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Sanità

«I vaccinati possono “diffondere” la proteina spike, danneggiando i non vaccinati»: parlano gli America’s Frontline Doctors

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Poiché questi vaccini sperimentali creano “proteine ​​spike”, gli individui vaccinati “possono diffondere alcune di queste particelle a contatti stretti” causando malattie in loro, compresi i bambini.

 

Nel loro ultimo comunicato, America’s Frontline Doctors (AFLDS) ha avvertito come le proteine ​​spike risultanti dai vaccini sperimentali di terapia genica COVID-19 hanno la capacità di 1) passare attraverso la barriera emato-encefalica causando danni neurologici, 2) essere «diffuse» dai vaccinati, provocando malattie nei bambini e negli adulti non vaccinati, e 3) causare sanguinamento vaginale irregolare nelle donne.

 

America’s Frontline Doctors (AFLDS) ha avvertito come le proteine ​​spike risultanti dai vaccini sperimentali di terapia genica COVID-19 hanno la capacità di 1) passare attraverso la barriera emato-encefalica causando danni neurologici, 2) essere «diffuse» dai vaccinati, provocando malattie nei bambini e negli adulti non vaccinati, e 3) causare sanguinamento vaginale irregolare nelle donne

Rilasciato la scorsa settimana e intitolato «Identificazione delle complicazioni post-vaccinazione e delle loro cause: un’analisi dei dati dei pazienti COVID-19», lo scopo dichiarato del documento è «fornire informazioni aggiuntive a cittadini interessati, esperti sanitari e responsabili politici su eventi avversi e altri problemi post-vaccinazione derivanti dai tre vaccini sperimentali COVID-19 attualmente somministrati sotto EUA (autorizzazione all’uso di emergenza)» dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense.

 

L’organizzazione senza scopo di lucro ha evidenziato le migliaia di eventi avversi correlati a questi «vaccini» e rilevati dal Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 

 

«Eppure queste complicazioni hanno ricevuto una frazione dell’attenzione prestata alla controversia sulla coagulazione del sangue di J&J», si sono lamentati con sgomento, chiedendo: «Perché?»

 

Esaminando più da vicino questi dati, i dottori hanno presentato «alcune importanti motivi di preoccupazione non ancora pubblicamente affrontati dalla FDA o dal CDC», affermando che l’incapacità di questi regolatori «di considerare queste e altre “incognite note” è un abbandono della ricerca medica di base».

 

Essi suddividono i loro motivi generali di preoccupazione in cinque gruppi:

 

L’organizzazione senza scopo di lucro ha evidenziato le migliaia di eventi avversi correlati a questi «vaccini» e rilevati dal Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 

In primo luogo, ci sono timori significativi riguardo all’ampia distribuzione di questi nuovi vaccini, che impiegano una nuova tecnologia e rimangono solo sperimentali senza la piena approvazione della FDA. Invece di impiegare una risposta antigenica attenuata, come accade con i vaccini convenzionali, questi agenti sperimentali introducono qualcosa chiamato «proteina spike» nel proprio organismo.

 

«Ci vogliono anni per essere sicuri che qualcosa di nuovo sia sicuro –conferma il documento AFLDS –Nessuno conosce in modo definitivo le implicazioni sulla salute a lungo termine per il corpo e il cervello, specialmente tra i giovani, legate a questa proteina spike. Inoltre, se dovessero sorgere problemi documentati con la proteina, non ci sarà mai alcun modo per invertire gli effetti avversi in coloro che sono già vaccinati».

 

In secondo luogo, a differenza dei vaccini convenzionali, queste proteine ​​spike, insieme alle “nanoparticelle lipidiche” hanno la capacità di passare attraverso la “barriera emato-encefalica” che fornisce una protezione speciale per queste aree sensibili del corpo.

 

«Semplicemente non c’è stato abbastanza tempo per sapere quali problemi cerebrali e con quale frequenza si svilupperà un problema cerebrale», avverte il documento.

