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Farmaci

Malattia da prioni e vaccini mRNA: la speranza dell’ivermectina

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health DefenseLe opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

In un post di Substack del 20 giugno, il ricercatore indipendente Adam Gaertner ha spiegato il misfolding delle proteine ​​e come portano alla malattia da prioni. Sebbene l’attuale consenso ritenga che i prioni siano quasi indistruttibili e non rispondano a qualsiasi trattamento, le nuove scoperte offrono motivo di speranza.

 

 

In un articolo del 2022Stephanie Seneff, Ph.D.Peter McCullough, MD, MPH e altri hanno discusso di come i vaccini mRNA COVID-19 producono G-quadruplex e microRNA che possono portare alla malattia da prioni.

 

L’effetto peggiora significativamente dopo la seconda dose dell’iniezione Pfizer.

 

I prioni sono agenti patogeni che possono indurre il ripiegamento anomalo delle proteine ​​cellulari, portando a malattie come l’encefalopatia spongiforme bovina (morbo della mucca pazza), la malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD) e l’Alzheimer.

 

Nel suo post Substack del 20 giugno, il ricercatore Adam Gaertner fornisce un mini-tutorial accessibile sulla natura complessa e ispiratrice delle proteine ​​cellulari. Affronta la struttura e la funzione dei prioni, i meccanismi con cui si formano e come possono devastare qualsiasi organo, in particolare il cervello.

 

La malattia da prioni può portare a una serie di disturbi neurodegenerativi rari e progressivi come demenza, atassia e spasticità prima che diventi fatale, in genere entro pochi anni dalla diagnosi.

 

Gaertner sfida l’ortodossia secondo cui non esiste una cura per la malattia da prioni discutendo diverse scoperte recenti che offrono «alcune notizie inaspettatamente buone».

 

 

Soppressione immunitaria innata mediante vaccinazioni mRNA SARS-COV-2 : il ruolo di G-quadruplex, esosomi e microrna. Crediti: Seneff, Nigh, Kyriakopoulos e McCullough.

 

 

Ulteriori indagini su mRNA e CJD

Gaertner ha iniziato il suo lavoro di ricerca su terapie potenzialmente utili per la malattia da prioni e ha anche finanziato lo sviluppo di un esame del sangue da prioni non invasivo.

 

Ha anche intrapreso il proprio studio su persone a cui sono stati diagnosticati o sono morti per sintomi simili a CJD (n = 60) dopo aver ricevuto il vaccino mRNA (principalmente Pfizer).

 

Tuttavia, ammette prontamente di dover ancora stabilire una prova assoluta del nesso di causalità.

 

In un documento dell’Unione Europea relativo all’approvazione del vaccino, Gaertner ha scoperto quella che potrebbe essere la pistola fumante: le nanoparticelle lipidiche utilizzate per racchiudere l’mRNA provenivano principalmente dal grasso di mucca. Secondo Gaertner, il documento in questione ammetteva persino il potenziale dell’mRNA di causare contaminazione da proteine ​​prioniche.

 

Quasi un anno dopo che Gaertner ha pubblicizzato la sua scoperta – che ha convinto alcuni ma non tutti i ricercatori – un documento di Jean-Claude Perez ha documentato 26 casi di «una nuova forma di CJD» osservati entro pochi giorni dalle vaccinazioni Pfizer, Moderna o AstraZeneca.

 

Di questi, 20 persone sono morte entro meno di cinque mesi dall’iniezione. (Al momento della pubblicazione del giornale, solo uno dei 26 era sopravvissuto)

 

Le buone notizie

Pur ammettendo che «di solito non ci sono molte buone notizie sulle malattie da prioni», Gaertner ha delineato un meccanismo mediante il quale «i residui sulla [proteina] spike si legano alle numerose e varie proteine ​​​​amiloidogeniche», risultando così nei coaguli di sangue osservati da più di pochi imbalsamatori dall’introduzione delle iniezioni di mRNA.

 

Ha spiegato come questo processo può «legare» le proteine ​​prioniche :

 

«Quindi, quello che essenzialmente abbiamo qui è, invece di un’apocalisse a cascata silenziosa, sepolta in profondità all’interno di parti del cervello che non raggiungeremo mai, probabilmente, invece, abbiamo questi agglomerati lunghi, filanti, a forma di vena delle varie proteine ​​​​amiloidi, legandosi insieme ovunque si incontrino, e apparentemente almeno in qualche modo resistenti all’essere scomposti dai processi naturali del corpo per affrontare tali eventualità.

