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Sanità

Perché dobbiamo opporci al piano dell’OMS di centralizzare e controllare la salute globale

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

Mentre riprendono i negoziati sul Trattato sulla pandemia e sul Regolamento sanitario internazionale dell’OMS, dobbiamo essere vigili nel tentativo di convincere governi, politici e cittadini che il potere e il controllo centralizzati e globali sulla salute umana e sulle informazioni sanitarie non sono la strada per una salute migliore.

 

Durk Pearson è morto di recente. È stato uno dei pionieri della medicina naturale, ma in realtà è stato molto più di questo, essendo un erudito.

 

Tra i numerosi impegni di Durk, come fisico ha sviluppato sistemi di guida per missili da crociera; come creativo ha scritto sceneggiature per Clint Eastwood, come Scommessa con la morte; come ricercatore sulla longevità ha dato il via alla rivoluzione del benessere con il suo best-seller del New York Times, Life Extension: A Practical Scientific Approach e, come sostenitore della libertà, il suo caso contro la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha vinto un appello alla Corte Suprema e portato avanti dal mio collega, ora consulente generale dell’ANH-USA, l’avvocato Jonathan Emord «FDA Dragon Slayer», ha spalancato le porte a un mercato liberalizzato per prodotti naturali per la salute in cui potevano essere fatte affermazioni veritiere sulla struttura/funzione per informare la scelta del consumatore.

 

Ignoriamo i poliedrici a nostre spese, e certamente a spese delle generazioni future. Immagina se avessimo ignorato Aristotele, da Vinci o Turing? O, in Oriente, se la dinastia Han avesse ignorato Zhang Heng?

 

Bene, ora è il momento di prestare attenzione a ciò che Durk ha detto sulla libertà medica per oltre mezzo secolo. Durk ha detto in un’intervista con la rivista Life Extension nel 1998, «Il prezzo della libertà è la vigilanza».

 

Sebbene spesso attribuito a Thomas Jefferson, sembra più probabile che si tratti di un’abbreviazione di un segmento di un discorso tenuto dall’oratore e politico irlandese John Curran a Dublino nel luglio 1790, in cui affermò: «la condizione in base alla quale Dio ha dato la libertà all’uomo è l’eterna vigilanza».

 

Non vorrei dilungarmi oltre e spostare la nostra attenzione sul problema che ci troviamo ad affrontare oggi, ovvero i tentativi di centralizzare il controllo sulla salute umana.

 

Non posso dirlo in nessun altro modo: ma questa è stupidità. Se cercassi di essere più gentile, verrebbe fuori qualcosa del genere: è ignorante dei fatti disponibili, è fuorviato, ingenuo o privo di giudizio.

 

Ma, secondo me, l’aggettivo «stupido» è perfetto: è breve e va dritto al punto.

 

Tuttavia, puoi arrivare a questa visione solo quando sei a conoscenza di una gamma più ampia di informazioni, il tipo di informazioni che derivano dall’assumere la visione di un erudito della questione. Grazie, Durk.

 

Ora vorrei provare a spiegare perché ritengo che sia stupido e perché penso che dovremmo rimanere eternamente vigili di fronte a tutti i processi che si svolgono intorno a noi e che cercano di convincere governi, politici (rappresentanti eletti, li ricordate?) e cittadini (le persone che dovrebbero effettivamente essere al comando nelle democrazie) che il potere e il controllo centralizzati e globali sulla salute umana e sulle informazioni sanitarie sono la cosa migliore per garantire la nostra sicurezza e il nostro benessere, in futuro.

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Cosa abbiamo imparato o non abbiamo imparato?

La pandemia di COVID-19 ha portato alla ribalta questioni critiche sulla governance sanitaria globale. Si potrebbe pensare che quest’ultimo anno o giù di lì abbia offerto un’opportunità per considerare attentamente cosa ha funzionato e cosa non ha funzionato.

 

Purtroppo, dei grandi decisori coinvolti nel controllo centralizzato globale dell’agenda sanitaria, questi rappresentano una piccola parte preziosa. La maggior parte è stata molto più interessata a scoprire quanto malleabile potrebbe essere il pubblico quando esposto a condizioni che lo mantengono in uno stato prolungato di paura.

 

O quanto lontano ci spingeremo prima di cedere o, per quel che conta, rifiutarci di obbedire. Mentre tutto questo accade, veniamo tutti sorvegliati fino a un centimetro delle nostre vite, quindi i nostri «padroni» sanno già quali decisioni prenderemo la prossima volta e chi saranno i veri piantagrane. Contateci.

 

Oggi è necessario ricorrere alle pubblicazioni accademiche per rendersi conto che esiste un crescente numero di ricerche che dimostrano che, di fronte a una crisi globale, gli approcci autoritari raramente sono il modo più efficace o più equi per migliorare i risultati sanitari in tutto il mondo.

 

Quindi, vi preghiamo di riconoscere la disinformazione implicita negli sforzi dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) per giustificare il cosiddetto «Trattato sulla pandemia» in nome dell’«equità».

 

Secondo le parole dell’OMS, il «trattato» inaugurerebbe un «nuovo sistema globale per l’accesso ai patogeni e la condivisione dei benefici (ad esempio vaccini, trattamenti e diagnosi salvavita); prevenzione delle pandemie e One Health; e il coordinamento finanziario necessario per aumentare le capacità dei Paesi di prepararsi e rispondere alle pandemie».