«Ci vogliono anni per essere sicuri che qualcosa di nuovo sia sicuro –conferma il documento AFLDS –Nessuno conosce in modo definitivo le implicazioni sulla salute a lungo termine per il corpo e il cervello, specialmente tra i giovani, legate a questa proteina spike. Inoltre, se dovessero sorgere problemi documentati con la proteina, non ci sarà mai alcun modo per invertire gli effetti avversi in coloro che sono già vaccinati»

 

I rischi di tale penetrazione includono «infiammazione cronica e trombosi (coagulazione) nel sistema neurologico, che contribuiscono a tremori, letargia cronica, ictus, paralisi di Bell e sintomi di tipo SLA».

 

Le nanoparticelle lipidiche possono potenzialmente fondersi con le cellule cerebrali, causando una malattia neurodegenerativa ritardata. E la proteina spike indotta dall’mRNA può legarsi al tessuto cerebrale in modo da 10 a 20 volte più forte di quanto possono fare le proteine ​​spike che sono (naturalmente) parte del virus originale.

 

Terzo, poiché questi vaccini sperimentali producono molti trilioni di proteine ​​​​spike nei loro riceventi, questi individui vaccinati «possono diffondere alcune di queste particelle (proteine ​​​​spike) verso i contatti stretti», causando loro malattie.

 

In una corrispondenza con LifeSiteNews, la dott.ssa Simone Gold, fondatrice di AFLDS, ha segnalato un tweet del 29 aprile in cui ha pubblicato un documento delle prove sperimentali di Pfizer in cui il gigante farmaceutico “riconosce questo meccanismo” di potenziale diffusione.

Le nanoparticelle lipidiche possono potenzialmente fondersi con le cellule cerebrali, causando una malattia neurodegenerativa ritardata. E la proteina spike indotta dall’mRNA può legarsi al tessuto cerebrale in modo da 10 a 20 volte più forte di quanto possono fare le proteine ​​spike che sono (naturalmente) parte del virus originale

 

«Lo trovate contraddittorio? – si chiede Lifesitenews – Gli studi Pfizer hanno avvertito gli uomini di stare lontani dalle donne incinte… ma ora il CDC sta spingendo le donne incinte a prendere un agente biologico sperimentale senza pensarci due volte». 

 

Come afferma il documento dei medici americani, si può essere «esposti alle proteine spike a causa dell’esposizione ambientale», incluso «per inalazione o contatto con la pelle» con qualcuno coinvolto nella sperimentazione o con un altro che è stato esposto allo stesso modo.

 

E questo, secondo AFLDS, può essere pericoloso. Mentre il fascicolo continua, «le proteine ​​​​spike sono patogene (“causano malattie”) proprio come il virus completo».

 

Inoltre, queste «proteine ​​spike si legano più strettamente del virus completamente intatto» e quindi casi in tutto il mondo di «pericardite, fuoco di Sant’Antonio, polmonite, coaguli di sangue alle estremità e al cervello, paralisi di Bell, sanguinamento vaginale e aborti spontanei sono stati segnalati in persone che vicine a persone vaccinate».

 

Tale diffusione «sembra anche causare un’ampia varietà di malattie autoimmuni (in cui il corpo attacca il proprio tessuto) in alcune persone».

 

Inoltre, sono possibili altri pericoli più seri anche per i non vaccinati a causa del fatto che queste «proteine ​​​​spike possono attraversare la barriera ematoencefalica, a differenza dei vaccini tradizionali».

 

Poiché questi vaccini sperimentali producono molti trilioni di proteine ​​​​spike nei loro riceventi, questi individui vaccinati «possono diffondere alcune di queste particelle (proteine ​​​​spike) verso i contatti stretti», causando loro malattie.

