Reazioni avverse
Vaccino mRNA, studio rileva un tasso di mortalità del 9,6% tra le persone che hanno segnalato miocardite o pericardite dopo l’iniezione

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
I tassi di mortalità erano più alti tra gli uomini sotto i 30 anni, secondo un nuovo studio sottoposto a revisione paritaria condotto da ricercatori giapponesi che hanno concluso che «i risultati complessivi erano buoni». Lo studio è stato pubblicato questo mese sul Journal of Infection and Chemotherapy.
Quasi il 10% delle persone in Giappone che hanno segnalato di aver avuto miocardite o pericardite dopo aver ricevuto un vaccino mRNA COVID-19 sono morte per questa condizione entro 64 giorni dalla ricezione del vaccino, ha scoperto un nuovo studio peer-reviewed. I tassi di mortalità erano più alti tra gli uomini sotto i 30 anni.
Tuttavia, gli autori dello studio hanno minimizzato la scoperta, affermando che «i risultati complessivi sono stati buoni», secondo il dottor Peter McCullough, cardiologo e autore di oltre 1.000 pubblicazioni, che ha analizzato lo studio sul suo Substack.
«Nella crisi del COVID-19», ha detto McCullough, «abbiamo imparato a guardare i dati e le analisi noi stessi perché di solito ci sono risultati molto importanti minimizzati dagli autori: questa volta si tratta della mortalità per miopericardite da vaccino».
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McCullough ha combinato i numeri dei risultati dello studio sui casi di miocardite e pericardite per dimostrare che 97 dei 1.014 (9,6%) casi di miopericardite sono stati fatali.
Miopericardite è un termine generico che comprende la miocardite, infiammazione del cuore, e la pericardite, infiammazione del tessuto che circonda il cuore.
«Un tasso di mortalità del 9,6% per un effetto collaterale del vaccino che colpisce principalmente uomini giovani e sani è astronomico e clinicamente inaccettabile», ha affermato.
McCullough ha criticato la conclusione degli autori secondo cui «i risultati complessivi sono stati buoni».
«Questa non potrà mai essere la conclusione quando il tasso di mortalità è stato di 97/1014 casi con un follow-up fino a 64 giorni dopo l’iniezione», ha affermato.
Gli autori dello studio hanno estratto i dati da aprile 2004 a dicembre 2023 dal Japanese Adverse Drug Event Report (JADER), un ampio database per la segnalazione pubblica di eventi avversi, tra persone di età pari o superiore a 12 anni che hanno manifestato miocardite o pericardite dopo aver ricevuto un vaccino mRNA contro il COVID-19.
Tra le 759 segnalazioni di miocardite indotta dal vaccino e le 255 segnalazioni di pericardite, rispettivamente 84 (11%) e 13 (5%) individui sono morti entro 64 giorni dalla vaccinazione mRNA contro il COVID-19.
Lo studio, in fase di stampa, era disponibile online all’inizio di questo mese sul Journal of Infection and Chemotherapy.
The Defender ha contattato l’autore corrispondente dello studio, il dott. Kazuaki Taguchi della Facoltà di Farmacia dell’Università Keio di Tokyo, per chiedere un commento sulle conclusioni del team, ma non ha ricevuto risposta entro la scadenza.
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I maschi giapponesi sotto i 30 anni «dovrebbero cercare immediatamente assistenza medica»
Taguchi e i suoi coautori hanno affermato di aver intrapreso lo studio per chiarire l’associazione tra vaccini a mRNA e miocardite/pericardite.
Hanno concluso che nella popolazione giapponese, la vaccinazione mRNA contro il COVID-19 era «significativamente associata all’insorgenza di miocardite/pericardite». Hanno notato che i fattori influenti includevano avere meno di 30 anni ed essere di sesso maschile.
I maschi giapponesi sotto i 30 anni dovrebbero «ricercare immediatamente assistenza medica per ispezione e trattamento se manifestano sintomi al torace dopo la vaccinazione», hanno scritto.
