Epidemie
Vaccino Pfizer, la tecnologia è sicura?
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.
Pfizer ha annunciato lunedì che un’analisi preliminare dei suoi studi sul vaccino COVID-19 indica che il vaccino sarà efficace per oltre il 90%. La notizia ha fatto impennare le azioni e ha fatto impazzire i media.
Il CEO della Pfizer Albert Bourla ha detto alla CNN che il vaccino è «il più grande progresso medico» negli ultimi cento anni. Ha detto a ABC News che il produttore di farmaci «si sente molto bene riguardo alla sicurezza».
Il CEO della Pfizer Albert Bourla ha detto alla CNN che il vaccino è «il più grande progresso medico» negli ultimi cento anni
Tuttavia il New York Times ha sottolineato che i dati di Pfizer – forniti in un comunicato stampa, non in una rivista medica peer-reviewed – «non sono una prova conclusiva che il vaccino sia sicuro ed efficace, e la scoperta iniziale di oltre il 90% di efficacia potrebbe cambiare mentre il processo va avanti».
Jesse Goodman, professore di medicina e malattie infettive alla Georgetown University, ha dichiarato al Times: «Dobbiamo vedere i dati effettivi e avremo bisogno di risultati a lungo termine».
Fast Company ha riferito sullo sviluppo ricordando ai lettori che il vaccino Pfizer, se approvato, sarà il primo a utilizzare «una piattaforma tecnologica non ancora provata che si basa su qualcosa chiamato RNA messaggero, solitamente abbreviato in mRNA».
Il vaccino Pfizer, se approvato, sarà il primo a utilizzare «una piattaforma tecnologica non ancora provata che si basa su qualcosa chiamato RNA messaggero, solitamente abbreviato in mRNA»
Moderna sta anche lavorando a un vaccino mRNA COVID. A maggio, Children’s Health Defense ha riferito che gli studi clinici per il vaccino di Moderna avevano un «tasso di lesioni gravi» del 20% nel suo gruppo ad alto dosaggio. Moderna ha detto al New York Times questa settimana di aspettarsi risultati provvisori dal suo studio di questo mese.
Commentando le ultime notizie sui vaccini di Pfizer, Mary Holland, vicepresidente e consigliere generale per la difesa della salute dei bambini, ha dichiarato:
«La nuova tecnologia dei vaccini probabilmente significherà nuovi tipi di lesioni da vaccino. Poiché non c’è mai stato un vaccino mRNA autorizzato prima, non sappiamo davvero come saranno le lesioni. Poiché i vaccini sono stati sviluppati così rapidamente, con studi clinici così brevi, le lesioni a lungo termine sono completamente sconosciute».
«La nuova tecnologia dei vaccini probabilmente significherà nuovi tipi di lesioni da vaccino»
Cos’è esattamente la tecnologia mRNA? Fast Company lo descrive in questo modo:
«Come altri vaccini, i vaccini a mRNA agiscono addestrando il sistema immunitario a riconoscere una minaccia come un virus e iniziano a produrre anticorpi per proteggersi. Ma mentre i vaccini tradizionali utilizzano spesso dosi inattivate degli organismi che causano la malattia, i vaccini a mRNA sono progettati per indurre l’organismo a produrre da sé quelle proteine. L’RNA messaggero, una molecola che contiene le istruzioni per le cellule per produrre DNA, viene iniettato nelle cellule».
«Poiché non c’è mai stato un vaccino mRNA autorizzato prima, non sappiamo davvero come saranno le lesioni. Poiché i vaccini sono stati sviluppati così rapidamente, con studi clinici così brevi, le lesioni a lungo termine sono completamente sconosciute»
«Nel caso del COVID-19, i vaccini a mRNA forniscono istruzioni alle cellule per iniziare a produrre la proteina “spike” del nuovo coronavirus, la proteina che aiuta il virus a entrare nelle cellule. Di per sé, la proteina spike non è dannosa. Ma innesca il sistema immunitario per iniziare una risposta difensiva. Come ha descritto Bill Gates, che ha sostenuto aziende come Moderna e BioNTech attraverso la Gates Foundation, “essenzialmente trasformi il tuo corpo nella sua unità di produzione”»
Holland e altri temono che la combinazione di nuova tecnologia, approvazioni rapide e panico diffuso che potrebbe innescare nuovi mandati sui vaccini possa portare a tipi e numeri di lesioni senza precedenti.
