Connettiti con Renovato 21

Reazioni avverse

14enne sviluppa miocardite dopo il Pfizer: parla la madre

Pubblicato

il

 

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

 

 

In un’intervista con The Defender, Emily Jo ha affermato che quando i funzionari sanitari spingono i vaccini dicono che «siamo tutti sulla stessa barca», ma quando segui i loro consigli e sei danneggiato da un vaccino, sei abbandonato a te stesso.

 

 

 

Intervista esclusiva: la madre di un 14enne che ha sviluppato miocardite dopo il vaccino Pfizer non si fida più del CDC né dei funzionari della sanità pubblica

 

Aiden Jo, 14 anni, sta trascorrendo il suo primo anno di liceo seduto da solo in disparte perché non può svolgere alcuna attività fisica, ha raccontato sua madre.

 

Quando la maggior parte dei ragazzini è a lezione di ginnastica, Aiden riposa nel tentativo di mantenere bassa la sua frequenza cardiaca, dopo che gli è stata diagnosticata un’infiammazione cardiaca, che secondo i medici si è sviluppata dopo aver ricevuto il vaccino COVID di Pfizer.

 

In un’intervista esclusiva con The Defender, Emily Jo, la madre di Aiden, ha affermato che prima che suo figlio ricevesse il vaccino, era stata indotta a credere che la probabilità di subire una reazione avversa fosse «una su un milione».

 

Aiden, della Georgia, ha ricevuto la sua prima dose di Pfizer il 12 maggio. Non aveva contratto il COVID né era affetto da patologie preesistenti, tranne l’asma. «Siamo stati tra i primi, e credo che sia stato il giorno in cui il CDC lo ha autorizzato», ha raccontato Jo.

 

Il 10 giugno, diversi giorni dopo la seconda dose, Aiden ha svegliato sua madre alle 4:30 perché sentiva dolore al petto e non riusciva a respirare.

 

Jo era a conoscenza del potenziale effetto collaterale dell’infiammazione cardiaca, ma i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno affermato che si tratta di una reazione molto rara e lieve.

 

«Quello che non hanno spiegato è che lieve significa assistenza ospedaliera e cure successive a tempo indeterminato»,

«Quello che non hanno spiegato è che lieve significa assistenza ospedaliera e cure successive a tempo indeterminato», ha spiegato Jo.

 

Jo ha portato suo figlio al pronto soccorso di Atlanta, dove ha sede il CDC. Il medico del pronto soccorso ha prima chiesto se Aiden avesse fatto il vaccino, poi ha testato il livello di troponina per valutare se il muscolo cardiaco fosse stato danneggiato. I medici hanno anche eseguito un ECG.

 

Dopo che entrambi i test hanno dato risultati anormali, Aiden è stato ricoverato nell’unità di terapia intensiva cardiologica.

 

Durante la prima notte in ospedale, il livello di troponina di Aiden è quadruplicato. La madre ha detto che il cardiologo ha inviato una segnalazione al Vaccine Adverse Events Reporting System del CDC (VAERS ID 1396660) ed è stato in contatto con il CDC più volte durante i quattro giorni di degenza in ospedale.

 

«Hanno stabilito che sì, soddisfaceva i criteri della miocardite post-vaccino», ha detto Jo.

 

«Il problema più grande è che [il CDC] non sta spiegando cosa significhi miocardite lieve», ha continuato Jo. «Il cardiologo di Aiden ci ha detto che nessun caso di miocardite è ‘lieve’. È come dire che un attacco di cuore è lieve».

 

Jo ha detto che suo figlio si stanca molto facilmente e il suo recupero sarà un processo lungo.

 

«Non può fare alcuna attività fisica, nessuna ricreazione, nessuna attività motoria, deve avere più tempo per andare tra una classe e l’altra fino a quando non avrà un test da sforzo cardiopolmonare che mostrerà che il suo cuore può gestire lo stress», ha detto.

 

Jo, che ha raccontato di essere stata oggetto di animosità da parte degli anti-vaccinisti per aver vaccinato il figlio, e ora da parte dei pro-vaccinisti per aver raccontato la storia delle lesioni da vaccino subite da Aiden, ha affermato che il senso di colpa la sta divorando.

