Big Pharma
Tutti e tre i vaccini autorizzati hanno segnalazioni per la coagulazione del sangue: dati della farmacovigilanza USA

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.
I dati VAERS pubblicati oggi hanno mostrato 795 segnalazioni relative a disturbi della coagulazione del sangue con 400 attribuiti a Pfizer, 337 a Moderna e 56 a Johnson & Johnson tra il 14 dicembre 2020 e l’8 aprile 2021.
I dati diffusi oggi dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sul numero di danneggiati e deceduti segnalati al Sistema di segnalazione degli eventi avversi da vaccino (VAERS) in seguito ai vaccini anti-COVID mostrano segnalazioni di coaguli di sangue e altri disturbi ematici correlati a tutti e tre i vaccini approvati per l’uso di emergenza negli Stati Uniti – Pfizer, Moderna e Johnson & Johnson (J&J).
Finora solo il vaccino J&J è stato sospeso a causa di problemi legati alla coagulazione del sangue.
Il VAERS è il principale meccanismo per la segnalazione delle reazioni avverse al vaccino negli Stati Uniti
Il VAERS è il principale meccanismo per la segnalazione delle reazioni avverse al vaccino negli Stati Uniti. I rapporti presentati al VAERS richiedono ulteriori indagini prima di poter confermare una relazione causale.
Ogni venerdì, il VAERS rende pubbliche tutte le segnalazioni di lesioni da vaccino ricevute entro una data specifica, di solito circa una settimana prima della data di rilascio. I dati di oggi mostrano che tra il 14 dicembre 2020 e l’8 aprile, un totale di 68.347 eventi avversi totali sono stati segnalati a VAERS, inclusi 2.602 morti – un aumento di 260 rispetto alla settimana precedente – e 8.285 feriti gravi, in aumento di 314 dalla scorsa settimana.
Dei 2.602 decessi segnalati all’8 aprile, il 27% si è verificato entro 48 ore dalla vaccinazione, il 19% entro 24 ore e il 41% si è verificato nelle persone che si sono ammalate entro 48 ore dal vaccino.
Negli Stati Uniti, sono state somministrate 174,9 milioni dosi del vaccino COVID all’8 aprile. Questo include 79,6 milioni di dosi del vaccino Moderna, 90,3 milioni di dosi di Pfizer e 4,9 milioni di dosi del vaccino J&J.
I dati VAERS pubblicati oggi hanno mostrato 795 segnalazioni relative a disturbi della coagulazione del sangue con 400 attribuiti a Pfizer, 337 a Moderna e 56 a Johnson & Johnson tra il 14 dicembre 2020 e l’8 aprile 2021.
I dati VAERS di questa settimana mostrano che:
- Il 19% dei decessi era correlato a disturbi cardiaci.
- Il 55% di coloro che sono morti erano maschi, il 43% erano donne e le restanti denunce di morte non specificavano il sesso del defunto.
- L’età media era di 77,9 anni e il più giovane era un 18enne. Sono stati segnalati alcuni decessi di bambini sotto i 18 anni, ma questi rapporti contenevano errori.
Finora solo il vaccino J&J è stato sospeso a causa di problemi legati alla coagulazione del sangue.
- All’11 marzo, 289 donne in gravidanza avevano segnalato eventi avversi correlati ai vaccini COVID, tra cui 90 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro.
- Dei 678 casi di paralisi di Bell segnalati, il 59% dei casi è stato segnalato dopo il vaccino Pfizer-BioNTech, il 38% dopo la vaccinazione con il vaccino Moderna e 24 casi (4%) di paralisi di Bell sono stati segnalati con J&J.
- Ci sono 77 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré con il 55% dei casi attribuito a Pfizer, il 40% a Moderna e il 10% a J&J.
- Ci sono 20.021 segnalazioni di anafilassi con il 47% dei casi attribuiti al vaccino Pfizer, 46% a Moderna e il 7% al J&J .
All’11 marzo, 289 donne in gravidanza avevano segnalato eventi avversi correlati ai vaccini COVID, tra cui 90 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro.
Segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue nel VAERS
Children’s Health Defense ha interrogato i dati VAERS per una serie di eventi avversi associati alla formazione di coaguli e altre condizioni correlate. Il VAERS ha prodotto un totale di 795 rapporti per tutti e tre i vaccini dal 14 dicembre 2020 all’8 aprile.
