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La FDA aggiunge l’avvertenza di infiammazione cardiaca per i vaccini COVID di Pfizer e Moderna mentre alcuni esperti chiedono la piena approvazione

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

 

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha aggiunto un avvertimento alle schede informative – come consigliato dal Comitato Consultivo del CDC sulle Pratiche di Immunizzazione – per i vaccini COVID di Pfizer e Moderna che indica un aumentato rischio di miocardite e pericardite dopo la vaccinazione.

 

 

La Food and Drug Administration (FDA) il 25 giugno ha aggiunto un avviso alle schede informative di pazienti e operatori per i vaccini COVID di Pfizer e Moderna indicando un maggiore rischio di miocardite e pericardite dopo la vaccinazione.

 

Le avvertenze e le segnalazioni di eventi avversi suggeriscono un maggior tasso di rischio di miocardite e pericardite, in particolare dopo la seconda dose e con insorgenza dei sintomi entro pochi giorni dalla vaccinazione.

Le avvertenze e le segnalazioni di eventi avversi suggeriscono un maggior tasso di rischio di miocardite e pericardite, in particolare dopo la seconda dose e con insorgenza dei sintomi entro pochi giorni dalla vaccinazione

 

La miocardite è un’infiammazione del muscolo cardiaco che può portare ad aritmia cardiaca e morte. Secondo i ricercatori della National Organization for Rare Disorders, la miocardite può derivare da infezioni, ma «più comunemente è il risultato della reazione immunitaria del corpo al danno cardiaco iniziale».

 

 La pericardite è spesso usata come sinonimo di miocardite e si riferisce all’infiammazione del pericardio, la sottile membrana che circonda il cuore.

 

L’aggiornamento della FDA è venuto dopo una revisione delle informazioni e della discussione da parte del Comitato Consultivo sulle Pratiche di Immunizzazione (ACIP) dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) del 23 giugno in cui il comitato ha riconosciuto 1.200 casi di infiammazione cardiaca in 16-24enni e ha affermato che i vaccini COVID a mRNA dovrebbero recare un avvertimento.

 

 La pericardite è spesso usata come sinonimo di miocardite e si riferisce all’infiammazione del pericardio, la sottile membrana che circonda il cuore

«I dati presentati a questo incontro hanno rafforzato la decisione della FDA di rivedere le schede informative e hanno ulteriormente chiarito le revisioni specifiche», ha affermato la FDA in una nota.

 

I funzionari sanitari hanno dichiarato che i benefici di ricevere un vaccino COVID superano ancora qualsiasi rischio. Medici e altri commentatori pubblici hanno accusato il CDC durante la riunione di esagerare il rischio di COVID per i giovani e di minimizzare i pericoli dei vaccini.

 

La dott.ssa Meryl Nass, medico di medicina interna, ha evidenziato alcuni difetti nei dati utilizzati durante la presentazione dell’ACIP:

 

«Per ora, due dei modi principali per ridurre al minimo il tasso di miocardite [durante la presentazione] erano raggruppare le persone dai 39 anni in giù, anche se i tassi più alti [di miocardite] si verificano nei bambini più piccoli. Questo fa diminuire il tasso. L’altro metodo consisteva nell’includere solo una finestra di tempo molto ristretta dopo l’inizio delle vaccinazioni nella fascia di età 12-15, omettendo così la stragrande maggioranza delle seconde dosi, ovvero quando si verifica circa il 75% o più dei casi di miocardite. Inoltre, i sessi a volte erano contati insieme. E i tassi nelle ragazze sono molto più bassi rispetto ai ragazzi».

 

«La possibilità che un bambino di età inferiore ai 17 anni muoia di COVID-19 è dello 0,0005% secondo i dati del CDC»

Durante la presentazione al CDC, la dott.ssa Megan Wallance ha dichiarato che l’efficacia complessiva del vaccino COVID di Pfizer nella fascia di età dai 12 ai 15 anni è del 100% e quella di Moderna era comparabile.La Wallace ha quindi effettuato un’analisi rischio/beneficio confrontando i casi di miocardite con i tassi di ospedalizzazione per COVID in persone di età compresa tra 12 e 29 anni.