 

Voglio continuare a mettere in discussione l’idea che questo approccio sia la panacea per i problemi di salute globale.

 

Voglio esaminare alcune prove che dimostrano che spostare il controllo sulla salute dagli individui e dalle comunità, e metterlo nelle mani di burocrati non eletti nelle torri d’avorio dell’OMS a Ginevra, è la cosa peggiore che potremmo mai fare.

 

Le prove (ad esempio, qui e qui ) indicano il fatto che gli approcci regionali, basati sui contesti locali e sull’emancipazione della comunità, offrono un percorso molto più promettente verso un futuro più sano per molte più persone.

 

Ma non sentirete nulla di tutto questo dall’OMS perché non è in linea con i suoi piani e, per favore, ricordate che non ci arriveremo se abbassiamo la guardia e ce ne stiamo seduti perché i globalisti fanno sul serio.

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Decadimento democratico e ascesa dell’autoritarismo

La «pandemia» COVID-19 ha catalizzato l’autoritarismo nel cosiddetto mondo libero sotto le mentite spoglie di misure di sanità pubblica.

 

I governi e persino le aziende private hanno privato milioni di persone delle loro libertà con lockdown, obbligo di indossare le mascherine, distanziamento sociale, restrizioni alla circolazione, chiusure di aziende e scuole e, non dimentichiamolo, vaccinazioni obbligatorie o forzate.

 

Le libertà individuali e i principi della governance democratica sono stati messi da parte, apparentemente per il «bene pubblico». Di recente ho imparato il vero significato di «bene pubblico» da Jonathan Emord.

 

Per usare le parole di Jonathan: il «bene pubblico», come la «salute pubblica», è una finzione di origine collettivista, nata nel nostro Paese durante l’era progressista e nel movimento operaio in Inghilterra.

 

È marcio, pappa, un oppiaceo per le masse che maschera mosse politiche di parte per avvantaggiare chi è al potere. Quindi uso quei termini solo per derisione. Ora sono più saggio, e spero lo siate anche voi.

 

Sebbene queste misure fossero spesso giustificate come necessarie per controllare la diffusione del virus, esse fornivano anche un comodo pretesto ai governi per consolidare il potere e reprimere il dissenso.

 

Ciò che ha peggiorato la situazione è che, mentre i governi dicevano al pubblico che stavano «seguendo la scienza», analisi retrospettive come quella magistralmente esposta dalla giornalista statunitense Sharyl Attkisson nel suo nuovo libro dimostrano il contrario.

 

Oppure potresti voler leggere il rapporto di 113 pagine appena pubblicato dalla Commissione per l’energia e il commercio della Camera dei rappresentanti degli Stati Uniti, che dimostra che l’amministrazione Biden-Harris ha sprecato 1 miliardo di dollari di denaro dei contribuenti nel loro falso attacco alla cosiddetta «disinformazione».

 

Se questo approccio autoritario fosse stato vincente, accettare di ripetere la stessa cosa in uno scenario successivo avrebbe potuto avere senso. Ma l’intera faccenda è stata un disastro spettacolare. Lockdown, mascherine e vaccini genetici, contrariamente a tutte le promesse fatte, non sono riusciti a fermare la trasmissione.

 

La ricerca ha dimostrato che i regimi autoritari non hanno necessariamente un vantaggio rispetto ai sistemi più liberali nella gestione delle pandemie.

 

In effetti, alcuni studi, come quello dell’Università di Oxford che ha esaminato la capacità di risposta in oltre 130 Paesi, suggeriscono che i Paesi con forti istituzioni democratiche e rispetto dei diritti umani erano meglio attrezzati a rispondere alle sfide del COVID-19.

 

Questo perché le società aperte hanno maggiori probabilità di avere una stampa libera, un’indagine scientifica indipendente e processi decisionali trasparenti, tutti elementi essenziali per interventi efficaci di salute pubblica. Gli approcci meno autocratici che richiedevano più responsabilità personale, come nel modello svedese, avevano anche tassi di conformità più elevati.

 

Ironicamente, quando si continua a sentire giustificare la centralizzazione del potere in base all’esigenza di equità, le repressioni autoritarie hanno spesso le conseguenze più devastanti sulle comunità più emarginate.

 

Le restrizioni alla circolazione e all’attività economica hanno un impatto sproporzionato su chi vive già in povertà, mentre l’erosione delle libertà civili ha creato un clima di paura e sfiducia.

 

Queste esperienze sottolineano l’importanza di proteggere i diritti umani e i valori democratici, anche in tempi di crisi. I regimi politici repressivi, qualunque siano le circostanze, non hanno mai avuto buoni risultati per la maggioranza.

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Limiti di un approccio top-down

La pandemia di COVID-19 ha anche messo in luce i limiti di un approccio globalizzato alla governance sanitaria. Ma governi e politici sono impegnati a firmare sulla linea tratteggiata dicendo che ne vogliono di più.

