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Epidemie

13 persone sono morte durante la sperimentazione del vaccino di Moderna

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Documenti ufficiali della Food and Drug Administration (FDA) statunitense registrano che 13 persone sono morte durante le prove del vaccino Moderna, mentre la FDA ha anche emesso un nuovo avvertimento riguardante la paralisi di Bell come un potenziale effetto del vaccino.

 

Un documento informativo dello sponsor preparato per il Comitato consultivo sui vaccini e sui prodotti biologici correlati (VRBPAC) ha registrato i vari risultati sui partecipanti alla sperimentazione sul vaccino Moderna, elencando gli effetti di coloro che avevano ricevuto il vaccino e quelli che avevano assunto il placebo.

 

Le prove presentate elencherebbero 13 decessi negli studi, di cui 6 persone che avrebbero assunto il vaccino e 7 coloro che avevano ricevuto il placebo

Le prove presentate elencherebbero 13 decessi negli studi, di cui 6 persone che avrebbero assunto il vaccino e 7 coloro che avevano ricevuto il placebo. I risultati sono stati corretti fino al 3 dicembre.

 

Una presentazione informativa della FDA ha fornito una ripartizione di coloro che sono morti.

 

Tra quelli del gruppo vaccinato che erano morti, uno era un 78enne che ha subito un «arresto cardiaco 21 giorni dopo la dose 1»; un 77enne è morto di «infarto del miocardio 45 giorni dopo la dose 2».

Due partecipanti sono stati trovati morti a casa e la loro morte è stata dichiarata di causa «incerta»

 

Due partecipanti sono stati trovati morti a casa e la loro morte è stata dichiarata di causa «incerta»: un 70enne è stato trovato morto a casa «57 giorni dopo la dose 2», e un 56enne è stato trovato allo stesso modo «37 giorni dopo la dose 1».

 

Tuttavia, il documento della FDA continua affermando che per la persona di 56 anni, il trauma cranico è stato indicato come causa ufficiale di morte.

 

Altri due partecipanti sono morti nel gruppo che ha ricevuto il vaccino, un 72enne che aveva un «fallimento multiorgano» 59 giorni dopo la seconda dose, mentre l’ultimo si è suicidato «21 giorni» dopo la prima dose. La persona che aveva un’insufficienza multiorgano è stata «ricoverata per trombocitopenia e insufficienza renale acuta dovuta a nefrolitiasi ostruttiva» prima di sviluppare «complicanze» che hanno provocato insufficienza d’organo.

Altri due partecipanti sono morti nel gruppo che ha ricevuto il vaccino, un 72enne che aveva un «fallimento multiorgano» 59 giorni dopo la seconda dose, mentre l’ultimo si è suicidato «21 giorni» dopo la prima dose

 

Dei 7 partecipanti che hanno assunto il placebo, tre sono morti per «infarto miocardico», uno per «perforazione intra-addominale» e un altro per «sindrome da risposta infiammatoria sistemica in un contesto di neoplasia nota». Un altro è morto per «COVID-19» e la causa della morte dell’ultima persona non sarebbe nota.

 

Moderna non collega nessuno dei 13 decessi né al vaccino né al placebo, affermando invece che «questi decessi rappresentano eventi e tassi che si verificano nella popolazione generale di individui in queste fasce d’età».

 

Il documento si aggiunge alla notizia di un prete greco cattolico ucraino morto improvvisamente nella sua casa dopo essere stato in precedenza volontario nella sperimentazione del vaccino di Moderna. Padre John Fields apparentemente ha subito un attacco di cuore poco meno di due mesi dopola seconda iniezione.

 

Moderna non collega nessuno dei 13 decessi né al vaccino né al placebo, affermando invece che «questi decessi rappresentano eventi e tassi che si verificano nella popolazione generale di individui in queste fasce d’età».

ActivistPost.com ha mostrato un’immagine di una versione del documento di briefing della FDA, che conteneva informazioni interessanti non trovate nelle versioni attuali.

 

Come riporta Lifesitenews, la vecchia versione del documento affermerebbe che durante la «pulizia dei dati», un partecipante che ha ricevuto il vaccino è stato aggiornato da «morte» a «SAE» o evento avverso grave. Al contrario, un partecipante che ha ricevuto il placebo è stato aggiornato da «SAE» a «morte» nel suo registro.

