Reazioni avverse
Quasi 11.000 decessi dopo i vaccini COVID segnalati alla farmacovigilanza USA

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.
I dati VAERS diffusi dal CDC hanno mostrato un totale di 463.457 segnalazioni di eventi avversi in tutte le fasce d’età a seguito dei vaccini COVID, inclusi 10.991 decessi e 48.385 danneggiati gravi tra il 14 dicembre 2020 e il 9 luglio 2021.
I dati diffusi oggi dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) includevano 463.457 segnalazioni di lesioni e decessi, in tutte le fasce d’età, a seguito dei vaccini COVID, in aumento di oltre 25.000 rispetto alla settimana precedente.
I dati sono ricavati direttamente dalle segnalazioni inviate al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), il principale sistema sovvenzionato dal governo per la segnalazione di reazioni avverse al vaccino negli Stati Uniti.
Ogni venerdì, il VAERS rende pubbliche tutte le segnalazioni di lesioni da vaccino ricevute entro una data specificata, di solito circa una settimana prima della data di rilascio. Le segnalazioni presentate al VAERS richiedono ulteriori indagini prima di poter confermare una relazione causale.
I dati pubblicati oggi mostrano che tra il 14 dicembre 2020 e il 9 luglio 2021, sono stati segnalati al VAERS un totale di 463.457 eventi avversi, inclusi 10.991 decessi, con un aumento di 1.943 rispetto alla settimana precedente. Nello stesso periodo sono stati segnalati 48.385 danneggiati gravi, in aumento di 7.370 rispetto alla settimana precedente.
Negli Stati Uniti, al 9 luglio erano state somministrate 333 milioni di dosi di vaccino contro il COVID. Ciò include: 135 milioni di dosi del vaccino Moderna, 184 milioni di dosi di Pfizer e 13 milioni di dosi del vaccino COVID Johnson & Johnson (J&J).
Dei 10.991 decessi segnalati al 9 luglio, il 22% si è verificato entro 48 ore dalla vaccinazione, il 15% si è verificato entro 24 ore e il 37% si è verificato in persone che si sono ammalate entro 48 ore dalla vaccinazione.
I dati di questa settimana per i ragazzi dai 12 ai 17 anni mostrano 14.003 eventi avversi totali, di cui 866 classificati come gravi e 14 decessi segnalati. Due dei nove morti erano suicidi
I dati di questa settimana per i ragazzi dai 12 ai 17 anni mostrano:
- 14.003 eventi avversi totali, di cui 866 classificati come gravi e 14 decessi segnalati. Due dei nove morti erano suicidi.
- La morte più recente segnalata è quella di un ragazzo di 13 anni (VAERS ID 1431289) che aveva contratto il COVID, il quale ha subito un arresto cardiaco ed è morto 17 giorni dopo la vaccinazione con Pfizer.
Altre segnalazioni includono due ragazzi di 13 anni (VAERS ID 1406840 e 1429457) che sono morti due giorni dopo aver ricevuto il vaccino Pfizer, tre ragazzi di 15 anni (ID VAERS 1187918, 1382906 e 1242573), tre ragazzi di 16 anni ( VAERS ID 1420630, 1225942 e 1386841) e tre ragazzi di 17 anni (VAERS ID 1199455, 1388042 e 1420762).
- 2.040 segnalazioni di anafilassi tra i 12 ei 17 anni con il 99% dei casi attribuiti al vaccino di Pfizer, l’1,1% a Moderna e lo 0,2% (quattro casi) a J&J.
- 377 segnalazioni di miocardite e pericardite (infiammazione del cuore) di cui 373 attribuite al vaccino di Pfizer.
- 65 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue, di cui 64 attribuiti a Pfizer e 1 a Moderna.
I dati VAERS totali di questa settimana, dal 14 dicembre 2020 al 9 luglio 2021, per tutti i gruppi di età combinati mostrano:
- Il 23% dei decessi era correlato a disturbi cardiaci.
- Il 50% dei deceduti era di sesso maschile, il 45% di sesso femminile e le restanti segnalazioni di decesso non includevano il sesso del defunto.
- L’età media del decesso era di 75 anni.
Al 9 luglio, 2.857 donne in gravidanza hanno riportato eventi avversi correlati ai vaccini COVID, tra cui 1.072 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro.
- Al 9 luglio, 2.857 donne in gravidanza hanno riportato eventi avversi correlati ai vaccini COVID, tra cui 1.072 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro.
- Dei 5.049 casi di paralisi di Bell segnalati, il 63% è stato attribuito alle vaccinazioni Pfizer, il 35% al vaccino Moderna e il 5% a J&J.
- 445 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré, con il 51% dei casi attribuiti a Pfizer, il 37% a Moderna e il 17% a J&J.
