Vaccini
Kennedy annulla contratti da 500 milioni di dollari per il vaccino mRNA
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
«I dati dimostrano che questi vaccini non proteggono efficacemente dalle infezioni delle vie respiratorie superiori come il COVID e l’influenza», ha dichiarato martedì sera il Segretario alla Salute degli Stati Uniti Robert F. Kennedy Jr. I sostenitori della tecnologia mRNA hanno messo in guardia contro la futura impreparazione alle pandemie, mentre altri hanno chiesto un’azione più decisa contro questi prodotti.
Il ministro della Salute degli Stati Uniti, Robert F. Kennedy Jr., ha annullato quasi 500 milioni di dollari in contratti e sovvenzioni per lo sviluppo di vaccini a mRNA, in una mossa che ha suscitato dure critiche da parte dei sostenitori della tecnologia e tiepide lodi da parte dei critici, i quali hanno affermato che i vaccini a mRNA esistenti dovrebbero essere ritirati dal mercato.
«Abbiamo esaminato la scienza, ascoltato gli esperti e agito», ha dichiarato Kennedy in un annuncio diffuso martedì sera. «I dati mostrano che questi vaccini non proteggono efficacemente dalle infezioni delle vie respiratorie superiori come il COVID e l’influenza. Stiamo destinando quei finanziamenti a piattaforme vaccinali più sicure e più ampie, che rimangano efficaci anche quando i virus mutano».
Secondo il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (HHS), ventidue programmi saranno interessati dalla «chiusura coordinata» dello sviluppo di mRNA all’interno della Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).
L’HHS ha dichiarato di aver annullato contratti con alcuni istituti di ricerca, ridotto la portata di altri, respinto o annullato numerose proposte di ricerca e ristrutturato diverse collaborazioni del Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti (DOD) all’interno dell’industria dei vaccini.
Non saranno avviati nuovi progetti basati sull’mRNA, ha affermato l’HHS. Tuttavia, alcuni contratti esistenti potranno proseguire il loro corso «per preservare i precedenti investimenti dei contribuenti». Altri utilizzi della tecnologia mRNA all’interno del dipartimento rimarranno in vigore.
I critici di lunga data di questa tecnologia, che sostengono che i vaccini a mRNA contro il COVID-19 siano stati immessi sul mercato in fretta e furia senza adeguati test di sicurezza, hanno accolto con favore la notizia.
«I vaccini a mRNA non sono stati adatti allo scopo. Anzi, le prove schiaccianti suggeriscono che siano stati dannosi e mortali per milioni di persone», ha affermato Mary Holland, CEO di Children’s Health Defense (CHD).
«CHD ritiene che le iniezioni di mRNA per il COVID dovrebbero essere ritirate dal mercato, ma applaudiamo questo importante passo nella giusta direzione», ha aggiunto Holland.
L’ex dirigente dell’industria farmaceutica Sasha Latypova ha affermato che la decisione è stata «un piccolo passo simbolico nella giusta direzione». Ha riconosciuto che i fondi cancellati, pari in media a 22 milioni di dollari per progetto, rappresentano somme significative per gli investimenti privati.
Tuttavia, i fondi «sono davvero poca cosa rispetto ai miliardi di dollari di fondi pubblici spesi per Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca e altre contromisure mediche a base di mRNA che RIMANGONO sul mercato», ha affermato.
«Solo Pfizer e Moderna hanno ricevuto oltre 10 miliardi di dollari ciascuna come sovvenzioni iniziali e, successivamente, molti altri miliardi di dollari sono stati spesi sia per lo sviluppo che per l’acquisto da parte del governo di queste ‘contromisure mediche’ tossiche e inefficaci» sostiene Latypova.
«Questi prodotti restano sul mercato, con nuove versioni di mRNA ancora approvate dall’attuale amministrazione dell’HHS senza studi controllati con placebo o studi sulla sicurezza a lungo termine».
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I sostenitori avvertono dei pericoli futuri dovuti ai tagli
I media mainstream e gli «esperti di vaccini» da loro citati hanno affermato che i tagli avrebbero lasciato gli Stati Uniti impreparati a una nuova pandemia. Il dipartimento sta «minando la nostra capacità di contrastare rapidamente future minacce biologiche», ha affermato Rick Bright, ex capo del BARDA. Bright fu costretto a dimettersi durante la prima amministrazione Trump.
