’s Frontline Doctors

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Poiché questi vaccini sperimentali creano “proteine ​​spike”, gli individui vaccinati “possono diffondere alcune di queste particelle a contatti stretti” causando malattie in loro, compresi i bambini.

 

Nel loro ultimo comunicato, America’s Frontline Doctors (AFLDS) ha avvertito come le proteine ​​spike risultanti dai vaccini sperimentali di terapia genica COVID-19 hanno la capacità di 1) passare attraverso la barriera emato-encefalica causando danni neurologici, 2) essere «diffuse» dai vaccinati, provocando malattie nei bambini e negli adulti non vaccinati, e 3) causare sanguinamento vaginale irregolare nelle donne.

 

America’s Frontline Doctors (AFLDS) ha avvertito come le proteine ​​spike risultanti dai vaccini sperimentali di terapia genica COVID-19 hanno la capacità di 1) passare attraverso la barriera emato-encefalica causando danni neurologici, 2) essere «diffuse» dai vaccinati, provocando malattie nei bambini e negli adulti non vaccinati, e 3) causare sanguinamento vaginale irregolare nelle donne

Rilasciato la scorsa settimana e intitolato «Identificazione delle complicazioni post-vaccinazione e delle loro cause: un’analisi dei dati dei pazienti COVID-19», lo scopo dichiarato del documento è «fornire informazioni aggiuntive a cittadini interessati, esperti sanitari e responsabili politici su eventi avversi e altri problemi post-vaccinazione derivanti dai tre vaccini sperimentali COVID-19 attualmente somministrati sotto EUA (autorizzazione all’uso di emergenza)» dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense.

 

L’organizzazione senza scopo di lucro ha evidenziato le migliaia di eventi avversi correlati a questi «vaccini» e rilevati dal Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 

 

«Eppure queste complicazioni hanno ricevuto una frazione dell’attenzione prestata alla controversia sulla coagulazione del sangue di J&J», si sono lamentati con sgomento, chiedendo: «Perché?»

 

Esaminando più da vicino questi dati, i dottori hanno presentato «alcune importanti motivi di preoccupazione non ancora pubblicamente affrontati dalla FDA o dal CDC», affermando che l’incapacità di questi regolatori «di considerare queste e altre “incognite note” è un abbandono della ricerca medica di base».

 

Essi suddividono i loro motivi generali di preoccupazione in cinque gruppi:

 

L’organizzazione senza scopo di lucro ha evidenziato le migliaia di eventi avversi correlati a questi «vaccini» e rilevati dal Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 

In primo luogo, ci sono timori significativi riguardo all’ampia distribuzione di questi nuovi vaccini, che impiegano una nuova tecnologia e rimangono solo sperimentali senza la piena approvazione della FDA. Invece di impiegare una risposta antigenica attenuata, come accade con i vaccini convenzionali, questi agenti sperimentali introducono qualcosa chiamato «proteina spike» nel proprio organismo.

 

«Ci vogliono anni per essere sicuri che qualcosa di nuovo sia sicuro –conferma il documento AFLDS –Nessuno conosce in modo definitivo le implicazioni sulla salute a lungo termine per il corpo e il cervello, specialmente tra i giovani, legate a questa proteina spike. Inoltre, se dovessero sorgere problemi documentati con la proteina, non ci sarà mai alcun modo per invertire gli effetti avversi in coloro che sono già vaccinati».

 

In secondo luogo, a differenza dei vaccini convenzionali, queste proteine ​​spike, insieme alle “nanoparticelle lipidiche” hanno la capacità di passare attraverso la “barriera emato-encefalica” che fornisce una protezione speciale per queste aree sensibili del corpo.

 

«Semplicemente non c’è stato abbastanza tempo per sapere quali problemi cerebrali e con quale frequenza si svilupperà un problema cerebrale», avverte il documento.