Pfizer, che sta sviluppando il suo vaccino COVID in collaborazione con il produttore di farmaci tedesco BioNTech, ha recentemente confermato che il produttore di farmaci richiederà l’autorizzazione all’uso di emergenza per il suo vaccino COVID dalla Food and Drug Administration, una volta che l’azienda avrà completato con successo gli studi clinici.
Come ha descritto Bill Gates, che ha sostenuto aziende come Moderna e BioNTech attraverso la Gates Foundation, «essenzialmente trasformi il tuo corpo nella sua unità di produzione»
Il dottor Anthony Fauci, direttore dell’Istituto nazionale di allergie e malattie infettive , in precedenza aveva affermato che l’immunità a lungo termine a COVID sarà possibile solo se «la stragrande maggioranza del pubblico viene vaccinata» e che un vaccino andrà di pari passo. mano con «continui sforzi per la salute pubblica».
Secondo CBS Boston, Fauci ha detto agli analisti in ottobre che i primi vaccini COVID non uccideranno il virus, ma solo preverranno i sintomi.
I produttori di vaccini, già protetti dalla responsabilità per lesioni da vaccino ai sensi del National Childhood Vaccine Injury Act del 1986, saranno ancora più protetti dalle lesioni da vaccino COVID. Come riportato da Mercola.com, a marzo, il registro federale ha pubblicato una “Dichiarazione in base alla legge sulla disponibilità pubblica e la preparazione alle emergenze per le contromisure mediche contro COVID-19” che istituisce effettivamente un nuovo “tribunale dei vaccini” COVID.
I produttori di vaccini, già protetti dalla responsabilità per lesioni da vaccino ai sensi del National Childhood Vaccine Injury Act del 1986, saranno ancora più protetti dalle lesioni da vaccino COVID
La nuova dichiarazione espande l’attenzione esistente su lesioni o decessi correlati ai vaccini raccomandati per bambini e donne incinte, per includere specificamente lesioni derivanti da un nuovo vaccino COVID.
Nel frattempo, le sperimentazioni cliniche di Pfizer, che includono bambini , continuano. Secondo Axios, Pfizer e BioNTech affermano di aver arruolato “43.538 partecipanti fino ad oggi, 38.955 dei quali hanno ricevuto una seconda dose del candidato vaccino a partire dall’8 novembre 2020”.
Pfizer e BioNTech non hanno preso soldi per la ricerca e lo sviluppo del loro vaccino COVID nell’ambito del programma Operation Warp Speed del governo federale. Ma il programma ha promesso alla Pfizer 1,95 miliardi di dollari per consegnare 100 milioni di dosi al governo federale, che saranno date gratuitamente agli americani, ha riferito il New York Times.
La nuova dichiarazione espande l’attenzione esistente su lesioni o decessi correlati ai vaccini raccomandati per bambini e donne incinte, per includere specificamente lesioni derivanti da un nuovo vaccino COVID.
Il Wall Street Journal ha riferito in ottobre che Pfizer ha aperto una struttura a Kalamazoo, nel Michigan, su «un tratto di terra delle dimensioni di un campo da calcio» in previsione di fornire fino a «100 milioni di dosi quest’anno e altri 1,3 miliardi nel 2021».
Il Team di Children’s Health Defense
© 11 novembre 2020, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
L’epidemia di Ebola di Bundibugyo si è estesa a un’altra zona sanitaria della Repubblica Democratica del Congo (RDC), portando a 26 il numero totale delle zone colpite a livello nazionale, secondo quanto riportato martedì dal Centro operativo per le emergenze di sanità pubblica (COUSP) del Paese.
Il 9 giugno, le autorità hanno confermato due casi di Ebola nella zona sanitaria di Tchomia, nella provincia di Ituri. L’area si trova sulle rive del lago Alberto, vicino al confine con l’Uganda, a circa 50 chilometri a sud di Bunia, capoluogo della provincia di Ituri.
