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Vaccini

Nedico britannico rischia di perdere la licenza per aver messo in discussione i vaccini anti-COVID

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3 ore fa

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

Il dottor Aseem Malhotra, un eminente cardiologo britannico e attivista per la salute pubblica, rischia un’indagine da parte del General Medical Council del Regno Unito e la revoca della licenza medica dopo aver messo pubblicamente in dubbio la sicurezza dei vaccini a mRNA contro il COVID-19.

 

Un noto cardiologo britannico e attivista per la salute pubblica rischia un’indagine da parte del General Medical Council (GMC) del Regno Unito e la revoca della licenza medica dopo aver messo pubblicamente in dubbio la sicurezza dei vaccini a mRNA contro il COVID-19.

Il dottor Aseem Malhotra ha descritto la situazione al quotidiano The Defender come «un caso molto insolito, probabilmente senza precedenti».

 

Malhotra ha affermato che nel 2021, poco dopo aver iniziato a mettere in discussione la sicurezza dei vaccini contro il COVID-19 e aver contribuito a ribaltare l’obbligo vaccinale per gli operatori sanitari del Regno Unito, il GMC (General Medical Council) ha ricevuto diverse denunce anonime da parte di medici che lo accusavano di diffondere «disinformazione sui vaccini COVID».

 

La minaccia di un’indagine da parte del GMC ha spinto Malhotra a pubblicare un editoriale sul The Telegraph la scorsa settimana.

 

Ciò ha inoltre spinto oltre 150 professionisti del settore medico e scientifico a firmare una lettera aperta, esortando il consiglio a interrompere l’indagine.

 


Malhotra ha dichiarato che il GMC deciderà presto se deferire il suo caso a un’udienza formale, un passo che potrebbe portare alla sospensione o alla revoca della sua licenza.

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L’improvvisa morte del padre ha spinto Malhotra a riconsiderare la sicurezza del vaccino contro il COVID.

Malhotra ha scritto di non aver inizialmente messo in discussione i vaccini contro il COVID-19. Ha ricevuto il ciclo iniziale di due dosi del vaccino Pfizer-BioNTech e ha esortato i membri di alcuni gruppi ad alto rischio a vaccinarsi.

 

Tuttavia, cambiò opinione quando suo padre, il dottor Kailash Chand, vicepresidente onorario della British Medical Association, fu colpito da un infarto e morì nel 2021.

 

«L’autopsia ha rivelato una grave malattia coronarica che era progredita molto più rapidamente di quanto mi sarei aspettato, visti i precedenti esami cardiaci e il suo stato di salute», ha scritto Malhotra.

 

La morte del padre ha spinto Malhotra a indagare sul profilo di sicurezza dei vaccini a mRNA contro il COVID-19. Ha scoperto diversi studi sottoposti a revisione paritaria che suggerivano un legame tra i vaccini e gli eventi avversi simili a quelli manifestati dal padre.

 

Gli studi includevano un’analisi, sottoposta a revisione paritaria, delle sperimentazioni cliniche sui vaccini anti-COVID-19 di Pfizer e Moderna, pubblicata sulla rivista Vaccine nel 2022. L’analisi ha rilevato che i vaccini erano associati a un rischio maggiore di eventi avversi gravi rispetto a un gruppo di controllo trattato con placebo.

 

Secondo l’analisi, circa 1 persona su 800 che ha ricevuto il vaccino ha manifestato eventi avversi gravi, tra cui coaguli di sangue.

 

Malhotra ha scritto che le autorità sanitarie statunitensi hanno ritirato dal mercato il vaccino contro l’influenza suina nel 1976 e un vaccino contro il rotavirus nel 1999, entrambi associati a tassi di eventi avversi di gran lunga inferiori a 1 su 800.

 

Ha affermato che questi risultati smentiscono le affermazioni secondo cui le sue critiche pubbliche ai vaccini contro il COVID-19 avrebbero alimentato l’esitazione vaccinale e minato la fiducia del pubblico nella professione medica.

 

«Le prove presenti nella letteratura pubblica in realtà dicono il contrario», ha affermato Malhotra.

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RFK Jr. ha elogiato Malhotra per la sua ricerca sui rischi del vaccino contro il COVID.

Malhotra ha raccolto i suoi risultati in un’analisi di 10.000 parole, sottoposta a revisione paritaria e pubblicata nel 2022 sul Journal of Insulin Resistance.

 

«È stato sottoposto a un’ampia revisione paritaria e rimane l’articolo più scaricato nella storia della rivista», ha scritto Malhotra.

 

L’articolo valse a Malhotra gli elogi del Segretario alla Salute degli Stati Uniti, Robert F. Kennedy Jr., che all’epoca presiedeva la Children’s Health Defense.

