Sanità
I dati di Londra: 402 segnalazioni di decessi a seguito dei vaccini C-19
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
I dati del governo mostrano che, rispetto al vaccino Pfizer, ci sono state segnalazioni in più del 43% di lesioni legate al vaccino Oxford-AstraZeneca nel Regno Unito, incluso il 77% in più di eventi avversi e il 25% in più di decessi, ma nessuna bandiera rossa da parte delle autorità di regolamentazione del Regno Unito.
Tra il 9 dicembre 2020 (quando è stato somministrato il primo vaccino COVID nel Regno Unito) e il 14 febbraio 2021, 402 decessi a seguito di vaccini COVID sono stati segnalati a YellowCard, il sistema del governo britannico per la segnalazione degli effetti collaterali dei medicinali correlati al COVID, vaccini, dispositivi e prodotti difettosi o contraffatti.
L’MHRA non ha espresso alcuna preoccupazione per il numero di segnalazioni di eventi avversi legati a questi nuovi prodotti, anche senza notare quanto sia stato peggiore il prodotto Oxford rispetto al vaccino Pfizer.
L’autorità di regolamentazione britannica, la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), gestisce la YellowCard, che è l’equivalente britannico più vicino al Vaccine Adverse Events Reporting System o VAERS negli Stati Uniti.
Finora nel Regno Unito sono stati somministrati solo i vaccini Pfizer-BioNTech e Oxford-AstraZeneca. Il vaccino Pfizer è stato distribuito durante la seconda settimana di dicembre 2020 e Oxford-AstraZeneca all’inizio di gennaio. (Il vaccino COVID di Moderna è approvato per l’uso di emergenza nel Regno Unito, ma il paese non ha ancora ottenuto alcun vaccino dall’azienda).
L’MHRA non ha espresso alcuna preoccupazione per il numero di segnalazioni di eventi avversi legati a questi nuovi prodotti, anche senza notare quanto sia stato peggiore il prodotto Oxford rispetto al vaccino Pfizer.
Il raggiungimento di centinaia di morti non è riuscito a far sorgere un barlume di preoccupazione da parte loro
Allo stesso modo, il raggiungimento di centinaia di morti non è riuscito a far sorgere un barlume di preoccupazione da parte loro.
A gennaio, la morte di 23 anziani debilitati in Norvegia ha fatto notizia a livello internazionale e ha sollevato dubbi sull’opportunità di vaccinare anche persone già vicine alla morte. Mentre è vero che migliaia di anziani fragili muoiono inevitabilmente ogni settimana, la mancanza di prove di un tentativo attivo di scoprire cosa sta succedendo nei singoli casi è preoccupante.
L’MHRA ha risposto al rapporto norvegese dicendo che «al momento non prevede alcuna preoccupazione specifica», una dichiarazione altamente pregiudizievole. A quel tempo il BMJ (ex British Medical Journal) mi ha consentito una breve replica dal titolo «L’ MHRA è all’altezza?»:
Mentre è vero che migliaia di anziani fragili muoiono inevitabilmente ogni settimana, la mancanza di prove di un tentativo attivo di scoprire cosa sta succedendo nei singoli casi è preoccupante
«Ma anche l’MHRA non ha rilevato problemi con la narcolessia e il vaccino Pandemrix nel 2009 ed è stato impenitente nove anni dopo in queste colonne (mentre Clifford Miller, esaminando i dati disponibili , ha trovato ben 178 rapporti potenzialmente correlati nei primi 67 giorni)… Più recentemente, non hanno previsto problemi con PEG e anafilassi prima del lancio del vaccino Pfizer BioNTech, sebbene questi fossero già stati identificati da altri… ».
Tuttavia, è ancora più preoccupante che, anche dopo 400 morti segnalate, il British Medical Journal non pubblichi la mia lettera in cui critico i dati MHRA.
