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Epidemie

Polio e «Non-Polio»: il gioco delle tre carte in Africa e USA

Pubblicato

5 anni fa

il

 

 

 

 

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense.

 

 

 

 

All’inizio di settembre, una settimana dopo aver dichiarato definitivamente il continente africano libero dalla polio, l’Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha dovuto ingoiare il rospo.

Senza casi di polio selvaggia segnalati in Africa dal 2016, l’OMS ha ammesso che i vaccini antipolio orali che il suo principale sponsor, Bill Gates, finanzia così generosamente e promuove così avidamente stanno dando la poliomielite ai bambini africani.

 

Senza casi di polio selvaggia segnalati in Africa dal 2016, l’OMS ha ammesso che i vaccini antipolio orali che il suo principale sponsor, Bill Gates, finanzia così generosamente e promuove così avidamente stanno dando la poliomielite ai bambini africani.

 

Oltre ai casi di poliomielite derivati ​​dal vaccino ufficialmente riconosciuti, che sono aumentati notevolmente dal 2018 al 2019, la regione africana riporta anche ogni anno decine di migliaia di casi – oltre 31.500 da soli 18 paesi nel 2017 –di paralisi flaccida acuta (AFP), una malattia debilitante condizione con un quadro clinico praticamente identico alla polio. Molti altri paesi – che vanno dall’India all’Italia -anche registrano un numero significativo di casi di AFP.

 

Negli Stati Uniti, la paralisi infantile potrebbe non essere documentata sulla stessa scala che in Africa o in India, ma ha attirato l’attenzione agli alti livelli.

Molti altri paesi – che vanno dall’India all’Italia -anche registrano un numero significativo di casi di paralisi flaccida acuta (AFP)

 

All’inizio di agosto, la senatrice e candidata presidenziale una tantum Amy Klobuchar ha inviato una lettera al direttore del CDC Robert Redfield sollevando preoccupazioni su un’attesa epidemia di mielite flaccida acuta (AFM), un sottotipo di AFP che, ancora una volta, produce sintomi simili alla poliomielite: debolezza muscolare, paralisi, dolore, difficoltà a deglutire e, nei casi più gravi, insufficienza respiratoria acuta.

 

Il CDC ha iniziato a monitorare e studiare l’AFM solo quando i casi sono aumentati inspiegabilmente nel 2014; da allora, ha documentato uno strano andamento biennale di picchi e pause, ma anche una costante tendenza al rialzo nei casi. Finora quest’anno , fino a 65 bambini statunitensi sono emersi con AFM confermata o sospetta. Dal 2014, un totale di 638 casi sono stati confermati in tutta l’America, con un tasso di ospedalizzazione del 98% .

 

 

«Misterioso» o iatrogeno?

Nei paesi che utilizzano il vaccino antipolio orale, il CDC non ha problemi a riconoscere che l’AFP è associata al poliovirus derivato dal vaccino

Nei paesi che utilizzano il vaccino antipolio orale, il CDC non ha problemi a riconoscere che l’AFP è associata al poliovirus derivato dal vaccino. Negli Stati Uniti, tuttavia, l’uso di un altro tipo di vaccino antipolio ha permesso ai funzionari di inquadrare la storia in modo molto diverso. In effetti, AFM è quasi universalmente dipinta come casuale e «misterioso ».

 

Il CDC ha evitato assiduamente di menzionare una specifica causa iatrogena (indotta da un medico) che sta guardando in faccia l’agenzia: 70 anni di studi pubblicati insieme a foglietti illustrativi dei produttori che documentano una scia di sintomi simili alla poliomielite (che vanno da mielite, intorpidimento, dolore e paralisi degli arti) dopo la vaccinazione.

 

Tra i meccanismi che potrebbero spiegare questo fenomeno ci sono gli adiuvanti di alluminio nei vaccini; studi sugli animali mostrano che i vaccini contenenti alluminio contribuiscono ai cambiamenti neuropatologici che includono la neurodegenerazione della materia grigia del midollo spinale e la paralisi degli arti posteriori .