 

Il giorno della pubblicazione dell’articolo, Kennedy lo chiamò e gli disse: «Dottor Malhotra, sono Robert Kennedy Jr. Voglio ringraziarla per il suo coraggio».

 

«Ho parlato a lungo con il futuro segretario alla Salute degli Stati Uniti in merito alla cattura degli enti regolatori, ai conflitti di interesse in medicina e all’importanza del consenso informato», ha scritto Malhotra. «In seguito mi ha invitato al suo podcast per una discussione approfondita».

 

Nel 2024, Malhotra ha discusso argomenti simili nel podcast The Joe Rogan Experience.

 

«Le conseguenze professionali sono state immediate», ha scritto Malhotra. «Per i critici, la mia apparizione sulla piattaforma mediatica alternativa più influente al mondo ha confermato che mi ero spinta oltre quelli che consideravano i limiti accettabili della narrativa medica ufficiale».

 

Malhotra ha dichiarato a The Defender che, in seguito alla sua apparizione nel podcast di Rogan, «i medici anonimi hanno deciso di citare in giudizio il GMC (General Medical Council) per non aver indagato su di me».

 

Fino ad allora, il GMC aveva scelto di non indagare su Malhotra, nonostante le denunce ricevute. In tribunale, il GMC inizialmente «ha difeso la sua decisione», ha affermato Malhotra.

 

Ma nel 2024, con un’inaspettata inversione di rotta, «il GMC capitolò, ammettendo di aver commesso un errore nel processo decisionale». Il consiglio decise quindi di riaprire il caso per valutare se le denunce giustificassero ulteriori indagini.

 

Malhotra ha scritto che il suo discorso del settembre 2025 alla conferenza di Reform UK ha ulteriormente alimentato le richieste di avviare un’indagine nei suoi confronti, mentre importanti politici britannici hanno preso le distanze da lui. Reform UK, un partito politico guidato da Nigel Farage, è attualmente in testa ai sondaggi d’opinione nel Regno Unito.

 

«Nel giro di pochi minuti, figure di spicco del movimento riformista presero le distanze. Giorni dopo, alla Camera dei Comuni, il Primo Ministro, Sir Keir Starmer, trasse in inganno il Parlamento affermando falsamente che io avessi dichiarato che tutti i vaccini causano il cancro», ha scritto Malhotra.

 

«Dopo la conferenza sulla riforma, la situazione sembra essersi aggravata, con ulteriori richieste da parte di una piccolissima minoranza di medici affinché venissi radiato dall’albo o mi venisse revocata la licenza medica, nonostante la stragrande maggioranza dei medici, e certamente l’opinione pubblica, si siano schierati apertamente dalla mia parte», ha dichiarato Malhotra a The Defender.

 

Solo l’anno scorso, Malhotra ha ricevuto un riconoscimento ufficiale per il suo lavoro in campo medico. Nel luglio 2025, è stato premiato per l’eccellenza nella comunicazione in ambito di salute pubblica ai Global Health Awards, tenutisi presso la Camera dei Comuni del Regno Unito.

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150 medici e scienziati esortano GNC a «ritirare ogni azione» contro Malhotra.

Secondo quanto riportato da GB News , oltre 150 medici, scienziati e accademici hanno firmato una lettera in cui esortavano il GMC e la sua presidente, Carrie MacEwen, a «ritirare ogni azione» contro Malhotra.

 

Tra i firmatari figurano:

 

La lettera suggerisce che la minaccia di sanzioni da parte del GMC contro Malhotra sia «politica» e non basata su prove scientifiche o mediche. Afferma, in parte:

 

«Gran parte delle prove presentate contro di lui sembrano essere state selezionate ad arte da lunghe interviste. Ignorano la sua analisi dettagliata delle prove pubblicate sui danni causati da questi prodotti genetici e si concentrano invece sulle sue opinioni sul perché così tanti professionisti del settore medico siano ancora riluttanti ad affrontare la realtà dei danni diffusi causati dai vaccini. …»

 

«Nessuna delle accuse corrisponde a una lamentela di un paziente né a un rischio effettivo per la sicurezza dei pazienti».

 

Dalgleish ha dichiarato a The Defender che le denunce contro Malhotra «fanno parte della strategia di divisione e controllo dei medici dissidenti e, di fatto, della persecuzione di chi denuncia le irregolarità».

 

Dalgleish ha ipotizzato che «un gruppo di medici che ritengono di non impedirgli di diffondere disinformazione» sia la probabile fonte delle denunce anonime.

 

«Questo gruppo si è nascosto dietro un mantra anonimo e credo che venga usato come strumento dalle grandi aziende farmaceutiche per eliminare persone come Aseem», ha affermato Dalgleish.