- 127.421 segnalazioni di anafilassi con il 48% dei casi attribuiti al vaccino Pfizer, il 45% a Moderna e il 7% a J&J.
- 9.471 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue. Di questi, 4.998 casi sono stati attribuiti a Pfizer , 2.845 a Moderna e 1.582 a J&J.
- 1.991 casi di miocardite e pericardite di cui 1.336 casi attribuiti a Pfizer, 599 casi a Moderna e 52 casi al vaccino COVID di J&J.
Gli esperti avvertono di «un enorme rischio» mentre Moderna avvia i test sui vaccini COVID per le donne incinte
Moderna studierà il suo vaccino COVID nelle donne in gravidanza, secondo un post su ClinicalTrials.gov. Lo studio osservazionale, che dovrebbe iniziare il 22 luglio, arruolerà circa 1.000 donne di età superiore ai 18 anni che verranno studiate per un periodo di 21 mesi.
Sono ammissibili le donne che hanno ricevuto un vaccino Moderna durante i 28 giorni precedenti l’ultimo ciclo mestruale o in qualsiasi momento durante la gravidanza.
Il breve riassunto dello studio afferma che l’obiettivo principale è «valutare gli esiti della gravidanza nelle donne esposte al vaccino Moderna COVID-19 (mRNA-1273) durante la gravidanza».
Attualmente, il CDC afferma che le donne in gravidanza possono ricevere un vaccino COVID. Ma l’agenzia riconosce anche che sono disponibili dati limitati sulla sicurezza dei vaccini COVID per le donne in gravidanza.
«Le donne incinte stanno correndo quello che potrebbe essere un rischio enorme con il vaccino COVID»
«Le donne incinte stanno correndo quello che potrebbe essere un rischio enorme con il vaccino COVID», ha affermato Jennifer Margulis, Ph.D., autrice di Your Baby, Your Way.
Margulis ha scritto in una e-mail a The Defender che non ci sono evidenze che i vaccini COVID siano sicuri, ma ampie prove suggeriscono che è pericoloso esporre le donne incinte e i bambini non ancora nati a farmaci e interventi che possono compromettere l’immunità.
Lyn Redwood, infermiera laureata, e presidente emerita di Children’s Health Defense, ha affermato che è «insolito rilasciare il vaccino alle donne in gravidanza prima di eseguire una sperimentazione clinica o studi sugli animali appropriati».
La FDA ha aggiunto un avvertimento al vaccino J&J per una malattia autoimmune «grave ma rara»
Il 13 luglio, la FDA ha aggiunto un nuovo avviso sul vaccino COVID di J&J (Janssen) per includere informazioni relative a un aumento del rischio di sindrome di Guillain-Barré (GBS) a seguito della vaccinazione.
Secondo un comunicato stampa della FDA, il GBS è un disturbo neurologico in cui il sistema immunitario danneggia le cellule nervose, causando debolezza muscolare o, nei casi più gravi, paralisi.
Sulla base di un’analisi dei dati VAERS, ci sono state 100 segnalazioni preliminari di GBS in seguito alla vaccinazione con il vaccino di J&J. Di queste segnalazioni, 95 sono state gravi e hanno richiesto il ricovero in ospedale. Un decesso è stato segnalato.
Sebbene la causa del GBS non sia completamente nota, spesso segue l’infezione da un virus ed è stata collegata ad altri vaccini. La FDA ha concluso che i benefici del vaccino superano qualsiasi pericolo, ma ha incluso la clausola in fogli informativi sul farmaco per fornitori e pazienti.
È «insolito rilasciare il vaccino alle donne in gravidanza prima di eseguire una sperimentazione clinica o studi sugli animali appropriati»
Il Comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione (ACIP) del CDC dovrebbe discutere i casi di GBS durante un prossimo incontro, ha affermato il CDC.
Il medico legale afferma che il vaccino non è da biasimare per la morte dell’uomo dopo Pfizer: la moglie non è convinta
Un operatore sanitario deceduto quattro giorni dopo la seconda dose di vaccino COVID di Pfizer è stato ucciso da malattie cardiache, secondo il medico legale della contea di Orange, in California.
Come riportato da The Defender questa settimana, Tim Zook, un tecnico radiologo presso il South Coast Global Medical Center di Santa Ana, è stato ricoverato in ospedale il 5 gennaio, poche ore dopo essere stato vaccinato.
La moglie di Zook, Rochelle, ha detto all’Orange County Register che la salute di suo marito è rapidamente peggiorata dopo aver ricevuto la seconda dose di vaccino Pfizer. È morto il 9 gennaio.
