Vaccini
Miliardi di copie di DNA residuo in una singola dose di vaccino mRNA: studio
Un nuovo studio pre-print in attesa di revisione paritaria avrebbe trova miliardi di frammenti residui di DNA nelle fiale del vaccino mRNA COVID-19. Lo riporta Epoch Times.
L’autore principale dello studio, il virologo molecolare David Speicher, che ha un dottorato in virologia, ha dichiarato alla testata statunitense che la sua ricerca è «il più grande studio» fino ad oggi sul DNA residuo nei vaccini COVID-19.
«Nel nostro studio, abbiamo misurato le copie del DNA dei geni spike, ori (origine della replicazione) e potenziatori dell’SV40», ha dichiarato il dottor Speicher a ET. «Il carico di promotore-potenziatore SV40, ori e picco virale in Pfizer arriva fino a 186 miliardi di copie per dose».
La spike a cui si riferisce il virologo è la sequenza di DNA della proteina picco SARS-CoV-2, che può essere trascritta in mRNA di picco da utilizzare nei vaccini mRNA COVID-19 per essere tradotto in proteina di picco. Gli altri due DNA – geni potenziatori SV40 e ori – aiutano a facilitare la replicazione del DNA spike.
Tuttavia, i vaccini finali a mRNA dovrebbero includere solo istruzioni di RNA e non di DNA residuo per la produzione della spike. I ricercatori hanno sequenziato il materiale genetico in 27 fiale di vaccino mRNA provenienti da 12 lotti diversi. Diciannove fiale provenivano da Moderna e otto da Pfizer, scrive ET.
Sostieni Renovatio 21
«È necessario ulteriore lavoro per indagare se qualcosa in questi vaccini si sta effettivamente integrando nel genoma umano e quale effetto ciò potrebbe avere», ha scritto l’autore principale.
I vaccini a mRNA sono prodotti a partire dal DNA.
«Inizialmente, Pfizer aveva riferito che avrebbe utilizzato una macchina PCR per produrre il DNA per i vaccini a mRNA. La macchina PCR prima farebbe molte copie del DNA, e poi lo stesso DNA verrebbe sequenziato in RNA» scrive Epoch Times. «Tuttavia, poiché questo processo non sarebbe stato abbastanza veloce per soddisfare le richieste, Pfizer ha annunciato che avrebbe invece utilizzato i batteri per produrre in serie il DNA spike. Il DNA prodotto dai batteri verrebbe quindi raccolto e sequenziato in RNA in una macchina».
Il rapporto sulla produzione di Moderna presentato all’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) avrebbe inoltre «dimostrato che l’azienda ha utilizzato DNA plasmidico per produrre i vaccini. Un plasmide è un filamento di DNA circolare comune ai batteri e ad alcuni parassiti. I plasmidi sono circolari, mentre il DNA umano è lineare. L’utilizzo di batteri per produrre geni e proteine è un processo biotecnologico standard impiegato nella produzione di prodotti farmaceutici» continua la testata americana.
Per fare in modo che i batteri replichino il DNA della proteina Spike, gli scienziati devono prima introdurre il DNA della proteina spike nei batteri. Man mano che i batteri si moltiplicano, lo stesso fa il DNA proteico che trasportano. Tuttavia, il DNA spike non può essere introdotto da solo; altre sequenze, come l’ori, che segnala la replicazione del DNA; il gene potenziatore SV40, che incoraggia una maggiore replicazione del DNA; e un gene per la resistenza agli antibiotici, che aiuta gli scienziati a identificare i batteri che hanno assorbito il gene, verrebbero tutti introdotti insieme in un DNA batterico circolare.
Va notato che il gene potenziatore SV40 è una sequenza genetica del poliomavirus della scimmia 40 (SV40), un virus a DNA noto per causare il cancro. Va notato che il gene non è il virus SV40 stesso.
Come riportato da Renovatio 21, la vaccinazione antipolio, a causa di cellule di reni di scimmia macaco rhesus contenuti nel preparato, trasmise il virus delle scimmie SV40 possibilmente a miliardi di persone. SV40 è un virus acquiescente nei primati, ma che nell’uomo invece si attiva. Alcuni scienziati ritengono che l’SV40 sia cancerogeno possa essere correlato con l’aumento del cancro nella seconda metà del Novecento.