 

Secondo quanto riportato da GB News, la lettera è stata promossa da quattro gruppi: Doctors for Patients UK, Children’s COVID Vaccines Advisory Council, Health Advisory & Recovery Team e UK Medical Freedom Alliance.

 

Hanno avvertito che qualsiasi provvedimento disciplinare che il GMC (General Medical Council) potesse adottare contro Malhotra «avrebbe un effetto dissuasivo sui potenziali informatori, il che è estremamente dannoso per la sicurezza dei pazienti».

 


Diversi firmatari della lettera, tra cui Dalgleish, hanno firmato anche una lettera separata inviata la scorsa settimana a Wes Streeting , Segretario di Stato britannico per la Salute e l’Assistenza Sociale. La lettera esprime preoccupazione per «l’abuso del processo di segnalazione del GMC (General Medical Council) per mettere a tacere i whistleblower» e per l’incapacità del Servizio Sanitario Nazionale (NHS) di proteggerli.

 

Malhotra e altri firmatari hanno contribuito al lancio dell’Accordo di Speranza nel 2024, che mira alla sospensione immediata di tutti i vaccini a mRNA contro il COVID-19 e a una «rivalutazione completa della sicurezza e dell’efficacia di tutti i prodotti vaccinali contro il COVID-19». Ad oggi, l’Accordo ha raccolto 68.722 sostenitori.

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Malhotra ha contestato le affermazioni che minimizzano il rischio degli alimenti ultra-processati

Malhotra ha scritto di essersi a lungo espresso apertamente contestando idee profondamente radicate in campo medico.

 

«Molto prima del COVID, sono stato il primo cardiologo nel Regno Unito a contestare pubblicamente il ruolo dell’eccesso di zucchero e degli alimenti ultra-processati nell’insorgenza di obesità, diabete di tipo 2 e malattie cardiache», ha scritto Malhotra. «Attraverso Action on Sugar, che ho contribuito a lanciare nel 2014, abbiamo promosso la riformulazione degli alimenti trasformati, un’etichettatura più chiara e una tassa sulle bevande zuccherate».

 

All’epoca, le sue opinioni erano considerate «marginali», ha affermato. Oggi, invece, sono «supportate da una moltitudine di dati e dall’esperienza clinica di molti altri medici, oltre che dalla mia».

 

Nel 2020, è stato invitato a fornire consulenza al governo del Regno Unito sul miglioramento dei risultati sanitari del Paese.

 

Le opinioni di Malhotra costituiscono anche un principio chiave del programma Make America Healthy Again (MAHA) e hanno stimolato la creazione di un’organizzazione simile in Europa, Make Europe Healthy Again (MEHA).

 

Malhotra è intervenuto all’evento inaugurale di MEHA lo scorso anno e, fino a poco tempo fa, ha ricoperto il ruolo di consulente medico capo presso MAHA Action, un’organizzazione con sede negli Stati Uniti .

 

Michael Nevradakis

Ph.D.

 

© 20 marzo 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

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Intelligenza Artificiale

Scienziato crea un vaccino mRNA per il suo cane usando l’AI

Pubblicato

5 giorni fa

il

17 Marzo 2026

Da

Uno scienziato informatico australiano ha impiegato ChatGPT e Grok per sviluppare una potenziale cura per la sua cagnolina, alla quale era stato diagnosticato un tumore in fase acuta.   Due anni fa, a Rosie, la cagnolina meticcia di Staffordshire Bull Terrier e Shar Pei di Paul Conyngham, è stata diagnosticata una forma aggressiva di mastocitoma, una patologia che colpisce i cani. La chirurgia veterinaria e la chemioterapia hanno rallentato la progressione dei tumori, ma non sono riuscite a ridurne le dimensioni.   Il Conyngham, ingegnere elettrico e informatico nonché cofondatore di Core Intelligence Technologies, si è rivolto a ChatGPT per elaborare possibili trattamenti, prima di sfruttare la sua esperienza nell’analisi dei dati per identificare le mutazioni nel tumore, mappare le proteine alterate mediante AlphaFold e abbinare i potenziali bersagli ai farmaci.   «Il primo passo è stato contattare l’università per far sequenziare il DNA di Rosie. L’idea è di prelevare il DNA sano dal suo sangue e poi il DNA dal suo tumore e sequenziarli entrambi per vedere esattamente dove si sono verificate le mutazioni», ha detto all’Australian.

