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«Dott. Fauci, Mr. Hyde». Parla Robert Kennedy jr.

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

 

In un recente episodio di The Corbett Report, il giornalista e ricercatore James Corbett ha intervistato Robert F. Kennedy, Jr. sul suo ultimo libro , The Real Anthony Fauci: Bill Gates, Big Pharma, and the Global War on Democracy and Public Health.

 

 

Alla domanda sul motivo per cui ha scritto il libro, Kennedy ha detto:

 

«Negli ultimi 20 mesi c’è stato un colpo di stato contro la democrazia liberale, e uno degli attori chiave in questo cartello medico o tecnocrazia medica è il dottor Anthony Fauci».

 

«Negli ultimi 20 mesi c’è stato un colpo di stato contro la democrazia liberale, e uno degli attori chiave in questo cartello medico o tecnocrazia medica è il dottor Anthony Fauci»

«C’è un’intera coalizione di forze sinistre comprese le aziende farmaceutiche, le agenzie di Intelligence, le burocrazie mediche, i titani dei social media, i media mainstream e i militari, che sono tutti coinvolti in questa cancellazione dei diritti costituzionali e nell’uso di un crisi sanitaria per imporre controlli totalitari».

 

Kennedy ha descritto Fauci come «una specie di presenza tipo zio che è il volto della tecnocrazia e della demolizione dei diritti costituzionali».

 

Kennedy ha discusso del ruolo di Fauci nell’aiutare Big Pharma a catturare le agenzie di regolamentazione federali. «Fauci è la punta di diamante di un’agenzia che ha sperimentato la cattura normativa sugli steroidi», ha detto. [per «catturare» e «cattura normativa» si intende la capacità di grande aziende di conquistare le agenzie statali che regolano i loro prodotti, ndr]

 

«C’è un’intera coalizione di forze sinistre comprese le aziende farmaceutiche, le agenzie di Intelligence, le burocrazie mediche, i titani dei social media, i media mainstream e i militari, che sono tutti coinvolti in questa cancellazione dei diritti costituzionali e nell’uso di un crisi sanitaria per imporre controlli totalitari»

Kennedy ha detto a Corbett che i legami finanziari tra le agenzie sanitarie federali e le aziende farmaceutiche sono diversi da qualsiasi altro regime normativo federale. Le metriche utilizzate all’interno di queste agenzie per misurare se un dipendente sarà promosso, avanzato o riceverà un aumento di stipendio ruotano quasi interamente attorno al modo in cui il dipendente promuove l’adozione del vaccino.

 

«Queste persone non vengono ricompensate per aver trovato problemi con i vaccini – vengono ricompensate per aver coperto i problemi con i vaccini … e alcune agenzie traggono direttamente profitto dalle vendite di vaccini», ha detto Kennedy.

 

«Ad esempio, il National Institutes of Health possiede migliaia di brevetti medici, inclusa la metà del brevetto per il vaccino Moderna», ha affermato Kennedy. “Quindi l’agenzia di Tony Fauci sta per guadagnare miliardi e miliardi di dollari. E Fauci è stato in grado di scegliere quattro dei suoi dipendenti di alto livello che ottengono ciascuno le proprie quote di brevetto individuali e che raccoglieranno 150.000 dollari  all’anno per tutta la vita.

 

Corbett ha detto che il capitolo del libro di Kennedy che ha trovato il «più difficile da leggere» era quello intitolato «Dr. Fauci, Mr. Hyde: i barbarici ed illegali esperimenti sui bambini del NIAID», che descrive in dettaglio il ruolo di Fauci e dell’organizzazione che dirige – l’Istituto nazionale di allergie e malattie infettive – negli esperimenti illegali sui bambini adottivi.

