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Tiffany al centro del mondo

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Il Catholic Health Initiative Memorial, l’ospedale di Tiffany Dover, aveva rilasciato uno scarno commento su Twitter ieri, dicendo che la Dover stava bene e chiedeva solo un po’ di Privacy.

 

Tanto era bastato ai giornali e ai debunker per gridare «vittoria». Di fatto, se provate a farvi un giro su Google ora scrivendo le parole «Tiffany+Dover» è quasi impossibile non trovare risultati che abbiano l’espressione «Fake News» nel titolo.

 

Se provate a farvi un giro su Google ora scrivendo le parole «Tiffany+Dover» è quasi impossibile non trovare risultati che abbiano l’espressione «Fake News» nel titolo

Oggi il CHI Memorial è uscito con un video a riprova del fatto che la Dover sarebbe viva e vegeta, anzi, è già tornata al lavoro.

 

Il videino è in realtà un piccolo kolossal, con una scenografia umana imponente di colleghi-comparse della Dover, e cartelli stampati: «Nursing Leasdership support Tiffany», come se la Dover fosse una vittima, e non si capisce di cosa, visto che dicono che sta bene.

 

Colpisce la grafica bruttarella del virus dei cartelli sventolati dal personale infermieristico.

 

Solo in un secondo momento si comprende che quei cartelli hanno la stessa funzione dei giornali nelle foto che le Brigate Rosse facevano a Moro: sono una marcatura temporale, stanno a significare che non sono immagini riciclate dal passato, nel caso a qualcuno venisse in mente che vi potesse essere manipolazione in una questione così poco importante.

 

Quei cartelli hanno la stessa funzione dei giornali nelle foto che le Brigate Rosse facevano a Moro

Alle spalle, notiamo pure una foto di Bergoglio, che non lascia presagire nulla di buono, e forse nulla di vero.


«Siamo consapevoli della moltitudine di false informazioni che circolano sui social media su Tiffany Dover. Abbiamo creato il video perché la nostra leadership infermieristica vuole che il pubblico sappia del loro sostegno a Tiffany e per chiarire molte delle voci che circolano», ha detto un portavoce per l’ospedale ha detto in un uscito lunedì.

 

La ragazza al centro, ci dicono, è Tiffany. È mascherata, come tutte. Il suo badge dice «Nurse Manager», il ruolo professionale che aveva detto di ricoprire nell’intervistà in cui perse i sensi. La collana pare quella che ha già indossato.

 

Tuttavia, in moltissimi dubitano che sia lei. La pettinatura, la carnagione… la maschera che impedisce di identificarla in modo incontrovertibile.

«Abbiamo chiesto al CHI Memorial se Dover fosse disponibile per un colloquio lunedì, ma l’ospedale dice che Dover chiede privacy». A fare la domanda è News Channel 9, un canale del grande Network ABC

 

Non c’è motivo per pensare che tutte quelle persone si prestino ad una scena del genere, con una controfigura, viene da pensare. Quindi non c’è motivo di credere che sia morta.

 

Tuttavia, la prova definitiva, ancora una volta, viene a mancare.

 

«Abbiamo chiesto al CHI Memorial se Dover fosse disponibile per un colloquio lunedì, ma l’ospedale dice che Dover chiede privacy». A fare la domanda è News Channel 9, un canale del grande Network ABC.

Nulla è impossibile, se comprendiamo l’importanza di Tiffany Dover

 

Basterebbe una mezza inquadratura, con un sorriso – senza maschera – per spazzare via ogni illazione. Ma Tiffany, che fino a pochi giorni fa intasava Instagram di scatti personali, ora vuole Privacy.

 

Lo scenario per cui per coprire una possibile morte si monta una sciarada del genere è degno della miniserie Utopia, dove per mandare avanti un vaccino cripto-sterilizzante un’organizzazione è pronta a fare qualsiasi cosa. (Vi consigliamo sia l’originale britannico che la versione recentissima americana in streaming su Prime Video).

 

I mercati finanziari sono in osmosi da mesi con l’informazione pandemica:  reagiscono ai test delle farmaceutiche, reagiscono ai lockdown, reagiscono alle varianti del virus

E nulla è impossibile, se comprendiamo l’importanza di Tiffany Dover.

