Vaccini
Vaccino COVID e aumento dei decessi, dati giapponesi suggeriscono la correlazione
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Secondo un’analisi di un database giapponese di 18 milioni di persone, le persone vaccinate contro il COVID-19 presentavano un rischio di morte significativamente più elevato nel primo anno dopo la vaccinazione rispetto ai non vaccinati. I dati, non ancora pubblicati su una rivista peer-reviewed, sono impressionanti per dimensioni, ma richiedono ulteriori analisi, ha affermato Karl Jablonowski, ricercatore senior del CHD.
Secondo un’analisi di un database giapponese di 18 milioni di persone, le persone che hanno ricevuto il vaccino contro il COVID-19 hanno avuto un rischio di morte significativamente più elevato nel primo anno dopo la vaccinazione rispetto ai non vaccinati, e il rischio è aumentato con ogni dose aggiuntiva.
Il commentatore medico John Campbell, Ph.D., ha esaminato i dati nel suo show su YouTube questa settimana. I dati sono stati originariamente pubblicati a giugno nell’ambito di una tavola rotonda, trasmessa in streaming online e guidata da Yasufumi Murakami, Ph.D., vicedirettore del Centro di Ricerca per la Scienza dell’RNA presso la Tokyo University of Science.
«Più dosi si assumono, più è probabile che si muoia prima, e in un periodo di tempo più breve», ha affermato Murakami durante la tavola rotonda.
Nella sua analisi, Campbell ha affermato che i decessi nel gruppo vaccinato erano fino a quattro volte e mezzo più alti rispetto al gruppo non vaccinato. I dati hanno anche mostrato che i decessi tra i vaccinati hanno raggiunto il picco tra 90 e 120 giorni dopo la vaccinazione, con un picco che si è verificato prima con l’aumento del numero di dosi.
«Se qualcuno avesse ricevuto tre dosi, il picco potrebbe verificarsi dopo circa… 120 giorni», ha detto Campbell. «Ma se ne avesse ricevute quattro o cinque, il picco di decessi si sarebbe verificato prima, forse circa 90 giorni».
Il rischio di morte nelle persone vaccinate è rimasto elevato per il primo anno successivo alla vaccinazione, «in modo significativo per i primi 240 giorni», mentre per le persone non vaccinate «non si è verificato alcun picco, che è il risultato previsto», ha affermato Campbell.
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I dati giapponesi indicano un legame causale tra vaccinazioni e decessi in eccesso
Nella sua presentazione, Murakami ha affermato che i dati mostrano un chiaro nesso causale tra vaccinazioni e decessi in eccesso. Campbell ha concordato, osservando che i decessi in eccesso erano «probabilmente dovuti all’influenza del vaccino, con reazioni avverse che hanno portato alla morte».
«Se il vaccino non avesse tossicità o non inducesse la morte, non ci sarebbe un picco. Questo è il punto», ha detto Campbell.
Secondo l’immunologa e biochimica Jessica Rose, Ph.D., la proteina spike nei vaccini mRNA contro il COVID-19, come quelli prodotti da Pfizer e Moderna, è probabilmente un fattore che contribuisce all’elevato tasso di mortalità tra i vaccinati.
«La proteina spike è altamente infiammatoria e induce potenti reazioni immunitarie contro le cellule colpite. Le cellule trasfettate e produttrici di proteina spike vengono distrutte e, poiché le nanoparticelle lipidiche assicurano che qualsiasi cellula possa essere produttrice di spike, comprese le cellule cardiache, ciò spiega gran parte dei decessi correlati a patologie cardiache». ha detto.
Karl Jablonowski, Ph.D., ricercatore senior presso Children’s Health Defense, è d’accordo.
«La proteina spike è una componente tossica del SARS-CoV-2 e, all’unanimità, l’antigene di scelta per tutti i vaccini a mRNA», ha affermato. «La tecnologia a mRNA ha molti componenti che potrebbero essere la forza trainante dell’aumento dei decessi in eccesso».
