Connettiti con Renovato 21

Essere genitori

Quando l’OMS diceva «I bambini non dovrebbero essere vaccinati per il momento»

Pubblicato

il

 

 

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

 

In una guida aggiornata, l’Organizzazione Mondiale della Sanità ha affermato che i bambini contraggono la malattia in forma più lieve rispetto agli adulti e non ci sono prove sufficienti per raccomandare la vaccinazione dei bambini contro il COVID.

 

 

NOTA DELL’EDITORE: Dopo la pubblicazione di questo articolo su The Defender il 22 giugno, l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha modificato le ultime linee guida su chi dovrebbe ricevere il vaccino COVID rimuovendo la frase: «I bambini non dovrebbero essere vaccinati per il momento» e affermando, invece, che un gruppo di esperti aveva dichiarato il vaccino «adatto all’uso» per i bambini di età superiore ai 12 anni. Ecco un confronto della pagina del sito Web dell’OMS com’era prima che fosse aggiornata e come appare ora. La casella rossa è stata aggiunta per evidenziare la frase rimossa.

 

L’ultima guida dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) che chiarisce chi dovrebbe ricevere il vaccino COVID afferma: «I bambini non dovrebbero essere vaccinati per il momento».

 

Secondo il sito web dell’OMS: «Non ci sono ancora prove sufficienti sull’uso dei vaccini contro il COVID-19 nei bambini per formulare raccomandazioni affinché i bambini vengano vaccinati contro il COVID-19. I bambini e gli adolescenti tendono a contrarre la malattia in forma più lieve rispetto agli adulti».

 

Secondo il sito web dell’OMS: «Non ci sono ancora prove sufficienti sull’uso dei vaccini contro il COVID-19 nei bambini per formulare raccomandazioni affinché i bambini vengano vaccinati contro il COVID-19. I bambini e gli adolescenti tendono a contrarre la malattia in forma più lieve rispetto agli adulti»

L’OMS aveva precedentemente affermato che la vaccinazione dei bambini contro il COVID non era una priorità data la fornitura limitata delle dosi, secondo quanto riportato da Fox News.

 

Durante una sessione sui social media il 3 giugno, la dottoressa Kate O’Brien, pediatra e direttrice del dipartimento vaccini dell’OMS, ha affermato che i bambini non dovrebbero essere al centro dei programmi di immunizzazione COVID, anche se un numero crescente di paesi ricchi autorizza i vaccini per adolescenti e bambini.

 

«I bambini corrono un rischio molto, molto basso di contrarre effettivamente il COVID», ha affermato la O’Brien. Ha affermato che la logica alla base dell’immunizzazione dei bambini era arrestare la trasmissione anziché proteggerli dalla malattia o dalla morte.

 

La O’Brien ha aggiunto che non era necessario vaccinare i bambini prima di rimandarli a scuola in sicurezza.

 

«L’immunizzazione dei bambini per il rientro a scuola non è il requisito predominante per farli tornare in sicurezza», ha detto la O’Brien. «Possono tornare a scuola in sicurezza se quello che stiamo facendo è immunizzare i soggetti a rischio intorno a loro».

 

Gli Stati Uniti, il Canada e l’Unione Europea hanno tutti dato il via libera ad alcuni vaccini COVID per bambini dai 12 ai 15 anni. Nel Regno Unito, è improbabile che la decisione di vaccinare tutti i giovani dai 12 ai 17 anni venga raccomandata dagli esperti in tempi brevi, secondo quanto riportato da BBC NEWS.

«L’immunizzazione dei bambini per il rientro a scuola non è il requisito predominante per farli tornare in sicurezza»

 

Una ragione per non vaccinare i bambini contro il COVID è che ne traggono relativamente pochi benefici.

 

«Fortunatamente, una delle poche cose positive di questa pandemia è che i bambini sono molto raramente vengono colpiti in modo grave da questa infezione», ha affermato Adam Finn, che siede nel Comitato Congiunto per la Vaccinazione e l’Immunizzazione del Regno Unito.

 

Le infezioni nei bambini sono quasi sempre lievi o asintomatiche, il che è in netto contrasto con i gruppi di età più avanzata a cui è stata data la priorità dalle campagne di vaccinazione.

 

«Fortunatamente, una delle poche cose positive di questa pandemia è che i bambini sono molto raramente vengono colpiti in modo grave da questa infezione»

Uno studio in sette paesi, compresi gli Stati Uniti, pubblicato su Lancet, ha rilevato che meno di due bambini su 1 milione sono morti di COVID durante la pandemia.