 

«Fauci è stato in grado di ottenere il controllo di diverse famiglie affidatarie in sette stati e sostanzialmente scatenare queste aziende farmaceutiche su questi bambini (…) Gli esperimenti sono stati assolutamente barbari… i bambini sono stati torturati e non hanno avuto rappresentanza legale»

«In questo caso Fauci è stato in grado di ottenere il controllo di diverse famiglie affidatarie in sette stati e sostanzialmente scatenare queste aziende farmaceutiche su questi bambini», ha detto Kennedy. «Gli esperimenti sono stati assolutamente barbari… i bambini sono stati torturati e non hanno avuto rappresentanza legale».

 

Kennedy ha aggiunto:

 

«I bambini che hanno smesso di prendere i farmaci perché li stavano facendo ammalare sono stati mandati al Columbia Hospital per far installare i tubi di alimentazione in modo che le compagnie farmaceutiche potessero continuare i test su di loro anche quando reagivano. Almeno 85 di questi bambini sono morti».

 

«I bambini che hanno smesso di prendere i farmaci perché li stavano facendo ammalare sono stati mandati al Columbia Hospital per far installare i tubi di alimentazione in modo che le compagnie farmaceutiche potessero continuare i test su di loro anche quando reagivano. Almeno 85 di questi bambini sono morti»

Kennedy ha anche citato il drammatico aumento delle malattie croniche da quando Fauci è entrato in carica, sottolineando che Fauci non è riuscito a proteggere il pubblico dalle minacce alla salute ambientale.

 

Altri argomenti trattati da Kennedy e Corbett includono come Fauci sia «coinvolto» nello svolgimento di controverse ricerche sul guadagno di funzione per i militari, come gran parte dello stipendio di Fauci provenga dal Pentagono e il coinvolgimento della Central Intelligence Agency nella pianificazione della pandemia e politica.

 

© 24 novembre 2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

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Big Pharma

Il papa ha incontrato segretamente il capo di Pfizer

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Bergoglio avrebbe incontrato segretamente l’amministratore delegato di Pfizer Albert Bourla durante il 2021. Il papa e il capo del gruppo farmaceutico primo produttore globale dei vaccini mRNA si sarebbero visti due volte.

 

Lo riporta il vaticanista, non nuovo a clamorosi scoop nel mondo ecclesiastico, Edward Pentin, che ne ha scritto sul National Catholic Register.

 

Gli incontri si sarebbero svolti in Vaticano in circostanze che Pentin ha paragonato all’incontro segreto di Papa Francesco del 2019 con Melinda Gates.

 

Tuttavia, lo scoop di Pentin non deve destare grande sorpresa. Come aveva detto a Renovatio 21 la guardia svizzera che ha rifiutando la vaccinazione obbligatoria ha dovuto lasciare il Vaticano, il Vaticano somministra per lo più vaccini Pfizer, a cui ora sono obbligati tutti coloro che lavorano nella città-Stato.

 

È inoltre noto come Bergoglio si sia fatto inesausto promotore dei sieri genici, arrivando a parlare della vaccinazione come «atto d’amore». Qualcuno ha giustamente ricordato che un «atto d’amore» senza pieno consenso può essere considerato uno stupro.

 

Pentin ha scritto che gli incontri sono stati confermati da «fonti vaticane» in quanto gli incontri non erano inclusi negli annunci quotidiani del Vaticano, rilevando anche che gli argomenti discussi erano ancora un mistero.

 

Si sarebbe trattato  di incontri segreti

Si sarebbe trattato quindi di incontri segreti.

 

Pentin ha chiesto lumi a Pfizer, che ha risposto: «non possiamo confermare o negare in quanto, secondo la nostra politica, i movimenti dei nostri dirigenti sono considerati confidenziali». Pentin ha quindi chiesto all’ufficio stampa della Santa Sede, che «non ha risposto alle ripetute richieste di conferma degli incontri».