 

70 anni di studi pubblicati insieme a foglietti illustrativi dei produttori che documentano una scia di sintomi simili alla poliomielite (che vanno da mielite, intorpidimento, dolore e paralisi degli arti) dopo la vaccinazione

Nel discutere l’AFP, i ricercatori africani sono stati un po’ meno cauti dei ricercatori del CDC, identificando almeno due cause prossimali e principalmente iatrogene: lesioni da iniezione e sindrome di Guillain-Barré (GBS).

 

Uno studio rurale dell’Uganda pubblicato nel 2018, ad esempio, ha rilevato che due condizioni comunemente osservate in tutto l’Uganda –paralisi post-iniezione (PIP) e una forma di fibrosi tissutale chiamata fibrosi glutea (GF) – sono state complessivamente considerate, in un periodo di tre anni , oltre il 30% delle visite cliniche specifiche per disturbi muscoloscheletrici e un sorprendente 40% delle visite di assistenza «per qualsiasi reclamo medico».

 

Rifiuto di menzionare che i bambini ugandesi dovrebbero essere vaccinati cinque volte prima del loro primo compleanno, i ricercatori ugandesi hanno tuttavia notato che la PIP tende a raggrupparsi nei bambini molto piccoli (età 0-3).

 

Ventuno diversi foglietti illustrativi per i vaccini sul mercato statunitense elencano della sindrome di Guillain-Barré come evento avverso

Nel caso della GF (che mostra maggiori probabilità con «l’aumento della frequenza di iniezioni»), hanno osservato un picco tra gli 8 e gli 11 anni, abbastanza grave da limitare la frequenza scolastica dei bambini e la capacità di svolgere «attività della vita quotidiana». Altri ricercatori hanno descritto in modo pratico la fibrosi tissutale come una «complicanza nota delle iniezioni intramuscolari… visto soprattutto nei bambini a causa di vaccinazioni e iniezioni».

 

Uno studio sull’AFP pediatrico in Sud Africa (pubblicato anche nel 2018) ha concluso che la GBS, una condizione caratterizzata da debolezza muscolare e paralisi, era la causa predominante dell’AFP, rappresentando l’83% dei casi, producendo «morbilità significativa» e, in due casi, con conseguente morte.

 

In effetti, i ricercatori accreditano il GBS come la causa più comune di AFP in tutto il mondo.

 

Di nuovo, non è necessario viaggiare molto in basso lungo la catena causale per ottenere un plausibile trigger della GBS; ventuno diversi foglietti illustrativi per i vaccini sul mercato statunitense elencano della GBS come evento avverso. Anche l’esperienza degli Stati Uniti con il vaccino contro l’influenza suina del 1976 e una base di prove vecchia di decenni puntano in questa direzione.

Il  CDC sta proponendo un’eziologia virale per l’AFM mentre si tiene alla larga da spiegazioni che potrebbero implicare la vaccinazione (…) sebbene, nella maggior parte dei pazienti affetti da AFM, «nessun agente patogeno (germe) è stato rilevato nel liquido spinale per confermare una causa»

 

 

Il gioco finale: più vaccini, ovviamente

Riflettendo l’attuale zeitgeist del COVID-19 – che ha decretato che il «virus astuto» è la più grande minaccia per l’umanità mai affrontata – il CDC sta proponendo un’eziologia virale per l’AFM mentre si tiene alla larga da spiegazioni che potrebbero implicare la vaccinazione.

 

Sebbene, nella maggior parte dei pazienti affetti da AFM, «nessun agente patogeno (germe) è stato rilevato nel liquido spinale per confermare una causa», l’agenzia sta convergendo su una versione possibilmente mutata di un enterovirus del raffreddore comune chiamato EV-D68 come principale sospetto ; allo stesso tempo (senza spiegare perché i virus benigni improvvisamente diventano canaglia), sta coprendo le sue scommesse affermando che altri virus comuni potrebbero anche essere responsabili di alcuni casi di AFM.

 

Nelle interviste con i genitori di bambini affetti da AFM, che ammettono di essere «alla disperata ricerca di qualcosa di magico» per aiutare i loro figli, il palcoscenico è pronto per – che altro? – una «soluzione» vaccinale.