 

Nonostante il mandato dell’OMS di promuovere la salute globale, ha fatto ben poco per aiutare. Invece, si sta trasformando sempre più in uno strumento irresponsabile gestito da burocrati non eletti che accelera la distribuzione globale di diagnosi, terapie e vaccini, mentre emerge come l’arbitro supremo delle informazioni sanitarie veritiere nella sua missione di combattere l’infodemia dal nome pittoresco.

 

Fatti un favore e rabbrividisci al solo pensiero.

 

La ricerca ci mostra che un approccio globalizzato alla salute spesso non riesce a considerare i determinanti sociali, ambientali, politici ed economici della salute. Questi fattori sono in genere i più influenti sulla salute e variano notevolmente da paese a paese, da regione a regione e da casa a casa.

 

Numerose prove dimostrano che una soluzione unica non è quella giusta nel caso in cui un nuovo batterio altamente trasmissibile e piuttosto virulento, indipendentemente dal fatto che abbia origine da un evento di trasfusione da popolazioni animali o sia stato creato appositamente in laboratorio, dovesse nuovamente colpirci.

 

Ripensare il Regolamento Sanitario Internazionale

Esiste un’intera serie di ipotesi non provate o confutate che sostengono il cugino del «Trattato pandemico», il Regolamento sanitario internazionale (IHR), modificato all’inizio di quest’anno.

 

L’IHR, che disciplina le risposte internazionali alle emergenze di sanità pubblica, si è storicamente concentrato sul concetto di contenimento, con l’obiettivo di prevenire la diffusione di malattie oltre i confini.

 

Ma questo approccio non ha mai dimostrato di funzionare quando il potenziale di trasmissione è elevato (ad esempio durante una pandemia), e provoca proprio ciò che l’OMS e i suoi sostenitori affermano di voler risolvere: esacerba le disuguaglianze tra i Paesi e incoraggia l’egemonia.

 

Tutti sapranno quanto sia stato un fallimento l’approccio incentrato sul contenimento durante la pandemia di COVID-19. Nonostante gli sforzi per limitare i viaggi e imporre quarantene, il virus si è diffuso rapidamente in tutto il mondo, evidenziando l’interconnessione del nostro mondo.

 

L’attenzione rivolta al contenimento ha spesso portato alla stigmatizzazione di alcuni paesi e popolazioni (ricordate, e le persone stigmatizzate meritavano il loro trattamento?), minando ulteriormente la fiducia.

 

I dottori che hanno cercato di salvare vite sono stati attaccati e radiati dai loro registri medici. Non si è mai trattato di salvare vite. Si trattava solo di ottenere potere e controllo. E quel desiderio tra i pochi si è solo rafforzato da quando è stata dichiarata la fine della pandemia di COVID-19 nel maggio 2023.

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Cosa fare con ciò che abbiamo imparato …

Tenendo conto di ciò che avremmo dovuto imparare dalla pandemia di COVID-19, un approccio più olistico alla gestione della salute umana in periodi di significativa pressione infettiva dovrebbe, a mio avviso, includere almeno i seguenti otto elementi:

 

  • Aiutare gli individui e le comunità a sviluppare resilienza fisiologica, psicologica e immunologica.
  • Garantire la trasparenza scientifica nella ricerca.
  • Garantire un’adeguata fornitura di alimenti di qualità, acqua pulita e prodotti per la salute, in particolare quelli che aiutano a migliorare la salute immunologica.
  • Non ingerenza da parte di governi e aziende e piena tutela dei diritti e delle libertà individuali.
  • Eliminare la coercizione del governo e delle grandi aziende.
  • Proteggere la sovranità nazionale per consentire alla democrazia di funzionare e agevolare l’agilità richiesta e la risposta democraticamente supportata alle condizioni locali.
  • Rispettare i principi accettati dell’etica medica, in particolare l’autonomia, la beneficenza (fare del bene), la maleficenza («non nuocere») e la giustizia (anche per coloro che sono stati danneggiati da politiche sanitarie governative coercitive o obbligatorie).
  • Difendere l’opzione di un’esclusione volontaria dall’IHR e dal «Trattato pandemico».

 

Nessuna di queste disposizioni (sì, nemmeno una) è incorporata nel Trattato sulla pandemia o negli emendamenti all’IHR.

 

Peggio ancora, la «guerra alla disinformazione», che dovrebbe essere ridefinita come qualsiasi forma di discorso o comunicazione che non sia conforme all’OMS e al complesso medico-industriale ad essa associato, è ormai un elemento fisso del gioco di potere globale dell’OMS.

 

Questo non è il momento di essere stupidi. E ricordiamoci dell’appello di così tanti, tra cui Durk Pearson: restiamo eternamente vigili, mentre la macchina che sta cercando di raccogliere il controllo sulla nostra salute fa del suo meglio per impossessarsi di un potere che non le appartiene.

 

Rob Verkerk

 

Pubblicato originariamente sulla pagina Substack di Rob Verkerk PhD – Natural Musings.

 

© 6 dicembre, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

 

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Sanità

Medici stranieri al Pronto Soccorso e sicurezza sanitaria: no agli esperimenti sulla salute dei pazienti

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Renovatio 21 riceve e pubblica il comunicato del sindacato DICOSI.   Il sindacato Di.Co.Si. ContiamoCi! denuncia una scelta grave: l’impiego nei Pronto Soccorso di medici con titoli esteri non ancora riconosciuti dal Ministero della Salute. Il Pronto Soccorso non è un luogo di formazione. È il punto più delicato del sistema sanitario, dove servono standard certi, competenze verificate e comunicazione immediata e sicura. La carenza di personale non si risolve abbassando le garanzie. Si risolve programmando, valorizzando i professionisti e migliorando le condizioni di lavoro. La sicurezza sanitaria non è negoziabile.  