Jennifer Nuzzo, direttrice del Pandemic Center presso la Brown University School of Public Health, ha accusato Kennedy di aver erroneamente affermato in un video pubblicato su X che i vaccini a mRNA non proteggono bene dai virus delle vie respiratorie superiori come il COVID-19 e l’influenza.
«Se non avessimo utilizzato questi vaccini salvavita a mRNA per proteggerci dalle malattie gravi, avremmo avuto milioni di morti in più per COVID», ha detto al New York Times.
Molte organizzazioni giornalistiche hanno affermato che i vaccini sono «sicuri ed efficaci» e hanno «salvato milioni di vite», affermazioni che si sono rivelate prive di prove.
La ricerca dimostra che l’efficacia del vaccino a mRNA è stata notevolmente sopravvalutata. Diversi studi, tra cui due ampie indagini della Cleveland Clinic, hanno dimostrato che il vaccino non può conferire protezione contro il COVID-19. Al contrario, tali studi hanno rilevato che più vaccini una persona riceveva, più era suscettibile a contrarre il COVID-19.
I vaccini mRNA contro il COVID-19 sono stati collegati a una coagulazione anomala del sangue e a malattie autoimmuni. A maggio, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha ordinato a Pfizer e Moderna di aggiungere avvertenze più dettagliate alle etichette dei loro prodotti sul rischio di danni cardiaci.
Le prove dimostrano anche che i vaccini contro il COVID-19 sono stati sottoposti a procedure normative affrettate e non sono mai stati sottoposti a test di sicurezza e tossicologici adeguati. Dalla distribuzione del vaccino, i ricercatori, compresi quelli delle agenzie di regolamentazione, hanno identificato un numero significativo di eventi avversi e di eventi avversi gravi, e hanno collegato i vaccini e altre contromisure a un picco globale di decessi in eccesso.
«Nonostante i tentativi dei media tradizionali di suggerire che i vaccini contro il COVID abbiano “rallentato la pandemia”, le prove indicano chiaramente il contrario: che i vaccini contro il COVID sono stati dannosi, mortali e hanno prolungato la pandemia aumentando il rischio di infezione da COVID e di diffusione della malattia» ha detto la Holland.
Un coro crescente di scienziati e ricercatori, nonché di cittadini in generale, ha chiesto la fine dei vaccini contro il COVID-19 e dell’uso della tecnologia mRNA.
I critici mettono in discussione l’intera missione del BARDA
BARDA, che opera sotto l’amministrazione per la preparazione e la risposta strategica dell’HHS, sviluppa e acquisisce contromisure mediche per affrontare le emergenze di sanità pubblica, in gran parte attraverso la collaborazione con l’industria, il mondo accademico e altre agenzie governative, tra cui il Dipartimento della Difesa.
Poiché i prodotti sviluppati da BARDA sono misure di protezione utilizzate durante le emergenze sanitarie pubbliche, sono esclusi dalle normative tipiche che i produttori farmaceutici, i distributori o gli enti regolatori sono tenuti a seguire.
I vaccini contro il COVID-19, ad esempio, erano protetti dal Public Readiness and Emergency Preparedness Act o PREP Act, che tutela le «persone coperte» – come le aziende farmaceutiche o il DOD/BARDA – dalla responsabilità per lesioni subite a causa di «contromisure» come vaccini e farmaci somministrati durante un’emergenza sanitaria pubblica.
Diversi ricercatori hanno chiesto a Kennedy di fare di più per affrontare la questione più ampia della «preparazione alla pandemia».
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L’esperta di armi biologiche, la dott.ssa Meryl Nass, ha accolto con favore la cancellazione dei contratti per il vaccino a mRNA, ma ha affermato:
Quali altre «contromisure» sta finanziando la BARDA? Perché non sospendere tutti i contratti per l’influenza aviaria? I contratti per il vaiolo delle scimmie? Perché non verificare se le decine di miliardi di dollari dei contribuenti spesi dalla BARDA abbiano prodotto qualche prodotto utile?
«Il BARDA è stato creato per finanziare l’industria della biodifesa per lo sviluppo iniziale di farmaci e vaccini contro il bioterrorismo e le pandemie. È qui che dovremmo investire i nostri soldi? Che ne dite di porre fine ai finanziamenti [da parte dei National Institutes of Health] per i prodotti a mRNA?»