 

Anche se il coinvolgimento di EV-D68 in AFM / AFP è ipotetico piuttosto che dimostrato, il corollario fin troppo prevedibile della fissazione virale del CDC è l’ingresso di un altro vaccino nella pipeline, uno scenario esplicitamente menzionato dalla senatrice Klobuchar nella sua lettera a Direttore Redfield.

 

Il palcoscenico è pronto per – che altro? – una «soluzione» vaccinale

Il National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) guidato da Anthony Fauci ha appena stipulato un «contratto di co-sviluppo», del valore di 9,4 milioni di dollari, con la società olandese Intravacc per elaborare un vaccino profilattico contro EV-D68.

 

Senza mai chiedersi se il modello del vaccino funzioni effettivamente, il CDC e l’OMS stanno predicando allo stesso modo un raddoppio della vaccinazione nei paesi che soffrono la piaga della poliomielite indotta dal vaccino.

 

Senza mai chiedersi se il modello del vaccino funzioni effettivamente, il CDC e l’OMS stanno predicando allo stesso modo un raddoppio della vaccinazione nei paesi che soffrono la piaga della poliomielite indotta dal vaccino.

Dato che la Global Polio Eradication Initiative ha documentato quasi mezzo milione di casi di AFP in bambini di età pari o inferiore a 14 anni tra il 2013 e il 2018, sembra giunto il momento di ammettere che il modello non è solo rotto ma controproducente.

 

 

Il Team di Children’s Health Defense

 

 

© 15 settembre 2020, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.

 

 

 

Immagine di CDC Global via Flickr pubblicata su licenza Creative Commons Attribution 2.0 Generic (CC BY 2.0)

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Epidemie

Gli Stati Uniti sotto l’amministrazione Trump non celebreranno più la Giornata mondiale contro l’AIDS

Pubblicato

1 settimana fa

il

3 Dicembre 2025

Da

Per la prima volta dal 1988, l’amministrazione statunitense ha deciso di non proclamare il 1º dicembre come «Giornata mondiale contro l’AIDS». Lo riporta il

 

In una circolare indirizzata al personale, il Dipartimento di Stato ha esplicitamente vietato l’impiego di risorse pubbliche per onorare tale ricorrenza.

 

La misura si inquadra in una linea direttiva più ampia che impone di «evitare di veicolare comunicazioni in occasione di qualsivoglia giornata commemorativa, ivi inclusa quella dedicata alla lotta contro l’AIDS».

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Ai funzionari è stato ordinato di «rinunciare a qualsivoglia promozione pubblica della Giornata mondiale contro l’AIDS tramite canali di diffusione, inclusi social network, apparizioni mediatiche, orazioni o altri annunci rivolti all’opinione pubblica».

 

«Una giornata di sensibilizzazione non costituisce una strategia», ha dichiarato al quotidiano il portavoce del dipartimento di Stato Tommy Pigott. «Sotto la presidenza Trump, il Dipartimento opera in sinergia con governi esteri per preservare vite umane e promuovere maggiore accountability e compartecipazione agli oneri».

 

In una nota ad ABC News, il portavoce della Casa Bianca Kush Desai ha liquidato il Presidential Advisory Council on HIV/AIDS (PACHA) come un «ente prevalentemente simbolico i cui componenti sono immersi in un’inutile kermesse di relazioni pubbliche, svincolata dal concreto impegno dell’amministrazione Trump contro HIV e AIDS».

 

Dall’esordio dell’epidemia negli anni Ottanta, circa 300.000 uomini gay negli Stati Uniti hanno perso la vita per complicanze legate all’AIDS.

 

Negli ultimi quarant’anni, a livello globale, oltre 44 milioni di individui sono deceduti per AIDS; nel 2024, la malattia ha causato circa 630.000 morti. Le cure per l’AIDS furono inizialmente oggetto di feroci critiche da parte degli stessi omosessuali, che si scagliavano apertamente contro l’allora figura principale della lotta alla malattia Anthony Fauci.

 

Come riportato da Renovatio 21, il Fauci, mentre proponeva farmaci altamente tossici e faceva esperimenti allucinanti con gli orfani di Nuova York, arrivò a dire in TV che l’HIV era trasmissibile per «contatti domestici».