Vicenza 25 febbraio 2026

 

COMUNICATO STAMPA La sicurezza dei pazienti non è un esperimento: basta scorciatoie nella sanità

  Il sindacato Di.Co.Si. ContiamoCi! denuncia con forza una scelta gravissima della Regione Veneto: reclutare medici per i Pronto Soccorso con titoli conseguiti all’estero non ancora riconosciuti dal Ministero della Salute.   Siamo di fronte all’ennesima risposta emergenziale che scarica sui cittadini il prezzo dell’incapacità programmatica della politica sanitaria. I Pronto Soccorso non sono laboratori di prova. Sono il luogo dove si decide tra la vita e la morte, dove servono competenza certificata, formazione verificata, conoscenza dei protocolli italiani e padronanza della lingua piena e immediata.   Abbassare le garanzie di accesso significa abbassare il livello di sicurezza.   Non è una questione di provenienza geografica. È una questione di standard. La medicina non può essere regolata dall’urgenza politica ma dalla qualità certificata.   L’inserimento in contesti di emergenza-urgenza di professionisti con titoli non ancora riconosciuti e con percorsi formativi non uniformati comporta: • incertezza sugli standard clinici; • difficoltà operative nei team multidisciplinari; • potenziali barriere linguistiche nella comunicazione con pazienti e colleghi; • aumento del rischio clinico in situazioni già ad altissima pressione.   La sicurezza sanitaria non è negoziabile. Non può essere subordinata alla necessità di coprire turni.   Di fronte a questa scelta, gli Ordini professionali — che per legge dovrebbero essere garanti della qualità e della sicurezza dell’esercizio medico — tacciono.   Eppure in passato hanno dimostrato estrema rapidità nell’attivare procedimenti disciplinari e sospensioni nei confronti di medici italiani su questioni normative controverse   Oggi, quando si interviene direttamente sugli standard di accesso alla professione e sulle garanzie per il paziente, non si registra la stessa fermezza.

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Due pesi e due misure?   La tutela del paziente vale sempre o solo quando è politicamente conveniente?   Le richieste di Di.Co.Si. ContiamoCi!   • il pieno rispetto delle procedure di riconoscimento dei titoli prima dell’impiego nei reparti di emergenza;   • verifiche linguistiche e cliniche rigorose;   • trasparenza totale sui criteri di selezione e sulle responsabilità medico-legali;   • una presa di posizione pubblica e chiara degli Ordini professionali.   La carenza di personale non si risolve abbassando l’asticella. Si risolve programmando, valorizzando i professionisti già formati secondo gli standard italiani, migliorando le condizioni di lavoro e fermando l’emorragia di medici dal Servizio Sanitario Nazionale.   Di.Co.Si. ContiamoCi! non resterà in silenzio.   La sicurezza dei cittadini non è materia di compromesso.

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Immagine di pubblico dominio CC0 via Wikimedia
 
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Intelligenza Artificiale

Quando i medici vengono sostituiti da un protocollo

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Renovatio 21 traduce e pubblica questo articolo del Brownstone Institute.

 

La mia esperienza in medicina mi permette di distinguere tra vera innovazione e sottile riclassificazione che altera radicalmente la pratica medica pur rimanendo immutata. L’intelligenza artificiale ha recentemente attirato notevole attenzione, inclusa l’affermazione ampiamente diffusa secondo cui l’IA è stata «legalmente autorizzata a esercitare la professione medica» negli Stati Uniti. Interpretata letteralmente, questa affermazione è imprecisa.

 

Nessun collegio medico ha concesso l’autorizzazione a una macchina. Nessun algoritmo ha prestato giuramento, accettato obblighi fiduciari o assunto la responsabilità personale per i danni ai pazienti. Nessun medico robot apre una clinica, fattura alle compagnie assicurative o si presenta davanti a una giuria per negligenza medica.

 

Tuttavia, fermarsi a questa osservazione significa trascurare la questione più ampia. I concetti giuridici di responsabilità sono attualmente in fase di ridefinizione, spesso senza che l’opinione pubblica ne sia consapevole.

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È in atto una trasformazione significativa, che giustifica più di un semplice rifiuto riflessivo o di un acritico entusiasmo tecnologico. L’attuale sviluppo non riguarda l’abilitazione dell’Intelligenza Artificiale come medico, ma piuttosto la graduale erosione del confine fondamentale della medicina: il legame intrinseco tra giudizio clinico e responsabilità umana. Il giudizio clinico implica l’assunzione di decisioni informate, adattate alle esigenze e alle circostanze specifiche di ciascun paziente, e richiede empatia, intuizione e una profonda comprensione dell’etica medica.

 

La responsabilità umana si riferisce alla responsabilità che gli operatori sanitari si assumono per queste decisioni e i loro esiti. Questa erosione non è il risultato di una legislazione drastica o di un dibattito pubblico, ma avviene silenziosamente attraverso programmi pilota, reinterpretazioni normative e un linguaggio che oscura intenzionalmente la responsabilità. Una volta che questo confine si dissolve, la medicina si trasforma in modi difficili da invertire.