 

La «buona notizia» viene dal modo in cui l’ivermectina si lega direttamente alla proteina spike – che a sua volta è stata descritta come una proteina «simile al prione» – impedendo così alla spike di connettersi al recettore ACE-2 e «impedendo alla chiave di entrare nel buco della serratura».

 

Secondo Gaertner, l’ivermectina previene anche le «aggregazioni amiloidogeniche alla proteina spike», arrestando così la produzione e la proliferazione delle proteine ​​prioniche.

 

«L’ivermectina è, senza ombra di dubbio, a questo punto, un vero farmaco miracoloso: con così tante applicazioni, dall’antivirale, al trattamento del cancro, all’antinfiammatorio e, naturalmente, nella sua applicazione antiparassitaria originariamente riconosciuta, non dovrebbe non c’è da meravigliarsi perché i poteri che hanno fatto del loro meglio per sminuirlo come “pasta da cavallo”» aggiunge.

 

Gaertner osserva inoltre che in un «sondaggio molto poco scientifico» condotto su Twitter, l’80% degli intervistati ha riferito che una singola dose bassa di ivermectina ha migliorato significativamente la «nebbia cerebrale», un sintomo comune post-COVID- 19.

 

Ha descritto una serie di «terapeutici sperimentali rilevanti» da utilizzare contro la proteina spike e i suoi effetti, tra cui serrapeptasiquercetinablu di metilene e resveratrolo, alcuni dei quali dimostrano una «gamma molto ampia di azioni utili».

 

Esprimendo la sua convinzione che la mancanza di progressi nelle terapie per le malattie neurodegenerative sia probabilmente dovuta alla «vostra normale corruzione farmaceutica e di beneficenza», Gaertner ha comunque trovato motivo di ottimismo.

 

«Ci sono stati molti progressi, su molti fronti, e altri arrivano regolarmente mentre il mondo continua a svegliarsi», ha detto.

 

 

John-Michael Dumais

 

 

 

© 7 giugno 2023, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

 

 

 

 

 

 

Immagine di NIAID via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 2.0 Generic (CC BY 2.0)

 

 

 

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Alimentazione

Studio: le persone riprendono chili 4 volte più velocemente dopo aver smesso i farmaci per la perdita di peso

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Un recente studio pubblicato dal British Medical Journal (BMJ) ha evidenziato che le persone in sovrappeso o obese che cessano l’assunzione di farmaci dimagranti riprendono peso con una velocità quattro volte superiore rispetto a chi interrompe una dieta o un programma di esercizio fisico.

 

Circa la metà degli utilizzatori dei nuovi farmaci per la perdita di peso, come Wegovy e Ozempic (principio attivo: semaglutide), sospende il trattamento entro il primo anno. Le evidenze indicano che la maggior parte lo fa a causa dell’elevato costo o degli effetti collaterali, che possono includere gravi disturbi gastrointestinali e, in casi estremi, persino il decesso.

 

Negli Stati Uniti, circa un adulto su otto dichiara di assumere farmaci per dimagrire. Gli autori dello studio hanno condotto una meta-analisi, rivedendo e integrando i dati pubblicati da numerosi rapporti scientifici.

 

L’analisi, basata su migliaia di partecipanti, ha mostrato che dopo l’interruzione del trattamento con questi farmaci, il peso medio aumenta di circa 0,4 kg al mese, equivalenti a 4,8 kg nel corso del primo anno. Si prevede che i parametri di salute legati al diabete e alle malattie cardiache tornino ai livelli pre-trattamento entro due anni.

 

«Ciò che abbiamo trovato particolarmente scioccante è stata la rapidità con cui i pazienti hanno ripreso peso dopo aver smesso di assumere farmaci», ha dichiarato uno degli autori.

 

Coloro che hanno interrotto i farmaci dimagranti hanno riguadagnato peso a una velocità quattro volte maggiore rispetto a chi ha abbandonato un programma di esercizio o una dieta.

 

Il motivo potrebbe risiedere, in parte, nel fatto che gli utilizzatori di questi farmaci non sviluppano la stessa disciplina e le abitudini salutari che invece si acquisiscono attraverso programmi di attività fisica e regime alimentare.

 

La meta-analisi conferma chiaramente che i farmaci per la perdita di peso rappresentano un trattamento a lungo termine. Dirigenti di aziende produttrici come Eli Lilly hanno riconosciuto che gli utenti potrebbero dover continuare l’assunzione per tutta la vita al fine di evitare il recupero del peso.

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Alla fine del mese scorso l’ente regolatorio del farmaco americano Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una versione giornaliera in compresse del farmaco Wegovy di Novo Nordisk.