Secondo Rose, le nanoparticelle lipidiche, che contribuiscono a trasportare l’mRNA in tutto il corpo, possono anche causare la coagulazione del sangue, contribuendo a eventi avversi per la salute e decessi.
«Molti componenti della piattaforma mRNA possono facilitare malattie e morte», ha affermato Jablonowski. Tra questi, i contaminanti del DNA identificati nei vaccini mRNA contro il COVID-19, che, a suo dire, «possono innescare una risposta immunitaria deleteria».
Jablonowski ha affermato che il set di dati giapponese, che non è ancora stato pubblicato su una rivista sottoposta a revisione paritaria, necessita di ulteriori analisi:
«Sebbene 18 milioni sia un numero impressionante, la dimensione del set di dati non lo rende valido dal punto di vista scientifico, ma il controllo sì. Senza dati dettagliati, è impossibile distinguere tra la morte indotta dalla vaccinazione e la morte di coloro che hanno maggiori probabilità di essere vaccinati».
Ma se il set di dati include dati per «milioni di persone all’interno della stessa ristretta fascia d’età, lo stesso gruppo di comorbilità e nessuna differenza nei fattori confondenti» e mostra tassi di mortalità elevati per questi gruppi, allora i dati giapponesi sarebbero sufficienti per «affondare la piattaforma mRNA in tutto il mondo», ha affermato Jablonowski.
Albert Benavides, fondatore di VAERSaware.com, ha analizzato i dati giapponesi sulla sua pagina Substack e in una dashboard online da lui sviluppata. Ha affermato che i dati «sembrano molto solidi e in linea con ciò che appare e ciò che non appare in VAERS».
VAERS è il sistema di segnalazione degli eventi avversi causati dai vaccini gestito dal governo degli Stati Uniti.
«Il Giappone (2.396 decessi) si colloca al secondo posto, dietro solo alla Germania (2.709 decessi), come Paese straniero con il maggior numero di decessi per COVID-19 nel VAERS», ha affermato Benavides.
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Dati «sufficienti a sollevare interrogativi nella mente di tutti gli enti regolatori»
I dati giapponesi sono «sufficienti a sollevare interrogativi nella mente di tutti gli enti regolatori per tutti i prodotti mRNA», ha affermato Campbell, anche se non si aspetta che ciò accada.
Molti ricercatori hanno concentrato l’analisi degli eventi avversi correlati ai vaccini sui primi giorni successivi alla vaccinazione, ha osservato. «Quando sono trascorsi 90 o 120 giorni, perdono interesse e non fanno più riferimento al collegamento».
Tuttavia, i dati giapponesi confermano i risultati di altri studi che hanno esaminato gli effetti a lungo termine dei vaccini mRNA contro il COVID-19.
In un’intervista di marzo, Campbell ha parlato con Robert Clancy, Ph.D., professore emerito presso la Facoltà di Scienze Biomediche e Farmacia dell’Università di Newcastle in Australia, che sta esaminando i dati di un set di dati separato che indica un picco di decessi in eccesso tre mesi dopo la vaccinazione.
In un’analisi di maggio, Campbell ha esaminato i dati sui decessi in eccesso tratti da Our World in Data per 20 Paesi. I dati hanno mostrato che i decessi in eccesso rimangono elevati nella maggior parte dei Paesi occidentali, dove i vaccini mRNA contro il COVID-19 sono ampiamente somministrati, ma sono inferiori nei paesi in cui i vaccini mRNA sono meno utilizzati.
Un’analisi del 2023 condotta da Phinance Technologies ha rilevato che, negli Stati Uniti, i vaccini contro il COVID-19 hanno causato più di 300.000 decessi in eccesso, ferito 26,6 milioni di persone, reso disabili 1,36 milioni di persone e causato danni stimati in 147 miliardi di dollari solo nel 2022.
Secondo un rapporto del 2023 pubblicato da InsuranceNewsNet, le compagnie assicurative statunitensi si aspettavano risarcimenti più elevati del normale per i decessi in eccesso durante la pandemia di COVID-19.