In quarto luogo, tale diffusione lascia i bambini vulnerabili se si trovano in prossimità di genitori e insegnanti che hanno ricevuto questi vaccini sperimentali. Mentre la minaccia di COVID-19 per i giovani è giustamente descritta come «irrilevante», compreso un tasso di sopravvivenza del 99,997% per quelli di età inferiore ai 20 anni, l’AFLDS teme che alcuni bambini possano diventare sintomatici a causa di tale vicinanza ai vaccinati. A quel punto c’è il pericolo che «i burocrati della sanità pubblica» possano utilizzare tali casi per «speculare che la malattia di un bambino sia correlata a una “variante” di SARS-CoV-2», quando è il risultato del contatto con adulti vaccinati.

 

«La nostra altra preoccupazione è che i bambini possano sviluppare malattie autoimmuni croniche a lungo termine, inclusi problemi neurologici, a causa del fatto che i bambini hanno decenni davanti a loro e trilioni di proteine ​​​​spike menzionate sopra».

 

«Le proteine ​​​​spike sono patogene (“causano malattie”) proprio come il virus completo»

In quinto luogo, «AFLDS è a conoscenza di migliaia di segnalazioni relative a sanguinamento vaginale, sanguinamento vaginale post-menopausa e aborti spontanei a seguito della vaccinazione COVID-19, nonché segnalazioni aneddotiche di eventi avversi simili tra coloro che sono a stretto contatto con i vaccinati».

 

Mentre a questo punto l’organizzazione di medici indipendenti «non può commentare in modo definitivo sugli stretti contatti» se non per dire che «hanno sentito segnalazioni di questo in tutto il mondo», i numerosi episodi segnalati di sanguinamento vaginale post-vaccinazione stabiliscono una chiara «connessione tra il vaccino e sanguinamento irregolare».

 

«Nonostante queste prove evidenti, i cambiamenti del ciclo mestruale non sono stati elencati tra gli effetti collaterali comuni della FDA nei suoi partecipanti clinici di fase tre. La salute riproduttiva delle donne deve essere presa sul serio piuttosto che ignorata dai funzionari della sanità pubblica», si legge nel documento.

 

I cambiamenti del ciclo mestruale non sono stati elencati tra gli effetti collaterali comuni della FDA nei suoi partecipanti clinici di fase tre

Infine, riconoscendo «l’irrefrenabile incentivo economico tra le aziende farmaceutiche» a commercializzare vaccini, booster e simili non necessari e pericolosi per l’infanzia COVID, l’AFLDS insiste che «gli esperti di sanità pubblica dovrebbero fermarsi e valutare i dati sui possibili effetti collaterali dei vaccini e le relative domande post-vaccinazione prima che sia troppo tardi».

 

 

 

https://www.lifesitenews.com/news/americas-frontline-doctors-covid-vaccinated-can-shed-spike-protein-harming-unvaccinated

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Ospedale

«Sapevo che stavano uccidendo le persone»: un informatore afferma che i protocolli ospedalieri COVID hanno portato alla morte dei pazienti

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

In un’emozionante testimonianza sull’autobus «Vax-Unvax» di CHD, una programmatrice medica ospedaliera ha discusso dei protocolli ospedalieri e degli incentivi finanziari durante la pandemia di COVID-19 che, a suo avviso, hanno portato a morti prevenibili dei pazienti, compreso l’uso improprio di remdesivir e ventilatori e l’incapacità di indagare adeguatamente sui danni da vaccino.

 

«Gli ospedali sono diventati il ​​luogo in cui le persone vanno a morire invece che il luogo in cui vanno per guarire», ha detto Zowe (nome di fantasia), una programmatrice medica che ha lavorato per diversi ospedali di Phoenix, in Arizona, durante la pandemia di COVID-19.

 

In un’emozionante testimonianza con Polly Tommey sull’autobus «Vax-Unvax» di Children’s Health Defense (CHD) all’inizio di questo mese a Salem, Oregon, l’informatrice ha esposto le pratiche e i protocolli che, a suo avviso, hanno portato alla morte dei pazienti.