Dei 795 casi segnalati, ci sono stati 400 rapporti attribuiti a Pfizer, 337 segnalazioni a Moderna e 56 rapporti a J&J – molto più degli otto casi J&J sotto inchiesta, compresi i due casi aggiunti mercoledì.
Come The Defender ha riferito oggi, sebbene i vaccini COVID J&J e AstraZeneca siano stati sotto esame per il loro potenziale di causare coaguli di sangue, prove crescenti suggeriscono che i vaccini Pfizer e Moderna causano anche coaguli e malattie del sangue correlate.
Sebbene i vaccini COVID J&J e AstraZeneca siano stati sotto esame per il loro potenziale di causare coaguli di sangue, prove crescenti suggeriscono che i vaccini Pfizer e Moderna causano anche coaguli e malattie del sangue correlate
Funzionari di regolamentazione degli Stati Uniti erano stati allertati del problema già nel dicembre 2020.
Il CDC ignora The Defender, nessuna risposta dopo 39 giorni
Secondo il sito web del CDC, «il CDC segue qualsiasi segnalazione di morte per richiedere ulteriori accertamenti e approfondire ciò che è accaduto per determinare se la morte è stata il risultato del vaccino o non è correlata».
L’8 marzo The Defender ha contattato il CDC con un elenco scritto di domande sui decessi riportati e sui feriti relativi ai vaccini COVID. Abbiamo richiesto informazioni su come il CDC conduce le indagini sui decessi segnalati, lo stato delle indagini in corso riportate dai media, se vengono eseguite le autopsie, lo standard per determinare se una lesione è causalmente collegata a un vaccino e le iniziative educative per incoraggiare e facilitare la correttezza e accuratezza delle segnalazioni.
Dopo molti tentativi di ottenere una risposta dal CDC, 22 giorni dopo il nostro contatto iniziale, un rappresentante della Vaccine Task Force del CDC ha risposto, dicendo che l’agenzia non aveva mai ricevuto le nostre domande, anche se i dipendenti con cui abbiamo parlato più volte hanno detto che i loro addetti stampa stavano lavorando sulle domande che avevamo inviato.
Un uomo sano di 43 anni nel Mississippi ha subito un ictus poche ore dopo essere stato vaccinato con il vaccino anti-COVID J & J. Brad Malagarie, padre di sette figli, aveva ricevuto il vaccino poco dopo mezzogiorno ed è stato trovato esanime dai colleghi alla sua scrivania
Abbiamo posto nuovamente le domande e fissato una nuova scadenza per il 7 aprile. Da allora abbiamo contattato più volte, ma il rappresentante non ha risposto alle nostre e-mail o né alle nostre chiamate.
Il 15 aprile abbiamo chiamato di nuovo il CDC e ci è stato detto che avevano la nostra lista di domande e non erano sicuri del motivo per cui il rappresentante ci aveva detto di non averle mai ricevute. Ci è stato detto che il team di risposta per il COVID sarebbe stato informato e che avremmo dovuto richiamare entro pochi giorni.
Sono passati 39 giorni da quando abbiamo contattato per la prima volta e non abbiamo ancora ricevuto risposte alle nostre domande.
Johnson & Johnson ha interrotto le segnalazioni di coaguli di sangue
Il 15 aprile The Defender ha riferito che un uomo sano di 43 anni nel Mississippi ha subito un ictus poche ore dopo essere stato vaccinato con il vaccino anti-COVID J & J. Brad Malagarie, padre di sette figli, aveva ricevuto il vaccino poco dopo mezzogiorno ed è stato trovato esanime dai colleghi alla sua scrivania.
Sempre il 15 aprile, il Cincinnati Enquirer ha riferito che il Dipartimento della Salute dell’Ohio sta monitorando le indagini su ciò che potrebbe aver causato la morte improvvisa di uno studente 21enne dell’Università di Cincinnati domenica scorsa, un giorno dopo aver ricevuto il vaccino J&J.
Il Dipartimento della Salute dell’Ohio sta monitorando le indagini su ciò che potrebbe aver causato la morte improvvisa di uno studente 21enne dell’Università di Cincinnati domenica scorsa, un giorno dopo aver ricevuto il vaccino J&J
Alicia Shoults, portavoce del Dipartimento della Salute dello Stato, ha detto che l’agenzia è in attesa del completamento di un rapporto del medico legale della contea di Hamilton e «se necessario» ulteriori indicazioni del CDC.
Le due notizie sono arrivate pochi giorni dopo che i funzionari sanitari federali hanno sospeso il vaccino J&J.
