Vaccini
Vaccini mRNA e bambini, sistema immunitario alterato un anno dopo l’iniezione
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Un nuovo studio sottoposto a revisione paritaria ha rivelato che i ricercatori tedeschi hanno scoperto che i bambini di età compresa tra 5 e 11 anni che avevano ricevuto due dosi del vaccino mRNA COVID-19 della Pfizer presentavano livelli elevati di un tipo di anticorpo indicativo di una risposta alterata del sistema immunitario un anno dopo la vaccinazione.
Un nuovo studio sottoposto a revisione paritaria ha rivelato che i bambini di età compresa tra 5 e 11 anni che hanno ricevuto due dosi del vaccino mRNA COVID-19 di Pfizer presentavano livelli elevati di un tipo di anticorpo indicativo di una risposta alterata del sistema immunitario un anno dopo la vaccinazione.
Il team di ricercatori tedeschi, guidato dal dottor Robin Kobbe dell’Istituto per la ricerca sulle infezioni e lo sviluppo di vaccini presso il Centro medico universitario di Amburgo-Eppendorf in Germania, ha esaminato campioni di sangue di 14 bambini sani il giorno in cui hanno ricevuto la prima dose del vaccino Pfizer, un mese dopo e un anno dopo aver ricevuto la seconda dose.
Un anno dopo la seconda dose, hanno riscontrato un aumento dei livelli di anticorpi IgG4 nel sangue dei bambini, il che suggerisce che il loro sistema immunitario aveva cambiato il tipo di risposta immunitaria.
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L’IgG4 è una delle quattro sottoclassi di immunoglobine, o anticorpi, prodotte dalle plasmacellule nel sangue.
Sebbene studi precedenti abbiano rilevato livelli elevati di IgG4 negli adulti dopo ripetute vaccinazioni mRNA contro il COVID-19, Kobbe e i suoi coautori hanno affermato che la loro ricerca è la prima a dimostrare che ciò accade anche nei bambini.
I ricercatori hanno scritto nel loro rapporto pubblicato il 30 luglio su The Pediatric Infectious Disease Journal: «Le risposte IgG4 dovrebbero ottenere maggiore attenzione in materia di salute e malattia, soprattutto nel contesto della vaccinazione a mRNA».
«È fondamentale comprendere l’insolito meccanismo che innesca la produzione di IgG4″, hanno aggiunto, “poiché sono attualmente in fase di sviluppo altri vaccini a mRNA che potrebbero presto raggiungere il mercato globale».
IgG4 elevata indicativa di malattia correlata a IgG4
Brian Hooker, Ph.D., direttore scientifico di Children’s Health Defense (CHD), ha dichiarato a The Defender che i risultati dello studio sono molto preoccupanti perché livelli elevati di IgG4 potrebbero essere indicativi di una malattia correlata a IgG4, una «condizione fibroinfiammatoria multiorgano che solitamente coinvolge il pancreas, i reni o le ghiandole salivari, ma potrebbe coinvolgere qualsiasi altro organo».
«Dal 70 all’80% di coloro che sono affetti dalla malattia hanno livelli elevati di IgG4», ha affermato Hooker. «Sebbene la malattia correlata a IgG4 sia curabile, le condizioni autoimmuni sottostanti sono spesso croniche e richiederanno una vita di trattamento».
La malattia potrebbe essere di origine autoimmune a causa del mimetismo molecolare del vaccino COVID-19, ha detto Hooker. «È anche analoga alla sarcoidosi sistemica, che è una condizione infiammatoria causata da un’esagerazione del sistema immunitario che porta a granulomi».
Secondo la Cleveland Clinic, i granulomi sono «gruppi di globuli bianchi che ‘isolano’ i batteri, un corpo estraneo o qualcos’altro che si ritiene dannoso dal resto del corpo». Si formano più spesso nei polmoni, ma possono formarsi anche nel fegato, nei reni, nella pelle o in altre aree del corpo.
