Salute
Cosa c’è dietro l’impennata di casi di paralisi di Bell?
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Dalla pandemia di COVID-19, le diagnosi di paralisi di Bell sono salite alle stelle, con quasi 50 milioni di persone in più colpite in tutto il mondo rispetto al periodo pre-COVID. Cosa sta causando l’aumento?
La paralisi di Bell, un disturbo neurologico che causa paralisi o debolezza dei muscoli facciali, colpisce in genere circa 40.000 persone negli Stati Uniti ogni anno.
Dalla pandemia di COVID-19, le diagnosi di paralisi di Bell sono salite alle stelle, con quasi 50 milioni di persone in più colpite in tutto il mondo rispetto al periodo pre-COVID.
Mentre è chiaro che questa condizione è in aumento, ciò che lo sta causando rimane un mistero, così come la cura per i milioni di persone colpite.
Incidenza della paralisi di Bell in aumento
Utilizzando i dati raccolti da 41 organizzazioni sanitarie in tutto il mondo, i ricercatori della Case Western Reserve University School of Medicine in Ohio hanno identificato 348.088 pazienti con diagnosi di COVID-19, con o senza diagnosi di paralisi di Bell entro otto settimane dalla diagnosi di COVID-19.
Hanno anche abbinato 63.551 pazienti con COVID-19 che non hanno ricevuto il vaccino con persone che l’hanno ricevuto ma non avevano contratto il COVID-19.
Un’analisi dei dati ha rivelato che le diagnosi di paralisi di Bell sono aumentate dell’8,6% tra coloro che hanno avuto il COVID-19, rispetto a prima dell’inizio della pandemia.
L’incidenza della paralisi di Bell è aumentata del 6,8% anche tra coloro che hanno ricevuto un vaccino COVID-19, sebbene non sia chiara la definizione di «vaccinato» in questo studio.
Mentre l’esatta causa sottostante della paralisi di Bell non è chiara e può colpire persone di qualsiasi età, è più comune nelle persone di età compresa tra 15 e 45 anni.
Le persone incinte o che soffrono di preeclampsia, obesità, ipertensione, diabete o disturbi delle vie respiratorie superiori presentano un rischio maggiore.
Secondo il National Institute of Neurological Disorders and Stroke, i fattori scatenanti della paralisi di Bell possono includere:
- Un’infezione virale esistente (latente).
- Immunità compromessa da stress, privazione del sonno, traumi fisici, malattie minori o sindromi autoimmuni.
- Infezione di un nervo facciale e conseguente infiammazione.
- Danni alla guaina mielinica, una copertura lipidica sulle fibre nervose.
Il mimetismo molecolare è coinvolto?
In termini di COVID-19, tuttavia, i ricercatori hanno spiegato: «Si ritiene che il meccanismo della paralisi sia virale, ischemico e/o immuno-mediato. Si pensa che l’ipotetico meccanismo del COVID-19 associato alla BP [paralisi di Bell] sia un mimetismo molecolare attribuibile a un processo neuroimmunologico tra antigeni microbici e nervosi».
Il mimetismo molecolare è stato anche suggerito come la ragione per cui le iniezioni di mRNA COVID-19 stanno causando una serie di condizioni autoimmuni.
Si verifica quando le somiglianze tra diversi antigeni confondono il sistema immunitario.
Ci sono spesso somiglianze significative tra gli elementi del vaccino e le proteine umane, che possono portare a reattività immunitaria crociata.
Quando ciò si verifica, hanno spiegato i ricercatori in Cellular & Molecular Immunology, «la reazione del sistema immunitario verso gli antigeni patogeni può danneggiare le proteine umane simili, causando essenzialmente malattie autoimmuni».
In relazione ai vaccini COVID-19, in particolare, i ricercatori hanno scritto sul Journal of Autoimmunity, «in effetti, gli anticorpi contro la proteina spike S1 del SARS-CoV-2 avevano un’alta affinità contro alcune proteine del tessuto umano. Poiché l’mRNA del vaccino codifica la stessa proteina virale, possono innescare malattie autoimmuni in pazienti predisposti».