 

«Il problema con la sua analisi è che ora il tasso di miocardite utilizzato è troppo basso. Ma il rischio di COVID è amplificato», ha detto Nass.

 

Elizabeth Mumper, medico, FAAP, IFMCP e presidente e CEO di The RIMLAND Center, ha dichiarato:

 

«La possibilità che un bambino di età inferiore ai 17 anni muoia di COVID-19 è dello 0,0005% secondo i dati del CDC. La maggior parte dei pazienti pediatrici ha un robusto sistema immunitario innato, il che significa che hanno forti difese contro una varietà di virus. Le infezioni da beta coronavirus, che è probabile che i bambini contraggano, inducono un’immunità forte e duratura alla proteina nucleocapside che probabilmente proteggerà i bambini da gravi problemi di COVID-19.

 

Mumper ha spiegato:

«Gli atleti adolescenti in buona salute hanno cambiato la direzione della loro vita dopo le gravi reazioni a questi vaccini: miocardite, coaguli nel cervello, ipotensione posturale ed estrema stanchezza per citarne solo alcuni. Ho visto reazioni vaccinali allarmanti nella mia pratica nel breve periodo in cui una piccola frazione della mia popolazione di pazienti ha ricevuto un nuovo vaccino»

 

«Gli atleti adolescenti in buona salute hanno cambiato la direzione della loro vita dopo le gravi reazioni a questi vaccini: miocardite, coaguli nel cervello, ipotensione posturale ed estrema stanchezza per citarne solo alcuni. Ho visto reazioni vaccinali allarmanti nella mia pratica nel breve periodo in cui una piccola frazione della mia popolazione di pazienti ha ricevuto un nuovo vaccino».

 

Sia la FDA sia il CDC stanno monitorando i rapporti sulle infiammazioni cardiache e seguiranno per valutare i risultati a lungo termine.

 

Secondo gli ultimi dati del Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) del CDC, ci sono stati 1.342 casi di miocardite e pericardite in tutti i gruppi di età segnalati negli Stati Uniti a seguito della vaccinazione COVID tra il 14 dicembre 2020 e il 18 giugno 2021. Dei 1.342 casi segnalati, 835 casi sono stati attribuiti a Pfizer, 458 a Moderna e 45 al vaccino COVID di Johnson & Johnson.

 

Ci sono state 237 segnalazioni di miocardite e pericardite in soggetti di età compresa tra 12 e 17 anni, con 234 casi attribuiti al vaccino COVID di Pfizer.

Ci sono state 237 segnalazioni di miocardite e pericardite in soggetti di età compresa tra 12 e 17 anni, con 234 casi attribuiti al vaccino COVID di Pfizer

 

 

Aumentano le richieste della FDA per l’approvazione completa dei vaccini COVID

Secondo The Hill, alcuni esperti chiedono alla FDA di approvare completamente i vaccini COVID, poiché alcune persone non vaccinate considerano le attuali autorizzazioni all’uso di emergenza per i vaccini come un indicatore che sono sperimentali e non completamente testati.

 

Pfizer ha presentato i dati per la piena approvazione il 7 maggio, ma non è chiaro quando la FDA agirà, mentre riceve solleciti per accelerare il passo. Moderna ha chiesto la piena approvazione del suo vaccino il 1° giugno.

 

Gigi Gronvall, studiosa senior presso il Johns Hopkins Center for Health Security, ha affermato che non dovrebbe esserci «pressione politica» sulla FDA ma sarebbe interessata a sapere quale sia l’ostacolo.

 

«Potrebbe avere un grande impatto sulle persone che vengono [vaccinate] se fosse approvato dalla FDA», ha detto Gronvall. «Penso che valga la pena chiedere perché non è ancora successo».