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I ricercatori del Ramaciotti Centre for Genomics dell’UNSW hanno collaborato al sequenziamento del DNA di Rosie, mentre gli scienziati hanno utilizzato il modello di mRNA elaborato da Conyngham per sintetizzare la nanoparticella del vaccino. Il trattamento è stato somministrato dalla veterinaria oncologa professoressa Rachel Allavena dell’Università del Queensland, che ha supervisionato la terapia sperimentale.   Rosie ha ricevuto la prima iniezione a dicembre, seguita da una dose di richiamo il mese successivo. Nonostante il tumore fosse in stadio avanzato, le condizioni della cagnolina sono migliorate nel giro di poche settimane dall’inizio del trattamento, con una massa tumorale che si è ridotta di quasi la metà. A quanto pare, Rosie ora appare più sana e piena di energia.   Gli scienziati stanno ora sequenziando nuovamente il tumore per progettare un secondo vaccino mirato alle cellule cancerose che non hanno risposto al primo trattamento.   L’inquietante episodio mostra come siano in fase di sviluppo vaccini oncologici personalizzati a mRNA, anche per uso umano.   Come riportato da Renovatio 21, l’intreccio tra AI e sieri genici personalizzati era stata oscuramente annunziato dal miliardario informatico sionista Larry Ellison durante un incontro alla Casa Bianca nelle primissime ore della seconda presidenza Trump che proclamava l’avvio del progetto per lo sviluppo dell’IA detto «Stargate».   «Una delle cose più entusiasmanti su cui stiamo lavorando utilizzando gli strumenti forniti da Sam [Altman] e [Masayoshi Son] è un vaccino contro il cancro», aveva affermato l’Ellison con a fianco il presidente Trump. «A quanto pare, tutti i nostri tumori, i tumori cancerosi, piccoli frammenti di quei tumori fluttuano nel sangue. Quindi puoi fare una diagnosi precoce del cancro con un esame del sangue. E usando l’intelligenza artificiale per guardare l’esame del sangue, puoi trovare i tumori che in realtà minacciano seriamente la persona».

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«La diagnosi del cancro tramite Intelligenza Artificiale promette di essere semplicemente un esame del sangue», aveva continuato Ellison. «Quindi, una volta che abbiamo sequenziato il gene di quel tumore canceroso, puoi vaccinare la persona, progettare un vaccino per ogni singola persona per vaccinarla contro quel cancro».   «E puoi realizzare quel vaccino mRNA, puoi realizzarlo roboticamente con l’uso dell’IA in circa 48 ore», ha aggiunto l’ultramiliardario, da anni stabilmente nella top ten dei più ricchi del pianeta. «Questa è la promessa dell’IA e la promessa del futuro».   Come sottolineato negli anni da Renovatio 21, se non sarà posto un limite, ogni vaccino, in realtà ogni «cura» dell’organismo umano e non, passerà per la genetica, con sieri DNA, RNA, mRNA, microRNA, circRNA, etc.

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Vaccini

Esperti affrontano la questione della «massiccia epidemia di danni da vaccino»

Pubblicato

1 settimana fa

il

12 Marzo 2026

Da

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

Gli Stati Uniti devono affrontare la «massiccia epidemia di danni da vaccino», secondo scienziati, medici, avvocati e attivisti per la libertà medica riuniti oggi a Washington, DC, in una tavola rotonda organizzata dal MAHA Institute. «Voglio che le persone capiscano che i danni da vaccino sono comuni e onnipresenti, e che i danni da vaccino surclassano di gran lunga i benefici dei vaccini», ha affermato Mark Gorton, presidente del MAHA Institute.

 

Gli Stati Uniti devono affrontare la «massiccia epidemia di danni da vaccino», secondo scienziati, medici, avvocati e attivisti per la libertà medica intervenuti oggi a Washington, DC, durante una tavola rotonda organizzata dal MAHA Institute.

 

Il presidente del MAHA Institute, Mark Gorton, ha dichiarato a The Defender che la massiccia epidemia di danni da vaccino (MEVI, in breve) è un «problema gigantesco».

 

«Voglio che le persone capiscano che i danni da vaccino sono comuni e diffusi ovunque, e che questi danni surclassano di gran lunga i benefici dei vaccini», ha affermato Gorton.

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L’evento odierno, «MEVI Round Table: Massive Epidemic of Vaccine Injury», ha visto la partecipazione di oltre una dozzina di relatori e partecipanti al panel, tra cui Mary Holland, CEO di Children’s Health Defense (CHD), Del Bigtree, CEO di Informed Action Consent Network, Toby Rogers, membro del Brownstone Institute, Kevin McKernan, direttore scientifico e fondatore di Medical Genomics, Brian Hooker, direttore scientifico di CHD e Wafik El-Deiry, preside associato per le scienze oncologiche presso la Warren Alpert Medical School della Brown University.