Nel 2020, le compagnie assicurative hanno registrato un aumento del 15,4% delle indennità di morte, il più grande incremento annuo dall’epidemia di influenza spagnola del 1918, seguito da un record di 100,28 miliardi di dollari, quasi il doppio della norma storica, in indennità di morte totali erogate dal settore nel 2021.
Uno studio pubblicato ad aprile sul JMA Journal, la rivista ufficiale sottoposta a revisione paritaria della Japan Medical Association, ha rilevato che il Giappone aveva “il tasso più alto al mondo” di dosi di vaccino mRNA contro il COVID-19 pro capite e «un aumento significativo dei decessi in eccesso nel 2022 e nel 2023».
«Sebbene siano state proposte diverse ipotesi per spiegare questi fenomeni, la verità deve ancora essere stabilita perché non sono stati condotti studi e divulgati dati sufficienti per indagare adeguatamente il possibile contributo dei vaccini a mRNA», si legge nel documento.
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«Incomprensibile» che i vaccini a mRNA continuino ad essere somministrati
Campbell ha elogiato gli scienziati e i funzionari giapponesi per la loro “maggiore apertura” rispetto ad altri Paesi in merito agli eventi avversi e ai decessi correlati al vaccino contro il COVID-19.
«Il Giappone si è dimostrato più trasparente e schietto rispetto alla maggior parte dei Paesi, sia nei media tradizionali che in quelli alternativi», ha affermato Benavides. «I dati giapponesi stanno superando gli offuscamenti e i controlli interni al VAERS».
Campbell ha affermato che è «incomprensibile» che i vaccini a mRNA continuino a essere somministrati con i «dati attualmente disponibili». «Prima o poi gli enti regolatori dovranno rispondere di questo», ha affermato.
Rose ha affermato che i dati giapponesi rafforzano le recenti richieste di scienziati e medici di sospendere o ritirare i vaccini a mRNA, ma ha aggiunto che ciò che impedisce tale divieto «è la dimostrazione eclatante di danni intenzionali a neonati e bambini» da parte di organizzazioni mediche come l’American Academy of Pediatrics (AAP).
Rose ha criticato l’AAP per «continuare a raccomandare i vaccini anti-COVID per neonati e bambini, il che è in netto contrasto con le attuali raccomandazioni dei Centers for Disease Control and Prevention [CDC]».
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L’AAP, che rappresenta 67.000 pediatri, riceve ingenti finanziamenti dalle grandi aziende farmaceutiche, compresi i produttori di vaccini, e dal governo federale.
«I loro maggiori donatori, come si può vedere sul loro sito web, sono Moderna, Pfizer, Merck e Sanofi», ha detto Rose. «Seguite i soldi. Non si tratta di salute».
Il mese scorso, l’AAP e altre cinque organizzazioni mediche hanno fatto causa al Segretario alla Salute degli Stati Uniti Robert F. Kennedy Jr. e ad altri funzionari e agenzie della sanità pubblica per le modifiche alle raccomandazioni sulla vaccinazione contro il COVID-19 per bambini e donne in gravidanza, che hanno portato a nuove linee guida del CDC sulla vaccinazione contro il COVID-19 per queste popolazioni.
Jablonowski ha affermato: «un approccio ragionevole alla regolamentazione è quello di presumere che siano “dannosi fino a prova contraria”», ma per i vaccini a mRNA è stato vero il contrario. «L’onere della prova non dovrebbe mai ricadere su chi ha dubbi sulla sicurezza, ma su chi afferma che non vi sono dubbi sulla sicurezza», ha affermato.
Michael Nevradakis
Ph.D.
© 15 agosto 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Storia
Vaccini, la storia del movimento anti-obbligo dell’epoca vittoriana
Oggigiorno, l’appellativo di «no-vax» è comune per chiunque si opponga agli obblighi vaccinali o nutra risentimento per gli enormi privilegi legali, le protezioni, i brevetti e i sussidi di cui gode l’industria vaccinale. Si applica anche a coloro che cercano di richiamare l’attenzione sui danni e i decessi causati dai vaccini, un argomento delicato e persino represso da un’industria che si basa su una misura utilitaristica per dimostrare il proprio valore sociale.