Una volta che l’mRNA e il DNA sono stati raccolti dai batteri, il DNA dovrebbe essere rimosso. Tuttavia, «non è stato eliminato in modo efficiente, come suggeriscono i miliardi di copie di DNA di spike, ori e potenziatore di SV40 rilevati nelle fiale Pfizer» scrive ET. «Nelle fiale Moderna sono stati trovati anche diversi milioni di copie di DNA ori e di spike, ma il gene potenziatore SV40 non è stato rilevato».
Il DNA estraneo introdotto nella cellula insieme all’mRNA rischia di essere confuso con DNA umano. Se lo è, può essere integrato nel progetto della cellula. La presenza di geni potenziatori dell’SV40 aumenta il rischio di integrazione del DNA, ha affermato l’autore principale della ricerca, citando uno studio pubblicato nel 1999 che ha riscontrato il massimo trasporto del DNA utilizzando il potenziatore SV40. Il periodo di punta per le pubblicazioni SV40, in termini di tasso complessivo di pubblicazione, va dagli anni Ottanta al 1999.
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Se il DNA per la proteina spike è integrato nel genoma ospite, le cellule conterranno per sempre sequenze di proteine spike. Anche l’integrazione di DNA estraneo nel genoma umano può causare il cancro, come dimostrato negli studi sull’integrazione del DNA virale.
Il gene potenziatore SV40 è molto controverso nel campo della vaccinazione perché proviene da un virus legato al cancro.
Alcuni dei vaccini antipolio somministrati tra il 1955 e il 1963 risultarono contaminati dal virus SV40 completo. Tuttavia, studi avrebbero concluso che «i soggetti vaccinati con l’intero gene SV40 non corrono un rischio maggiore di sviluppare il cancro» scrive Epoch Times.
Il documento di ricerca suggerisce inoltre che le fiale con dosi più elevate di contenuto di DNA potrebbero potenzialmente causare più reazioni avverse come quelle riscontrate nel Vaccine Adverse Reaction Reports System (VAERS).
«Questi vaccini tendevano ad essere fiale con il tappo viola che richiedevano la diluizione prima della somministrazione. Se i farmacisti dimenticano di diluire le fiale, potrebbero accidentalmente inoculare nei bambini una dose cinque volte superiore a quella raccomandata. Pertanto, gli eventi avversi più elevati potrebbero essere collegati anche a un dosaggio errato dei vaccini».
I ricercatori hanno utilizzato due tecniche per determinare il dosaggio del contenuto di DNA: fluorometria e qPCR. Il test fluorometrico ha mostrato che il contenuto di DNA superava i limiti della Food and Drug Administration (FDA) statunitense di 10 nanogrammi per dose da 188 a oltre 500 volte. Tuttavia, il test qPCR ha indicato che i livelli di DNA rilevati erano inferiori allo standard normativo.
Kevin McKernan, uno degli autori dello studio con 20 anni di esperienza nel sequenziamento genomico che ha precedentemente lavorato al Progetto Genoma Umano e che attualmente è direttore scientifico e fondatore di Medicinal Genomics, ha spiegato che la discrepanza nei test era dovuta al fatto che mentre la fluorometria può rilevare DNA a doppio filamento di qualsiasi dimensione, la qPCR può rilevare solo il DNA che ha 100 paia di basi o più.
Tuttavia, mentre i test qPCR hanno prodotto risultati inferiori agli standard normativi, McKernan ha spiegato in precedenza che gli standard della FDA sono stati pubblicati in un momento in cui il DNA residuo nella fiala sarebbe stato solo DNA nudo che avrebbe avuto difficoltà a entrare nelle cellule. Questo è diverso dagli attuali vaccini a mRNA; ora il DNA può essere impacchettato in nanoparticelle lipidiche, trasportandolo direttamente nella cellula.
Gli autori aggiuntivi dello studio includono la specialista farmacoterapeutica L. Maria Gutschi, l’immunologa Jessica Rose, nota per i suoi rapporti di analisi VAERS, e l’esperto farmaceutico David Wiseman, che ha anche pubblicato ricerche sui trattamenti COVID-19.
L’autore principale della ricerca ha dichiarato a Epoch Times che sono necessarie molte più ricerche per indagare sulla contaminazione del DNA nei vaccini COVID-19. Anche altri laboratori devono testare i test del suo team e riprodurre il loro lavoro per giungere a una conclusione più accurata sull’effetto che il dosaggio del DNA ha sui sintomi post-vaccinazione.
