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Ectogenesi: preparatevi per l’utero artificiale

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Renovatio 21 traduce questo articolo di Bioedge.

 

 

 

L’ectogenesi – la gestazione in un grembo artificiale – si sta avvicinando, secondo un bioeticista che scrive su BioNews.

 

L’ectogenesi – la gestazione in un grembo artificiale – si sta avvicinando

Il professor John D. Loike , del New York Medical College, afferma che tre recenti articoli su Nature suggeriscono che potrebbe essere possibile. In due di essi, i ricercatori sono riusciti a generare strutture umane simili a blastocisti, chiamate blastoidi. Questo preannuncia la creazione di embrioni senza sperma o ovuli.

 

Nel terzo articolo, un laboratorio israeliano ha sviluppato un utero artificiale in cui gli embrioni di topo sono cresciuti in un feto che conteneva organi completamente formati.

 

I ricercatori sono riusciti a generare strutture umane simili a blastocisti, chiamate blastoidi. Questo preannuncia la creazione di embrioni senza sperma o ovuli

Dobbiamo prepararci, dice il dott. Loike, per «una rivoluzione nella gestazione umana».

 

Ma ci saranno problemi etici, psicologici e finanziari.

 

«Le sfide etiche culturali derivanti da questa tecnologia possono essere scoraggianti. Come si sentiranno le persone se le donne non avranno bisogno di rimanere incinte per avere figli? Molte donne si sentono biologicamente e psicologicamente connesse al feto che stanno crescendo nel grembo».

Un laboratorio israeliano ha sviluppato un utero artificiale in cui gli embrioni di topo sono cresciuti in un feto che conteneva organi completamente formati

 

«Inoltre, l’assenza di una gravidanza umana può influire sui processi epigenetici e modificare il legame madre-figlio. Si potrebbe sostenere, tuttavia, che la gravidanza potrebbe non essere un processo critico per lo sviluppo umano e il legame, poiché il normale sviluppo umano si verifica dopo la gestazione, in molte famiglie che hanno adottato bambini».

 

«Inoltre, l’onere della responsabilità medica per il mantenimento di questi embrioni in una placenta artificiale ricadrebbe sul nostro sistema ospedaliero sovraccarico. L’assicurazione sanitaria dovrebbe finanziare questa tecnologia?».

 

Dobbiamo prepararci, dice il dott. Loike, per «una rivoluzione nella gestazione umana»

Come è consuetudine con sviluppi così sconvolgenti, suggerisce che è necessario un rapporto per decidere se dovrebbero esserci limiti all’ectogenesi e per proporre politiche.

 

 

Michael Cook

Direttore di Bioedge

 

 

 

 

 

Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni

 

 

 

Immagine © Renovatio 21

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Vaccino, Il CDC prevede i booster per i bambini entro la metà di ottobre

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Il CDC [Centro per il controllo delle malattie USA, ndr] prevede che i nuovi vaccini booster bivalenti per il COVID-19 saranno pronti per i bambini dai 5 agli 11 anni entro la metà di ottobre, ha riferito Reuters.

 

L’agenzia ha affermato in un documento pubblicato martedì che emetterà una raccomandazione da inizio a metà ottobre se la FDA autorizzerà il richiamo modificato per questa fascia di età.

 

Il CDC ha affermato che si aspetta che il booster bivalente di Pfizer-BioNTech sia disponibile per i bambini dai 5 agli 11 anni e il booster bivalente di Moderna sia disponibile per i bambini dai 6 ai 17 anni, in attesa dell’autorizzazione della FDA.

 

Il booster bivalente prende di mira sia il ceppo Wuhan originale non più in circolazione che le sottovarianti Omicron BA.4/BA.5. Il CDC si aspetta che i preordini del booster Pfizer inizino la prossima settimana anche se la FDA non ha ancora firmato il vaccino per questa fascia di età.

 

Il booster di Moderna è la stessa formula utilizzata per bambini e adulti e non richiederà un periodo di preordine separato, ha affermato l’agenzia .