Nass ha affermato che «l’intero concetto di preparazione alla pandemia» dovrebbe essere riesaminato.
«Perché non ammettiamo che vaccini sicuri ed efficaci semplicemente non possono essere sviluppati abbastanza rapidamente da rispondere al bioterrorismo o a nuove pandemie? L’idea che sia possibile è semplicemente una falsa affermazione che non ha mai funzionato e per la quale non esiste nemmeno una teoria a supporto», ha affermato.
Latypova ha affermato che le contromisure a base di mRNA non dovrebbero essere immesse sul mercato, dato che l’HHS ha annunciato che non sono efficaci.
«Quando l’HHS rivelerà onestamente al pubblico, come è obbligato dal PREP Act, che tutti i ‘vaccini’ a mRNA oggi sul mercato non sono altro che ‘contromisure mediche militari’ regolamentate al di fuori della legge farmaceutica e prive di qualsiasi tutela per la sicurezza dei consumatori?» ha affermato.
Jon Fleetwood, scrittore di Substack, ha affermato che l’annullamento dei contratti è stato «fantastico», ma «hanno solo bloccato alcuni progetti sui vaccini a mRNA e consentiranno ad altri di continuare», tra cui i vaccini commerciali a mRNA e i vaccini contro l’influenza aviaria di Acturus Therapeutics.
Ad aprile, la FDA ha accelerato la produzione del vaccino antinfluenzale a mRNA autoreplicante di Arcturus. Il contratto non è stato annullato.
«Mantenere sul mercato queste contromisure note per essere pericolose e inefficaci, rimuovendo al contempo gli altri 22 progetti, non fa altro che creare una posizione di monopolio maggiore per Pfizer e Moderna, ovvero protegge i loro interessi commerciali, senza fare nulla per tutelare la salute e la sicurezza pubblica. La FDA continua ad approvare nuove versioni di mRNA da aziende “preferite”, mettendo a rischio la salute pubblica statunitense» ha detto la Latypova.
Fleetwood ha affermato che ciò lascia la porta aperta alla «prossima pandemia» e alle sue contromisure.
Il pediatra e autore dottor Joel “Gator” Warsh ha osservato che altri utilizzi della tecnologia mRNA (per la ricerca sul cancro, sulle malattie autoimmuni e sulle terapie genetiche rare) continueranno con questo nuovo modello.
«L’mRNA non viene abbandonato, viene riposizionato», ha affermato.
Brenda Baletti
Ph.D.
© 6 agosto 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Immagine di pubblico dominio CC0 via Wikimedia
Oligarcato
Epstein aveva proposto a JPMorgan un piano per ottenere «più soldi per i vaccini» da Bill Gates
1/🚨 The DOJ just released thousands of pages of Epstein files.
And buried inside them may be one of the biggest bombshells no one is talking about: The blueprint for a 20-year financial architecture designed to turn pandemics into a profit center. Offshore vaccine funds.… pic.twitter.com/2tA4pqhe26 — Sayer Ji (@sayerjigmi) February 2, 2026
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Gates, Epstein e «l’architettura dietro le pandemie come modello di business»
La serie di post di Ji su Substack ha rivelato quella che ha descritto come «un’architettura ventennale dietro le pandemie come modello di business, con Bill Gates al centro della rete», insieme a istituzioni finanziarie multinazionali come JPMorgan Chase. I documenti, risalenti al periodo compreso tra il 2011 e il 2019, illustrano un’«architettura le cui fondamenta risalgono a oltre un decennio prima dell’era del COVID-19», ha scritto Ji. Ha affermato che costituiscono la prova di «una grande banca di Wall Street che chiede a un condannato per reati sessuali di definire l’architettura di un fondo di beneficenza collegato a Gates». I documenti includevano diverse email che delineavano lo sviluppo di un fondo di beneficenza guidato da Gates. Un’email del 17 febbraio 2011 inviata da Juliet Pullis di JPMorgan Chase a Epstein includeva domande da parte del «team che sta elaborando alcune idee per Gates». La risposta di Epstein delineava come questo fondo avrebbe potuto essere strutturato. La proposta sarebbe stata ulteriormente sviluppata nei mesi successivi. In un’e-mail del 26 luglio 2011, Epstein ha inviato a Jes Staley, dirigente della JPMorgan Chase, una copia della quale era stato messo in copia Boris Nikolic, consulente capo di Gates per la scienza e la tecnologia, una «proposta basata su compartimenti stagni che farà ottenere a Bill [Gates] più soldi per i vaccini». Entro il 17 agosto 2011, Staley e Mary Erdoes, allora CEO di JPMorgan Asset and Wealth Management, stavano discutendo più dettagli sul fondo proposto, tra cui lo sviluppo di «una divisione offshore, in particolare per i vaccini» e la previsione di «miliardi di dollari» in donazioni entro due anni. In una risposta più tardi quel giorno, Epstein ha affermato che Gates era «terribilmente frustrato» per la lentezza con cui è stato istituito il fondo. Ha aggiunto che Gates insisteva affinché «fondi aggiuntivi per i vaccini» fossero inclusi in una prossima presentazione sul fondo.