«Ci vogliono anni per essere sicuri che qualcosa di nuovo sia sicuro –conferma il documento AFLDS –Nessuno conosce in modo definitivo le implicazioni sulla salute a lungo termine per il corpo e il cervello, specialmente tra i giovani, legate a questa proteina spike. Inoltre, se dovessero sorgere problemi documentati con la proteina, non ci sarà mai alcun modo per invertire gli effetti avversi in coloro che sono già vaccinati»

 

I rischi di tale penetrazione includono «infiammazione cronica e trombosi (coagulazione) nel sistema neurologico, che contribuiscono a tremori, letargia cronica, ictus, paralisi di Bell e sintomi di tipo SLA».

 

Le nanoparticelle lipidiche possono potenzialmente fondersi con le cellule cerebrali, causando una malattia neurodegenerativa ritardata. E la proteina spike indotta dall’mRNA può legarsi al tessuto cerebrale in modo da 10 a 20 volte più forte di quanto possono fare le proteine ​​spike che sono (naturalmente) parte del virus originale.

 

Terzo, poiché questi vaccini sperimentali producono molti trilioni di proteine ​​​​spike nei loro riceventi, questi individui vaccinati «possono diffondere alcune di queste particelle (proteine ​​​​spike) verso i contatti stretti», causando loro malattie.

 

In una corrispondenza con LifeSiteNews, la dott.ssa Simone Gold, fondatrice di AFLDS, ha segnalato un tweet del 29 aprile in cui ha pubblicato un documento delle prove sperimentali di Pfizer in cui il gigante farmaceutico “riconosce questo meccanismo” di potenziale diffusione.

Le nanoparticelle lipidiche possono potenzialmente fondersi con le cellule cerebrali, causando una malattia neurodegenerativa ritardata. E la proteina spike indotta dall’mRNA può legarsi al tessuto cerebrale in modo da 10 a 20 volte più forte di quanto possono fare le proteine ​​spike che sono (naturalmente) parte del virus originale

 

«Lo trovate contraddittorio? – si chiede Lifesitenews – Gli studi Pfizer hanno avvertito gli uomini di stare lontani dalle donne incinte… ma ora il CDC sta spingendo le donne incinte a prendere un agente biologico sperimentale senza pensarci due volte». 

 

Come afferma il documento dei medici americani, si può essere «esposti alle proteine spike a causa dell’esposizione ambientale», incluso «per inalazione o contatto con la pelle» con qualcuno coinvolto nella sperimentazione o con un altro che è stato esposto allo stesso modo.

 

E questo, secondo AFLDS, può essere pericoloso. Mentre il fascicolo continua, «le proteine ​​​​spike sono patogene (“causano malattie”) proprio come il virus completo».

 

Inoltre, queste «proteine ​​spike si legano più strettamente del virus completamente intatto» e quindi casi in tutto il mondo di «pericardite, fuoco di Sant’Antonio, polmonite, coaguli di sangue alle estremità e al cervello, paralisi di Bell, sanguinamento vaginale e aborti spontanei sono stati segnalati in persone che vicine a persone vaccinate».

 

Tale diffusione «sembra anche causare un’ampia varietà di malattie autoimmuni (in cui il corpo attacca il proprio tessuto) in alcune persone».

 

Inoltre, sono possibili altri pericoli più seri anche per i non vaccinati a causa del fatto che queste «proteine ​​​​spike possono attraversare la barriera ematoencefalica, a differenza dei vaccini tradizionali».

 

Poiché questi vaccini sperimentali producono molti trilioni di proteine ​​​​spike nei loro riceventi, questi individui vaccinati «possono diffondere alcune di queste particelle (proteine ​​​​spike) verso i contatti stretti», causando loro malattie.

In quarto luogo, tale diffusione lascia i bambini vulnerabili se si trovano in prossimità di genitori e insegnanti che hanno ricevuto questi vaccini sperimentali. Mentre la minaccia di COVID-19 per i giovani è giustamente descritta come «irrilevante», compreso un tasso di sopravvivenza del 99,997% per quelli di età inferiore ai 20 anni, l’AFLDS teme che alcuni bambini possano diventare sintomatici a causa di tale vicinanza ai vaccinati. A quel punto c’è il pericolo che «i burocrati della sanità pubblica» possano utilizzare tali casi per «speculare che la malattia di un bambino sia correlata a una “variante” di SARS-CoV-2», quando è il risultato del contatto con adulti vaccinati.