Per realizzare lo studio, gli autori hanno innanzitutto esaminato le segnalazioni di eventi avversi per determinare quanto tempo dopo la vaccinazione a mRNA i soggetti segnalavano l’insorgenza di miocardite o pericardite.
La maggior parte dei casi si è verificata entro una settimana dalla somministrazione del vaccino. Hanno notato che studi precedenti avevano riscontrato una tendenza simile.
«Considerando i risultati del presente studio e dei precedenti rapporti», hanno scritto, «è necessario prestare particolare attenzione all’insorgenza di miocardite e pericardite entro 7 giorni dalla vaccinazione con mRNA SARS-CoV-2».
Gli autori hanno poi analizzato l’esito dei casi di miocardite e pericardite, ovvero la completa guarigione, la remissione, la persistenza o l’aggravamento dei sintomi o il decesso.
Tra i casi analizzati, hanno affermato che metà delle persone che hanno riferito di aver contratto la pericardite e circa la metà (47%) di quelle che hanno riferito di aver contratto la miocardite sono guarite.
Un altro 37% e 31% dei casi di pericardite e miocardite, rispettivamente, hanno riferito di essere in «remissione».
Hanno notato che un «esito grave» o «non recupero», ma non la morte – si è verificato nell’8% (20) dei casi di pericardite e nell’11% (80) dei casi di miocardite. Come notato in precedenza, la morte si è verificata nell’11% dei casi di miocardite e nel 5% dei casi di pericardite.
Gli autori sembrano non aver indagato la quantità di tempo tra l’insorgenza e l’esito. Inoltre, poiché hanno esaminato casi di miopericardite verificatisi tra uno e 64 giorni dopo la vaccinazione, il loro studio non ha riportato cambiamenti nell’esito, come miglioramento o peggioramento dei sintomi, verificatisi più di 64 giorni dopo la vaccinazione.
Lo studio giapponese non ha ricevuto finanziamenti da alcuna agenzia governativa, gruppo a scopo di lucro o no-profit.
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«Questi dati sono solo la punta dell’iceberg»
Secondo McCullough, «questi dati sono solo la punta dell’iceberg», poiché studi precedenti suggeriscono che il rischio di danni cardiaci aumenta di circa il 2,5% con ogni richiamo successivo e che metà dei casi di miopericardite potrebbe essere subclinica, ovvero asintomatica.
Lo studio giapponese ha preso in esame solo i casi segnalati di miopericardite sintomatica.
Taguchi e i suoi coautori hanno affermato di non essere in grado di analizzare la relazione tra il numero di vaccinazioni e il rischio di miocardite/pericardite «a causa della difficoltà nel determinare il momento della dose». Hanno chiesto ulteriori ricerche.
McCullough ha affermato che i dati giapponesi potrebbero non mostrare accuratamente tutti i danni cardiaci causati dai vaccini mRNA contro il COVID-19 , perché alcuni casi di miopericardite subclinica potrebbero manifestarsi solo in seguito, oltre la finestra di indagine di 64 giorni dello studio, come cardiomiopatia, insufficienza cardiaca o morte improvvisa.
Secondo la Mayo Clinic, la cardiomiopatia è una malattia del muscolo cardiaco che rende più difficile per il cuore pompare il sangue al resto del corpo, il che può portare ai sintomi dell’insufficienza cardiaca.
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Il CDC non menziona il rischio di morte per miopericardite indotta dal vaccino
McCullough ha sottolineato che le linee guida ufficiali dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) rivolte agli operatori sanitari statunitensi in merito alla miopericardite negli adolescenti e nei giovani adulti dopo la somministrazione del vaccino contro il COVID-19 non menzionano che la condizione può essere fatale.
Il sito web Clinical Considerations del CDC afferma:
«La gravità dei casi di miocardite e pericardite può variare; la maggior parte dei pazienti con miocardite dopo la vaccinazione mRNA COVID-19 ha riscontrato la risoluzione dei sintomi con la dimissione dall’ospedale».