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Gates potrebbe «lavorare con chiunque sulla terra», ma «ha scelto un molestatore sessuale registrato»
Secondo Ji, il coinvolgimento di Nikolic è significativo. Nell’agosto 2013, Gates ed Epstein firmarono un accordo in cui Gates «richiedeva espressamente» che Epstein «facesse personalmente da rappresentante» di Nikolic. La lettera sottolineava l’«esistente rapporto collegiale» tra Epstein e Gates. «Questo accordo è stato stipulato cinque anni dopo la condanna di Epstein per aver indotto una minorenne alla prostituzione», ha scritto Ji. «Gates aveva le risorse per lavorare con chiunque sulla faccia della terra. Ha scelto un molestatore sessuale registrato e l’ha messo per iscritto». I documenti hanno dimostrato che un mese prima, il 18 luglio 2013, Epstein aveva scritto una bozza di email apparentemente destinata a Gates. Faceva riferimento all’amicizia di Epstein con Gates, alla sua delusione per il fatto che Gates gli avesse inviato un’email «ostile e dai toni forti» e a sordide comunicazioni che i due apparentemente avevano condiviso in precedenza. «Per aggiungere la beffa al danno, mi implori di cancellare le email riguardanti le tue malattie sessualmente trasmissibili, la tua richiesta di fornirti antibiotici che potresti dare di nascosto a Melinda e la descrizione del tuo pene», ha scritto Epstein. In un video pubblicato su X, Michael Kane, direttore del dipartimento di advocacy di Children’s Health Defense, ha affermato che, sebbene non si sappia se Epstein abbia mai inviato quell’e-mail a Gates, «il mese successivo hanno un contratto insieme». «Penso che Bill Gates abbia recepito il messaggio», ha affermato Kane. Nel novembre 2023, un giudice federale ha approvato un accordo da 290 milioni di dollari tra JPMorgan Chase e oltre 100 donne che hanno accusato Epstein di abusi sessuali. Le donne hanno affermato che JPMorgan Chase ha continuato a fare affari con Epstein nonostante gli avvertimenti interni ricevuti nel corso di diversi anni. «JPMorgan ha finanziato Epstein per anni, nonostante chiari segnali d’allarme: oltre 1 miliardo di dollari in transazioni sospette segnalate internamente e ignorate. Lo sapevano. Non gli importava», ha scritto The Truth About Cancer.Sostieni Renovatio 21
Epstein ha avuto un ruolo nell’istituzione dello «stato di biosicurezza»?