Alcuni esperti chiedono alla FDA di approvare completamente i vaccini COVID, poiché alcune persone non vaccinate considerano le attuali autorizzazioni all’uso di emergenza per i vaccini come un indicatore che sono sperimentali e non completamente testati

 

Ashish Jha, preside della Brown University School of Public Health, ha dichiarato: «Pfizer ha avviato la richiesta il 7 maggio. Sono passate 6 settimane. I dati sono stati inviati. I vaccini sono sicuri ed efficaci. È il momento giusto per la piena approvazione».

 

Altri esperti hanno affermato che la FDA potrebbe far crollare la fiducia del pubblico se abbreviasse i tempi.

 

«Se si affrettano e non completano la revisione con molta attenzione, ciò avrà naturalmente l’effetto opposto», ha affermato Jesse Goodman, ex capo scienziato della FDA. «Penso che questo minerebbe davvero la fiducia».

 

Nancy Allen LaPointe, docente presso il Duke-Margolis Center for Health Policy, ha affermato che è importante per la fiducia nei vaccini che non ci sia «alcuna percezione o realtà di accorciare i tempi delle procedure» di revisione della FDA per la piena approvazione.

 

La città di San Francisco ha annunciato che avrebbe richiesto ai suoi 35.000 dipendenti di vaccinarsi contro il COVID o rischiano di perdere il lavoro

La piena approvazione dei vaccini COVID porterà probabilmente a più obblighi per i dipendenti. Il Boston Herald, un importante ospedale di Boston, ha annunciato il 24 giugno che richiederà che più di 80.000 dipendenti del Mass General Brigham vengano vaccinati contro il COVID una volta che uno dei tre vaccini avrà ottenuto l’approvazione dalla FDA.

 

Secondo il Los Angeles Times, la città di San Francisco ha annunciato che avrebbe richiesto ai suoi 35.000 dipendenti di vaccinarsi contro il COVID o rischiano di perdere il lavoro. I lavoratori che rifiutano o non forniscono un’esenzione per motivi religiosi o medici potrebbero essere licenziati.

 

Il requisito della vaccinazione obbligatoria entrerà in vigore quando i vaccini COVID saranno stati formalmente approvati dalla FDA e si estenderà a tutti i dipendenti del governo cittadino, inclusi polizia, vigili del fuoco, custodi e impiegati del municipio.

 

 

Megan Redshaw

 

 

Traduzione di Alessandra Boni

 

 

© 28 giugno, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

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Presentatrice radio morta per le complicazioni del vaccino COVID: conferma

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

 

Lisa Shaw, 44 anni, è morta per trombocitopenia trombotica indotta dal vaccino, una condizione che porta a gonfiore e emorragia cerebrale, circa tre settimane dopo la sua prima dose del vaccino AstraZeneca. Gli studi collegano AstraZeneca e tutti e tre i vaccini COVID autorizzati negli Stati Uniti a disturbi della coagulazione del sangue.

 

 

 

Una premiata presentatrice radiofonica della BBC è morta a causa di complicazioni dovute alla sua prima dose di vaccino COVID di AstraZeneca , ha concluso un medico legale.

 

Lisa Shaw, 44 anni, che lavorava per la BBC Radio Newcastle, è morta alla Royal Victoria Infirmary della città a maggio, poco più di tre settimane dopo la sua prima dose del vaccino sviluppato dall’Università di Oxford.

 

Secondo la BBC , l’inchiesta – un’inchiesta giudiziaria per accertare i fatti relativi a un incidente, come una morte – ha appreso che Shaw era stata ricoverata in ospedale dopo che i medici che indagavano sulle sue lamentele di mal di testa hanno scoperto che aveva subito un’emorragia cerebrale.

 

Karen Dilks, un medico legale di Newcastle, ha dichiarato che «Lisa è morta a causa delle complicazioni di una vaccinazione AstraZeneca COVID»

Karen Dilks, un medico legale di Newcastle, ha dichiarato che «Lisa è morta a causa delle complicazioni di una vaccinazione AstraZeneca COVID».

 

Dilks ha detto che Shaw in precedenza era in buona salute, ma ha concluso che era «chiaramente stabilito» che la sua morte era dovuta a una «trombocitopenia trombotica indotta da vaccino» molto rara, una condizione che porta a gonfiore e emorragia cerebrale, ha riferito la BBC .