Un rischio significativamente aumentato di paralisi di Bell è stato rilevato anche con il vaccino meningococcico, quando somministrato insieme a un’altra vaccinazione.
Il rischio di paralisi di Bell è aumentato di 2,9 volte nelle 12 settimane dopo la vaccinazione tra quelli a cui sono stati somministrati più vaccini.
La paralisi di Bell è stata precedentemente notata come una complicazione della vaccinazione contro l’epatite B, il vaiolo e l’influenza (stagionale e H1N1).
La ricerca pubblicata su Human Vaccines & Immunotherapeutics ha anche mostrato un aumento del rischio di paralisi del nervo cranico dopo la vaccinazione, in particolari combinazioni di vaccini.
Nel 59% dei casi, le paralisi sono state identificate come gravi, il che suggerisce, hanno osservato gli autori, «che una paralisi del nervo cranico può talvolta essere il presagio di un’entità clinica più ampia e più minacciosa, come ictus o encefalomielite [infiammazione del cervello e del midollo spinale]».
Un’altra teoria suggerisce che i vaccini COVID-19 possono innescare fenomeni autoimmuni come la paralisi di Bell attraverso la produzione di interferone, una sostanza tipicamente utilizzata dal corpo per combattere le infezioni.
Secondo un commento pubblicato su The Lancet Infectious Diseases:
«La discussione tra i membri del Comitato Consultivo della FDA sui vaccini e i prodotti biologici correlati e uno sponsor (Pfizer) ha sollevato la possibilità che il vaccino possa indurre l’attivazione immunitaria innata da un effetto combinato di mRNA e lipidi, compresa la produzione di interferone. Tale produzione di interferone potrebbe interrompere transitoriamente la tolleranza periferica, un fenomeno ipotetico invocato in diversi casi clinici».
Paralisi di Bell da 3,5 a 7 volte superiore nei destinatari del vaccino COVID
Durante due studi clinici di fase 3 sul COVID-19 che hanno coinvolto 73.898 persone, sono stati rilevati otto casi di paralisi di Bell — sette tra i gruppi vaccinati e uno tra i gruppi placebo.
Questo «si traduce in un’ incidenza di 19 su 100.000», hanno osservato i ricercatori dell’University Hospitals Cleveland Medical Center. Tuttavia, all’epoca, «La FDA ha citato prove insufficienti per determinare un’associazione causale tra vaccinazioni COVID-19 e BP. Questa situazione richiede una sorveglianza continua», hanno spiegato.
Tuttavia, mentre i media e la FDA hanno minimizzato i casi di paralisi di Bell come quello che ci si aspetterebbe nella popolazione generale, il commento sulle malattie infettive di Lancet ha affermato che questo era basato su un’idea sbagliata e su «rapporti imprecisi»:
Il briefing della FDA sullo studio Pfizer-BioNTech ha dichiarato che «la frequenza osservata della paralisi di Bell segnalata nel gruppo di vaccinati è coerente con il tasso di fondo atteso nella popolazione generale», sebbene questa affermazione sia stata rimossa dal successivo briefing della FDA sullo studio Moderna. Tuttavia, questa segnalazione si basa su un equivoco, guidato da una sottile distinzione tra tassi e proporzioni, che è persistito nei media laici.
«Il tasso di incidenza stimato della paralisi di Bell nella popolazione generale varia da 15 a 30 casi all’anno su 100.000 persone.
Poiché i 40.000 partecipanti vaccinati sono stati seguiti per una media di 2 mesi, la popolazione di sicurezza combinata che ha ricevuto il vaccino attraverso i due studi rappresenta circa 6.700 persone/anno di tempo di osservazione per un’incidenza prevista della paralisi di Bell di uno o due casi, in linea con il singolo caso osservato nei gruppi placebo combinati.
Pertanto, l’incidenza osservata della paralisi di Bell nei vaccinati è tra 3,5 volte e 7 volte superiore a quella che ci si aspetterebbe nella popolazione generale. Questa scoperta segnala un potenziale fenomeno di sicurezza e suggerisce al pubblico una segnalazione imprecisa del contesto epidemiologico di base».