 

ActivistPost ha anche fatto riferimento a un documento non ancora pubblicato del Dr.James Lyons-Weiler , presidente e CEO di The Institute for Pure and Applied Knowledge (IPAK), che ha analizzato il documento della FDA Moderna, trovando prove preoccupanti nel testo.

 

Nonostante i 13 decessi nel processo, la FDA ha concesso l’autorizzazione per l’uso di emergenza (EUA) al vaccino Moderna il 19 dicembre, dopo che il VRBPAC ha votato 18-0 nel raccomandare il vaccino.

La FDA ha precedentemente rilasciato il proprio avviso per qualsiasi potenziale vaccino COVID-19, inclusi ictus, encefalite, malattia autoimmune, difetti alla nascita e malattia di Kawasaki tra i potenziali effetti collaterali da monitorare

 

Tuttavia, la FDA ha precedentemente rilasciato il proprio avviso per qualsiasi potenziale vaccino COVID-19, inclusi ictus, encefalite, malattia autoimmune, difetti alla nascita e malattia di Kawasaki tra i potenziali effetti collaterali da monitorare. La prima nella lista delle 22 possibili condizioni è la «sindrome di Guillain-Barré», descritta come «una malattia rara in cui il sistema immunitario del tuo corpo attacca i tuoi nervi». La sindrome non ha «cure conosciute» e il suo tasso di mortalità è «dal 4% al 7%».

 

La FDA ha anche emesso un rapporto del personale , avvisando di casi di «paralisi facciale», o paralisi di Bell, come possibile condizione da ricercare in coloro che assumono il vaccino Moderna. Quattro dei 30.000 partecipanti originali allo studio hanno sviluppato la condizione, con 3 nel gruppo vaccino e 1 nel gruppo placebo.

 

Il rapporto rileva un «piccolo squilibrio» nei partecipanti che hanno segnalato la paralisi di Bell, aggiungendo che una donna nel gruppo del vaccino ha dovuto essere ricoverata in ospedale «per ictus a causa di una nuova paralisi facciale 32 giorni dopo la vaccinazione». Altri due casi della condizione nel gruppo vaccino hanno riportato gli effetti 28 giorni e 22 giorni dopo la vaccinazione.

 

«Considerando l’associazione temporale e la plausibilità biologica, non si può escludere un potenziale contributo del vaccino alle manifestazioni di questi eventi di paralisi facciale», scrive la FDA

«Considerando l’associazione temporale e la plausibilità biologica, non si può escludere un potenziale contributo del vaccino alle manifestazioni di questi eventi di paralisi facciale», scrive la FDA.

 

Vale la pena notare che negli studi per la vaccinazione Pfizer, 4 dei 43.000 partecipanti hanno sviluppato la paralisi di Bell, e avevano tutti ricevuto il vaccino.

 

 

 

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Epidemie

Il CDC: gli ucraini portano infezioni antibiotico-resistenti in Europa occidentale

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Secondo un recente documento dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), i soldati ucraini feriti e i civili in fuga stanno trasportando nuovi ceppi di batteri resistenti agli antibiotici nell’Europa occidentale. Anche prima dello scoppio del conflitto, gli scienziati avevano avvertito dell’incapacità dell’Ucraina di monitorare e limitare la diffusione di queste infezioni.

 

Il rapporto del CDC, pubblicato il mese scorso, rilevava che sei diverse infezioni resistenti agli antibiotici erano state trovate nel corpo di un soldato ucraino ferito in un ospedale militare in Germania. Il soldato ha riportato gravi ustioni nell’incendio di un veicolo ed è stato trasportato negli ospedali di Dnipropetrovsk e Kiev prima della sua evacuazione in Germania.

 

Ricercatori tedeschi hanno scoperto che alcune di queste infezioni erano state riscontrate nelle ferite degli ucraini che combattevano nelle regioni del Donbass dal 2014 e probabilmente si erano sviluppate negli ospedali ucraini.

 

«Di conseguenza, le reti sanitarie in Europa ora considerano il ricovero ospedaliero in Ucraina un fattore di rischio critico» per i cosiddetti organismi multiresistenti, avverte il documento.