 

La preoccupazione principale non è se l’intelligenza artificiale possa rinnovare le prescrizioni o individuare risultati di laboratorio anomali. La medicina utilizza da tempo strumenti e gli operatori sanitari generalmente accolgono con favore un aiuto che riduca le attività amministrative o migliori il riconoscimento di schemi. Il vero problema è se il giudizio medico – la decisione sulle azioni corrette, sui pazienti e sui rischi – possa essere visto come un risultato generato dal computer, separato dalla responsabilità morale. Storicamente, gli sforzi per separare il giudizio dalla responsabilità hanno spesso causato danni senza assumersene la responsabilità.

 

Sviluppi recenti chiariscono le origini dell’attuale confusione. In diversi stati, programmi pilota limitati consentono ora ai sistemi basati sull’Intelligenza Artificiale di assistere nel rinnovo delle prescrizioni per patologie croniche stabili, secondo protocolli rigorosamente definiti. A livello federale, la proposta di legge ha valutato se l’Intelligenza Artificiale possa essere considerata un «professionista» per specifici scopi statutari, a condizione che sia adeguatamente regolamentata.

 

Queste iniziative sono in genere presentate come risposte pragmatiche alla carenza di medici, ai ritardi di accesso e alle inefficienze amministrative. Sebbene nessuna di queste designi esplicitamente l’intelligenza artificiale come medico, nel loro insieme normalizzano la premessa più preoccupante secondo cui le azioni mediche possono essere intraprese senza un decisore umano chiaramente identificabile.

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Nella pratica, questa distinzione è fondamentale. La medicina non è definita dall’esecuzione meccanica di compiti, ma dall’assegnazione di responsabilità quando i risultati sono sfavorevoli. Scrivere una prescrizione è semplice; assumersi la responsabilità delle sue conseguenze – in particolare quando si considerano comorbilità, contesto sociale, valori del paziente o informazioni incomplete – è molto più complesso. Nel corso della mia carriera, questa responsabilità è sempre ricaduta su un essere umano che poteva essere interrogato, sfidato, corretto e ritenuto responsabile. Quando il dott. Smith commette un errore, la famiglia sa chi contattare, garantendo un filo diretto con la responsabilità umana. Nessun algoritmo, a prescindere dalla sua complessità, può svolgere questo ruolo.

 

Il rischio principale non è tecnologico, ma normativo e filosofico. Questa transizione rappresenta un passaggio dall’etica della virtù al proceduralismo. Quando legislatori e istituzioni ridefiniscono il processo decisionale medico in funzione dei sistemi piuttosto che degli atti personali, il quadro morale della medicina cambia. La responsabilità diventa diffusa, il danno è più difficile da attribuire e la responsabilità si sposta dai medici ai processi, dal giudizio all’aderenza al protocollo. Quando inevitabilmente si verificano errori, la spiegazione prevalente diventa che «il sistema ha seguito linee guida stabilite». Riconoscere questa transizione chiarisce il passaggio dal processo decisionale etico individualizzato all’aderenza procedurale meccanizzata.

 

Questa preoccupazione non è teorica. L’assistenza sanitaria contemporanea si trova già ad affrontare sfide legate alla scarsa responsabilità. Ho osservato pazienti danneggiati da decisioni basate su algoritmi perdersi tra amministratori, fornitori e modelli opachi, senza una risposta chiara alla domanda fondamentale: chi ha preso questa decisione? L’Intelligenza Artificiale accelera significativamente questo problema. Un algoritmo non può fornire spiegazioni morali, esercitare moderazione basata sulla coscienza, rifiutare azioni per preoccupazioni etiche o ammettere errori a un paziente o a una famiglia.

 

I sostenitori di una maggiore autonomia dell’IA citano spesso l’efficienza come giustificazione. Le cliniche sono sovraccariche di lavoro, i medici sono in preda al burnout e i pazienti spesso aspettano mesi per cure che dovrebbero durare solo pochi minuti. Queste preoccupazioni sono legittime e qualsiasi medico onesto le riconosce. Tuttavia, l’efficienza da sola non giustifica l’alterazione dei fondamenti etici della medicina. I sistemi ottimizzati per velocità e scalabilità spesso sacrificano sfumature, discrezione e dignità individuale. Storicamente, la medicina ha resistito a questa tendenza sottolineando che la cura è fondamentalmente una relazione piuttosto che una transazione.

 

L’Intelligenza Artificiale rischia di invertire questa relazione. Quando sono i sistemi, anziché gli individui, a erogare assistenza, il paziente non è più coinvolto in un patto con un medico, ma diventa parte di un flusso di lavoro. Il medico assume il ruolo di supervisore della macchina o, cosa ancora più preoccupante, funge da cuscinetto legale che assorbe la responsabilità per decisioni non prese personalmente. Col tempo, il giudizio clinico cede il passo all’aderenza al protocollo e l’agire morale diminuisce gradualmente.