 

Nelle sue mani – nelle sue cellule – c’è la sorte della più grande azienda farmaceutica del mondo, la Pfizer. Un sussulto della ragazza, e le azioni di Pfizer andrebbero  giù al punto che nessun Viagra finanziario potrebbe  salvarle.

 

E mica solo Pfizer: la morte della ragazza potrebbe significare il crollo del mercato azionario mondiale, plain and simple.

 

I mercati finanziari sono in osmosi da mesi con l’informazione pandemica:  reagiscono ai test delle farmaceutiche, reagiscono ai lockdown, reagiscono alle varianti del virus.

 

L’idea che il vaccino uccide la gente scatenerebbe il mercato nel panico più assoluto

L’idea che il vaccino uccide la gente scatenerebbe il mercato nel panico più assoluto.

 

E non solo il mercato: pensate alla politica, alla vita civile. Miliardi donati alle farmaceutiche, per un veleno che magari ci vogliono obbligare a prendere. Gli americani, già esasperati dalle frodi elettorali, vedrebbero collassare anche le ultime certezze biologiche della propria vita. Da qui ad una guerra civile, la distanza diventerebbe minima.

 

Gli americani, già esasperati dalle frodi elettorali, vedrebbero collassare anche le ultime certezze biologiche della propria vita. Da qui ad una guerra civile, la distanza diventerebbe minima

«Where is Jessica Hyde» era la domanda-tormentone di Utopia, dove tutti cercavano la ragazza che poteva fungere da soluzione del complotto-rompicapo che minacciava di sterilizzare il mondo.

 

«Where is Tiffany Dover» chiediamo noi. Basterebbe poco per accontentarci.

 

Basterebbe poco per mandare in crash questa prima installazione del Nuovo Ordine Mondiale e dei suoi programmi assassini.

 

 

 

 

 

 

Immagine pubblicata il 21 dicembre 2020 da CHI Memorial

 

 

 

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Pfizer e Moderna stanno sviluppando il vaccino combinato mRNA Omicron-influenza

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Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Pfizer e Moderna stanno sviluppando una combinazione di COVID-19 e iniezione influenzale utilizzando la codifica dell’mRNA per la sottovariante Omicron BA4/BA5 e la nuova codifica dell’mRNA per gli antigeni contenuti nel virus dell’influenza.

 

Poiché il componente COVID-19, che è soggetto all’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA), ha fallito negli studi sugli animali e non sono stati segnalati studi sull’uomo, tale componente dovrebbe essere escluso dall’inizio, secondo il dott. Peter A. McCullough.

 

La combinazione del codice genetico sia per la proteina spike SARS-CoV-2 che per le proteine ​​conservate dell’influenza A e B significherebbe l’installazione del codice genetico di lunga durata per molteplici proteine ​​estranee nel corpo umano.

 

La produzione di queste proteine ​​indurrà una risposta immunitaria su più fronti in corso che potrebbe creare effetti collaterali amplificati.

 

La codifica dell’mRNA per l’influenza sarebbe un nuovo prodotto biologico non soggetto a EUA e dovrebbe passare attraverso l’intero ciclo di sviluppo normativo quinquennale per i prodotti biologici genetici.

 

Tuttavia, sembra che le aziende produttrici di vaccini stiano tentando la scorciatoia in questo ciclo di sviluppo combinando il vaccino antinfluenzale non di emergenza con il vaccino EUA COVID-19.

 

 

Megan Redshaw

 

 

 

© 14 novembre 2022, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

 

 

 

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India, farmacia del mondo che punta all’autosufficienza

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Renovatio 21 pubblica questo articolo su gentile concessione di AsiaNews. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.

 

 

Oltre 60 bambini in Gambia sono morti a causa di sciroppi tossici prodotti nell’Haryana, ma un terzo dei medicinali commerciati in tutto il mondo provengono dal subcontinente indiano. Lo sviluppo del settore farmaceutico è stato possibile grazie alla «ingegneria inversa» e ai brevetti di procedimento. Gli indiani vogliono slegarsi dalla Cina anche per la produzione dei principi attivi.

 

 

Il governo indiano ha ordinato un’indagine dopo che l’Organizzazione Mondiale della Sanità ha collegato la responsabilità della morte di 66 bambini in Gambia a quattro sciroppi per la tosse prodotti (solo per l’esportazione) da Maiden Pharmaceuticals, che ha sede nello Stato settentrionale dell’Haryana.