 

Gli argomenti di discussione hanno incluso l’entità degli attuali danni da vaccino, il legame tra vaccini e autismo, come il numero di vaccini raccomandati di routine sia aumentato vertiginosamente dopo che ai produttori di vaccini è stata concessa la protezione della responsabilità, gli impatti negativi sulla salute dei vaccini contro il COVID-19 e le prospettive dei pediatri.

 

Holland ha dichiarato a The Defender di essere grata al MAHA Institute per aver organizzato l’evento. «Le persone devono comprendere la portata devastante dei danni causati dai vaccini».

 

La forte partecipazione dell’evento segnala che«”il paradigma della coercizione medica che impone la vaccinazione di massa sta crollando», ha affermato. «Che i poteri forti lo riconoscano o meno, fortunatamente stiamo giungendo alla fine dell’era della medicina forzata».

 

Secondo il suo sito web, il MAHA Institute si concentra sulla «riforma dell’ambiente politico, normativo e legislativo per porre fine all’appropriazione indebita del governo da parte delle aziende e ripristinare l’attenzione sulla salute del popolo americano».

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«La diga che ha frenato il massiccio danno provocato dai vaccini si sta rompendo»

Nel suo discorso di apertura, Gorton ha affermato che la maggior parte delle famiglie statunitensi ha subito danni dovuti ai vaccini.

 

«Ma la maggior parte delle persone non lo sa perché non abbiamo mai dato un nome chiaro a questa epidemia… Dire ‘epidemia di danni da vaccino’ è un po’ azzardato. Ci serve qualcosa di più orecchiabile, da qui il nome MEVI», ha detto.

 

Oltre a ricoprire la carica di presidente, Gorton è un dirigente di Wall Street che ha fondato Tower Research Capital. È anche il creatore di LimeWire e membro del consiglio di amministrazione di CHD.

 

Il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (HHS) ha commissionato più di 100 studi sui danni da vaccino, ha affermato Gorton. «La diga che ha frenato l’enorme danno da vaccino si sta rompendo».

 

Già lo studio di Henry Ford, di cui si parla nel film «An Inconvenient Study», aveva scoperto che i bambini vaccinati avevano molte più probabilità di sviluppare malattie croniche rispetto ai bambini non vaccinati, ha detto Gorton.

 

Lo studio Ford ha coinvolto oltre 18.000 bambini iscritti al piano assicurativo del sistema sanitario Henry Ford in Michigan. I risultati hanno mostrato che i bambini vaccinati avevano un tasso di asma 4,29 volte superiore, un tasso di malattie atopiche (un gruppo di condizioni allergiche) 3,03 volte superiore, un tasso di malattie autoimmuni 5,96 volte superiore e un tasso di disturbi dello sviluppo neurologico 5,53 volte superiore.

 

I risultati sono stati statisticamente significativi, anche tenendo conto di genere, razza, peso alla nascita, parto prematuro e difficoltà respiratorie o traumi alla nascita.

 

In un’udienza al Senato degli Stati Uniti nel settembre 2025, l’avvocato Aaron Siri ha testimoniato che gli autori dello studio – convinti sostenitori dei vaccini – si sono rifiutati di pubblicare i risultati. Erano preoccupati di perdere il lavoro o la reputazione perché i loro risultati contraddicevano la narrativa ufficiale sulla salute pubblica e la politica vaccinale.

 

Gorton ha affermato che diversi governatori statali e sistemi ospedalieri sono ora disposti a condurre le proprie analisi che probabilmente replicheranno i risultati dello studio Ford.

 

Si è scatenato un applauso quando Gorton ha invitato i principali organi di informazione a riconoscere la portata dei danni causati dai vaccini.

«Finché le vostre pubblicazioni non riconosceranno la realtà della massiccia epidemia di danni da vaccino, sarete complici nel far ammalare le famiglie delle persone che più si fidano di voi».

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Il Senato deve garantire che non si ripetano gli errori del COVID

Holland ha parlato dell’«assurdità» dell’era COVID-19 e ha esortato il pubblico a firmare la COVID Justice Resolution.

 

La petizione chiede al Senato degli Stati Uniti di «confermare gli insegnamenti permanenti della risposta al COVID-19, di ripudiare alcune misure di emergenza in quanto incompatibili con la libertà costituzionale e di stabilire principi vincolanti per qualsiasi futura emergenza di sanità pubblica».

 

Rogers ha affermato che la società statunitense è in «sconvolgimento» mentre passiamo da un paradigma che si fida implicitamente delle autorità mediche quando affermano che i vaccini sono sicuri ed efficaci a un paradigma nuovo e migliore. «I cambiamenti di paradigma sono dolorosi», ha affermato.

 

Rogers ha sottolineato l’importanza delle storie personali come strumento efficace per affrontare il cambiamento di paradigma. Ad esempio, è rimasto profondamente colpito da una conversazione avuta con il padre di un bambino danneggiato dai vaccini.