 

«La nostra altra preoccupazione è che i bambini possano sviluppare malattie autoimmuni croniche a lungo termine, inclusi problemi neurologici, a causa del fatto che i bambini hanno decenni davanti a loro e trilioni di proteine ​​​​spike menzionate sopra».

 

«Le proteine ​​​​spike sono patogene (“causano malattie”) proprio come il virus completo»

In quinto luogo, «AFLDS è a conoscenza di migliaia di segnalazioni relative a sanguinamento vaginale, sanguinamento vaginale post-menopausa e aborti spontanei a seguito della vaccinazione COVID-19, nonché segnalazioni aneddotiche di eventi avversi simili tra coloro che sono a stretto contatto con i vaccinati».

 

Mentre a questo punto l’organizzazione di medici indipendenti «non può commentare in modo definitivo sugli stretti contatti» se non per dire che «hanno sentito segnalazioni di questo in tutto il mondo», i numerosi episodi segnalati di sanguinamento vaginale post-vaccinazione stabiliscono una chiara «connessione tra il vaccino e sanguinamento irregolare».

 

«Nonostante queste prove evidenti, i cambiamenti del ciclo mestruale non sono stati elencati tra gli effetti collaterali comuni della FDA nei suoi partecipanti clinici di fase tre. La salute riproduttiva delle donne deve essere presa sul serio piuttosto che ignorata dai funzionari della sanità pubblica», si legge nel documento.

 

I cambiamenti del ciclo mestruale non sono stati elencati tra gli effetti collaterali comuni della FDA nei suoi partecipanti clinici di fase tre

Infine, riconoscendo «l’irrefrenabile incentivo economico tra le aziende farmaceutiche» a commercializzare vaccini, booster e simili non necessari e pericolosi per l’infanzia COVID, l’AFLDS insiste che «gli esperti di sanità pubblica dovrebbero fermarsi e valutare i dati sui possibili effetti collaterali dei vaccini e le relative domande post-vaccinazione prima che sia troppo tardi».

 

 

 

https://www.lifesitenews.com/news/americas-frontline-doctors-covid-vaccinated-can-shed-spike-protein-harming-unvaccinated

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Sanità

Una «separazione delle carriere» per chi giudica i medici. Intervista al dottor Giacomini del sindacato DI.CO.SI.

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Ci sono in Italia alcuni «processi» che non verranno in alcun modo toccati dal referendum né dalle riforme votate in Parlamento: sono i «provvedimenti disciplinari» inflitti dagli Ordini ai medici stessi. Renovatio 21 oramai da lustri ha segnalato i casi di dottori radiati dagli albi, soprattutto dopo la legge Lorenzin per l’obbligo vaccinale pediatrico del 2017. Con molti di questi dottori abbiamo fatto articoli e conferenze, e quindi abbiamo contezza del peso che un procedimento disciplinare ordinistico comporta, dalle prime accuse alla radiazione finale. Questi «processi» subiti da medici – che processi veri non sono, ma hanno parimenti effetti concreti, talvolta devastanti, sulla vita delle persone – hanno dinamiche particolari, sconosciuti ai più. Abbiamo sentito in merito alla questione il presidente del sindacato DI.CO.SI ContiamoCi! dottor Dario Giacomini.

 

Dottor Giacomini, possiamo dire che c’è una magistratura anche per i medici?

Non c’è una magistratura in senso stretto, ma ci sono delle commissioni per gli iscritti all’albo che presiedono procedimenti disciplinari. C’è poi un secondo grado di giudizio che è la Commissione Centrale per gli Esercenti le Professioni Sanitarie (CCEPS), che rappresenta un grado definitivo, salvo la Cassazione per violazione di legge o vizi di forma – la Cassazione non entra nel merito della questione, ma verifica se proceduralmente ci sono stati dei passaggi errati.

 

Come funziona un «processo» ad un dottore?