 

In base a una dichiarazione di Delhi, l’autorità nazionale di regolamentazione dei farmaci ha cominciato le indagini dopo essere stata contattata dall’OMSil 29 settembre, ma un primo allarme era stato lanciato dalle autorità gambiane a luglio, quando troppi bambini erano stati ricoverati per gravi problemi ai reni.

 

Secondo il direttore generale dell’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, gli sciroppi avrebbero causato lesioni renali per i livelli «inaccettabili» di tossine nei farmaci.

 

In realtà negli ultimi sette anni almeno sei farmaci prodotti dalla Maiden Pharmaceuticals non rispettavano gli standard di sicurezza ed efficacia necessari alla commercializzazione. Di questi, quattro sono stati trovati non idonei nell’ultimo anno.

 

L’India produce un terzo dei medicinali consumati in tutto il mondo ed è sede di alcune delle ditte farmaceutiche in più rapida crescita. Per capire come si è arrivati a questo punto bisogna tornare indietro agli anni ‘70, quando il governo ha introdotto il Patents Act, una normativa che riconosce i brevetti di procedimento, ma non quelli di prodotto.

 

Ciò significa che le aziende farmaceutiche indiane possono produrre farmaci equivalenti senza essere costrette a pagare royalty ai detentori del brevetto originale. In pochi anni il settore è esploso: se nel 1970 c’erano 2.200 industrie farmaceutiche, nel 1995 erano diventate 24mila. Per soddisfare la domanda di esperti del settore sono persino aumentati i corsi di farmaceutica nelle università indiane.

 

Nel 2021 il mercato farmaceutico indiano, che oggi vale 42 miliardi dollari, ha registrato una crescita del 17,7%: secondo le previsioni potrebbe raggiungere il valore di 65 miliardi di dollari entro il 2024 e addirittura triplicare fino a 120-130 miliardi entro il 2030.

 

Dagli anni ‘90 l’export ha avuto un ruolo centrale: oggi l’India sopperisce alla metà della domanda globale di vaccini, al 40% della richiesta di farmaci generici negli Usa e al 25% di quella britannica. Significa che una pillola su tre ingerita negli Stati Uniti e una su quattro nel Regno Unito sono prodotte in India.

 

La capacità di sviluppare farmaci generici a un prezzo ridotto è dovuta all’altissima disponibilità di manodopera qualificata. Grazie alla «ingegneria inversa» l’India è stata in grado di riprodurre medicinali per l’AIDS (Zidovudine) o il cancro (Imatinib) pochi anni dopo il loro lancio negli Stati Uniti e di ridurre i prezzi di alcuni farmaci fino al 99%, rendendoli disponibili anche per i Paesi a basso reddito, in particolare quelli africani. L’80% degli antiretrovirali per combattere l’HIV in tutto il mondo sono prodotti da ditte indiane.

 

L’India è anche uno dei principali esportatori di vaccini, come la pandemia da COVID-19 ha messo in evidenza: secondo i dati governativi l’India ha fornito oltre 201 milioni di dosi a circa 100 Paesi fino a maggio. Si stima che al 65% dei bambini di tutto il mondo sia stato somministrato almeno un vaccino prodotto dal noto Serum Institute of India (SII), che da aprile a ottobre dell’anno scorso aveva sospeso l’esportazione di vaccini AstraZeneca per soddisfare la domanda interna: solo lo 0,5% della popolazione indiana era vaccinata quando la seconda ondata ha travolto il Paese.

 

Secondo altri punti di vista la vera farmacia del mondo sarebbe la Cina, perché è da questa che l’India importa il 68% (o secondo altre stime l’85%) dei principi attivi che rendono i farmaci efficaci.

 

Qualcosa però ha cominciato a cambiare: grazie a uno schema governativo varato nel 2020 (all’apice delle tensioni al confine con la Cina), da marzo di quest’anno l’India ha cominciato a produrre a livello interno 32 principi attivi in 35 stabilimenti sparsi in tutto il Paese.

 

L’obiettivo di breve periodo è di ridurre la dipendenza dalla Cina del 35% entro la fine del decennio, ma Delhi ha stanziato due miliardi di incentivi per incoraggiare la produzione – da parte di aziende nazionali e straniere – di almeno 53 principi attivi che oggi vengono importati da Pechino.

