Vaccini
Vaccino COVID-19 trovato in persone morte: studio
Un nuovo studio rivela come il vaccino COVID-19 sia stato rilevato in pazienti deceduti entro un mese dalla vaccinazione.
Ricercatori statunitensi hanno analizzato campioni di tessuto provenienti dalle autopsie di 25 persone, di cui 20 vaccinate. Campioni prelevati dal cuore di tre pazienti, tutti morti entro 30 giorni dall’iniezione della Pfizer, sono risultati positivi all’acido ribonucleico messaggero – cioè all’mRNA.
Anche otto campioni di linfonodi ascellari bilaterali, di persone decedute entro 30 giorni dopo un vaccino mRNA, sono risultati positivi, scrive Epoch Times.
Lo studio è stato pubblicato da NPJ Vaccines e leggibile sul sito di Nature. Gli autori non hanno dichiarato conflitti di interessi. Hanno detto che la ricerca è stata sostenuta dal Massachusetts General Hospital, che si trova a Boston.
Nei test sui tessuti del cuore e dei linfonodi ascellari bilaterali di altre persone vaccinate decedute, non è stato rilevato alcun vaccino. Inoltre, nessun vaccino è stato rilevato nel fegato, nella milza o nei linfonodi mediastinici (il vaccino era già stato rilevato nel fegato e nella milza in studi preclinici sui roditori in precedenza) né è stato rilevato nei tessuti dei pazienti non vaccinati.
È noto, e oramai ammesso istituzionalmente, che i vaccini mRNA possono causare la miocardite, una forma di infiammazione del cuore che può provocare la morte.
I ricercatori hanno tuttavia scoperto che le persone in cui era stato rilevato l’mRNA nel cuore non avevano miocardite, sebbene presentassero lesioni cardiache rilevabili. Essi hanno quindi affermato di ritenere che le lesioni cardiache derivassero da malattie di base e non dai vaccini.
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«Non c’è ancora alcuna indicazione che il vaccino nel cuore stia causando problemi in questi pazienti; né le cause di morte né quelle del danno miocardico erano collegate ai vaccini in quello studio», ha detto il dottor Stone, uno dei gli autori del documento.
«Il vaccino non avrebbe dovuto essere lì. C’erano prove di danni cardiaci. Quelle tre persone ora sono morte», ha detto il dottor Craig a Epoch Times in un messaggio.
I tessuti sono stati raccolti dalle autopsie eseguite tra gennaio 2021 e febbraio 2022 presso il Massachusetts General Hospital. I ricercatori hanno escluso i tessuti di alcune persone morte, compresi quelli di pazienti che non avevano una storia chiara di vaccinazione o di non vaccinazione e quelli che avevano avuto una precedente infezione da COVID-19 documentata.
I ricercatori volevano testare il tessuto per il vaccino alla luce della ricerca che ha scoperto che sia la proteina spike che l’mRNA persistono nei linfonodi ascellari e nel sangue per settimane o addirittura mesi dopo la vaccinazione. I test aiuterebbero «ad acquisire una migliore comprensione della biodistribuzione e della persistenza dei vaccini mRNA SARS-CoV-2». Il SARS-CoV-2 è il virus che causa il COVID-19.
I ricercatori hanno ottenuto i tessuti di 20 pazienti vaccinati, di cui sei che hanno ricevuto una dose, 12 che hanno ricevuto due dosi e due che hanno ricevuto tre dosi. Hanno anche formato un gruppo di controllo di cinque pazienti non vaccinati.
Erano disponibili sei campioni di linfonodi ascellari bilaterali per le persone vaccinate con il vaccino di Moderna. Due sono risultati positivi al vaccino. Tredici erano disponibili per le persone vaccinate con il vaccino Pfizer. Sei sono risultati positivi al vaccino.
Complessivamente, degli 11 campioni di linfonodi ascellari bilaterali provenienti da pazienti deceduti entro 30 giorni dall’iniezione, otto sono risultati positivi. Nessuno dei campioni prelevati da pazienti deceduti oltre i 30 giorni dalla vaccinazione è risultato positivo.