Parte tutto a seguito di una segnalazione alla Commissione Albo Medici (CAM) della provincia, che è presieduta di solito dal presidente dell’Ordine dei Medici. C’è una parte istruttoria, dove c’è un consigliere istruttore nominato sempre dal presidente dell’Ordine (che poi collegialmente pronuncerà la sentenza), il quale valuta le prove. Poi il medico viene informato  dell’esistenza dell’istruttoria. Viene quindi invitato a comparire davanti alla commissione disciplinare. A quel punto, si apre il «processo»: da una parte il medico, accompagnato volendo dal suo avvocato, e dall’altra il presidente dell’Ordine, che però in quel momento veste il mantellino di presidente della Commissione d’Albo, composta dal presidente dell’Ordine e da alcuni consiglieri dello stesso.

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Chi giudica quindi?

La commissione giudicante è fatta da consiglieri e presidente dell’Ordine. Questo è un problema: nelle elezioni ordinistiche si presentano e si votano delle liste. Non c’è voto nominale, ma voto di lista: se voti una lista dai il voto a tutti i suoi membri. Quindi quello che si ottiene è un Consiglio Direttivo monocolore, tutti sono provenienti dalla medesima lista. Lo stesso vale quindi anche per la commissione disciplinare, che è composta dagli stessi consiglieri che erano prima nella medesima lista. Sono tutti espressioni di una medesima forza sindacale che ha generato quella lista, perché le liste elettorali per l’Ordine sono espressioni di accordi sindacali. È un monolite: chi mai, nella commissione disciplinare, prenderà le parti dell’accusato o si metterà contro il presidente della commissione e dell’Ordine stesso – che peraltro ha messo in lista tutti?

 

Pare un problema che va molto oltre la separazione dei ruoli…

Non c’è democrazia all’interno degli Ordini. Il meccanismo del voto per liste fu introdotto dal ministro Lorenzin nel 2018, a ridosso degli obblighi vaccinali dell’estate 2017. Si è creata una sorta di totalitarismo giudiziario, che ha blindato la discussione scientifica dentro gli Ordini. Se tu proferisci parola non gradita in ambito medico-scientifico rischi una procedura disciplinare da parte di un blocco che risponde ad ideologie e ad altri poteri. Ci sono casi che abbiamo tutti in mente, che si sono moltiplicati durante il dissenso su COVID e obblighi relativi.

 

In una situazione del genere, come è possibile difendersi?

Anche il secondo grado, alla CCEPS, lo vinci difficilmente: perché l’organo è costituito in parte da alcuni presidenti di Commissione d’Albo a loro volta designati dalla FNOMCEO, che sono espressioni di un medesimo blocco politico-sindacale. Voglio ricordare che l’ENPAM, l’ente pensionistico dei medici, è controllato dagli stessi presidenti di Ordine, che ne eleggono il Consiglio di Amministrazione. L’ENPAM gode di un patrimonio di 30 miliardi di euro… la più grande cassa previdenziale privata in Europa, controllata dai sindacati tramite i presidenti di Ordine.

 

Quindi si tratta di un potere espressamente politico?

Il sindacato tramite gli Ordini controllano la classe medica e ne fanno uno strumento politico. Fondamentalmente la politica entra negli Ordini attraverso il sindacato e delibera secondo logiche che non sono quelle della tutela e della salute del cittadino.

 

E quindi che senso ha il «processo»?

La condanna è scritta ancora prima di andare al procedimento. Se ti arriva un provvedimento disciplinare, a meno che non salti fuori qualcosa di davvero imprevisto, sai già che sarai condannato. Sono organi interni: il presidente dell’Ordine è giudice e boia. Altro che carriere separate.

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Qualche aderente a ContiamoCi! ci è passato?

Abbiamo almeno una decina di casi. Sto parlando non di casi che vengono da indagini dei NAS, ma da persecuzioni per motivi ideologici, come il rifiuto di accettare alcuni assunti fatti passare come consenso scientifico del momento. Si tratta di medici che curano secondo una letteratura scientifica consolidata. «La scienza non è quella degli studi, la scienza la decidiamo noi» mi disse in pratica un presidente di Ordine quando gli portai l’esempio di un articolo sul British Medical Journal, che ha un Impact Factor altissimo, di Peter Doshi sui dubbi riguardo la vaccinazione COVID. Se il dottor Doshi fosse in Italia, lo avrebbe radiato, mi disse. Su certi argomenti è proibito il dibattito scientifico in Italia. Gli Ordini sono il cane da guardia di questo sistema di potere.