Aiuta Renovatio 21
«Altre domande senza risposta includono se la sequenza SV40 nei vaccini stia innescando il “turbo cancro”, secondo l’autore principale. Devono essere condotti anche studi sugli animali per determinare se il DNA residuo sta causando una risposta immunitaria».
Come riportato da Renovatio 21, due settimane fa Health Canada, la Sanità canadese, ha ammesso la contaminazione da plasmidi nei vaccini COVID.
A giugno, un paper pre-print pubblicata da McKernan e dai suoi colleghi ricercatori e riportato da Joseph Mercola affermava che un frammento del genoma del «virus della scimmia», SV40, era stato scoperto nei vaccini di COVID-19.
Riguardo ai fenomeni di «turbocancro», la comunità scientifica sta discutendo sempre più animatamente, oramai da più di un anno, e con sempre maggior voce.
Chi conosce la storia dell’antivaccinismo può rimanere sbalordito nell’incontrare nuovamente il virus SV40, il cui impiego si pensava dimenticato per sempre con la fine del vaccino polio, immaginando che le autorità politico-sanitarie avessero gran voglia di spazzare sotto il tappeto il possibile danno all’intera umanità fatto con l’iniezione contenente – in maniera inavvertita, dissero – il virus della scimmia.
La storia dell’ascesa del vaccino polio (e quindi, dell’intero edificio della politica vaccinale mondiale) è controversa e, secondo alcuni, criminale.
Come riportato da Renovatio 21, la polio è stranamente tornata in questi anni, con ammissioni ufficiali da parte dell’OMS e dei governi secondo cui i focolai potrebbero essere stati creati dalle campagne di vaccinazione, spesso spinte dalla Fondazione Gates.
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Sostieni Renovatio 21
Uno studio evidenzia le “difficoltà” nella diagnosi e nel trattamento della PTI negli adulti
Gli autori dello studio di caso hanno affermato che il loro lavoro evidenzia le «difficoltà riscontrate nella diagnosi e nel trattamento» della PTI negli adulti. A parte la ferita, la paziente aveva una «storia medica normale» e non aveva mai ricevuto il vaccino Td. È stata sottoposta a intervento chirurgico e ha ricevuto il vaccino Td il giorno dopo. Una settimana dopo la vaccinazione, ha sviluppato una «grave trombocitopenia», ovvero una conta piastrinica pericolosamente bassa, petecchie (piccole macchie di sanguinamento) sulla pelle e «una sensazione di tachicardia», ovvero una frequenza cardiaca elevata. Gli esami hanno escluso altre cause delle lesioni e altre possibili patologie. Le condizioni della paziente sono migliorate dopo tre o quattro settimane di trattamento.Iscriviti al canale Telegram 
Gli studi sulla sicurezza dei vaccini «non sono stati considerati una priorità di ricerca»
Le lesioni subite dalla donna di 48 anni suggeriscono la necessità di ulteriori ricerche su un possibile collegamento tra il vaccino Td e l’insorgenza della PTI negli adulti, hanno affermato gli autori dello studio. La PTI indotta dal vaccino con la dose di richiamo del vaccino Td «è un fenomeno ben documentato nei bambini, ma raro tra gli adulti», hanno scritto i ricercatori. Hanno osservato che sono stati pubblicati solo due studi sul legame tra il vaccino Td e la PTI negli adulti. Fisher ha affermato che il numero limitato di studi sul possibile legame tra vaccino Td e ITP rientra in una tendenza più ampia secondo cui le comunità scientifica e medica non hanno dato priorità allo studio della sicurezza dei vaccini. «Dopo due secoli di obbligo di somministrazione di vaccini, gli studi che esaminano i meccanismi biologici dei danni e dei decessi causati dai vaccini sono quasi inesistenti, perché non è stata resa una priorità di ricerca da coloro che creano, vendono, regolamentano, promuovono, amministrano e applicano le leggi che impongono l’uso dei vaccini», ha affermato Fisher. Fisher ha affermato che l’Institute of Medicine, oggi noto come National Academy of Medicine, ha pubblicato rapporti nel 1991 , 1994 e 2012, in cui si segnalava un potenziale collegamento tra diversi vaccini e l’insorgenza di trombocitopenia. La mancanza di ricerche sul legame tra vaccino Td e PTI negli adulti significa che non abbiamo identificato i possibili meccanismi attraverso i quali il vaccino Td può causare PTI. «Casi precedenti e analisi attuali della letteratura