 

«Ero una di quelle idiote che diceva, “Oh, è colpa tua. Sei la ragione per cui tutti devono vaccinarsi”, quindi questo ha capovolto tutto per me», ha detto Jo.

 

«Ero una di quelle idiote che diceva, “Oh, è colpa tua. Sei la ragione per cui tutti devono vaccinarsi”, quindi questo ha capovolto tutto per me»

Jo ha aggiunto che tutti i suoi figli sono completamente vaccinati ed è stata una delle sostenitrici più fiduciose del CDC e dell’American Academy of Pediatrics (APA) – fino a quando suo figlio non ha subito la lesione da vaccino.

 

 

«Hanno perso me e perderanno molte persone», ha detto. «Quando si perde la fiducia nella sanità pubblica siamo davanti a un grosso problema. Hanno perso uno dei loro più grandi sostenitori e non credo che potrà mai essere recuperato».

 

Jo ha detto che se le venisse chiesto oggi se vaccinerebbe i suoi figli, direbbe «no», perché il vaccino non è efficace e i bambini sono a minor rischio.

 

Racconta:

 

«So che la variante Delta è grave. Prendo tutto questo sul serio. Non sono mai stata una persona che ha minimizzato il virus. Ci siamo messi le mascherine, ci siamo distanziati. Abbiamo fatto didattica online. Semplicemente non vedo abbastanza… e il modo in cui stanno spingendo – l’APA – incoraggiando tutto questo. È semplicemente disgustoso per me».

 

Jo ha spiegato che prima che suo figlio avesse la reazione, non era a conoscenza che i produttori dei vaccini fossero esenti da responsabilità. Pensa che i genitori debbano sapere che ci sono poche possibilità di fare ricorso se il loro bambino viene danneggiato da un vaccino.

 

Ha detto:

 

«Penso che un’altra cosa che i genitori debbano capire è che la miocardite non è coperta dal Programma nazionale di indennizzo per lesioni da vaccino, e il Countermeasures Injury Compensation Program copre solo se sei inabile, costretto alla sedia a rotelle o morto. Abbiamo sborsato migliaia e migliaia di dollari in spese mediche. Abbiamo l’assicurazione ma non pagano tutto. Non copre i test che dovremo fare in futuro».

 

Jo ha detto che sa che l’aspetto finanziario non è il problema principale, ma è un’insegnante e non dispone di migliaia di dollari pronti da spendere.

 

«Non sento che dovrei pagare per fare ciò che mi è stato detto di fare dal governo», ha detto Jo. «Ehi, siamo tutti coinvolti in questa storia, poi ricevi un danno da vaccino e sei completamente ignorato – e non solo ignorato, ma accusato da entrambe le parti».

 

Jo non capisce come il governo possa imporre qualcosa per cui nessuno si assume la responsabilità – e si chiede il perché.

 

«Perché questi ragazzi vengono semplicemente considerati come danno collaterale, come se non importasse?» ha chiesto.

 

«Perché questi ragazzi vengono semplicemente considerati come danno collaterale, come se non importasse?»

Jo ha aggiunto:

 

«Ho conosciuto moltissimi bambini che hanno contratto il COVID. Questo è un episodio. So che ci sono casi gravi, ma ho visto 15-20 bambini che hanno avuto il COVID. Avevano il raffreddore e mio figlio è quello che è finito in ospedale a causa del vaccino».

 

 

I casi di infiammazione cardiaca negli adolescenti superano i 400

Secondo gli ultimi dati del VAERS, negli Stati Uniti ci sono state 2.018 segnalazioni di miocardite e pericardite a seguito di vaccini COVID, con 1.275 casi attribuiti a Pfizer, 667 casi a Moderna e 71 casi al vaccino COVID di J&J.

 

Tra i 12 ei 17 anni, ci sono state 406 segnalazioni di miocardite e pericardite, con 402 casi attribuiti al vaccino di Pfizer.

 

Secondo il sito web VAERS, il basso numero di segnalazioni è uno dei principali limiti di un sistema di sorveglianza passiva come VAERS. Il sito afferma: «Il basso numero di segnalazioni si riferisce al fatto che il VAERS riceve segnalazioni solo per una piccola frazione di eventi avversi effettivi».