 

Anche i bambini con condizioni mediche che aumenterebbero i rischi di infezione da COVID negli adulti non vengono vaccinati nel Regno Unito. Si raccomanda di vaccinare solo quelli a «rischio molto elevato di esposizione e conseguenze gravi».

 

 

Per i bambini, i benefici dei vaccini COVID non superano i rischi

Come riportato da The Defender, il 10 giugno la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha tenuto una riunione per discutere la concessione dell’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) per i vaccini COVID per i bambini sotto i 12 anni. Numerosi esperti si sono espressi contro il piano, affermando che i benefici non sono superiori ai rischi per i bambini piccoli.

 

«Tre bambini su 4 riferivano affaticamento e mal di testa, circa la metà aveva brividi e dolori muscolari, circa 1 su 4-5 aveva febbre e dolori articolari. L’elenco prosegue. In sintesi, tutti i giovani di età compresa tra 12 e 15 anni completamente vaccinati hanno evitato il COVID sintomatico, ma la maggior parte non avrebbe contratto il COVID anche senza il vaccino. Quindi, il beneficio è minimo, ma è stato ottenuto al prezzo di effetti collaterali di gravità da lieve a moderata e durati alcuni giorni»

Peter Doshi, Ph.D., professore associato presso la University of Maryland School of Pharmacy e senior editor di BMJ, ha affermato durante l’audizione pubblica aperta che non vi è alcuna emergenza che giustifichi l’utilizzo dell’EUA per autorizzare i vaccini COVID per i bambini.

 

Indicando la sperimentazione di Pfizer sui giovani di età compresa tra 12 e 15 anni che ha sostenuto la recente EUA, Doshi ha affermato che i danni superavano i benefici e che coloro che avevano ricevuto il placebo stavano «meglio» di quelli che avevano ricevuto il vaccino.

 

In termini di benefici, Doshi ha affermato che «l’efficacia del 100% riportata nello studio di Pfizer si è basata su 16 casi di COVID nel gruppo placebo rispetto a nessuno nel gruppo completamente vaccinato. Ma c’erano circa 1.000 destinatari di placebo, quindi solo il 2% ha contratto il COVID. In altre parole, il 2% dei vaccinati ha evitato il COVID, mentre il 98% dei vaccinati non avrebbe comunque contratto il COVID».

 

Dall’altra parte, ha detto Doshi, gli effetti collaterali erano comuni:

 

«Tre bambini su 4 riferivano affaticamento e mal di testa, circa la metà aveva brividi e dolori muscolari, circa 1 su 4-5 aveva febbre e dolori articolari. L’elenco prosegue. In sintesi, tutti i giovani di età compresa tra 12 e 15 anni completamente vaccinati hanno evitato il COVID sintomatico, ma la maggior parte non avrebbe contratto il COVID anche senza il vaccino. Quindi, il beneficio è minimo, ma è stato ottenuto al prezzo di effetti collaterali di gravità da lieve a moderata e durati alcuni giorni».

 

Doshi ha citato i dati dei Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) che mostrano che il 23% dei bambini da 0 a 4 anni e il 42% di quelli da 5 a 17 anni hanno già avuto il COVID e hanno una robusta immunità naturale.

 

I dati mostrano che i bambini non sono né in a rischio né pericolosi e che la crescente evidenza di danni causati dai vaccini COVID non dovrebbe essere ignorata.

Kim Witczak, rappresentante dei consumatori della FDA, ha espresso grande preoccupazione per l’approvazione prematura dei vaccini COVID per i bambini. Witczak ha affermato che i dati mostrano che i bambini non sono né in a rischio né pericolosi e che la crescente evidenza di danni causati dai vaccini COVID non dovrebbe essere ignorata.

 

Witczak e Doshi erano due dei 27 ricercatori e medici di tutto il mondo che hanno lanciato una petizione dei cittadini chiedendo alla FDA di trattenere la piena approvazione dei vaccini COVID fino a quando non saranno soddisfatti i requisiti di efficacia e sicurezza.

 

Il Dr. Sidney Wolf, fondatore e consulente senior di Health Research Group, ha anche sottolineato durante la riunione della FDA che i dati del CDC dal 1 gennaio al 31 marzo hanno mostrato solo 204 ricoveri e 0 decessi nella fascia di età compresa tra 12 e 17 anni a causa al COVID.