Secondo Ji, i documenti forniscono una tabella di marcia su come è stata sviluppata un’infrastruttura di preparazione alla pandemia e su come ha contribuito a rendere possibile l’Evento 201. «Quando si è riunito l’Evento 201, l’architettura… non era più concettuale. Era stata finanziata, strutturata, garantita, assicurata, dotata di personale e legalmente documentata. Ciò che rimaneva era la prova generale», ha scritto Ji. Documenti del settembre 2014 mostrano che Gates rivelò a Epstein il suo imminente incontro con il presidente Obama, proprio mentre un consigliere dell’allora primo ministro israeliano Ehud Barak inviava a Epstein un invito a un ricevimento privato e non ufficiale con Obama il mese successivo. Ji ha affermato che le comunicazioni sono avvenute durante «la settimana in cui l’Ebola è stato formalmente riclassificato come una minaccia alla pace e alla sicurezza internazionale». Ha aggiunto che la tempistica è significativa, poiché questa «è stata la settimana in cui è nato lo stato di biosicurezza». Secondo Ji, questi sviluppi hanno contribuito ad attivare l’infrastruttura delineata nel Progetto Molecule, in cui Epstein ha svolto il ruolo di nodo per le proposte di progetti relativi all’Ebola. Tra queste, Epstein ricevette la proposta di un diplomatico delle Nazioni Unite (ONU) per lo sviluppo di un «Centro Nexus per la pace e la salute» che avrebbe tenuto «in considerazione il grave impatto dell’Ebola» e una proposta da parte di un gruppo di scienziati per un sistema di rilevamento presintomatico dell’Ebola mediante test PCR. Gli scienziati dietro la proposta, affiliati a un laboratorio biologico militare statunitense di Fort Detrick, ai Centers for Disease Control and Prevention e ai National Institutes of Health, hanno chiesto a Epstein di inviare la proposta a Gates e alla Gates Foundation. Nell’ottobre 2014, Epstein avvertì Kathy Ruemmler, allora consigliere di Obama alla Casa Bianca, del costo politico che Obama avrebbe dovuto affrontare se non avesse preso provvedimenti contro l’Ebola. Nel 2015, Epstein agì da intermediario negli sforzi per convocare esperti globali che avrebbero «discusso su come affrontare e prevenire le pandemie nel modo più efficace».
La proposta, avanzata da Terje Rød-Larsen dell’International Peace Institute, portò alla convocazione di un incontro a porte chiuse nel maggio 2015 a Ginevra, in Svizzera, dal titolo «Prepararsi alle pandemie: lezioni apprese per risposte più efficaci». All’incontro erano coinvolte l’Organizzazione mondiale della sanità (OMS), la Banca mondiale e le Nazioni Unite.
L’ordine del giorno della riunione includeva sessioni su «come si dovrebbero prevedere le pandemie, come si dovrebbe esercitare l’autorità, come si dovrebbero coordinare le diverse parti interessate e, soprattutto, quali meccanismi legali, istituzionali e finanziari devono essere messi in atto in anticipo per consentire una risposta rapida e centralizzata», ha scritto Ji.
Secondo Ji, la risposta alla pandemia di COVID-19 affonda le sue radici nella risposta all’Ebola del 2014, poiché l’Ebola «è stata la prima malattia a giustificare formalmente la sospensione dei normali vincoli politici e sovrani su scala globale… Quando è arrivata la successiva emergenza sanitaria globale, il COVID-19, il manuale era già scritto».
«Epstein compare proprio sullo sfondo di queste conversazioni formative, fungendo da collegamento tra finanza globale, capitale filantropico e governance del rischio biologico», ha detto Ji a The Defender.
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Epstein coinvolto nella «simulazione di una pandemia da ceppo» due anni prima del COVID
Nel 2017, queste conversazioni hanno portato a proposte per simulazioni pandemiche. In una discussione su iMessage del gennaio 2017 tra Epstein e un medico non identificato che chiedeva aiuto per trovare un nuovo lavoro, il medico ha citato «competenza in materia di sicurezza sanitaria pubblica». Il medico, che ha maturato esperienze presso l’ONU, l’OMS, la Fondazione Gates e la Banca Mondiale, ha affermato di aver «appena effettuato una simulazione pandemica», che potrebbe diventare una «grande piattaforma». Riferendosi a Gates, il medico ha detto a Epstein: «Odia la salute mentale, ma è un fanatico dei vaccini e dell’autismo. Questo potrebbe essere l’inizio di una conversazione più ampia». Una catena di email del marzo 2017, che includeva Epstein e Gates, discuteva degli sforzi compiuti dall’allora bgC3, l’ufficio strategico privato di Gates, per sviluppare «Raccomandazioni di follow-up e/o specifiche tecniche per la simulazione di una pandemia da ceppo». Ji ha osservato che nel 2017, al World Economic Forum (WEF), è stata lanciata la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), finanziata dalla Fondazione Gates e con l’obiettivo di creare «vaccini anti-pandemici» entro 100 giorni. Più tardi, nello