Il CDC monitora la paralisi di Bell come potenziale segnale di sicurezza
Le indicazioni sono che la paralisi di Bell è potenzialmente un «segnale di sicurezza», che si tratta un evento avverso che potrebbe richiedere ulteriori indagini, in quanto esistono informazioni che suggeriscono che è causata dalla somministrazione di un farmaco o di un vaccino.
Nel settembre 2022, Epoch Times ha chiesto ai Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) di pubblicare i risultati del data mining Proportional Reporting Ratio (PRR).
Il PRR misura quanto sia comune un evento avverso per un farmaco specifico rispetto a tutti gli altri farmaci nel database.
Secondo le procedure operative standard per il Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), gestito congiuntamente dal CDC e dalla FDA, il CDC è tenuto a eseguire queste analisi di data mining.
Inizialmente, il CDC ha rifiutato di diffondere i dati e ha persino fornito false informazioni — due volte — in risposta alle domande di The Epoch Times sul monitoraggio eseguito.
Come riportato da Epoch Times nel settembre 2022, il CDC inizialmente ha affermato che le analisi PRR erano «al di fuori della competenza dell’agenzia» e che non veniva effettuato alcun monitoraggio da parte loro.
In realtà, tuttavia, il monitoraggio PRR del CDC ha rivelato CENTINAIA di segnali di sicurezza, tra cui la paralisi di Bell, insieme a coaguli di sangue, embolia polmonare e morte, che, secondo le regole, richiedono un’indagine approfondita per confermare o escludere un possibile collegamento con i vaccini.
Aneddoti e case report sulla paralisi di Bell dopo i vaccini COVID
L’ex calciatore professionista Matthew Lloyd, a cui è stata diagnosticata la paralisi di Bell, ha dichiarato nel 2022: «i problemi cardiaci e la paralisi di Bell sono saliti alle stelle da quando ci sono il COVID e i vaccini».
Non è il solo. A partire dal 10 febbraio, ci sono state 16.728 segnalazioni di paralisi di Bell a seguito di vaccini COVID-19 al VAERS — e i dati VAERS sono notoriamente sottostimati.
In un altro esempio, un uomo di 61 anni ha sviluppato la paralisi unilaterale di Bell poco dopo aver ricevuto sia la sua prima che la seconda dose del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19.
L’uomo ha sviluppato la paralisi di Bell la prima volta cinque ore dopo la somministrazione della prima dose. Sei settimane dopo ha fatto la seconda dose e ha sviluppato la paralisi di Bell due giorni dopo. In entrambi i casi, la paralisi facciale unilaterale si è verificata sul lato sinistro del viso.
Anche se questo è stato un caso clinico, i ricercatori hanno concluso: «il verificarsi degli episodi immediatamente dopo ogni dose di vaccino suggerisce fortemente che la paralisi di Bell è stata attribuita al vaccino Pfizer-BioNTech, anche se non è possibile stabilire una relazione causale».
Una revisione sistematica ha anche esaminato i casi segnalati di paralisi di Bell a seguito di vaccini COVID-19, rilevando che i vaccini Pfizer e Moderna COVID-19 erano più comunemente coinvolti e la paralisi del lato sinistro è stata segnalata più frequentemente.
Inoltre, il tempo tra la ricezione del vaccino e l’insorgenza della debolezza facciale variava da uno a 48 giorni.
«Sono necessari ulteriori studi con campioni di dimensioni maggiori per valutare l’associazione tra la paralisi di Bell e la dose-risposta del vaccino COVID-19», hanno concluso i ricercatori.
Pubblicato originariamente da Mercola.
Le opinioni espresse in questo articolo sono quelle degli autori e non riflettono necessariamente le opinioni di Children’s Health Defense.
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni
Immagine di Benjaminginterr via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International (CC BY-SA 4.0)
Pianoro, città metropolitana di Bologna: «Giardiniere di 46 anni muore per malore mentre sta lavorando». Lo riporta La Repubblica.
Palazzolo sull’Oglio, provincia di Brescia: «Non risponde al telefono, lo trovano morto in casa: aveva solo 49 anni». Lo riporta BresciaToday.
Poggio Rusco, provincia di Mantova: «Malore fatale, muore operaio nel Mantovano. La vittima, 47 anni, è stata trovata priva di vita nel retro dello stabilimento». Lo riporta Collettiva.
