Vaccino, diciottenne subisce tre interventi chirurgici al cervello in seguito alla formazione di coaguli di sangue dopo il J&J

 

 

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

 

 

Un adolescente del Nevada è stato messo in coma, collegato a un respiratore e ha subito tre interventi chirurgici al cervello dopo aver sviluppato coaguli di sangue circa una settimana dopo aver ricevuto il vaccino Johnson & Johnson.

 

 

Un’adolescente del Nevada che ha ricevuto il vaccino COVID di Johnson & Johnson (J&J) il 1 aprile è stata sottoposta a tre interventi chirurgici al cervello per riparare i coaguli di sangue che ha sviluppato circa una settimana dopo aver ricevuto il vaccino, ha riferito il Las Vegas Review-Journal.

 

Emma Burkey, 18 anni, aveva avuto le convulsioni, i medici l’hanno messa in coma farmacologico e collegata a un respiratore

Secondo Bret Johnson, portavoce della famiglia, dopo che Emma Burkey, 18 anni, aveva avuto le convulsioni, i medici l’hanno messa in coma farmacologico e collegata a un respiratore. La giovane è migliorata ed è ora sveglia e senza respiratore, ma necessita ancora di una cannula tracheostomica, che ha compromesso la sua capacità di parlare.

 

«Sta migliorando lentamente», ha detto Johnson al Las Vegas Review-Journal. «La parola che abbiamo ricevuto dai suoi genitori ieri sera è stata “lentamente, lentamente, lentamente”. Per un certo tempo la sua situazione e le sue condizioni erano completamente sconosciute. Molto spaventoso e molto incerto, onestamente».

 

Anche se Burkey ha subito una «significativa lesione cerebrale», i suoi genitori sono «cautamente ottimisti», ha continuato Johnson.

 

Burkey era una delle sei donne il cui caso è in fase di revisione da parte delle agenzie sanitarie statunitensi, che la scorsa settimana hanno sospeso il vaccino motivando la sospensione con preoccupazioni sui coaguli di sangue

Burkey è stata curata per la prima volta al St. Rose Dominican Hospital di Henderson prima di essere trasportata in aereo al Loma Linda University Medical Center nel sud della California per cure specialistiche.

 

Secondo Fox 5 Las Vegas, Burkey era una delle sei donne il cui caso è in fase di revisione da parte delle agenzie sanitarie statunitensi, che la scorsa settimana hanno sospeso il vaccino motivando la sospensione con preoccupazioni sui coaguli di sangue.

 

Un comitato dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ha detto che Burkey e altre donne hanno avvertito mal di testa e mal di schiena prima della scoperta dei coaguli di sangue.

 

Il comitato del CDC ha anche rivelato che a Burkey è stata somministrata eparina, un anticoagulante che in genere è un trattamento standard per i coaguli di sangue, ma in casi come quello di Burkey, può effettivamente peggiorare la condizione.

 

Un comitato dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ha detto che Burkey e altre donne hanno avvertito mal di testa e mal di schiena prima della scoperta dei coaguli di sangue.

«Se qualcuno arriva con questa sindrome davvero piuttosto rara di trombocitopenia trombotica in cui si verificano trombosi, il modo più comune per trattarla sarebbe con l’eparina», ha affermato il dottor Anthony Fauci, consigliere medico capo della Casa Bianca, durante una conferenza stampa del 13 aprile. «Sarebbe un errore in questa situazione perché potrebbe essere pericoloso e peggiorare la situazione».

 

Come riportato da The Defender il 16 aprile, Children’s Health Defense ha richiesto i dati del Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) del CDC per gli eventi associati ai disturbi della coagulazione.

 

Il VAERS ha raccolto un totale di 795 segnalazioni per tutti e tre i vaccini dal 14 dicembre 2020 all’8 aprile. Dei 795 casi segnalati, c’erano 400 segnalazioni attribuite a Pfizer, 337 segnalazioni a Moderna e 56 segnalazioni associate a J&J.

 

La scorsa settimana le autorità sanitarie statunitensi hanno raccomandato una pausa per le vaccinazioni J&J per indagare sulle segnalazioni descritte come condizioni di coaguli «rare e gravi».

 

Il VAERS ha raccolto un totale di 795 segnalazioni per tutti e tre i vaccini dal 14 dicembre 2020 all’8 aprile. Dei 795 casi segnalati, c’erano 400 segnalazioni attribuite a Pfizer, 337 segnalazioni a Moderna e 56 segnalazioni associate a J&J

Il Comitato consultivo per le pratiche di immunizzazione del CDC si  riunirà venerdì per valutare se riprendere le vaccinazioni con l’iniezione monodose di J&J e, in tal caso, quali raccomandazioni o restrizioni per l’uso dovrebbero essere messe in atto

 

L’Agenzia europea per i medicinali ha reso noto martedì che il suo comitato per la sicurezza ha raccomandato di aggiungere un avvertimento su una condizione rara e grave di coaguli di sangue alle informazioni sul prodotto per il vaccino di J&J. L’agenzia, che sovrintende alla regolamentazione dei farmaci nell’UE, ha affermato che i benefici superano ancora i rischi del vaccino, ma ha notato che le persone dovrebbero essere consapevoli dei rari sintomi di coaguli di sangue in modo che possano essere curati rapidamente se dovessero sviluppare i sintomi.

 

 

Megan Redshaw

 

 

Traduzione di Alessandra Boni

 

 

© 21 aprile 2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.