 

Come è la vita di un medico che viene radiato praticamente senza possibilità di rispondere davvero?

L’apertura di un provvedimento disciplinare stravolge e rovina la vita di un medico. Hai armi spuntate per difenderti, arrivano accuse pretestuose. Psicologicamente è impattante: una persona vede anni di studi e una carriera finita ingiustamente. Oltre al danno economico. Uno a cinquant’anni e dei mutui accesi dovrebbe reinventarsi un lavoro. Viene uccisa civilmente e professionalmente una persona. Dei colleghi che ti dicono: tu non lavorerai più, solo perché magari hai detto delle parole sulla vaccinazione che loro non condividono. Tutto questo fuori da un’aula di tribunale. Non credo che in Italia ci sia un organo con un potere così assoluto sulla vita di una persona.

 

L’avvocato di un medico che stava subendo la radiazione dall’Ordine ci confessò: «pensavo di andare ad un processo, invece era un plotone di esecuzione».

Esattamente.

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Qualcuno in politica si sta rendendo conto di questo problema di «separazione delle carriere» anche negli Ordini professionali?

No. Nessuno se ne sta rendendo conto. Sono completamente all’oscuro delle dinamiche ordinistiche. La politica si è sempre interessata molto poco della gestione dei corpi intermedi, e di quanto questi impattino nella vita privata delle persone e nel dibattito pubblico. Specie il centrodestra è completamente fuori dai corpi intermedi della sanità che sono colonizzati in toto dai partiti e dai sindacati di centrosinistra.

 

Il sindacato DI.CO.SI sta prendendo una posizione pubblica sulla materia?

Sì, è dal 2021 che stiamo facendo, in solitaria, questa battaglia. Vogliamo una riforma degli Ordini. Vogliamo spiegare alle forze politiche quello che sta succedendo: per questo siamo attaccati da tutti gli altri sindacati, in particolare durante le elezioni ordinistiche recenti, dove abbiamo candidato alcuni membri con vere e proprie liste di liberi medici (la maggior parte nemmeno iscritti al nostro sindacato), che sono state combattute come si trattasse di una tremenda scalata dei no-vax, quando molti dei dottori nelle nostre liste erano vaccinati COVID. La nostra è una battaglia di libertà. Noi vogliamo solo aprire le porte degli Ordini al dibattito scientifico fuori da interessi partitici e farmaceutici, per tutelare sul serio la salute del cittadino.

 

Come è possibile uscire da questa situazione?

Noi chiediamo che il giudizio sia esterno agli Ordini, una magistratura competente in ambito sanitario. Bisogna avere una vera difesa, una vera accusa, e un giudice terzo. L’Ordine non può essere autogiudicante, che con la lista unica bloccata ha di fatto creato un assetto sovietico. Invitiamo tutti i colleghi medici ad unirsi al nostro sindacato non per ripercorrere i giochi di potere degli altri, ma perché crediamo che solo in questo modo la politica sia forzata a cancellare la riforma Lorenzin per tornare all’elezione nominale dei singoli membri, per avere una pluralità di voci all’interno della classe medica e odontoiatrica: questo garantisce, in ultima analisi, l’interesse per la salute del cittadino.

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Sanità

L’OMS convoca una sessione globale per stabilire le modalità di gestione della prossima pandemia influenzale