 

 

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Ora il tema dell’AIDS è più raramente utilizzato dalla comunità omosessuale, dove una frangia – i cosiddetti bugchasers e gift givers – si impegna incredibilmente nell’infezione volontaria del morbo. Grindr, l’app per incontro gay, per un periodo presentava pazzescamente su ogni profilo la spunta sulla sieropositività dell’utente.

 

Come riportato da Renovatio 21, quattro anni fa studio avanzato sul vaccino contro l’HIV in Africa condotto dalla multinazionale farmaceutica Johnson & Johnson era stato interrotto dopo che i dati hanno mostrato che le iniezioni offrivano solo una protezione limitata contro il virus. Lo studio era stato finanziato da Johnson & Johnson, dall’immancabile Bill and Melinda Gates Foundation e dal National Institutes of Health, la Sanità Nazionale USA dove il dominus (in realtà a capo del ramo malattie infettive) è Tony Fauci, che già in modo molto controverso – e fallimentare – si era occupato dell’AIDS allo scoppio dell’epidemia negli anni Ottanta.

 

Il premio Nobel Luc Montagnier sconvolse il mondo, attirandosi censure dei social tra fact checker e insulti, disse che analizzando al microscopio il SARS-nCoV-2 aveva notato delle strane somiglianze con il virus HIV – per la scoperta del quale Montagnier vinse appunto il Nobel. «Per inserire una sequenza HIV in questo genoma, sono necessari strumenti molecolari, e ciò può essere fatto solo in laboratorio» disse Montagnier in un’intervista per il podcast Pourquoi Docteur. Oltre a supportare l’allora screditatissima ipotesi del virus creato in laboratorio a Wuhan, Montagnier metteva sul piatto un’idea ancora più radicale: quella di un vaccino anti-AIDS come possibile origine del coronavirus.

 

Nel 2021 Moderna, azienda biotecnologica salita alla ribalta per il vaccino mRNA contro il COVID – il primo prodotto mai distribuito della sua storia aziendale – si era dichiarata pronta per iniziare la sperimentazione sugli esseri umani per il primo vaccino genico contro l’HIV. L’anno scorso era emerso che i test avevano riscontrato un effetto collaterale alla pelle, con una percentuale insolitamente alta di riceventi ha sviluppato eruzioni cutanee, pomfi o altre irritazioni cutanee.

 

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Epidemie

Solo 1 tedesco su 7 con test PCR positivo aveva l’infezione da COVID

Pubblicato

2 settimane fa

il

30 Novembre 2025

Da

Renovatio 21 traduce questo articolo per gentile concessione di Children’s Health Defense. Le opinioni degli articoli pubblicati non coincidono necessariamente con quelle di Renovatio 21.   Gli autori di un nuovo studio sottoposto a revisione paritaria che ha identificato un tasso di falsi positivi dell’86% per i test PCR per il COVID-19 hanno affermato che i loro risultati suggeriscono un «significativo sovrastima» delle infezioni da COVID-19 durante la pandemia. Entro la fine del 2021, il 92% dei tedeschi aveva già contratto un’infezione naturale, indicando un’immunità pressoché universale nella popolazione.   Secondo un nuovo studio sottoposto a revisione paritaria, solo circa 1 test PCR positivo su 7 in Germania durante la pandemia di COVID-19 ha indicato un’effettiva infezione da coronavirus che ha innescato una risposta anticorpale.   Brian Hooker, Ph.D., direttore scientifico di Children’s Health Defense (CHD), ha definito «sbalorditivi» i risultati dello studio, che hanno evidenziato un tasso di falsi positivi dell’86%.   Lo studio ha inoltre rilevato che alla fine di dicembre 2020, quando sono stati distribuiti i vaccini contro il COVID-19 , circa il 25% dei tedeschi aveva già contratto l’infezione spontaneamente. Entro la fine del 2021, la percentuale è salita al 92%, indicando un’immunità pressoché universale nella popolazione.