 

Queste infezioni, che circolano in Ucraina da quasi un decennio, vengono trasportate anche nell’Europa occidentale da rifugiati civili, ha riferito lunedì il Financial Times, citando numerosi articoli scientifici.

 

Monitorare e affrontare le infezioni resistenti ai farmaci rappresenta una sfida anche per i sistemi sanitari più sviluppati, con il Financial Times che osserva che un «prestigioso ospedale di New York» prescrive antibiotici senza effettuare test sufficienti e non smaltisce le pillole inutilizzate – entrambi i fattori nella diffusione di questi organismi.

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Non tutti i governi hanno piani adeguati per rispondere alle epidemie di infezioni resistenti ai farmaci. Una recente analisi di 114 paesi ha valutato questi piani su una scala da 0 a 100, assegnando all’Ucraina un punteggio di 29, rispetto a 45 e 54 rispettivamente per le vicine Polonia e Russia.

 

L’analisi è stata condotta nel 2021 e il successivo conflitto ha probabilmente abbassato ulteriormente il punteggio dell’Ucraina, scrive RT.

 

Il Financial Times osserva che le diffuse ferite da combattimento, la prescrizione indiscriminata di antibiotici e i danni alle infrastrutture ospedaliere facilitano la diffusione della malattia.

 

Renovatio 21 ci tiene a ricordare, en passant, quando nel marzo 2022, allo scoppiare della guerra, il governo Draghi permise ai quasi 50 mila profughi ucraini allora giunti in Italia di circolare senza super green pass, che era invece inflitto a tutti i cittadini contribuenti italiani.

 

«Per i quasi 50 mila ucraini arrivati non c’è obbligo di super green pass» scriveva il quotidiano La Verità. «Abbiamo visto profughi alloggiati in hotel, che affermavano di non essere vaccinati e di non avere il super green pass».

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Epidemie

La CIA e Wuhan: una storia tutta da scrivere

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La settimana scorsa al Congresso degli Stati Uniti è apparso un rapporto secondo cui il plenipotenziario pandemico dottor Anthony Fauci sarebbe stato introdotto di nascosto nel quartier generale della CIA «senza una registrazione di ingresso» dove avrebbe «partecipato all’analisi per» influenzare «l’indagine sul COVID-19 dell’Agenzia».   Affermazioni simili sono state fatte in passato da Andrew Huff, un ex scienziato di EcoHealth Alliance – la ONG che finanziava gli esperimenti genetici all’Istituto di Virologia di Wuhan – che ha parlato in passato presunti collegamenti della CIA con EcoHealth e con il COVID-19.   EcoHealth aveva ricevuto contratti redditizi per eseguire esperimenti sul COVID dei pipistrelli a Wuhan, in Cina, dopo che l’amministrazione Obama aveva vietato la ricerca sul guadagno di funzione nel 2014. Quattro mesi prima del divieto, l’ente sanitario nazionale americano (NIH) aveva effettivamente spostato questa ricerca su EcoHealth, guidata dal famigerato Peter Daszak.   La ricerca è stata protetta dalla supervisione del governo da parte del NIAID, l’ente di Fauci, il quale incalzato dalle domande del senatore Rand Paul ha negato davanti al Congresso USA di aver finanziato esperimenti di Guadagno di Funzione, tuttavia sembra proprio che gli esperimenti genetici sui coronavirus dei chirotteri fossero esattamente quello.   «Come virologo, personalmente penso che creare chimere di coronavirus di pipistrello legati alla SARS che si ritiene rappresentino un alto rischio per gli esseri umani comporti rischi inaccettabili», ha detto il virologo Jesse Bloom al sito di giornalismo investigativo The Intercept.   Dopo che il SARS-CoV-2 è scoppiato nella stessa città in cui Daszak stava finanziando manipolazioni il coronavirus da pipistrello, la (un tempo) prestigiosissima rivista scientifica The Lancet aveva pubblicato un documento firmato dallo stesso Daszak con oltre due dozzine di scienziati, in cui insisteva che il virus avrebbe potuto provenire solo da un evento di spillover naturale, probabilmente da un mercato di animali vivi e che gli scienziati «stanno uniti per condannare fermamente le teorie del complotto che suggeriscono che il COVID-19 non ha un’origine naturale». Solo più tardi Lancet avrebbe  notato gli evidentissimi conflitti di interessi di Daszak.