Con l’aggiunta di Tchomia, 18 delle 36 zone sanitarie dell’Ituri hanno ora registrato casi di Ebola. Le aree colpite includono Aru, Aungba, Bambu, Bunia, Damas, Gety, Kilo, Komanda, Lita, Logo, Mambasa, Mangala, Mongbwalu, Nizi, Nyankunde, Rimba e Rwampara.
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Secondo quanto dichiarato dal ministro della Salute Roger Kamba, al 9 giugno la Repubblica Democratica del Congo aveva registrato 635 casi confermati di Ebola.
«Il numero dei guariti sta aumentando, il tracciamento dei contatti sta migliorando – 61,1% rispetto al 56,4% di ieri. La risposta si sta intensificando. Stiamo monitorando ogni zona, ogni allarme, ogni segnale. La vigilanza non cala mai», ha dichiarato il Kamba in un post su X.
In un aggiornamento separato, il ministro ha annunciato otto nuove guarigioni, portando a 30 il numero totale di persone che hanno superato il virus.
La scorsa settimana, il ministero della Salute congolese ha riferito che 340 tonnellate di medicinali e forniture mediche sono state consegnate alle province di Ituri e Nord Kivu grazie a un progetto finanziato dalla Banca Mondiale, che si aggiungono alle 150 tonnellate già trasportate con il supporto dell’UNICEF.
Come riportato da Renovatio 21, in settimana manifestanti avevano dato fuoco a un centro di cura per l’Ebola dopo essere stati impediti di portare via il corpo di una presunta vittima per la sepoltura.
L’India, dove si vociferava vi fossere dei casi, non ha confermato alcun caso di contagio.
Come riportato da Renovatio 21, il produttore di sieri genici mRNA Moderna la scorsa settimana si è aggiudicata un contratto da 50 milioni di dollari per il vaccino Ebola.
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Immagine di World Bank Photo Collection via Flickr pubblicata su licenza CC BY-NC-ND 2.0
Epidemie
Ricercatori del NIH accusati di aver introdotto clandestinamente il virus del vaiolo delle scimmie negli Stati Uniti
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Indagine del Congresso sui legami di ricerca passati
Il nome di Munster era già stato menzionato in precedenza nelle indagini di controllo del Congresso relative alla ricerca sul COVID-19. In una lettera del 2024, il senatore Rand Paul (repubblicano del Kentucky), all’epoca membro di spicco della Commissione per la Sicurezza Interna e gli Affari Governativi del Senato, indirizzata all’allora direttrice del NIH, Monica Bertagnolli, affermava che gli investigatori della commissione avevano esaminato documenti che, a loro avviso, dimostravano una collaborazione tra ricercatori affiliati al NIH, all’EcoHealth Alliance, all’Università del North Carolina e all’Istituto di Virologia di Wuhan in merito a studi sui coronavirus correlati alla SARS. Nella lettera, Munster veniva citato come partecipante al lavoro insieme a Peter Daszak, Ph.D., dell’EcoHealth Alliance, al virologo Ralph Baric, Ph.D., dell’Università del North Carolina, e alla scienziata Zhengli Shi, Ph.D., dell’Istituto di Virologia di Wuhan. La corrispondenza non ha evidenziato alcuna irregolarità, ma ha affermato che i materiali «indicano» un coinvolgimento in progetti di ricerca sul coronavirus attualmente al vaglio del Congresso. Richard Ebright, Ph.D., biologo molecolare presso la Rutgers University di New Brunswick, nel New Jersey, ha affermato che la lettera solleva ulteriori interrogativi sui precedenti legami di Munster con il mondo medico. «Se la lettera è corretta, il casellario giudiziario di Munster probabilmente include gli episodi di importazione illegale e false dichiarazioni per i quali è stato arrestato, ma anche una corresponsabilità nella diffusione del COVID», ha affermato Ebright.Aiuta Renovatio 21
«Approcci sperimentali di laboratorio»