 

Tuomo Polvikoski, un patologo, ha detto al medico legale che la Shaw era in forma e in salute prima di ricevere il vaccino. Alla domanda sulla causa alla base della coagulazione fatale nel suo cervello, Polvikoski ha affermato che le prove cliniche «supportano fortemente l’idea che sia stata, effettivamente, indotta dal vaccino».

 

Shaw, a cui è stato fatto riferimento durante l’inchiesta con il suo nome da sposata, Lisa Eve, ha iniziato a lamentarsi di mal di testa pochi giorni dopo aver ricevuto il vaccino. Alla fine ha visitato un ospedale a Durham, dove le è stato diagnosticato un coagulo di sangue.

 

Shaw ha ricevuto la sua prima dose di AstraZeneca il 29 aprile. Il 13 maggio è stata portata in ambulanza all’ospedale universitario di North Durham dopo aver avuto mal di testa per diversi giorni.

 

Alla domanda sulla causa alla base della coagulazione fatale nel suo cervello, il patologo ha affermato che le prove cliniche «supportano fortemente l’idea che sia stata, effettivamente, indotta dal vaccino

In una dichiarazione, il dottor John Holmes, che ha curato Shaw, ha detto che si lamentava di avere «un forte mal di testa che batteva» sulla fronte e dietro gli occhi.

 

Shaw è stata trasferita alla Royal Victoria Infirmary dove ha ricevuto una serie di trattamenti, incluso il taglio di una parte del cranio per alleviare la pressione sul cervello. È morta il 21 maggio.

 

Il dottor Christopher Johnson, consulente in anestetici e terapia intensiva presso l’infermeria, ha affermato che i medici erano in una conferenza quotidiana con un gruppo nazionale sulla trombocitopenia trombotica indotta dal vaccino mentre stavano curando Shaw, la condizione di cui si credeva soffrisse.

 

Quando gli è stato chiesto se avrebbe cambiato i trattamenti dati a Shaw, Johnson ha detto: «no».

 

Johnson ha affermato che il National Institute for Health and Care Excellence ha pubblicato linee guida su come trattare la condizione a luglio e tali linee guida corrispondevano al trattamento ricevuto da Shaw.

 

Ricercatori tedeschi a maggio, hanno affermato di ritenere di aver trovato la causa dei rari coaguli di sangue legati ai vaccini Johnson & Johnson (J&J) e AstraZeneca.

 

I ricercatori hanno affermato che i vaccini COVID che impiegano vettori di adenovirus – virus del raffreddore usati per fornire materiale vaccinale – inviano parte del loro carico utile nel nucleo delle cellule, dove alcune delle istruzioni per produrre le proteine ​​del coronavirus possono essere fraintese. Ciò può provocare proteine ​​​​che possono potenzialmente innescare disturbi della coagulazione del sangue in un piccolo numero di riceventi.

 

Altri scienziati hanno suggerito teorie concorrenti per la condizione della coagulazione.

 

La morte di Shaw è arrivata settimane dopo che il comitato consultivo sui vaccini del Regno Unito ha limitato l’uso del vaccino Oxford/AstraZeneca alle persone con più di 40 anni, dopo che alcuni riceventi con piastrine basse hanno sviluppato coaguli di sangue insoliti.

 

Altri Paesi hanno imposto restrizioni simili o sospeso completamente l’uso del vaccino.

 

 

Megan Redshaw

 

 

© 26 agosto  2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

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Danno vaccinale per il comico Jimmy Dore

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

 

Jimmy Dore ha detto a Joe Rogan nel podcast «The Joe Rogan Experience» che mesi dopo aver ricevuto la seconda dose del vaccino COVID di Moderna, continua a soffrire di effetti collaterali tra cui febbre, dolori muscolari, spossatezza e torcicollo.

 

 

 

Il comico e commentatore politico americano Jimmy Dore ha detto a Joe Rogan nel podcast «The Joe Rogan Experience» che gli effetti collaterali che ha sperimentato dopo la seconda dose del vaccino COVID di Moderna non sono mai diminuiti.