L’etichetta non sempre, o spesso, ha senso. Il tema dominante del movimento attuale – e questo è sempre stato vero – è quello di rifiutare l’intervento e considerare questo settore come qualsiasi altro in un libero mercato (hamburger, acqua in bottiglia, lavatrici, ecc.), senza sussidi, senza obblighi, né protezione da responsabilità per danni imposti. Se questo obiettivo fosse raggiunto, il movimento «antivaccinista» si ridurrebbe drasticamente. Il problema è che, per quanto a fondo si analizzi la storia delle vaccinazioni nei Paesi occidentali, e in particolare negli Stati Uniti, si scopre che la vaccinazione non è mai stata trattata come un normale bene di mercato da accettare o rifiutare in base alle preferenze dei consumatori.Sostieni Renovatio 21
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Epidemie
Pfizer vuole il vaccino contro il Lyme, mentre aumentano le zecche e le allergie alla carne dalla sindrome alfa-gal
Pfizer sta cercando l’approvazione normativa per un nuovo vaccino che, a suo dire, preverrebbe la malattia di Lyme, mentre diversi Stati si preparano alla peggiore stagione delle zecche di sempre, in un contesto di aumento delle allergie alla carne legate alla sindrome alfa-gal.
Il mese scorso, l’azienda ha pubblicato i dati della sperimentazione di fase 3 sull’efficacia del suo nuovo vaccino VALOR («Vaccino contro la malattia di Lyme per gli appassionati di attività ricreative all’aperto»), affermando che «ha dimostrato un’efficacia superiore al 70% nella prevenzione della malattia di Lyme in individui di età pari o superiore a cinque anni».
«Data l’efficacia clinicamente significativa (…) Pfizer è fiduciosa nel potenziale del vaccino e prevede di presentare la documentazione alle autorità regolatorie», si legge in un comunicato stampa.
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Secondo quanto riportato, quando una persona viene immunizzata con PF-07307405, il suo corpo produce anticorpi contro sei sierotipi di Borrelia OspA. Quando la zecca si nutre del sangue della persona vaccinata, questi anticorpi vengono ingeriti dalla zecca stessa durante il pasto di sangue. Il legame degli anticorpi indotti dal vaccino con la proteina OspA della Borrelia all’interno della zecca inibisce la capacità del batterio di fuoriuscire dalla zecca, impedendone la trasmissione all’ospite umano.
LYMErix, un vaccino simile per la prevenzione della malattia di Lyme, fu introdotto nel 1998 e ritirato dal mercato nel 2002 dopo che le segnalazioni di artrite e altri gravi problemi a lungo termine scatenarono cause legali e ne fecero crollare la domanda.
La notizia del prossimo vaccino contro la malattia di Lyme giunge mentre i residenti di gran parte degli Stati Uniti orientali vengono avvertiti che quest’estate potrebbe essere una delle peggiori stagioni per le zecche degli ultimi anni, con un forte aumento dei casi di malattia di Lyme e di sindrome alfa-gal, attribuiti rispettivamente alle zecche a zampe nere e alla zecca stella solitaria.
La Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health afferma che lo scorso maggio si è registrato un aumento del 30% degli accessi al pronto soccorso per malattie trasmesse dalle zecche rispetto all’anno precedente.
Mentre la malattia di Lyme può causare sintomi debilitanti come febbre, affaticamento e dolori articolari, l’intossicazione da alfa-gal è una condizione potenzialmente letale che può scatenare reazioni ritardate come l’anafilassi in seguito al consumo di carne rossa.
Ad esempio, la sindrome alfa-gal è stata indicata come causa din un caso degli anni scorsi. La saliva della zecca contiene una molecola di zucchero chiamata alfa-gal. Questa stessa molecola si trova nella carne di molti mammiferi, tra cui maiali e bovini. Il morso della zecca può scatenare una risposta immunitaria eccessiva, che porta a reazioni allergiche quando l’alfa-gal viene nuovamente a contatto con l’organismo. Alcune persone sviluppano orticaria, diarrea o vomito dopo aver mangiato un hamburger o della pancetta, o dopo aver consumato latticini.