 

Novo Nordisk sta testando il semaglutide su bambini a partire dai sei anni di età, e sono state proposte diverse nuove indicazioni per farmaci come il semaglutide, tra cui il trattamento di dipendenze, patologie neurologiche come l’Alzheimer e persino come potenziali anti-invecchiamento.

 

Nel 2023, i farmaci a base di semaglutide hanno generato per Novo Nordisk ricavi per 21,1 miliardi di dollari, corrispondenti a quasi due terzi del fatturato totale dell’azienda. Le vendite nelle varie formulazioni sono aumentate dell’89% rispetto all’anno precedente, con il 71% dei proventi derivanti da clienti statunitensi.

 

Novo Nordisk è oggi l’azienda più quotata d’Europa, con una capitalizzazione di mercato che, nel gennaio 2026, si attesta intorno ai 260-270 miliardi di dollari (superiore in passato all’intera economia danese, sebbene i valori attuali riflettano fluttuazioni di mercato).

 

Negli ultimi mesi, l’enorme crescita della pubblicità e dell’utilizzo di questi nuovi farmaci definiti «miracolosi» ha portato maggiore attenzione sugli effetti collaterali. Sono stati segnalati problemi psichiatrici, squilibri ormonali (tra cui riduzione del testosterone e calo della libido), inalazione del contenuto gastrico e persino diarrea cronica.

 

Decine di migliaia di persone hanno intentato cause contro Novo Nordisk ed Eli Lilly per i danni fisici subiti, con contenziosi che potrebbero richiedere risarcimenti nell’ordine di centinaia di milioni o miliardi di dollari per contenere l’ondata di richieste.

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Immagine da www.chemist-4-u.com via Flickr pubblicata su licenza CC BY-SA 2.0

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Alimentazione

È arrivata la nuova era delle pillole dimagranti

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È iniziata una nuova fase per i farmaci dimagranti, dopo che la Food and Drug Administration (FDA) ha autorizzato la versione orale giornaliera del Wegovy prodotto da Novo Nordisk.   La nuova compressa, denominata da Novo «pillola Wegovy», impiega lo stesso principio attivo (semaglutide) presente nel Wegovy originale e in Ozempic, il farmaco gemello indicato per il trattamento del diabete.   Fino ad ora, Wegovy, Ozempic e i concorrenti di Eli Lilly come Zepbound e Mounjaro erano disponibili esclusivamente in forma iniettabile. Eli Lilly sta sviluppando la propria alternativa orale, nota come orforglipron. La pillola Wegovy ha dimostrato efficacia nella perdita di peso ed effetti collaterali analoghi alla versione iniettabile. Sarà commercializzata negli Stati Uniti a partire da gennaio.   In virtù di un accordo raggiunto con il presidente Trump, il prezzo di lancio della pillola Wegovy sarà di 149 dollari. «Riteniamo che ciò amplierà l’accesso e le opzioni per i pazienti», ha dichiarato in un’intervista alla CNN il dottor Jason Brett, responsabile medico statunitense di Novo Nordisk. «Sappiamo che ci sono alcuni pazienti che semplicemente non vogliono assumere un farmaco iniettabile».   Negli Stati Uniti, circa un adulto su otto fa uso di farmaci per dimagrire.

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Novo Nordisk sta sperimentando il semaglutide su bambini a partire dai sei anni di età e sono allo studio numerose nuove indicazioni per farmaci a base di semaglutide, tra cui trattamenti per le dipendenze, patologie neurologiche come l’Alzheimer e persino applicazioni anti-invecchiamento.   Nel 2023, i prodotti a base di semaglutide hanno generato a Novo Nordisk l’impressionante cifra di 21,1 miliardi di dollari, corrispondente a quasi due terzi del fatturato totale dell’azienda. Le vendite del farmaco nelle sue diverse formulazioni sono cresciute dell’89% rispetto all’anno precedente. Il 71% dei ricavi derivanti da questi farmaci proviene dal mercato statunitense.   Novo Nordisk è attualmente l’azienda più valutata d’Europa, con una capitalizzazione di mercato di 570 miliardi di dollari, superiore al PIL dell’intera Danimarca.   Negli ultimi mesi, l’enorme pubblicità e la diffusione di questi farmaci «miracolosi» hanno portato a una maggiore attenzione sugli effetti collaterali. Sono stati segnalati disturbi psichiatrici, squilibri ormonali (inclusa la riduzione del testosterone e la perdita della libido), inalazione del contenuto gastrico e persino casi di diarrea permanente.   Decine di migliaia di persone hanno intentato causa contro Novo Nordisk ed Eli Lilly per i danni fisici che affermano di aver subito. Per far fronte all’ondata di richieste di risarcimento potrebbero essere necessari esborsi ingenti, nell’ordine di centinaia di milioni o addirittura miliardi di dollari.   Come riportato da Renovatio 21, alcuni dati potrebbero indicare che i farmaci per la perdita di peso possono essere cancerogeni. A inizio anno l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) aveva concluso che i farmaci a base di semaglutide, tra cui Ozempic, Wegovy e Rybelsus, aumentano il rischio di una grave patologia oculare che può portare alla perdita improvvisa della vista.