Come The Defender ha riportato il 13 aprile, il CDC e la Food and Drug Administration (FDA) statunitense hanno chiesto una sospensione temporanea ma immediata dell’uso del vaccino COVID di J&J mentre le agenzie indagavano sul possibile collegamento del vaccino ai coaguli di sangue potenzialmente pericolosi.
In un dichiarazione congiunta, le agenzie hanno affermato che il Comitato Consultivo per le Pratiche di Immunizzazione (ACIP) starebbe esaminando i dati clinici raccolti su sei donne, di cui una deceduta, di età compresa tra 18 e 48 anni che hanno sviluppato coaguli di sangue dopo aver ricevuto il vaccino monodose J&J.
Il 14 aprile, l’ACIP ha tenuto una riunione di emergenza per votare se interrompere la pausa sul vaccino di J&J o modificare le raccomandazioni per il suo utilizzo. Come The Defender ha riferito, l’ACIP ha rinviato il voto, estendendo la sospensione in attesa di ulteriori analisi dei dati relativi ai coaguli di sangue. L’ACIP ha detto che si riunirà di nuovo per una votazione tra una settimana o 10 giorni.
Il Comitato Consultivo per le Pratiche di Immunizzazione (ACIP) starebbe esaminando i dati clinici raccolti su sei donne, di cui una deceduta, di età compresa tra 18 e 48 anni che hanno sviluppato coaguli di sangue dopo aver ricevuto il vaccino monodose J&J
Quello stesso giorno J&J ha rivelato altri due casi di coaguli di sangue, uno accaduto a uomo di 25 anni che ha subito un’emorragia cerebrale durante una sperimentazione clinica e un altro caso di trombosi venosa profonda in una donna di 59 anni.
Nella richiesta presentata da J & J per l’autorizzazione all’uso di emergenza a febbraio, la FDA inizialmente ha sollecitato un’ulteriore sorveglianza di un leggero «squilibrio numerico» negli eventi di coagulazione del sangue dopo aver ricevuto l’iniezione. A quel tempo, si è concluso che c’erano dati «insufficienti» per determinare «una relazione causale» con il vaccino e il produttore del farmaco ha ripreso il processo .
Come The Defender ha riferito il 12 aprile, il lancio del vaccino COVID di J&J non è stato regolare. All’inizio del mese il produttore ha dovuto buttare via 15 milioni di dosi dopo la contaminazione con gli ingredienti del vaccino AstraZeneca in uno stabilimento di produzione non autorizzato a Baltimora.
Anche al produttore del vaccino è stata imposta la chiusura dei suoi siti di vaccinazione prima che il vaccino fosse sospeso, più segnalazioni di casi COVID in seguito al vaccino e critiche sugli oltre 30 milioni di dollari percepiti del CEO, mentre la società è costretta a sborsare miliardi per il suo ruolo nell’epidemia di oppioidi.
Il lancio del vaccino COVID di J&J non è stato regolare. All’inizio del mese il produttore ha dovuto buttare via 15 milioni di dosi dopo la contaminazione con gli ingredienti del vaccino AstraZeneca in uno stabilimento di produzione non autorizzato a Baltimora
CDC, molti stati segnalano casi di positività al COVID tra i vaccinati
I casi di persone completamente vaccinate che contraggono il COVID continuano a fare notizia.
Definendolo uno «scenario davvero buono», il CDC ieri ha riportato 5.800 casi di COVID in persone completamente vaccinate. Dei 5.800 casi, 396 hanno richiesto il ricovero in ospedale e 74 persone sono morte, ha detto il CDC.
Il CDC ha affermato che sta «tenendo d’occhio» i casi, ma che ci si può aspettare casi di positività dopo il vaccino. Tara Smith, professoressa di epidemiologia presso il Kent State University College of Public Health in Ohio, ha detto a NBC News :
«Questo è uno scenario davvero buono, anche con quasi 6.000 infezioni improvvise. La maggior parte di questi sono stati lievemente sintomatici o asintomatici. Questo è esattamente quello che speravamo».
Il 12 aprile, il Dipartimento della Salute di Houston ha segnalato 142 casi di positività dopo il vaccino che verificatisi in persone completamente vaccinate da gennaio, secondo ABC 13 News. I destinatari del vaccino hanno ricevuto due dosi di Moderna o Pfizer o una dose di J&J. Il rapporto escludeva coloro che si diceva avessero contratto il virus 45 giorni prima della data della seconda iniezione.