 

Dore ha anche affermato di essere stato attaccato online e chiamato «no-vax» quando ha twittato la sua reazione avversa all’iniezione.

 

Dore ha spiegato di aver fatto il vaccino COVID perché ha un problema di salute  – una rara malattia ossea chiamata osteomalacia ipofosfatemica – quindi il medico glielo ha raccomandato.

 

«No, non mi fido del governo» o di Big Pharma, ha detto Dore, ma mi fido del mio medico «che mi ha salvato la vita».

 

«La gente ha iniziato a chiamarmi “no-vax. E ho risposto, “No, ho fatto il vaccino”. Quando le persone hanno una reazione a un vaccino sperimentale che non è approvato dalla FDA, non bisognerebbe nascondere le reazioni. Si dovrebbe chiedere alla gente quali sono le reazioni in modo da poter migliorare i vaccini»

Dopo la seconda dose, che ha fatto ad aprile, Dore ha raccontato a Rogan che continua a soffrire di febbre, dolori muscolari, dolori articolari, stanchezza e torcicollo.

 

Dore ha affermato che gli è stato anche detto da un medico che ha un’infiammazione cerebrale che è probabilmente causata dalla proteina spike presente nel vaccino Moderna.

 

 

Dore ha parlato dei suoi sintomi su Twitter per vedere se altri avevano avuto un’esperienza simile.

 

 È allora che è iniziato l’attacco, ha detto Dore. «La gente ha iniziato a chiamarmi “no-vax. E ho risposto, “No, ho fatto il vaccino”. Quando le persone hanno una reazione a un vaccino sperimentale che non è approvato dalla FDA, non bisognerebbe nascondere le reazioni. Si dovrebbe chiedere alla gente quali sono le reazioni in modo da poter migliorare i vaccini».

 

Dore ha raccontato che quando ha contattato il suo medico per gli effetti collaterali del vaccino, quest’ultimo ha spiegato che stava curando cinque persone proprio come lui, tra cui un neurochirurgo e un’infermiera.

 

Dore ha affermato:

 

«Avevano paura di parlare dei loro sintomi perché avevano paura di essere ostracizzati e stigmatizzati. Che situazione incasinata, quando in questa cultura politicizzano la medicina in cui medici e professionisti sanitari hanno paura di parlare dei loro sintomi»

«Avevano paura di parlare dei loro sintomi perché avevano paura di essere ostracizzati e stigmatizzati. Che situazione incasinata, quando in questa cultura politicizzano la medicina in cui medici e professionisti sanitari hanno paura di parlare dei loro sintomi».

 

Parlare degli effetti collaterali dei vaccini COVID è un «problema pazzo e controverso», ha affermato Rogan.

 

«Le persone sono così rabbiose online», ha detto Rogan. «Si infuriano se qualcuno parla di effetti collaterali negativi, anche se è corretto».

 

«Sta anche mettendo le persone in una posizione in cui Big Pharma è la parte buona ora, cosa che non è mai successa prima, specialmente le stesse aziende che le persone criticavano apertamente in passato e sottolineavano le cause che hanno perso per aver nascosto informazioni sui risultati dei test e cose che sono accadute durante gli studi. E queste stesse persone ora stanno ignorando ogni possibile effetto collaterale».

 

Rogan ha accusato la Casa Bianca di diffondere false informazioni sui vaccini COVID.

 

Ad esempio, alla domanda sulla «disinformazione sui vaccini» diffusa sui social media, la portavoce dell’amministrazione Biden JenniferPsaki ha affermato in una conferenza stampa della Casa Bianca il 16 luglio che i vaccini mRNA COVID «sono approvati e hanno superato il gold standard del processo di approvazione della FDA».

 

«Quando Jen Psaki parla di disinformazione online e combatte la disinformazione, ha diffuso disinformazione. Ha detto che è approvato dalla FDA e dal loro “standard di riferimento”».

 

«Non puoi dirlo quando sei l’addetto stampa della Casa Bianca perché non è una dichiarazione vera. È approvato per l’autorizzazione all’uso di emergenza perché siamo nel mezzo di una pandemia».