Come riportato in precedenza da The Defender, la propensione del vaccino mRNA contro il COVID-19 ad alterare in questo modo il funzionamento del sistema immunitario è un argomento di cui si parla nel nuovo libro di Byram Bridle, Ph.D., e del dottor Harvey Risch, Toxic Shot: Facing the Dangers of the COVID “Vaccines”.
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Bridle, un immunologo virale che ha scritto il capitolo del libro sui «danni immunologici» del vaccino, non ha risposto alla richiesta di commento di The Defender sullo studio tedesco. Tuttavia, Risch, professore emerito di epidemiologia alla Yale School of Public Health, ha detto a The Defender in un’intervista precedente:
«Dopo tre o quattro dosi del vaccino, la risposta anticorpale del sistema immunitario passa da una risposta IgG1 [immunoglobina di tipo 1 ] o 2, che sono risposte di neutralizzazione, a una risposta IgG4, che è una risposta di tolleranza».
«Tolleranza» descrive come il sistema immunitario riduce la sua reazione eccessiva a certi patogeni, ad esempio quelli correlati ad allergie alimentari o stagionali. Questo smorzamento della sorveglianza del sistema immunitario potrebbe potenzialmente rendere le persone più vulnerabili alle infezioni e ad altri problemi di salute, tra cui il cancro.
La risposta IgG4 può ridurre la capacità del corpo di combattere il cancro
Quando il sistema immunitario è dominato dagli anticorpi IgG4, l’organismo potrebbe avere una minore capacità di combattere il cancro.
Gli autori di un articolo di revisione del 24 aprile pubblicato su Nature Reviews Immunology hanno spiegato:
«L’IgG4 compete con altre (sotto)classi di anticorpi per il legame con gli antigeni tumorali e, grazie alle sue proprietà antinfiammatorie, blocca l’induzione di risposte immunitarie antitumorali».
«In assenza di una risposta immunitaria, le cellule tumorali hanno una maggiore capacità di proliferare e metastatizzare, con conseguente progressione della malattia e riduzione della sopravvivenza. L’evasione immunitaria tramite passaggio di classe a IgG4 è stata osservata in pazienti con melanoma, colangiocarcinoma, cancro del colon, cancro del pancreas e glioblastoma».
Uno studio del 2022 ha scoperto che gli individui con patologie correlate alle IgG4 sembravano avere un rischio più elevato di cancro, in particolare cancro al pancreas e linfoma, rispetto alla popolazione generale.
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Un ricercatore finanziato dal NIAID riconosce un aumento di IgG4 dai vaccini mRNA COVID
In un commento pubblicato il 7 febbraio 2023 su Science Immunology, il dott. Shiv Pillai, Ph.D., professore di medicina, scienze e tecnologie della salute presso la Harvard Medical School, ha sollevato dubbi su come l’aumento dei livelli di anticorpi IgG4 nei vaccini mRNA contro il COVID-19 possa avere un impatto negativo sul sistema immunitario.
Pillai è anche direttore di programma presso un Autoimmune Center of Excellence presso il Massachusetts General Hospital, finanziato dal National Institutes of Allergy and Infectious Disease (NIAID). Quest’anno il NIAID ha pagato più di 650.000 dollari per finanziare uno studio che sta conducendo sulle malattie correlate a IgG4.
Pillai ha riconosciuto che i vaccini mRNA contro il COVID-19 sembrano produrre livelli aumentati di IgG4, ma ha affermato: «sarà difficile decifrare con precisione le conseguenze negative, se presenti, dei livelli aumentati di IgG4».
Pillai ha sottolineato che «innumerevoli studi di grandi dimensioni» hanno dimostrato che la vaccinazione ripetuta contro il COVID-19 con mRNA ha protetto le persone dai sintomi gravi del COVID-19 e dall’ospedalizzazione, sebbene il numero di citazione da lui elencato per questa dichiarazione non abbia dettagliato alcuno studio o revisione.
I risultati di studi recenti che collegano ripetuti vaccini a mRNA con livelli aumentati di IgG4 «giustificano comunque» l’esecuzione di studi clinici sull’efficacia della distribuzione dei richiami del vaccino a mRNA, possibilmente una volta all’anno, ha affermato.