suggeriscono meccanismi molecolari e fattori genetici come probabili cause di questo esito; tuttavia, una storia clinica dettagliata, insieme al contesto ambientale e clinico, possono consentire una migliore caratterizzazione di questo fenomeno», hanno scritto gli autori dello studio. Jablonowski ha ipotizzato che «gli anticorpi creati per colpire la malattia, come quelli presentati dal vaccino, si legano alle piastrine della persona». Di conseguenza, «questi anticorpi sono delle etichette destinate alla distruzione, destinate a segnalare il patogeno invasore». I ricercatori hanno osservato che il legame tra diversi altri vaccini e l’insorgenza di PTI grave «è stato documentato in una varietà di vaccini, di cui il COVID-19 è l’esempio più recente e studiato». I ricercatori hanno citato uno studio sottoposto a revisione paritaria, pubblicato nel 2011 sulla rivista Vaccine, sul caso di un neonato di 15 mesi che aveva sviluppato la PTI dopo aver ricevuto dosi sequenziali di vaccini contro morbillo-rosolia, varicella e parotite nell’arco di quattro settimane. Questa scoperta «è fondamentale per comprendere che la PTI indotta dal vaccino implica una componente immunologica distinta», hanno scritto gli autori dello studio. Secondo Jablonowski, lo studio del 2011 è «significativo» perché: «Il bambino è stato vaccinato contro il morbillo e la rosolia all’età di 12 mesi, proprio come previsto dalle attuali raccomandazioni dei Centers for Disease Control and Prevention. «A 15 mesi, il bambino ha sviluppato sintomi di trombocitopenia e, 154 giorni dopo l’insorgenza, presentava ancora significativi anticorpi contro il morbillo e la rosolia legati alle piastrine». «È un rischio accertato quello dei vaccini contro il morbillo e la rosolia attualmente somministrati negli Stati Uniti a milioni di bambini ogni anno, come il vaccino MPR». Diversi altri studi hanno riscontrato un’associazione tra il vaccino contro morbillo-parotite-rosolia (MPR) e l’ insorgenza della PTI nei bambini .Aiuta Renovatio 21
La petizione dei cittadini CHD alla FDA mira a sensibilizzare sui danni causati dai vaccini
Brian Hooker, Ph.D., direttore scientifico del CHD, ha ipotizzato che il caso della donna di 48 anni assomigli a quello di Alexis Lorenze, che a 23 anni ha sviluppato gravi reazioni, tra cui cecità temporanea, lividi, gonfiore e piaghe su tutto il corpo. Un ospedale californiano ha imposto a Lorenze di sottoporsi a tre vaccini prima di sottoporla a una trasfusione di sangue per curare l’emoglobinuria parossistica notturna (EPN). Tra i vaccini che l’ospedale richiese a Lorenze c’era anche quello contro la meningite (meningococco) e quello contro la polmonite (pneumococco). La EPN è una rara malattia autoimmune che induce il sistema immunitario ad attaccare e danneggiare i globuli rossi del corpo. Il mese scorso, CHD ha presentato una petizione cittadina alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense, chiedendo alla FDA di revocare le licenze dei vaccini Pfizer-BioNTech e Moderna contro il COVID-19, in risposta ai rischi per la salute pubblica posti da tali vaccini e nel tentativo di sensibilizzare l’opinione pubblica sui danni causati dai vaccini. Jablonowski ha affermato che le segnalazioni di trombocitopenia presentate al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), il sistema di segnalazione degli eventi avversi ai vaccini gestito dal governo statunitense, «sono state particolarmente intense nel 2021», il primo anno in cui i vaccini contro il COVID-19 sono stati ampiamente disponibili. Il numero di segnalazioni VAERS presentate era «quasi equivalente al numero totale di segnalazioni degli ultimi 20 anni», ha affermato Jablonowski.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Vaccini
La FDA chiede un avvertimento sui vaccini antinfluenzali riguardo al rischio di convulsioni febbrili nei bambini
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Il mese scorso, il Centro per la Valutazione e la Ricerca sui Prodotti Biologici della FDA ha inviato avvisi a diverse aziende produttrici di vaccini, tra cui Sanofi, AstraZeneca, GSK e CSL Seqirus, chiedendo loro di aggiungere l’avvertenza. L’agenzia ha citato studi che mostrano un aumento del rischio di convulsioni febbrili il giorno successivo alla vaccinazione.