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Alcuni stati stanno ora procedendo al monitoraggio della sindrome alfa-gal; il Massachusetts ha recentemente iniziato a consentire ai residenti di segnalare i casi, e un disegno di legge in Missouri sta seguendo il suo iter legislativo. Nel frattempo, altri stati stanno chiedendo un monitoraggio simile.
A chi pratica attività ricreative all’aperto viene raccomandato di prendere precauzioni quando si trova in aree boschive, tra cui coprirsi il collo, indossare abiti di colore chiaro, camicie a maniche lunghe, pantaloni lunghi e calze, e controllare regolarmente la presenza di zecche. La rivista TIME è arrivata a consigliare agli escursionisti di «considerare la possibilità di fissare con del nastro adesivo l’apertura degli scarponi o delle scarpe alle calze».
Esperti affermano che infilare i pantaloni nei calzini può sembrare ridicolo, ma non è una cattiva idea.
Come riportato da Renovatio 21, anni fa aveva destato scalpore la proposta di un bioeticista legato al WEF di bioingegnerizzare esseri umani con intolleranza alla carne in nome della lotta al cambiamento climatico.
Nella sua proposta il dottor Matthew Liao, direttore del Centro per la bioetica del College of Global Public Health presso la New York University, nominava specificatamente la zecca Lone Star.
«La gente mangia troppa carne. E se dovessero ridurre il loro consumo di carne, allora aiuterebbe davvero il pianeta», aveva dichiarato il professor Liao.
«Quindi ecco un pensiero. Quindi si scopre che ne sappiamo molto: abbiamo queste intolleranze», ha continuato il Liao. «Per esempio ho un’intolleranza al latte. E alcune persone sono intolleranti ai gamberi. Quindi forse possiamo usare l’ingegneria umana per dimostrare che siamo intolleranti a certi tipi di carne, a certi tipi di proteine bovine».
«C’è questa cosa chiamata zecca Lone Star che se ti morde diventerai allergico alla carne. Quindi è qualcosa che possiamo fare attraverso l’ingegneria umana. Possiamo forse affrontare problemi mondiali davvero grandi attraverso l’ingegneria umana».
Indurre l’intolleranza alla carne con la bioingegneria umana. Per il bene dell’ambiente
Parola del dottor Matthew Liao, bioeticista legato al World Economic Forum
Sottotitoli di Renovatio 21 pic.twitter.com/J83Q1YUMuD
— Renovatio 21 (@21_renovatio) August 23, 2023
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Le zecche insomma, come le zanzare, potrebbero rientrare in un vasto programma eugenetico mondiale.
Le inquietanti dichiarazioni del bioeticista legato al WEF sono da collegarsi con recenti rivelazioni, sempre più credibili, di programmi di guerra biologica tramite le zecche: secondo alcuni, la malattia di Lyme potrebbe quindi essere uscita da un laboratorio americano che utilizzava le zecche come vettore epidemico-militare.
Va notato come le zecche, e la malattia di Lyme, si stiano diffondendo ora in tutta Europa, Italia compresa, così come ossessivi programmi vaccinali portati innanzi dalla regioni – si tratta, tuttavia, dell’encefalopatia, non del Lyme, per cui la protezione offerta è quantomeno limitata.
Lo scorso anno, un po’ a scoppio ritardato, il governatore della Florida Ron DeSantis ha pubblicamente respinto l’idea che gli esseri umani possano essere modificati geneticamente per sviluppare un’allergia alla carne rossa come un modo per limitare il consumo di carne e proteggere l’ambiente.
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Vaccini
Vaccini COVID mRNA, gli adolescenti hanno una probabilità 5 volte maggiore di sviluppare problemi cardiaci
- Un tasso cinque volte superiore di miocardite e pericardite tra gli adolescenti dopo la seconda dose ( rapporto di incidenza aggiustato di 5,27) rispetto agli adolescenti non vaccinati.