Una delle maggiori difficoltà è che il sistema MHRA scompone i dati in modo che sia impossibile collegare questi decessi con eventi avversi precedenti, sebbene la maggior parte delle segnalazioni includa reazioni multiple.
È ancora più preoccupante che, anche dopo 400 morti segnalate, il British Medical Journal non pubblichi la mia lettera in cui critico i dati MHRA
Tuttavia, è ragionevole presumere che la preponderanza di queste morti segnalate fosse preceduta da una sequenza di eventi, altrimenti nessuno avrebbe pensato di fare un rapporto. Comunque, il formato YellowCard maschera queste informazioni.
Come con qualsiasi database di segnalazione passiva, ci troviamo di fronte al paradosso che nessuna singola morte da vaccino è confermata (e qualsiasi medico che ne confermasse una probabilmente direbbe addio alla propria carriera nel Regno Unito). Sappiamo anche che le lesioni legate al vaccino sono generalmente sottovalutate.
Tuttavia, i profili di eventi molto distinti di due prodotti filtrati attraverso lo stesso sistema dopo 15 milioni di vaccini somministrati suggerirebbero che c’è qualcosa da indagare e da spiegare.
I dati MHRA finora elencano 402 reazioni fatali combinate ai prodotti Pfizer BioNTech (197) e Oxford AstraZeneca (205)
Il BMJ ha rifiutato di pubblicare le mie successive lettere sull’argomento delle indagini sulle lesioni e sui decessi del vaccino COVID, ma ecco la mia ultima lettera (non pubblicata) inviata alla rivista:
Spett.le Redazione,
Paul Thacker solleva importanti preoccupazioni sulla trasparenza e sul vaccino Oxford-AstraZeneca, ma credo che ci siano anche domande sulla sicurezza.
A gennaio, siamo stati scossi dalla notizia dei 23 decessi di pazienti norvegesi, anziani fragili, a seguito del vaccino Pfizer. Da allora ci sembra di aver percorso una distanza pericolosa.
I dati MHRA mostrano 26.823 segnalazioni relative ai vaccini Pfizer, comprese 77.207 reazioni, e 31.427 segnalazioni relative a Oxford-AstraZeneca, comprese 114.625 reazioni
I dati MHRA finora elencano 402 reazioni fatali combinate ai prodotti Pfizer BioNTech (197) e Oxford AstraZeneca (205). Secondo la pubblicazione MHRA, i dati sono stati aggiornati il 14 febbraio quando sono stati somministrati circa 8,3 milioni di prodotti Pfizer e 6,9 milioni di prodotti Oxford AstraZeneca .
È anche notevole il modo in cui i dati di Oxford-AstraZeneca si confrontano sfavorevolmente con i dati di Pfizer. I dati MHRA mostrano 26.823 segnalazioni relative ai vaccini Pfizer, comprese 77.207 reazioni, e 31.427 segnalazioni relative a Oxford-AstraZeneca, comprese 114.625 reazioni.
Pertanto, i rapporti Pfizer sono ~ 3,2 per 1.000 mentre i rapporti Oxford-AstraZeneca ~ 4,6 per 1.000: il che si traduce in un 43% in più di rapporti associati al vaccino Oxford-AstraZeneca rispetto a Pfizer.
I rapporti Pfizer sono ~ 3,2 per 1.000 mentre i rapporti Oxford-AstraZeneca ~ 4,6 per 1.000: il che si traduce in un 43% in più di rapporti associati al vaccino Oxford-AstraZeneca rispetto a Pfizer
Tuttavia, i rapporti Pfizer hanno una media di 2,9 reazioni per rapporto rispetto a 3,6 per l’Oxford-AstraZeneca (di nuovo Oxford più alto del 24%), quindi il tasso di reazioni riportato è in realtà del 77% più alto nel complesso per il vaccino Oxford-AstraZeneca.