 

Holland ha convenuto che le narrazioni personali sui danni causati dai vaccini sono potenti.

 

“Non esiste un archivio migliore di questi resoconti personali di “The People’s Study LIVE“ di CHD.TV. È importante che condividiamo questi resoconti”, ha dichiarato a The Defender.

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RFK Jr. «viene a prendere i tuoi vaccini?»

La tavola rotonda si è tenuta mentre il comitato consultivo sui vaccini dei Centers for Disease Control and Prevention si prepara a discutere e, se possibile, a formulare raccomandazioni in merito ai danni da vaccino contro il COVID-19 nella riunione della prossima settimana.

 

David Gorski, MD, Ph.D., chirurgo oncologo presso il Barbara Ann Karmanos Cancer Institute, ha scritto in un editoriale su Science-Based Medicine che l’agenda della tavola rotonda era la prova che «RFK Jr. sta sicuramente cercando i vostri vaccini».

 

Gorton ha detto al pubblico che vuole che il programma vaccinale infantile venga «eliminato» e che tutti i vaccini vengano ritirati dal mercato finché non ne sarà dimostrata la sicurezza e l’efficacia.

 

Bigtree ha respinto l’affermazione secondo cui il segretario dell’HHS Robert F. Kennedy Jr. avrebbe impedito alle persone di accedere ai vaccini.

 

Bigtree ha trascorso molto tempo con Kennedy mentre era il suo direttore delle comunicazioni durante la campagna presidenziale, ha affermato. Kennedy «non ha alcuna intenzione di cancellare il programma vaccinale dall’esistenza», ha aggiunto Bigtree.

 

Ciò che conta è il consenso informato e il diritto delle persone di scegliere se vaccinarsi o meno, ha affermato. Secondo Bigtree:

 

«Oggi ci saranno persone qui che vorrebbero vedere i vaccini cancellati dall’esistenza, e spiegheranno tutti i motivi. Non credo che sia realistico».

 

«Inoltre, non credo che sarebbe giusto passare da una situazione in cui siamo costretti a iniettare prodotti ai nostri figli, anche dopo aver svolto le nostre ricerche e aver riconosciuto di avere problemi con essi, a un momento in cui dici: “vi costringerò a non usare mai un vaccino a causa della mia prospettiva scientifica”».

 

The Defender ha chiesto all’HHS di commentare i suoi sforzi per affrontare i danni causati dai vaccini, ma non ha ricevuto risposta entro la scadenza.

 

Suzanne Burdick

Ph.D.

 

© 9 marzo 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

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Vaccini

Funzionario sanitario chiede una revisione della massiccia campagna vaccinale contro l’HPV in India