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In un thread su Twitter del gennaio 2022, Andrew Huff, che ha lavorato presso EcoHealth dal 2014 al 2016, scrive: «sapevo nel dicembre del 2019 che il COVID era probabilmente una fuga di dati di laboratorio».   Huff afferma che «non è solo che EcoHealth Alliance è un’organizzazione di copertura della CIA, ma i principali responsabili del COVID sono gli Stati Uniti d’America, non la Cina».     Sono accuse di gravità incalcolabile, tuttavia Huff lo aveva anche dichiarato a Fox Business a gennaio: «questa è stata in realtà un’operazione di Intelligence fallita. In realtà stavamo scambiando biotecnologie avanzate con la Cina per accedere e raccogliere informazioni sul loro laboratorio di armi biologiche. Credo. Non posso provarlo, ma un certo numero di agenzie lo sostengono. Ne parlo nel libro, incluso il dottor Peter Daszak che mi dice che aveva lavorato con la CIA».   Huff sulla questione ha infatti pubblicato un libro, The Truth about Wuhan («La verità su Wuhan»)   «Queste discussioni hanno portato a pubblicazioni che indicano che il dottor Peter Daszak, presidente di EcoHealth Alliance, stava lavorando con la CIA e che l’agente biologico comunemente noto come COVID-19 (SARS-CoV-2) era in fase di sviluppo presso EcoHealth Alliance da allora 2012 e altre prove suggeriscono che la SARS-CoV-2 sia iniziata prima del 2012» si legge nel libro di Huff.   «Lo sviluppo della SARS-CoV-2 ha coinvolto diversi eminenti scienziati e istituzioni accademiche statunitensi che hanno ricevuto finanziamenti da numerose agenzie governative federali e organizzazioni private non governative per completare il lavoro di guadagno funzionale su SARS-CoV-2».

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Huff ha anche pubblicato un documento ottenuto da Project Veritas e pubblicato nel gennaio 2022, presumibilmente scritto (e non smentito) dal maggiore Joseph Murphy (USMC), in cui si afferma che il «SARS-CoV-2 è un vaccino ricombinante per pipistrelli creato in America» ​​che è stato «creato da un programma EcoHealth Alliance presso il Wuhan Institute of Virology (WIV)».     Project Veritas scrive di aver «ottenuto un rapporto separato per l’ispettore generale del Dipartimento della Difesa scritto dal maggiore dei Marines degli Stati Uniti, Joseph Murphy, ex membro della DARPA».   «Il rapporto afferma che EcoHealth Alliance si è rivolta alla DARPA nel marzo 2018, cercando finanziamenti per condurre ricerche sul guadagno funzionale dei coronavirus trasmessi dai pipistrelli. La proposta, denominata Project Defuse, è stata respinta dalla DARPA per motivi di sicurezza e per l’idea che viola il guadagno di base della moratoria sulla ricerca funzionale».