Definendolo uno «scenario davvero buono», il CDC ieri ha riportato 5.800 casi di COVID in persone completamente vaccinate. Dei 5.800 casi, 396 hanno richiesto il ricovero in ospedale e 74 persone sono morte, ha detto il CDC
Il Dipartimento della Salute di Houston ha affermato che ci sono stati 2,46 casi positivi su 10.000 persone completamente vaccinate e non è chiaro se coloro che sono risultati positivi abbiano contratto il filamento originale di COVID o una variante più recente.
Lo scorso mese, The Defender ha scritto a proposito dei casi di positività dopo il vaccino a Washington, Florida, Carolina del Sud, Texas, New York, California e Minnesota. Il 6 aprile The Defender ha riportato dei 246 casi nel Michigan, che includevano tre persone decedute.
Children’s Health Defense chiede a chiunque abbia subito una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, di presentare una segnalazione seguendo questi tre passaggi.
Megan Redshaw
© 16 aprile 2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Big Pharma
Il CEO di Moderna «grigliato» dalla commissione del Senato USA

Il CEO di Moderna Stephane Bancel è stato interrogato dal senatore del Kentucky Rand Paul durante un’audizione del Comitato del Senato sugli aumenti dei prezzi del vaccino COVID- 19.
Lo scambio, come sempre nei casi delle audizioni pubbliche, è stato ripreso dalle telecamere. In rete ora circolano molte clip delle domande di Paul al Bancel.
«C’è un maggiore interesse o una maggiore incidenza di miocardite tra i maschi adolescenti dai 16 ai 24 anni dopo aver assunto il vaccino?» chiede il senatore Paul al Bancel.
«In primo luogo, lasciami dire che ci preoccupiamo profondamente della sicurezza e stiamo lavorando a stretto contatto con il CDC e la FDA» Bancel cerca di rispondere.
«Più o meno un sì o un no», interrompe Rand Paul ribadendo la domanda. «C’è una maggiore incidenza di miocardite tra i ragazzi dai 16 ai 24 anni dopo aver fatto il vostro vaccino?»
«I dati che ho mostrato… in realtà, che ho visto, mi dispiace, dal CDC, in realtà hanno dimostrato che c’è meno miocardite per le persone che ricevono il vaccino rispetto a chi riceve l’infezione da COVID» risponde Bancel.
«Stai dicendo che per i maschi di età compresa tra 16 e 24 anni che assumono il vaccino COVID, il loro rischio di miocardite è inferiore rispetto alle persone che contraggono la malattia?» chiede ancora il senatore.
«Questo è quello che ho capito, senatore», ha confermato il capo di Moderna.
«Questo non è vero», ribatte Paul. «E vorrei inserire nel verbale sei articoli sottoposti a revisione paritaria dal Journal of Vaccine, dagli Annals of Medicine che dicono l’esatto contrario di quello che dice lei».
«Ho parlato con il suo presidente proprio la scorsa settimana e ha prontamente riconosciuto, in privato, che sì, c’è un aumento del rischio di miocardite. Il fatto che non si possa dirlo in pubblico è abbastanza inquietante», ha detto il senatore Paul all’amministratore delegato di Moderna.
«Pensa che sia scientificamente corretto imporre tre vaccini per i ragazzi adolescenti?» continua ad incalzare il Paul.
«Spetta ai leader della sanità pubblica decidere» rimbalza il Bancel.
«Ma lo ha affermato più volte. È stato intervistato e ha sostenuto l’efficacia e la sicurezza delle dosi aggiuntive/booster. Sa quando la miocardite è più ricorrente tra questi ragazzi adolescenti? Dopo la seconda dose. Quando ho parlato con il Suo presidente, ha riconosciuto che forse dovrebbe esserci una discussione pubblica sull’argomento. Se il 90% delle miocarditi arriva dopo la seconda dose, perché non discutiamo razionalmente di una di esse? Marty McCarry, un medico della Johns Hopkins, ha detto esattamente la stessa cosa».
Ad un certo punto Paul ha chiesto se l’amministratore delegato di Moderna avesse vaccinato i suoi figli.
«Lei ha bambini. Ha vaccinato i suoi figli?» chiede il senatore del Kentucky, che è medico oftalmologo.
«Sì», risponde Bancel.
«Quante volte?» chiede il senatore.
«3 o 4 volte», risponde il francese.
«3 o 4 volte…» ripete il senatore ridacchiando, forse divertito dal fatto che il padre, a capo di una delle più grandi aziende di vaccini al mondo, non ricordi il numero preciso delle vaccinazioni.