Quando si tratta di vittime, il prodotto Oxford-AstraZeneca registra un tasso di 3 su 100.000 mentre Pfizer di 2,4 su 100.000, che è di nuovo superiore del 25% per Oxford-AstraZeneca.
Calcoli, al 14 febbraio:
Pfizer BioNTech: 26.823 segnalazioni, 77.207 reazioni e 197 decessi (per 8,3 milioni di dosi).
Oxford Astra Zeneca: 31.427 segnalazioni, 114.625 reazioni e 205 decessi (per 6,9 milioni di dosi)
I rapporti Pfizer hanno una media di 2,9 reazioni per rapporto rispetto a 3,6 per l’Oxford-AstraZeneca (di nuovo Oxford più alto del 24%), quindi il tasso di reazioni riportato è in realtà del 77% più alto nel complesso per il vaccino Oxford-AstraZeneca
Pfizer BioNTech:
Segnala 1 in 309,5 dosi
Reazioni 2.9 per report
Reazioni fatali 1 su 42.131
Oxford AstraZeneca:
Segnala 1 in 219,5 dosi
Reazioni 3,6 per rapporto
Reazioni fatali 1 su 33.659
Quando si tratta di vittime, il prodotto Oxford-AstraZeneca registra un tasso di 3 su 100.000 mentre Pfizer di 2,4 su 100.000, che è di nuovo superiore del 25% per Oxford-AstraZeneca.
È importante riconoscere che questi dati non sono affatto casuali: i rapporti vengono filtrati attraverso lo stesso sistema (anche se è passivo e probabilmente rappresenta solo una frazione di casi) e questi prodotti hanno profili ben distinti.
Si deve inoltre tenere presente il profilo di sicurezza di Oxford-AstraZeneca, considerando che l’azienda sta pianificando di condurre sperimentazioni sui bambini.
Se sia etico somministrare vaccini con problemi di sicurezza ancora aperti è una cosa, ma un’altra è quando i dati di un prodotto sembrano essere così nettamente inferiori all’altro.
Si deve inoltre tenere presente il profilo di sicurezza di Oxford-AstraZeneca, considerando che l’azienda sta pianificando di condurre sperimentazioni sui bambini.
Notate che i documenti MHRA collegati (qui, qui e qui) sono in aggiornamento continuo e questi dati saranno corretti solo nella settimana dal 26 febbraio al 4 marzo 2021.
Infine, sarei grato di farmi segnalare eventuali errori di trascrizione o di matematica.
John Stone
© 2 marzo 2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
Sanità
Ospedale riutilizza le siringhe e infetta centinaia di bambini con l’HIV
Almeno 331 bambini sono risultati positivi all’HIV tra novembre 2024 e ottobre 2025 in un ospedale di Taunsa, città situata nella provincia centrale del Punjab, in Pakistan. Lo riporta un’inchiesta della BBC Eye.
Le infezioni sembrano riconducibili a un’unica struttura, il THQ Taunsa Sharif, un ospedale pubblico gestito dalle autorità provinciali. A seguito di un’operazione di riprese sotto copertura durata appena 32 ore, la BBC ha individuato 10 casi distinti in cui la stessa siringa è stata riutilizzata per la stessa fiala di farmaco multidose. In quattro di questi casi, la stessa fiala è stata somministrata a bambini diversi. Se anche solo uno di questi bambini risultasse sieropositivo, gli altri tre potrebbero facilmente diventare portatori del virus debilitante.
«Hanno riempito la stessa siringa e l’hanno data a un bambino, poi l’hanno riempita di nuovo e l’hanno data a un altro», ha detto all’agenzia di stampa un familiare di un bambino sieropositivo. In altre parole, il personale ospedaliero utilizzava la stessa siringa su più pazienti, contaminando così a sua volta il flaconcino multidose.
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
«Anche se hanno usato un ago nuovo, la parte posteriore, che chiamiamo corpo della siringa, contiene il virus, quindi la trasmissione avverrà anche con un ago nuovo», ha dichiarato alla BBC Altaf Ahmed, uno dei maggiori esperti pakistani di malattie infettive.