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Secondo i documenti, il NIAD, sotto la direzione del dottor Fauci, ha portato avanti la ricerca a Wuhan, in Cina e in diversi siti negli Stati Uniti» continua Project Veritas   Huff ha anche fornito un rapporto al Congresso, sotto giuramento, in cui si afferma che 1. IlSARS-COV2 è stato creato nel laboratorio di Wuhan, in Cina; 2. Anthony Fauci ha finanziato la creazione della SARS-COV2 e ha mentito al Congresso riguardo al finanziamento del lavoro sul guadagno di funzione; 3. La comunità dell’intelligence statunitense era a conoscenza e sembrava essere stata coinvolta nel finanziamento di detto lavoro di Gain-of-Function; 4. Numerosi partner pubblici e privati ​​ben collegati sono stati coinvolti nel lavoro Gain-of-Function che ha portato alla creazione e al rilascio di SARS-COV2; 5. Anthony Fauci e altri si sono coordinati per nascondere il finanziamento del lavoro di guadagno di funzione che ha portato alla SARS-COV2.   EcoHealth ha confutato le affermazioni di Huff, scrivendo nel dicembre 2022 – quasi un anno dopo che Huff era diventato informatore – che le affermazioni sulla ricerca sul guadagno di funzione non sono vere, che la fuga dal laboratorio «non è vera», e che le sue affermazioni sulla «natura della collaborazione tra EcoHealth Alliance e l’Istituto di Virologia di Wuhan» sono analogamente «non vere».   Tuttavia, come nota Zerohedge, Ecohealth non pare confutare nello specifico le affermazioni di Huff sulla collaborazione con o per la CIA.   Come riportato da Renovatio 21, del ruolo della CIA nella gestione pandemica ha accennato in vari discorsi, compreso quello tenuto all’Arco della Pace di Milano, Robert F. Kennedy jr., che ha ricordato alle masse che i servizi americani abbiano fatto almeno 20 esercitazioni pandemiche negli anni 2000, e che la specialità della CIA non è la sanità pubblica, ma l’attuazione di colpi di Stato.   La CIA e Wuhan: una storia di cui piano piano stanno emergendo vari pezzi, e che qualcuno prima o poi potrebbe addirittura riuscire a scrivere in maniera completa.

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Epidemie

L’RNA virale può persistere per 2 anni dopo il COVID-19: studio

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Un nuovo studio potrebbe spiegare perché alcune persone che contraggono il COVID-19 non tornano mai alla normalità e sperimentano invece nuove condizioni mediche come malattie cardiovascolari, disfunzioni della coagulazione, attivazione di virus latenti, diabete mellito o quello che è noto come «Long COVID» dopo l’infezione di  SARS-CoV-2. Lo riporta Epoch Times.

 

In un recente studio preliminare pubblicato su medRxiv, i ricercatori hanno condotto il primo studio di imaging con tomografia a emissione di positroni (PET) sull’attivazione delle cellule T in individui che in precedenza si erano ripresi da COVID-19 e hanno scoperto che l’infezione da SARS-CoV-2 può provocare un’attivazione persistente delle cellule T in una varietà di tessuti corporei per anni dopo i sintomi iniziali.

 

Anche nei casi clinicamente lievi di COVID-19, questo fenomeno potrebbe spiegare i cambiamenti sistemici osservati nel sistema immunitario e in quelli con sintomi COVID di lunga durata.

 

Va segnalato, ad ogni modo, la maggior parte dei partecipanti era stata vaccinata e lo studio non ha indagato il legame tra l’esistenza dell’RNA virale e la vaccinazione.

 

Per effettuare lo studio, i ricercatori hanno condotto scansioni PET di tutto il corpo di 24 partecipanti che erano stati precedentemente infettati da SARS-CoV-2 e guariti dall’infezione acuta in momenti che vanno da 27 a 910 giorni dopo l’insorgenza dei sintomi di COVID-19.

 

Una scansione PET è un test di imaging che utilizza un farmaco radioattivo chiamato tracciante per valutare la funzione metabolica o biochimica di tessuti e organi e può rivelare un’attività metabolica sia normale che anormale. Il tracciante viene solitamente iniettato nella mano o nella vena del braccio e si raccoglie in aree del corpo con livelli più elevati di attività metabolica o biochimica, che possono rivelare la sede della malattia.

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Utilizzando un nuovo agente radiofarmaceutico che rileva molecole specifiche associate a un tipo di globuli bianchi chiamati linfociti T, i ricercatori hanno scoperto che l’assorbimento del tracciante era significativamente più elevato nei partecipanti alla fase post-acuta di COVID-19 rispetto ai controlli pre-pandemia nel tronco cerebrale, nella colonna vertebrale midollo osseo, tessuto linfoide nasofaringeo e ilare, tessuti cardiopolmonari e parete intestinale.

 

Tra maschi e femmine, i partecipanti maschi tendevano ad avere un assorbimento maggiore nelle tonsille faringee, nella parete rettale e nel tessuto linfoide ilare rispetto ai partecipanti femmine.

 

I ricercatori hanno specificatamente identificato l’RNA cellulare del SARS-CoV-2 nei tessuti intestinali di tutti i partecipanti con sintomi da Long COVID che si erano sottoposti a biopsia in assenza di reinfenzione, con un range da 158 a 676 giorni dopo essersi inizialmente ammalati di COVID.

