Farmaci
Ivermectina, mortalità dimezzata nella città brasiliana ha dato il farmaco a tutti: studio
Dopo una analisi dei dati, un team di ricercatori di diversi istituti brasiliani, affiancati l’Università di Toronto e dall’Università privata colombiana EAFIT hanno concluso in uno studio che mostrerebbe un caso in cui i tassi di ospedalizzazione e mortalità vengono dimezzati in periodo di sette mesi con l’assunzione di ivermectina.
Il caso riguarda in particolare la citta di Itajai, nel Brasile meridionale, dove, all’inizio della pandemia, prima che i vaccini fossero disponibili si prese la decisione di offrire l’ivermectina come profilassi contro il COVID.
Tra luglio e dicembre del 2020, a circa 220.000 persone fu offerta una dose di 0,2 mg/kg/giorno (circa 18 mg per una persona di 90 kg) come trattamento opzionale per 2 giorni, una volta ogni due settimane.
«L’ivermectina ha dimostrato diversi meccanismi di azione che potrebbero potenzialmente proteggere sia dall’infezione da COVID-19 che dalle comorbidità correlate al COVID-19
«L’ivermectina ha dimostrato diversi meccanismi di azione che potrebbero potenzialmente proteggere sia dall’infezione da COVID-19 che dalle comorbidità correlate al COVID-19» scrive l’abstract dello studio.
«Sulla base della letteratura esistente e del profilo di sicurezza dell’ivermectina, è stato implementato un programma cittadino di uso profilattico dell’ivermectina per COVID-19 a Itajai, una città del sud del Brasile nello stato di Santa Catarina. L’obiettivo di questa analisi è valutare gli effetti dell’uso dell’ivermectina per la prevenzione dell’infezione da COVID-19, del rischio di morte e della mortalità, rispetto ai non utilizzatori».
«Si tratta di un’analisi retrospettiva dei dati del registro del programma di prevenzione sanitaria COVID-19 con ivermectina in tutta la città, tra luglio 2020 e dicembre 2020. L’intera popolazione di Itajaí è stata invitata per una visita medica per compilare parametri demografici e medici. In assenza di controindicazioni, l’ivermectina è stata offerta come trattamento opzionale per 2 giorni ogni 15 giorni alla dose di 0,2 mg/kg/die».
«Gli utilizzatori di ivermectina sono stati confrontati con la popolazione abbinata per comorbidità di non utilizzatori di COVID-19 per età, sesso, tasso di infezione da COVID-19 e tasso di mortalità da COVID-19».
«Nell’analisi sono stati inclusi un totale di 220.517 soggetti; 133.051 (60,3%) utilizzatori di ivermectina e 87.466 (39,7%) non utilizzatori. L’infezione da COVID-19 si è verificata in 4.311 (3,2%) soggetti trattati e in 3.034 (3,5%) soggetti non trattati. Questa evidenza ha mostrato una riduzione del 7% del tasso di infezione da COVID-19 con l’uso di ivermectina: rapporto del tasso di infezione da COVID-19 (rapporto di rischio (RR) di 0,93; intervallo di confidenza al 95% (CI), 0,89 – 0,98; p = 0,003). Un totale di 62 decessi (tasso di mortalità 1,4%) si è verificato tra gli utenti e 79 decessi (tasso di mortalità 2,6%) tra i non utilizzatori, mostrando una riduzione del 48% del tasso di mortalità (RR, 0,52; 95% CI, 0,37 – 0,72 ;p = 0,0001)». (Corsivo nostro)
Quindi, «il rischio di morte per COVID-19 tra gli utilizzatori di ivermectina era inferiore del 45% rispetto ai non utilizzatori»
Quindi, «il rischio di morte per COVID-19 tra gli utilizzatori di ivermectina era inferiore del 45% rispetto ai non utilizzatori (RR, 0,55; 95%CI, 0,40 – 0,77; p = 0,0004)». (Corsivo nostro)
«L’uso profilattico dell’ivermectina ha mostrato un tasso di infezione da COVID-19 significativamente ridotto, tasso di mortalità e possibilità di morire di COVID-19 su un’analisi calcolata a livello di popolazione, che ha controllato tutte le variabili confondenti rilevanti».