 

L’obiettivo di lungo termine è quindi la quasi totale autosufficienza di produzione.

 

 

 

Invitiamo i lettori di Renovatio 21 a sostenere con una donazione AsiaNews e le sue campagne.

 

 

 

Renovatio 21 offre questo articolo per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.

 

 

 

Immagine di Amit Gupta via Flickr pubblicata su licenza Creative Commons Attribution-NonCommercial 2.0 Generic (CC BY-NC 2.0)

 

 

 

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Vaccino mRNA non testato per fermare la trasmissione del virus: Pfizer ammette di fronte agli eurodeputati

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Clamorosa ammissione di Pfizer all’Europarlamento di Strasburgo.

 

Un eurodeputato olandese, Rob Roos, ha chiesto alla responsabile per i mercati internazionali di Pfizer Janine Small se il vaccino fosse testato per fermare la trasmissione del coronavirus.

 

«Il vaccino Pfizer COVID era testato per fermare la trasmissione del virus prima di arrivare sul mercato?» ha chiesto il Roos, parlando in inglese «per evitare malintesi».

 

«In caso contrario, per favore lo dica chiaramente. Se sì invece, siete disposti a condividere i dati con questa commissione?» ha domandato l’eurodeputato alla rappresentante di Pfizer. «E voglio davvero una risposta diretta, sì o no».

 

La risposta ha lasciato basito il mondo, con visibile eco anche presso la stampa americana.

 

 

 

 

«Per quanto riguarda la domanda se sapevamo… dello stop all’immunizzazione prima che arrivasse sul mercato… No! Ahah. Questi, cioè… dovevamo davvero muoverci alla velocità della scienza per capire davvero cosa sta succedendo sul mercato» ha risposto la Small.

 

L’ammissione, piuttosto plateale, dovrebbe avere ripercussioni politiche enormi.

 

«Se non sei vaccinato sei antisociale. Questo è quello che il primo ministro olandese e il ministero della Salute ci hanno detto. Non ti vaccini solo per te stesso, ma anche per gli altri – lo fai per tutta la società. Questo è quello che dicevano. Oggi, ciò è risultato essere una completa sciocchezza» ha commentato l’eurodeputato Roos in un video postato sul suo profilo Twitter.

 

Parlando dell’incredibile ammissione di Pfizer, Roos dice che «ciò rimuove l’intera base legale per i passaporti COVID», che in Italia come noto sono stati declinati con l’appellativo di green pass. «Il passaporto COVID ha portato ad una discriminazione istituzionale massiva, con persone che hanno perso l’accesso a parti essenziali della società. Trovo tutto questo scioccante».

 

«Questo è uno scandalo. Milioni di persone in tutto il mondo si sono sentite costrette a farsi vaccinare dalla favola per cui “lo fai per gli altri”. Ora salta fuori che questa è una bugia a buon mercato» conclude il membro dell’Europarlamento.

 

Nelle scorse settimane fatto clamore il fatto che il CEO di Pfizer Albert Bourla si sia permesso di rifiutare l’invito in Europarlamento mandando in sua vece la signora Small. Si prevedevano domande su un eventuale «accordo segreto» tra il gigante di Big Pharma e l’UE, magari sulla falsariga di altri accordi simili esposti dalla stampa internazionale negli scorsi mesi

 

Un ulteriore scandalo è quello dei messaggini telefonici scambiati tra il Bourla e la presidente della Commissione Europea Ursula Von der Leyen, di cui misteriosamente non vi sarebbe più traccia.

 

La relazione intima tra il CEO Pfizer e la von der Leyen era stata notata l’anno scorso dal  New York Times, con Bourla a dire di aver «sviluppato una profonda fiducia, perché siamo entrati in discussioni profonde… conosceva i dettagli sulle varianti, conosceva i dettagli su tutto. Questo ha reso la discussione molto più coinvolta».

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Come riportato da Renovatio 21, per coincidenza, l’Heiko Echter Von der Leyen, il marito dell’Ursula, lavora come direttore medico presso Orgenesis, un’azienda di biotecnologie specializzata in terapie geniche.

 

 

 

 

Immagine screenshot da Twitter

 

 

 

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