L’udienza ha riguardato anche il tema di un pagamento di 400 milioni di dollari che Moderna ha fatto al National Institutes of Health (NIH). «Crede che questo possa configurare un conflitto di interessi per i dipendenti del governo che ora stanno facendo soldi con il vaccino dettando anche la politica su quante volte dovremo ricevere il suo vaccino?».
Bancel risponde che la somma è stata pagata a fronte di un «un vecchio brevetto che avevano sviluppato, non correlato a COVID, ma utile allo sviluppo di un vaccino COVID per aiutare tutto il loro lavoro» e che «spetta al governo decidere» se si tratti di un conflitto di interessi.
Nella feroce audizione condotta da Paul sembra non esserci traccia di una notizia che ad alcuni può sembrare al limite del grottesco: ha annunciato la prima fase della sperimentazione umana per un vaccino mRNA per il trattamento di coloro che hanno sofferto di attacchi di cuore.
Moderna a fine estate ha fatto causa a Pfizer per violazione di brevetto. La società era già in una lotta con il governo USA per il brevetto del vaccino mRNA. Parallelamente, esisterebbe un contratto stipulato dall’ente per le malattie infettive NIAID (quello diretto sino a poco fa da Anthony Fauci) che avrebbe obbligato il Pentagono ad acquistare 500 mila dosi del vaccino, per un totale di 9 miliardi di dollari.
Due mesi fa è emerso che l’azienda, che come noto prima del COVID mai aveva venduto un prodotto, sta costruendo la prima fabbrica di mRNA al mondo a Melbourne, in Australia.
Come raccontato da Renovatio 21, il Bancel ha una storia speciale, con una gargantuesca coincidenza cosmica nel suo percorso professionale. Prima di Moderna, Stéphane Bancel fu CEO della società francese BioMérieux, posseduta da Alain Merieux, considerato amico personale di Xi Jinping, che visitò il laboratorio BSLM4 di BioMerieux a Lione nel 2014. Secondo quanto appreso, i cinesi avrebbero contattato i francesi per la costruzione del laboratorio di Wuhan, il primo BSL4 del Paese, nel 2004: si, stiamo parlando proprio di lui, il biolaboratorio del pipistrello cinese.
Il finanziere francese Patrick Degorce, fondatore di hedge fund e mentore dell’attuale primo ministro britannico Rishi Sunak, fu nel 2011 uno dei primi investitori in quella piccola azienda farmaceutica chiamata Moderna (cioè «Mode» «RNA»), che all’epoca aveva circa dieci dipendenti e un modo di operare molto discreto.
La carriera del Bancel è quindi segnata dal coronavirus: prima nella società che aiuterà i cinesi a costruire il laboratorio di Wuhano, poi nel Massachusetts a inizio anni ’10 nella società che per il virus di Wuhano, in teoria, dovrebbe aver trovato il vaccino. I risultati di questa prestigiosa carriera sono quanto mai proficui. Secondo la rivista Forbes, disponendo dell’8% delle azioni di Moderna (che, ripetiamo, prima del COVID non aveva mai portato sul mercato un prodotto), Bancel è ora tecnicamente un billionaire, un miliardario. Secondo Business Insider, il fortunato francese ha dichiarato che darà via la maggior parte della sua fortuna, stimata in 4,1 miliardi di dollari.
Come riportato da Renovatio 21, Moderna e Merck sarebbero vicine alla fase 3 per un vaccino per il cancro alla pelle. Un anno fa è stato invece detto che la società aveva iniziato la sperimentazione umana per un vaccino mRNA per l’AIDS. Due mesi fa è stato annunciato lo sviluppo di un vaccino combinato mRNA COVID-Omicron e influenza; il Bancel ha dichiarato ai media che il vaccino mRNA COVID di fatto diventerà come un’antinfluenzale, con alcuni gruppi di individui vulnerabili che dovranno farlo ciclicamente.
Al World Economic Forum di Davos l’anno passato il Bancel lamentò che «nessuno più vuole» i vaccini, per cui era pronto a gettare «30 milioni di dosi nella spazzatura».
Immagine di World Economic Forum via Flickr pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.0 Generic (CC BY-NC-SA 2.0)
Big Pharma
Pfizer vuole che l’UE continui a pagare per i vaccini COVID inutilizzati

Pfizer si è offerta di estendere il suo contratto per il vaccino COVID-19 con l’Unione Europea riducendo al contempo le consegne, ma si aspetta ancora che il blocco paghi miliardi di euro per le dosi inutilizzate a causa di un forte eccesso di offerta in alcuni Paesi. Lo riporta il Financial Times.