Un rapporto dell’autopsia diffuso mercoledì ha rilevato che il cuore di Zook era gravemente ingrossato, più spesso del normale e dilatato. «C’è una concentrazione di gravi malattie coronariche», secondo il rapporto, in cui si legge anche che le valvole cardiache di Zook mostravano depositi di calcio da lievi a moderati.
Il rapporto dell’autopsia ha concluso che la causa ufficiale della morte era una «malattia cardiaca ipertensiva e aterosclerotica con grave cardiomegalia [cuore ingrossato] e insufficienza cardiaca».
Rochelle Zook ha affermato di non essere convinta che la morte di suo marito non sia correlata al vaccino.
Era «abbastanza sano», ha detto poco dopo la morte del marito. Rochelle Zook ha conservato campioni di tessuto del marito per test futuri, sperando di saperne di più man mano che emergeranno i dati sui vaccini negli anni a venire.
La paralisi improvvisa di una donna legata al vaccino J&J
Una donna di Houston ha trascorso 22 giorni in ospedale dopo aver ricevuto un vaccino contro il COVID e aver sviluppato GBS, secondo quanto riportato da ABC 13 il 14 luglio. Dopo che Jamie Walton ha ricevuto il vaccino J&J, ha iniziato a sentire intorpidimento e formicolio ai piedi e alle mani.
«Conosco il mio corpo e sapevo che qualcosa non andava, quindi ho continuato a provare ad andare da diversi medici e continuavo a sentirmi dire: “Sei disidratata. Stai bene”», ha raccontato la Walton. «Un medico mi ha detto che si trattava di ansia».
La donna, altrimenti sana, è rimasta paralizzata dalla vita in giù e ha perso la capacità di camminare.
La Walton si è recata al pronto soccorso due volte e ha incontrato diversi medici prima che la sua diagnosi fosse confermata. È stata ricoverata per 22 giorni, ha dovuto imparare di nuovo a camminare e a eseguire altri movimenti di base.
Il suo caso è stato segnalato al VAERS.
Pfizer non riesce a convincere la FDA sulla necessità immediata di richiami
I dirigenti di Pfizer si sono incontrati in privato questa settimana con scienziati e regolatori senior statunitensi per sollecitare il loro caso per una rapida autorizzazione dei vaccini di richiamo COVID tra il rifiuto delle agenzie sanitarie federali che la scorsa settimana hanno affermato che le dosi extra non sono necessarie.
Dopo l’incontro, i funzionari hanno affermato che sarebbero necessari più dati – e forse diversi mesi in più – prima che i regolatori possano determinare se siano necessarie iniezioni di richiamo, ha riferito The Defender.
L’incontro è stato visto come una concessione dopo l’annuncio del rifiuto da parte della Food and Drug Administration (FDA) e del CDC della richiesta di Pfizer per l’Autorizzazione all’Uso di Emergenza dell’iniezione di richiamo.
Donna con lesioni «che alterano la vita» dopo il vaccino COVID si unisce ai senatori statunitensi per chiedere risposte
Una donna dello Utah e due senatori degli Stati Uniti stanno collaborando per ottenere risposte dalle agenzie sanitarie federali sulle lesioni che hanno alterato la vita delle persone che hanno ricevuto un vaccino COVID, secondo quanto riportato da The Defender il 7 luglio.
Brianne Dressen, insegnante di scuola materna dello Utah, è rimasta danneggiata dopo aver partecipato allo studio clinico sul vaccino COVID di AstraZeneca nel novembre 2020. Ha accumulato più di $ 250.000 in spese mediche a causa di lesioni che crede siano state causate dal vaccino.
Dopo aver sperimentato sintomi gravi e declino neurologico, Dressen ha trascorso mesi a imparare a camminare, mangiare e formulare di nuovo frasi, il tutto mentre viaggiava in cerca di risposte.
Dressen, insieme ad altre persone che hanno affermato di essere state danneggiate dai vaccini ma «ripetutamente ignorate» dalla comunità medica, ha partecipato il mese scorso a una conferenza stampa tenuta dal senatore repubblicano del Wisconsin Ron Johnson.
Dopo la conferenza stampa, Johnson e il senatore dello Utah Mike Lee hanno inviato una lettera al CDC e alla FDA dopo che le agenzie hanno ignorato le richieste di assistenza e le risposte delle famiglie danneggiate dai vaccini COVID.
Lee e Johnson hanno affermato che la diffusa mancanza di riconoscimento degli eventi avversi a seguito della ricezione di un vaccino COVID ha reso quasi impossibile per alcune persone ottenere le cure mediche di cui hanno bisogno e che i rischi devono essere divulgati alla comunità medica e al pubblico in generale.