- Un tasso 37 volte superiore di miocardite e pericardite tra i ragazzi di età compresa tra 12 e 15 anni che hanno ricevuto il ciclo di due dosi, sebbene in un numero limitato di casi.
- Si è riscontrato un tasso di reazioni anafilattiche circa dieci volte superiore dopo la seconda dose, sebbene basato su un numero limitato di casi.
- Nei ragazzi non infetti che hanno ricevuto il ciclo di due dosi, il rischio di epilessia e convulsioni è aumentato del 65%.
- Un rischio maggiore del 47% di appendicite acuta circa due mesi (56 giorni) dopo aver completato il ciclo di due dosi del vaccino contro il COVID-19.
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Il rifiuto di sottoporsi alla seconda dose potrebbe aver salvato delle vite
Gli autori dello studio hanno affermato che i risultati «confermano la sicurezza del vaccino a mRNA contro il SARS-CoV-2». Tuttavia, diversi esperti di sicurezza dei vaccini non erano d’accordo. «I risultati di questo studio sono coerenti con numerosi studi precedenti che mostrano un aumento significativo del rischio di miocardite, nonché di diverse altre gravi reazioni avverse, negli adolescenti che hanno ricevuto i vaccini a mRNA contro il COVID-19, soprattutto dopo la seconda dose», ha affermato Baker. Baker ha affermato che «l’aumento statisticamente significativo, pari a dieci volte, del rischio di anafilassi dopo la seconda dose è molto allarmante», poiché «indica una grave disfunzione immunitaria in un numero significativo di bambini che ricevono una seconda dose». Steve Kirsch, fondatore della Vaccine Safety Research Foundation, ha affermato che i rischi più significativi individuati nello studio «erano dose-dipendenti, manifestandosi in gran parte dopo la seconda dose». Ha definito questo dato «biologicamente e causalmente rilevante» perché «suggerisce fortemente che il vaccino abbia causato il danno». Karl Jablonowski, Ph.D., ricercatore senior presso Children’s Health Defense (CHD), ha osservato che molti adolescenti nel campione non hanno ricevuto una seconda dose del vaccino contro il COVID-19 e che la decisione di non ricevere una seconda dose, o di rimanere non vaccinati, potrebbe aver salvato delle vite. «Il rifiuto di ricevere la seconda dose potrebbe aver salvato molti dei bambini più piccoli da una malattia cardiaca», ha affermato Jablonowski». Nei 28 giorni successivi alla somministrazione della seconda dose del vaccino contro il COVID-19 a 227.609 bambini e giovani adulti, gli autori si aspettavano uno o due casi di miocardite e pericardite. Ne hanno registrati 11».Sostieni Renovatio 21
Secondo gli esperti, la progettazione dello studio ha sottostimato il numero di eventi avversi.
Secondo i ricercatori, il limite principale dello studio risiedeva nel fatto che gli eventi avversi identificati erano «rari» e portavano a «stime inaffidabili». Hanno affermato che «sono necessari ulteriori studi sugli adolescenti» per approfondire gli eventi avversi specifici per età, «specialmente in relazione ai nuovi vaccini a mRNA o alle dosi di richiamo». Tuttavia, alcuni esperti hanno messo in discussione la metodologia dei ricercatori e le conclusioni a cui sono giunti sulla base dei risultati dello studio. I ricercatori hanno concentrato la loro analisi principale sugli eventi avversi che si verificano entro finestre di rischio che vanno da due a 56 giorni dopo la vaccinazione, a seconda del tipo di evento avverso. Gli esperti hanno suggerito che il periodo di 54 giorni fosse troppo breve per rilevare tutti i possibili danni correlati al vaccino. «Le finestre di rischio scelte per le diagnosi studiate sono discutibili. Molte sembrano arbitrarie e troppo brevi. Quattordici giorni per l’appendicite? Il meccanismo più probabile sarebbe una disfunzione immunitaria seguita da un episodio infettivo, che potrebbe facilmente durare più di due settimane» ha detto Baker. «Ventotto giorni per la miocardite? È molto plausibile che i sintomi si manifestino dopo più di un mese». Il responsabile scientifico di CHD, Brian Hooker, ha affermato