 

Al 31 maggio, sono stati segnalati 79 casi di miocardite e pericardite tra i 16-17enni

Come riportato da The Defender il 26 maggio, due articoli recentemente pubblicati sulla rivista Hospital Pediatrics hanno rilevato che i ricoveri pediatrici per COVID sono stati sovrastimati di almeno il 40%, con potenziali implicazioni per le cifre a livello nazionale utilizzate per giustificare la vaccinazione dei bambini.

 

 

Il vaccino COVID causa infiammazioni cardiache negli adolescenti

Il dott. Tom Shimabukuro, vicedirettore dell’Ufficio per la sicurezza delle vaccinazioni del CDC, ha dichiarato durante la riunione della FDA del 10 giugno: «Ci sono “pochissime” segnalazioni di miocardite o pericardite in giovani dai 12 ai 15 anni a cui sono stati somministrati vaccini contro il coronavirus».

 

Tuttavia, i dati del CDC presentati da Shimabukuro hanno mostrato un numero superiore al previsto di casi di infiammazione cardiaca tra i giovani recentemente vaccinati con le seconde dosi di vaccino mRNA. L’agenzia ha identificato 226 rapporti che potrebbero soddisfare la «definizione del caso di lavoro» dell’agenzia di miocardite e pericardite a seguito delle iniezioni.

 

Al 31 maggio, sono stati segnalati 79 casi di miocardite e pericardite tra i 16-17enni. Il tasso previsto tra le persone in questa fascia di età è compreso tra due e 19 casi, ha affermato Shimabukuro durante la sua presentazione.

Ci sono stati 1.117 casi di miocardite e pericardite (infiammazione del cuore) in tutti i gruppi di età segnalati negli Stati Uniti a seguito della vaccinazione COVID tra il 14 dicembre 2020 e l’11 giugno 2021. Di questi,109 casi si sono verificati in bambini di età compresa tra 12 e 17 anni con 108 attribuiti a Pfizer

 

I dati del CDC hanno anche mostrato che ci sono state 196 segnalazioni di miocardite e pericardite tra i soggetti di età compresa tra i 18 e i 24 anni. Il tasso previsto è compreso tra gli otto e gli 83 casi.

 

Il comitato consultivo del CDC sulle pratiche di immunizzazione (ACIP) ha programmato una  riunione di emergenza per il 18 giugno per aggiornare i dati e valutare ulteriormente la miocardite dopo la vaccinazione con i vaccini Pfizer e Moderna. Tuttavia, il CDC ha ritardato la riunione fino all’incontro ACIP del 23-25 giugno in osservanza della festa nazionale del Giorno dell’Indipendenza di giugno.Registrati qui per guardare l’incontro di mercoledì.

 

Secondo gli ultimi dati del VAERS, ci sono stati 1.117 casi di miocardite e pericardite (infiammazione del cuore) in tutti i gruppi di età segnalati negli Stati Uniti a seguito della vaccinazione COVID tra il 14 dicembre 2020 e l’11 giugno 2021. Di questi,109 casi si sono verificati in bambini di età compresa tra 12 e 17 anni con 108 attribuiti a Pfizer.

 

Attualmente, il vaccino COVID di Pfizer è autorizzato per l’uso di emergenza a partire dai 12 anni. Moderna è autorizzato dai 18 anni in su, sebbene l’azienda abbia chiesto alla FDA di autorizzarne l’uso nei bambini di 12 anni. Il vaccino di Johnson & Johnson è autorizzato dai 18 anni in su

Attualmente, il vaccino COVID di Pfizer è autorizzato per l’uso di emergenza a partire dai 12 anni. Moderna è autorizzato dai 18 anni in su, sebbene l’azienda abbia chiesto alla FDA di autorizzarne l’uso nei bambini di 12 anni. Il vaccino di Johnson & Johnson è autorizzato dai 18 anni in su.

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 22 giugno 2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

Continua a leggere

Essere genitori

Vaccino, Il CDC prevede i booster per i bambini entro la metà di ottobre

Pubblicato

il

Da

Il CDC [Centro per il controllo delle malattie USA, ndr] prevede che i nuovi vaccini booster bivalenti per il COVID-19 saranno pronti per i bambini dai 5 agli 11 anni entro la metà di ottobre, ha riferito Reuters.

 

L’agenzia ha affermato in un documento pubblicato martedì che emetterà una raccomandazione da inizio a metà ottobre se la FDA autorizzerà il richiamo modificato per questa fascia di età.

 

Il CDC ha affermato che si aspetta che il booster bivalente di Pfizer-BioNTech sia disponibile per i bambini dai 5 agli 11 anni e il booster bivalente di Moderna sia disponibile per i bambini dai 6 ai 17 anni, in attesa dell’autorizzazione della FDA.

