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Reazioni avverse

Morta dopo il vaccino: l’odissea della ragazza ligure

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Un’odissea iniziata il 25 maggio scorso quella della diciottenne di Sestri Levante che si era sottoposta a vaccinazione AstraZeneca presso l’ ASL 4, dopo anamnesi vaccinale negativa e conclusasi nel peggiore dei modi per la ragazza: è morta nella giornata del 10 giugno.

 

Ripercorriamo con ordine le tappe della triste vicenda che ha sconvolto un’intera nazione.

 

Il 3 giugno la ragazza si era recata al pronto soccorso dove le erano stati riscontrati sintomi quali: fotofobia e cefalea

Il 3 giugno la ragazza si era recata al pronto soccorso dove le erano stati riscontrati sintomi quali: fotofobia e cefalea.

 

Dopo TAC cerebrale ed esame neurologico negativi è stata dimessa con la prescrizione di ripetere gli esami ematici a distanza di 15 giorni. Ma non è stato necessario attendere poiché la ragazza si è ripresentata al pronto soccorso il 5 giugno con paresi emilaterale.

 

Questa volta l’esito della TAC è stato nefasto: emorragia cerebrale, tale da rendere immediato il ricovero della paziente nel reparto di Neurochirurgia del San Martino con diagnosi di trombosi seno cavernoso.

 

L’esito della TAC è stato nefasto: emorragia cerebrale, tale da rendere immediato il ricovero della paziente nel reparto di Neurochirurgia del San Martino con diagnosi di trombosi seno cavernoso

Nei giorni scorsi la giovane è stata sottoposta a due interventi chirurgici, il secondo nella giornata di lunedí 7 giugno, che non sono serviti a salvarle la vita.

 

Il governatore della Liguria Toti si era espresso così non appena appresa la notizia del ricovero della diciottenne:

 

«Preghiamo e siamo vicini alla ragazza di 18 anni ricoverata in neurochirurgia all’ospedale San Martino di Genova a pochi giorni dalla somministrazione volontaria del vaccino AstraZeneca».

 

Nei giorni scorsi la giovane è stata sottoposta a due interventi chirurgici, il secondo nella giornata di lunedí 7 giugno, che non sono serviti a salvarle la vita

Toti ha poi chiarito che «AstraZeneca noi lo stiamo usando come ci è stato detto di usarlo da AIFA, ministero e struttura commissariale, ovvero su base solamente volontaria. Chi non lo accetta usa Pfizer e Moderna. Purtroppo i casi negativi e drammatici sono nell’ordine dei sintomi negativi che quasi tutti i farmaci danno».

 

«Circa 600 persone hanno cancellato la prenotazione per il vaccino AstraZeneca dopo i noti e drammatici eventi che riguardano una nostra concittadina di 18 anni – ha spiegato il governatore Toti – In assenza di certezze, non cambia la politica dei vaccini in Liguria e neanche in Italia. Su base volontaria si può continuare ad accedere al vaccino AstraZeneca anche sotto i 60 anni».

 

La procura di Genova ha aperto un fascicolo, senza ipotesi di reato, per far luce su cosa sia veramente successo alla ragazza. Nel mirino degli inquirenti, soprattutto l’anamnesi e il modulo del consenso informato fatto firmare prima dell’inoculazione. Il pubblico ministero Stefano Puppo e l’aggiunto Francesco Pinto hanno richiesto alla direzione sanitaria tutta la documentazione relativa all’iter vaccinale.

Si tratta di una generazione che, più di ogni altra, è stata segnata dalla sofferenza per le restrizioni COVID: lockdown, DAD, e ora anche possibili danni da vaccino

 

Doveva affrontare una delle sfide più grandi per una ragazza della sua età, la maturità, ma il desiderio di tornare alla «normalità» e la promessa di riassaporare una presunta libertà la hanno portata a compiere la decisione per il vaccino.

 

Si tratta di una generazione che, più di ogni altra, è stata segnata dalla sofferenza per le restrizioni COVID: lockdown, DAD, e ora anche possibili danni da vaccino.

 

 

 

 

 

 

Immagine d’archivio

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Reazioni avverse

Reumatologo: il 40% dei 3.000 pazienti vaccinati ha riportato danni da vaccino

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Il dottor Robert Jackson, un reumatologo che pratica da 35 anni, ha affermato che il 40% dei pazienti vaccinati nel suo studio ha riportato una lesione da vaccino e il 5% è ancora ferito.

 

Jackson ha più di 5.000 pazienti, circa 3.000 dei quali hanno ricevuto un vaccino contro il COVID-19.

 

Jackson ha detto di aver avuto 12 pazienti morti in seguito all’iniezione, mentre normalmente vede uno o due decessi nella sua base di pazienti all’anno.