Ladispoli, città metropolitana di Roma Capitale: «Accusa un malore durante un bagno in mare: 50enne muore a Ladispoli». Lo riporta RomaToday.
Vigevano, provincia di Pavia: «Malore mentre gioca a padel: muore un uomo di 54 anni». Lo riporta L’Araldo Lomellino.
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Ozzano Monferrato, provincia di Alessandria: «Stroncato da un malore nel sonno. In lutto per la scomparsa del tatuatore di 39 anni». Lo riporta La Vita Casalese.
Silvi Marina, provincia di Teramo: «Tragedia in mare: 81enne romano si sente male in acqua e muore». Lo riporta RomaToday.
Venezia: «Il borseggiatore di Venezia muore per un malore, “aveva appena derubato due anziani turisti”». Lo riporta Virgilio.
Bagnolo in Piano, provincia di Reggio nell’Emilia: «Malore fatale mentre pesca nel laghetto. Un agricoltore in pensione di 80 anni è stato recuperato senza vita dall’acqua». Lo riporta Il Resto del Carlino.
Siano, provincia di Salerno: «Muore il giorno prima di sposarsi, malore fatale: città in lutto». Lo riporta Il Messaggero.
Limosano, provincia di Campobasso: «Molise, parroco si accascia a terra e muore mentre celebra messa nella chiesa di Limosano». Lo riporta Il Fatto Quotidiano.
Calci, provincia di Pisa: «Corpo senza vita nel capanno dell’oliveta: ipotesi malore per un 66enne». Lo riporta PisaToday.
Rosate, città metropolitana di Milano: «Il Sud Milano piange la pedagogista stroncata da un malore a 44 anni». Lo riporta Il Giorno.
Malveira, Portogallo: «Muore a 25 anni durante un’amichevole: il calciatore crolla in campo dopo 10 minuti. Il centrocampista del Real Sport Clube è stato dichiarato morto». Lo riporta Today.
Civitella in Val di Chiana, provincia di Arezzo: «Esce in bici e muore, fatale un malore». Lo riporta ArezzoNotizie.
Calceranica al Lago, provincia di Trento: «Annega nel lago di Caldonazzo: la vittima è un medico olandese. Frequentava Calceranica da cinquant’anni». Lo riporta Il T Quotidiano.
Barletta, provincia di Barletta-Andria-Trani: «Malore durante una nuotata, 69enne muore a Barletta». Lo riporta l’agenzia ANSA.
Gardone Val Trompia, provincia di Brescia: «La figlia trovata senza vita in casa: dopo pochi giorni è morta anche la madre». Lo riporta BresciaToday.
Salonicco, Grecia: «Uomo muore sul volo diretto a Napoli, la testimonianza: “Minuti interminabili, ma encomiabili i soccorsi”». Lo riporta NapoliToday.
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Chiaramonte Gulfi, libero consorzio comunale di Ragusa: «Malore nei campi, muore lavoratore agricolo nel Ragusano. L’uomo aveva circa 55 anni ed era originario della Tunisia. Lascia tre figlie». Lo riporta Collettiva.
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Artena, città metropolitana di Roma Capitale: «Incidente mortale ad Artena, aveva 51 anni: ipotesi malore alla guida». Lo riporta Il Quotidiano del Lazio.
Camerano, provincia di Ancona: «Dritta in curva per un probabile malore, addio alla 73enne. llesa ma sotto choc la 21enne che se l’è vista piombare addosso». Lo riporta Osimo Oggi.
Umbertide, provincia di Perugia: «Malore sul tetto: muore a 86 anni mentre pulisce le grondaie». Lo riporta Umbria On.
Farla di Majano, ente di decentramento regionale di Udine: «Malore nel cortile di casa, cade nella cisterna e muore». Lo riporta Il Friuli.it
Caorle, città metropolitana di Venezia: «Malore mentre fa il bagno, portato a riva i soccorritori tentano di rianimarlo: 80enne muore sulla spiaggia». Lo riporta Il Gazzettino.
Pietra di Bismantova, provincia di Reggio nell’Emilia: «Malore durante un’escursione, muore a 49 anni. L’ultimo selfie: “Sono in cima alla Pietra di Bismantova”». Lo riporta Il Resto del Carlino.