La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti vuole che i vaccini antinfluenzali riportino un’avvertenza che le iniezioni possono causare convulsioni febbrili nei bambini piccoli.
La scorsa settimana, il Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) dell’agenzia ha inviato avvisi a diversi produttori di vaccini, tra cui Sanofi, AstraZeneca, GSK e CSL Seqirus, chiedendo loro di aggiungere l’avvertenza.
Il CBER ha citato due studi osservazionali post-marketing da lui condotti, dai quali è emerso che i bambini di età compresa tra 6 mesi e 4 anni hanno un rischio maggiore di convulsioni febbrili il giorno successivo alla vaccinazione.
La FDA ha proposto questa formulazione per le etichette dei vaccini:
«In due studi osservazionali post-marketing separati, è stato osservato un aumento del rischio di convulsioni febbrili durante il primo giorno successivo alla vaccinazione con vaccini antinfluenzali trivalenti (2024-2025) e quadrivalenti (2023-2024) a dose standard nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 4 anni».
Sostieni Renovatio 21
L’avvertenza verrebbe aggiunta alle etichette dei vaccini FluMist di AstraZeneca, Fluarix di GSK, FluLaval di ID Biomedical, Fluzone di Sanofi Pasteur e Afluria e Flucelvax di Sequiris.
I produttori di vaccini hanno 30 giorni di tempo per accettare l’aggiornamento dell’etichetta proposto, proporre modifiche o presentare una confutazione.
Un portavoce di Sanofi ha dichiarato a Fierce Pharma che le convulsioni febbrili si sono verificate solo in un «sottogruppo limitato di pazienti» e che l’azienda include già informazioni su tali convulsioni nell’etichetta di Fluzone.
GSK ha dichiarato a Fierce Pharma che l’azienda sta esaminando la richiesta della FDA e che è «fiduciosa» nel «profilo di sicurezza ed efficacia» dei suoi vaccini antinfluenzali.
«Ogni crisi è brutta, punto e basta»
Le convulsioni febbrili sono convulsioni spesso causate da febbre scatenata da infezioni correlate a comuni malattie infantili. Le convulsioni si verificano in genere nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 5 anni, quando la temperatura supera i 38 °C.
La maggior parte delle convulsioni febbrili dura meno di 15 minuti e non è pericolosa per la vita. Secondo Medpage Today, «non causano danni permanenti e non hanno effetti duraturi».
Brian Hooker, Ph.D., direttore scientifico di Children’s Health Defense (CHD), non è d’accordo. «Qualsiasi crisi epilettica è negativa, punto e basta», ha affermato.
«Le convulsioni febbrili “lievi” possono raddoppiare le probabilità che un bambino riceva una diagnosi di epilessia, mentre le convulsioni febbrili ‘complesse’, che durano più di 15 minuti, possono aumentare tale rischio fino a 10 volte», ha affermato Hooker.
Karl Jablonowski, Ph.D., ricercatore senior del CHD, ha affermato: «L’intera teoria a sostegno dell’ammissibilità delle convulsioni febbrili post-vaccinazione si basa su un’idea: che siano innocue».
Jablonowski ha affermato che alcuni studi, tra cui una revisione del 2023 pubblicata su Frontiers in Cell and Developmental Biology, indicano che potrebbe non essere così. La revisione ha dimostrato che “le convulsioni febbrili che si verificano durante lo sviluppo neurologico… possono ‘in ultima analisi portare alla malattia'”, ha affermato.
La revisione «mette in evidenza in particolare l’ADHD [disturbo da deficit di attenzione/iperattività], l’epilessia e il declino cognitivo in età adulta», ha affermato.
Hooker ha suggerito che affermare che le convulsioni febbrili sono innocue aiuta a normalizzare un infortunio che può causare danni più ampi ai bambini, in particolare a quelli con altri problemi di salute.
«È disgustoso come le reazioni ai vaccini vengano minimizzate e normalizzate dalle grandi aziende farmaceutiche», ha detto Hooker. »Troppi bambini vengono danneggiati – il tasso di convulsioni nelle persone autistiche può raggiungere il 20% – e il danno viene nascosto sotto il tappeto».