 

Come oramai noto, la produzione del vaccino mRNA Pfizer è legata all’uso di cellule HEK-293, provenienti da aborto. Negli anni il Vaticano ha condannato l’uso di cellule fetali abortiti, pur smussando la posizione riguardo a sieri che secondo loro risponderebbero ad un’urgenza, ma sempre ricordando che il dovere del cattolico è di protestare contro l’uso di queste cellule e di quella che Mons. Athanasius Schneider chiama «industria fetale».

 

Come risulta da alcune mail trapelate da Project Veritas, Pfizer avrebbe cercato di nascondere l’uso di tali cellule, facendo riferimento anche alla Chiesa, che evidentemente era ritenuta un possibile ostacolo non indifferente alla diffusione dei vaccini COVID.

 

«Quello che mi preoccupava era che volevano tenerlo nascosto – aveva detto dello l’informatrice Strickler al fondatore di Project Veritas James O’Keefe – non volevano davvero uscissero informazioni sul fatto che stavano usando le cellule HEK per fare lo studio. Sono così ingannevoli nelle loro e-mail… ». Come noto ai lettori di Renovatio 21, HEK sta per Human Embryonic Kidney e 293 è il numero di esperimenti necessari per ottenere la linea cellulare dal rene del bambino abortito.

«Abbiamo cercato il più possibile di non menzionare le linee cellulari fetali… Una o più linee cellulari con un’origine che può essere fatta risalire al tessuto fetale umano è stata utilizzata nei test di laboratorio associati al programma vaccinale» avrebbe detto un superiore della Strickland.

 

A riprova dell’importanza del giudizio vaticano sulla questione di vaccini e cellule fetali il Chief Scientific Officer in una mail avrebbe scritto che «le cellule HEK293T, utilizzate per il test IVE, sono sostanzialmente derivate da un feto abortito. D’altra parte, il comitato dottrinale vaticano ha confermato che considerano accettabile per i credenti pro-life essere immunizzato. La dichiarazione ufficiale di Pfizer esprime bene la risposta ed è ciò che dovrebbe essere fornito in risposta a un’indagine esterna»

 

Oltre che sieri genici testati con le cellule di aborto HEK-293, la Pfizer produce anche pillole per l’aborto. La cosa non sembra più interessare i vertici vaticani.

 

Il CEO di Pfizer Bourla ha fatto un’apparizione pubblica in Vaticano nel maggio 2021, unendosi a una schiera di sostenitori dell’aborto (come la rampolla Chelsea Clinton, l’antropologa Jane Goodall, l’ex modella Cindy Crawford) e ad altri personaggi (come Anthony Fauci e il suo collega Francis Collins) alla quinta Conferenza internazionale sulla salute del Vaticano «Exploring the Mind, Body & Soul».

 

Come riportato da Renovatio 21, il Bourla durante un meeting online si è vantato di essere informato da CIA e FBI riguardo alla «diffusione della disinformazione».

 

Secondo il CEO Pfizer, coloro che diffondono «disinformazione» sui vaccini COVID sono «criminali».

 

«Quelle persone sono criminali», ha detto il numero uno di Pfizer al presidente dell’Atlantic Council Frederick Kempe durante un evento online. «Non sono cattive persone. Sono criminali perché sono letteralmente costati milioni di vite».

 

Secondo il sito Worldometer, la principale causa di morte nel 2021 è stata l’interruzione volontaria di gravidanza, con 42,6 milioni di morti. Più del 42% di tutte le morti dell’anno scorso riguardavano l’aborto. Dei cui frammenti la farmaceutica e la ricerca scientifica si servono per i loro prodotti.

 

 

 

Immagine di Bundesministerium für europäische und internationale Angelegenheiten via Flickr pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 2.0 Generic (CC BY 2.0); immagine modificata nel ritaglio, nel colore, nel ritocco.

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Big Pharma e violenza: aziende farmaceutiche accusate di finanziare il terrorismo in Iraq

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

 

Il 4 gennaio una giuria di tre giudici ha rilanciato una causa contro cinque società farmaceutiche accusate di aver contribuito a finanziare attacchi terroristici contro membri del servizio militare statunitense in Iraq durante la «Guerra al terrore».