McCullough ha affermato: «l’ospedalizzazione è un esito preoccupante per qualsiasi giovane dopo aver assunto un vaccino che dovrebbe essere sicuro e avere un beneficio significativo per la salute».
Anche il sito web del CDC intitolato «Miocardite e pericardite dopo la vaccinazione mRNA contro il COVID-19» trascura di menzionare che questa condizione può essere fatale.
The Defender ha chiesto al CDC se intende aggiornare il sito web informando il pubblico del rischio di mortalità, ma non ha ricevuto risposta entro la scadenza.
Suzanne Burdick
Ph.D.
© 30 agosto 2024, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Reazioni avverse
35 australiani sono morti durante il «giorno zero» della vaccinazione anti-COVID

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Reazioni avverse
Nuovo studio collega i vaccini anti-COVID a un rischio maggiore di miocardite, ictus e malattie arteriose

Una nuova meta-analisi che ha coinvolto 85 milioni di persone ha trovato ulteriori prove che collegano i vaccini contro il COVID-19 a gravi danni medici, sebbene gli autori sembrino minimizzare l’importanza delle proprie scoperte in quello che un analista definisce il prezzo della pubblicazione.
Lo studio, pubblicato sull’International Journal of Preventive Medicine, analizza i risultati di 15 studi precedenti che hanno coinvolto quasi 46 milioni di individui vaccinati e 40 non vaccinati. Gli effetti riguardano in modo preponderante i vaccini di Pfizer e AstraZeneca.
«Una meta-analisi bayesiana ha rivelato un legame tra vaccini e rischio di CAD (OR, 1,70; ICr al 95%: 1,11-2,57), in particolare dopo BNT162b2 (OR, 1,64; ICr al 95%: 1,06-2,55) e la seconda dose (OR, 3,44; ICr al 95%: 1,99-5,98)», riassume l’articolo. «Non è stato osservato alcun aumento del rischio di infarto, aritmia o ictus dopo la vaccinazione contro il COVID-19. Come unico punto degno di nota, è stato osservato un effetto protettivo su ictus (OR, 0,19; ICr al 95%: 0,10-0,39) e infarto del miocardio (OR, 0,003; ICr al 95%: 0,001-0,006) dopo la terza dose del vaccino».
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Tuttavia, analizzando attentamente i dati effettivi dello studio, emerge un aumento del 70% del rischio complessivo di malattia coronarica (CAD); un aumento del 286% del rischio di infarto del miocardio (IM) dopo la seconda dose; un aumento del 240% del rischio di ictus dopo la prima dose; e un aumento del 199% del rischio di aritmia dopo la prima dose.
Gli autori concludono che «l’associazione tra il vaccino contro il COVID-19 e il rischio di malattia coronarica dovrebbe essere presa in considerazione nelle future tecnologie vaccinali per la prossima pandemia», ma sostengono curiosamente che «pur riconoscendo i potenziali effetti collaterali, i nostri risultati supportano la sicurezza complessiva del vaccino contro il COVID-19 per quanto riguarda le complicanze cardiovascolari come infarto del miocardio, ictus e aritmia».
Commentando lo studio, l’epidemiologo della McCullough Foundation Nicolas Hulscher ha sostenuto che la discrepanza tra i «dati effettivi» e «il modo in cui gli autori li elaborano per la pubblicazione» era prevedibile, poiché «la maggior parte delle persone direbbe qualsiasi cosa pur di ottenere la pubblicazione dell’articolo», dati i pregiudizi diffusi nell’establishment medico.
Questi dati si aggiungono a un significativo corpus di prove a sostegno dell’ambivalenza nei confronti dei vaccini contro il COVID-19.