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I test PCR hanno portato a un «significativo sovrastima» delle infezioni da COVID

Lo studio condotto da tre ricercatori tedeschi, pubblicato il mese scorso su Frontiers in Epidemiology, ha utilizzato due modelli matematici per analizzare quanto i risultati dei test PCR fossero allineati con i risultati degli esami del sangue per la ricerca degli anticorpi SARS-CoV-2.   I risultati si basano sui dati ottenuti da laboratori accreditati in Germania che hanno gestito circa il 90% dei test PCR nel Paese da marzo 2020 all’inizio del 2023 e che hanno anche eseguito test del sangue per la ricerca di anticorpi (IgG) fino a maggio 2021.   I ricercatori, Michael Günther, Ph.D., Robert Rockenfeller, Ph.D., e Harald Walach, Ph.D., hanno affermato che i loro modelli hanno allineato i dati dei test PCR che rilevano «piccole porzioni di materiale genetico virale nel naso o nella gola» e i test sugli anticorpi che mostrano se il sistema immunitario di una persona «ha risposto a un’infezione reale settimane o mesi prima».   Hanno detto al Defender:   «Quando abbiamo confrontato il numero di positivi alla PCR con i risultati successivi degli anticorpi, solo circa 1 persona su 7 positiva alla PCR ha mostrato il tipo di risposta immunitaria che indica una vera infezione. Con ipotesi conservative, la percentuale potrebbe essere più vicina a 1 su 10».   La loro analisi ha anche mostrato che entro la fine del 2021, «quasi tutti» in Germania erano stati «contagiati, vaccinati o entrambi».   Secondo il modello matematico dello studio, il dato di 1 su 7 relativo al test PCR è «quasi perfettamente» in linea con un tasso di immunità dell’intera popolazione a fine anno del 92%.   I ricercatori hanno spiegato che i test sugli anticorpi «ci dicono che una persona è stata infettata in un momento qualsiasi dell’ultimo anno circa», mentre un risultato positivo al test PCR può indicare un’infezione, o «una breve esposizione senza infezione, frammenti virali residui o un rilevamento a livelli molto bassi che non portano mai alla malattia».   Hanno affermato che il loro studio ha dimostrato che solo circa il 14% dei test PCR positivi corrispondeva a infezioni reali che avevano attivato gli anticorpi IgG, il che suggerisce che i test PCR hanno portato a un «significativo sovrastima» delle infezioni.

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I test PCR di massa «aumentano la quota relativa di falsi positivi»

I critici delle politiche ufficiali sul COVID-19 hanno spesso citato la dipendenza dai test PCR e le incongruenze nelle soglie virali utilizzate per generare un risultato «positivo» del test.   Karl Jablonowski, Ph.D., ricercatore senior presso il CHD, ha affermato che i test PCR sono uno strumento inaffidabile per rilevare e tracciare le epidemie di malattie infettive. Ha citato un incidente del 2006 al Dartmouth-Hitchcock Medical Center, dove una presunta epidemia di pertosse ha portato a 134 risultati positivi ai test.   «Sono state distribuite oltre 1.300 prescrizioni di antibiotici e 4.500 persone sono state vaccinate profilatticamente», nonostante non ci fossero «casi confermati in laboratorio». L’ uso improprio dei test PCR ha portato le autorità sanitarie a dichiarare falsamente un’epidemia, ha affermato.   Un test PCR «non è un test diagnostico per una popolazione», ha affermato Jablonowski. «È meglio usarlo come test di conferma, essenzialmente per rispondere alla domanda “Quale virus ti ha infettato?” e non “Sei infetto?”».   I ricercatori tedeschi hanno affermato che i loro risultati non indicano che la tecnologia PCR sia «imperfetta come metodo di laboratorio». Tuttavia, lo studio dimostra che il modo in cui i test PCR sono stati utilizzati per i test di massa durante la pandemia «non ha indicato in modo affidabile quante persone siano state effettivamente infettate».   Hanno affermato che i test PCR rilevano in modo affidabile frammenti di DNA virale, anche in «quantità estremamente piccole» che «non rappresentano alcun rischio di infezione», ma non sono in grado di stabilire se il virus si sta replicando nell’organismo.   I risultati positivi non dovrebbero essere utilizzati «come indicatori di infezione», perché i test PCR di massa «aumentano la quota relativa di falsi positivi», hanno concluso i ricercatori.