 

 

Il Team di Children’s Health Defense

 

 

 

© 2 agosto  2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

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«50 mila morti in USA dopo l’iniezione». Parla l’avvocato Renz

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Un informatore ha fornito dati governativi che documentano 48.465 decessi entro 14 giorni dalla vaccinazione COVID-19 tra i soli pazienti Medicare, il sistema di assistenza sanitaria USA. A sostenerlo èl’avvocato per i diritti della libertà medica Thomas Renz .

 

L’annuncio è stato dato sabato dall’avvocato con sede in Ohio, che rimane coinvolto in diversi importanti casi intentati contro le agenzie federali relative a frode e violazioni dei diritti alla libertà medica.

 

Nella sua presentazione , Renz ha espresso il suo apprezzamento per gli informatori che si sono fatti avanti per fornire al pubblico informazioni così importanti dai Centers for Medicare & Medicaid Service (CMS). Renz ha descritto il database CMS come il più grande disponibile negli Stati Uniti per lo studio delle tendenze COVID-19 perché contiene i dati di circa 59,4 milioni di beneficiari Medicare.

 

Come riporta Lifesitenews, una diapositiva mostra che il numero di «persone morte entro 14 giorni da un vaccino COVID-19» era pari a 19.400 per quelle di età inferiore agli 81 anni e 28.065 per quelle di 81 anni e oltre, per un totale di 48.465 decessi.

 

Una diapositiva mostra che il numero di «persone morte entro 14 giorni da un vaccino COVID-19» era pari a 19.400 per quelle di età inferiore agli 81 anni e 28.065 per quelle di 81 anni e oltre, per un totale di 48.465 decessi

«Questi sono dati grezzi – ha spiegato Renz – Non c’è analisi». E, ha sottolineato, questi numeri di morte provengono da meno del 20% della popolazione degli Stati Uniti.

 

«Volete sapere perché il numero di 14 giorni è così importante?» chiede Renz.

 

«Perché se muori entro 14 giorni, non sei considerato vaccinato».

 

Secondo l’ente americano per il controllo delle malattie CDC, una persona non è considerata «vaccinata» fino a 14 giorni dopo il completamento del regime di iniezione, sollevando la questione se le autorità governative abbiano classificato questi decessi come qualcosa di diverso dalla vaccinazione.

 

«Volete sapere perché il numero di 14 giorni è così importante?» chiede Renz. «Perché se muori entro 14 giorni, non sei considerato vaccinato»

L’avvocato Renz ha fornito schermate dei «dati grezzi dai server Medicare», definendolo «un regalo per i ‘ fact-checker’ di merda che continuano a mentire».

 

«Hai intenzione di verificare i fatti, Fauci?» ha detto l’avvocato.

 

A luglio, un informatore che lavora professionalmente come programmatore di computer nell’analisi dei dati sanitari, ha dichiarato, sotto pena di spergiuro, che i dati hanno rivelato «almeno 45.000» decessi correlati al vaccino a causa di iniezioni sperimentali di vaccino COVID-19. USA Today e altri hanno «verificato» l’affermazione e l’hanno chiamata disinformazione.

 

Un comunicato stampa sul sito web di Renz risponde: «Le rivelazioni di oggi confermano che la Trusted News Initiative è in realtà la fonte di disinformazione e propaganda».

 

«Un regalo per i ‘ fact-checker’ di merda che continuano a mentire»

Da quando il lancio dei vaccini basati sul gene COVID-19 è iniziato lo scorso dicembre, riguardo alle reazioni avverse, inclusa la morte, segnalate passivamente sul Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) del CDC, molti hanno creduto che il numero effettivo di lesioni fosse molto più alto.

 

I dati più recenti del sistema VAERS del CDC pubblicati venerdì scorso rivelano segnalazioni di 726.965 eventi avversi negli Stati Uniti a seguito della vaccinazione, tra cui 15.386 segnalazioni di decessi e 99.410 segnalazioni di lesioni gravi , tra il 14 dicembre 2020 e il 17 settembre.

 

 

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