 

In qualità di programmatore medico, il compito di Zowe era rivedere le cartelle cliniche dei pazienti e assegnare codici per diagnosi e trattamenti. I codici determinavano il modo in cui venivano pagati gli ospedali e i medici.

 

«Io la chiamo l’intelligenza centrale dell’ospedale o la visualizzazione a livello di SimCity», ha detto.

 

Ma Zowe ha detto che ciò a cui ha assistito durante la pandemia l’ha lasciata sconvolta e l’ha costretta a parlare apertamente.


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Mancanza di pazienti COVID all’inizio della pandemia

Secondo Zowe, gli ospedali non erano a corto di posti letto quando è iniziata la pandemia ed è stata annunciata l’iniziativa «appiattire la curva».

 

«All’epoca non avevamo pazienti in ospedale. Hanno iniziato lentamente ad arrivare, forse dopo mesi e mesi», ha detto.

 

Nonostante il basso numero di pazienti, agli ospedali è stato chiesto di creare posti letto rimandando i pazienti a casa prima del solito. Zowe ha osservato che questa pratica rappresentava un cambiamento significativo rispetto ai protocolli pre-pandemia, poiché comportava una responsabilità finanziaria per gli ospedali.

 

«Se i pazienti tornassero, dovremmo pagare per le loro cure», ha spiegato. «È una regola Medicare, quindi era decisamente molto diversa».

 

Incentivi finanziari per il trattamento COVID

Nel 2020 sono stati introdotti nuovi codici ICD-10 (Classificazione internazionale delle malattie, decima revisione) per la diagnosi di COVID-19 e un codice aggiornato per i trattamenti con remdesivir correlati a COVID-19 , portando a significativi incentivi finanziari per gli ospedali che trattano pazienti affetti dal virus.

 

«Dovevano avere quella diagnosi per ottenere il bonus del 20% per i pazienti COVID», ha detto Zowe. Ha spiegato che un paziente a cui è stato somministrato remdesivir ha anche qualificato l’ospedale per «un ulteriore bonus del 20% nel pagamento a causa del rischio di una tecnologia non provata».

 

Gli ospedali inizialmente ricevevano idrossiclorochina gratuitamente dalle scorte nazionali e le persone trattate con essa «stavano effettivamente bene» prima che gli ospedali passassero improvvisamente a remdesivir, ha detto Zowe.

 

Tuttavia, dopo che i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie hanno annunciato il nuovo codice ICD-10 per le infezioni da COVID-19, in vigore dal 1° aprile 2020, e la Food and Drug Administration statunitense ha concesso a remdesivir un’autorizzazione all’uso di emergenza il 1° maggio, le cose hanno cominciato a cambiare.

 

«Era come una linea nella sabbia», ha detto Zowe a Polly. «Abbiamo sospeso l’azitromicina e l’idrossiclorochina e siamo passati direttamente al remdesivir».

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Remdesivir e protocolli di ventilazione

Secondo Zowe, gli incentivi finanziari per l’uso del remdesivir hanno portato al suo uso diffuso, nonostante il rischio noto.

 

«L’ospedale aveva un protocollo sul remdesivir, sapevano che causava danni ai reni», ha detto Zowe. Ha spiegato che l’ospedale ha richiesto un consulto sulle malattie infettive e un consulto renale prima di somministrare il farmaco, e che i pazienti con malattia renale cronica di stadio 3 o superiore sono stati squalificati dal riceverlo.

 

Tuttavia, molti pazienti trattati con remdesivir hanno comunque sviluppato insufficienza renale nel giro di pochi giorni, ha affermato.

 

«Alcuni pazienti sono finiti a casa con prescrizioni di dialisi domiciliare, alcuni pazienti sono finiti in una lista di trapianti di rene, altri pazienti sono finiti con una malattia renale cronica dopo aver ricevuto remdesivir – se sono sopravvissuti», ha detto.