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Diversi tipi di vaccini sono collegati a un tasso più elevato di convulsioni febbrili
Il CBER ha valutato i vaccini antinfluenzali per due stagioni di raffreddore e influenza tra il 2023 e il 2025. L’agenzia ha analizzato i dati delle compagnie assicurative per confrontare l’incidenza delle convulsioni febbrili nei bambini dai 6 mesi ai 4 anni nel primo giorno successivo alla vaccinazione, con l’incidenza di tali convulsioni tra gli 8 e i 63 giorni successivi alla vaccinazione.
Secondo il CBER, i dati indicavano un tasso di eccesso stimato di 21,2 convulsioni febbrili per milione di vaccini antinfluenzali quadrivalenti a dose standard e 44,2 convulsioni extra a seguito della somministrazione di vaccini trivalenti.
Uno studio del 2012 condotto su bambini di età compresa tra 6 mesi e 2 anni ha rilevato un aumento del rischio di convulsioni febbrili nelle 24 ore successive alla somministrazione concomitante di un vaccino antinfluenzale inattivato e del vaccino pneumococcico coniugato 13-valente (PCV13 o polmonite) o del vaccino contro difterite, tetano e pertosse acellulare (DTaP).
La dottoressa Meryl Nass, ex medico internista e fondatrice di Door to Freedom, concorda sul fatto che i vaccini antinfluenzali comportino un rischio di convulsioni febbrili. Tuttavia, ha affermato, altri vaccini, tra cui quello contro morbillo-parotite-rosolia (MPR), presentano un rischio ancora maggiore.
L’anno scorso, il Comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione (ACIP), che fornisce consulenza ai Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) in materia di politica vaccinale, ha votato per non raccomandare più il vaccino MMRV (morbillo-parotite-rosolia-varicella) per i bambini di età inferiore ai 4 anni.
Il voto dell’ACIP è seguito a una presentazione contenente prove di un aumento del rischio di convulsioni febbrili in seguito alla somministrazione del vaccino MMRV.
In uno studio del 2024 pubblicato su JAMA Network Open, i ricercatori della FDA hanno rilevato un segnale di sicurezza per le convulsioni nei bambini piccoli a seguito della vaccinazione mRNA contro il COVID-19. La maggior parte delle convulsioni era febbrile.
Un segnale di sicurezza è un segnale che un evento avverso potrebbe essere causato dalla vaccinazione, ma sono necessarie ulteriori ricerche per verificare tale collegamento.
In una pre-stampa pubblicata all’inizio del 2024, i ricercatori della FDA hanno scoperto che i bambini di età compresa tra 2 e 5 anni che avevano ricevuto il vaccino mRNA contro il COVID-19 presentavano un rischio maggiore di convulsioni febbrili subito dopo la vaccinazione.
Nass ha messo in dubbio l’utilizzo da parte del CBER di studi osservazionali per trarre le sue conclusioni.
«Ciò di cui abbiamo bisogno sono alcuni studi prospettici di sorveglianza attiva per ottenere dati reali sui tassi di convulsioni febbrili e altri problemi nei bambini piccoli». Ha affermato che questi problemi spesso non vengono rilevati negli studi retrospettivi sulle cartelle cliniche.
Aiuta Renovatio 21
La comunicazione del CBER ai produttori di vaccini antinfluenzali è arrivata pochi giorni dopo che il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti ha apportato modifiche radicali al calendario delle vaccinazioni infantili, riducendo il numero di vaccini raccomandati per tutti i bambini da 17 a 11.
Nell’ambito di tali cambiamenti, i vaccini antinfluenzali non sono più raccomandati per tutti i bambini. Al contrario, il CDC ora raccomanda la condivisione delle decisioni cliniche tra medici e genitori.
L’anno scorso, l’ACIP ha votato per non raccomandare più i vaccini antinfluenzali contenenti timerosal, un conservante a base di mercurio associato a disturbi dello sviluppo neurologico.
Uno studio condotto dalla Cleveland Clinic su 53.402 adulti lo scorso anno ha scoperto che le persone che si erano vaccinate contro l’influenza durante la stagione del raffreddore e dell’influenza dell’anno precedente avevano il 27% di probabilità in più di contrarre l’influenza.
Michael Nevradakis
Ph.D.