 

L’Intelligenza Artificiale introduce anche un problema più sottile e pericoloso: il mascheramento dell’incertezza. La medicina vive nell’ambiguità. Le prove sono probabilistiche. Le linee guida sono provvisorie. I pazienti raramente si presentano come set di dati puliti. I medici sono addestrati non solo ad agire, ma anche a esitare, a riconoscere quando le informazioni sono insufficienti, quando un intervento può causare più danni che benefici o quando la strada giusta è aspettare. Immaginate uno scenario in cui l’Intelligenza Artificiale raccomanda la dimissione, ma il coniuge del paziente appare timoroso, evidenziando la tensione tra il processo decisionale algoritmico e l’intuizione umana. Tale attrito nel mondo reale sottolinea la posta in gioco dell’ambiguità.

 

I sistemi di Intelligenza Artificiale non sperimentano incertezza; generano output. Quando sono errati, spesso lo fanno con una sicurezza ingiustificata. Questa caratteristica non è un difetto di programmazione, ma una caratteristica intrinseca della modellazione statistica. A differenza dei medici esperti che esprimono apertamente dubbi, i modelli linguistici di grandi dimensioni e i sistemi di apprendimento automatico non sono in grado di riconoscere i propri limiti. Producono risposte plausibili anche quando i dati sono insufficienti. In medicina, la plausibilità senza fondamento può essere rischiosa.

 

Man mano che questi sistemi vengono integrati tempestivamente nei flussi di lavoro clinici, i loro risultati influenzano sempre di più le decisioni successive. Col tempo, i medici potrebbero iniziare a fidarsi delle raccomandazioni non per la loro validità, ma perché sono diventate standardizzate. Il giudizio si sposta gradualmente dal ragionamento attivo all’accettazione passiva. In tali circostanze, la presenza umana nel ciclo funge da mero strumento di salvaguardia simbolica.

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I sostenitori affermano spesso che l’IA si limiterà a «migliorare» i medici, piuttosto che sostituirli. Tuttavia, questa rassicurazione è labile. Una volta che l’IA dimostra guadagni in termini di efficienza, le pressioni economiche e istituzionali tendono a favorire una maggiore autonomia. Se un sistema può rinnovare le prescrizioni in modo sicuro, potrebbe presto essere autorizzato a iniziarle. Se riesce a diagnosticare accuratamente patologie comuni, la necessità della revisione medica viene messa in discussione. Se supera gli esseri umani in benchmark controllati, la tolleranza alla variabilità umana diminuisce.

 

Alla luce di queste tendenze, è essenziale implementare misure di salvaguardia specifiche. Ad esempio, audit obbligatori sulle discrepanze sul 5% delle decisioni basate sull’Intelligenza Artificiale potrebbero fungere da controllo concreto, garantendo l’allineamento tra le raccomandazioni dell’Intelligenza Artificiale e il giudizio clinico umano, fornendo al contempo alle autorità di regolamentazione e ai consigli di amministrazione ospedalieri metriche concrete per monitorare l’integrazione dell’Intelligenza Artificiale.

 

Queste domande non sono poste con cattive intenzioni; emergono naturalmente all’interno di sistemi focalizzati sul contenimento dei costi e sulla scalabilità. Tuttavia, indicano un futuro in cui il giudizio umano diventerà l’eccezione piuttosto che la norma. In un simile scenario, gli individui con risorse continueranno a ricevere cure umane, mentre altri saranno indirizzati attraverso processi automatizzati. La medicina a due livelli non sarà il risultato di un’ideologia, ma di un’ottimizzazione.

 

Ciò che rende questo momento particolarmente precario è l’assenza di chiare linee di responsabilità. Quando una decisione guidata dall’Intelligenza Artificiale danneggia un paziente, chi è responsabile? È il medico che supervisiona nominalmente il sistema? L’istituzione che lo ha implementato? Il fornitore che ha addestrato il modello? L’ente regolatore che ne ha approvato l’uso? Senza risposte esplicite, la responsabilità svanisce. E quando la responsabilità svanisce, la fiducia segue a ruota.

 

La medicina si basa fondamentalmente sulla fiducia. I pazienti affidano il loro corpo, le loro paure e spesso le loro vite nelle mani dei medici. Questa fiducia non può essere trasferita a un algoritmo, per quanto sofisticato possa essere. Si basa sulla certezza della presenza di un essere umano, qualcuno capace di ascoltare, adattarsi e assumersi la responsabilità delle proprie azioni.

 

Rifiutare del tutto l’Intelligenza Artificiale è superfluo. Se utilizzata con giudizio, l’IA può ridurre gli oneri amministrativi, identificare modelli che potrebbero sfuggire al rilevamento umano e supportare il processo decisionale clinico. Può consentire ai medici di dedicare più tempo all’assistenza ai pazienti piuttosto che alle attività amministrative. Tuttavia, realizzare questo futuro richiede un chiaro impegno a mantenere la responsabilità umana al centro della pratica medica.

 

«Human-in-the-loop» deve significare più di una supervisione simbolica. Dovrebbe richiedere che un individuo specifico sia responsabile di ogni decisione medica, ne comprenda le motivazioni e mantenga sia l’autorità che l’obbligo di ignorare le raccomandazioni algoritmiche. Deve inoltre implicare trasparenza, spiegabilità e consenso informato del paziente, nonché l’impegno a investire nei medici umani anziché sostituirli con l’Intelligenza Artificiale.