 

Zowe ha affrontato anche l’uso improprio dei ventilatori. «A un certo punto [il sistema intranet dell’ospedale] ha inviato un messaggio in cui si diceva che le impostazioni di FiO2 [concentrazione di ossigeno] sui ventilatori stavano uccidendo persone», ha detto. Ma quando tornò a cercare il messaggio, lo trovò cancellato.

 

Zowe ha detto a The Defender che dopo aver visto il messaggio, ha monitorato il numero di pazienti che morivano attaccati ai ventilatori per verificare che le impostazioni fossero state modificate, ma ha scoperto che «il protocollo era lo stesso e i pazienti stavano ancora morendo attaccati ai ventilatori».

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Pratiche di test PCR discutibili

Secondo Zowe, il CARES Act ha fornito finanziamenti per test PCR illimitati per il COVID-19 , il che ha portato a un cambiamento significativo nelle pratiche di test.

 

«Normalmente i test costano denaro agli ospedali, quindi a loro non piace fare molti test diagnostici», ha detto.

 

Tuttavia, con i nuovi finanziamenti e incentivi, gli ospedali sono passati dal testare solo i pazienti sintomatici a testare tutti i pazienti.

 

«I pazienti… venivano per la rimozione della cistifellea, una gamba rotta o un incidente in moto o in macchina o qualsiasi altra cosa», ha detto Zowe, «e mentre erano in ospedale, facevano lo screening».

 

«L’ottanta per cento della nostra popolazione di pazienti è diventata positiva al COVID, indipendentemente dal fatto che presentassero sintomi o meno, e ciò non era mai accaduto prima», ha affermato Zowe.

 

Zowe ha anche rivelato che i pazienti sono stati ripetutamente testati fino a ottenere un risultato positivo.

 

«Farebbero… sei, sette, otto test e sarebbero positivi, ma il paziente non avrebbe nulla di sbagliato e il medico sarebbe davvero confuso», ha detto.

 

In altri casi, i pazienti riceverebbero diversi test negativi seguiti da un unico risultato positivo, che verrebbe quindi utilizzato per giustificare il trattamento del paziente per COVID-19.

 

Zowe ha detto:

 

«Se risultassero positivi al COVID-19, allora inizierebbero il trattamento e li metterebbero sul ventilatore abbastanza presto. Avrebbero iniziato il remdesivir e poi avrebbero avuto insufficienza renale ed edema polmonare».

 

«Volevano semplicemente girare intorno allo scarico ed era come se nulla che l’ospedale potesse fare li avrebbe salvati… Le persone sono morte senza poter dire addio alle loro famiglie. Alcuni di loro hanno appena ricevuto una telefonata. Alcuni non hanno ottenuto nulla».

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Danni e morti da vaccino

Zowe ha anche assistito a un numero preoccupante di gravi reazioni avverse ai vaccini mRNA COVID-19.

 

«Non ho mai visto niente del genere», ha detto, descrivendo pazienti con insufficienza multiorgano che nel giro di poche ore sarebbero morti di fegato, polmone, rene… insufficienza respiratoria”, ha detto. «La chiamavano ‘”sepsi“».

 

Oltre all’insufficienza multiorgano, Zowe ha riferito di aver visto pazienti con convulsioni incontrollabili. «I pazienti diurni soffrivano di convulsioni e nessun farmaco potrebbe fermarle», ha detto. «Alla fine, hanno dovuto essere soppressi».

 

«L’hanno chiamata encefalite o encefalopatia e poi anche l’organizzazione di informazione sulla codifica – AHIMA – ha ammesso “encefalite associata a COVID-19“».

 

Altre lesioni da vaccino includevano coaguli di sangue insoliti, ictus e amputazioni.

 

Zowe ha descritto persone sane sui vent’anni, abituate a fare escursioni e correre maratone, che «all’improvviso hanno avuto bisogno di una gamba amputata perché avevano un enorme coagulo di sangue che andava dall’anca fino alla gamba».