Pillai ha aggiunto che un’altra opzione sarebbe quella di utilizzare solo antigeni mRNA nella prima dose del vaccino per il suo effetto innesco.
Il difensore ha contattato Kobbe per un commento sui risultati dello studio, ma non ha ricevuto risposta entro la scadenza.
Suzanne Burdick
Ph.D.
© 19 agosto 2024, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Autismo
5 scoperte scientifiche spiegano il legame tra vaccini e autismo: perché le agenzie sanitarie le ignorano?
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Adiuvante in alluminio: i dati mancanti per una «spiegazione inequivocabile» dell’autismo indotto dal vaccino
Handley ha iniziato la storia con la scoperta che, a suo dire, collega la ricerca sui vaccini e l’autismo: un articolo del 2018 di Christopher Exley, Ph.D., e colleghi che mostra livelli «sorprendentemente elevati» di alluminio in 10 campioni di cervello di persone autistiche. Secondo Exley, la posizione dell’alluminio suggeriva che stava entrando nel cervello attraverso cellule pro-infiammatorie che si erano caricate di neurotossina. La scoperta di Exley è simile a precedenti ricerche che mostravano cosa accade ai monociti, un tipo di globuli bianchi, nei siti di iniezione del vaccino. Questo è significativo, scrisse Handley, perché diventerebbe chiaro che i macrofagi (un tipo di monociti) stavano spostando l’alluminio dal sito di iniezione al cervello. Secondo Handley, lo studio di Exley «ha fornito gli unici dati mancanti per una spiegazione inequivocabile» di quanto accaduto alle innumerevoli famiglie i cui figli hanno sviluppato l’autismo dopo la vaccinazione. L’adiuvante di alluminio è un additivo che «serve a risvegliare» il sistema immunitario in modo che riconosca l’antigene contro cui il vaccino dovrebbe proteggere, ha spiegato. Secondo uno studio del 2016, la quantità di alluminio a cui sono esposti i bambini è aumentata vertiginosamente a partire dagli anni Novanta, perché i tassi di vaccinazione per tutti i bambini sono aumentati notevolmente e sono stati aggiunti più vaccini al calendario vaccinale infantile. «Un bambino a metà degli anni Ottanta avrebbe ricevuto 1.250 microgrammi di alluminio dai suoi vaccini entro il suo 18° mese di vita se fosse stato completamente vaccinato», ha scritto. «Oggi, quel numero è di 4.925 microgrammi, quasi quadruplicando l’alluminio totale». Tuttavia, l’alluminio non è mai stato testato per la sicurezza nei vaccini per neonati. È una neurotossina dimostrata che comporta un rischio di autoimmunità, secondo gli scienziati canadesi Chris Shaw, Ph.D., e Lucija Tomljenovic, Ph.D., scienziati canadesi. L’alluminio è l’adiuvante più comune nei vaccini, anche se i meccanismi attraverso cui agisce come adiuvante restano sconosciuti. Nonostante la mancanza di dati sulla sua tossicologia, «l’idea che l’alluminio nei vaccini sia sicuro sembra essere ampiamente accettata», hanno scritto Shaw e Tomljenovic. Anche i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) e i National Institutes of Health (NIH) hanno ammesso di non avere dati che dimostrino che le iniezioni ripetute con un adiuvante di alluminio siano sicure, ha scritto Handley. Ora un volume crescente di letteratura scientifica dimostra che quelle iniezioni ripetute non sono sicure. La letteratura mostra che «cinque scoperte chiare, replicabili e correlate che spiegano come viene innescato l’autismo hanno formato un quadro innegabilmente chiaro della causalità dell’autismo», ha scritto Handley.Sostieni Renovatio 21
Cinque scoperte chiave:
1. Nel cervello delle persone affette da autismo si verifica un’attivazione permanente del sistema immunitario.
La ricerca del defunto scienziato del Caltech, il dott. Paul Patterson, autore di «Gravidanza, immunità, schizofrenia e autismo», ha dimostrato che il sistema immunitario interagisce con il cervello in modi che possono influenzare lo sviluppo neurologico. Patterson e i colleghi hanno scoperto che se il sistema immunitario di una madre incinta è soggetto a un’elevata attivazione, ad esempio a causa di una grave infezione virale o batterica durante la gravidanza, ciò può influire sullo sviluppo neurologico del bambino, provocando problemi neurologici in seguito. Patterson ha osservato che i cervelli delle persone con autismo mostrano che tale attivazione del sistema immunitario si è verificata, citando i dottori della Johns Hopkins University School of Medicine che hanno trovato «infiammazione neurale» in un esame post-mortem dei cervelli di pazienti con autismo. Tale scoperta è stata da allora replicata più volte, ha scritto Handly, anche da ricercatori in Giappone. Patterson e i suoi colleghi hanno ipotizzato che l’infiammazione neurale cronica sia il risultato di citochine, prodotte dai globuli bianchi a tassi più elevati quando è presente un’infezione, che interagiscono con il cervello fetale. In particolare, una citochina, IL-6, ha un effetto particolarmente potente, hanno sostenuto. Hanno innescato questa infiammazione neurale in un esperimento che prevedeva l’iniezione di IL-6 nei topi e hanno osservato cambiamenti nella neurologia della prole dei topi. In seguito hanno anche collegato l’attivazione immunitaria materna specificatamente ai sintomi dell’autismo nei topi e nelle scimmie. Altri scienziati hanno replicato i loro studi. Nel 2006, Patterson collegò la vaccinazione materna alla possibile attivazione immunitaria. Disse che la ricerca attuale sollevava la questione: «Dovremmo davvero promuovere la vaccinazione materna universale?»Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
2. L’adiuvante di alluminio è altamente neurotossico e provoca l’attivazione immunitaria.
La Food and Drug Administration e il CDC degli Stati Uniti basano le loro raccomandazioni sull’uso dell’alluminio nei vaccini su uno studio del 2011 che ha concluso che l’alluminio si accumula nel sistema scheletrico anziché nei tessuti molli ed è sicuro. Tuttavia, Handley ha scritto che le “ipotesi” sull’alluminio si basano su studi sull’alluminio disciolto, non sull’idrossido di alluminio utilizzato nei vaccini. Ricerche più recenti hanno dimostrato che l’idrossido di alluminio è una nanoparticella che viene assorbita dai macrofagi del corpo, che possono trasportarla facilmente al cervello. Un articolo del 2007 di Shaw ha dimostrato un collegamento tra adiuvante di alluminio e morte dei motoneuroni. Shaw e colleghi hanno pubblicato diversi articoli che dimostrano che l’idrossido di alluminio è neurotossico, in particolare nelle popolazioni pediatriche. Hanno chiesto una rivalutazione «urgente» del profilo di sicurezza dei vaccini contenenti adiuvante in alluminio. Diversi studi condotti in Francia hanno inoltre dimostrato che l’adiuvante di alluminio iniettato nell’organismo finisce spesso nel cervello, causando neurotossicità. Uno studio francese del 2017 pubblicato su Toxicology ha scoperto che l’adiuvante aveva una «biopersistenza di lunga durata», ovvero il corpo non riusciva a liberarsene, ed era collegato a diverse malattie, tra cui «sindrome da stanchezza cronica, disfunzione cognitiva, mialgia, disautonomia e caratteristiche autoimmuni/infiammatorie». Gli autori dello studio francese hanno anche scoperto che dosi basse e costanti erano più neurotossiche di una singola dose elevata e hanno sollevato preoccupazioni sul fatto che lo “sviluppo massiccio di strategie basate sui vaccini in tutto il mondo” richieda una rivalutazione della sicurezza dell’adiuvante.Aiuta Renovatio 21
3. L’attivazione immunitaria che scatena l’autismo può avvenire nell’utero o dopo la nascita del bambino, mentre il suo cervello è ancora in via di sviluppo.