che la miocardite e la pericardite «aumentano significativamente la mortalità a lungo termine in questi individui». «Circa il 25-30% di questi infortuni si tradurrà in gravi sequele a lungo termine per questi pazienti», ha affermato Hooker. Uno studio del 2024 finanziato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense e pubblicato su The Lancet ha rilevato che il 60% dei giovani ricoverati in ospedale per miocardite dopo aver ricevuto un vaccino a mRNA contro il COVID-19 presentava ancora segni di danno miocardico circa sei mesi dopo la vaccinazione. I ricercatori hanno brevemente riconosciuto i limiti del breve periodo di rischio esaminato, osservando «alcune associazioni statisticamente significative dopo i periodi di rischio», tra cui «appendicite acuta, reazione anafilattica, mortalità per tutte le cause, miocardite e pericardite» quando si restringe l’analisi ai soggetti senza infezioni segnalate. Analogamente, i ricercatori hanno osservato alcuni collegamenti statisticamente significativi dopo i periodi di rischio quando hanno concentrato la loro analisi sull’«analisi di sensibilità stratificata per età», un’analisi secondaria che i ricercatori hanno condotto suddividendo il campione in fasce d’età più piccole, con l’intento di convalidare i risultati dello studio principale. Questa analisi ha rilevato associazioni statisticamente significative con eventi avversi, tra cui decesso per qualsiasi causa, appendicite acuta, paralisi del nervo facciale e anafilassi. Alcuni esperti hanno osservato che lo studio ha dato scarsa enfasi a questi risultati negativi. «Non si tratta di una svista accademica, bensì di un deliberato controllo della narrazione», ha affermato Kirsch. Kirsch ha suggerito che i ricercatori «hanno evitato persino di menzionare la miocardite nell’abstract, a parte una frase vaga come ‘aumento dei rapporti di incidenza osservati dopo la seconda dose di vaccino’, che potrebbe significare qualsiasi cosa, dai linfonodi ingrossati a una leggera febbre». Baker ha affermato che i ricercatori sembrano aver agito in questo modo nonostante le chiare prove di un legame tra la vaccinazione anti-COVID-19 con mRNA, la miocardite e altre patologie. «Le prove sono inconfutabili: i vaccini a mRNA contro il COVID-19 causano miocardite negli adolescenti e nei giovani adulti in misura statisticamente significativa. Inoltre, l’aumento del rischio di anafilassi è inaccettabile», ha affermato Baker. «Sanno benissimo che la stragrande maggioranza dei lettori non va oltre la prima pagina», ha affermato Kirsch. «Invece di definire [gli eventi avversi] un avvertimento che richiede un campionamento più ampio, li hanno definiti “irrilevanti a causa della loro rarità”. Questo è indifendibile».Iscriviti al canale Telegram ![]()
I ricercatori hanno protetto i produttori di vaccini?
Alcuni esperti hanno suggerito che l’interpretazione dei risultati da parte dei ricercatori sembra orientata a difendere le aziende produttrici di vaccini. Hooker ha affermato che alcuni degli autori dello studio hanno «gravi conflitti di interesse finanziari con l’industria dei vaccini». Nella loro dichiarazione etica, alcuni ricercatori hanno elencato i finanziamenti ricevuti da aziende farmaceutiche, tra cui AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, GSK e Novo Nordisk. «Sembra che credano di avere il dovere di proteggere le case farmaceutiche anziché interpretare obiettivamente segnali molto preoccupanti e richiedere campioni di dimensioni maggiori. Quella sarebbe stata la cosa giusta da fare», ha affermato Kirsch. Alcuni esperti hanno affermato che i risultati del nuovo studio rafforzano le richieste di ritiro dal mercato dei prodotti a base di mRNA. «Considerato il rischio estremamente basso di malattie gravi causate dall’infezione da COVID-19 nei giovani, questi prodotti non dovrebbero essere sul mercato», ha affermato Baker. Michael Nevradakis Ph.D. © 3 aprile 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
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