Belluno: «Tragedia in montagna, colpita da un malore si accascia davanti al marito: vano l’intervento dei soccorsi, morta una 72enne». Lo riporta Il Dolomiti.
Terni: «Malore in strada: muore 46enne ternano». Lo riporta Umbria On.
Pesaro: «L’auto sbanda e finisce fuori strada ribaltandosi: muore un 69enne, l’ipotesi del malore». Lo riporta Corriere Adriatico.
Viterbo: «Morto: il pilota viterbese è stato stroncato da un malore a 57 anni». Lo riporta Corriere di Viterbo.
Mairano, provincia di Brescia: «Il dramma, stroncato da un malore mentre lavorava in campagna. La moglie ha dato l’allarme non vedendolo rincasare». Lo riporta BresciaToday.
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Bettola, provincia di Piacenza: «Malore per una donna alla festa di Bettola, interviene l’eliambulanza. La signora è stata portata d’urgenza in ospedale in condizioni molto serie». Lo riporta Libertà.
Grado, ente di decentramento regionale di Gorizia: «Grado, colto da malore a Porto Buso: i soccorsi di Vigili del Fuoco e personale sanitario». Lo riporta Il Goriziano.
Vittorio Veneto, provincia di Treviso: «Ha un malore e cade dalla bici, 60enne soccorso dalla Polizia locale: è grave». Lo riporta Quotidiano del Piave.
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Malcesine, provincia di Verona: «Malore per un turista tedesco, soccorso da Verona emergenza». Lo riporta L’Arena.
Chia di Domus de Maria, città metropolitana di Cagliari: «Malore in acqua, interviene l’elisoccorso dell’Areus. Un 40enne cagliaritano è stato rianimato in spiaggia e trasportato all’ospedale». Lo riporta RaiNews.
Rumo, provincia autonoma di Trento: «Malore in casa a Rumo, 70enne in ospedale». Lo riporta Il T Quotidiano.
Monte Tezio, provincia di Perugia: «Malore in montagna, soccorsi in azione. Escursionista colpito da malore». Lo riporta PerugiaToday.
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Milano: «Metro rossa chiusa per alcuni minuti fra Cairoli e San Babila: soccorsi per un malore a bordo». Lo riporta MilanoToday.
Colere, provincia di Bergamo: «Donna colpita da malore all’Orrido, arrivano Soccorso alpino e Croce rossa». Lo riporta MyValley.
Pozzuoli, città metropolitana di Napoli: «Paura sul traghetto, un membro dell’equipaggio si accascia a terra per un malore e sviene». Lo riporta NapoliToday.
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Fiumicino, città metropolitana di Roma Capitale: «Malore in strada a Fiumicino, cinquantenne salvata da due finanzieri: “Rianimata sul marciapiede”». Lo riporta La Repubblica.
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Beaufort, Francia: «UTMB: attacco cardiaco alla TDS per noto ultrarunner americano. L’atleta americano, 55 anni, ha avuto un attacco cardiaco durante una delle gare dell’UTMB. Al momento si trova sotto osservazione». Lo riporta Runner’s World.
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Alimentazione
Morte improvvisa di una diciannovenne è stata collegata a un popolare farmaco dimagrante GLP-1
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.
Josephine Nasr, una studentessa di giurisprudenza diciannovenne dell’Università dell’East London, è morta a causa dell’assunzione di un popolare farmaco dimagrante a base di GLP-1, secondo quanto emerso da un’inchiesta a Londra. Josephine Nasr, residente in California e studentessa all’estero, è stata colpita da un’aritmia cardiaca fatale dopo aver riferito alla famiglia di avvertire nausea e vomito. Il suo medico, che risiedeva in California, le aveva prescritto il farmaco, nonostante la ragazza non fosse obesa.
Un’adolescente californiana che studiava a Londra è morta mentre assumeva un popolare farmaco dimagrante a base di GLP-1, secondo quanto emerso da un’inchiesta condotta a Londra.