stesso anno, la Banca Mondiale ha emesso le prime obbligazioni pandemiche in assoluto. L’Event 201, tenutosi appena sei settimane prima dell’annuncio dei primi casi di COVID-19 pubblicamente riconosciuti, ha coinvolto la Fondazione Gates, il WEF e il Johns Hopkins Center for Health Security. Hanno partecipato anche istituzioni finanziarie globali, organizzazioni mediatiche e agenzie di Intelligence. La simulazione si è concentrata sulla risposta di governi, aziende farmaceutiche, organi di stampa e piattaforme di social media a un’epidemia di nuovo coronavirus. Ji ha affermato che i file Epstein non dimostrano che il COVID-19 sia stato pianificato o creato, o che l’Evento 201 abbia portato al COVID-19. Dimostrano invece che «l’infrastruttura istituzionale per capitalizzare esattamente su questo tipo di crisi era già stata costruita, testata, dotata di personale e assicurata». Michael Nevradakis Ph.D. © 10 febbraio 2026, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Gravidanza
Il vaccino COVID è associato a un rischio maggiore di complicazioni potenzialmente letali durante la gravidanza
Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Secondo un nuovo studio del CDC, le donne che hanno ricevuto il vaccino contro il COVID-19 durante o subito prima della gravidanza hanno riportato tassi significativamente più elevati di disturbi ipertensivi potenzialmente letali correlati alla gravidanza rispetto alle donne non vaccinate. Le donne intervistate presentavano un rischio maggiore, indipendentemente dal tipo di vaccino contro il COVID-19 ricevuto o dal momento in cui lo avevano ricevuto durante la gravidanza.
Secondo un nuovo studio di registro dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC), le donne che hanno ricevuto il vaccino contro il COVID-19 durante o subito prima della gravidanza hanno riportato tassi significativamente più elevati di disturbi ipertensivi potenzialmente letali correlati alla gravidanza rispetto alle donne non vaccinate.
I disturbi ipertensivi della gravidanza (HPD), tra cui l’ipertensione gestazionale e la preeclampsia, sono le principali cause di malattia e morte per madri e feti negli Stati Uniti.
Lo studio, sottoposto a revisione paritaria e pubblicato su Vaccine , ha analizzato i dati di oltre 16.000 gravidanze al primo figlio. I ricercatori hanno scoperto che le donne vaccinate presentavano un rischio di HPD superiore del 24%.
Le donne presentavano un rischio maggiore indipendentemente dal tipo di vaccino contro il COVID-19 ricevuto o dal momento in cui lo avevano ricevuto durante la gravidanza.
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«Alle donne incinte è stato detto che questi prodotti genetici erano sicuri»
Questo è il primo studio a riscontrare un rischio statisticamente significativo. Tale significatività è rimasta valida anche dopo l’aggiustamento per le variabili confondenti.
La maggior parte degli autori dello studio lavora presso il CDC. Hanno avvertito che i loro risultati non stabiliscono un nesso di causalità. Tuttavia, hanno affermato che i risultati dimostrano la necessità di un monitoraggio continuo della sicurezza e di analisi aggiornate del rapporto rischio-beneficio.
«Alle donne incinte è stato detto che questi prodotti genetici erano sicuri», ha affermato l’epidemiologo Nicolas Hulscher. «E ora, lo stesso CDC ha identificato un aumento statisticamente significativo di una delle più gravi complicazioni ostetriche. È giustificata la responsabilità globale per il danno inflitto alle madri e ai loro bambini non ancora nati».
L’ex direttrice del CDC Rochelle Walensky ha iniziato a esortare le donne incinte a vaccinarsi contro il COVID-19 nell’aprile 2021. Ha affermato che il vaccino era sicuro, anche se il CDC ha anche osservato che esistevano dati limitati sulla sicurezza dei vaccini durante la gravidanza.
L’American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) continua a consigliare a tutte le donne incinte di vaccinarsi contro il COVID-19.
Il dott. Mark Turrentine afferma sul sito web dell’ACOG che le iniezioni sono «completamente sicure» da usare durante la gravidanza.
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Confronto tra gravidanze vaccinate e non vaccinate
I ricercatori hanno confrontato le donne vaccinate iscritte al registro delle gravidanze vaccinali COVID-19 del CDC con le donne non vaccinate selezionate dal sistema di monitoraggio della valutazione del rischio in gravidanza del CDC.
I partecipanti hanno auto-segnalato i propri sintomi ai registri.
Per ridurre i bias, i ricercatori hanno accoppiato le partecipanti individualmente. Hanno abbinato le donne in base a età, razza, etnia e durata della gravidanza al momento del parto. Tutte le partecipanti erano madri al primo figlio e avevano partorito un solo figlio. I ricercatori hanno escluso tutte le donne con ipertensione cronica nota.