Sebbene un precedente amministratore dell’ospedale fosse stato licenziato dopo che una clinica privata aveva scoperto la pratica alla fine del 2024, Qasim Buzdar, il nuovo direttore sanitario, ha affermato che il filmato potrebbe essere «inscenato», secondo quanto riportato dalla BBC.
Interrogato su quale sarebbe la sua risposta a qualsiasi genitore preoccupato per le accuse, Buzdar ha affermato: «Posso dire loro con certezza e sicurezza che dovrebbero farsi curare presso il THQ di Taunsa».
Dato che non è la prima volta che gli amministratori ospedalieri vengono scoperti a facilitare questa pratica pericolosa, resta da vedere quali provvedimenti, se ce ne saranno, verranno presi dalle autorità. Per ora, centinaia di bambini saranno costretti a convivere con uno dei virus più letali al mondo, un destino che si sarebbe potuto facilmente evitare con poche semplici precauzioni.
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Epidemie
Avanzamenti della Commissione COVID. Intervista al dottor Giacomini
Aiuta Renovatio 21
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Sanità
Una «separazione delle carriere» per chi giudica i medici. Intervista al dottor Giacomini del sindacato DI.CO.SI.
Ci sono in Italia alcuni «processi» che non verranno in alcun modo toccati dal referendum né dalle riforme votate in Parlamento: sono i «provvedimenti disciplinari» inflitti dagli Ordini ai medici stessi. Renovatio 21 oramai da lustri ha segnalato i casi di dottori radiati dagli albi, soprattutto dopo la legge Lorenzin per l’obbligo vaccinale pediatrico del 2017. Con molti di questi dottori abbiamo fatto articoli e conferenze, e quindi abbiamo contezza del peso che un procedimento disciplinare ordinistico comporta, dalle prime accuse alla radiazione finale. Questi «processi» subiti da medici – che processi veri non sono, ma hanno parimenti effetti concreti, talvolta devastanti, sulla vita delle persone – hanno dinamiche particolari, sconosciuti ai più. Abbiamo sentito in merito alla questione il presidente del sindacato DI.CO.SI ContiamoCi! dottor Dario Giacomini.
Dottor Giacomini, possiamo dire che c’è una magistratura anche per i medici?
Non c’è una magistratura in senso stretto, ma ci sono delle commissioni per gli iscritti all’albo che presiedono procedimenti disciplinari. C’è poi un secondo grado di giudizio che è la Commissione Centrale per gli Esercenti le Professioni Sanitarie (CCEPS), che rappresenta un grado definitivo, salvo la Cassazione per violazione di legge o vizi di forma – la Cassazione non entra nel merito della questione, ma verifica se proceduralmente ci sono stati dei passaggi errati.
Come funziona un «processo» ad un dottore?
Parte tutto a seguito di una segnalazione alla Commissione Albo Medici (CAM) della provincia, che è presieduta di solito dal presidente dell’Ordine dei Medici. C’è una parte istruttoria, dove c’è un consigliere istruttore nominato sempre dal presidente dell’Ordine (che poi collegialmente pronuncerà la sentenza), il quale valuta le prove. Poi il medico viene informato dell’esistenza dell’istruttoria. Viene quindi invitato a comparire davanti alla commissione disciplinare. A quel punto, si apre il «processo»: da una parte il medico, accompagnato volendo dal suo avvocato, e dall’altra il presidente dell’Ordine, che però in quel momento veste il mantellino di presidente della Commissione d’Albo, composta dal presidente dell’Ordine e da alcuni consiglieri dello stesso.
Sostieni Renovatio 21
Chi giudica quindi?