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I test PCR di massa hanno causato «danni sociali, economici e personali non necessari»

L’affidamento dei governi ai risultati dei test PCR per monitorare i livelli di infezione da COVID-19 ha portato a restrizioni legate alla pandemia che hanno contribuito a «danni sociali, economici e personali non necessari», hanno affermato i ricercatori.   I governi hanno utilizzato i risultati dei test PCR per giustificare rigide restrizioni, nonostante le agenzie sanitarie pubbliche avessero accesso a dati di test sugli anticorpi di qualità superiore.   «Erano disponibili informazioni migliori di quelle comunicate pubblicamente», hanno affermato i ricercatori. Ciò ha sollevato «seri interrogativi sulla trasparenza e sul fatto che le politiche fossero basate sui dati più informativi disponibili».   Jablonowski ha affermato che nei primi giorni della pandemia, i test PCR hanno probabilmente fornito un quadro più accurato della diffusione dell’infezione, poiché i kit per i test erano scarsi e venivano quindi utilizzati su coloro che avevano maggiori probabilità di essere infettati.   Ma man mano che i test diventavano più facilmente disponibili, «venivano utilizzati su persone asintomatiche e obbligatori per i ricoveri ospedalieri, i viaggi aerei, i datori di lavoro e molte altre attività ad accesso controllato», ha affermato Jablonowski.   Gli autori dello studio tedesco hanno affermato che un approccio più scientificamente valido avrebbe incluso dati più accurati sui test PCR che mostravano i risultati in proporzione al numero di test eseguiti, un monitoraggio di routine dei livelli di anticorpi nella popolazione e una «comunicazione trasparente… che indicasse chiaramente cosa la PCR può e non può misurare».   «Questo insieme di pratiche… dovrebbe guidare le future politiche di sanità pubblica», hanno affermato i ricercatori.   Documenti del governo tedesco trapelati lo scorso anno suggerivano che la risposta ufficiale del Paese alla pandemia di COVID-19 si basava su obiettivi politici e che le contromisure e le restrizioni raccomandate dalla Germania spesso contraddicevano le prove scientifiche.   Durante un’intervista del 2022 al podcast «RFK Jr. The Defender Podcast» di Robert F. Kennedy Jr., il matematico Norman Fenton, Ph.D., ha affermato che i funzionari governativi di tutto il mondo hanno manipolato i dati dei test PCR per esagerare l’entità della pandemia.   Jablonowski ha affermato che «l’isteria dei test PCR obbligatori ha preparato la mentalità della popolazione alle vaccinazioni obbligatorie che sarebbero arrivate. I test non avevano nulla a che fare con la salute della popolazione, ma solo con il controllo della popolazione».   I test PCR per il COVID-19 sono molto meno diffusi oggi rispetto al picco della pandemia. Tuttavia, i ricercatori hanno affermato che il loro studio «è importante oggi perché l’errore strutturale che rivela – trattare i positivi alla PCR come infezioni – non è stato corretto».   «Dato che ci troviamo di fronte a nuovi agenti patogeni, come l’influenza aviaria , affidarci solo alla PCR rischia di ripetere gli stessi errori», hanno affermato i ricercatori.

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Risposta «polarizzata», poiché i risultati «mettono in discussione le ipotesi che hanno plasmato la politica pandemica»

I ricercatori hanno affermato di aver incontrato «notevoli difficoltà» nel pubblicare il loro articolo. Tra queste, il rifiuto da parte di altre sei riviste, di cui solo due hanno inviato il manoscritto per la revisione paritaria.   Queste riviste hanno cercato di «proteggere la narrativa prevalente, piuttosto che affrontare il nocciolo della nostra analisi», hanno affermato i ricercatori.   I ricercatori hanno affermato che due dei tre revisori originali di Frontiers in Epidemiology «si sono ritirati dai loro incarichi». Ciò ha costretto la redazione a reclutare un quarto revisore, ritardando la pubblicazione dell’articolo.   La risposta all’articolo è stata «polarizzata», hanno affermato. «Alcuni lettori hanno accolto con favore il confronto quantitativo dei dati PCR e IgG, ritenendolo in ritardo, mentre altri hanno messo in dubbio le implicazioni dello studio o hanno tentato di liquidarlo senza approfondire la metodologia di base».   Ciò non sorprende, «dato che i risultati mettono in discussione i presupposti che hanno plasmato la politica pandemica», hanno affermato.   Michael Nevradakis Ph.D.   © 26 novembre 2025, Children’s Health Defense, Inc. Questo articolo è riprodotto e distribuito con il permesso di Children’s Health Defense, Inc. Vuoi saperne di più dalla Difesa della salute dei bambini? Iscriviti per ricevere gratuitamente notizie e aggiornamenti da Robert F. Kennedy, Jr. e la Difesa della salute dei bambini. La tua donazione ci aiuterà a supportare gli sforzi di CHD.   Renovatio 21 offre questa traduzione per dare una informazione a 360º. Ricordiamo che non tutto ciò che viene pubblicato sul sito di Renovatio 21 corrisponde alle nostre posizioni.  

