Sanità
Guantanamo, esperti chiedono i nomi dei medici torturatori
Renovatio 21 traduce questo articolo di Bioedge.
La questione della partecipazione alla tortura da parte di medici, infermieri e psicologi della CIA durante la guerra al terrorismo dell’amministrazione Bush è ancora viva.
In un articolo su JAMA, Sondra S. Crosby e Leonard H. Glantz, della Boston University School of Medicine, chiedono di sapere chi fosse responsabile della brutale pratica della «alimentazione rettale».
Questa procedura è diventata di dominio pubblico circa dieci anni fa, ma gli autori dell’articolo ora vogliono che il personale medico coinvolto sia chiamato a risponderne. Un giudice americano ha ritenuto che «l’alimentazione rettale non può essere giustificata come pratica medica legittima».
«Una volta che un medico stabilisce che la somministrazione artificiale di nutrizione è necessaria dal punto di vista medico, il metodo standard per somministrare la nutrizione è attraverso un sondino nasogastrico o orogastrico, una gastrostomia endoscopica percutanea, una digiunostomia o per via endovenosa attraverso una vena profonda. L’alimentazione rettale non è più riconosciuta come una pratica medica legittima. Anche coloro che sostengono l’alimentazione forzata degli individui che partecipano agli scioperi della fame non suggeriscono mai l’uso dell’alimentazione rettale».
Gli autori descrivono la procedura, che sembra essere stata utilizzata circa cinque volte, come uno stupro medicalizzato, che potrebbe causare gravi danni fisici e psicologici.
I medici per i diritti umani hanno condannato la pratica come «violenza sessuale mascherata da trattamento medico». Gli autori di JAMA chiedono che il personale sanitario responsabile venga identificato e assicurato alla giustizia:
«Le organizzazioni mediche professionali devono insistere affinché i funzionari federali, incluso il Congresso, identifichino gli ufficiali medici (compresi quelli che potrebbero essere stati medici, assistenti medici e infermieri) che hanno partecipato allo stupro anale di detenuti federali in modo che le agenzie di rilascio delle licenze, o i tribunali, possano determinare se contro di loro è giustificata un’azione. Le professioni mediche non dovrebbero restare in silenzio quando i loro membri commettono atrocità sotto il pretesto della medicina».
Michael Cook
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Immagine di pubblico dominio CC0 via Wikimedia
Bioetica
I medici abortiscono il bambino sbagliato
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Sanità
Medico riconosciuto colpevole di avvelenamento di pazienti
Renovatio 21 traduce questo articolo di Bioedge.
Un anestesista del Texas è stato condannato con l’accusa di aver iniettato farmaci pericolosi nelle sacche delle flebo dei pazienti, causando la morte di un collega e diverse emergenze cardiache.
Il 12 aprile, Raynaldo Riviera Ortiz Jr, 60 anni, è stato giudicato colpevole di quattro capi d’imputazione di manomissione di prodotti di consumo con conseguenti gravi lesioni personali, un conteggio di manomissione di un prodotto di consumo e cinque capi di imputazione di adulterazione intenzionale di un farmaco. Era stato arrestato nel 2022.
Al momento dei suoi crimini, Ortiz stava anche affrontando un’azione disciplinare per un presunto errore medico in uno dei suoi interventi chirurgici, che avrebbe potuto costargli la registrazione medica.
La sentenza avverrà entro la fine dell’anno.
«Il dottor Ortiz si è avvolto nel camice bianco del guaritore, ma invece di curare il dolore, lo ha inflitto», ha detto il pubblico ministero.
«Ha assemblato bombe a orologeria, poi è rimasto in attesa mentre quelle bombe mediche esplodevano una dopo l’altra, cocktail tossici che scorrevano nelle vene di pazienti che erano spesso nella loro forma più vulnerabile, giacendo privi di sensi sul tavolo operatorio».
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Le accuse derivano da incidenti accaduti quando Ortiz lavorava presso Baylor Scott e White Surgicare a North Dallas. Tra maggio e agosto 2022 numerosi pazienti hanno subito emergenze cardiache durante procedure mediche di routine eseguite da vari medici.
Circa un mese dopo l’inizio delle emergenze inspiegabili, un’anestesista che aveva lavorato presso la struttura quel giorno è morta mentre si curava la disidratazione utilizzando una sacca per flebo.
Ad agosto, i medici iniziarono a sospettare che le sacche per flebo fossero contaminate dopo che un paziente di 18 anni dovette essere portato d’urgenza al reparto di terapia intensiva in condizioni critiche durante un intervento chirurgico di routine ai seni.