 

Nonostante queste gravi reazioni, i medici spesso non sono riusciti a collegare le lesioni ai vaccini. «Dicevano semplicemente: “È un ictus, è un attacco di cuore, è un coagulo di sangue” e non collegherebbero mai le due cose», ha detto.

 

«Prima che lanciassero le iniezioni di mRNA, non sapevo che fosse possibile per un essere umano morire in modo così orribile e così rapido».

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Impossibilità di segnalare danni da vaccino

Secondo Zowe, i codificatori medici hanno dovuto affrontare sfide significative nel segnalare accuratamente le lesioni da vaccino COVID-19 a causa della mancanza di codici ICD-10 specifici.

 

«Non c’era modo per noi di segnalare effettivamente che qualcuno fosse arrivato con un infarto o una miocardite o convulsioni o encefalite o qualunque cosa fosse… a causa del vaccino COVID-19», ha detto a The Defender.

 

Ha affermato che l’Organizzazione Mondiale della Sanità, che ospita il sistema di codifica ICD-10, ha impiegato anni per rendere disponibile un codice specifico per le lesioni da vaccino COVID-19.

 

«La cosa migliore che potevamo fare era segnalarlo come dovuto a un “vaccino non specificato”», ha detto Zowe, sottolineando che questo codice era disponibile da decenni, insieme a codici di danno vaccinale più specifici per i vaccini per morbillo, parotite e rosolia o MPR, tetano e influenza.

 

Zowe ha affermato che è importante disporre di codici ICD-10 accurati per i danni da vaccino perché i ricercatori e i programmi di farmacovigilanza li utilizzano per monitorare gli effetti avversi durante gli studi clinici e la sorveglianza post-marketing.

 

I ricercatori che studiano la connessione tra miocardite e vaccini COVID-19 dovrebbero esaminare individualmente ogni tabella con il codice del «vaccino non specificato», ha spiegato Zowe, «e sperare che i dati siano abbastanza buoni per capire, beh, quale vaccino era?»

 

«Piangerei fino a dormire la notte»

L’esperienza di lavorare in un ospedale durante la pandemia ha avuto un impatto emotivo su Zowe. «Sapevo che stavano uccidendo delle persone. … Piangerei fino a dormire la notte», ha confessato. «C’è stata così tanta morte. Era quasi insopportabile».

 

Zowe ha deciso di lasciare il lavoro nell’aprile 2021 a causa degli obblighi di vaccinazione dell’ospedale. “Non mi sarei vaccinata e non mi sarei sottoposta al test PCR», ha detto. «Sapevo che non avrei potuto ottenere un’esenzione, quindi ho lasciato».

 

La sfiducia di Zowe negli ospedali e nei vaccini ha lasciato un impatto duraturo sulla sua vita. Quando Polly le ha chiesto se avrebbe portato qualcuno che ama in ospedale, Zowe ha risposto: «È una domanda davvero difficile perché voglio dire di no al 100%, ma ci sono alcune eccezioni… come quando ti si rompe il braccio».

 

Ha aggiunto: «dovrei conoscere il medico o il team di assistenza in quell’ospedale. Dovrei esaminarli».

 

Zowe ha detto a The Defender che spera di pubblicare un libro sulle sue esperienze entro la fine dell’anno.

 

John-Michael Dumais

 

© 25 aprile 2024, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

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Sanità

Fauci è un «animale politico disonesto ed egoista»: parla il responsabile della Sanità della Florida

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Il chirurgo generale della Florida, il dottor Joseph Ladapo, ha recentemente espresso un infuocato sfogo sugli orribili consigli medici forniti dal dottor Anthony Fauci durante la pandemia di COVID.   Durante un’intervista con l’attore Russell Brand, il dottor Ladapo ha affermato che Fauci è «un animale politico disonesto ed egoista che ha una formazione scientifica», aggiungendo che «è ovviamente una persona disonesta e inaffidabile».   Il dottor Joseph Ladapo non ha usato mezzi termini. Quando Russell Brand ha chiesto quali «lezioni possiamo imparare dalla figura di Anthony Fauci?», il medico harvardiano ha risposto che «forse la lezione numero uno è esaminare veramente chi fornisce le tue informazioni. Penso che molte persone, all’inizio, siano state completamente incantate dal dottor Fauci».