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Epidemie

Il CDC chiude i laboratori con scimmie tra i timori della tubercolosi

Pubblicato

2 settimane fa

il

28 Novembre 2025

Da

Il CDC, l’ente nazionale USA per il controllo epidemico, porrà fine a ogni indagine su primati non umani svolta nelle sue sedi, costituendo la prima occasione dal ritiro degli scimpanzé da parte dei National Institutes of Health nel 2015 in cui un’agenzia sanitaria federale di primo piano ha decretato la cessazione totale di un proprio protocollo interno sulle scimmie. Lo riporta la rivista Science.

 

Tale determinazione coinvolge approssimativamente 200 macachi alloggiati nel complesso di Atlanta dei CDC. Un portavoce dell’agenzia ha attestato a Bloomberg che si sta approntando un programma di smantellamento, pur astenendosi dal delineare scadenze precise o sul destino degli esemplari.

 

La scelta matura all’indomani di lustri di contestazioni da parte di associazioni per la tutela animale e taluni ricercatori, i quali lamentano che i paradigmi su scimmie abbiano generato un apporto traslazionale scarso, soprattutto nella elaborazione di sieri anti-HIV, ove decine d’anni di analisi su primati non hanno ancor prodotto un rimedio omologato. I CDC hanno invocato tanto sensibilità etiche quanto un viraggio tattico verso opzioni antropomorfe, come sistemi organ-on-a-chip, colture cellulari evolute e simulazioni algoritmiche, quali elementi cardine della risoluzione.

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In via distinta, i CDC hanno affrontato episodi di vulnerabilità biosicurezza legati a primati importati. Archivi interni scrutinati dall’organizzazione animalista PETA rivelano che, dal 2021 al 2024, i vagli di quarantena hanno smascherato 69 episodi di tubercolosi nei macachi in transito, con ulteriori 16 occorrenze scoperte post-liberazione verso i laboratori.

 

«La PETA ha allertato i CDC sin dal 2022 che il loro circuito di importazione di scimmie configura una mina vagante per la tubercolosi», ha dichiarato la dottoressa Lisa Jones-Engel, consulente scientifico per la sperimentazione sui primati della PETA. «Nondimeno, la loro ostinata miopia ha consentito a un pericolo biosicuro manifesto di infiltrarsi negli Stati Uniti. Invitiamo i CDC a interrompere l’afflusso di scimmie nei laboratori, a tutela della salute collettiva, della validità scientifica e degli stessi primati».

 

La dismissione progressiva si allinea a iniziative federali più estese per comprimere la sperimentazione su animali. Ratificato nel 2022, il Modernization Act 2.0 della Food and Drug Administration (FDA) ha soppresso l’esigenza di prove animali preliminari alla sperimentazione umana, mentre NIH, EPA e FDA hanno esteso gli stanziamenti per metodiche prive di impiego animale.

 

«Questa svolta è epocale. Per la prima volta, un ente statunitense opta per una scienza contemporanea e umana anziché per un apparato obsoleto di test su scimmie», ha esultato Janine McCarthy, direttrice facente funzioni delle politiche di ricerca al Physicians Committee for Responsible Medicine. «Ora i CDC dovrebbero destinare quei budget alla ricerca antropocentrica e assicurare che queste scimmie siano ricollocate in santuari per il resto dei loro giorni».

 

«I CDC hanno appena trasmesso un segnale all’intero ecosistema biomedico: l’epoca degli esperimenti su scimmie è conclusa», ha soggiunto McCarthy.

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