L’offerta ha suscitato indignazione da parte di una manciata di Stati membri, che affermano che l’accordo servirebbe gli interessi di Big Pharma rispetto ai propri cittadini.
L’estensione del contratto spingerebbe l’accordo sui vaccini fino al 2026, con una proposta di riduzione del 40% del numero di dosi fornite e ritardi nelle consegne, ha riferito il Financial Times, citando due funzionari anonimi.
Tuttavia, nonostante i tagli suggeriti, il colosso farmaceutico statunitense insiste ancora per essere pagato per l’intero numero di dosi originariamente concordate, molte delle quali non sarebbero mai state prodotte secondo i nuovi termini.
Gli emendamenti all’accordo – il cui testo completo non è mai stato reso pubblico – sono stati presentati martedì dal commissario europeo alla salute Stella Kyriakides durante una riunione a porte chiuse a Bruxelles, ma hanno incontrato obiezioni da parte di alcuni membri dell’UE.
In una dichiarazione congiunta rilasciata a seguito dell’incontro, funzionari di Bulgaria, Ungheria, Lituania e Polonia hanno affermato che non firmeranno l’accordo con le modifiche proposte, in quanto «non presentano una soluzione definitiva ed equa ai problemi del vaccino COVID-19 eccedenti e non soddisfano le esigenze dei sistemi sanitari, i bisogni dei cittadini e gli interessi finanziari degli Stati membri».
Il ministro della Salute polacco Adam Niedzielski ha affermato che l’attuale proposta Pfizer favorirebbe Big Pharma e ha chiesto la pubblicazione del contratto segreto, mettendo in dubbio il ruolo svolto dalla presidente della Commissione Europea Ursula Von der Leyen nei negoziati per il massiccio accordo sui vaccini.
Un osservatorio dell’UE ha avviato un’indagine sul processo di negoziazione e appalto alla fine dello scorso anno, dopo che l’ufficio di Von der Leyen non è riuscito a produrre messaggi di testo personali inviati al CEO di Pfizer Albert Bourla durante i colloqui per quasi 2 miliardi di dosi di vaccino, provocando accuse di corruzione.
Il blocco di 27 membri ha originariamente firmato un contratto congiunto con Pfizer nel 2020, ma da quando la pandemia si è ritirata, la domanda di vaccini è diminuita costantemente, lasciando una sovrabbondanza in tutto il continente.
Alcuni paesi sono stati costretti a buttare via i vaccini, con la sola Germania che ha eliminato circa 36,6 milioni di dosi, secondo l’emittente pubblica BR24, mentre altri sono seduti su grandi scorte di vaccini inutilizzati, come l’Austria, che ha riportato circa 17,5 milioni nella sua fornitura.
Tuttavia, il ministro della Sanità ceco Vlastimil Valek ha respinto le critiche, sostenendo che la «maggioranza dei Paesi» aveva accettato l’accordo e che «il contratto non è male», aggiungendo che il grande stock di dosi non rappresenterebbe un problema in quanto «il COVID è ancora qui» e «sarà necessario ripetere la vaccinazione ogni anno per un determinato gruppo di pazienti».
La Commissione europea ha rivendicato un trionfo nel 2020 quando ha riunito i 27 Stati membri in un contratto congiunto per ordinare miliardi di dosi di vaccino ancor prima che i ricercatori le avessero approvate. Tuttavia, con il diminuire della gravità della pandemia, l’UE si è impegnata a pagare i vaccini non necessari. Circa l’82% degli adulti nel blocco ha ricevuto almeno due punture e sono state erogate più di 1,7 miliardi di dosi. Sono stati conclusi contratti con otto sviluppatori di vaccini, fornendo fino a 4,2 miliardi di dosi.
La Kyriakides ha esortato tutti gli Stati membri ad approvare il cambiamento.
«Lavorando insieme abbiamo ottenuto una significativa riduzione delle dosi, un’estensione del nostro contratto ben oltre il 2023 e la sicurezza dell’approvvigionamento nel caso in cui siano necessarie più dosi», ha affermato il Commissario europeo per la salute e la politica dei consumatori. «Se vogliamo modificare le consegne di vaccini, abbiamo bisogno di un accordo».
I Paesi che non aderiranno rimarranno bloccati nei termini del contratto originale.
Pfizer ha affermato che le discussioni sono state condotte «in buona fede» e sono rimaste «riservate».