Nella lettera, Lee e Johnson hanno chiesto alla FDA e al CDC gli eventi avversi subiti durante gli studi clinici, divulgati nel Memorandum di autorizzazione all’uso di emergenza della FDA per i vaccini Pfizer, Moderna e Johnson & Johnson, nonché le lesioni riportate dallo studio statunitense su AstraZeneca.
Hanno anche chiesto al CDC se sta lavorando con medici e ricercatori della FDA, del National Institutes of Health o di altri enti di ricerca medica per fornire trattamenti e cure vaccinali ai vari individui che hanno sperimentato effetti avversi.
130 giorni e oltre, CDC ignora le indagini di The Defender
Secondo il sito web del CDC, «il CDC segue qualsiasi segnalazione di morte per richiedere ulteriori accertamenti e saperne di più su ciò che è accaduto per determinare se la morte è stata il risultato del vaccino o non è correlata».
L’8 marzo, The Defender ha contattato il CDC con un elenco scritto di domande su decessi e lesioni segnalati relativi ai vaccini COVID. Abbiamo fatto ripetuti tentativi, per telefono ed e-mail, di ottenere una risposta alle nostre domande.
Nonostante le molteplici comunicazioni telefoniche ed e-mail con diverse persone al CDC e nonostante ci sia stato detto che la nostra richiesta era nel sistema e che qualcuno avrebbe risposto, non abbiamo ancora ricevuto risposta a nessuna delle domande che abbiamo presentato.
Sono trascorsi 130 giorni da quando abbiamo inviato la nostra prima e-mail al CDC per la richiesta di informazioni.
Children’s Health Defense chiede a chiunque abbia subito una reazione avversa, a qualsiasi vaccino, di presentare una segnalazione seguendo questi tre passaggi.
Megan Redshaw
Traduzione di Alessandra Boni
© 16 luglio 2021, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
Reazioni avverse
Studio australiano: nuove prove che i vaccini COVID causano la miocardite

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.
Un nuovo studio condotto da ricercatori australiani ha concluso che la miocardite successiva alla vaccinazione contro il COVID-19 tendeva a essere clinicamente lieve, ma la condizione colpiva i giovani uomini in modo più grave rispetto ad altri gruppi. Alcuni esperti hanno suggerito che anche se i sintomi iniziali sembrano lievi, la miocardite può causare danni permanenti al cuore.
Un nuovo studio condotto da ricercatori australiani ha concluso che la miocardite conseguente alla vaccinazione contro il COVID-19 tende a essere clinicamente lieve, ma la condizione colpisce i giovani uomini in modo più grave rispetto ad altri gruppi, ha riportato TrialSite News.
Secondo lo studio, pubblicato lunedì sul Medical Journal of Australia, la maggior parte dei pazienti con miocardite confermata ha manifestato dolore al petto, ha avuto risultati anomali nelle indagini di imaging cardiaco e quasi tutti presentavano livelli elevati di troponina, un indicatore di danno cardiaco.
«Questi risultati richiedono una rivalutazione attenta dell’analisi rischi-benefici della vaccinazione contro il COVID-19 , in particolare nelle popolazioni più giovani», ha affermato Daniel O’Connor, caporedattore di TrialSite News.
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«Ciò che gli autori e gran parte delle istituzioni mediche nei paesi sviluppati evitano, anche una lieve miocardite può avere conseguenze cardiovascolari a lungo termine, tra cui il potenziale per disfunzione cardiaca cronica e aritmie», secondo Trial Site News.
Il cardiologo Dr. Peter McCullough ha detto a The Defender:
«La miopericardite non è mai lieve perché l’infiammazione e la cicatrizzazione nel cuore, non importa quanto piccole, possono esporre un giovane al rischio di insufficienza cardiaca e arresto cardiaco per tutta la vita. Tutti i prodotti che causano danni al cuore se lasciati sul mercato dovrebbero riportare un avviso di avvertenza nel riquadro nero per la miopericardite come potenziale effetto collaterale fatale».
I Centers for Disease Control and Prevention (CDC) affermano che miocardite e pericardite sono gravi eventi avversi che possono seguire la vaccinazione contro il COVID-19. Tuttavia, le informazioni sono nascoste nella pagina web sulla sicurezza del vaccino contro il COVID-19.
Secondo il CDC, la miocardite e la pericardite conseguenti alla vaccinazione sono rare e la loro gravità può variare.
Le prove ottenute tramite richieste ai sensi del Freedom of Information Act e riportate da The Defender hanno dimostrato che il CDC ha cercato di ridurre al minimo la percezione pubblica del rischio di miocardite; l’agenzia ha persino discusso se rendere pubblica l’informazione.
Uno studio finanziato dalla Food and Drug Administration statunitense e pubblicato a settembre ha scoperto che il 60% dei giovani ricoverati in ospedale per miocardite dopo aver ricevuto un vaccino mRNA contro il COVID-19 mostrava ancora segni di danno miocardico circa sei mesi dopo la vaccinazione.