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Come riportato da Renovatio 21, il rischio della cecità come effetto collaterale dell’Ozempic era stato segnalato in precedenza, andandosi ad aggiungere ad una lista crescente di effetti collaterali del farmaco.   Uno studio dell’anno scorso notava che le persone che assumono Ozempic e Wegovy hanno il 45% in più di probabilità di avere pensieri suicidi, una correlazione possibile emersa ancora due anni fa agli inizi della distribuzione del farmaco.   Nel 2023 la Food and Drug Administration (FDA), ente regolatore del farmaco negli Stati Uniti, aveva avvertito che l’Ozempic – approvato per il diabete ma usato off label per la perdita di peso – e Wegovy dovrebbero essere interrotti almeno due mesi prima della gravidanza, ma questi avvertimenti sono sepolti e i test a lungo termine non saranno completati per anni.  

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Farmaci

Il Viagra potrebbe invertire la sordità: studio

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Il Viagra potrebbe presto avere un utilizzo del tutto inaspettato: non solo per la «durezza» in camera da letto, ma anche per contrastare una forma ereditaria di sordità permanente.

 

Uno studio pubblicato su The Journal of Clinical Investigation ha individuato una rara mutazione nel gene CPD che provoca ipoacusia neurosensoriale, una perdita dell’udito dovuta alla morte delle cellule ciliate dell’orecchio interno.

 

Ricercatori dell’Università di Chicago, di Miami e di alcune istituzioni turche hanno scoperto che questa condizione può essere contrastata con due semplici trattamenti: un comune integratore di arginina e, sorprendentemente, il sildenafil, ovvero il principio attivo del Viagra.

 

Il gene CPD regola i livelli di arginina nelle cellule ciliate, essenziale per produrre ossido nitrico e trasmettere correttamente i segnali sonori. Quando il gene è mutato, si genera stress ossidativo che uccide queste cellule, portando alla sordità.

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Test su moscerini della frutta portatori della stessa mutazione hanno dimostrato che sia il sildenafil (che stimola la produzione di ossido nitrico) sia l’integrazione di arginina sono in grado di ripristinare, almeno parzialmente, la capacità uditiva.

 

«Questo studio è particolarmente entusiasmante perché abbiamo identificato una nuova causa genetica di sordità e, soprattutto, un bersaglio terapeutico in grado di attenuarla», ha commentato la coordinatrice Rong Grace Zhai, professoressa all’Università di Chicago. «Si tratta di un ottimo esempio di come farmaci già approvati dalla FDA possano essere riutilizzati per trattare malattie rare».

 

Se i risultati saranno confermati sull’uomo, il Viagra potrebbe diventare parte di una terapia rivoluzionaria per una forma di sordità finora considerata incurabile.

 

Il Viagra (sildenafil) fu scoperto per caso negli anni ’80 dai laboratori Pfizer a Sandwich, Inghilterra, durante trials clinici su un nuovo farmaco anti-angina chiamato UK-92,480.

 

I ricercatori notarono che il composto, un inibitore della PDE5, non migliorava significativamente l’angina, ma provocava erezioni frequenti e durature nei pazienti.
Nel 1991-1993 studi specifici confermarono l’effetto sul tessuto erettile del pene, aprendo la strada alla riconversione del farmaco.

 

Il 27 marzo 1998 la FDA statunitense approvò il sildenafil come primo farmaco orale per la disfunzione erettile, commercializzato come Viagra Da farmaco cardiovascolare fallito a icona globale, il Viagra generò miliardi di dollari in pochi anni.

 

L’idea che circola a volte online secondo cui  il Viagra fosse stato sviluppato originariamente contro la caduta dei capelli) è una leggenda metropolitana, spesso confuso con la vera storia di un altro farmaco, il minoxidil, che negli anni Sessanta e Settanta era stato sviluppato dalla Upjohn come anti-ipertensivo orale, ma che fece notare in fase di test fenomeni di ipertricosi (crescita anomala di peluria) e che negli anni Ottanta fu riformulato in soluzione topica e approvato come primo farmaco contro l’alopecia androgenetica.

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Immagine di Kehkasha via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported

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