 

 

Una causa del 2017 secondo cui cinque società farmaceutiche avrebbero contribuito a finanziare attacchi terroristici contro membri del servizio militare statunitense e altri americani in Iraq durante la «Guerra al terrorismo» è stata reintegrata all’unanimità e rinviata a giudizio da una giuria di tre giudici della Corte d’Appello di Washington D.C.

 

La causa contro le cinque società in questione – Pfizer, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Roche e GE Healthcare – è stata archiviata nel luglio 2020 da un tribunale distrettuale federale di Washington D.C. prima di essere reintegrata la scorsa settimana.

 

La causa sostiene che le cinque società hanno regolarmente pagato tangenti, inclusi farmaci e dispositivi medici gratuiti, a funzionari del Ministero della Salute iracheno tra il 2005 e il 2011, nei loro sforzi per assicurarsi contratti farmaceutici.

 

A sua volta, la causa sostiene che i contratti di queste società con il ministero della salute iracheno hanno aiutato a «finanziare il terrorismo» perpetrato da una milizia sciita che ha ucciso gli americani in quel periodo.

 

La milizia in questione, Jaysh al-Mahdi, o «l’esercito del Mahdi», manteneva il controllo del ministero della salute in quel momento.

 

La causa emendata è stata intentata per conto di 395 americani che sono stati uccisi o feriti in Iraq durante il periodo di sei anni.

 

I querelanti chiedono il risarcimento dei danni ai sensi della legge federale antiterrorismo (ATA), che afferma che i querelanti devono dimostrare che gli attacchi terroristici sono stati condotti da un’organizzazione formalmente designata come gruppo terroristico dal governo degli Stati Uniti.

 

Sebbene l’Esercito del Mahdi non sia stato formalmente classificato come un gruppo terroristico, la causa sostiene che gli attacchi dell’esercito in Iraq sono stati «pianificati e organizzati» da Hezbollah, che gli Stati Uniti nel 1997 hanno etichettato come un gruppo terroristico.

 

La causa iniziale ha anche portato a un’indagine sulle società farmaceutiche da parte del Dipartimento di giustizia degli Stati Uniti (DOJ), nel 2018.

 

 

Una presunta rete di corruzione e tangenti

Le accuse avanzate nella causa si basano su informazioni fornite da 12 testimoni riservati, rapporti pubblici e privati, contratti, comunicazioni e-mail e documenti pubblicati da WikiLeaks.

 

Sono incluse nella causa 27 pagine di morti e feriti dettagliati subiti da membri del servizio militare statunitense negli attacchi dell’Esercito del Mahdi tra il 2005 e il 2009 e affermazioni di dolore e sofferenza presentate dai loro familiari e parenti.

 

Una delle basi principali della causa riguarda le tangenti e le tangenti che le cinque società citate nella causa avrebbero fornito ai terroristi che hanno controllato il ministero della salute iracheno tra il 2005 e il 2011.

 

La causa sostiene che le cinque società hanno ottenuto contratti con il ministero attraverso i pagamenti illeciti, che sono stati poi utilizzati per «aiutare e favorire» gli attacchi terroristici contro gli americani.

La causa sostiene che le cinque società hanno ottenuto contratti con il ministero attraverso i pagamenti illeciti, che sono stati poi utilizzati per «aiutare e favorire» gli attacchi terroristici contro gli americani.

 

L’argomento centrale avanzato nella causa originale è che le società dovevano essere consapevoli del fatto che il ministero della salute iracheno operava come un’organizzazione terroristica de facto, e questa consapevolezza avrebbe dovuto portare a un’insistenza, da parte delle cinque società, sul fatto che qualsiasi contratto con il ministero essere strutturato per riflettere questa conoscenza e per proteggersi da potenziali corruzione e uso improprio dei fondi.

 

Questo punto è cruciale, poiché è illegale secondo la legge statunitense finanziare consapevolmente gruppi terroristici.