Il pubblico ministero ha affermato che Ortiz ha iniettato di nascosto sacche IV di soluzione salina con epinefrina, bupivacaina e altri farmaci, le ha collocate in un contenitore riscaldato presso la struttura e ha aspettato che venissero utilizzate negli interventi chirurgici dei colleghi, sapendo che i loro pazienti avrebbero avuto complicazioni pericolose.
Michael Cook
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Immagine screenshot da YouTube
Ospedale
«Sapevo che stavano uccidendo le persone»: un informatore afferma che i protocolli ospedalieri COVID hanno portato alla morte dei pazienti
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Mancanza di pazienti COVID all’inizio della pandemia
Secondo Zowe, gli ospedali non erano a corto di posti letto quando è iniziata la pandemia ed è stata annunciata l’iniziativa «appiattire la curva». «All’epoca non avevamo pazienti in ospedale. Hanno iniziato lentamente ad arrivare, forse dopo mesi e mesi», ha detto. Nonostante il basso numero di pazienti, agli ospedali è stato chiesto di creare posti letto rimandando i pazienti a casa prima del solito. Zowe ha osservato che questa pratica rappresentava un cambiamento significativo rispetto ai protocolli pre-pandemia, poiché comportava una responsabilità finanziaria per gli ospedali. «Se i pazienti tornassero, dovremmo pagare per le loro cure», ha spiegato. «È una regola Medicare, quindi era decisamente molto diversa».Incentivi finanziari per il trattamento COVID
Nel 2020 sono stati introdotti nuovi codici ICD-10 (Classificazione internazionale delle malattie, decima revisione) per la diagnosi di COVID-19 e un codice aggiornato per i trattamenti con remdesivir correlati a COVID-19 , portando a significativi incentivi finanziari per gli ospedali che trattano pazienti affetti dal virus. «Dovevano avere quella diagnosi per ottenere il bonus del 20% per i pazienti COVID», ha detto Zowe. Ha spiegato che un paziente a cui è stato somministrato remdesivir ha anche qualificato l’ospedale per «un ulteriore bonus del 20% nel pagamento a causa del rischio di una tecnologia non provata». Gli ospedali inizialmente ricevevano idrossiclorochina gratuitamente dalle scorte nazionali e le persone trattate con essa «stavano effettivamente bene» prima che gli ospedali passassero improvvisamente a remdesivir, ha detto Zowe. Tuttavia, dopo che i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie hanno annunciato il nuovo codice ICD-10 per le infezioni da COVID-19, in vigore dal 1° aprile 2020, e la Food and Drug Administration statunitense ha concesso a remdesivir un’autorizzazione all’uso di emergenza il 1° maggio, le cose hanno cominciato a cambiare. «Era come una linea nella sabbia», ha detto Zowe a Polly. «Abbiamo sospeso l’azitromicina e l’idrossiclorochina e siamo passati direttamente al remdesivir».Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Remdesivir e protocolli di ventilazione
Secondo Zowe, gli incentivi finanziari per l’uso del remdesivir hanno portato al suo uso diffuso, nonostante il rischio noto. «L’ospedale aveva un protocollo sul remdesivir, sapevano che causava danni ai reni», ha detto Zowe. Ha spiegato che l’ospedale ha richiesto un consulto sulle malattie infettive e un consulto renale prima di somministrare il farmaco, e che i pazienti con malattia renale cronica di stadio 3 o superiore sono stati squalificati dal riceverlo. Tuttavia, molti pazienti trattati con remdesivir hanno comunque sviluppato insufficienza renale nel giro di pochi giorni, ha affermato. «Alcuni pazienti sono finiti a casa con prescrizioni di dialisi domiciliare, alcuni pazienti sono finiti in una lista di trapianti di rene, altri pazienti sono finiti con una malattia renale cronica dopo aver ricevuto remdesivir – se sono sopravvissuti», ha detto. Zowe ha affrontato anche l’uso improprio dei ventilatori. «A un certo punto [il sistema intranet dell’ospedale] ha inviato un messaggio in cui si diceva che le impostazioni di FiO2 [concentrazione di ossigeno] sui ventilatori stavano uccidendo persone», ha detto. Ma quando tornò a cercare il messaggio, lo trovò cancellato. Zowe ha detto a The Defender che dopo aver visto il messaggio, ha monitorato il numero di pazienti che morivano attaccati ai ventilatori per verificare che le impostazioni fossero state modificate, ma ha scoperto che «il protocollo era lo stesso e i pazienti stavano ancora morendo attaccati ai ventilatori».Aiuta Renovatio 21
Pratiche di test PCR discutibili