L’analisi del paper appena presentato contraddice un articolodi ottobre del sito americano Business Insider che ridimensionava gli effetti dell’uso dell’ivermectina in Brasile
Immagine di HVL via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
Alimentazione
Studio: le persone riprendono chili 4 volte più velocemente dopo aver smesso i farmaci per la perdita di peso
Un recente studio pubblicato dal British Medical Journal (BMJ) ha evidenziato che le persone in sovrappeso o obese che cessano l’assunzione di farmaci dimagranti riprendono peso con una velocità quattro volte superiore rispetto a chi interrompe una dieta o un programma di esercizio fisico.
Circa la metà degli utilizzatori dei nuovi farmaci per la perdita di peso, come Wegovy e Ozempic (principio attivo: semaglutide), sospende il trattamento entro il primo anno. Le evidenze indicano che la maggior parte lo fa a causa dell’elevato costo o degli effetti collaterali, che possono includere gravi disturbi gastrointestinali e, in casi estremi, persino il decesso.
Negli Stati Uniti, circa un adulto su otto dichiara di assumere farmaci per dimagrire. Gli autori dello studio hanno condotto una meta-analisi, rivedendo e integrando i dati pubblicati da numerosi rapporti scientifici.
L’analisi, basata su migliaia di partecipanti, ha mostrato che dopo l’interruzione del trattamento con questi farmaci, il peso medio aumenta di circa 0,4 kg al mese, equivalenti a 4,8 kg nel corso del primo anno. Si prevede che i parametri di salute legati al diabete e alle malattie cardiache tornino ai livelli pre-trattamento entro due anni.
«Ciò che abbiamo trovato particolarmente scioccante è stata la rapidità con cui i pazienti hanno ripreso peso dopo aver smesso di assumere farmaci», ha dichiarato uno degli autori.
Coloro che hanno interrotto i farmaci dimagranti hanno riguadagnato peso a una velocità quattro volte maggiore rispetto a chi ha abbandonato un programma di esercizio o una dieta.
Il motivo potrebbe risiedere, in parte, nel fatto che gli utilizzatori di questi farmaci non sviluppano la stessa disciplina e le abitudini salutari che invece si acquisiscono attraverso programmi di attività fisica e regime alimentare.
La meta-analisi conferma chiaramente che i farmaci per la perdita di peso rappresentano un trattamento a lungo termine. Dirigenti di aziende produttrici come Eli Lilly hanno riconosciuto che gli utenti potrebbero dover continuare l’assunzione per tutta la vita al fine di evitare il recupero del peso.
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Alla fine del mese scorso l’ente regolatorio del farmaco americano Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una versione giornaliera in compresse del farmaco Wegovy di Novo Nordisk.
Novo Nordisk sta testando il semaglutide su bambini a partire dai sei anni di età, e sono state proposte diverse nuove indicazioni per farmaci come il semaglutide, tra cui il trattamento di dipendenze, patologie neurologiche come l’Alzheimer e persino come potenziali anti-invecchiamento.
Nel 2023, i farmaci a base di semaglutide hanno generato per Novo Nordisk ricavi per 21,1 miliardi di dollari, corrispondenti a quasi due terzi del fatturato totale dell’azienda. Le vendite nelle varie formulazioni sono aumentate dell’89% rispetto all’anno precedente, con il 71% dei proventi derivanti da clienti statunitensi.
Novo Nordisk è oggi l’azienda più quotata d’Europa, con una capitalizzazione di mercato che, nel gennaio 2026, si attesta intorno ai 260-270 miliardi di dollari (superiore in passato all’intera economia danese, sebbene i valori attuali riflettano fluttuazioni di mercato).