 

Il 25 giugno, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha aggiunto un avviso alle schede informative di pazienti e sanitari per i vaccini Pfizer e Moderna COVID suggerendo un aumento del rischio di miocardite e pericardite, in particolare dopo la seconda dose e con l’insorgenza dei sintomi entro pochi giorni dopo la vaccinazione.

 

«Ho conosciuto moltissimi bambini che hanno contratto il COVID. Questo è un episodio. So che ci sono casi gravi, ma ho visto 15-20 bambini che hanno avuto il COVID. Avevano il raffreddore e mio figlio è quello che è finito in ospedale a causa del vaccino»

L’aggiornamento della FDA ha seguito una revisione delle informazioni e una discussione da parte dell’Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), un comitato all’interno del CDC che fornisce consulenza e guida sul controllo efficace delle malattie prevenibili con il vaccino, durante una riunione del 23 giugno in cui il comitato ha riconosciuto 1.200 casi di infiammazione cardiaca nei giovani di età compresa tra 16 e 24 anni e che i vaccini COVID mRNA dovrebbero riportare una dichiarazione di avvertimento.

 

La dottoressa Elizabeth Mumper, pediatra che nella sua pratica ha visto molti pazienti sperimentare eventi avversi dopo il vaccino, ha ascoltato l’intera riunione ACIP del 23 giugno.

 

La Mumper ha detto:

 

«Sono rimasta sorpresa dal fatto che sia stato presentato un documento di lavoro in cui l’ACIP era incline a raccomandare un secondo vaccino COVID in pazienti che hanno manifestato infiammazione cardiaca dopo la prima dose, purché il paziente sia migliorato. Sono stata anche sorpresa dal fatto che alcuni membri del comitato ACIP sembravano presumere che i casi di miocardite e pericardite non avrebbero causato danni a lungo termine. Semplicemente non abbiamo le prove per prendere decisioni sul vaccino COVID in base a tale presupposto».

 

La Mumper ha detto di essere preoccupata per l’aumento dei casi di infiammazione cardiaca mentre il vaccino verrà distribuito ai bambini sempre più piccoli.

 

I sanitari hanno dichiarato che i benefici di ricevere un vaccino COVID superano ancora qualsiasi rischio. Ma i medici e altri commentatori pubblici durante la riunione del 23 giugno hanno accusato il CDC di esagerare il rischio di COVID per i giovani e di ridurre al minimo il rischio dei vaccini.

 

Pfizer e il suo partner BioNTech a maggio hanno presentato una domanda alla FDA chiedendo la piena approvazione del loro vaccino COVID.

 

Il dottor Anthony Fauci, direttore del National Institute of Allergy and Infectious Diseases e capo consulente medico del presidente Biden, ha dichiarato di sperare che la FDA dia la piena approvazione al vaccino COVID di Pfizer entro la fine di agosto e ha previsto un’imminente ondata di obblighi vaccinali.

 

Children’s Health Defense chiede a chiunque abbia subito una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, di presentare una segnalazione seguendo questi tre passaggi.

 

 

Megan Redshaw

 

 

Traduzione di Alessandra Boni

 

© 8 agosto 2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21

Reazioni avverse

Reumatologo: il 40% dei 3.000 pazienti vaccinati ha riportato danni da vaccino

Pubblicato

il

Da

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Il dottor Robert Jackson, un reumatologo che pratica da 35 anni, ha affermato che il 40% dei pazienti vaccinati nel suo studio ha riportato una lesione da vaccino e il 5% è ancora ferito.

 

Jackson ha più di 5.000 pazienti, circa 3.000 dei quali hanno ricevuto un vaccino contro il COVID-19.

 

Jackson ha detto di aver avuto 12 pazienti morti in seguito all’iniezione, mentre normalmente vede uno o due decessi nella sua base di pazienti all’anno.

 

Circa il 5% dei suoi pazienti ha sviluppato una nuova condizione che li rende suscettibili alla coagulazione del sangue.

 

Le osservazioni di Jackson sono coerenti con uno studio pubblicato sul BMJ che ha valutato la sicurezza dei vaccini contro SARS-CoV-2 nelle persone con malattia reumatica e muscoloscheletrica infiammatoria/autoimmune dal registro riportato dai medici EULAR Coronavirus Vaccine (COVAX).

 

Lo studio ha mostrato che il 37% di 5.121 partecipanti ha avuto eventi avversi e il 4,4% dei pazienti ha avuto una riacutizzazione della malattia dopo la vaccinazione.