I ricercatori del Medio Oriente e dell’Europa che hanno utilizzato l’alluminio per indurre l’Alzheimer nei ratti vivi hanno dimostrato che l’alluminio ha causato un aumento di quattro volte dell’IL-6 e ha anche aumentato altre citochine. Sebbene i ricercatori possano accettare che nel cervello delle persone affette da autismo vi sia una disorganizzazione, vi è disaccordo sul fatto che tale disorganizzazione si verifichi nell’utero o dopo la nascita. Molti di coloro che rifiutano l’ipotesi del vaccino contro l’autismo, come il dottor Peter Hotez, negano che sia possibile una riorganizzazione cerebrale postnatale. Tuttavia, le prove di fattori scatenanti postnatali dell’autismo sono forti, ha scritto Handley. Ha citato Vaccine Papers per spiegare che ogni evento di attivazione immunitaria in un bambino suscettibile rende il sistema immunitario più sensibile e reattivo agli stimoli immunitari. Ciò può accadere sia in utero che dopo la nascita, mentre il cervello di un bambino si trova in fasi chiave dello sviluppo. Studi hanno dimostrato che i topi iniettati con IL-6 dopo la nascita mostrano in seguito capacità cognitive compromesse. E studi di casi tra bambini hanno mostrato l’insorgenza dell’autismo a seguito di infezione e infiammazione del cervello.Sostieni Renovatio 21
4. IL-6 indotta dal vaccino contro l’epatite B nei ratti postnatali.
I ricercatori in Cina hanno testato gli effetti dell’attivazione immunitaria indotta dal vaccino sullo sviluppo cerebrale nei ratti. Il vaccino contro l’epatite B, che aveva un adiuvante di alluminio, ha aumentato l’IL-6 nell’ippocampo. Significativamente, gli effetti non sono comparsi fino a quando i ratti non avevano 8 settimane di età, quando i ratti sono quasi completamente adulti. La maggior parte degli studi sulla sicurezza dei vaccini esamina i risultati a breve termine. Secondo Handley ciò potrebbe contribuire a spiegare la comparsa delle malattie mentali in età molto avanzata tra gli esseri umani e a supportare l’ipotesi che i vaccini stiano contribuendo all’aumento delle malattie mentali negli Stati Uniti negli ultimi 25 anni. «Questa è la prova biologica del collegamento tra un vaccino, somministrato a un animale postnatale, che induce un evento di attivazione immunitaria, incluso il marcatore citochinico per l’autismo, IL-6. Una prima assoluta scientifica», ha scritto Handley.5. Diverse analisi hanno rilevato livelli elevati di alluminio nel cervello delle persone affette da autismo.
Come discusso in precedenza, studi come quello di Exley hanno poi rivelato livelli molto alti di alluminio nei campioni di cervello di persone affette da autismo. Questa scoperta è stata fondamentale per comprendere una causa fondamentale dell’infiammazione nel cervello delle persone affette da autismo, ha scritto Handley. La spiegazione più aggiornata e completa del ruolo dei vaccini contenenti alluminio, dell’infiammazione e del sistema immunitario nell’autismo si trova in un articolo del 2022 sulla rivista Toxics. Lo studio, condotto da ricercatori francesi, ha evidenziato i percorsi attraverso i quali un bambino predisposto potrebbe acquisire l’autismo se esposto ad adiuvanti di alluminio.Aiuta Renovatio 21
Che dire del vaccino MPR (morbillo, parotite, rosolia)?