I ricercatori hanno anche esaminato campioni di ciascuna delle persone vaccinate provenienti dal ventricolo cardiaco sinistro e dal ventricolo cardiaco destro. Di questi, quattro campioni sono risultati positivi su tre pazienti. Questi erano i tre che hanno ricevuto l’iniezione della Pfizer entro 30 giorni dalla morte. I campioni sono risultati negativi anche al COVID-19.
Il vaccino non è stato rilevato in nessuna delle persone non vaccinate. I pazienti vaccinati erano in media più anziani, con un’età media di 64 anni rispetto a 57. Una percentuale più elevata, dal 55% al 20%, aveva avuto un recente danno cardiaco.
I limiti della ricerca includono che i ricercatori non affrontano il modo in cui il vaccino entra nei diversi organi.
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Nessuna delle persone vaccinate aveva cause di morte direttamente collegate al vaccino, anche se si dice che tre siano state uccise dalla cardiomiopatia, una condizione che può essere causata dalla miocardite. Tre avevano pericardite, un’altra condizione infiammatoria che i vaccini possono causare. Altre cause di morte elencate includevano malattie coronariche, tumori maligni e malattie neurodegenerative.
È stato confermato che alcuni decessi negli Stati Uniti e altrove sono stati causati dai vaccini COVID-19, anche tra le persone anziane.
I ricercatori hanno affermato di pianificare ulteriori test per vedere se riescono a identificare la presenza dei vaccini bivalenti, disponibili dal terzo trimestre del 2022 fino a poco tempo fa, nei tessuti.
Delle tre persone in cui è stato rilevato l’mRNA nel cuore, il 100% ha avuto un danno cardiaco in via di guarigione iniziato prima o al momento della vaccinazione più recente, rispetto al 22% dei pazienti che sono morti entro 30 giorni dall’iniezione ma non l’hanno fatto. avere il vaccino nel cuore.
Una delle tre persone probabilmente aveva avuto un danno cardiaco dovuto all’ipossiemia, o bassi livelli di ossigeno nel sangue, hanno detto i ricercatori, ed era elencata come morente per emorragia all’interno del cranio. Un altro ha avuto un danno cardiaco prima della seconda dose ed è stato indicato come morente a causa di una grave malattia coronarica, che secondo i ricercatori probabilmente ha causato la lesione.
Il terzo ha subito un danno cardiaco in un periodo di tempo sovrapposto a una seconda dose di vaccino, ma i ricercatori hanno detto che la persona, che aveva una storia di insufficienza cardiaca, probabilmente ha subito la lesione a causa dello sforzo del ventricolo destro.
Poiché la miocardite non è stata riscontrata in nessuno dei pazienti, il legame tra la vaccinazione e i decessi non è chiaro, hanno detto i ricercatori.
«Tuttavia, dato che il vaccino mRNA SARS-CoV-2 è stato rilevato nel muscolo cardiaco con lesione in via di guarigione e che gli effetti non sono al momento chiari, potrebbe essere prudente considerare di ritardare la vaccinazione basata su LNP nei pazienti con recente infarto miocardico», scrivono gli autori dello studio. Le nanoparticelle lipidiche, o LNP, rappresentano il sistema di consegna dei vaccini mRNA.