Josephine Nasr, una studentessa di giurisprudenza diciannovenne dell’Università dell’East London, è morta a causa di un’aritmia cardiaca fatale. È stata trovata senza vita nella sua stanza del dormitorio il 23 settembre 2025, pochi giorni dopo essere tornata a Londra dalla sua casa nel sud della California, secondo quanto riportato per primo dal Daily Mail.
Nell’estate del 2025, un medico californiano prescrisse a Nasr la tirzepatide, nonostante il suo indice di massa corporea la classificasse come sovrappeso e non obesa, secondo quanto emerso dall’inchiesta.
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Una bottiglia vuota del farmaco è stata trovata nella stanza di Nasr quando è stata scoperta morta. Eli Lilly vende il tirzepatide con i marchi Mounjaro, per il diabete di tipo 2, e Zepbound, per la gestione cronica del peso.
Secondo le prove presentate il 3 agosto presso il tribunale del coroner di East London, Nasr ha parlato con i suoi genitori e sua sorella intorno alle 20:30 della sera della sua morte. Ha detto loro di aver avuto nausea e vomito.
I familiari, che si stavano preparando per un viaggio in Egitto, si preoccuparono per le sue condizioni e la incoraggiarono a prendere un po’ d’aria fresca. Sua sorella, particolarmente preoccupata che Nasr potesse disidratarsi, contattò un medico privato per organizzare una flebo.
Quando la sorella tentò in seguito di contattare Nasr telefonicamente senza ricevere risposta, si rivolse alla sicurezza dell’università e richiese un controllo per accertarsi delle sue condizioni.
Nel momento in cui la sorella riuscì a contattare un membro del personale di sicurezza, un’infermiera era già arrivata nel campus per somministrare la flebo. Il personale di sicurezza accompagnò l’infermiera al dormitorio di Nasr. Non avendo ricevuto risposta alla porta, entrarono nella stanza e trovarono Nasr disteso sul pavimento del bagno.
Sono stati allertati i servizi di emergenza, ma il servizio di ambulanza di Londra ne ha constatato il decesso sul posto.
L’autopsia, condotta dal patologo e autore dr. Alan Bates, ha rivelato che Nasr soffriva di una cardiopatia congenita nota come ponte miocardico, che può influenzare il flusso sanguigno attraverso il cuore e potrebbe aver contribuito all’aritmia fatale.
Bates ha inoltre dichiarato durante l’inchiesta che il tirzepatide può causare nausea e vomito. Il vomito grave, ha spiegato, può contribuire all’ipoglicemia, ovvero a livelli di zucchero nel sangue anormalmente bassi, e a uno squilibrio elettrolitico.
Secondo lui, questo tipo di squilibrio può innescare un ritmo cardiaco anomalo e la patologia cardiaca di base di Nasr potrebbe aver aumentato il rischio.
«Era una giovane donna in buona salute», ha detto Bates. Il medico legale Graeme Irvine ha concluso che la morte di Nasr è stata causata sia dalla sua cardiopatia congenita sia dalla terapia a base di tirzepatide.
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Pediatra: la morte di Nasr è stata una «tragedia evitabile».
La dottoressa Michelle Perro, coautrice di What’s Making Our Children Sick? («Cosa fa ammalare i nostri bambini?»), che da tempo solleva preoccupazioni sull’uso di farmaci in età pediatrica, ha definito la morte di Nasr una «tragedia evitabile». Il medico californiano di Nasr le aveva prescritto un farmaco con effetti collaterali noti, presumibilmente per trattare un sintomo senza affrontare la causa principale.
Questi effetti collaterali «hanno innescato una reazione a catena fatale», ha dichiarato Perro a The Defender. «Questo è l’incubo che il boom del GLP-1 ha sempre comportato, e dovrebbe essere un campanello d’allarme: questi farmaci non sono una buona idea per i giovani».
La dottoressa Perro, pediatra, si è detta «così allarmata» dal fatto che i farmaci per la perdita di peso fossero stati approvati per i bambini, da aver scritto un opuscolo per mettere in guardia i genitori sui rischi.
Il documento informativo cita potenziali effetti negativi sulla salute dei giovani, tra cui problemi gastrointestinali, pancreatite, malattie della cistifellea, tumori alla tiroide, carenze nutrizionali, rischi per la salute mentale ed effetti a lungo termine sconosciuti, poiché non sono ancora stati condotti studi a lungo termine.