Al 27 dicembre 2024, negli Stati Uniti erano stati segnalati al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) 27.357 casi di miocardite e pericardite, di cui 20.846 attribuiti a Pfizer, 5.952 a Moderna e 482 al vaccino Johnson & Johnson.
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3 casi di miocardite su 4 si sono verificati in uomini giovani entro 2 giorni dalla vaccinazione
Lo studio australiano ha analizzato i casi di sospetta miocardite a seguito della vaccinazione anti-COVID-19 a Victoria, in Australia, tra il 22 febbraio 2021 e il 30 settembre 2022.
I casi sono stati segnalati al sistema di sorveglianza degli eventi avversi successivi alla vaccinazione nella comunità ( SAEFVIC ), il sistema di segnalazione volontaria degli eventi avversi correlati ai vaccini del Victoria.
Dei 454 rapporti SAEFVIC di sospetta miocardite associata al vaccino COVID-19, i ricercatori ne hanno classificati 206 come casi confermati. Hanno analizzato le presentazioni cliniche, i risultati diagnostici e le variazioni demografiche come età e sesso di quei casi per comprendere come si presenta clinicamente la miocardite da vaccini.
Complessivamente hanno stimato che il tasso di casi di miocardite fosse pari a 2,1 ogni 100.000 dosi di vaccino per la dose 1 e 5,6 ogni 100.000 dosi di vaccino per la dose 2 per tutte le marche del vaccino anti-COVID-19.
I ricercatori hanno scoperto che l’età media di coloro che hanno sofferto di miocardite era di 21 anni e il 63% dei casi si è verificato in persone di età pari o inferiore a 24 anni. Tre casi su quattro di miocardite associata al vaccino COVID-19 si sono verificati in uomini giovani. Il tempo mediano dalla vaccinazione all’insorgenza dei sintomi è stato di due giorni.
Hanno ipotizzato che la maggiore frequenza di miocardite nei giovani uomini potrebbe essere correlata all’effetto pro-infiammatorio del testosterone o di altri problemi ormonali legati all’età. Tuttavia, hanno anche notato che le donne potrebbero essere sottodiagnosticate perché hanno sintomi diversi e più sottili, come palpitazioni e nausea.
Il novantotto percento dei casi è seguito a vaccini mRNA COVID-19, con la maggior parte di quelli collegati al vaccino Pfizer, che è stato più ampiamente distribuito in Australia. Il restante 2% dei casi è seguito al vaccino AstraZeneca. Il sessantasette percento dei casi è seguito alla seconda dose di vaccino.
Quasi tutti i pazienti si sono presentati al pronto soccorso con sintomi. Di questi, 129 sono stati ricoverati in ospedale e cinque hanno richiesto cure intensive. I ricercatori hanno anche segnalato un decesso.
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Il Vaccine Safety Investigation Group della Therapeutic Goods Administration australiana ha indagato su quel decesso e ha concluso che il vaccino, Spikevax di Moderna, «potrebbe aver contribuito allo sviluppo della miocardite», ma che anche altri fattori hanno avuto un ruolo nel decesso, hanno osservato gli autori.
Poco più della metà dei pazienti presentava anomalie elettrocardiografiche, più comuni tra i maschi che tra le femmine. Dei 206 casi, 205 presentavano alti livelli di troponina e anche l’aumento del livello mediano era più elevato nei maschi.
I ricercatori hanno scoperto che le anomalie della risonanza magnetica cardiaca apparivano solo nei pazienti con un aumento del livello di troponina superiore a tre volte. Hanno concluso che un aumento di tre volte della troponina potrebbe essere utilizzato come soglia di rischio per i medici, segnalando la necessità di particolari azioni di trattamento, in particolare in contesti clinici in cui i professionisti non hanno accesso alle risonanze magnetiche cardiache.
Potrebbe anche essere un importante marcatore del danno ai miociti, ovvero alle cellule muscolari.
Gli autori hanno riconosciuto che lo studio era limitato da possibili distorsioni di segnalazione insite nei dati di sorveglianza e, in alcuni casi, da dati clinici incompleti.
I ricercatori australiani hanno chiesto di indagare sugli esiti clinici a lungo termine della miocardite associata al vaccino contro il COVID-19, tra cui la persistenza dei sintomi, le possibili anomalie cardiache nel tempo e le complicazioni a lungo termine della lesione cardiaca.
Brenda Baletti
Ph.D.