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L’Organizzazione Mondiale della Sanità ha convocato mercoledì 18 marzo una sessione internazionale online sul controllo della pandemia, incentrata sul Quadro di preparazione alla pandemia influenzale (PIP) del gruppo globalista non eletto. Lo rivela la stessa OMS in un comunicato stampa.   Il PIP è la struttura internazionale attraverso la quale l’OMS, un consorzio estero, stabilisce le modalità di trasferimento dei campioni del virus influenzale a livello globale e la distribuzione di vaccini pandemici, antivirali e strumenti diagnostici una volta attivata la risposta a una pandemia influenzale.   La nuova sessione sul controllo delle pandemie, organizzata attraverso la Rete di informazione sulle epidemie e pandemie dell’OMS (EPI-WIN), definisce come i governi, i laboratori che partecipano alla rete di sorveglianza dell’influenza dell’OMS e le aziende farmaceutiche dovranno operare nell’ambito del quadro normativo durante una risposta a una pandemia influenzale.   Gli Stati Uniti continuano a partecipare alle reti di sorveglianza pandemica dell’OMS, incluso il sistema di sorveglianza sentinella CoViNet dell’organizzazione, che ora si estende a 45 laboratori di riferimento in tutto il mondo, attraverso istituzioni come la Emory University, la Ohio State University e il CDC, nonostante l’ordine esecutivo del presidente Donald Trump che all’inizio di quest’anno ha pubblicamente ritirato il Paese dall’organizzazione.   Il quadro di riferimento PIP è stato adottato dalla Sessantaquattresima Assemblea Mondiale della Sanità il 24 maggio 2011, a seguito dei negoziati tra gli Stati membri dell’OMS iniziati nel 2007. Secondo la descrizione dell’evento fornita dall’OMS, la sessione affronterà «i ruoli e le responsabilità dei diversi soggetti interessati nell’attuazione del Quadro di riferimento PIP».

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L’OMS descrive il sistema come «il primo e unico sistema globale di accesso e condivisione dei benefici per la salute pubblica». Le aziende farmaceutiche che partecipano al sistema ottengono l’accesso a tali materiali in cambio della fornitura di contromisure contro la pandemia, tra cui vaccini, farmaci antivirali e tecnologie diagnostiche.   Durante la pandemia di COVID-19, l’OMS ha incaricato la comunità scientifica internazionale di considerare autorevole il genoma digitale del SARS-CoV-2 rilasciato dal governo cinese, nonostante non vi fosse alcuna verifica indipendente del campione del paziente sottostante. Ciò ha spinto governi e aziende farmaceutiche di tutto il mondo a sviluppare immediatamente sistemi diagnostici, di sorveglianza e vaccini a partire da tale sequenza.   Il vaccino contro il COVID è stato collegato ufficialmente a 39.000 decessi, sebbene uno studio dell’Harvard Pilgrim, finanziato dal governo federale, abbia rilevato che meno dell’1% degli eventi avversi da vaccino viene segnalato al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) dei CDC, il che significa che il numero reale di lesioni e decessi correlati al vaccino potrebbe essere significativamente più alto.   Questi eventi dimostrano come un quadro di riferimento per la gestione di una pandemia, definito dall’OMS, possa rapidamente stabilire un consenso scientifico globale e mobilitare governi e aziende farmaceutiche in tutto il mondo, decisioni che in ultima analisi determinano la vita o la morte di milioni di persone.   Tra i relatori della sessione figurano la dottoressa Maria Van Kerkhove, direttrice ad interim per la gestione delle epidemie e delle pandemie presso l’OMS, e i funzionari responsabili della supervisione dell’attuazione del Quadro PIP.   La dottoressa Kerkhove è oggetto di forti critiche da parte dei sostenitori della libertà in ambito sanitario, i quali la considerano una figura chiave nella promozione di politiche sanitarie pubbliche restrittive e imposte dall’alto durante la pandemia di COVID-19, come l’obbligo generalizzato di indossare la mascherina, i lockdown e le campagne di vaccinazione di massa, che a loro avviso violano l’autonomia personale e la libertà di scelta individuale.   I critici sottolineano in particolare la forte opposizione di Kerkhove all’immunità di gregge naturale attraverso la diffusione dell’infezione (definendola «pericolosa e non etica»), la sua enfasi sull’«equità» globale in materia di vaccini e sull’ampia adesione rispetto ad approcci volontari o alternativi, e il suo ruolo nella comunicazione delle linee guida dell’OMS che giustificavano misure di emergenza e sorveglianza prolungate.   In questi ambienti viene spesso ritratta come un simbolo di una burocrazia sanitaria globale non eletta, che privilegia il controllo collettivo e le soluzioni farmaceutiche rispetto alle libertà individuali, alla stratificazione del rischio e al decentramento decisionale. L’OMS ha anche affermato altrove che «ci saranno pandemie influenzali in futuro».   Ora che l’OMS ha attivato il suo quadro di comando per la pandemia influenzale, l’infrastruttura che ha gestito la risposta al COVID-19 si sta già predisponendo per affrontare il prossimo ciclo pandemico.