© 16 gennaio 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
I gemelli hanno avuto difficoltà a muoversi subito dopo essere stati vaccinati, ha detto la madre
Nel giro di poche ore, Andrea ha raccontato che i bambini sono diventati letargici e malati. La mattina dopo, le loro labbra erano blu e facevano fatica a muoversi. Andrea ha portato i gemelli al pronto soccorso e ha detto al medico che avevano ricevuto tre vaccini il giorno prima. Secondo Andrea, il medico ha affermato che i bambini potrebbero «avere una brutta reazione alle vaccinazioni», ha detto alla direttrice del programma CHD.TV Polly Tommey. Il personale ospedaliero ha dimesso i gemelli dopo che hanno mangiato ghiaccioli senza vomitare. I sintomi, tra cui diarrea, vomito e affaticamento, sono continuati per giorni. Il padre, Nathaniel Shaw, ha poi dichiarato di essere rimasto sbalordito dalla rapidità con cui le condizioni dei bambini erano cambiate. Nel giro di 24 ore, i bambini erano passati dall’essere «bambini perfettamente spensierati e attivi» a «sembrare morenti», ha raccontato a Tommey. La mattina del 1° maggio, Andrea trovò entrambi i bambini privi di sensi. Furono chiamati la polizia e i paramedici e gli investigatori si concentrarono immediatamente sui genitori. Andrea e Nathaniel hanno dichiarato a CHD.TV di essere stati trattati come sospetti. «Hanno detto che non era una questione medica, che avevano pensato a un’asfissia, e che presumibilmente avevo avuto un blackout post-partum devastante e che l’avevo fatto ai miei figli», ha detto Andrea. La coppia non aveva altri figli. La famiglia ha presentato una segnalazione al Vaccine Adverse Event Reporting System, o VAERS. A fine maggio 2025, un portavoce della famiglia ha dichiarato che gli investigatori erano ancora in attesa dei referti tossicologici e non avevano escluso i genitori. La polizia non ha reso pubblici i nomi di alcun sospettato. «Questi ragazzi erano la luce del mondo per tutti coloro che entravano in contatto con loro», ha detto Nathaniel.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
«L’ordine basato sulle regole» non era reale: ora siamo nell’era della fantasia geopolitica imperiale. Cosa accadrà al mondo e all’Italia?
Parlamentare tedesca spinge per il rimpatrio dell’oro dagli Stati Uniti
Sei giocatori di hockey si rifiutano di mettere il nastro arcobaleno omotransessualista sulle mazze
Putin mette un prezzo alla Groenlandia
La Cina prende in giro il meme del pinguino della Groenlandia della Casa Bianca
Gemelli di 18 mesi morti dopo la vaccinazione
Gli uomini invisibili di Crans-Montana
Vaccini COVID-19 e cancro: l’argomento tabù
FAFO Maduro, dottrina Donroe e grandi giochi di prestigio – Europa compresa
Un altro capodanno nell’anarco-tirannia migratoria
Putin mette un prezzo alla Groenlandia
Scontro tra treni ad alta velocità in Spagna: 40 morti
Poliziotto ammanetta emù
Padre ammette di aver ingannato il figlio sull’amore per i trichechidi. I quali per galleggiare usano i loro gas
Maduro catturato. Sarà processato a Nuova York
-
Vaccini2 settimane faGemelli di 18 mesi morti dopo la vaccinazione
-
Nucleare1 settimana fa
Sappiamo che l’Europa potrebbe essere presto oggetto di lanci nucleari?
-
Spirito2 settimane fa
Difendere il patriarcato contro i princìpi infernali della Rivoluzione: omelia di mons. Viganò sulla famiglia come «cosmo divino»
-
Spirito1 settimana fa
Mons. Viganò: «l’Unione Europea va rasa al suolo»
-
Autismo7 giorni fa
Ecco la Barbie autistica: il mondo verso la catastrofe sanitaria (e il Regno Sociale di Satana)
-
Vaccini2 settimane fa
Causa di Bayer sostiene che Pfizer e Moderna hanno utilizzato la tecnologia OGM di Monsanto per i vaccini COVID
-
Immigrazione1 settimana fa
Eva Vlaardingerbroek bandita dalla Gran Bretagna
-
Spirito6 giorni fa
«Sinodalità e vigile attesa»: mons. Viganò sul mito del Concilio Vaticano II «sicuro ed efficace»