La commissione giudicante è fatta da consiglieri e presidente dell’Ordine. Questo è un problema: nelle elezioni ordinistiche si presentano e si votano delle liste. Non c’è voto nominale, ma voto di lista: se voti una lista dai il voto a tutti i suoi membri. Quindi quello che si ottiene è un Consiglio Direttivo monocolore, tutti sono provenienti dalla medesima lista. Lo stesso vale quindi anche per la commissione disciplinare, che è composta dagli stessi consiglieri che erano prima nella medesima lista. Sono tutti espressioni di una medesima forza sindacale che ha generato quella lista, perché le liste elettorali per l’Ordine sono espressioni di accordi sindacali. È un monolite: chi mai, nella commissione disciplinare, prenderà le parti dell’accusato o si metterà contro il presidente della commissione e dell’Ordine stesso – che peraltro ha messo in lista tutti?
Pare un problema che va molto oltre la separazione dei ruoli…
Non c’è democrazia all’interno degli Ordini. Il meccanismo del voto per liste fu introdotto dal ministro Lorenzin nel 2018, a ridosso degli obblighi vaccinali dell’estate 2017. Si è creata una sorta di totalitarismo giudiziario, che ha blindato la discussione scientifica dentro gli Ordini. Se tu proferisci parola non gradita in ambito medico-scientifico rischi una procedura disciplinare da parte di un blocco che risponde ad ideologie e ad altri poteri. Ci sono casi che abbiamo tutti in mente, che si sono moltiplicati durante il dissenso su COVID e obblighi relativi.
In una situazione del genere, come è possibile difendersi?
Anche il secondo grado, alla CCEPS, lo vinci difficilmente: perché l’organo è costituito in parte da alcuni presidenti di Commissione d’Albo a loro volta designati dalla FNOMCEO, che sono espressioni di un medesimo blocco politico-sindacale. Voglio ricordare che l’ENPAM, l’ente pensionistico dei medici, è controllato dagli stessi presidenti di Ordine, che ne eleggono il Consiglio di Amministrazione. L’ENPAM gode di un patrimonio di 30 miliardi di euro… la più grande cassa previdenziale privata in Europa, controllata dai sindacati tramite i presidenti di Ordine.
Quindi si tratta di un potere espressamente politico?
Il sindacato tramite gli Ordini controllano la classe medica e ne fanno uno strumento politico. Fondamentalmente la politica entra negli Ordini attraverso il sindacato e delibera secondo logiche che non sono quelle della tutela e della salute del cittadino.
E quindi che senso ha il «processo»?
La condanna è scritta ancora prima di andare al procedimento. Se ti arriva un provvedimento disciplinare, a meno che non salti fuori qualcosa di davvero imprevisto, sai già che sarai condannato. Sono organi interni: il presidente dell’Ordine è giudice e boia. Altro che carriere separate.
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Qualche aderente a ContiamoCi! ci è passato?
Abbiamo almeno una decina di casi. Sto parlando non di casi che vengono da indagini dei NAS, ma da persecuzioni per motivi ideologici, come il rifiuto di accettare alcuni assunti fatti passare come consenso scientifico del momento. Si tratta di medici che curano secondo una letteratura scientifica consolidata. «La scienza non è quella degli studi, la scienza la decidiamo noi» mi disse in pratica un presidente di Ordine quando gli portai l’esempio di un articolo sul British Medical Journal, che ha un Impact Factor altissimo, di Peter Doshi sui dubbi riguardo la vaccinazione COVID. Se il dottor Doshi fosse in Italia, lo avrebbe radiato, mi disse. Su certi argomenti è proibito il dibattito scientifico in Italia. Gli Ordini sono il cane da guardia di questo sistema di potere.
Come è la vita di un medico che viene radiato praticamente senza possibilità di rispondere davvero?