In un post su LinkedIn pubblicato all’inizio di quest’anno, Munster ha fatto riferimento a un articolo sulla trasmissione del virus del vaiolo delle scimmie (anche noto come mpox), «traducendo il nostro lavoro nella Repubblica del Congo in approcci sperimentali di laboratorio». Munster e Yinda sono anche coautori di un articolo pubblicato all’inizio di quest’anno su The Lancet, in cui si avvertiva che la diffusione del vaiolo delle scimmie stava diventando una «minaccia globale». Hanno affermato che i casi rilevati in diverse regioni suggeriscono una continua diffusione internazionale e hanno chiesto un’espansione della sorveglianza, un tracciamento dei contatti più efficace e ulteriori ricerche sull’efficienza di trasmissione del virus e sulla possibilità di una diffusione comunitaria sostenuta al di fuori dell’Africa.Iscriviti al canale Telegram 
Il NIH «collabora pienamente con le forze dell’ordine»
Il NIH non ha commentato le accuse, ma l’agenzia ha affermato che fornirà assistenza alle autorità giudiziarie nel caso. «La questione è attualmente oggetto di indagine e il NIH sta collaborando pienamente con le forze dell’ordine e le autorità competenti», ha dichiarato l’agenzia in un comunicato. Le accuse emergono in seguito alle segnalazioni di una potenziale esposizione di un dipendente dei Rocky Mountain Laboratories alla febbre emorragica di Crimea-Congo (CCHF) alla fine del 2025. Funzionari federali hanno affermato che la perdita è stata contenuta e non rappresentava un rischio per la salute pubblica, mentre alcuni esperti legali hanno dichiarato a The Defender che questi casi sono «sorprendentemente comuni». Munster e Yinda dovranno comparire davanti a un tribunale federale del Montana. In caso di condanna, rischiano fino a cinque anni di carcere. Henrick Karoliszyn © 3 giugno 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
I finanziamenti provengono dall’organizzazione sanitaria globale CEPI, che ha dichiarato a Reuters che sarebbe possibile portare i vaccini alla fase di sperimentazione entro un paio di mesi.
Il CEPI ha dichiarato che investirà anche fino a 8,6 milioni di dollari per un vaccino sviluppato dall’Università di Oxford e prodotto dal Serum Institute of India, e un investimento iniziale di 3,2 milioni di dollari per un vaccino sviluppato dall’International AIDS Vaccine Initiative. – Reuters
«Ogni giorno conta nella corsa contro questa malattia mortale», ha affermato Richard Hatchett, direttore del CEPI, aggiungendo che i vaccini non sono «all’orizzonte di un futuro infinito». Lo Hatchett ha anche avvertito che lo sviluppo dei vaccini può essere imprevedibile, inoltre c’è una «situazione di sicurezza difficile» nel Congo orientale che potrebbe rendere complesse le sperimentazioni, tra cui (più recentemente) l’incendio appiccato da alcuni abitanti del luogo a un centro di trattamento per l’Ebola dopo che era stato loro impedito di recuperare il corpo di un uomo morto.
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La folla ha dato fuoco a due tende attrezzate con otto letti gestite da un’organizzazione benefica medica chiamata Alliance for International Medical Action (ALIMA), ha dichiarato il vice commissario Jean-Claude Mukendi, capo del dipartimento di pubblica sicurezza della provincia di Ituri.
Mukendi ha affermato che i giovani non avevano compreso i protocolli per la sepoltura di una presunta vittima di Ebola. «La sua famiglia, gli amici e altri giovani volevano riportare la salma a casa per il funerale, nonostante le chiare disposizioni delle autorità durante l’epidemia di Ebola», ha dichiarato Mukendi. «Tutti i corpi devono essere sepolti secondo le normative».
Finora, secondo i dati del CDC africano e dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, si sono registrati 282 casi confermati e 42 decessi nell’ambito della recente epidemia, oltre a circa 1.100 casi sospetti. Oltre alla Repubblica Democratica del Congo, in Uganda sono stati confermati nove casi, tra cui un decesso.
Moderna – nome che con evidenza sta per «mode RNA» – prima del COVID non aveva mai venduto un singolo vaccino. Da allora si è dedicata, sempre utilizzando tecnologia mRNA, a una quantità di malattie, dall’AIDS all’aviaria al cancro della pelle al virus respiratorio sinciziale (RSV), proponendo anche un siero genico antinfluenzale combinato con l’anti-COVID. In uno sviluppo grottesco, Moderna sta preparando un vaccino mRNA contro gli infarti – quando è risaputo che la vaccinazione mRNA COVID ha prodotto quantità di miocarditi.