 

Circa il 5% dei suoi pazienti ha sviluppato una nuova condizione che li rende suscettibili alla coagulazione del sangue.

 

Le osservazioni di Jackson sono coerenti con uno studio pubblicato sul BMJ che ha valutato la sicurezza dei vaccini contro SARS-CoV-2 nelle persone con malattia reumatica e muscoloscheletrica infiammatoria/autoimmune dal registro riportato dai medici EULAR Coronavirus Vaccine (COVAX).

 

Lo studio ha mostrato che il 37% di 5.121 partecipanti ha avuto eventi avversi e il 4,4% dei pazienti ha avuto una riacutizzazione della malattia dopo la vaccinazione.

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 13 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

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Big Pharma

La FDA limita l’uso del vaccino J&J per un raro disturbo della coagulazione del sangue

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

 

Giovedì la FDA ha imposto limiti rigorosi all’uso del vaccino COVID-19 Johnson & Johnson (J&J) , citando il rischio di una condizione di coagulazione del sangue che l’agenzia ha descritto come «rara e potenzialmente pericolosa per la vita».

 

In una dichiarazione giovedì, la FDA ha affermato che il rischio che i destinatari del vaccino sviluppino trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS) dopo aver ricevuto il vaccino «garantisce la limitazione dell’uso autorizzato del vaccino».

 

L’agenzia ha descritto la TTS come «una sindrome di coaguli di sangue rari e potenzialmente pericolosi per la vita in combinazione con bassi livelli di piastrine nel sangue con insorgenza di sintomi circa una o due settimane dopo la somministrazione del vaccino Janssen [J&J] COVID-19».

 

Peter Marks, MD, Ph.D., direttore del Center for Biologics Evaluation and Research della FDA, ha affermato che limitare l’uso autorizzato del vaccino Janssen «dimostra la solidità dei nostri sistemi di sorveglianza della sicurezza e il nostro impegno nel garantire che la scienza e i dati guidino il nostro decisioni».

 

Tuttavia, Brian Hooker, Ph.D., PE, Chief Scientific Officer di Children’s Health Defense e professore di biologia alla Simpson University, avrebbe una visione diversa della notizia.

 

«Sembra che la FDA renda omaggio al fatto che la proteina spike può causare la coagulazione e alle diffuse segnalazioni di coagulazione, punendo Janssen, che è diventato il “capro espiatorio” dei produttori di vaccini COVID-19 durante la pandemia», ha detto Hooker.

 

La decisione arriva circa cinque mesi dopo che il CDC ha raccomandato i vaccini mRNA Moderna e Pfizer rispetto a J&J per le dosi di richiamo.

 

Nell’aprile 2021, le agenzie sanitarie federali hanno sospeso la distribuzione del vaccino di J&J per indagare sui casi segnalati di disturbi della coagulazione del sangue che si verificano in coloro che hanno ricevuto l’iniezione. Ma le autorità di regolamentazione hanno revocato la pausa 10 giorni dopo e hanno aggiunto un avviso alle istruzioni per il suo utilizzo.

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 6 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

 

 

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Miocarditi, uno studio su 23 milioni di persone mostra un aumento del rischio dopo i vaccini COVID

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Uno studio pubblicato su JAMA Cardiology il 20 aprile che ha coinvolto 23 milioni di persone mostra che un effetto collaterale del vaccino COVID-19 un tempo etichettato come «disinformazione» è reale.

 

Secondo lo studio, «sia la prima che la seconda dose di vaccini mRNA sarebbero associate ad un aumentato rischio di miocardite e pericardite. Per gli individui che hanno ricevuto 2 dosi dello stesso vaccino, il rischio di miocardite era più alto tra i giovani maschi (di età compresa tra 16 e 24 anni) dopo la seconda dose».

 

La miocardite è un’infiammazione del muscolo cardiaco che può portare ad aritmia cardiaca e morte. La pericardite è un’infiammazione del tessuto che circonda il cuore che può causare dolore toracico acuto e altri sintomi.

 

Nello specifico, tra i giovani uomini che hanno ricevuto due dosi dello stesso vaccino, dopo la seconda dose del vaccino Pfizer si sono verificati da quattro a sette eventi di miocardite e pericardite in eccesso in 28 giorni ogni 100.000 vaccinati e si sono verificati da nove a 28 eventi di miocardite e pericardite in eccesso per 100.000 vaccinati dopo la seconda dose del vaccino Moderna.

 

Lo studio ha concluso  che «il rischio di miocardite in questo ampio studio di coorte era più alto nei giovani uomini dopo la seconda dose di vaccino SARS-CoV-2» e ha raccomandato che «questo rischio dovrebbe essere bilanciato con i benefici della protezione contro la grave malattia COVID-19».

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 6 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

 

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