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 23 settembre 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

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Spot dell’ospedale fa sembrare la miocardite una malattia comune fra i bambini

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Un ospedale di Nuova York sta pubblicando uno spot pubblicitario per aumentare la consapevolezza della miocardite nei bambini, suggerendo apparentemente che l’infiammazione del cuore nei bambini è una condizione comune.

 

Il video del New York Presbyterian Hospital racconta la storia di una bambina che «aveva un forte mal di pancia che si è rivelato essere una miocardite, una grave infiammazione del cuore (…) ma i dottori mi hanno dato medicine e usato macchinari per controllare il mio cuore» dice la bambina.

 

Il messaggio è rassicurante: «mi hanno salvata», dice la bimba riferendosi ai dottori dell’ospedale.

 

La didascalia del video afferma che «Il nostro team multidisciplinare di terapia intensiva pediatrica ha lavorato per regolare il suo battito cardiaco e l’ha fatta tornare a sentirsi se stessa».

 

I casi di miocardite nei bambini erano fino a poco fa ritenuti assai rari, con studi che indicano che nei bambini ce ne sono da 1 a 2 su 100.000. Di solito essi potevano derivare da virus del raffreddore. La maggior parte di questi casi si risolve da sola o con il trattamento.

 

Ora invece, improvvisamente, le istituzioni sanitarie si sentono di produrre e distribuire uno spot come questo. Dove, badate bene, mai e poi mai viene fatta la parola «vaccino»…

 

 

I casi di bambini ammalatisi di miocardite dopo il vaccino COVID sono stati riportati da Renovatio 21 spesse volte. Ed è nota anche una certa ritrosia da parte di autorità sanitarie come quelle della Svezia riguardo alle vaccinazioni sotto i 12 anni.

 

Lasciamo ai lettori trarre le proprie conclusioni, tuttavia ricordiamo il bambino di miocardite riconosciuto dal CDC, l’ente epidemiologico USA, che tuttavia ha ritenuto di andare avanti con la terza dose dai 5 agli 11 anni.

 

Un documento FDA (l’ente regolatorio per il cibo e i medicinali USA) aveva segnalato con per calcolare il rischio di miocardite post-vaccino nei bambini 5-12 anni servirebbe uno studio di 5 anni.

 

Uno studio preliminare condotto durante la campagna di vaccinazione nazionale thailandese contro il COVID-19 ha mostrato quella che un medico ha descritto come un’associazione «sbalorditiva» tra la miocardite e il vaccino Pfizer-BioNTech.

 

 

La questione dell’infezione cardiaca riguardante il vaccino era stata evidenziata dalla stessa Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ancora nell’estate 2021 negli «aggiornamenti su alcuni punti emersi dalla valutazione del rischio di insorgenza di miocardite e pericardite dopo vaccinazione con vaccini a mRNA».

 

«Dopo la vaccinazione con i vaccini a mRNA anti COVID-19 Comirnaty* e Spikevax* – si legge – sono stati osservati casi molto rari di miocardite e pericardite. I casi si sono verificati principalmente nei 14 giorni successivi alla vaccinazione, più spesso dopo la seconda dose e nei giovani di sesso maschile».

 

«I dati a disposizione – precisa l’ente regolatorio farmaceutico nazionale – suggeriscono che il decorso della miocardite e pericardite dopo la vaccinazione non è diverso da quello della miocardite o della pericardite in generale».

 

«Gli operatori sanitari devono prestare attenzione ai segni e ai sintomi di miocardite e pericardite», raccomanda l’AIFA.

 

«Gli operatori sanitari – aggiunge – devono istruire i soggetti vaccinati a rivolgersi immediatamente al medico qualora dopo la vaccinazione sviluppino sintomi indicativi di miocardite o pericardite, quali dolore toracico, respiro affannoso o palpitazioni».

 

 

 

 

Immagine screenshot da YouTube

 

 

 

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Vaccino, il 55% dei bambini piccoli ha avuto una «reazione sistemica» dopo l’iniezione: sondaggio CDC

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Più del 55% dei bambini di età compresa tra 6 mesi e 2 anni ha avuto una «reazione sistemica» dopo la prima dose dei vaccini Pfizer-BioNTech o Moderna COVID-19 , secondo i dati diffusi il 1 settembre dai Centers for Disease Control e prevenzione o CDC, l’ente di Stato americano per il controllo delle epidemie. Lo riporta Epoch Times, ripreso da The Defender, organo stampa di Children’s Health Defense, l’associazione di Robert Kennedy jr.