Alcuni pazienti che assumono farmaci a base di GLP-1 hanno anche segnalato che tali farmaci hanno causato carie dentale e anoressia.
Le prescrizioni di GLP-1 per i bambini aumentano vertiginosamente dopo la raccomandazione dell’AAP
Secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), circa il 20% dei bambini e degli adolescenti statunitensi soffre di obesità cronica.
Nel dicembre 2020, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato il farmaco GLP-1 Saxenda per il trattamento dell’obesità nei bambini dai 12 anni in su. Nel 2022, l’agenzia ha approvato Wegovy per la stessa fascia d’età.
Settimane dopo, nel gennaio 2023, l’American Academy of Pediatrics (AAP) ha pubblicato nuove linee guida sull’obesità infantile, raccomandando una diagnosi precoce e un trattamento aggressivo, inclusi farmaci per la perdita di peso per i bambini obesi a partire dagli 8 anni e una consulenza per la chirurgia bariatrica per i bambini con obesità grave a partire dai 13 anni.
Nel 2025, un’inchiesta del BMJ ha portato alla luce legami finanziari non dichiarati tra l’AAP e le principali aziende farmaceutiche produttrici dei farmaci dimagranti di maggior successo. L’analisi del BMJ ha riscontrato legami finanziari con l’industria tra i membri dell’AAP, inclusi coloro che hanno redatto le linee guida, coloro che le hanno revisionate e l’organizzazione nel suo complesso.
Prescrivere questi farmaci a bambini di età inferiore ai 12 anni costituisce un uso non conforme alle indicazioni approvate dall’AAP.
Poco dopo la pubblicazione delle raccomandazioni dell’AAP, le prescrizioni di farmaci GLP-1 per quelle fasce d’età sono aumentate vertiginosamente, con un incremento del 38% nel primo anno successivo alla modifica. MedPage Today ha riportato che le prescrizioni di due di questi farmaci sono aumentate del 700%.
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Oltre 150 decessi collegati ai farmaci GLP-1
Secondo i dati dell’Agenzia britannica per la regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA), che raccoglie informazioni sulle reazioni avverse spontanee e sospette ai farmaci, oltre 150 decessi nel Regno Unito sono stati collegati alle iniezioni di GLP-1.
Il BMJ ha riportato la ripartizione di tali decessi per nome del farmaco: al 7 luglio:
- Sono stati segnalati 98 decessi a seguito dell’assunzione di tirzepatide.
- Almeno 37 decessi sono stati associati alla semaglutide, prodotta da Novo Nordisk e venduta con il marchio Ozempic/Wegovy.
- Diciannove decessi sono stati collegati alla liraglutide, venduta con il nome commerciale Victoza e prodotta anch’essa da Novo Nordisk.
Tuttavia, il BMJ ha fatto riferimento a cifre presenti in altre sezioni del sito web dell’MHRA che suggerivano un numero reale di decessi superiore, senza però fornire il link alla pagina web dell’MHRA contenente tali cifre più elevate.
Negli Stati Uniti, la FDA ha recentemente avvertito Novo Nordisk di non aver divulgato correttamente le informazioni sugli eventi avversi, compresi i decessi, relativi ai suoi farmaci per la perdita di peso.
In una lettera di avvertimento del 5 marzo, la FDA ha citato cinque casi in cui pazienti che assumevano Ozempic e Wegovy hanno subito un ictus, hanno contemplato il suicidio o sono deceduti, casi che Novo Nordisk non ha segnalato correttamente.
Il 4 giugno, Forbes ha riportato che circa il 12% degli adulti statunitensi dichiara di utilizzare farmaci GLP-1 per perdere peso. Si prevede che entro il 2030 quasi il 50% degli adulti negli Stati Uniti sarà obeso.
Si prevede che il mercato globale dei farmaci contro l’obesità raggiungerà i 50 miliardi di dollari entro il 2030.
Suzanne Burdick
Ph.D.
© 13 agosto 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Immagine © Raimond Spekking via Wikimedia pubblicata su licenza CC BY-SA 4.0
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