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Il rischio principale non è l’eccessivo potere dell’Intelligenza Artificiale, ma piuttosto la volontà delle istituzioni di rinunciare alle proprie responsabilità. Nella ricerca di efficienza e innovazione, c’è il rischio che la medicina diventi un campo tecnicamente avanzato e amministrativamente snello, ma privo di sostanza morale.

 

Mentre pensiamo al futuro, è essenziale chiedersi: che tipo di guaritore immaginiamo al capezzale del paziente nel 2035? Questa domanda richiede un’immaginazione morale collettiva, incoraggiandoci a plasmare un futuro in cui la responsabilità umana e l’assistenza compassionevole rimangano al centro della pratica medica. Mobilitare l’azione collettiva sarà fondamentale per garantire che i progressi nell’Intelligenza Artificiale migliorino, anziché indebolire, questi valori fondamentali.

 

L’Intelligenza Artificiale non è autorizzata a esercitare la professione medica. Ma la medicina viene silenziosamente riprogettata attorno a sistemi privi di peso morale. Se questo processo continua senza controllo, un giorno potremmo scoprire che il medico non è stato sostituito da una macchina, ma da un protocollo, e che quando si verifica un danno, non c’è più nessuno che possa risponderne.

 

Questo non sarebbe un progresso. Sarebbe un’abdicazione.

 

Joseph Varon

 

Joseph Varon, MD, è medico di terapia intensiva, professore e presidente dell’Independent Medical Alliance. È autore di oltre 980 pubblicazioni peer-reviewed ed è caporedattore del Journal of Independent Medicine.

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.   Il Segretario alla salute degli Stati Uniti, Robert F. Kennedy Jr., ha convocato una tavola rotonda il 15 dicembre per celebrare un importante cambiamento nella politica federale sulla malattia di Lyme, impegnandosi a promuovere iniziative per migliorare la diagnosi, il trattamento e la copertura Medicare. Sottolineando decenni di negligenza, Kennedy ha affermato che l’incontro segna la fine del «gaslighting» [«manipolazione psicologica, ndt] dei pazienti affetti da malattia di Lyme.   La scorsa settimana, il Segretario alla Salute degli Stati Uniti, Robert F. Kennedy Jr., ha segnalato un importante cambiamento nella politica federale sulla malattia di Lyme, dopo aver convocato una tavola rotonda di alto livello in cui si è riconosciuto che decenni di manipolazione psicologica nei confronti dei pazienti affetti da questa malattia cronica sono stati fatti.   Il dibattito di due ore, tenutosi il 15 dicembre, ha riunito pazienti, medici, ricercatori e legislatori per due incontri consecutivi. Le discussioni hanno portato a nuovi impegni per migliorare diagnosi, trattamento e copertura assicurativa.   Il primo panel si è concentrato sulle esperienze dei pazienti, sulle diagnosi errate e sulle sfide cliniche quotidiane della malattia di Lyme cronica. Il secondo ha esplorato gli approcci scientifici e tecnologici emergenti, tra cui l’intelligenza artificiale (IA), gli strumenti diagnostici avanzati, le terapie immunitarie e l’analisi integrata dei dati.   Kennedy ha aperto la sessione descrivendo la malattia di Lyme come un problema di salute pubblica trascurato e al tempo stesso profondamente personale. Ha affermato che le zecche sono state una preoccupazione costante durante i decenni in cui ha cresciuto la sua famiglia vicino a Bedford, New York, e ha spiegato come la malattia abbia colpito diversi membri della sua famiglia.   «Ho contratto la malattia di Lyme intorno al 1986, quando era ancora molto, molto difficile persino diagnosticarla», ha detto Kennedy. Uno dei suoi figli ha poi sviluppato la paralisi di Bell e un altro figlio ha sofferto di malattia di Lyme cronica. Ha descritto la condizione come «una malattia invisibile» e ha affermato che le agenzie sanitarie federali hanno ignorato le preoccupazioni dei pazienti per decenni.   «Per molti anni, questa agenzia ha adottato una politica deliberata di rifiuto di interagire con la comunità affetta da Lyme», ha affermato Kennedy. Alcuni funzionari hanno liquidato i sintomi dei pazienti come psicosomatici e li hanno indirizzati a cure psichiatriche. «Non si può immaginare una combinazione peggioreÌ, ha affermato.

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«Questa malattia ha distrutto delle vite»

La malattia di Lyme è un’infezione batterica che si diffonde attraverso le punture di zecca. I Centers for Disease Control and Prevention stimano che ogni anno vengano diagnosticate e trattate 476.000 persone. I dati federali suggeriscono che nell’ultimo decennio tra i 5 e i 7 milioni di americani siano stati infettati.   Secondo il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (HHS), gli attuali test basati sugli anticorpi spesso non rilevano le infezioni in fase iniziale e avanzata, ritardando il trattamento. Fino al 20% dei pazienti presenta sintomi persistenti che degenerano in patologie croniche e debilitanti.   I relatori hanno sottolineato ripetutamente che la malattia di Lyme non è una semplice infezione, ma una malattia complessa e multisistemica, spesso complicata da coinfezioni che possono imitare o scatenare altre condizioni, tra cui la sclerosi multiplal’artrite reumatoide e la fibromialgia.   «Conosco moltissime persone la cui vita è stata distrutta da questa malattia, che vanno da un medico all’altro nel tentativo di trovare qualcuno che possa curarle», ha detto Kennedy.   Ha descritto la tavola rotonda come un punto di svolta. «Questa giornata segna una pietra miliare per questa agenzia, in cui riconosciamo che si tratta di una malattia», ha affermato. «Uno dei motivi per cui abbiamo voluto ospitare questo incontro, come ho chiarito, è annunciare al mondo che il gaslighting sui pazienti affetti dalla malattia di Lyme è finito».