Secondo Handley, gli adiuvanti di alluminio possono anche indurre altre condizioni autoimmuni e infiammatorie , tra cui problemi gastrointestinali riscontrati in molti bambini affetti da autismo. Inoltre, molte famiglie di bambini autistici hanno visto i loro figli regredire dopo il vaccino MPR, che non contiene l’adiuvante di alluminio. Sono necessarie ulteriori ricerche per spiegare appieno perché ciò potrebbe accadere, ha scritto Handley. Ma la ricerca indica che gli effetti dell’MMR potrebbero essere correlati al fatto che è il primo vaccino vivo che i bambini ricevono, intorno ai 12-18 mesi, dopo aver ricevuto molti vaccini che contengono adiuvanti di alluminio. Un «sistema immunitario immerso nell’adiuvante di alluminio e probabilmente già in ebollizione con eventi di attivazione» potrebbe essere spinto oltre il limite dall’incontro con il virus vivo. Potrebbe persino innescare l’alluminio nel corpo per spostarsi nel cervello, ha scritto. Handley si è lamentato del fatto che le agenzie di sanità pubblica continuino a rifiutarsi di studiare la questione. «Ciò che è stato vero durante l’epidemia di autismo rimane vero anche oggi: un numero schiacciante (decine di migliaia) di segnalazioni da parte dei genitori di regressione dei loro figli nell’autismo dopo la vaccinazione». Questi genitori osservavano i cambiamenti nei loro figli ma non avevano una spiegazione scientifica per ciò che stava accadendo, ha scritto Handley. Sono ormai disponibili prove scientifiche sufficienti per elaborare una teoria più rigorosa sul modo in cui i vaccini e gli adiuvanti di alluminio in essi contenuti scatenano l’autismo e altre malattie. «È tempo che il CDC, la FDA [Food and Drug Administration statunitense], Autism Speaks e l’Accademia americana di pediatria affrontino le prove biologiche che ci stanno tutti davanti agli occhi!» ha scritto. Brenda Baletti Ph.D. © 4 settembre, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Vaccini
Vaccino sperimentale contro la poliomielite distribuito a centinaia di migliaia di bambini a Gaza
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
L’esperta di sicurezza dei vaccini, la dott. ssa Suzanne Humphries, si è unita a Polly Tommey di CHD.TV per discutere della campagna di vaccinazione antipolio dell’OMS a Gaza. Humphries ha affermato che l’OMS sta distribuendo un vaccino orale geneticamente modificato per combattere un tipo di poliomielite indotta da vaccino.
Questa settimana, oltre 187.000 bambini sotto i 10 anni sono stati vaccinati contro la poliomielite nella zona centrale di Gaza durante la prima fase di una campagna di vaccinazione antipolio in due turni, ha riferito l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).
La campagna, che continua oggi nella Gaza meridionale, dovrebbe concludersi la prossima settimana nella Gaza settentrionale. Sarà rivolta a circa 640.000 bambini. Israele e Hamas hanno concordato un cessate il fuoco giornaliero di otto ore nei luoghi in cui vengono somministrati i vaccini, ha riferito Reuters.
Il ciclo di trattamento prevede che i bambini ricevano una seconda dose del vaccino dopo quattro settimane.
La campagna è stata lanciata dopo che a giugno era stato rilevato il poliovirus di tipo 2 derivato dal vaccino in campioni di acque reflue nella zona centrale di Gaza e quattro bambini sono stati segnalati come affetti da paralisi flaccida acuta, una condizione che può avere molteplici cause, tra cui il poliovirus.
Uno dei quattro bambini, un neonato di 10 mesi non vaccinato, è risultato positivo al poliovirus circolante di tipo 2 derivato dal vaccino.
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Il vaccino orale contro la poliomielite è comunemente utilizzato perché gli amministratori sostengono che ha diversi benefici per la vaccinazione di massa in aree con scarse risorse, ha detto oggi la dottoressa Suzanne Humphries, coautrice di Malattie, vaccini e la storia dimenticata: Epidemie, contagi, infezioni, alla conduttrice di CHD.TV Polly Tommey in un’intervista. (Il libro di Humphries include una lunga storia della poliomielite e del vaccino contro la poliomielite)
Poiché il vaccino orale non necessita di refrigerazione e non deve essere somministrato da operatori sanitari professionisti, è più facile utilizzarlo per campagne di vaccinazione di massa, ha affermato Humphries.
Tuttavia, il vaccino orale è anche responsabile della creazione del poliovirus, che ora circola e infetta centinaia di persone in tutto il mondo ogni anno.
