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Reazioni avverse

Ex triatleta in costante ed estremo dolore a seguito della vaccinazione COVID

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Un’ex triatleta che era orgogliosa di ricevere le vaccinazioni COVID è ora in disabilità a causa del dolore sistemico e debilitante che ha avuto dal suo secondo colpo tanto che a volte fatica a camminare o pensare con chiarezza. Lo riporta Lifesitenews.

 

Suzanna Newell ha condiviso durante il raduno Real Not Rare lo scorso novembre sui gradini della Corte Suprema degli Stati Uniti come la sua vita sia stata completamente sconvolta da gravi sintomi fisici dopo le sue iniezioni, inclusi problemi neurologici che ha descritto come «tortura». 

 

Ha chiesto che il governo, le grandi industrie farmaceutiche e la comunità medica siano ritenuti responsabili per le lesioni da vaccino.

 

«Il 13 aprile, ho effettuato con entusiasmo la mia seconda iniezione di Pfizer, sentendo sia il sollievo di essere protetta che l’orgoglio di aver seguito la raccomandazione del governo e del CDC», ha esordito Newell. «A quel punto, tutta la mia vita è cambiata».


 

Newell ha dichiarato che prima di ricevere le iniezioni, «non aveva condizioni di salute di base note», «ha visitato il medico solo per esami annuali di routine» e «ha vissuto uno stile di vita completo e sano» che includeva percorsi in bicicletta a lunga distanza.

 

«Da quando mi sono infortunata, non ho alcuna motivazione o energia e sono in uno stato costante di estrema stanchezza. Faccio fatica a recuperare le parole e a ricordare le cose. Non riesco a concentrarmi, perché il mio cervello è in una nebbia costante in cui girovago senza meta. Questa è una tortura»

Ora è disabile, le visite mediche sono una caratteristica costante della sua vita e ha speso migliaia di dollari e ha superato «test molto dolorosi», con «pochissime risposte» per dimostrarlo.

 

I suoi sintomi includono estrema stanchezza, dolori articolari, dolore al collo e alla colonna vertebrale, nebbia cerebrale, tinnito, un’eruzione cutanea sulla fronte, pulsazioni della pupilla destra e una sensazione di bruciore periodica alla gamba destra che la costringe a volte a usare una sedia a rotelle.

 

Nel suo discorso scritto, ha osservato che «da quando mi sono infortunata, non ho alcuna motivazione o energia e sono in uno stato costante di estrema stanchezza. Faccio fatica a recuperare le parole e a ricordare le cose. Non riesco a concentrarmi, perché il mio cervello è in una nebbia costante in cui girovago senza meta. Questa è una tortura».

 

«Sento costantemente un forte ronzio nelle orecchie. Il mio corpo una volta forte fa costantemente male. Non ho sollievo dal dolore alle articolazioni. Ho le vertigini a intermittenza, la mia vista è offuscata, la mia pupilla destra non si dilata correttamente, la mia gamba destra ha un forte bruciore. Ho anche spasmi muscolari e contrazioni e ho vibrazioni interne».

 

«Mi sento come se fossi invecchiata di oltre 40 anni durante la notte»

Newell ha detto che sei mesi dall’inizio dei suoi sintomi, sono peggiori che mai. «Mi sento come se fossi invecchiata di oltre 40 anni durante la notte», ha detto.

 

«La maggior parte dei medici è oberata di lavoro e inconsapevole delle lesioni da vaccino, quindi devo lottare per essere creduta e non essere considerata ansiosa. Non esiste nemmeno un codice per i danneggiati da vaccino dopo un anno. È come se non esistessimo», ha continuato.

 

«Il governo, le grandi industrie farmaceutiche e la comunità medica vogliono considerarci affetti da un disturbo neurologico funzionale, il che significa che è tutto nella nostra testa – inventato – non dal vaccino ma dalla nostra stessa ansia. Questa è una diagnosi conveniente progettata per creare dubbi agli occhi di milioni di persone che hanno ricevuto i vaccini e non hanno avuto effetti collaterali», ha detto Newell.