 

All’indomani dell’invasione americana dell’Iraq nel 2003, il budget degli appalti per il ministero della Salute iracheno è salito alle stelle, da 16 milioni di dollari nel 2003 a circa 1 miliardo di dollari nel 2004, grazie all’assistenza finanziaria degli Stati Uniti.

 

È stato nel 2004, secondo la causa, che l’esercito del Mahdi ha preso il controllo del ministero della salute iracheno, in un momento in cui varie fazioni politiche nel Paese hanno assunto i ministeri del governo mentre gli Stati Uniti hanno devoluto il potere agli iracheni.

 

Dopo aver rilevato il ministero, l’esercito del Mahdi lo avrebbe utilizzato come veicolo per finanziare atti terroristici, utilizzando agenti locali per fornire tangenti ai terroristi sul campo e vendendo forniture mediche «in nero» sul mercato nero, per finanziare ulteriormente il terrorismo operazioni.

 

In effetti, si dice che molti dei funzionari impiegati nel ministero all’epoca nella causa fossero membri di alto livello dell’esercito del Mahdi. Questo gruppo ha mantenuto roccaforti in alcune parti della capitale irachena Baghdad e nel sud del paese, in lizza per il controllo di città come Bassora e Amara.

 

L’esercito del Mahdi, a sua volta, era fedele a Moktada al-Sadr, una figura politica descritta dal New York Times come un religioso «agitatore» che gestiva squadroni della morte prendendo di mira sunniti iracheni e americani.

 

Il gruppo è emerso nel 2003, in seguito al rovesciamento di Saddam Hussein, operando come garante della sicurezza nei quartieri dominati da al-Sadr. Nel 2004, l’esercito del Mahdi ha combattuto le forze statunitensi a Najaf e Sadr City.

 

Secondo la causa, le compagnie farmaceutiche hanno sostenuto finanziariamente l’esercito del Mahdi in due modi. Un modo era attraverso tangenti che venivano pagate sotto forma di «sconti» – offerti dalle società non attraverso prezzi ridotti, ma attraverso la fornitura di beni medici «gratuiti», spesso pari al 20% del valore totale del contrarre.

 

Queste tangenti, sostiene la causa, ammontavano a milioni di dollari all’anno. Si noti che questa forma di corruzione è comune in Medio Oriente perché, a differenza dei trasferimenti diretti di denaro, le aziende possono affermare che questi beni «gratuiti» erano contributi «di beneficenza», nel caso in cui tali transazioni venissero scoperte.

 

Un altro presunto mezzo di sostegno finanziario da parte delle cinque società è stato l’assunzione di intermediari locali per registrare le loro società, ricevere l’approvazione del governo per l’uso dei loro prodotti a livello nazionale e negoziare contratti.

 

La causa descrive i pagamenti effettuati a questi intermediari come «tangenti sottilmente mascherate».

 

Tra il 2004 e il 2013, le società in questione avrebbero anche gestito un «fondo nero», con il pretesto di pagare l’assistenza post-vendita e altri servizi relativi ai prodotti che vendevano.

 

Questi servizi erano «illusori» e i fondi sono andati invece nelle tasche di funzionari corrotti del ministero della salute e agenti locali, affermano i querelanti.

 

Le merci che si dice siano state vendute al ministero della salute iracheno durante questo periodo includono macchine per elettrocardiogramma GE; cateteri Johnson & Johnson e farmaci antiepilettici; Depo-Provera, un contraccettivo prodotto da Pfizer ; Seroquel, un farmaco antipsicotico prodotto da AstraZeneca; e Herceptin, un farmaco contro il cancro al seno prodotto da Roche.

 

Come risultato delle «commissioni» e dei beni «gratuiti» forniti ai membri dell’Esercito del Mahdi, la milizia divenne nota tra i funzionari statunitensi come «l’esercito delle pillole», poiché i suoi combattenti ricevevano spesso farmaci da prescrizione come medicinali. Questi farmaci potrebbero quindi essere stati rivenduti.