Il sistema federale di segnalazione degli eventi avversi da vaccino (VAERS) segnala, al 28 marzo, 38.541 decessi, 220.494 ricoveri ospedalieri, 22.247 infarti e 28.908 casi di miocardite e pericardite, tra le altre patologie. I ricercatori dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) hanno rilevato un «elevato tasso di verifica delle segnalazioni di miocardite al VAERS dopo la vaccinazione contro il COVID-19 a base di mRNA», giungendo alla conclusione che «la sottostima è più probabile» della sovrastima.
Un’analisi condotta su 99 milioni di persone in otto Paesi, pubblicata sulla rivista Vaccine, ha «osservato rischi significativamente più elevati di miocardite dopo la prima, la seconda e la terza dose» di vaccini COVID a base di mRNA, nonché segnali di un aumento del rischio di «pericardite, sindrome di Guillain-Barré e trombosi del seno venoso cerebrale” e altri “potenziali segnali di sicurezza che richiedono ulteriori indagini».
Nell’aprile 2024, il CDC è stato costretto a pubblicare, per ordine del tribunale, 780.000 segnalazioni di gravi reazioni avverse, precedentemente non divulgate, e uno studio giapponese ha rilevato «aumenti statisticamente significativi» nei decessi per cancro dopo la terza dose di vaccini COVID-19 a base di mRNA e ha proposto diverse teorie per un nesso causale.
A gennaio, un atteso rapporto della giuria popolare della Florida sui produttori di vaccini contro il COVID ha scoperto che, sebbene solo una percentuale minuscola dei milioni di vaccinazioni abbia causato gravi danni in base ai dati a cui aveva accesso, tali eventi accadono e ci sono «problemi profondi e seri» nel processo di revisione delle aziende farmaceutiche, tra cui la riluttanza a condividere le prove di eventi avversi effettivamente riscontrate.
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Tutti gli occhi sono attualmente puntati sul presidente Donald Trump e sul suo team sanitario, guidato da Robert F. Kennedy Jr. in qualità di Segretario della Salute e dei Servizi Umani. Essendo uno dei più accesi critici del Paese nei confronti dell’establishment COVID e dei vaccini in generale, la sua nomina ha portato la speranza che la seconda amministrazione Trump riconsideri criticamente i vaccini che il presidente di ritorno ha precedentemente adottato, sebbene la maggior parte dei commenti di Kennedy da quando è entrato a far parte di Trump si siano concentrati su altre questioni, come i vaccini convenzionali e gli additivi alimentari nocivi, e durante le audizioni di conferma ha definito l’Operazione Warp Speed un «risultato straordinario».
Trump ha dato segnali contrastanti in merito alla possibilità di riconsiderare le vaccinazioni e ha nominato sia critici che difensori delle misure istituzionali anti-COVID per diversi ruoli nell’amministrazione.
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Reazioni avverse
Bambina muore dopo aver ricevuto 6 iniezioni per 12 vaccini

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«Voglio solo riavere indietro la mia bambina»
Nel giro di poche ore dopo aver ricevuto le punture, gli occhi di Sa’Niya si sono rovesciati e ha iniziato a schiumare dalla bocca. La polizia «è finita per arrivare», ha detto Nelson. Le hanno detto che sembrava che Sa’Niya avesse avuto una piccola crisi epilettica ma che stava respirando bene. Nelson ha ricordato che la polizia disse: «non dovete portarla in ospedale, ma se volete portarla in ospedale per assicurarvi che stia bene, potete farlo». Nelson sapeva che c’era qualcosa di seriamente sbagliato in Sa’Niya. «Ho guardato la mia bambina e ho detto, “No, la mia bambina non sta bene… questa non è mia figlia. Mia figlia è attiva. Appena la si prende in braccio, è attiva”». Ma quando Nelson la prese in braccio in quel momento, Sa’Niya «è rimasta lì sdraiata… i suoi occhi vagavano. Non rispondeva più quando la chiamavo per nome come faceva prima». Un’ambulanza ha portato Sa’Niya al Saint Vincent Hospital di Lake Erie, Pennsylvania, dove i dottori hanno iniziato a sottoporla a degli esami. Hanno detto a Nelson che sembrava che Sa’Niya avesse avuto quattro crisi convulsive quando è arrivata in ospedale. Nelson ha lasciato la stanza dell’ospedale per portare dentro il marito e i due figli più grandi.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Non è raro che vengano effettuate più iniezioni durante la visita medica di controllo dopo un anno