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 13 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

Continua a leggere

Big Pharma

La FDA limita l’uso del vaccino J&J per un raro disturbo della coagulazione del sangue

Pubblicato

il

Da

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

 

Giovedì la FDA ha imposto limiti rigorosi all’uso del vaccino COVID-19 Johnson & Johnson (J&J) , citando il rischio di una condizione di coagulazione del sangue che l’agenzia ha descritto come «rara e potenzialmente pericolosa per la vita».

 

In una dichiarazione giovedì, la FDA ha affermato che il rischio che i destinatari del vaccino sviluppino trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS) dopo aver ricevuto il vaccino «garantisce la limitazione dell’uso autorizzato del vaccino».

 

L’agenzia ha descritto la TTS come «una sindrome di coaguli di sangue rari e potenzialmente pericolosi per la vita in combinazione con bassi livelli di piastrine nel sangue con insorgenza di sintomi circa una o due settimane dopo la somministrazione del vaccino Janssen [J&J] COVID-19».

 

Peter Marks, MD, Ph.D., direttore del Center for Biologics Evaluation and Research della FDA, ha affermato che limitare l’uso autorizzato del vaccino Janssen «dimostra la solidità dei nostri sistemi di sorveglianza della sicurezza e il nostro impegno nel garantire che la scienza e i dati guidino il nostro decisioni».

 

Tuttavia, Brian Hooker, Ph.D., PE, Chief Scientific Officer di Children’s Health Defense e professore di biologia alla Simpson University, avrebbe una visione diversa della notizia.

 

«Sembra che la FDA renda omaggio al fatto che la proteina spike può causare la coagulazione e alle diffuse segnalazioni di coagulazione, punendo Janssen, che è diventato il “capro espiatorio” dei produttori di vaccini COVID-19 durante la pandemia», ha detto Hooker.

 

La decisione arriva circa cinque mesi dopo che il CDC ha raccomandato i vaccini mRNA Moderna e Pfizer rispetto a J&J per le dosi di richiamo.

 

Nell’aprile 2021, le agenzie sanitarie federali hanno sospeso la distribuzione del vaccino di J&J per indagare sui casi segnalati di disturbi della coagulazione del sangue che si verificano in coloro che hanno ricevuto l’iniezione. Ma le autorità di regolamentazione hanno revocato la pausa 10 giorni dopo e hanno aggiunto un avviso alle istruzioni per il suo utilizzo.

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 6 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

 

 

Continua a leggere

Reazioni avverse

Miocarditi, uno studio su 23 milioni di persone mostra un aumento del rischio dopo i vaccini COVID

Pubblicato

il

Da

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Uno studio pubblicato su JAMA Cardiology il 20 aprile che ha coinvolto 23 milioni di persone mostra che un effetto collaterale del vaccino COVID-19 un tempo etichettato come «disinformazione» è reale.

 

Secondo lo studio, «sia la prima che la seconda dose di vaccini mRNA sarebbero associate ad un aumentato rischio di miocardite e pericardite. Per gli individui che hanno ricevuto 2 dosi dello stesso vaccino, il rischio di miocardite era più alto tra i giovani maschi (di età compresa tra 16 e 24 anni) dopo la seconda dose».

 

La miocardite è un’infiammazione del muscolo cardiaco che può portare ad aritmia cardiaca e morte. La pericardite è un’infiammazione del tessuto che circonda il cuore che può causare dolore toracico acuto e altri sintomi.

 

Nello specifico, tra i giovani uomini che hanno ricevuto due dosi dello stesso vaccino, dopo la seconda dose del vaccino Pfizer si sono verificati da quattro a sette eventi di miocardite e pericardite in eccesso in 28 giorni ogni 100.000 vaccinati e si sono verificati da nove a 28 eventi di miocardite e pericardite in eccesso per 100.000 vaccinati dopo la seconda dose del vaccino Moderna.

 

Lo studio ha concluso  che «il rischio di miocardite in questo ampio studio di coorte era più alto nei giovani uomini dopo la seconda dose di vaccino SARS-CoV-2» e ha raccomandato che «questo rischio dovrebbe essere bilanciato con i benefici della protezione contro la grave malattia COVID-19».

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 6 maggio 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

 

Continua a leggere

Più popolari