 

Il booster bivalente prende di mira sia il ceppo Wuhan originale non più in circolazione che le sottovarianti Omicron BA.4/BA.5. Il CDC si aspetta che i preordini del booster Pfizer inizino la prossima settimana anche se la FDA non ha ancora firmato il vaccino per questa fascia di età.

 

Il booster di Moderna è la stessa formula utilizzata per bambini e adulti e non richiederà un periodo di preordine separato, ha affermato l’agenzia .

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 23 settembre 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

Continua a leggere

Essere genitori

Spot dell’ospedale fa sembrare la miocardite una malattia comune fra i bambini

Pubblicato

il

Da

Un ospedale di Nuova York sta pubblicando uno spot pubblicitario per aumentare la consapevolezza della miocardite nei bambini, suggerendo apparentemente che l’infiammazione del cuore nei bambini è una condizione comune.

 

Il video del New York Presbyterian Hospital racconta la storia di una bambina che «aveva un forte mal di pancia che si è rivelato essere una miocardite, una grave infiammazione del cuore (…) ma i dottori mi hanno dato medicine e usato macchinari per controllare il mio cuore» dice la bambina.

 

Il messaggio è rassicurante: «mi hanno salvata», dice la bimba riferendosi ai dottori dell’ospedale.

 

La didascalia del video afferma che «Il nostro team multidisciplinare di terapia intensiva pediatrica ha lavorato per regolare il suo battito cardiaco e l’ha fatta tornare a sentirsi se stessa».

 

I casi di miocardite nei bambini erano fino a poco fa ritenuti assai rari, con studi che indicano che nei bambini ce ne sono da 1 a 2 su 100.000. Di solito essi potevano derivare da virus del raffreddore. La maggior parte di questi casi si risolve da sola o con il trattamento.

 

Ora invece, improvvisamente, le istituzioni sanitarie si sentono di produrre e distribuire uno spot come questo. Dove, badate bene, mai e poi mai viene fatta la parola «vaccino»…

 

 

I casi di bambini ammalatisi di miocardite dopo il vaccino COVID sono stati riportati da Renovatio 21 spesse volte. Ed è nota anche una certa ritrosia da parte di autorità sanitarie come quelle della Svezia riguardo alle vaccinazioni sotto i 12 anni.

 

Lasciamo ai lettori trarre le proprie conclusioni, tuttavia ricordiamo il bambino di miocardite riconosciuto dal CDC, l’ente epidemiologico USA, che tuttavia ha ritenuto di andare avanti con la terza dose dai 5 agli 11 anni.

 

Un documento FDA (l’ente regolatorio per il cibo e i medicinali USA) aveva segnalato con per calcolare il rischio di miocardite post-vaccino nei bambini 5-12 anni servirebbe uno studio di 5 anni.

 

Uno studio preliminare condotto durante la campagna di vaccinazione nazionale thailandese contro il COVID-19 ha mostrato quella che un medico ha descritto come un’associazione «sbalorditiva» tra la miocardite e il vaccino Pfizer-BioNTech.

 

 

La questione dell’infezione cardiaca riguardante il vaccino era stata evidenziata dalla stessa Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ancora nell’estate 2021 negli «aggiornamenti su alcuni punti emersi dalla valutazione del rischio di insorgenza di miocardite e pericardite dopo vaccinazione con vaccini a mRNA».

 

«Dopo la vaccinazione con i vaccini a mRNA anti COVID-19 Comirnaty* e Spikevax* – si legge – sono stati osservati casi molto rari di miocardite e pericardite. I casi si sono verificati principalmente nei 14 giorni successivi alla vaccinazione, più spesso dopo la seconda dose e nei giovani di sesso maschile».

 

«I dati a disposizione – precisa l’ente regolatorio farmaceutico nazionale – suggeriscono che il decorso della miocardite e pericardite dopo la vaccinazione non è diverso da quello della miocardite o della pericardite in generale».

 

«Gli operatori sanitari devono prestare attenzione ai segni e ai sintomi di miocardite e pericardite», raccomanda l’AIFA.

 

«Gli operatori sanitari – aggiunge – devono istruire i soggetti vaccinati a rivolgersi immediatamente al medico qualora dopo la vaccinazione sviluppino sintomi indicativi di miocardite o pericardite, quali dolore toracico, respiro affannoso o palpitazioni».