La dottoressa Liz Mumper, pediatra, ha affermato che è «tragico che un bambino sano sia morto subito dopo aver ricevuto più vaccini». Ma sfortunatamente, non è così raro come si potrebbe pensare. Storicamente, l’Accademia americana di pediatria (AAP) ha «incoraggiato i medici a cogliere ogni opportunità per aggiornare i bambini sui vaccini», ha affermato Mumper. Non era d’accordo con le affermazioni secondo cui tutti i bambini possono sopportare molti vaccini somministrati contemporaneamente. Ha affermato: «In particolare, alcuni bambini non hanno la funzionalità epatica o la capacità di disintossicazione per gestire un carico cumulativo di alluminio. I vaccini stressano i mitocondri, le centrali elettriche della cellula. Alcuni bambini non hanno una riserva mitocondriale sufficiente per tollerare lo stress ossidativo di più vaccini nello stesso giorno». Come riportato in precedenza da The Defender, le cliniche pediatriche possono ricevere molteplici incentivi finanziari per la somministrazione di vaccini. Ad esempio, le compagnie assicurative possono offrire ai pediatri dei pagamenti bonus per aver raggiunto determinati parametri di riferimento, come avere circa l’80% dei pazienti completamente vaccinati entro i 2 anni. L’AAP non ha risposto immediatamente quando The Defender ha chiesto quanto sia comune per i pediatri effettuare vaccinazioni di recupero (ad esempio somministrare ulteriori iniezioni a un bambino di 1 anno perché ha saltato le vaccinazioni del 6° mese) e se l’AAP continua a incoraggiare questa pratica.Iscriviti al canale Telegram
Visita di 1 anno «la visita più pericolosa di tutte»
Altri tre pediatri, i dottori Renata Moon, Paul Thomas e Lawrence Palevsky, hanno dichiarato al Defender che non è poi così raro somministrare più vaccini a neonati e bambini per «recuperarli». «La morte di un bambino è una tragedia assoluta», ha detto Moon. Ha detto a The Defender: «I vaccini di recupero vengono somministrati regolarmente nella maggior parte degli studi. I genitori devono comprendere chiaramente i rischi e i benefici di ogni singola iniezione e i rischi di somministrarle in diverse combinazioni tutte in una volta». «Abbiamo bisogno di un sistema sanitario pubblico di cui possiamo fidarci e che agisca solo nel migliore interesse dei bambini della nostra nazione, e non nel migliore interesse delle tasche delle grandi aziende farmaceutiche». Il dott. Paul Thomas, pediatra in pensione formatosi a Dartmouth, ha affermato che è «molto comune» per i pediatri tentare di aggiornare neonati e bambini sui vaccini. «Questo viene fatto di routine a tutte le visite di controllo». Alla maggior parte dei neonati vengono somministrati potenzialmente circa nove vaccini durante la visita di controllo del primo anno di vita, se il medico segue il programma di vaccinazione per bambini e adolescenti dei Centers for Disease Control and Prevention ( CDC ). Thomas ha affermato: «la visita di controllo annuale è diventata la più pericolosa di tutte, soprattutto se a somministrare il vaccino anti-COVID sono i pediatri». Il programma del CDC raccomanda che i bambini di 12 mesi ricevano: una terza dose del vaccino contro l’epatite B, una terza o quarta dose del vaccino contro l’Haemophilus influenzae di tipo B (Hib), una quarta dose del vaccino pneumococcico, la terza dose del vaccino contro la poliomielite, una o più dosi del vaccino COVID-19, una o due dosi del vaccino antinfluenzale, una dose del vaccino contro morbillo-parotite-rosolia (MPR), una dose del vaccino contro la varicella e una dose del vaccino contro l’epatite A. I medici possono anche decidere di somministrare una dose del vaccino contro il virus respiratorio sinciziale. Thomas, autore di “Vax Facts : What to Consider Before Vaccinating at All Ages & Stages of Life, ha affermato che nel capitolo sulla sindrome della morte improvvisa del lattante, o SIDS, le morti infantili si verificano subito dopo la vaccinazione, con il 78,3% (dati combinati di sei studi) che muore nella prima settimana dopo la vaccinazione. «I vaccini stanno uccidendo i nostri bambini», ha continuato Thomas. «Ci sono dati che mostrano che per ogni vaccino nel programma infantile, il bambino ha più probabilità di morire a causa del vaccino che per la malattia che il vaccino copre». Ha aggiunto: «Quando capisci che i vaccini non sono mai stati testati con un placebo salino appropriato, che i dati sulla sicurezza vengono raccolti solo per pochi giorni, settimane o mesi e che non prendono mai in considerazione tutti i risultati sulla salute, inizi a capire che i genitori dovrebbero riflettere attentamente su ciò che stanno per mettere nel corpo dei loro figli. «Quando si è danneggiati, non si può fare causa a nessuno o a nessuna azienda. Tutti i soggetti coinvolti sono protetti dal National Childhood Vaccine Injury Act del 1986».«Pochi, se non nessuno, pediatri capiscono che i vaccini possono causare danni o lesioni»
Il dottor Lawrence Palevsky ha anche affermato che è «molto comune» che i pediatri eseguano in una sola visita pediatrica tante vaccinazioni di recupero quante ne ha ricevute Sa’Niya. «Pochi, se non nessuno, pediatri capiscono che i vaccini possono causare danni o lesioni», ha detto. «Non sanno nemmeno che la sicurezza e l’efficacia della somministrazione di più vaccini contemporaneamente, per la maggior parte, non sono mai state studiate». Angela Wulbrecht, un’infermiera che fa parte del consiglio di amministrazione della Vaccine Safety Research Foundation, ha sottolineato la stessa cosa. «Ho la sensazione che ai genitori non venga dato un vero consenso informato sul fatto che queste cose possano accadere». Wulbrecht sta aiutando la famiglia di Sa’Niya a compilare un rapporto sul Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) per la sua morte. Il VAERS è co-gestito dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti e dal CDC. Wulbrecht sta anche collaborando con la famiglia per assicurarsi che venga effettuata un’autopsia indipendente di Sa’Niya, in modo che la sua famiglia possa disporre di informazioni complete e accurate sui meccanismi biologici che hanno causato la sua morte. Il dottor Jacob Puliyel, primario di pediatria presso lo St. Stephens Hospital di Delhi, in India, ha definito «chiaramente eccessivo» somministrare 12 vaccini durante una sola visita. Puliyel ha affermato: «a questo bambino sono stati somministrati 12 vaccini, mentre anche cinque vaccini sono associati a morti improvvise». Nel 2018, Puliyel e i suoi colleghi hanno pubblicato un articolo sottoposto a revisione paritaria che suggeriva un collegamento tra SIDS e un vaccino pentavalente. Secondo l’ Organizzazione Mondiale della Sanità, il vaccino pentavalente protegge da cinque malattie: difterite, pertosse, tetano, epatite B e Hib. Nel 2017, Puliyel e i suoi colleghi hanno anche pubblicato i risultati di un collegamento tra la SIDS e un vaccino esavalente che agisce contro la difterite, il tetano, la pertosse acellulare, l’epatite B, la poliomielite inattivata e il vaccino contro l’Haemophilus influenzae di tipo B. Puliyel ha affermato: «i genitori devono essere informati di questi rischi e si spera che la FDA statunitense indaghi su questi report e informi il pubblico. I dottori hanno bisogno di una guida chiara sui pericoli». Suzanne Burdick Ph.D. © 31 marzo 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
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