L’apertura di un provvedimento disciplinare stravolge e rovina la vita di un medico. Hai armi spuntate per difenderti, arrivano accuse pretestuose. Psicologicamente è impattante: una persona vede anni di studi e una carriera finita ingiustamente. Oltre al danno economico. Uno a cinquant’anni e dei mutui accesi dovrebbe reinventarsi un lavoro. Viene uccisa civilmente e professionalmente una persona. Dei colleghi che ti dicono: tu non lavorerai più, solo perché magari hai detto delle parole sulla vaccinazione che loro non condividono. Tutto questo fuori da un’aula di tribunale. Non credo che in Italia ci sia un organo con un potere così assoluto sulla vita di una persona.
L’avvocato di un medico che stava subendo la radiazione dall’Ordine ci confessò: «pensavo di andare ad un processo, invece era un plotone di esecuzione».
Esattamente.
Iscriviti al canale Telegram ![]()
Qualcuno in politica si sta rendendo conto di questo problema di «separazione delle carriere» anche negli Ordini professionali?
No. Nessuno se ne sta rendendo conto. Sono completamente all’oscuro delle dinamiche ordinistiche. La politica si è sempre interessata molto poco della gestione dei corpi intermedi, e di quanto questi impattino nella vita privata delle persone e nel dibattito pubblico. Specie il centrodestra è completamente fuori dai corpi intermedi della sanità che sono colonizzati in toto dai partiti e dai sindacati di centrosinistra.
Il sindacato DI.CO.SI sta prendendo una posizione pubblica sulla materia?
Sì, è dal 2021 che stiamo facendo, in solitaria, questa battaglia. Vogliamo una riforma degli Ordini. Vogliamo spiegare alle forze politiche quello che sta succedendo: per questo siamo attaccati da tutti gli altri sindacati, in particolare durante le elezioni ordinistiche recenti, dove abbiamo candidato alcuni membri con vere e proprie liste di liberi medici (la maggior parte nemmeno iscritti al nostro sindacato), che sono state combattute come si trattasse di una tremenda scalata dei no-vax, quando molti dei dottori nelle nostre liste erano vaccinati COVID. La nostra è una battaglia di libertà. Noi vogliamo solo aprire le porte degli Ordini al dibattito scientifico fuori da interessi partitici e farmaceutici, per tutelare sul serio la salute del cittadino.
Come è possibile uscire da questa situazione?
Noi chiediamo che il giudizio sia esterno agli Ordini, una magistratura competente in ambito sanitario. Bisogna avere una vera difesa, una vera accusa, e un giudice terzo. L’Ordine non può essere autogiudicante, che con la lista unica bloccata ha di fatto creato un assetto sovietico. Invitiamo tutti i colleghi medici ad unirsi al nostro sindacato non per ripercorrere i giochi di potere degli altri, ma perché crediamo che solo in questo modo la politica sia forzata a cancellare la riforma Lorenzin per tornare all’elezione nominale dei singoli membri, per avere una pluralità di voci all’interno della classe medica e odontoiatrica: questo garantisce, in ultima analisi, l’interesse per la salute del cittadino.
Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
-



Vaccini2 settimane faElon Musk ha subito danni dal vaccino COVID. Ex dirigente Pfizer ammette: il siero potrebbe aver ucciso migliaia di persone
-



Pensiero2 settimane faLa vera natura dei progetti di legge sull’antisemitismo. Intervista al prof. Marini
-



Spirito1 settimana faMons. Viganò sullo scontro tra Trump e Leone
-



Bizzarria1 settimana faL’uomo nudo continua a terrorizzare l’Italia: l’anarconudismo figlio dell’anarcotirannia
-



Arte1 settimana faMarina Abramovic definisce Trump «il mago di più alto livello»
-



Occulto2 settimane faLeader del «culto dell’orgasmo», condanna a nove anni di carcere (no, non è chi pensate voi)
-



Psicofarmaci1 settimana faLo Xanax richiamato in vari stati americani
-



Militaria1 settimana faPrigionieri palestinesi stuprati dai cani addestrati dell’esercito israeliano