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L’Intelligenza Artificiale, i nuovi test e la copertura Medicare segnalano una rottura con la precedente politica sulla malattia di Lyme

Il secondo panel si è concentrato sull’innovazione, con ricercatori dell’HHS, dei National Institutes of Health e di istituzioni private che hanno illustrato nuovi strumenti diagnostici e approcci basati sui dati per il trattamento della malattia di Lyme.   I relatori hanno evidenziato i test di rilevamento diretto, l’apprendimento automatico per analizzare dati biologici complessi e le terapie progettate per affrontare sia le infezioni che le infiammazioni croniche.   Nel corso della sessione, Kennedy ha annunciato il rinnovo del LymeX Innovation Accelerator, un partenariato pubblico-privato lanciato nel 2020 e sostenuto dalla Steven & Alexandra Cohen Foundation.   Secondo l’HHS, il programma prevede oltre 10 milioni di dollari in finanziamenti per promuovere lo sviluppo di sistemi diagnostici di nuova generazione, con diversi team attualmente impegnati nella convalida clinica e nella revisione normativa.   Secondo l’HHS, il rinnovato impegno si concentrerà sull’innovazione incentrata sul paziente e sugli strumenti diagnostici basati sull’intelligenza artificiale «che supportano un rilevamento più precoce e accurato in tutte le fasi dell’infezione».   L’HHS ha inoltre inaugurato una pagina web sulla malattia di Lyme e delineato una strategia nazionale che mette in risalto i dati aperti, la ricerca trasparente e il coinvolgimento diretto dei pazienti.   In un importante aggiornamento delle norme, Mehmet Oz, amministratore dei Centers for Medicare and Medicaid Services, ha chiarito che Medicare coprirà esplicitamente l’assistenza per la malattia di Lyme cronica secondo le linee guida aggiornate sulla gestione delle cure croniche per condizioni complesse.   «Possiamo coprire la malattia di Lyme cronica. In realtà è già coperta», ha detto Oz. La malattia di Lyme cronica ha fattori scatenanti infettivi chiaramente identificabili, quindi «abbiamo aggiornato il nostro sito web per renderlo più chiaro», ha aggiunto.

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«Il peso è enorme» per i pazienti e le famiglie

I legislatori hanno accolto con favore il cambiamento. Il deputato repubblicano della Virginia Morgan Griffith, che ha dichiarato di soffrire della sindrome di Alpha-gal, nota anche come allergia alla carne rossa, legata all’esposizione alle zecche, ha definito la discussione un segno di serio impegno federale.   “La tavola rotonda di oggi dimostra che il Segretario Kennedy, il Dott. Oz e i legislatori si sono impegnati fermamente per affrontare la malattia di Lyme e altre malattie trasmesse dalle zecche negli Stati Uniti”, ha affermato Griffith nel comunicato stampa dell’HHS.   Le storie dei pazienti hanno evidenziato il costo umano della malattia di Lyme. Olivia Goodreau ha affermato di aver consultato 51 medici nell’arco di 18 mesi prima di ricevere una diagnosi di Lyme. La diagnosi è stata seguita da anni di test per identificare molteplici coinfezioni.   Samuel Sofie ha descritto le famiglie che prosciugano i propri risparmi alla ricerca di cure efficaci. «Alcuni pazienti passano anni a investire tutti i loro soldi nelle cure, ma non migliorano», ha detto Sofie.   Kennedy ha sottolineato che la malattia di Lyme contribuisce in modo significativo alle malattie croniche in tutto il Paese. «Il peso è enorme. E i costi economici non sono stati quantificati da nessuna parte, ma… ci sono costi collaterali di ogni tipo. Quando le persone non possono lavorare, le famiglie vengono distrutte. E ho visto la pressione che questo esercita sulle famiglie», ha affermato.   Il vicesegretario dell’HHS, Jim O’Neill, ha inquadrato la tavola rotonda come parte di un più ampio sforzo federale per affrontare le malattie croniche attraverso la tecnologia. «Questo evento dimostra che non aspettiamo il nuovo anno per agire», ha affermato.   I sostenitori hanno accolto con favore il cambiamento, ma hanno sottolineato la necessità di darne seguito. Dorothy Kupcha Leland, presidente di LymeDisease.org, ha scritto sul suo blog che la tavola rotonda ha affrontato esigenze di lunga data dei pazienti, tra cui test, trattamenti e copertura assicurativa migliori, ma ha avvertito che un cambiamento significativo richiederà una volontà politica costante, infrastrutture e finanziamenti.   «Non è stato un brutto modo per iniziare una conversazione tanto necessariaÌ, ha scritto. «Ma resta da vedere se ne uscirà qualcosa».   Lo staff di The Defender   © 22 dicembre 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.   Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

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