«Ci impegniamo a trovare soluzioni pragmatiche per affrontare la salute pubblica e le esigenze pandemiche in evoluzione, assicurando al tempo stesso che Pfizer e BioNTech continuino a rispettare tutti i loro obblighi contrattuali relativi alla consegna dei vaccini COVID-19 nell’UE», ha dichiarato la società in una nota.
Il CEO di Pfizer, i cui messaggi con il presidente della Commissione Europea Von der Leyen non ancora sono stati resi pubblici, ha, come noto, evitato di presentarsi come da convocazione del Parlamento Europeo, mandando in sua vece la responsabile per i mercati internazionali di Pfizer, Janine Small, che incalzata dall’eurodeputato olandese Rob Roos aveva incredibilmente ammesso che il vaccino non era testato per fermare la trasmissione del COVID.
Pfizer ammette di non aver testato il vaccino per fermare la trasmissione del virus pic.twitter.com/g91F3UyiNb
— Renovatio 21 (@21_renovatio) October 12, 2022
«Per quanto riguarda la domanda se sapevamo… dello stop all’immunizzazione prima che arrivasse sul mercato… No! Ahah. Questi, cioè… dovevamo davvero muoverci alla velocità della scienza per capire davvero cosa sta succedendo sul mercato» aveva risposto la Small, di fatto invalidando green pass e ogni altro forma di segregazione imposta dai Paesi sulla base dello status vaccinale.
Intercettato poche settimane fa al World Economic Forum di Davos da due giornalisti indipendenti, Bourla non ha risposto a nessuna delle domande postegli.
Come riportato da Renovatio 21, l’anno scorso sempre al World Economic Forum di Davos il CEO di Moderna Stephane Bancel si era lamentato delle dosi di vaccino mRNA in eccesso che «nessuno vuole» più e che quindi avrebbe dovuto dar via.
Va ricordato come un intero continente sembra aver rifiutato il vaccino facendo scadere le forniture fatte arrivare da enti internazionali spesso finanziati da Gates: l’Africa, dove non solo la vaccinazione ha raggiunto percentuali infime della popolazione, ma il COVID stesso non pare aver prodotto la devastazione che avrebbe colpito l’Occidente.
Pfizer è stata accusata di recente da un servizio a telecamere nascosta della testata americana Project Veritas di, tra le altre cose, condurre esperimenti sulle varianti del COVID.
Big Pharma
Commenti «fuorvianti» del CEO Pfizer sulle iniezioni di COVID per i bambini: lo dice un ente di controllo britannico

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Il CEO di Pfizer Albert Bourla, Ph.D., avrebbe fatto commenti «fuorvianti» e «non qualificati» promuovendo l’uso di vaccini a mRNA COVID-19 per i bambini piccoli durante un’intervista alla BBC, dice un ente di controllo del Regno Unito.
Il CEO di Pfizer Albert Bourla, Ph.D., avrebbe fatto commenti «fuorvianti» e «non qualificati» promuovendo l’uso di vaccini a mRNA COVID-19 per i bambini piccoli durante un’intervista alla BBC, ha scoperto un ente di controllo del Regno Unito.
La Prescription Medicines Code of Practice Authority (PMCPA), un organismo indipendente di autoregolamentazione istituito dall’Associazione dell’industria farmaceutica britannica (ABPI), ha riscontrato che Bourla avrebbe violato diverse regole nel suo Code of Practice per la pubblicità.
L’associazione di controllo dell’industria farmaceutica britannica UsForThem ha presentato la denuncia al PMCPA.
In un post di Substack dopo la sentenza, UsForThem ha accusato l’editore medico della BBC, Fergus Walsh, di aver condotto l’intervista «come una chiacchierata amichevole davanti al fuoco», dando a Bourla «un’opportunità promozionale gratuita che il denaro non può comprare» permettendogli di promuovere l’adozione del vaccino, in particolare tra i bambini piccoli per i quali il vaccino non era stato nemmeno autorizzato.
In qualità di emittente del servizio pubblico nazionale del Regno Unito, la BBC dovrebbe seguire rigide linee guida in materia di pubblicità commerciale o posizionamento di prodotti, che UsForThem ha affermato che l’intervista a Bourla non è riuscita a seguire.
La BBC ha pubblicato l’intervista con Bourla nel dicembre 2021 sul suo sito web, sulla sua app di notizie e nel programma BBC News at One, come videointervista e articolo di accompagnamento, «Pfizer boss: Annual COVID jabs for years to come» [«Il boss di Pfizer: vaccini COVID annuali per gli anni a venire»].