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Tuttavia, continua il chirurgo generale della Florida, «c’erano alcune voci che potevano vederlo per quello che è (…) E lui è un animale politico disonesto ed egoista che sembra avere una formazione scientifica».   «Lo abbiamo visto… ingannava le persone in tanti modi. L’intera faccenda della mascherina era semplicemente epica. Durante l’intervista con 60 Minutes [nota trasmissione di giornalismo della TV americana, ndr] diceva che “nessuno ha davvero bisogno di indossarne una”. Il che in realtà era coerente con la scienza, perché la scienza non era di supporto» all’uso dei filtri facciali, dice il Ladapo.   Poi, continua il medico floridiano, Fauci «ha ribaltato la sceneggiatura, e quando la pandemia stava effettivamente iniziando a calmarsi eravamo arrivati ​​a forse due o tre mascherine». Il lettore di Renovatio 21, può ricordare e confermare.   «Quindi devi guardare le fonti di informazione e sentire davvero se risuonano con te in termini di connessione con ciò che sembra vero» chiosa il dottore. «E lui chiaramente… non ho nulla contro di lui, in realtà… ma puoi guardarlo, ed è ovviamente una persona disonesta e inaffidabile».   Come riportato da Renovatio 21, il dottor Ladapo, appuntato come surgeon general (ossia come responsabile della sanità pubblica dello Stato) dal governatore della Florida Ron De Santis, quattro mesi fa ha avanzato pubblicamente la richiesta di sospendere l’uso dei vaccini mRNA.   La sanità floridiana, in questi anni, non si era mai tirata indietro dal segnalare come i sieri mRNA avessero causato un «aumento sostanziale» degli eventi avversi. Lo stesso governatore DeSantis ha annunciato che lo Stato della Florida riterrà responsabili i produttori per le affermazioni fatte sull’mRNA.   Fauci è oggetto di molteplici accuse, tra cui quelle del senatore del Kentucky Rand Paul, medico figlio di Ron Paul, che ha chiesto contro Fauci un’investigazione quantomeno per spergiuro. Numerose altre accuse sono piovute sul deus ex machina pandemico americano, come quella di aver negato ed ingannato sulle origini del COVID.   L’ex direttore dell’ente di controllo epidemico americano CDC Robert Redfield ancora l’anno scorso ha ripetuto di non avere «nessun dubbio» sul fatto che Fauci ha finanziato la ricerca Gain of Function che può aver portato alla pandemia COVID.

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Contro Fauci si espresse apertamente anche il miliardario Elone Musk, dicendo che i suoi pronomi erano «perseguite / Fauci» e che il Gain of Function «dovrebbe essere chiamato ricerca sulle armi biologiche poiché la sua funzione è la morte». Non una grinza, in effetti.   Renovatio 21 aveva riportato nel maggio 2020, a pandemia appena iniziata, l’implicazione del governo USA nel laboratorio di Wuhano. Robert F. Kennedy jr. aveva già dato l’allarme sul fatto che «il National Institute of Allergy and Disease Disease (NIAID) presieduto dal Dr. Anthony Fauci ha devoluto 3,7 milioni di dollari agli scienziati del laboratorio di Wuhan». Come avrebbe scritto anni dopo lo stesso Kennedy, il Fauci ha una «storia oscura» che deve essere portata alla luce.   La realtà è che i legami tra la sanità statunitense diretta da Fauci e Wuhano sono molto più profondi – e non solo della sanità USA.   Come ha detto il senatore Paul, «Fauci potrebbe essere il responsabile dell’intera pandemia».   L’Italia, tra diplomazia e indotti industrial-sanitari-universitari-statali vari, lo ha ovviamente ricoperto di premi.