 

Ciò suggerisce che la persistenza del virus nel tessuto potrebbe essere associata a problemi immunologici a lungo termine.

 

Sebbene l’assorbimento del tracciante in alcuni tessuti sembrasse diminuire con il tempo, i livelli rimanevano comunque elevati rispetto al gruppo di controllo di volontari sani pre-pandemia.

 

«Questi dati estendono in modo significativo le osservazioni precedenti di una risposta immunitaria cellulare duratura e disfunzionale alla SARS-CoV-2 e suggeriscono che l’infezione da SARS-CoV-2 potrebbe portare a un nuovo stato stazionario immunologico negli anni successivi a COVID-19», scrivono i ricercatori.

 

I risultati hanno mostrato un «assorbimento leggermente più elevato» dell’agente nel midollo spinale, nei linfonodi ilari e nella parete del colon/retto nei soggetti con sintomi COVID prolungati.

 

Nei partecipanti con COVID lungo che hanno riportato cinque o più sintomi al momento dell’imaging, i ricercatori hanno osservato livelli più elevati di marcatori infiammatori, «comprese le proteine ​​coinvolte nelle risposte immunitarie, nella segnalazione delle chemochine, nelle risposte infiammatorie e nello sviluppo del sistema nervoso».

 

Rispetto sia ai controlli pre-pandemia che ai partecipanti che avevano avuto il COVID-19 e si erano completamente ripresi, le persone con Long COVID hanno mostrato una maggiore attivazione delle cellule T nel midollo spinale e nella parete intestinale.

I ricercatori attribuiscono i loro risultati all’infezione da SARS-CoV-2, sebbene tutti i partecipanti tranne uno avessero ricevuto almeno una vaccinazione COVID-19 prima dell’imaging PET.

 

Per ridurre al minimo l’impatto della vaccinazione sull’attivazione delle cellule T, l’imaging PET è stato eseguito a più di 60 giorni da qualsiasi dose di vaccino, ad eccezione di un partecipante che ha ricevuto una dose di vaccino di richiamo sei giorni prima dell’imaging. Sono stati esclusi gli altri che avevano fatto un vaccino COVID-19 entro quattro settimane dall’imaging, scrive Epoch Times.

 

I ricercatori hanno affermato che il loro studio presentava diversi altri limiti, tra cui dimensioni ridotte del campione, studi correlati limitati, varianti in evoluzione, lancio rapido e incoerente dei vaccini COVID-19, che hanno richiesto loro di modificare i protocolli di imaging, utilizzando individui pre-pandemici come controlli e l’estrema difficoltà di trovare persone che non fossero mai state infettate dal SARS-CoV-2.

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«In sintesi, i nostri risultati forniscono prove provocatorie dell’attivazione del sistema immunitario a lungo termine in diversi tessuti specifici in seguito all’infezione da SARS-CoV-2, compresi quelli che presentano sintomi COVID lunghi», concludono i ricercatori. «Abbiamo identificato che la persistenza del SARS-CoV-2 è un potenziale motore di questo stato immunitario attivato e mostriamo che l’RNA del SARS-CoV-2 può persistere nel tessuto intestinale per quasi 2 anni dopo l’infezione iniziale».

 

Come riportato da Renovatio 21, già un anno fa la stampa mainstream aveva cominciato ad ammettere che forse «i vaccini potrebbero non prevenire molti sintomi del Long COVID, come ha scritto il Washington Post.

 

Nella primavere 2022 il professor Harald Matthes dell’ospedale di Berlino Charité aveva dichiarato di aver registrato 40 volte più «effetti collaterali gravi» delle vaccinazioni contro il COVID -19 rispetto a quanto riconosciuto da fonti ufficiali tedesche.

 

Matthes aveva delle strutture che sarebbero chiamate a curare i pazienti con complicazioni vaccinali: «Abbiamo già diversi ambulatori speciali per il trattamento delle conseguenze a lungo termine della malattia COVID», spiega il prof. Matthes. «Molti quadri clinici noti da “Long COVID” corrispondono a quelli che si verificano come effetti collaterali della vaccinazione».

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