© 14 gennaio 2025 , Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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Essere genitori
Vaccini e Morte in culla, studio dimostra che le iniezioni nei bambini prematuri aumentano notevolmente il rischio di apnea

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Uno studio suggerisce che un approccio vaccinale «universale» non è appropriato per i neonati prematuri
Il ricercatore scientifico e autore James Lyons-Weiler, Ph.D. , ha dichiarato a The Defender che lo studio «è un campanello d’allarme» che evidenzia come le vaccinazioni di routine, in particolare nei neonati prematuri, possano comportare rischi trascurati. «L’aumentata incidenza di apnea nei neonati prematuri vaccinati suggerisce che l’approccio unico alla vaccinazione potrebbe non essere appropriato per una popolazione così vulnerabile», ha affermato Lyons-Weiler. «Sottolinea la necessità di considerare le differenze fisiologiche individuali, in particolare in coloro con sistemi sottosviluppati, e di adattare di conseguenza le pratiche vaccinali». Lyons-Weiler ha affermato che gli autori dello studio sembrano dare priorità ai benefici più ampi per la salute pubblica della vaccinazione rispetto ai rischi individuali dimostrati nello studio. Ha affermato: «Si presume che i rischi di apnea a breve termine siano superati dalla protezione a lungo termine contro le malattie infettive. Tuttavia, questa conclusione trascura questioni critiche sui risultati a lungo termine per questi neonati, in particolare se gli episodi di apnea hanno conseguenze neurologiche persistenti. Tuttavia, non ci hanno pensato davvero. Quanto vale la vita di un neonato prematuro?» Parks ha osservato che lo studio non ha presentato un’analisi di quali potrebbero essere le potenziali cause dell’aumentata incidenza di apnea nei neonati vaccinati. «La totale mancanza di interesse nei meccanismi attraverso cui la vaccinazione sta aumentando la sofferenza cardiorespiratoria nei neonati è anche in qualche modo scioccante». Jablonowski ha osservato che il programma di vaccinazione infantile dei Centers for Disease Control and Prevention è stato ampliato da quando è stato condotto lo studio, dal 2018 al 2021. «Se questo studio fosse stato condotto oggi, con il programma di immunizzazione del CDC in rapida espansione, i neonati avrebbero ricevuto Prevnar 20 invece di Prevnar 13, quindi sette antigeni aggiuntivi per il vaccino pneumococcico, il vaccino contro il rotavirus, fino a cinque antigeni in più e un anticorpo monoclonale per il virus respiratorio sinciziale», ha affermato Jablonowski.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Quattro neonati vaccinati presentavano casi sospetti di sepsi
Jablonowski ha anche evidenziato un risultato meno enfatizzato dello studio: quattro neonati vaccinati avevano casi sospetti di sepsi, una condizione in cui il corpo risponde in modo improprio a un’infezione. Per fare un confronto, solo un neonato non vaccinato ha un caso sospetto di sepsi. «La scoperta più sorprendente di questo studio non sono stati i suoi risultati primari o secondari, ma un risultato esplorativo riguardante la sepsi» ha detto Jablonowski. «Nessuno esperto di reazioni avverse ai vaccini si sorprenderebbe se quattro neonati vaccinati, rispetto a un neonato non vaccinato, presentassero febbre. Tutti dovrebbero sorprendersi se quattro neonati vaccinati, rispetto a un neonato non vaccinato, avessero emocolture o fossero stati trattati con antibiotici per un timore di sepsi». «L’assalto dei cinque vaccini dello studio, che coprono 19 antigeni, somministrati simultaneamente, ha imitato i sintomi della sepsi o ha degradato il sistema immunitario così gravemente da consentire a un agente patogeno di mettere piede?» Studi precedenti hanno confermato il rischio di sepsi infantile dopo la vaccinazione, ha affermato Parks. «Tradizionalmente, i medici davano per scontato che la sepsi infantile fosse dovuta a un’infezione batterica e la curavano con antibiotici anche quando non si riusciva a identificare alcuna infezione batterica. Tuttavia, questi studi precedenti hanno dimostrato che in realtà era la vaccinazione a portare a questo stato iperinfiammatorio potenzialmente letale», ha affermato Parks. Secondo la scienziata indipendente francese Hélène Banoun, Ph.D., lo studio conferma una tesi medica francese pubblicata nel 2013. Tale studio ha esaminato 144 neonati prematuri, scoprendo che il 68% dei neonati ha sperimentato eventi cardiorespiratori significativi dopo la vaccinazione. «Presi insieme, tutti questi studi dimostrano che la vaccinazione provoca uno stress estremo, e potenzialmente letale, al corpo del neonato e più il corpo è piccolo, meno risorse ha per resistere a tale stress», ha affermato Parks.Iscriviti al canale Telegram
I vaccini contenenti alluminio possono rappresentare un rischio particolare per i neonati prematuri