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Sanità

La Francia multa i pazienti che mancano alle visite mediche

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Il governo francese propone di multare i pazienti che non si presentano alle visite mediche senza una buona scusa, ha annunciato il primo ministro Gabriel Attal.

 

Secondo quanto riferito, la politica mira a sostenere il servizio sanitario mentre fatica a far fronte alle crescenti richieste di una popolazione che invecchia, in mezzo alla carenza di personale e all’aumento dei costi.

 

L’Attal ha dichiarato lunedì che circa 27 milioni di pazienti ogni anno non si presentano alle visite mediche. «Non possiamo permettere che ciò continui», ha affermato il primo ministro, sottolineando che la nuova misura potrebbe liberare tra i 15 e i 20 milioni di appuntamenti all’anno per altri pazienti.

 

Il passo proposto farebbe parte di una legge che, se approvata dal parlamento, potrebbe entrare in vigore a partire da gennaio 2025. L’annuncio di Attal della proposta di sanzione di 5 euro per la mancata presentazione agli appuntamenti programmati è stato accolto con l’immediata protesta da parte dei sindacati dei medici e dei gruppi di pazienti.

 

«Non funzionerà. È solo una tassa… e il risultato finale sarà che il sistema sanitario perderà», ha detto al giornale britannico Guardian Patrick Pelloux, presidente dell’Associazione dei medici d’urgenza.

 

Il medico di famiglia Luc Duquesnel avrebbe dichiarato alla radio France Bleu che sarebbe meglio «educare le persone piuttosto che dire ai professionisti che devono tassarli, cosa che metterebbe a dura prova i rapporti con i nostri pazienti».

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Secondo Gerard Raymond, presidente dell’Associazione francese dei pazienti, contrario al provvedimento, la sanzione mira a far sentire i pazienti colpevoli piuttosto che responsabili.

 

Secondo il piano, i pazienti sarebbero obbligati a fornire i dettagli della carta di debito o di credito al momento di fissare un appuntamento. Se non si presentano senza dare almeno 24 ore di preavviso, i medici potrebbero multarli. I pazienti con un valido motivo per non presentarsi all’appuntamento sarebbero esentati.

 

Spetterebbe al medico decidere se il motivo della mancata visita fosse sufficientemente ragionevole da evitare la multa.

 

La carenza di medici è da tempo il problema più grande del sistema sanitario nazionale francese, insieme all’accesso alle cure e ai lunghi tempi di attesa, scrive RT.

 

Il premier Attal ha detto che cercherà anche di aumentare il numero di studenti che terminano la formazione medica ad alta pressione nel tentativo di affrontare una grave carenza di personale medico.

 

Secondo il primo ministro, il numero di studenti che accedono al secondo anno di laurea in medicina aumenterebbe da 10.000 all’anno nel 2023 a 12.000 nel 2025 e 16.000 nel 2027.

 

Come riportato da Renovatio 21, la Francia ha appena costituzionalizzato la pratica dell’aborto procurato (in una nazione che nel 2021 ha contato, ufficialmente, un aborto ogni tre nascite), e si sta muovendo verso l’istituzione di un regime eutanatico che elimini anziani a pieno ritmo, un po’ come preconizzato dal grand commis parigino e ideologo globalista, Jacques Attali, il quale è mentore, più che di Attal, di Macron.

 

Il quale Macron pare impegnato a dichiarare ripetutamente l’invio di truppe francesie NATO – in Ucraina, provocando una crisi con la superpotenza atomica russa che potrebbe escalare nella Terza Guerra Mondiale.

 

È per questo che stanno liberando gli appuntamenti dai medici?

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