 

«Siamo una verità scomoda che racconta che i vaccini causano gravi lesioni che alterano la vita», ha continuato.

 

«Ecco perché esiste il Programma di compensazione delle lesioni da vaccino (VICP), perché le persone vengono ferite dal vaccino. Se il vaccino COVID è così sicuro, perché non è incluso in quel programma?»

 

Newell ha osservato che le iniezioni anti COVID sono incluse, invece, nel Programma di compensazione delle lesioni contromisure (CICP). Il sito Web dell’amministrazione delle risorse e dei servizi sanitari sottolinea che «nessun vaccino COVID-19 attualmente soddisfa» i criteri per essere «coperto dal VICP», che includono l’essere «raccomandato per la somministrazione di routine a bambini o donne in gravidanza».

 

«Siamo una verità scomoda che racconta che i vaccini causano gravi lesioni che alterano la vita»

Secondo Newell, il CICP «paga solo circa l’otto percento delle volte, somme di denaro molto piccole e dopo tre anni».

 

«Sono fortunata ad avere un forte sistema di supporto e un conto di risparmio su cui fare affidamento. Sono preoccupata per le persone che non lo hanno. Il governo, le grandi industrie farmaceutiche e la comunità medica non dovrebbero essere responsabili della creazione di una rete di sicurezza per noi? Se davvero il vaccino è così sicuro, non dovrebbe essere difficile per loro. Non costerà loro così tanto», ha continuato.

 

Newell aveva notato che la «responsabilità sociale delle imprese», che era il suo campo di lavoro, «oggi manca qui».

 

«Perché non ci è permesso avere la libertà di parola? Dov’è la stampa mainstream? Dovremmo avere la libertà di scegliere o meno il vaccino».

 

«Non è una pandemia di non vaccinati. È una pandemia di traumi, ed è una pandemia di paura… Dobbiamo smettere di avere paura l’uno dell’altro e iniziare ad amarci l’un l’altro».

 

 

 

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Essere genitori

Bambino morto di miocardite, riconoscimento CDC: ma l’autorizzazione per la terza dose 5-11 anni va avanti

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Un bambino di età compresa tra 5 e 11 anni è morto dopo aver ricevuto la sua prima dose del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19, secondo il CDC [l’ente USA per il controllo delle epidemie, ndt].

 

Tuttavia, il comitato consultivo sui vaccini del CDC e il suo direttore, la dottoressa Rochelle Walensky, hanno firmato una terza dose per la giovane fascia di età nonostante fossero a conoscenza della morte del ragazzo.

 

Il dottor Tom Shimabukuro, un membro del team di sicurezza del vaccino dell’agenzia, ha detto durante una riunione virtuale tenuta dal comitato consultivo per l’immunizzazione e le pratiche (ACIP) un giovane maschio è morto 13 giorni dopo aver ricevuto la sua prima dose del vaccino COVID della Pfizer.

 

Il ragazzo ha avuto la febbre 12 giorni dopo la sua prima dose.

 

Il giorno dopo, ha avvertito dolore addominale e vomito. È morto lo stesso giorno.

 

Le prove hanno mostrato che il ragazzo soffriva di un’infiammazione cardiaca nota come miocardite.

 

«Questo paziente ha avuto un decorso clinico rapido. Dal momento in cui hanno iniziato a provare il dolore addominale, il giorno 13 dopo la dose uno, fino al momento in cui sono stati portati nel [dipartimento di emergenza] e successivamente sono morti è stato nell’ordine di un paio d’ore», ha detto Shimabukuro.

 

«L’evidenza istopatologica di miocardite era presente all’autopsia e questa è stata considerata essere la causa della morte», ha aggiunto.

 

La morte è stata segnalata al VAERS e verificata dal CDC attraverso un’intervista con l’operatore sanitario.

 

I test condotti sul ragazzo dal ramo di patologia delle malattie infettive del CDC «non hanno trovato prove di infezione virale al momento della morte», ha detto Shimabukuro.