Il 15% delle donne vaccinate ha segnalato HPD, rispetto al 12% delle donne non vaccinate. Anche tenendo conto di fattori come indice di massa corporea, diabete, stato di residenza e anno del parto, le donne vaccinate hanno continuato ad avere una probabilità significativamente maggiore di segnalare HDP.
Lo studio ha inoltre scoperto che le donne che hanno contratto il COVID-19 durante la gravidanza avevano un rischio di HPD del 28% più elevato rispetto a quelle che non l’hanno contratto.
In altre parole, hanno scoperto che il rischio di HPD derivante dalla vaccinazione è simile al rischio di infezione da COVID-19.
Ciò solleva seri interrogativi sulla comunicazione della sanità pubblica durante la pandemia, dato che i funzionari sanitari hanno costantemente avvertito le donne incinte che erano a maggior rischio di contrarre il COVID-19 e che il vaccino era sicuro.
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In che modo i vaccini e il COVID influiscono sulla pressione sanguigna?
Gli autori hanno discusso diversi meccanismi biologicamente plausibili che potrebbero aiutare a spiegare i risultati.
Uno riguarda la proteina spike del SARS-CoV-2. Questa proteina interagisce con i recettori ACE2 sulle cellule placentari, i recettori primari del virus. Questi recettori sono coinvolti nella regolazione della pressione sanguigna.
Poiché i vaccini a mRNA stimolano l’organismo a produrre la proteina spike, i ricercatori hanno osservato aumenti temporanei della pressione sanguigna dopo la vaccinazione in popolazioni non in gravidanza.
Un’altra possibile causa è l’attivazione immunitaria e l’infiammazione causate dal vaccino, hanno affermato gli autori. L’infiammazione può interrompere il flusso sanguigno nella placenta all’inizio della gravidanza e causare disturbi ipertensivi.
Karl Jablonowski, ricercatore senior del Children’s Health Defense, ha dichiarato al The Defender che «questa non è una novità scientifica». Sebbene il CDC non abbia mai pubblicato queste informazioni prima, gli scienziati hanno identificato i collegamenti tra i recettori ACE2 e l’ipertensione nel 2020.
I ricercatori hanno anche identificato il legame tra l’infiammazione indotta dal vaccino e l’ipertensione prima che il CDC raccomandasse le iniezioni alle donne in gravidanza, ha affermato.
Jablonowski ha affermato che è degno di nota anche il fatto che il CDC riconosca i rischi per la sicurezza e che l’articolo sia stato pubblicato su Vaccine, che raramente pubblica studi critici sui vaccini.
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Gli autori chiedono una nuova valutazione dei rischi in gravidanza derivanti da COVID e vaccini
Gli autori hanno notato che lo studio presentava alcuni limiti. Si basava su diagnosi auto-riportate. I gruppi vaccinati e non vaccinati mostravano differenze in termini di tempistiche, mansioni e stress pandemico.
Quasi la metà dei partecipanti vaccinati erano operatori sanitari. Questo gruppo ha dovuto affrontare un forte stress durante la pandemia. Potrebbero anche avere abitudini di monitoraggio e segnalazione della salute diverse rispetto alla popolazione generale.
Le analisi di validazione hanno mostrato una forte corrispondenza tra l’ipertensione auto-riferita e le cartelle cliniche. Questo risultato è risultato vero nonostante i limiti.
Gli autori hanno osservato che, poiché i gruppi vaccinati e non vaccinati provenivano da sistemi di sorveglianza diversi e da periodi di tempo diversi, i risultati non possono essere considerati causali.
Gli autori hanno concluso chiedendo nuove valutazioni dei rischi in gravidanza derivanti dalla malattia COVID-19 e dalla vaccinazione.
L’attuale posizione del CDC sulla vaccinazione contro il COVID-19 durante la gravidanza non è chiara.
Sebbene l’agenzia abbia smesso di raccomandare sistematicamente il vaccino lo scorso anno, non ha ancora pubblicato nuove linee guida.
Il sito web del CDC sulla vaccinazione in gravidanza riporta la dicitura «nessuna indicazione/non applicabile» per i vaccini contro il COVID-19.
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Vaccini
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