Lyons-Weiler ha affermato che i risultati dello studio forniscono anche un’indicazione del rischio connesso alla somministrazione di più vaccini contemporaneamente o in un breve lasso di tempo, in particolare nei neonati e nei bambini piccoli. «I neonati prematuri hanno già un sistema immunitario e neurologico sottosviluppato e il carico cumulativo di alluminio derivante da più vaccini potrebbe esacerbare rischi come l’apnea», ha affermato. «Questo studio suggerisce che la vaccinazione combinata in tali popolazioni deve essere attentamente rivalutata». Ha anche notato che alcuni vaccini somministrati di routine ai neonati contengono alluminio. Ha analizzato i potenziali rischi della somministrazione di tali vaccini ai neonati sul suo Substack. «È noto che gli adiuvanti di alluminio innescano l’attivazione immunitaria e l’infiammazione, il che potrebbe avere un impatto sulla stabilità respiratoria e neurologica nei neonati prematuri», ha affermato Lyons-Weiler. «Purtroppo, lo studio non ha esplorato meccanismi specifici, come gli adiuvanti di alluminio, che potrebbero spiegare l’aumento osservato di apnea. Questa è una svista significativa». I sali di alluminio «sono potenti attivatori immunitari e potrebbero scatenare un’infiammazione sistemica, interrompendo il controllo respiratorio», ha affermato Lyons-Weiler. Ha affermato che la vaccinazione infantile potrebbe anche stimolare la produzione di citochine, «che potrebbero interferire con i percorsi neurologici immaturi responsabili della regolazione della respirazione». «La somministrazione simultanea di più vaccini aumenta il carico di attivazione immunitaria e l’esposizione cumulativa all’alluminio, aggravando i rischi», ha affermato Lyons-Weiler. Scrivendo su Substack, Lyons-Weiler ha chiesto che i vaccini che non contengono alluminio siano considerati prioritari. Ha anche chiesto di ritardare la vaccinazione dei neonati «non a rischio immediato di infezione da epatite B o che hanno episodi respiratori o cardiaci dopo la vaccinazione» e ha proposto un dosaggio basato sul peso «per tenere conto della massa corporea inferiore e della funzionalità renale sottosviluppata dei neonati prematuri». «Ritardare le vaccinazioni non essenziali fino a una maggiore maturità fisiologica potrebbe rappresentare una strada più sicura da seguire», ha scritto Lyons-Weiler. Michael Nevradakis Ph.D. © 9 gennaio 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD. Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.Iscriviti alla Newslettera di Renovatio 21
Reazioni avverse
Un bambino è morto durante la sperimentazione clinica del vaccino Moderna contro il COVID: la FDA lo sapeva?

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Un bambino in età prescolare è morto per arresto cardiorespiratorio dopo aver ricevuto un richiamo di COVID-19 in uno studio clinico Moderna, secondo un’indagine del giornalista Alex Berenson. La FDA deve ancora rispondere alla domanda: l’agenzia era a conoscenza del decesso?
Un bambino in età prescolare è morto per arresto cardiorespiratorio dopo aver ricevuto un richiamo di COVID-19 in uno studio clinico di Moderna. Tuttavia, Moderna non ha rivelato il decesso al pubblico e solo di recente l’ha segnalato su un database di un’agenzia di regolamentazione europea, ha riferito Alex Berenson.
Il decesso è avvenuto tra la fine del 2022 e l’inizio del 2023, ha affermato Berenson, quando ai bambini di età inferiore ai 5 anni che avevano già ricevuto il vaccino originale mRNA-1273 COVID-19 di Moderna nella fase principale della sperimentazione è stato offerto il richiamo «1273.214» contro una variante precoce di Omicron.
Berenson, ex reporter del New York Times che ora scrive sul suo Unreported Truths Substack, ha dichiarato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense si è rifiutata di dirgli se l’agenzia statunitense era a conoscenza della morte di un bambino durante la sperimentazione clinica di Moderna.
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Il fatto che la FDA non abbia fornito una risposta chiara sul fatto che sapesse che un bambino in una sperimentazione clinica di Moderna era morto per arresto cardiaco-respiratorio è «di vitale importanza», ha detto Berenson a The Defender.
«Di tutti gli errori commessi dalle autorità sanitarie pubbliche in merito al COVID, la loro insistenza nel far arrivare i vaccini a mRNA ai bambini è stata probabilmente la peggiore», ha affermato Berenson.
Quando i vaccini anti-COVID-19 sono diventati disponibili per i bambini, era chiaro che i bambini non correvano quasi alcun rischio di gravi malattie o morte per COVID-19, ha affermato. «Le iniezioni hanno avuto effetti collaterali significativi, quindi l’unica motivazione per somministrare loro le iniezioni, anche teoricamente, era quella di ridurre la trasmissione».