 

L’ACIP non ha posto domande o discusso della morte, ma ha invece stabilito che i benefici del vaccino COVID di Pfizer superano i rischi.

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 27 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

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Reazioni avverse

Reumatologo: il 40% dei 3.000 pazienti vaccinati ha riportato danni da vaccino

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Il dottor Robert Jackson, un reumatologo che pratica da 35 anni, ha affermato che il 40% dei pazienti vaccinati nel suo studio ha riportato una lesione da vaccino e il 5% è ancora ferito.

 

Jackson ha più di 5.000 pazienti, circa 3.000 dei quali hanno ricevuto un vaccino contro il COVID-19.

 

Jackson ha detto di aver avuto 12 pazienti morti in seguito all’iniezione, mentre normalmente vede uno o due decessi nella sua base di pazienti all’anno.

 

Circa il 5% dei suoi pazienti ha sviluppato una nuova condizione che li rende suscettibili alla coagulazione del sangue.

 

Le osservazioni di Jackson sono coerenti con uno studio pubblicato sul BMJ che ha valutato la sicurezza dei vaccini contro SARS-CoV-2 nelle persone con malattia reumatica e muscoloscheletrica infiammatoria/autoimmune dal registro riportato dai medici EULAR Coronavirus Vaccine (COVAX).

 

Lo studio ha mostrato che il 37% di 5.121 partecipanti ha avuto eventi avversi e il 4,4% dei pazienti ha avuto una riacutizzazione della malattia dopo la vaccinazione.

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 13 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

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Big Pharma

La FDA limita l’uso del vaccino J&J per un raro disturbo della coagulazione del sangue

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

 

Giovedì la FDA ha imposto limiti rigorosi all’uso del vaccino COVID-19 Johnson & Johnson (J&J) , citando il rischio di una condizione di coagulazione del sangue che l’agenzia ha descritto come «rara e potenzialmente pericolosa per la vita».

 

In una dichiarazione giovedì, la FDA ha affermato che il rischio che i destinatari del vaccino sviluppino trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS) dopo aver ricevuto il vaccino «garantisce la limitazione dell’uso autorizzato del vaccino».

 

L’agenzia ha descritto la TTS come «una sindrome di coaguli di sangue rari e potenzialmente pericolosi per la vita in combinazione con bassi livelli di piastrine nel sangue con insorgenza di sintomi circa una o due settimane dopo la somministrazione del vaccino Janssen [J&J] COVID-19».

 

Peter Marks, MD, Ph.D., direttore del Center for Biologics Evaluation and Research della FDA, ha affermato che limitare l’uso autorizzato del vaccino Janssen «dimostra la solidità dei nostri sistemi di sorveglianza della sicurezza e il nostro impegno nel garantire che la scienza e i dati guidino il nostro decisioni».

 

Tuttavia, Brian Hooker, Ph.D., PE, Chief Scientific Officer di Children’s Health Defense e professore di biologia alla Simpson University, avrebbe una visione diversa della notizia.

 

«Sembra che la FDA renda omaggio al fatto che la proteina spike può causare la coagulazione e alle diffuse segnalazioni di coagulazione, punendo Janssen, che è diventato il “capro espiatorio” dei produttori di vaccini COVID-19 durante la pandemia», ha detto Hooker.

 

La decisione arriva circa cinque mesi dopo che il CDC ha raccomandato i vaccini mRNA Moderna e Pfizer rispetto a J&J per le dosi di richiamo.

 

Nell’aprile 2021, le agenzie sanitarie federali hanno sospeso la distribuzione del vaccino di J&J per indagare sui casi segnalati di disturbi della coagulazione del sangue che si verificano in coloro che hanno ricevuto l’iniezione. Ma le autorità di regolamentazione hanno revocato la pausa 10 giorni dopo e hanno aggiunto un avviso alle istruzioni per il suo utilizzo.

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 6 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

 

 

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