 

 

 

 

Immagine screenshot da YouTube

 

 

 

Continua a leggere

Essere genitori

Vaccino, il 55% dei bambini piccoli ha avuto una «reazione sistemica» dopo l’iniezione: sondaggio CDC

Pubblicato

il

Da

Più del 55% dei bambini di età compresa tra 6 mesi e 2 anni ha avuto una «reazione sistemica» dopo la prima dose dei vaccini Pfizer-BioNTech o Moderna COVID-19 , secondo i dati diffusi il 1 settembre dai Centers for Disease Control e prevenzione o CDC, l’ente di Stato americano per il controllo delle epidemie. Lo riporta Epoch Times, ripreso da The Defender, organo stampa di Children’s Health Defense, l’associazione di Robert Kennedy jr.

 

Viene inoltre dichiarato che quasi il 60% ha avuto una reazione alla seconda dose del vaccino Moderna, nell’indagine del CDC su oltre 13.000 bambini.

 

Una reazione viene definita «sistemica» quando si ha una risposta che va oltre il sito di iniezione.

 

Le reazioni sistemiche più comuni sono state affaticamento, febbre, irritabilità e pianto.

 

I genitori di oltre il 6% dei bambini nello studio affermano invece che il loro bambino non sarebbe in grado di svolgere le normali attività dopo la seconda dose del vaccino Pfizer-BioNTech o Moderna.

 

Il CDC ha raccolto i dati attraverso un programma chiamato V-Safe , un sistema di monitoraggio basato su smartphone che funziona tramite un’app che i genitori scaricano sui loro telefoni.

 

Tra il 18 giugno e il 21 agosto, i genitori di oltre 10.000 bambini piccoli hanno segnalato reazioni al CDC tramite V-Safe nei sette giorni successivi alla vaccinazione del loro bambino contro il COVID-19 .

 

I genitori di 8.338 bambini di età compresa tra 6 mesi e 2 anni che hanno ricevuto il vaccino Moderna hanno riportato informazioni tramite V-Safe, con il 55,7% che ha riportato una reazione sistemica dopo la prima dose e circa il 58% dopo la seconda dose.

 

Per il vaccino Pfizer, i genitori di 4.749 bambini di età compresa tra 6 mesi e 2 anni hanno presentato rapporti che mostravano che il 55,8% ha avuto una reazione sistemica dopo la prima dose e circa il 47% dopo la seconda dose del vaccino.

 

 

Le reazioni riportate più frequentemente nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 2 anni sono state irritabilità o pianto, sonnolenza e febbre. Le reazioni più comuni nei bambini di età compresa tra 3 e 5 anni sono state dolore al sito di iniezione, affaticamento e febbre.

 

 

 

I dati hanno anche mostrato una categoria di reazione più grave etichettata «qualsiasi impatto sulla salute».

 

Circa il 10% di tutti i bambini di età compresa tra 6 mesi e 2 anni ha avuto un «impatto sulla salute» dopo aver ricevuto la prima dose del vaccino Moderna o Pfizer.

 

Oltre a V-Safe, sono stati presentati dati che riassumono i rapporti del Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) e del Vaccine Safety Data Link (VSD), che include i dati di diverse grandi organizzazioni di manutenzione sanitaria negli Stati Uniti.

 

Le informazioni sono state presentate al Comitato consultivo per le pratiche di immunizzazione del CDC il 1 settembre come parte di una panoramica di tutti i dati relativi alla sicurezza dei vaccini COVID-19.

 

Come riportato da Renovatio 21, un mese fa è emerso che un funzionario CDC avrebbe utilizzato dati di uno studio preliminare errato che esagerava il numero di bambini morti di COVID nelle sue presentazioni ai consulenti CDC e FDA che erano responsabili della raccomandazione dei vaccini Pfizer e Moderna per neonati e bambini piccoli.

 

Sei mesi fa è stato riportato che il CDC avrebbe rimosso decine di migliaia di decessi legati al COVID, inclusi quasi un quarto dei decessi che aveva attribuito a persone di età inferiore ai 18 anni

 

Quattro mesi fa il CDC ha riconosciuto la morte di un bambino morto per miocardite, tuttavia l’autorizzazione per iniettare la terza dose del siero ai bambini dai 5 agli 11 anni è andata avanti. A febbraio il CDC allargò i tempi tra una dose e l’altra per le persone di età superiore ai 12 anni, adducendo come motivazione il fatto che così si può ridurre il rischio di miocardite.

 

A Marzo lo Stato della Florida, governato da Ron De Santis, aveva deciso di rompere come il CDC cominciando a sconsigliare le iniezioni ai bambini sani come invece fa l’ente per il controllo epidemico.

 

Continua a leggere

Più popolari