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Reazioni avverse
La FDA rileva che i vaccini anti-COVID mRNA possono causare convulsioni nei bambini piccoli
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La maggior parte delle crisi si è verificata entro tre giorni dalla vaccinazione
Gli autori del nuovo studio JAMA hanno analizzato i dati di oltre 4 milioni di bambini provenienti da tre database di indicazioni sulla salute gestiti da Optum, Carelon Research e CVS Health, integrati con informazioni sulle vaccinazioni provenienti dai sistemi statali e locali. I database delle indicazioni sulla salute fanno parte del Biologics Effectiveness and Safety System della FDA , un sistema di monitoraggio della sicurezza dei farmaci progettato per monitorare l’emergere di segnali di sicurezza dopo la vaccinazione. Un segnale di sicurezza è un segnale che un evento avverso può essere causato dalla vaccinazione, ma sono necessarie ulteriori ricerche per verificare un collegamento. I ricercatori hanno esaminato 21 risultati sanitari prespecificati dopo la vaccinazione prima dell’inizio del 2023 tra i bambini di età compresa tra 6 mesi e 17 anni. Hanno selezionato gli esiti – come la sindrome di Guillain-Barré, l’encefalite, le convulsioni, la miocardite e la pericardite – sulla base di eventi gravi che hanno seguito altri vaccini o che potrebbero essere correlati alle nuove piattaforme di mRNA o agli adiuvanti. Per le 15 condizioni che disponevano di dati storici sufficienti, i ricercatori hanno confrontato i tassi di ciascun risultato successivo alla vaccinazione con i tassi storici annuali precedenti alla disponibilità del vaccino nel 2019, 2020 o entrambi. Nel complesso, i ricercatori hanno identificato 72 casi di convulsioni tra bambini di età compresa tra 2-4 o 5 anni. La maggior parte si è verificata entro tre giorni dall’iniezione e la maggior parte delle convulsioni erano febbrili. Hanno trovato lo stesso segnale in tutti e tre i database analizzati. Hanno anche trovato il segnale di miocardite e pericardite nei bambini di età compresa tra 12 e 17 anni in tutti e tre i database. Poiché quel segnale è già noto, non lo hanno indagato ulteriormente. I ricercatori hanno notato che il segnale statistico per le convulsioni nei bambini non era stato precedentemente riportato negli studi di sorveglianza attiva dei vaccini, ma hanno affermato che ci sono rapporti nel database Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), che è un sistema di segnalazione passiva. Nello studio VAERS, sono state identificate otto crisi dopo circa 1 milione di vaccinazioni con mRNA fino ad agosto 2022 in bambini di età compresa tra 6 mesi e 5 anni. Sei di questi erano apiretici, il che significa che non erano causati dalla febbre. Negli studi clinici condotti dalla Pfizer sui bambini piccoli si sono verificati anche cinque casi di convulsioni. La società ha riferito che solo uno di questi è stato considerato «possibilmente correlato al vaccino». I punti di forza dello studio JAMA includono la popolazione ampia e geograficamente diversificata coperta dai database, hanno affermato gli autori dello studio. Le limitazioni includevano la mancanza di controllo per le variabili confondenti. Lo studio ha incluso solo dati sul monitoraggio della sicurezza dei vaccini monovalenti COVID-19. Non ha valutato i booster bivalenti.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
La FDA sostiene che i benefici superano i rischi
Le conclusioni dei ricercatori hanno minimizzato il significato del segnale. «Il nuovo segnale statistico relativo alle crisi epilettiche osservato nel nostro studio dovrebbe essere interpretato con cautela e ulteriormente indagato in uno studio epidemiologico più approfondito», hanno scritto. Le convulsioni febbrili nei bambini piccoli, hanno detto, potrebbero non essere correlate alla vaccinazione. Hanno anche affermato che il segnale è cambiato o è scomparso quando hanno utilizzato dati di anni diversi per il confronto di fondo. «La FDA conclude che i benefici noti e potenziali della vaccinazione contro il COVID-19 superano i rischi noti e potenziali dell’infezione da COVID-19», hanno aggiunto. L’autrice corrispondente Patricia C. Lloyd, Ph.D., della FDA, non ha risposto alla richiesta di commento di The Defender. Anche i principali siti web di notizie sulla salute come MedPage Today hanno minimizzato il significato del segnale. MedPage ha citato il dottor Michael Smith, capo della divisione di malattie infettive pediatriche presso la Duke University School of Medicine di Durham, nella Carolina del Nord, che ha affermato di trovare rassicuranti i risultati complessivi dell’analisi. «Sì, [gli autori dello studio] hanno riscontrato miocardite e pericardite, cosa nota. Hanno riscontrato un potenziale aumento dei sequestri dopo questi vaccini che è in fase di ulteriore analisi», ha affermato Smith. «Ma per tutti gli altri risultati [di sicurezza] esaminati, non c’era alcuna associazione. Ciò indica la sicurezza generale del vaccino[i]».Aiuta Renovatio 21
