CEO di Pfizer: «Terza dose del vaccino “probabilmente” necessaria per combattere i ceppi COVID mutanti»

 

 

Il CEO di Pfizer Albert Bourla ha avvertito i giornalisti che i destinatari del vaccino Pfizer – il siero più ampiamente distribuito negli Stati Uniti – «probabilmente» avranno la necessità di ricevere una terza dose «di rinforzo» entro 12 mesi dalla vaccinazione e possibilmente già sei mesi dopo aver ricevuto la seconda dose.

 

La notizia non è certo una sorpresa, commenta Zerohedge. Commenti e voci sulla necessità di richiami sono stati riportati dai media statunitensi dalla fine dello scorso anno. Ma giovedì, Bourla in persona ha detto che sarebbe probabilmente necessario un richiamo e che i pazienti potrebbero dover essere vaccinati contro il COVID ogni anno, in modo simile al modo in cui i vaccini antinfluenzali vengono sviluppati e distribuiti.

Il richiamo ha lo scopo di proteggere da varianti future, che potrebbero essere più efficaci nell’eludere gli anticorpi dati dal vaccino rispetto ai precedenti ceppi del virus. A circa 144 volontari verrà somministrata la terza dose, principalmente quelli che hanno partecipato ai test statunitensi nella fase iniziale del vaccino lo scorso anno

 

«È estremamente importante ridurre l’insieme di persone che possono essere suscettibili al virus», ha detto a Bertha Coombs della CNBC durante un evento con CVS Health. Bourlas ha aggiunto che i vaccini dovranno essere usati per combattere non solo COVID, ma anche i ceppi mutanti in evoluzione – o «varianti» – come B.1.1.7, noto come il ceppo «Kent», che è stato accusato di alcuni problemi negli Stati Uniti.

 

Quello di Bourla non è stato l’unico avvertimento ufficiale della sanità pubblica sulla necessità di richiamo. David Kessler, Chief Science Officer per il COVID dell’amministrazione Biden, ha affermato che gli americani dovrebbero aspettarsi di ricevere iniezioni di richiamo per proteggersi dalle varianti del coronavirus. Ha notato che mentre gli attuali vaccini COVID sono altamente efficaci, potrebbero però essere meno efficaci rispetto alle nuove varianti.

 

Nuovi dati rilasciati all’inizio di questo aprile da Pfizer hanno consentito di affermare che il suo vaccino è altamente efficace sei mesi dopo la seconda dose. I dati si basavano su più di 12.000 partecipanti vaccinati. Tuttavia, sono ancora necessari ulteriori dati per determinare se le protezioni durano dopo sei mesi. Pfizer e il partner tedesco BioNTech hanno iniziato a studiare una terza dose del loro vaccino alla fine di febbraio.

 

La società probabilmente proverà prima la terza dose su un gruppo selezionato di individui che hanno partecipato agli studi originali

Il richiamo ha lo scopo di proteggere da varianti future, che potrebbero essere più efficaci nell’eludere gli anticorpi dati dal vaccino rispetto ai precedenti ceppi del virus. A circa 144 volontari verrà somministrata la terza dose, principalmente quelli che hanno partecipato ai test statunitensi nella fase iniziale del vaccino lo scorso anno.

 

«Non sappiamo tutto in questo momento», ha detto alla sottocommissione House Select sulla risposta al coronavirus. «Stiamo studiando la durata della risposta anticorpale. Sembra forte ma c’è un po’ di diminuzione e senza dubbio la sfida delle varianti… fanno sì che questi vaccini funzionino con maggiore difficoltà. Quindi penso che per scopi di pianificazione, solo per scopi di pianificazione, penso che dovremmo aspettarci che potremmo dover aumentare [le dosi]».

 

Bourla ha detto che la società probabilmente proverà prima la terza dose su un gruppo selezionato di individui che hanno partecipato agli studi originali.

Pfizer sta testando il vaccino su bambini e neonati di età inferiore a un anno

 

In altre notizie, Pfizer si è concentrata sulla sperimentazione del suo siero COVID nei bambini in quanto mira a diventare il primo ad essere approvato per l’uso nei minori. Come riportato da Renovatio 21, il gigante farmaceutico sta testando il vaccino su bambini e neonati di età inferiore a un anno.

 

Più che il CEO Albert Bourla, vi invitiamo a sentire cosa ha da dire l’ex vicepresidente del ramo allergie ed apparato repiratorio di Pfizer, il dottor Michael Yeadon.

 

«Potresti inventare una storia che parla di un virus e delle sue variazioni, delle sue mutazioni nel tempo. Potresti inventare la storia e assicurarti di incorporarla attraverso i media complici, assicurarti che nessuno possa contrastarla censurando fonti alternative».

 

«Potresti inventare una storia che parla di un virus e delle sue variazioni, delle sue mutazioni nel tempo. Potresti inventare la storia e assicurarti di incorporarla attraverso i media complici, assicurarti che nessuno possa contrastarla censurando fonti alternative»

È la sconvolgente intervista che Yeadon, che già aveva parlato dei rischi di infertilità per le donne che si vaccinano scrivendo una lettera all’Agenzia Europea del Farmaco, ha rilasciato poche settimane fa, riportata da Renovatio 21.

 

La strada verso l’approvazione di questi vaccini per le varianti, dice Yeadon, è segnata: «regolatori globali dei farmaci come  FDA, l’agenzia giapponese per i medicinali, l’ Agenzia Europea per i Medicinali, si sono riuniti e hanno annunciato… poiché i vaccini addizionali saranno considerati così simili al quelli che abbiamo già approvato per l’autorizzazione all’uso di emergenza, non richiederemo alle case farmaceutiche di eseguire studi sulla sicurezza clinica»

 

Ma c’è di più: è la stessa tecnologia mRNA di Pfizer ad essere fortemente sospetta.

 

«Gli eugenetisti si sono impadroniti delle leve del potere e questo è un modo davvero abile per farti schierare e ricevere qualcosa di imprecisato che ti danneggerà.… La biotecnologia offre modi illimitati, francamente, per ferire o uccidere miliardi di persone».