L’intervista sarebbe andata in onda due giorni dopo che il governo del Regno Unito ha annunciato di aver accettato di acquistare 54 milioni di dosi in più di vaccini a mRNA da Pfizer-BioNTech e altri 60 milioni da Moderna.
Il PMCPA potrebbe multare Bourla solo per i costi amministrativi. Non ha l’autorità per imporre altre sanzioni.
La BBC è il membro fondatore della Trusted News Initiative (TNI). Il mese scorso Children’s Health Defense ha citato in giudizio la BBC e altri tre membri di TNI, sostenendo di aver collaborato con diverse aziende Big Tech per «censurare collettivamente le notizie online», compresi gli articoli sul COVID-19 che non erano allineati con le narrazioni ufficiali su tali questioni.
Bourla: vaccinare i bambini piccoli «sarebbe un’ottima idea»
Nell’intervista alla BBC, Bourla ha affermato che spetta alle agenzie di regolamentazione determinare se approvare e distribuire i vaccini ai bambini sotto gli 11 anni, ma ha pensato che «immunizzare quella fascia di età nel Regno Unito e in Europa sarebbe un’ottima idea», secondo al case report PMCPA pubblicato la scorsa settimana.
A quel tempo, nessun vaccino COVID-19 era stato approvato dall’Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari del Regno Unito (MHRA) per i bambini sotto i 12 anni, quindi il panel ha ritenuto che i commenti di Bourla violassero il codice.
Citando possibili interruzioni nella scuola e il potenziale per il lungo COVID, Bourla aveva anche affermato: «Quindi, non avevo dubbi che i vantaggi fossero completamente a favore di farlo [vaccinare i bambini contro COVID-19]».
«Credo che sia una buona idea» aveva aggiunto.
Il panel ha scoperto che queste forti dichiarazioni di opinione potrebbero indurre il pubblico a dedurre che non c’era bisogno di preoccuparsi dei potenziali effetti collaterali o che i benefici della vaccinazione superano i rischi, che non erano stati determinati dalle autorità sanitarie.
L’11 dicembre 2021, UsForThem ha presentato la sua denuncia al PMCPA citando la natura promozionale dei rapporti della BBC e il mancato rispetto da parte di Bourla delle norme del Regno Unito che disciplinano la promozione dei medicinali.
Dopo che il PMCPA ha stabilito che le dichiarazioni di Bourla violavano una serie di regole nel codice di condotta dell’ABPI, Pfizer ha presentato ricorso, includendo che le sue dichiarazioni erano di «natura forte e non qualificata».
L’ente di controllo ha anche affermato che le dichiarazioni implicavano che «non c’era bisogno di preoccuparsi dei potenziali effetti collaterali della vaccinazione nei bambini sani di età compresa tra 5 e 11 anni» e che l’implicazione era «fuorviante e incapace di essere comprovata».
La commissione di appello ha confermato cinque conteggi di violazione di tre codici ABPI che richiedono che informazioni e affermazioni «siano accurate, equilibrate, suscettibili di fondamento, non sollevino speranze infondate di successo del trattamento e non siano fuorvianti rispetto alla sicurezza del prodotto», riporta Epoch Times.
Il PMCPA ha pubblicato la sua sentenza definitiva il 27 gennaio, più di un anno dopo la presentazione della denuncia iniziale.
Durante quel periodo, nel febbraio 2022, il comitato congiunto per la vaccinazione e l’immunizzazione del Regno Unito ha stabilito che ai bambini di età compresa tra 5 e 11 anni poteva essere offerto il vaccino, ma il comitato ha affermato che la raccomandazione era «non urgente».
UsForThem ha celebrato su Twitter:
🚨🚨 BREAKING:
UK regulator finds Pfizer boss guilty of misinformation — full case report published.
Read our inside story here.
— UsForThemUK 🌟 (@UsforThemUK) February 2, 2023
Né Pfizer né Bourla hanno commentato pubblicamente la sentenza.
The Epoch Times ha riferito che in una dichiarazione del novembre 2022 sul caso, un portavoce di Pfizer ha affermato che la società era «impegnata ai massimi livelli di integrità in qualsiasi interazione con il pubblico».
A partire dal 12 febbraio, il Regno Unito non consiglierà più i booster COVID-19 per le persone sane di età inferiore ai 50 anni e interromperà la distribuzione gratuita della serie primaria a due colpi, ha riferito The Defender.
Brenda Baletti
Ph.D.
Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.
Immagine di World Economic Forum via Flickr pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 2.0 Generic (CC BY-NC-SA 2.0)
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