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Immagine di Leif Jørgensen via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 International
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Sanità

Medici stranieri al Pronto Soccorso e sicurezza sanitaria: no agli esperimenti sulla salute dei pazienti

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Renovatio 21 riceve e pubblica il comunicato del sindacato DICOSI.

 

Il sindacato Di.Co.Si. ContiamoCi! denuncia una scelta grave: l’impiego nei Pronto Soccorso di medici con titoli esteri non ancora riconosciuti dal Ministero della Salute. Il Pronto Soccorso non è un luogo di formazione. È il punto più delicato del sistema sanitario, dove servono standard certi, competenze verificate e comunicazione immediata e sicura. La carenza di personale non si risolve abbassando le garanzie. Si risolve programmando, valorizzando i professionisti e migliorando le condizioni di lavoro. La sicurezza sanitaria non è negoziabile.

 

Vicenza 25 febbraio 2026

 

COMUNICATO STAMPA
La sicurezza dei pazienti non è un esperimento: basta scorciatoie nella sanità

 

Il sindacato Di.Co.Si. ContiamoCi! denuncia con forza una scelta gravissima della Regione Veneto: reclutare medici per i Pronto Soccorso con titoli conseguiti all’estero non ancora riconosciuti dal Ministero della Salute.

 

Siamo di fronte all’ennesima risposta emergenziale che scarica sui cittadini il prezzo dell’incapacità programmatica della politica sanitaria.

I Pronto Soccorso non sono laboratori di prova. Sono il luogo dove si decide tra la vita e la morte, dove servono competenza certificata, formazione verificata, conoscenza dei protocolli italiani e padronanza della lingua piena e immediata.

 

Abbassare le garanzie di accesso significa abbassare il livello di sicurezza.

 

Non è una questione di provenienza geografica. È una questione di standard. La medicina non può
essere regolata dall’urgenza politica ma dalla qualità certificata.

 

L’inserimento in contesti di emergenza-urgenza di professionisti con titoli non ancora riconosciuti e con percorsi formativi non uniformati comporta:

• incertezza sugli standard clinici;
• difficoltà operative nei team multidisciplinari;
• potenziali barriere linguistiche nella comunicazione con pazienti e colleghi;
• aumento del rischio clinico in situazioni già ad altissima pressione.

 

La sicurezza sanitaria non è negoziabile. Non può essere subordinata alla necessità di coprire turni.

 

Di fronte a questa scelta, gli Ordini professionali — che per legge dovrebbero essere garanti della qualità e della sicurezza dell’esercizio medico — tacciono.

 

Eppure in passato hanno dimostrato estrema rapidità nell’attivare procedimenti disciplinari e sospensioni nei confronti di medici italiani su questioni normative controverse

 

Oggi, quando si interviene direttamente sugli standard di accesso alla professione e sulle garanzie per il paziente, non si registra la stessa fermezza.

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Due pesi e due misure?

 

La tutela del paziente vale sempre o solo quando è politicamente conveniente?

 

Le richieste di Di.Co.Si. ContiamoCi!

 

• il pieno rispetto delle procedure di riconoscimento dei titoli prima dell’impiego nei reparti di
emergenza;

 

• verifiche linguistiche e cliniche rigorose;

 

• trasparenza totale sui criteri di selezione e sulle responsabilità medico-legali;

 

• una presa di posizione pubblica e chiara degli Ordini professionali.

 

La carenza di personale non si risolve abbassando l’asticella. Si risolve programmando, valorizzando i professionisti già formati secondo gli standard italiani, migliorando le condizioni di lavoro e fermando l’emorragia di medici dal Servizio Sanitario Nazionale.

 

Di.Co.Si. ContiamoCi! non resterà in silenzio.

 

La sicurezza dei cittadini non è materia di compromesso.

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Immagine di pubblico dominio CC0 via Wikimedia


 

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