Pubblicato

2 settimane fa

il

10 Marzo 2026

Da

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.   Donthi Narasimha Reddy, Ph.D., ricercatrice senior in visita presso l’Impact and Policy Research Institute in India, ha chiesto una revisione scientifica indipendente della campagna nazionale di 90 giorni per somministrare gratuitamente il vaccino contro l’HPV a circa 150 milioni di ragazze adolescenti. Citando i problemi riscontrati in passato con il vaccino, tra cui sette decessi in un precedente studio sul vaccino contro l’HPV, Reddy ha affermato che lo screening per il cancro cervicale è più sicuro ed efficace dei vaccini.   La scorsa settimana l’India ha lanciato una campagna nazionale di vaccinazione contro l’HPV per le ragazze adolescenti, scatenando proteste sui social media e una risposta critica da parte degli esperti di sanità pubblica, tra cui uno che ha chiesto una revisione indipendente della campagna.   Il Primo Ministro Narendra Modi ha dato il via alla campagna, che si rivolgerà a 150 milioni di ragazze, il 28 febbraio ad Ajmer, nel Rajasthan. Per 90 giorni, le strutture governative di tutto il paese offriranno gratuitamente una singola dose del vaccino Gardasil 4 di Merck alle ragazze di 14 anni.   Successivamente, le strutture forniranno le iniezioni nei giorni di vaccinazione di routine.   Il governo indiano sta collaborando con GAVI, la Vaccine Alliance, sostenuta dalla Fondazione Gates, che dal 2023 ha donato al governo centinaia di milioni di dollari per aggiungere il vaccino contro l’HPV e il vaccino coniugato contro il tifo al programma di immunizzazione nazionale dell’India.   Il lancio della campagna avviene 13 anni dopo che un’altra organizzazione sostenuta da Bill Gates, il Program for Appropriate Technology in Health (PATH), ha violato le leggi indiane per testare segretamente il vaccino Gardasil e Cervarix della GSK su 24.000 ragazze indiane di età compresa tra 10 e 14 anni.   Il governo ha sospeso il progetto nel 2010 in seguito alle proteste per la morte di sette ragazze che avevano assunto il vaccino. La Commissione parlamentare permanente per la salute ha avviato un’inchiesta sulla questione.   Donthi Narasimha Reddy, Ph.D., ricercatore senior ospite presso l’Impact and Policy Research Institute, ha chiesto una revisione scientifica indipendente dell’ultima campagna di vaccinazione contro l’HPV prima che venga avviata.   In una lettera del 1° marzo indirizzata al ministro della Salute dell’Unione JP Nadda, membro del comitato che ha indagato sul fiasco del PATH, ma che ha anche lanciato la nuova campagna di vaccinazione contro l’HPV insieme a Modi, Reddy ha sollevato preoccupazioni critiche di carattere scientifico, operativo e sanitario in merito alla campagna.   Reddy ha dichiarato al The Defender di essersi sentito in dovere di intervenire in questa nuova campagna di vaccinazione nazionale dopo la disastrosa campagna di vaccinazione contro il COVID-19 condotta in India.   «Il fiasco a cui abbiamo assistito con la vaccinazione contro il COVID, in cui i cittadini indiani sono stati costretti a vaccinarsi, e la negligenza nel seguire le procedure di approvazione e somministrazione del vaccino, mi hanno spinto a fare chiarezza e a fare chiarezza», ha affermato.   Reddy ha affermato che in India sussistono serie e consolidate preoccupazioni riguardo al vaccino contro l’HPV. «È stato promosso da una ONG multinazionale, la Bill & Melinda Gates Foundation, il cui responsabile ha affermato che l’India è un buon terreno sperimentale».   Ha affermato che il nuovo tentativo di distribuire il vaccino contro l’HPV è pieno di problemi.   «Non c’è trasparenza. Nessuna risposta alle richieste di responsabilità. Dopo la vaccinazione contro il COVID, il governo afferma che anche questa è volontaria. Ma è il primo ministro stesso a guidare la vaccinazione, che invariabilmente si rivela essere una vaccinazione imposta dal governo, in un Paese in cui il governo ha un ruolo preponderante, soprattutto nelle aree rurali e tra le popolazioni indigene».   L’annuncio ha anche scatenato un’ondata di proteste sui social media. Reddy ha affermato che un’ampia fascia della società civile è preoccupata per l’implementazione.  

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Vaccino sbagliato, bersaglio sbagliato, nessuna supervisione?

Il comunicato stampa del governo afferma che l’India è responsabile del 25% dei decessi globali per cancro cervicale, con oltre 120.000 nuovi casi e quasi 80.000 decessi all’anno. Le autorità sanitarie hanno affermato che il vaccino avrà un’efficacia del 93-100% nella prevenzione della malattia.   Tuttavia, Reddy ha affermato nella sua lettera che nessun singolo stato indiano ha pubblicato dati di base sull’incidenza del cancro cervicale o sulla prevalenza dell’HPV. Senza dati di base, ha affermato, non è possibile misurare i risultati e valutare l’efficacia del programma.   Ciò non ha senso per un programma annuale che dovrebbe costare 13.000.000.000 di rupie, ovvero circa 141,6 milioni di dollari all’anno, ha aggiunto.   Gardasil 4 è progettato per bloccare quattro ceppi di HPV, ma ne sono stati identificati 26 tipi distinti tra le donne sane in uno stato indiano, l’Uttar Pradesh. Il 30% dei tumori cervicali è correlato a ceppi di HPV non protetti dal vaccino.   Secondo Reddy, non esiste una sorveglianza sistematica del genotipo dell’HPV nella popolazione target. Ciò significa che il tipo di vaccino contro l’HPV che la campagna ha deciso di utilizzare «si basa sui dati dei casi di malattia, non sui dati dei ceppi circolanti a livello di campo».   Ha inoltre affermato che non esiste un meccanismo chiaro per la segnalazione degli eventi avversi. Non sono previste misure a livello distrettuale per la segnalazione degli eventi avversi, non sono previsti metodi di segnalazione cartacei per le aree offline e non è prevista la divulgazione pubblica obbligatoria dei dati aggregati sugli eventi avversi. «L’assenza di segnalazione non è sinonimo di sicurezza», ha scritto nella sua lettera al ministro della Salute.   La campagna ignora anche il contesto nutrizionale dell’India, ha affermato. La popolazione indiana di ragazze quattordicenni tende ad avere alti tassi di anemia e malnutrizione, il che potrebbe influire sull’efficacia del vaccino e sugli eventi avversi, eppure la campagna non richiede alcuno screening nutrizionale o immunologico prima della vaccinazione.   Le donne che muoiono di cancro cervicale in India hanno in genere un’età compresa tra i 30 e i 49 anni, ha affermato. Eppure i tassi di screening in questa fascia d’età sono solo dell’1,9%-2,2%. «Uno screening universale basato su tecnologie disponibili e a basso costo salverebbe più vite, prima e a costi inferiori», ha scritto.   Ha dichiarato al The Defender che sono gli interessi aziendali e commerciali a guidare gli investimenti del governo nella vaccinazione rispetto allo screening.   «Le priorità del governo in materia di salute pubblica vengono ridefinite per adattarsi al programma di un’unica fondazione multinazionale, che ritiene che l’India sia il terreno ideale per sperimentare il suo programma globale di profitto dalla vaccinazione».