Non sempre tutto è filato liscio per l’azienda. In Gran Bretagna è emerso che Moderna potrebbe essere sospesa o espulsa da un organismo commerciale britannico dopo aver violato le norme del settore, tra cui l’offerta di danaro contante e orsacchiotti di peluche ai bambini per partecipare alle sperimentazioni del vaccino COVID.
Moderna si era dedicata ad un siero mRNA per l’RSV, ma ha interrotto la sperimentazione sui neonati dopo gravi effetti collaterali. Gli stessi azionisti della società fecero quindi causa alla stessa. Ad agosto 2024 le azioni di Moderna erano crollate del 12% dopo il taglio delle previsioni di vendita.
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Come riportato da Renovatio 21, l’anno passato l’Alta Corte di Londra ha stabilito che Pfizer ha violato il brevetto Moderna con il vaccino COVID-19.
Moderna nel 2022 aveva fatto causa a Pfizer per violazione di brevetto. La società era già in una lotta con il governo USA per il brevetto del vaccino mRNA. Parallelamente, esisterebbe un contratto stipulato dall’ente per le malattie infettive NIAID (quello diretto sino a poco fa da Anthony Fauci) che avrebbe obbligato il Pentagono ad acquistare 500 mila dosi del vaccino, per un totale di 9 miliardi di dollari.
Come raccontato da Renovatio 21, il Bancel ha una storia speciale, con una strana coincidenza cosmica nel suo percorso professionale. Prima di Moderna, Stéphane Bancel fu CEO della società francese BioMérieux, posseduta da Alain Merieux, considerato amico personale di Xi Jinping, che visitò il laboratorio BSLM4 di BioMerieux a Lione nel 2014. Secondo quanto appreso, i cinesi avrebbero contattato i francesi per la costruzione del laboratorio di Wuhan, il primo BSL4 del Paese, nel 2004: si, stiamo parlando proprio di lui, il biolaboratorio del pipistrello cinese.
Il finanziere francese Patrick Degorce, fondatore di hedge fund e mentore dell’ex primo ministro britannico Rishi Sunak, fu nel 2011 uno dei primi investitori in quella piccola azienda farmaceutica chiamata Moderna (cioè «Mode» «RNA»), che all’epoca aveva circa dieci dipendenti e un modo di operare molto discreto.
La carriera del Bancel è quindi segnata dal coronavirus: prima nella società che aiuterà i cinesi a costruire il laboratorio di Wuhano, poi nel Massachusetts a inizio anni ’10 nella società che per il virus di Wuhano, in teoria, dovrebbe aver trovato il vaccino. I risultati di questa prestigiosa carriera sono quanto mai proficui. Secondo la rivista Forbes, disponendo dell’8% delle azioni di Moderna (che, ripetiamo, prima del COVID non aveva mai portato sul mercato un prodotto), Bancel è ora tecnicamente un billionaire, un miliardario. Secondo Business Insider, il fortunato francese ha dichiarato che darà via la maggior parte della sua fortuna, stimata in 4,1 miliardi di dollari.
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Come riportato da Renovatio 21, Moderna e Merck sarebbero vicine alla fase 3 per un vaccino per il cancro alla pelle. Due anni fa è stato invece detto che la società aveva iniziato la sperimentazione umana per un vaccino mRNA per l’AIDS. Nel 2023 fa è stato annunciato lo sviluppo di un vaccino combinato mRNA COVID-Omicron e influenza; il Bancel ha dichiarato ai media che il vaccino mRNA COVID di fatto diventerà come un’antinfluenzale, con alcuni gruppi di individui vulnerabili che dovranno farlo ciclicamente.
Al World Economic Forum di Davos due anni fa il Bancel lamentò che «nessuno più vuole» i vaccini, per cui era pronto a gettare «30 milioni di dosi nella spazzatura».
Moderna, prima della pandemia, non aveva mai venduto un prodotto sul mercato al consumatore.
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Immagine di pubblico dominio CC0 via Wikimedia
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