Negli ultimi mesi, l’enorme crescita della pubblicità e dell’utilizzo di questi nuovi farmaci definiti «miracolosi» ha portato maggiore attenzione sugli effetti collaterali. Sono stati segnalati problemi psichiatrici, squilibri ormonali (tra cui riduzione del testosterone e calo della libido), inalazione del contenuto gastrico e persino diarrea cronica.
Decine di migliaia di persone hanno intentato cause contro Novo Nordisk ed Eli Lilly per i danni fisici subiti, con contenziosi che potrebbero richiedere risarcimenti nell’ordine di centinaia di milioni o miliardi di dollari per contenere l’ondata di richieste.
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Immagine da www.chemist-4-u.com via Flickr pubblicata su licenza CC BY-SA 2.0
Alimentazione
È arrivata la nuova era delle pillole dimagranti
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Farmaci
Il Viagra potrebbe invertire la sordità: studio
Il Viagra potrebbe presto avere un utilizzo del tutto inaspettato: non solo per la «durezza» in camera da letto, ma anche per contrastare una forma ereditaria di sordità permanente.
Uno studio pubblicato su The Journal of Clinical Investigation ha individuato una rara mutazione nel gene CPD che provoca ipoacusia neurosensoriale, una perdita dell’udito dovuta alla morte delle cellule ciliate dell’orecchio interno.
Ricercatori dell’Università di Chicago, di Miami e di alcune istituzioni turche hanno scoperto che questa condizione può essere contrastata con due semplici trattamenti: un comune integratore di arginina e, sorprendentemente, il sildenafil, ovvero il principio attivo del Viagra.
Il gene CPD regola i livelli di arginina nelle cellule ciliate, essenziale per produrre ossido nitrico e trasmettere correttamente i segnali sonori. Quando il gene è mutato, si genera stress ossidativo che uccide queste cellule, portando alla sordità.
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Test su moscerini della frutta portatori della stessa mutazione hanno dimostrato che sia il sildenafil (che stimola la produzione di ossido nitrico) sia l’integrazione di arginina sono in grado di ripristinare, almeno parzialmente, la capacità uditiva.
«Questo studio è particolarmente entusiasmante perché abbiamo identificato una nuova causa genetica di sordità e, soprattutto, un bersaglio terapeutico in grado di attenuarla», ha commentato la coordinatrice Rong Grace Zhai, professoressa all’Università di Chicago. «Si tratta di un ottimo esempio di come farmaci già approvati dalla FDA possano essere riutilizzati per trattare malattie rare».
Se i risultati saranno confermati sull’uomo, il Viagra potrebbe diventare parte di una terapia rivoluzionaria per una forma di sordità finora considerata incurabile.
Il Viagra (sildenafil) fu scoperto per caso negli anni ’80 dai laboratori Pfizer a Sandwich, Inghilterra, durante trials clinici su un nuovo farmaco anti-angina chiamato UK-92,480.
I ricercatori notarono che il composto, un inibitore della PDE5, non migliorava significativamente l’angina, ma provocava erezioni frequenti e durature nei pazienti.
Nel 1991-1993 studi specifici confermarono l’effetto sul tessuto erettile del pene, aprendo la strada alla riconversione del farmaco.
Il 27 marzo 1998 la FDA statunitense approvò il sildenafil come primo farmaco orale per la disfunzione erettile, commercializzato come Viagra Da farmaco cardiovascolare fallito a icona globale, il Viagra generò miliardi di dollari in pochi anni.
L’idea che circola a volte online secondo cui il Viagra fosse stato sviluppato originariamente contro la caduta dei capelli) è una leggenda metropolitana, spesso confuso con la vera storia di un altro farmaco, il minoxidil, che negli anni Sessanta e Settanta era stato sviluppato dalla Upjohn come anti-ipertensivo orale, ma che fece notare in fase di test fenomeni di ipertricosi (crescita anomala di peluria) e che negli anni Ottanta fu riformulato in soluzione topica e approvato come primo farmaco contro l’alopecia androgenetica.
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Immagine di Kehkasha via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported
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