I bambini di Gaza ricevono il vaccino geneticamente modificato sviluppato dalla Fondazione Gates
Il vaccino attualmente somministrato ai bambini palestinesi a Gaza è nOPV2, un nuovo vaccino orale contro la poliomielite, incentrato sulla poliomielite di tipo 2.
Il vaccino nOPV2 è geneticamente modificato per impedirne la mutazione e il riacquisto della virulenza. Non è completamente autorizzato, ma nel 2023 l’OMS gli ha concesso un elenco di uso di emergenza.
La rivista Nature ha riferito che il vaccino nOPV2, finanziato dalla Bill & Melinda Gates Foundation, ha già dimostrato di riacquistare virulenza in almeno due Paesi.
Humphries ha detto:
«È interessante notare che fermeremo una guerra che non ha avuto assolutamente alcun riguardo per i bambini. Israele è improvvisamente umanitario e fermerà una guerra perché l’ONU e l’Organizzazione Mondiale della Sanità glielo hanno chiesto, così possono entrare e salvare tutti questi bambini che sono stati potenzialmente infettati da un poliovirus derivato da vaccino, somministrando loro un nuovo vaccino orale antipolio geneticamente modificato che non è mai stato completamente testato, che viene rilasciato per uso di emergenza».
«E la maggior parte dei test iniziali sono stati effettuati su persone già completamente vaccinate, in modo che le loro possibilità di avere una mutazione fossero minori per questo motivo».
Humphries ha detto che, nonostante il bambino di 10 mesi sia parzialmente paralizzato, probabilmente recupererà l’uso dell’arto. La maggior parte delle persone che contraggono la poliomielite recupera l’uso degli arti entro 60 giorni, ha detto.
La poliomielite, la malattia che colpisce il midollo spinale e paralizza gli arti, «può essere indotta solo con le tossine», ha detto. «E se è coinvolto un virus, diventa più invasivo in presenza di alcune sostanze chimiche».
La Humphries ha detto che c’è stata poca o nessuna discussione sulle bombe sganciate su Gaza, che hanno «sciolto edifici, sciolto plastica, sciolto elettricità e sostanze chimiche, per non parlare di ciò che contenevano le bombe», ha detto. «La quantità di tossicità che le persone in quella regione hanno dovuto sopportare è astronomica».
Non sappiamo nemmeno a quali sostanze chimiche sono esposte quelle persone, ha detto. Ad esempio, «Se sganciassero bombe su qualsiasi fabbrica che producesse pesticidi, voglio dire, sarebbe sufficiente a causare la paralisi in molte persone in quella zona, proprio lì».
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Anche gli eventi avversi del vaccino non vengono discussi. «Chi seguirà e cercherà gli eventi avversi?», ha chiesto Humphries. «Chi troverà problemi in questi bambini se succede qualcosa [con questo nuovo vaccino]?»
«È sempre la solita vecchia strategia», ha detto, in cui una guerra o una crisi vengono utilizzate per lanciare un nuovo vaccino minimamente testato.
«Penso solo che le persone in quella regione dovrebbero essere un po’ sospettose di ciò che sta accadendo qui», ha aggiunto.
La Humphries, il cui libro descrive nei dettagli la corruzione all’interno dell’OMS e delle Nazioni Unite in merito a malattie e vaccini, si è anche chiesto perché le agenzie si stessero concentrando sulla vaccinazione anziché su questioni di salute pubblica più urgenti e fondamentali, create come conseguenza di questa guerra e in tutto il paese, nei campi profughi.
Gli abitanti di Gaza non hanno cibo, acqua e cure mediche di base, ha detto. E la gente si ammala perché i campi non hanno sistemi fognari, il che potrebbe essere risolto scavando latrine.
Secondo quanto riportato da Common Dreams, al 19 agosto almeno 16.480 bambini sono stati uccisi come conseguenza diretta della guerra e migliaia risultano ancora dispersi o morti.
Molti di quei bambini muoiono di fame e molti altri soffrono la fame e la malnutrizione.
Brenda Baletti
Ph.D.
© 5 settembre, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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