 

Una bozza di rapporto dell’agosto 2007 preparata dall’ambasciata degli Stati Uniti a Baghdad accusava il ministero della salute iracheno di «gestire uno schema di diversione farmaceutica» e di operare «apertamente sotto il controllo dell’Esercito del Mahdi».

 

 

Il denaro farmaceutico ha finanziato atti violenti contro gli americani

La causa sostiene che le tangenti hanno facilitato l’acquisizione di armi da parte dell’esercito del Mahdi, nonché l’addestramento e il supporto logistico.

 

In effetti, la causa afferma che il ministero della salute iracheno e l’Esercito del Mahdi erano, all’epoca, essenzialmente intercambiabili e, alla fine del 2004, il ministero era troppo pericoloso per l’ingresso degli americani e «funzionava più come un apparato terroristico che come un’organizzazione sanitaria», con il quartier generale, così come gli ospedali, tappezzati di manifesti di al-Sadr con didascalie con slogan che dichiaravano «morte all’America».

 

Si dice che ospedali e ambulanze siano stati utilizzati come parte degli atti terroristici perpetrati dall’esercito del Mahdi, mentre si dice che il ministero abbia impiegato circa 15.000 uomini armati conosciuti come il «Servizio di protezione delle strutture», utilizzando forniture del ministero, come veicoli e divise, per terrorismo e altre attività criminali, compreso il sequestro di persona.

 

Numerosi incidenti di questo tipo sono descritti in dettaglio nella causa.

 

In aprile 2006 , per esempio, le forze Usa hanno arrestato sette guardie del corpo del ministro della salute allora Ali al-Shemari dopo un funzionario della sanità sunnita entrato al ministero con il pretesto di essere intervistato per un posto ministeriale, per non essere mai più visto.

 

I rapimenti di massa ripetuti a Baghdad nel 2006-2007 sono stati attribuiti anche al «Servizio di protezione delle strutture», con vittime spesso portate nel seminterrato del ministero della salute per torture e, talvolta, omicidi.

 

Anche l’allora viceministro della sanità, Hakim al-Zamili, era stato arrestato dalle truppe statunitensi, accusato della scomparsa di un altro viceministro, Ammar al-Saffar, il cui corpo non è mai stato ritrovato.

 

Un rapporto della società di intelligence globale Stratfor ha accusato al-Zamili di «vendere servizi sanitari e attrezzature in cambio di milioni di dollari che in seguito ha incanalato alle milizie sciite».

 

In altri incidenti, i colpi di mortaio sono stati sparati contro le forze americane e nei quartieri sunniti, direttamente dal tetto del ministero della Salute.

 

La violenza originata dal ministero della Salute è stata tale che un cablogramma del Dipartimento di Stato del 2006 disponibile su WikiLeaks lo ha descritto come «il Ministero dei trasporti di armi».

 

Nel ripristinare la causa, i giudici del circuito di Washington D.C. hanno osservato:

 

«La denuncia descrive come Jaysh al-Mahdi controllava il ministero e lo usava come quartier generale dei terroristi».

 

«Accettando queste accuse, i rapporti degli imputati con il ministero equivalevano a trattare direttamente con l’organizzazione terroristica. Il ministero non è stato quindi un intermediario indipendente che ha spezzato la catena del nesso di causalità, ma una copertura per Jaysh al-Mahdi».

 

 

Le aziende farmaceutiche dovranno rispondere alla causa reintegrata

La causa è stata intentata a seguito di un’indagine degli studi legali di Washington D.C., Sparciano & Andreson e Kellogg, Hasen, Todd, Figel & Frederick.