La FDA sostiene che i benefici superano i rischi
Le conclusioni dei ricercatori hanno minimizzato il significato del segnale. «Il nuovo segnale statistico relativo alle crisi epilettiche osservato nel nostro studio dovrebbe essere interpretato con cautela e ulteriormente indagato in uno studio epidemiologico più approfondito», hanno scritto. Le convulsioni febbrili nei bambini piccoli, hanno detto, potrebbero non essere correlate alla vaccinazione. Hanno anche affermato che il segnale è cambiato o è scomparso quando hanno utilizzato dati di anni diversi per il confronto di fondo. «La FDA conclude che i benefici noti e potenziali della vaccinazione contro il COVID-19 superano i rischi noti e potenziali dell’infezione da COVID-19», hanno aggiunto. L’autrice corrispondente Patricia C. Lloyd, Ph.D., della FDA, non ha risposto alla richiesta di commento di The Defender. Anche i principali siti web di notizie sulla salute come MedPage Today hanno minimizzato il significato del segnale. MedPage ha citato il dottor Michael Smith, capo della divisione di malattie infettive pediatriche presso la Duke University School of Medicine di Durham, nella Carolina del Nord, che ha affermato di trovare rassicuranti i risultati complessivi dell’analisi. «Sì, [gli autori dello studio] hanno riscontrato miocardite e pericardite, cosa nota. Hanno riscontrato un potenziale aumento dei sequestri dopo questi vaccini che è in fase di ulteriore analisi», ha affermato Smith. «Ma per tutti gli altri risultati [di sicurezza] esaminati, non c’era alcuna associazione. Ciò indica la sicurezza generale del vaccino[i]». Brenda Baletti Ph.D. © 25 aprile 2024, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.Cina
In disgrazia l’uomo del vaccino cinese anti-COVID: espulso dall’Assemblea del popolo
Renovatio 21 pubblica questo articolo su gentile concessione di AsiaNews. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Il provvedimento contro Yang Xiamong, il presidente della China National Biotec Group, ha scatenato i commenti dei netizen cinesi su Weibo. Secondo i media ufficiali è accusato di «gravi violazioni della disciplina e della legge». Dall’estate scorsa il settore farmaceutico è uno dei più coinvolti dalla campagna anti-corruzione, con centinaia di funzionari sotto inchiesta.
Il presidente della China National Biotec Group, il gruppo di ricerca che ha scoperto e prodotto il vaccino anti-COVID della Sinopharm utilizzato in Cina, è stato estromesso dall’Assemblea nazionale del popolo, il più importante organo politico della Repubblica popolare che conta 3000 personalità. L’espulsione di Yang Xiaoming, 62 anni, è stata annunciata dai media statali nel fine settimana e motivata con «gravi violazioni della disciplina e della legge», l’espressione utilizzata solitamente per le persone indagate per corruzione in Cina.
Yang era stato il responsabile del team Sinopharm che ha sviluppato il vaccino BBIBP-CorV, il primo approvato e utilizzato massicciamente nel 2021 nella Repubblica popolare cinese per la campagna vaccinale contro il COVID . Con un’efficacia stimata dall’Organizzazione mondiale della sanità al 79% contro l’ospedalizzazione, fu poi diffuso in milioni di dosi anche in altri Paesi del mondo (…)
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Oltre a sviluppare il vaccino anti-COVID di Sinopharm, Yang era anche a capo del progetto cinese sui vaccini nell’ambito del programma 863, che mira a rendere Pechino più indipendente sviluppando tecnologie avanzate interne.
La notizia dell’epurazione di Yang è diventata virale sul social network cinese Weibo, con circa 180 milioni di visualizzazioni che, per diverse ore, l’hanno reso l’argomento più caldo della giornata di ieri. Per molti utenti è stata l’occasione per tornare a parlare della gestione della pandemia, anche se finora non ci sono notizie ufficiali di un legame tra le accuse contro di lui e il vaccino anti-COVID.
In realtà è tutto il settore sanitario cinese a essere da mesi tra i più toccati dalla campagna anticorruzione voluta da Xi Jinping. Vi sono state indagini contro centinaia di rettori e segretari di ospedali, con accuse pesanti di corruzione tra fornitori di farmaci e strutture sanitarie. Un terremoto che – ad agosto – aveva portato anche a un crollo in Borsa dei valori delle azioni del settore farmaceutico, arrivando addirittura a bruciare in un solo giorno un valore di mercato stimato in 27 miliardi di dollari.
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Immagine di LUMUMBA via Wikimedia pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 International
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