La miocardite, ovvero l’infiammazione del muscolo cardiaco, è un possibile effetto collaterale dei vaccini mRNA contro il COVID-19 che, in alcuni casi, può portare all’arresto cardiaco.
Nel suo rapporto alle autorità di regolamentazione europee, Moderna ha affermato che si è verificato un decesso per arresto cardiorespiratorio tra bambini di età compresa tra 6 mesi e 5 anni che hanno partecipato al suo studio clinico KidCOVE su un vaccino anti-COVID-19 per bambini.
Moderna non ha comunicato l’età esatta del bambino. L’azienda ha registrato il decesso come non correlato al suo vaccino anti-COVID-19.
Medici e genitori hanno il diritto di sapere se un bambino muore durante una sperimentazione clinica su un vaccino, anche se l’azienda che sponsorizza la sperimentazione sostiene che la morte non è correlata, ha affermato Berenson.
Berenson chiese quindi alla FDA se fosse a conoscenza del fatto che un bambino coinvolto in una sperimentazione clinica di Moderna era morto dopo aver ricevuto il vaccino.
«L’agenzia ha finora rifiutato di rispondere», ha scritto Berenson lunedì. «Ma in base a quanto mi ha detto la FDA venerdì, sembra probabile che l’agenzia sapesse della morte, un fatto che sta cercando di nascondere».
Did @us_fda know that a child had died in a Moderna clinical trial? If not, why not? And if so, why didn’t they tell the public?
They’re not saying https://t.co/e8OvrxmLer
— Alex Berenson (@AlexBerenson) January 3, 2025
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«La FDA non potrà fare ostruzionismo ancora per molto»
Sebbene Moderna abbia comunicato alle autorità di regolamentazione europee i risultati degli studi clinici che riportavano il decesso del bambino, l’azienda deve ancora comunicarli a ClinicalTrials.gov, un sito web ufficiale del governo statunitense in cui le case farmaceutiche sono legalmente tenute a comunicare i risultati degli studi.
Secondo il rapporto di Moderna depositato il 30 settembre 2024 presso il Registro delle sperimentazioni cliniche dell’Unione Europea , il produttore del vaccino ha completato la sperimentazione KidCOVE il 15 marzo 2024 e ha terminato l’analisi dei risultati il 17 maggio.
Berenson ha chiesto alla FDA se l’agenzia avesse informazioni sui decessi pediatrici durante il trial KidCOVE. Un portavoce della FDA gli ha inviato una dichiarazione di due paragrafi.
«In nessuna delle sue 152 parole la FDA, un’agenzia federale che sostiene che il suo compito è ‘promuovere e proteggere la salute umana ‘, ha riconosciuto la morte”, ha scritto Berenson. «Ma l’agenzia non ha nemmeno fatto una semplice e chiara smentita dicendo che nessun bambino era morto in nessuna sperimentazione in nessun momento».
Berenson ha inviato alla FDA un secondo giro di domande. L’agenzia non ha risposto, nonostante Berenson abbia inviato numerose e-mail di follow-up.
Ecco alcune delle domande rimaste senza risposta, ha detto Berenson a The Defender:
«Moderna ha informato la FDA del decesso, come era legalmente tenuta a fare? Né l’agenzia né l’azienda lo hanno detto, ma considerando che Moderna ha pubblicato il decesso nel suo rapporto alle autorità di regolamentazione europee, sembra molto probabile che lo abbia detto anche alla FDA».
«La FDA ha indagato? Se sì, cosa ha scoperto? Se no, perché? Ancora più importante, considerando che il CDC [Centers for Disease Control and Prevention] e le autorità sanitarie americane hanno continuato E CONTINUANO a spingere le iniezioni di mRNA sui bambini (a differenza di quelle in altri paesi ), perché la FDA non ha reso pubbliche le sue scoperte e il decesso?»
Berenson ha chiesto alla FDA e a Moderna di rivelare immediatamente ciò che sanno. Ha affermato:
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«Per la FDA, che risponde al pubblico, la trasparenza è ancora più vitale. Se la morte di un bambino nel trial vaccinale più attentamente esaminato della storia non è stata segnalata, la gente si chiederà giustamente cos’altro è stato tralasciato o insabbiato».
Il senatore repubblicano del Wisconsin Ron Johnson ha detto a Berenson che ha intenzione di citare in giudizio la FDA entro la fine del mese, dopo che i repubblicani avranno ufficialmente preso il controllo del Senato degli Stati Uniti, per scoprire cosa sapeva e quando.
«La FDA non potrà fare ostruzionismo ancora per molto», ha affermato Berenson.
Moderna non ha risposto alla nostra richiesta di commento entro la scadenza.
Brenda Baletti
Ph.D.
© 6 gennaio 2025 , Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.
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