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7 decessi: la travagliata storia della sperimentazione clinica del vaccino contro l’HPV in India

Nella sua lettera, Reddy ha anche sollevato preoccupazioni in merito al consenso informato. I materiali per il consenso informato del programma vaccinale contro l’HPV sono disponibili solo in hindi e inglese, ma l’India ha 22 lingue regionali ufficialmente riconosciute.   Tale variazione «richiede materiali in lingua locale sviluppati con la partecipazione della comunità, non PDF progettati centralmente e adattati da un meccanismo statale sovraccaricato».   Il consenso informato è da tempo al centro delle preoccupazioni relative alla vaccinazione contro l’HPV in India.   Nel 2013, la Commissione parlamentare permanente per la salute ha pubblicato un rapporto di condanna sul «progetto dimostrativo» sull’HPV sostenuto da Gates e che PATH aveva iniziato a implementare nel 2006.   All’inizio del 2010, sono emersi resoconti sui media circa la morte di bambine nel distretto di Khammam nell’Andhra Pradesh dopo aver ricevuto il vaccino contro l’HPV nell’ambito degli studi clinici PATH.   Il PATH ha descritto il suo lavoro come uno «studio osservazionale». Tuttavia, la commissione parlamentare e gli esperti indipendenti hanno concluso che si trattava di fatto di una sperimentazione clinica, poiché prevedeva interventi farmacologici invasivi su soggetti umani, e che pertanto avrebbe dovuto rispettare tutte le normative in materia di sperimentazione clinica.   Il comitato ha concluso che PATH ha utilizzato questa etichetta fuorviante per eludere il controllo normativo, con l’obiettivo commerciale di far includere il vaccino contro l’HPV nel programma di immunizzazione universale dell’India.   Il comitato ha rilevato gravi violazioni del consenso informato. In Andhra Pradesh, i responsabili degli ostelli, che gestiscono le strutture educative residenziali, hanno firmato 2.763 moduli di consenso per conto dei genitori delle ragazze, e le firme dei testimoni risultavano mancanti in 69 dei 100 moduli esaminati.   In alcuni casi, la data della vaccinazione precedeva la data del consenso, il che suggerisce che i moduli venivano compilati retroattivamente.   Nel 2007, il principale ente di ricerca medica indiano, l’Indian Council of Medical Research, ha firmato un memorandum d’intesa con PATH per contribuire a introdurre il vaccino contro l’HPV nel programma di immunizzazione del governo indiano, nonostante il vaccino non fosse stato approvato in India fino al 2008.   Sette persone morirono durante il processo. La commissione che per prima indagò sullo scandalo le liquidò tutte come non collegate al vaccino, citando cause come suicidio, annegamento accidentale e infezioni virali. Ma la commissione parlamentare ritenne che queste liquidazioni fossero superficiali e non adeguatamente indagate.   Il comitato ha anche scoperto che il Drugs Controller General of India, una posizione simile a quella del commissario della Food and Drug Administration statunitense, aveva inizialmente riconosciuto il progetto come una sperimentazione clinica che richiedeva una regolamentazione, ma che era diventato uno «spettatore silenzioso» quando le regole della sua stessa agenzia sono state violate.   Il comitato ha ritenuto irregolari le approvazioni delle sperimentazioni cliniche e delle licenze di importazione da parte del controllore dei farmaci.   Secondo il rapporto, il PATH ha utilizzato il logo e l’infrastruttura della National Rural Health Mission – un programma governativo – per conferire falsa credibilità ufficiale a quella che era una sperimentazione condotta privatamente. Ha utilizzato fondi e personale governativi senza autorizzazione.   Secondo quanto scoperto dal comitato, la PATH aveva operato in India dal 1999 senza ottenere le approvazioni obbligatorie dal ministero degli Affari Esteri o dal Ministero degli Affari Interni, ottenendo solo autorizzazioni retroattive e parziali anni dopo.   Brenda Baletti Ph.D.   © 5 marzo 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.   Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

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