Secondo Zowe, il CARES Act ha fornito finanziamenti per test PCR illimitati per il COVID-19 , il che ha portato a un cambiamento significativo nelle pratiche di test. «Normalmente i test costano denaro agli ospedali, quindi a loro non piace fare molti test diagnostici», ha detto. Tuttavia, con i nuovi finanziamenti e incentivi, gli ospedali sono passati dal testare solo i pazienti sintomatici a testare tutti i pazienti. «I pazienti… venivano per la rimozione della cistifellea, una gamba rotta o un incidente in moto o in macchina o qualsiasi altra cosa», ha detto Zowe, «e mentre erano in ospedale, facevano lo screening». «L’ottanta per cento della nostra popolazione di pazienti è diventata positiva al COVID, indipendentemente dal fatto che presentassero sintomi o meno, e ciò non era mai accaduto prima», ha affermato Zowe. Zowe ha anche rivelato che i pazienti sono stati ripetutamente testati fino a ottenere un risultato positivo. «Farebbero… sei, sette, otto test e sarebbero positivi, ma il paziente non avrebbe nulla di sbagliato e il medico sarebbe davvero confuso», ha detto. In altri casi, i pazienti riceverebbero diversi test negativi seguiti da un unico risultato positivo, che verrebbe quindi utilizzato per giustificare il trattamento del paziente per COVID-19. Zowe ha detto: «Se risultassero positivi al COVID-19, allora inizierebbero il trattamento e li metterebbero sul ventilatore abbastanza presto. Avrebbero iniziato il remdesivir e poi avrebbero avuto insufficienza renale ed edema polmonare». «Volevano semplicemente girare intorno allo scarico ed era come se nulla che l’ospedale potesse fare li avrebbe salvati… Le persone sono morte senza poter dire addio alle loro famiglie. Alcuni di loro hanno appena ricevuto una telefonata. Alcuni non hanno ottenuto nulla».Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
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Impossibilità di segnalare danni da vaccino
Secondo Zowe, i codificatori medici hanno dovuto affrontare sfide significative nel segnalare accuratamente le lesioni da vaccino COVID-19 a causa della mancanza di codici ICD-10 specifici. «Non c’era modo per noi di segnalare effettivamente che qualcuno fosse arrivato con un infarto o una miocardite o convulsioni o encefalite o qualunque cosa fosse… a causa del vaccino COVID-19», ha detto a The Defender. Ha affermato che l’Organizzazione Mondiale della Sanità, che ospita il sistema di codifica ICD-10, ha impiegato anni per rendere disponibile un codice specifico per le lesioni da vaccino COVID-19. «La cosa migliore che potevamo fare era segnalarlo come dovuto a un “vaccino non specificato”», ha detto Zowe, sottolineando che questo codice era disponibile da decenni, insieme a codici di danno vaccinale più specifici per i vaccini per morbillo, parotite e rosolia o MPR, tetano e influenza. Zowe ha affermato che è importante disporre di codici ICD-10 accurati per i danni da vaccino perché i ricercatori e i programmi di farmacovigilanza li utilizzano per monitorare gli effetti avversi durante gli studi clinici e la sorveglianza post-marketing. I ricercatori che studiano la connessione tra miocardite e vaccini COVID-19 dovrebbero esaminare individualmente ogni tabella con il codice del «vaccino non specificato», ha spiegato Zowe, «e sperare che i dati siano abbastanza buoni per capire, beh, quale vaccino era?»«Piangerei fino a dormire la notte»
L’esperienza di lavorare in un ospedale durante la pandemia ha avuto un impatto emotivo su Zowe. «Sapevo che stavano uccidendo delle persone. … Piangerei fino a dormire la notte», ha confessato. «C’è stata così tanta morte. Era quasi insopportabile». Zowe ha deciso di lasciare il lavoro nell’aprile 2021 a causa degli obblighi di vaccinazione dell’ospedale. “Non mi sarei vaccinata e non mi sarei sottoposta al test PCR», ha detto. «Sapevo che non avrei potuto ottenere un’esenzione, quindi ho lasciato». La sfiducia di Zowe negli ospedali e nei vaccini ha lasciato un impatto duraturo sulla sua vita. Quando Polly le ha chiesto se avrebbe portato qualcuno che ama in ospedale, Zowe ha risposto: «È una domanda davvero difficile perché voglio dire di no al 100%, ma ci sono alcune eccezioni… come quando ti si rompe il braccio». Ha aggiunto: «dovrei conoscere il medico o il team di assistenza in quell’ospedale. Dovrei esaminarli». Zowe ha detto a The Defender che spera di pubblicare un libro sulle sue esperienze entro la fine dell’anno. John-Michael Dumais © 25 aprile 2024, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
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