 

Viene inoltre dichiarato che quasi il 60% ha avuto una reazione alla seconda dose del vaccino Moderna, nell’indagine del CDC su oltre 13.000 bambini.

 

Una reazione viene definita «sistemica» quando si ha una risposta che va oltre il sito di iniezione.

 

Le reazioni sistemiche più comuni sono state affaticamento, febbre, irritabilità e pianto.

 

I genitori di oltre il 6% dei bambini nello studio affermano invece che il loro bambino non sarebbe in grado di svolgere le normali attività dopo la seconda dose del vaccino Pfizer-BioNTech o Moderna.

 

Il CDC ha raccolto i dati attraverso un programma chiamato V-Safe , un sistema di monitoraggio basato su smartphone che funziona tramite un’app che i genitori scaricano sui loro telefoni.

 

Tra il 18 giugno e il 21 agosto, i genitori di oltre 10.000 bambini piccoli hanno segnalato reazioni al CDC tramite V-Safe nei sette giorni successivi alla vaccinazione del loro bambino contro il COVID-19 .

 

I genitori di 8.338 bambini di età compresa tra 6 mesi e 2 anni che hanno ricevuto il vaccino Moderna hanno riportato informazioni tramite V-Safe, con il 55,7% che ha riportato una reazione sistemica dopo la prima dose e circa il 58% dopo la seconda dose.

 

Per il vaccino Pfizer, i genitori di 4.749 bambini di età compresa tra 6 mesi e 2 anni hanno presentato rapporti che mostravano che il 55,8% ha avuto una reazione sistemica dopo la prima dose e circa il 47% dopo la seconda dose del vaccino.

 

 

Le reazioni riportate più frequentemente nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 2 anni sono state irritabilità o pianto, sonnolenza e febbre. Le reazioni più comuni nei bambini di età compresa tra 3 e 5 anni sono state dolore al sito di iniezione, affaticamento e febbre.

 

 

 

I dati hanno anche mostrato una categoria di reazione più grave etichettata «qualsiasi impatto sulla salute».

 

Circa il 10% di tutti i bambini di età compresa tra 6 mesi e 2 anni ha avuto un «impatto sulla salute» dopo aver ricevuto la prima dose del vaccino Moderna o Pfizer.

 

Oltre a V-Safe, sono stati presentati dati che riassumono i rapporti del Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) e del Vaccine Safety Data Link (VSD), che include i dati di diverse grandi organizzazioni di manutenzione sanitaria negli Stati Uniti.

 

Le informazioni sono state presentate al Comitato consultivo per le pratiche di immunizzazione del CDC il 1 settembre come parte di una panoramica di tutti i dati relativi alla sicurezza dei vaccini COVID-19.

 

Come riportato da Renovatio 21, un mese fa è emerso che un funzionario CDC avrebbe utilizzato dati di uno studio preliminare errato che esagerava il numero di bambini morti di COVID nelle sue presentazioni ai consulenti CDC e FDA che erano responsabili della raccomandazione dei vaccini Pfizer e Moderna per neonati e bambini piccoli.

 

Sei mesi fa è stato riportato che il CDC avrebbe rimosso decine di migliaia di decessi legati al COVID, inclusi quasi un quarto dei decessi che aveva attribuito a persone di età inferiore ai 18 anni

 

Quattro mesi fa il CDC ha riconosciuto la morte di un bambino morto per miocardite, tuttavia l’autorizzazione per iniettare la terza dose del siero ai bambini dai 5 agli 11 anni è andata avanti. A febbraio il CDC allargò i tempi tra una dose e l’altra per le persone di età superiore ai 12 anni, adducendo come motivazione il fatto che così si può ridurre il rischio di miocardite.

 

A Marzo lo Stato della Florida, governato da Ron De Santis, aveva deciso di rompere come il CDC cominciando a sconsigliare le iniezioni ai bambini sani come invece fa l’ente per il controllo epidemico.

 

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