 

Nella causa, le aziende affermano che le cinque società citate erano consapevoli che le loro pratiche commerciali erano inappropriate e potenzialmente illegali, sulla base di accordi raggiunti in precedenza per accuse precedenti in cui tattiche identiche e persino alcuni degli stessi intermediari erano stati utilizzati come parte del programma Oil-for-food delle Nazioni Unite prima dell’invasione dell’Iraq del 2003.

 

Dopo il ripristino della querela, le società in questione hanno rilasciato una dichiarazione congiunta in cui negano ogni illecito.

 

Nel 2018, il Dipartimento della Giustizia USA ha avviato un’indagine separata contro le società, che è emersa quando AstraZeneca ha menzionato la causa in un deposito di documenti di sicurezza del 2018.

 

Anche Pfizer, Roche e Johnson & Johnson hanno riconosciuto l’indagine nei documenti della SEC quell’anno.

 

Non è chiaro quale sia lo stato attuale dell’indagine del Dipartimento della Giustizia, o perché la causa sia stata ripristinata, un anno e mezzo dopo il suo rigetto iniziale.

 

Gli insediamenti nei casi di presunta corruzione all’estero non sono nuovi per almeno alcune delle società citate nella causa.

 

Ad esempio, nel 2011, Johnson & Johnson ha accettato un accordo di 70 milioni di dollari derivante da accuse civili e penali secondo cui le sue sussidiarie avevano pagato tangenti a funzionari in Paesi come Grecia, Polonia e Romania e come parte del programma Oil-for-food iracheno.

 

E nel 2010, GE ha pagato una transazione superiore a 23 milioni di dollari per saldare le spese riscosse dalla Securities and Exchange Commission degli Stati Uniti, sostenendo che la società ha pagato tangenti nel programma Oil-for-food.

 

 

Michael Nevradakis

Ph.D.

 

 

© 10 gennaio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

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Pfizer testerà il terzo vaccino contro il COVID in bambini sotto i 5 anni dopo che le due dosi non sono state all’altezza

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

 

Pfizer e BioNTech amplieranno la loro sperimentazione clinica per includere una terza dose del loro vaccino COVID su neonati e bambini di età compresa tra 6 mesi e 5 anni dopo che la società ha affermato che due dosi non sono riuscite a innescare una risposta immunitaria sufficiente nei bambini di età compresa tra 2 e 5 anni.

 

 

 

Pfizer e Biontech metterà alla prova una terza dose del loro vaccino COVID su neonati e bambini da 6 mesi a 5 anni dopo che la società ha detto che due dosi non sono riusciti a innescare una risposta immunitaria sufficiente da 2 a 5 anni di età. 

 

Le società hanno dichiarato il 17 dicembre di aver modificato la loro sperimentazione clinica per includere una terza iniezione per la fascia di età almeno due mesi dopo il regime iniziale a due dosi.

 

Le aziende hanno testato una dose di 3 microgrammi del vaccino, un decimo della dose per adulti, in bambini di età compresa tra 6 mesi e 5 anni.

Le aziende hanno testato una dose di 3 microgrammi del vaccino, un decimo della dose per adulti, in bambini di età compresa tra 6 mesi e 5 anni.

 

Dopo due dosi, i bambini di età compresa tra 6 mesi e 2 anni hanno prodotto una risposta immunitaria paragonabile a persone di età compresa tra 16 e 25 anni, ma non i bambini di età compresa tra 2 e 5 anni. «Lo studio ora includerà la valutazione di una terza dose di 3 [microgrammi] almeno due mesi dopo la seconda dose della serie a due dosi per fornire alti livelli di protezione in questa giovane fascia di età», hanno affermato le società in un comunicato stampa.

In una teleconferenza con investitori e analisti lo scorso 17 dicembre, Kathrin Jansen, capo della ricerca sui vaccini di Pfizer, ha affermato che se la strategia rivista funziona, «avremmo un approccio coerente al vaccino a tre dosi per tutte le età».

 

Se tre dosi innescano una risposta immunitaria sufficiente, le aziende prevedono di presentare i dati alle autorità di regolamentazione nella prima metà dell’anno, secondo quanto riportato dal Washington Post.

 

Secondo il comunicato stampa di Pfizer , lo studio di fase 1/2/3 ha inizialmente arruolato fino a 4.500 bambini di età compresa tra 6 mesi e meno di 12 anni negli Stati Uniti, Finlandia, Polonia e Spagna provenienti da oltre 90 centri di sperimentazione clinica

«È importante notare che non si prevede che questo adeguamento modificherà in modo significativo le nostre aspettative di richiedere l’ autorizzazione all’uso di emergenza e le approvazioni condizionali nel secondo trimestre del 2022», ha affermato Jansen.

 

«Penso che una terza dose darà una bella spinta, e onestamente, questo è davvero eccitante – come sappiamo dai dati degli adulti, tre dosi sono probabilmente meglio per Omicron», ha dichiarato al Washington Post  il dott. Kawsar Talaat, uno dei principali ricercatori del reparto pediatrico Pfizer processo e medico presso la Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health. «E penso che sarà utile avere dati simili per i bambini».

Secondo il comunicato stampa di Pfizer lo studio di fase 1/2/3 ha inizialmente arruolato fino a 4.500 bambini di età compresa tra 6 mesi e meno di 12 anni negli Stati Uniti, Finlandia, Polonia e Spagna provenienti da oltre 90 centri di sperimentazione clinica.

 

Pfizer ha affermato che il suo studio è stato progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’immunogenicità del vaccino Pfizer-BioNTech su un programma a due dosi in tre gruppi di età: dai 5 ai 12 anni, dai 2 ai 5 anni e dai 6 mesi ai meno 2 anni.

 

Lo studio ha arruolato bambini con o senza precedenti prove di infezione da SARS-CoV-2, nonostante più di 140 studi dimostrano che l’immunità naturale derivata da una precedente infezione da SARS-CoV-2 è di lunga durata, robusta e durevole

Lo studio ha arruolato bambini con o senza precedenti prove di infezione da SARS-CoV-2, nonostante più di 140 studi dimostrano che l’immunità naturale derivata da una precedente infezione da SARS-CoV-2 è di lunga durata, robusta e durevole. 

 

Le aziende stanno anche testando una terza dose in bambini di età compresa tra 5 e 11 anni e una terza dose per adolescenti tra i 12 e i 17 anni.

 

Pfizer-BioNTech ha affermato che la loro decisione è stata informata confrontando la risposta immunitaria nei bambini più piccoli con gli adolescenti più grandi e i giovani e  dai dati emergenti – prodotti da Pfizer – per i quali tre dosi sono più protettive contro varianti come Omicron.

 

I dati più recenti della People’s Vaccine Alliance rivelano che Pfizer, BioNTech e Moderna stanno realizzando profitti combinati di  65.000 dollari ogni minuto, o 93,5 milioni di dollari al giorno.

 

I dati più recenti della People’s Vaccine Alliance rivelano che Pfizer, BioNTech e Moderna stanno realizzando profitti combinati di  65.000 dollari ogni minuto, o 93,5 milioni di dollari al giorno

Nella sua dichiarazione finanziaria del terzo trimestre, Pfizer prevede 36 miliardi di dollari di entrate da vaccini per il 2021, sebbene l’utile lordo dalle entrate sia diviso 50/50 con BioNTech.

Durante una relazione sui profitti febbraio, il CEO di Pfizer Albert Bourla ha assicurato agli investitori che con l’attenuazione della domanda iniziale per il suo vaccino COVID, la società potrebbe realizzare profitti significativi applicando prezzi più elevati e implementando dosi di richiamo di routine per nuove varianti del virus.

 

Durante la Barclays Global Health Conference di marzo, il CFO Frank D’Amelio ha affermato che la società non vede la vaccinazione come un evento una tantum, ma «come qualcosa che continuerà per il prossimo futuro».

 

 

Megan Redshaw

 

 

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